《第5章 基因突變及其他變異 第5章測(cè)評(píng)（B）》

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE2第5章測(cè)評(píng)(B)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題。每小題2分,共30分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,只有1個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列有關(guān)遺傳和變異的說法,正確的是()A.所有的變異都是由基因引起的B.所有的變異都能夠遺傳下去C.基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因,出現(xiàn)等位基因。基因突變發(fā)生的時(shí)期主要在細(xì)胞分裂前的間期D.三倍體無子西瓜無子性狀的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果,這種性狀不會(huì)遺傳下去答案:C解析:可遺傳的變異有基因重組、基因突變和染色體變異,環(huán)境條件改變引起的變異不可遺傳。2.某人的體檢結(jié)果顯示,其紅細(xì)胞有的是正常的圓餅狀,有的是彎曲的鐮狀。出現(xiàn)鐮狀紅細(xì)胞的直接原因是()A.環(huán)境影響 B.細(xì)胞分化C.基因突變 D.蛋白質(zhì)差異答案:D解析:鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因是血紅蛋白分子的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,根本原因是發(fā)生了基因突變。3.基因突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,會(huì)產(chǎn)生多種基因型B.豌豆植株進(jìn)行有性生殖時(shí),一對(duì)等位基因之間不會(huì)發(fā)生基因重組C.控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因能發(fā)生基因突變,但不能發(fā)生基因重組D.通?；蛑亟M只發(fā)生在真核生物中,而基因突變?cè)谏锝缰衅毡榇嬖诖鸢?C解析:控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因能發(fā)生基因突變;如果控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上,則能發(fā)生基因重組。4.下圖為基因型為aaBbCc的某動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)此可確認(rèn),該細(xì)胞()A.發(fā)生過基因突變 B.將形成4種配子C.是次級(jí)精母細(xì)胞 D.沒有同源染色體答案:D解析:圖示細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ前期。根據(jù)該細(xì)胞不能判斷該動(dòng)物的性別,因此該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞,也可能是次級(jí)卵母細(xì)胞。圖示細(xì)胞中出現(xiàn)C、c和B、b基因,是因?yàn)榘l(fā)生了互換。圖示細(xì)胞屬于次級(jí)性母細(xì)胞,只能分裂形成2個(gè)子細(xì)胞,最多能形成2種配子。5.人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A.插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)的變異D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代答案:C解析:131I不能插入DNA分子中,也不能替換DNA分子中的堿基。大劑量的放射性同位素131I會(huì)導(dǎo)致基因突變或染色體結(jié)構(gòu)的變異。上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞,發(fā)生基因突變后不會(huì)遺傳給下一代。6.右圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的1對(duì)同源染色體,乙表示該卵原細(xì)胞形成的1個(gè)卵細(xì)胞中的1條染色體,兩圖中的字母均表示對(duì)應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖甲中的同源染色體上最多只有3對(duì)等位基因B.圖乙中的卵細(xì)胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變C.圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合D.基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同答案:D解析:圖甲中的同源染色體上有多對(duì)等位基因,圖中標(biāo)出的有3對(duì)等位基因。圖乙中的卵細(xì)胞在形成過程中發(fā)生了基因重組。圖中的非等位基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因,不能發(fā)生自由組合。7.下圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c3個(gè)基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是()A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,但不屬于基因突變C.一個(gè)細(xì)胞周期中,間期基因突變頻率較高,主要是由于間期時(shí)間相對(duì)較長D.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,b、c之間可發(fā)生互換答案:B解析:對(duì)a、b、c等不同基因而言,基因突變均可能發(fā)生,這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性。Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,但沒有改變基因的堿基序列,因而不屬于基因突變。一個(gè)細(xì)胞周期中,間期基因突變頻率較高,主要是由于間期進(jìn)行DNA復(fù)制,此時(shí)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)已經(jīng)打開,很容易發(fā)生基因突變。在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體間可發(fā)生互換。8.下面為某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖,圖b中①和②、③和④互為同源染色體,則圖a、圖b所示的變異()A.均為染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C.均使生物的性狀發(fā)生改變D.均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中答案:D解析:由題圖可知,圖a為互換,屬于基因重組,基因的數(shù)目和排列順序未發(fā)生改變,性狀可能沒有變化。圖b是染色體結(jié)構(gòu)變異,基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變,性狀也隨之改變。二者均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。9.用秋水仙素處理二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗,得到四倍體芝麻。下列關(guān)于此過程和該四倍體芝麻的敘述,正確的是()A.對(duì)四倍體芝麻的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng),可得到二倍體芝麻B.四倍體芝麻產(chǎn)生的配子沒有同源染色體,所以無遺傳效應(yīng)C.四倍體芝麻與原來的二倍體芝麻雜交,產(chǎn)生的是不育的三倍體芝麻D.秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍時(shí),最可能作用于細(xì)胞分裂的后期答案:C解析:二倍體芝麻的幼苗用秋水仙素處理,得到的是同源四倍體,體細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)染色體組。四倍體的配子中有2個(gè)染色體組,含有同源染色體,由配子發(fā)育而成的芝麻是單倍體。四倍體的配子中有2個(gè)染色體組,二倍體的配子中有1個(gè)染色體組,所以四倍體與二倍體雜交產(chǎn)生的是三倍體芝麻,三倍體芝麻在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能形成正常的配子,所以不育。秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍時(shí),起作用的時(shí)期是細(xì)胞分裂的前期,抑制紡錘體的形成。10.菊花種類很多,與其變異類型有關(guān)。下列關(guān)于菊花細(xì)胞中染色體變異和基因重組的敘述,正確的是()A.染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類增加B.一般情況下,菊花花蕊細(xì)胞內(nèi)均可發(fā)生基因重組,而根尖細(xì)胞內(nèi)則不能C.同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換可導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體之間交換一部分片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異答案:D解析:若染色體組發(fā)生整倍性的變化,其基因數(shù)量增加,但基因種類是不變的。在花蕊內(nèi),只有部分細(xì)胞可進(jìn)行減數(shù)分裂,發(fā)生基因重組。同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換可導(dǎo)致基因重組。非同源染色體之間交換一部分片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。11.雜交育種是植物育種的常規(guī)方法,其選育新品種的一般方法是()A.根據(jù)雜種優(yōu)勢(shì)原理,從子一代中即可選出B.從子三代中選出,因?yàn)樽尤懦霈F(xiàn)純合子C.既可從子二代中選出,也可從子三代中選出D.只能從子四代中選出能穩(wěn)定遺傳的新品種答案:C解析:雜交育種的一般過程:首先親本雜交產(chǎn)生F1,F1自交產(chǎn)生F2,如果選擇的新品種是雙隱性性狀,則從F2中就可選出;如果需要選擇含有顯性性狀的品種,則需要進(jìn)一步自交后,從F3或其多次自交后代中選出。所以,雜交育種選育的新品種既可從F2中選出,也可從F3中選出。12.下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.該病在人群中的理論患病率不可能是女性多于男性B.若該病為常染色體顯性遺傳病,則1、3號(hào)個(gè)體均為雜合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病,則7號(hào)個(gè)體患病的概率是1/2D.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則7號(hào)個(gè)體為患病男孩的概率是1/4答案:C解析:根據(jù)所給遺傳圖譜,無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式,但根據(jù)5號(hào)個(gè)體正常而其父親患病,可判斷該病不可能是伴X顯性遺傳病,故該病在人群中的患病率不可能是女性多于男性。若該病為常染色體顯性遺傳病,由2、4、5號(hào)個(gè)體均正?？赏浦?1、3號(hào)個(gè)體均為雜合子。若該病為常染色體隱性遺傳病,則5號(hào)個(gè)體一定為雜合子,但6號(hào)個(gè)體的基因型無法確定,所以不能確定7號(hào)個(gè)體的患病概率。若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則5號(hào)個(gè)體為攜帶者,6號(hào)個(gè)體的X染色體上不含有致病基因,所以7號(hào)個(gè)體為患病男孩的概率是1/4。13.下圖中的①②③④分別表示不同的育種方式。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.方式①的原理包括細(xì)胞的全能性B.方式②只適用于進(jìn)行有性生殖的生物C.方式③試劑處理的對(duì)象只能是萌發(fā)的種子D.方式④可以誘發(fā)基因突變產(chǎn)生新基因答案:C解析:方式①是單倍體育種,包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個(gè)過程,花藥離體培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性。方式②為雜交育種,只有進(jìn)行有性生殖的生物才能進(jìn)行。方式③為多倍體育種,可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。方式④為誘變育種,其原理為基因突變,基因突變可產(chǎn)生新基因。14.我國科學(xué)家人工合成了4條釀酒酵母染色體,合成的染色體刪除了研究者認(rèn)為無用的DNA,加入了人工接頭,為染色體疾病、癌癥和衰老等提供了研究與治療模型。下列說法錯(cuò)誤的是()A.合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料B.通過熒光標(biāo)記染色體上的基因可以知道基因在染色體上的位置C.染色體上的DNA某處發(fā)生的個(gè)別堿基的增添屬于基因突變D.釀酒酵母可能會(huì)發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異答案:C解析:染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),而合成DNA和蛋白質(zhì)的原料分別是脫氧核苷酸和氨基酸,因此合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料。用熒光標(biāo)記染色體上的基因,通過熒光顯示,可以知道基因在染色體上的位置。若堿基的改變發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段,則不屬于基因突變。釀酒酵母屬于真核生物,能進(jìn)行有性生殖,可能會(huì)發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異。15.下圖1是某遺傳病的家族系譜圖,對(duì)該家系中1~4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè),將含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段用電泳法分離,正?；蝻@示一個(gè)條帶,患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶,結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()圖1圖2A.圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病的致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因的攜帶者結(jié)婚,孩子患病的概率為1/8答案:D解析:分析系譜圖可知,1號(hào)和2號(hào)都正常,但他們的女兒患病,說明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號(hào)為患者,屬于隱性純合子。圖2中有2條條帶的為雜合子,有1條條帶的為純合子,故圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)圖1中的4號(hào)個(gè)體,條帶2的DNA片段含有該遺傳病的致病基因。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,根據(jù)圖2可知,3號(hào)個(gè)體的基因型為Aa,根據(jù)圖1可知,8號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa,因此兩者基因型相同的概率為2/3。9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa,他與一個(gè)攜帶者(Aa)結(jié)婚,孩子患病的概率為(2/3)×(1/4)=1/6。二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,至少有1個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分)16.右圖為果蠅體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞的染色體示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.圖中的染色體1、2、5、7可組成一個(gè)染色體組B.在細(xì)胞分裂過程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離C.圖中7和8表示性染色體,其上的基因都可以控制性別D.該細(xì)胞中1個(gè)染色體組含有5條染色體答案:ACD解析:染色體1和2為同源染色體,染色體組中的染色體為非同源染色體。圖中染色體7和8為性染色體,其上的部分基因可控制性別。該細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組含有4條染色體。17.下圖是無子西瓜的培育過程簡圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.①過程也可進(jìn)行低溫誘導(dǎo)處理,與秋水仙素的作用原理不同B.三倍體植株不育的原因是在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂C.與二倍體有子西瓜相比,培育得到的無子西瓜個(gè)大、含糖量高D.要得到無子西瓜,需每年制種,很麻煩,所以可用無性繁殖技術(shù)進(jìn)行快速繁殖答案:A解析:低溫誘導(dǎo)和秋水仙素的作用原理相同,都是在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成。18.玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示,該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中才能發(fā)生該種染色體變異B.DNA的斷裂、錯(cuò)接是形成圖乙異常染色體的根本原因C.該條染色體上的所有基因在玉米的所有細(xì)胞中都能表達(dá)D.甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位,不能在顯微鏡下分辨答案:ACD解析:染色體變異是隨機(jī)的,無論細(xì)胞是否發(fā)生分裂,均有可能發(fā)生染色體變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位,其根本原因是DNA的斷裂、錯(cuò)接,這種變異在顯微鏡下能分辨,B項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。在不同細(xì)胞中,選擇性表達(dá)的基因不完全相同,因此該條染色體上的所有基因在玉米的所有細(xì)胞中不一定都能表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤。19.基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變的說法,錯(cuò)誤的是()A.基因突變是生物變異的主要來源,基因突變對(duì)生物而言非利即害B.只要DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,就會(huì)引起基因突變C.如果顯性基因A發(fā)生突變,可能產(chǎn)生其等位隱性基因aD.通過人工誘變的方法,人們能培育出三倍體無子西瓜答案:ABD解析:基因突變對(duì)生物而言,多數(shù)情況下是有害的,少數(shù)是有利的,但有些基因突變既無害也無益(即中性突變)?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,如果上述變化發(fā)生在基因之間,則不屬于基因突變?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?若顯性基因A發(fā)生突變,可能產(chǎn)生多種等位基因。人工培育三倍體無子西瓜利用的是染色體數(shù)目變異。20.下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述,正確的是()A.四倍體甜瓜的培育利用了染色體變異的原理B.基因突變、基因重組和染色體變異均可以定向改變生物的性狀C.基因重組可以產(chǎn)生新的基因型D.基因突變不一定都會(huì)引起生物性狀的改變答案:ACD解析:基因突變、基因重組、染色體變異是可遺傳的變異,但變異是不定向的。三、非選擇題(本題包括5小題,共55分)21.(12分)在一個(gè)鼠(2n)的種群中,鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)3種,基因A對(duì)a1和a2為顯性,a1對(duì)a2為顯性,3種基因的形成關(guān)系如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題。(1)由圖可以看出,DNA分子中堿基的能導(dǎo)致基因突變。

(2)若基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短,這是由于基因突變導(dǎo)致,在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有。

(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)a2基因,原因最可能是,此時(shí)該細(xì)胞可能含有個(gè)染色體組。

(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn),請(qǐng)從可遺傳變異的角度對(duì)這一現(xiàn)象作出合理解釋:。

答案:(1)缺失、替換(2)翻譯提前終止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)1個(gè)、2個(gè)或4(4)部分細(xì)胞中A基因突變成了a1基因,表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失,使a1基因控制的性狀表現(xiàn)了出來)解析:(1)分析題圖可知,A→a1是因?yàn)閴A基對(duì)C—G被T—A替換,A→a2是由于基因A中堿基對(duì)T—A(2個(gè))的缺失。(2)若基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短,這是由于基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止;在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有tRNA、mRNA、rRNA。(3)精巢中的細(xì)胞既可進(jìn)行有絲分裂,也可進(jìn)行減數(shù)分裂。由于細(xì)胞分裂前的間期DNA復(fù)制,進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的雜合灰色鼠細(xì)胞都可能含有2個(gè)a2基因。若該細(xì)胞是處于減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期的次級(jí)精母細(xì)胞,則含有1個(gè)染色體組;若該細(xì)胞是處于有絲分裂前、中期的細(xì)胞或減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞,則含有2個(gè)染色體組;若該細(xì)胞是處于有絲分裂后期或末期的細(xì)胞,則含有4個(gè)染色體組。綜上分析,該細(xì)胞可能含有1或2或4個(gè)染色體組。(4)由題意可知,A基因控制黃色,a1基因控制灰色,且A對(duì)a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn),說明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1,灰色斑點(diǎn)的出現(xiàn)可能是由于部分細(xì)胞中A基因突變成了a1基因,表現(xiàn)為灰色,也有可能是A基因的染色體片段缺失,使a1基因控制的性狀表現(xiàn)了出來。22.(8分)現(xiàn)有兩個(gè)純種普通小麥品種,品種①為高稈抗病(TTRR),品種②為矮稈易感病(ttrr),控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。下圖表示利用品種①②培育品種⑥矮稈抗病純種的相關(guān)育種方法,其中,Ⅰ~Ⅶ代表育種過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)由品種①②經(jīng)過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ過程培育出新品種⑥的育種方法是,其依據(jù)的原理是。

(2)過程Ⅵ常利用獲得單倍體幼苗,再通過Ⅶ,即用(填某種化學(xué)試劑名稱)處理幼苗獲得ttRR,該化學(xué)試劑的作用機(jī)理是。這種育種方法的顯著優(yōu)勢(shì)是。

(3)圖中過程所利用的原理為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料,常用X射線等處理植物,處理對(duì)象常選用萌發(fā)的種子或幼苗,其原因是,發(fā)生基因突變的概率較大。

答案:(1)雜交育種基因重組(2)花藥(粉)離體培養(yǎng)秋水仙素抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍可明顯縮短育種年限(3)Ⅳ、Ⅴ萌發(fā)的種子或幼苗細(xì)胞分裂旺盛23.(12分)下圖所示是一對(duì)青年夫婦的遺傳分析圖,其中白化病由基因a控制,紅綠色盲由基因b控制(圖中與本題無關(guān)的染色體略)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)圖中E細(xì)胞的核DNA數(shù)目是,含有個(gè)染色體組。

(2)從理論上分析,圖中H(白化色盲患者)為男性的概率是。

(3)該對(duì)夫婦所生子女中,患病的概率為。

(4)若該對(duì)夫婦生下了一個(gè)患21三體綜合征的孩子G(第21號(hào)染色體多了一條),請(qǐng)你運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí)簡要說明孩子G患21三體綜合征的可能原因。(5)請(qǐng)你從優(yōu)生優(yōu)育的觀點(diǎn)出發(fā),解釋近親不能結(jié)婚的原因。答案:(1)231(2)100%(3)7/16(4)在減數(shù)分裂Ⅰ后期,21號(hào)同源染色體未分開,或減數(shù)分裂Ⅱ后期染色單體分離形成的2條21號(hào)子染色體移向同一極,導(dǎo)致2條21號(hào)染色體進(jìn)入同一個(gè)生殖細(xì)胞中,該細(xì)胞參與受精成為受精卵,發(fā)育成G,即為21三體綜合征患者(5)近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加,即后代患隱性遺傳病的概率增加解析:(1)人類正常體細(xì)胞中核DNA數(shù)為46個(gè),染色體組為2個(gè),生殖細(xì)胞中減半為23個(gè)核DNA,1個(gè)染色體組。(2)由這對(duì)青年夫婦的基因型分別為AaXBY和AaXBXb可知,H的基因型為aaXbY,所以白化紅綠色盲患者一定為男孩。(3)該對(duì)夫婦所生子女中,患白化病的概率是1/4,患紅綠色盲的概率是1/4,故患病概率為(1/4)×(1/4)+(3/4)×(1/4)+(1/4)×(3/4)=7/16。(4)孩子G患21三體綜合征的可能原因是在減數(shù)分裂Ⅰ后期21號(hào)同源染色體未分開,或減數(shù)分裂Ⅱ后期染色單體分離形成的2條21號(hào)子染色體移向同一極,2條21號(hào)染色體進(jìn)入同一個(gè)生殖細(xì)胞中,該細(xì)胞參與受精成為受精卵,發(fā)育成G,即為21三體綜合征患者。(5)近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加,即后代患隱性遺傳病的概率增加,所以應(yīng)禁止近親結(jié)婚。24.(10分)人類的遺傳病有常染色體顯性或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病?；卮鹣铝袉栴}。(1)下圖所示的5個(gè)家庭中所患遺傳病類型各不相同,且致病基因均位于性染色體上。①1號(hào)家庭所患遺傳病和5號(hào)家庭所患遺傳病,在自然人群中男性與女性的患病率大小關(guān)系分別為。

②2號(hào)家庭的女兒與一位正常男性婚配,所生子女患該遺傳病的概率為。

③若控制3號(hào)家庭的遺傳病的等位基因?yàn)锳、a,則患該遺傳病的男性的基因型為。

④4號(hào)家庭的患病兒子結(jié)婚后,從優(yōu)生角度考慮,他們應(yīng)生(填“男孩”或“女孩”)。

(2)克氏綜合癥屬于染色體異常遺傳病,患者的性染色體組成為XXY。對(duì)某克氏綜合癥患者的染色體進(jìn)行檢查時(shí)得知,其2條X染色體分別來自外祖父和外祖母,說明形成該克氏綜合癥個(gè)體的原因是。

答案:(1)①男性患病率大于女性患病率、男性患病率小于女性患病率②0③XaYa④女孩(2)母親形成卵細(xì)胞過程中在減數(shù)第一次分裂時(shí)2條X染色體未分離解析:(1)因1~5號(hào)家庭患5種不同的伴性遺傳病(設(shè)等位基因用A、a表示),綜合分析系譜圖可知,1~5號(hào)家庭所患遺傳病類型分別是伴X染色體隱性遺傳病(XAY×XAXa→XaY)、性染色體同源區(qū)段顯性遺傳病(XaYA×XAXa→XaXa)、性染色體同源區(qū)段隱性遺傳病(XaYA×XAXa→XaXa)、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病(XAY×XaXa→XAXa)。①1號(hào)家庭所患遺傳病在自然人群中男性患病率大于女性患病率,5號(hào)家庭所患遺傳病在自然人群中女性患病率大于男性患病率。②2號(hào)家庭患性染色體同源區(qū)段顯性遺傳病,其女兒與一正常男性婚配,子女應(yīng)均正常。③3號(hào)家庭患性染色體同源區(qū)段隱性遺傳病,男性患者的相關(guān)基因型為XaYa。④4號(hào)家庭患伴Y染色體遺傳病,女性皆正常,而男性患病,且男性患者的男性后代皆患病,故他們應(yīng)考慮生女孩。(2)該克氏綜合癥患者的2條X染色體分別來自外祖父和外祖母,即2條X染色體均來自其母親且不相同,所以原因是母親形成卵細(xì)胞過程中在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)2條X染色體未分離。25.(13分)已知二倍體西瓜的體細(xì)胞中含有22條染色體,西瓜的綠皮(A)對(duì)白皮(a)為顯性,大子(B)對(duì)小子(b)為顯性,這2對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)利用一批純種綠皮大子與白皮小子西瓜種子進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):a.將這批種子播種,并用一定濃度的秋水仙素處理純種綠皮大子幼苗,使之成為四倍體;b.當(dāng)被處理后的綠皮大子西瓜植株開花后,將白皮小子西瓜植株的花粉授予綠皮大子植株,使之雜交獲得F1?；卮鹣铝袉栴}。(1)親本雜交當(dāng)年結(jié)(填“有子”或“無子”)西瓜,其果皮的顏色為。