《副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽（征求意見(jiàn)稿）》

ICS71.020

CCSG14

SDSCCE

山東化學(xué)化工學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/SDSCCEXXXX—XXXX

副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽

By-producttriethylaminehydrochloride

（征求意見(jiàn)稿）

在提交反饋意見(jiàn)時(shí)，請(qǐng)將您知道的相關(guān)專(zhuān)利連同支持性文件一并附上。

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施

山東化學(xué)化工學(xué)會(huì)發(fā)布

T/SDSCCEXXXX—XXXX

副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽

1范圍

本文件規(guī)定了副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志和隨行文件、包裝、運(yùn)輸及貯

存。

本文件適用于以生產(chǎn)碳酸亞乙烯酯過(guò)程中產(chǎn)生的三乙胺鹽酸鹽，以及經(jīng)過(guò)進(jìn)一步處理后得到的副產(chǎn)

三乙胺鹽酸鹽產(chǎn)品，主要用作化工原料。

CAS號(hào)：554-68-7

分子式：C6H16ClN

結(jié)構(gòu)式：

相對(duì)分子質(zhì)量：137.65（按2022年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備

GB/T2441.1尿素的測(cè)定方法第1部分：總氮含量

GB/T6283化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定卡爾·費(fèi)休法（通用方法）

GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T9722化學(xué)試劑氣相色譜法通則

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

4要求

副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽應(yīng)符合表1的技術(shù)要求.

表1技術(shù)要求

項(xiàng)目指標(biāo)

外觀白色或類(lèi)白色結(jié)晶

三乙胺鹽酸鹽,/%≥96.5

水不溶物,/%≤1.5

水分,/%≤1.0

2

T/SDSCCEXXXX—XXXX

表1技術(shù)要求（續(xù)）

項(xiàng)目指標(biāo)

碳酸二甲酯,/%≤0.5

碳酸亞乙烯酯，/%≤0.1

氯代碳酸乙烯酯類(lèi)，/%≤0.4

警示——使用本文件的人員應(yīng)有實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有的安全問(wèn)題。使用者

有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并符合?guó)家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定。

5試驗(yàn)方法

一般規(guī)定

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水。分析中所用

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備。

外觀的測(cè)定

取適量試樣置于在自然光或日光燈下目視觀察。

三乙胺鹽酸鹽的測(cè)定

5.3.1蒸餾后滴定法（仲裁法）

5.3.1.1方法提要

在硫酸銅催化作用下，在濃硫酸中加熱使試樣中有機(jī)態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮，加入過(guò)量堿液蒸餾出氨，

吸收在過(guò)量的硫酸溶液中，以甲基紅-亞甲基藍(lán)為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定。

5.3.1.2測(cè)定

稱(chēng)取1g試樣（精確至0.0001g）按GB/T2441.1的規(guī)定進(jìn)行。

5.3.1.3結(jié)果計(jì)算

試樣中三乙胺鹽酸鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1，以%表示，按公式（1）計(jì)算：

(?0??1)?1?

1=×100%··································································(1)

1000?

式中：

V1——試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

V0——空白消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

c1——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升（moL/L）；

M——三乙胺鹽酸鹽摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位克每摩爾（g/mol）(M=137.65)；

m——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。

5.3.2非水滴定法

5.3.2.1方法提要

用乙酸汞將三乙胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為乙酸鹽和難電離的氯化汞，在乙酸介質(zhì)中用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)

生成的乙酸鹽進(jìn)行滴定。

5.3.2.2試劑

3

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5.3.2.2.1冰乙酸。

5.3.2.2.2乙酸汞溶液：50g/L。

5.3.2.2.3結(jié)晶紫指示液：2g/L。

5.3.2.2.4高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（HClO4）=0.1mol/L。

5.3.2.3分析步驟

稱(chēng)取0.2g試樣（精確至0.0001g），加50mL冰乙酸溶解，加25mL乙酸汞溶液混勻，加2滴結(jié)晶紫

指示劑，用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈綠色。同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。

5.3.2.4結(jié)果計(jì)算

試樣中三乙胺鹽酸鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1，以%表示，按公式（2）計(jì)算：

(?2??02)?2?

1=×100%·································································(2)

1000?

式中：

V2——試樣消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

V02——空白消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

c2——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升（moL/L）；

M——三乙胺鹽酸鹽摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位克每摩爾（g/mol）(M=137.65)；

m——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。

5.3.3允許差

取平行測(cè)定結(jié)果的平均值為測(cè)定結(jié)果。平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%。

水不溶物的測(cè)定

5.4.1方法提要

用水溶解試樣，用玻璃砂芯坩堝減壓抽濾，殘?jiān)?jīng)干燥稱(chēng)量，測(cè)定不溶物含量。

5.4.2儀器設(shè)備

5.4.2.1玻璃砂芯坩堝：4號(hào)，孔徑4μm～15μm，容積30mL。

5.4.2.2電熱恒溫干燥箱：可控制溫度105℃±2℃。

5.4.2.3一般試驗(yàn)儀器。

5.4.3試驗(yàn)步驟

稱(chēng)取10g試樣（精確至0.0001g），置于400mL燒杯中，加入150mL水?dāng)嚢杈鶆蚝?，超?5min，

使試樣中所有可溶物溶解。靜置10min后，用已干燥至恒重的玻璃坩堝抽濾，并用30mL水分三次洗滌

殘?jiān)?，將坩堝置?05℃烘箱中干燥至恒重。

5.4.4結(jié)果計(jì)算

水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)2，以%表示，按式（3）計(jì)算：

?3??0

2=×100%····································································(3)

?

式中：

m3——坩堝和水不溶物質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；

m0——坩堝質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；

m——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。

5.4.5允許差

取平行測(cè)定結(jié)果的平均值為測(cè)定結(jié)果。平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.03%。

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水分的測(cè)定

取適量試樣，按GB/T6283的規(guī)定進(jìn)行。

碳酸二甲酯、碳酸亞乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯類(lèi)的測(cè)定

5.6.1方法提要

試樣中有機(jī)雜質(zhì)經(jīng)乙酸乙酯超聲提取，提取液進(jìn)氣相色譜分離，氫火焰離子化檢測(cè)器測(cè)定，外標(biāo)法

定量。

5.6.2試劑和材料

5.6.2.1氮?dú)猓后w積分?jǐn)?shù)不低于99.99%，經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。

5.6.2.2氫氣：體積分?jǐn)?shù)不低于99.99%，經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。

5.6.2.3空氣：經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。

5.6.2.4乙酸乙酯：純度大于99.5%，無(wú)相關(guān)干擾雜質(zhì)。

5.6.2.5碳酸二甲酯：質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.5%。

5.6.2.6碳酸亞乙烯酯：質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.5%。

5.6.2.7一氯代碳酸乙烯酯：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

5.6.2.8二氯代碳酸乙烯酯：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

5.6.3儀器和設(shè)備

5.6.3.1氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測(cè)器，整機(jī)靈敏度和穩(wěn)定性符合GB/T9722的有關(guān)規(guī)定。

5.6.3.2記錄裝置：色譜工作站。

5.6.3.3進(jìn)樣器：1μL微量注射器或自動(dòng)進(jìn)樣器。

5.6.3.40.45μm一次性針筒微膜過(guò)濾器(有機(jī)相)。

5.6.3.5超聲波清洗器。

5.6.4色譜柱及典型操作條件

本文件推薦的色譜柱及色譜操作條件見(jiàn)表2，能達(dá)到同等分離程度的其他色譜柱及操作條件也可采

用。

表2推薦的色譜柱和色譜操作條件

項(xiàng)目操作參數(shù)

固定相100%二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱

柱長(zhǎng)×柱內(nèi)徑×膜厚30m×0.32mm×1μm

柱箱溫度初始溫度50℃，保持2min，以10℃/min升溫至250℃，保持5min

進(jìn)樣口溫度/℃250

檢測(cè)器溫度/℃300

柱流量/(mL/min)2.0

分流比5:1

進(jìn)樣量/μL1

5.6.5分析步驟

5.6.5.1試樣溶液的制備

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稱(chēng)取2g試樣（精確至0.01g）于帶塞比色管中，加入5mL乙酸乙酯加塞，超聲提取10min，靜止5min，

取上清液用針筒濾膜過(guò)濾后，備用。

5.6.5.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

分別稱(chēng)取0.1g碳酸二甲酯、碳酸亞乙烯酯、一氯代碳酸乙烯酯、二氯代碳酸乙烯酯于4個(gè)50mL容

量瓶中，用乙酸乙酯溶解并定容至刻度，為貯備液。根據(jù)試樣中有機(jī)雜質(zhì)含量情況，用乙酸乙酯稀釋至

濃度相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

5.6.5.3測(cè)定

根據(jù)儀器操作說(shuō)明書(shū)，在色譜儀中安裝并老化色譜柱。然后調(diào)節(jié)儀器至表2所示的操作條件，待儀

器穩(wěn)定后即可開(kāi)始測(cè)定。分別移取1μL試樣溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液，按表2規(guī)定的條件進(jìn)行分析，均重復(fù)測(cè)定

兩次，用色譜工作站記錄峰面積。

5.6.6結(jié)果計(jì)算

試樣中碳酸二甲酯（碳酸亞乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯類(lèi)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3，數(shù)值以%表示，按公式(4)

計(jì)算：

??????6

3=×10×100%·······························································(4)

??s

式中：

Ai——試樣中碳酸二甲酯（碳酸亞乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯類(lèi)）的峰面積；

?s——標(biāo)樣中碳酸二甲酯（碳酸亞乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯類(lèi)）的峰面積；

??——標(biāo)樣中碳酸二甲酯（碳酸亞乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯類(lèi)）濃度的數(shù)值，單位為毫克每升（mg/L）；

V——提取液體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

m——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。

5.6.7允許差

取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。兩次平行測(cè)定結(jié)果相對(duì)偏差不大于20%。

6檢驗(yàn)規(guī)則

檢驗(yàn)分類(lèi)

檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。

檢驗(yàn)項(xiàng)目

6.2.1出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為外觀、三乙胺鹽酸鹽、水分、水不溶物，應(yīng)逐批進(jìn)行檢驗(yàn)。

6.2.2型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為表1規(guī)定的所有項(xiàng)目。在正常情況下每6個(gè)月至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。有下列

情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：

a)更新關(guān)鍵生產(chǎn)工藝；

b)主要原料有變化；

c)長(zhǎng)期停產(chǎn)又恢復(fù)生產(chǎn)；

d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異；

e)合同規(guī)定。

組批

以同等工藝生產(chǎn)、一次性交付的產(chǎn)品為一批，每批產(chǎn)品不超過(guò)200t。

采樣

6

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采樣單元數(shù)應(yīng)符合GB/T6678的規(guī)定。采樣按GB/T6679的規(guī)定執(zhí)行，采樣量不少于200g，混合均

勻后，分裝于兩個(gè)清潔干燥的聚乙烯塑料袋中。密封、貼上標(biāo)簽。標(biāo)簽上應(yīng)注明產(chǎn)品名稱(chēng)、批號(hào)或生產(chǎn)

日期、取樣地點(diǎn)、取樣人姓名、取樣日期。一份供檢驗(yàn)使用，另一份留樣備查。

判定

檢驗(yàn)結(jié)果的判定按照GB/T8170中規(guī)定的修約值比較法進(jìn)行。

復(fù)檢

檢驗(yàn)結(jié)果中如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本文件要求時(shí)，應(yīng)重新加倍采樣進(jìn)行復(fù)檢，重新檢驗(yàn)的結(jié)果有一項(xiàng)

指標(biāo)不符合要求時(shí)，則整批產(chǎn)品應(yīng)作不合格處理。

7標(biāo)志和隨行文件、包裝、運(yùn)輸及貯存

標(biāo)志和隨行文件

7.1.1產(chǎn)品包裝上應(yīng)有牢固、清晰的標(biāo)志，內(nèi)容至少包括：

a)生產(chǎn)廠名稱(chēng)；

b)廠址；

c)產(chǎn)品名稱(chēng)

d)本文件編號(hào)；

e)凈含量。

7.1.2每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明書(shū)，內(nèi)容至少包括：

a)生產(chǎn)廠名稱(chēng)；

b)產(chǎn)品名稱(chēng)；

c)生產(chǎn)日期；

d)批號(hào)；

e)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果或檢驗(yàn)結(jié)論；

f)本文件編號(hào)。

包裝

產(chǎn)品應(yīng)采用塑料編織袋內(nèi)襯聚乙烯薄膜袋或復(fù)合塑料編織袋（塑料編織布/膜）包裝，按不同規(guī)格

定量包裝?；蚋鶕?jù)客戶要求包裝。

運(yùn)輸

在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防止碰撞，保持包裝完好。

貯存

產(chǎn)品應(yīng)貯存在陰涼干燥處。應(yīng)妥善保管，防止日曬、雨淋，遠(yuǎn)離火源及其他危險(xiǎn)物品。

A

A

7

《副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽》

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明

一、項(xiàng)目背景

三乙胺鹽酸鹽又名鹽酸三乙胺，英文名稱(chēng)Triethylaminehydrochloride，CAS：

554-68-7，相對(duì)分子量137.65。三乙胺鹽酸鹽是一種季銨鹽，主要做相轉(zhuǎn)移催化劑，

廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其它有機(jī)合成領(lǐng)域。

碳酸亞乙烯酯(VinyleneCarbonate)，又稱(chēng)1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-酮，乙烯碳酸酯。

無(wú)色透明液體。其用途十分廣泛，常用作一種鋰離子電池新型有機(jī)成膜添加劑與過(guò)

充電保護(hù)添加劑，還可作為制備聚碳酸乙烯酯的單體。在生產(chǎn)碳酸亞乙烯酯過(guò)程中，

常用三乙胺作氯化氫的敷酸劑，因而產(chǎn)生大量三乙胺鹽酸鹽。將副產(chǎn)的三乙胺鹽酸

鹽資源化再利用，不但最大程度優(yōu)化工藝降低生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，且能實(shí)現(xiàn)

變廢為寶，減少環(huán)境污染。符合《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》中“減

量化、資源化和無(wú)害化”的原則。

為了進(jìn)一步規(guī)范市場(chǎng)管理，促進(jìn)行業(yè)進(jìn)步，完善標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，正確評(píng)價(jià)產(chǎn)品

質(zhì)量，擬推進(jìn)副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)。

通過(guò)此次標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，可進(jìn)一步明確副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽的檢測(cè)項(xiàng)目及應(yīng)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，

推動(dòng)此回收三乙胺的資源化利用。

二、制定標(biāo)準(zhǔn)的必要性和意義

目前無(wú)相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽產(chǎn)品質(zhì)量，給該類(lèi)產(chǎn)

品的生產(chǎn)、使用和貿(mào)易帶來(lái)不便。

為了進(jìn)一步規(guī)范市場(chǎng)管理，正確評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量，促進(jìn)行業(yè)進(jìn)步，需對(duì)副產(chǎn)三乙

胺鹽酸鹽產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)包裝、試驗(yàn)檢驗(yàn)等盡快加以規(guī)范，能為用戶提供更好的選

擇、監(jiān)督以及糾紛仲載的依據(jù)。

因此行業(yè)迫切需要制定副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，可以為國(guó)內(nèi)生產(chǎn)和使用

企業(yè)提供統(tǒng)一的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)及其相關(guān)產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，減少貿(mào)易摩擦和

提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽生產(chǎn)工藝情況，結(jié)合用戶需求制定，可以為流

通提供貿(mào)易依據(jù)，為用戶提供檢驗(yàn)交貨依據(jù)。

三、主要起草過(guò)程

自立項(xiàng)后，山東化學(xué)化工學(xué)會(huì)組織山東源碩化學(xué)科技有限公司的技術(shù)人員成

立標(biāo)準(zhǔn)起草工作小組，明確了工作指導(dǎo)思想，制訂了工作原則，確定了起草組成

員和任務(wù)分工。

標(biāo)準(zhǔn)起草工作組開(kāi)展了以下工作：

（1）調(diào)研了國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)所產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。

（2）調(diào)研了以此產(chǎn)品為原料的主要生產(chǎn)廠企業(yè)對(duì)該產(chǎn)品質(zhì)量的需求。

（3）組織工作組成員多次調(diào)研行業(yè)情況、商討試驗(yàn)方案，形成了標(biāo)準(zhǔn)草案。

在充分調(diào)研、驗(yàn)證、分析總結(jié)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步形成了征求意見(jiàn)稿。

四、制定標(biāo)準(zhǔn)的原則和依據(jù)以及與現(xiàn)行法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系

（一）制定標(biāo)準(zhǔn)的原則

1、與現(xiàn)有規(guī)范的一致性、兼容性、整合性原則

注重與現(xiàn)有規(guī)范的一致性、兼容性原則，盡量不增加產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)和使用企

業(yè)的負(fù)擔(dān)。

2、實(shí)用性原則

注重吸收了目前市場(chǎng)上生產(chǎn)副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽的生產(chǎn)企業(yè)和使用企業(yè)在產(chǎn)品

質(zhì)量上的實(shí)際需求，積極聽(tīng)取各方意見(jiàn)。

（二）制定標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的

結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》、GB/T20001.10—2014《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第10部分：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》

的規(guī)定和要求起草。并參考引用了以下標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備

GB/T2441.1尿素的測(cè)定方法第1部分：總氮含量

GB/T6283化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定卡爾·費(fèi)休法（通用方法）

GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T9722化學(xué)試劑氣相色譜法通則

GB/T13025.5制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法氯離子的測(cè)定

NY399飼料級(jí)甜菜堿鹽酸鹽

（三）與現(xiàn)行法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系

目前副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，與行業(yè)內(nèi)現(xiàn)有其他標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)配

套，不沖突。

五、確定標(biāo)準(zhǔn)主要（技術(shù)）內(nèi)容的依據(jù)及說(shuō)明

（一）技術(shù)要求的確定

根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝結(jié)合下游市場(chǎng)的需求確定了副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽的技術(shù)要求，

具體見(jiàn)表1.

表1技術(shù)要求

項(xiàng)目指標(biāo)

外觀白色或類(lèi)白色結(jié)晶

三乙胺鹽酸鹽,/%≥96.5

水不溶物,/%≤1.5

水分,/%≤1.0

碳酸二甲酯,/%≤0.5

碳酸亞乙烯酯，/%≤0.1

氯代碳酸乙烯酯類(lèi)，/%≤0.4

（二）試驗(yàn)方法的確認(rèn)及驗(yàn)證

1、三乙胺鹽酸鹽的測(cè)定

目前行業(yè)內(nèi)普遍采用測(cè)定三乙胺鹽酸鹽中