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第01講元素周期表、元素周期律
oi模擬基礎(chǔ)練
【題型一】元素周期表
【題型二】元素周期律
02重難創(chuàng)新練
03真題實(shí)戰(zhàn)練
題型一元素周期表
1.(2024?河南新鄉(xiāng)?三模)化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.加入助劑后的聚氯乙烯可以制成雨衣、桌布等產(chǎn)品
B.基于界面效應(yīng)的新型開(kāi)關(guān)中含有的磁元素和鈦元素都是過(guò)渡元素
C.高吸水性樹(shù)脂可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)上抗旱保水,改良土壤
D.在規(guī)定的范圍內(nèi)合理使用食品添加劑,對(duì)人體健康不會(huì)產(chǎn)生不良影響
【答案】B
【解析】A.聚氯乙烯與添加劑混合、塑化后,可以通過(guò)剪裁,熱合加工包裝袋雨衣、桌布、窗簾等產(chǎn)品,
A正確;B.硫元素在元素周期表第五周期VIA族,不屬于過(guò)渡元素,B錯(cuò)誤;C.高吸水樹(shù)脂是具有一定
交聯(lián)程度的高聚物,它能夠很快吸收比自身重量大數(shù)百倍的水形成凝膠,可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)上
抗旱保水,改良土壤,C正確;D.食品添加劑應(yīng)依法合理使用,在合理限量范圍內(nèi)使用不影響人體健康,
D正確;故選B。
2.(2024?遼寧朝陽(yáng)?三模)化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.溫和壓力條件下合成的乙二醇可以用于合成滌綸
B.在規(guī)定的范圍內(nèi)合理使用食品添加劑,對(duì)人體健康不會(huì)產(chǎn)生不良影響
C.高吸水性樹(shù)脂可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)上抗旱保水,改良土壤
D.基于界面效應(yīng)的新型開(kāi)關(guān)中含有的硫元素和鈦元素都是過(guò)渡元素
【答案】D
【解析】A.乙二醇可以用于合成滌綸,A正確;B.食品添加劑應(yīng)依法合理使用,在合理限量范圍內(nèi)使用
不影響人體健康,B正確;C.高吸水樹(shù)脂是具有一定交聯(lián)程度的高聚物,它能夠很快吸收比自身重量大數(shù)
百倍的水形成凝膠,可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)上抗旱保水,改良土壤,C正確;D.確元素是VIA族元
素,不是過(guò)渡元素,D錯(cuò)誤;答案選D。
3.(2024?貴州黔東南?二模)通過(guò)使用光催化劑,在光照下吸附降解室內(nèi)空氣中的游離甲醛,以達(dá)到去除
光昭
甲醛凈化空氣的目的。原理為HCHO+027co2+H2O。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
TiO2
,0,
A.Ti元素位于元素周期表d區(qū)B.甲醛的電子式為:?仁’
H:C:H
C.CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=OD.H2O的空間填充模型為6^)
【答案】B
【解析】A.Ti是22號(hào)元素,位于元素周期表第4周期第IVB族,故Ti元素位于元素周期表d區(qū),A周期;
B.甲醛是共價(jià)分子,故甲醛的電子式為:?:',B錯(cuò)誤;C.CO2為共價(jià)分子,其中碳氧之間形成雙
H:C:H
鍵,故C02的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,C正確;D.已知H2。為V形結(jié)構(gòu),且H的原子半徑小于C,故H2O
的空間填充模型為D正確;故答案為:Bo
4.(2024?江蘇?二模)化學(xué)是材料科學(xué)的基礎(chǔ)。下列說(shuō)法不正確的是
A.新型半導(dǎo)體材料氮化錢(qián)的化學(xué)式為GaN
B.太陽(yáng)能電池材料鈦酸鈣(CaTiCh)中鈦屬于副族元素
C.“玉兔號(hào)”月球車(chē)的熱源材料舜若Pu與2;:Pu互為同素異形體
D.儲(chǔ)氫材料銀錮合金中銀元素位于周期表的第四周期第vni族
【答案】C
【解析】A.氮化鉉化學(xué)式為GaN,具有良好的半導(dǎo)體性能,是性能優(yōu)良的新型半導(dǎo)體材料,A正確;B.鈦
為22號(hào)元素,屬于第IVB族,為副族元素,B正確;C.q:Pu與*Pu是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素,
兩者互為同位素,不互為同素異形體,C錯(cuò)誤;D.像為28號(hào)元素,元素位于周期表的第四周期第VIII族,
D正確;故選C。
5.(2024?陜西商洛?三模)材料是社會(huì)進(jìn)步的階梯。下列有關(guān)材料的敘述錯(cuò)誤的是
A.英國(guó)科學(xué)家合成的一種氮化碳材料,其硬度僅次于金剛石,該材料可用作切割工具
B.哈工大合成的爆藥{(C6HMN2)jNa(NH4)(IOjL(DPPE-l)屬于無(wú)機(jī)小分子材料
C.世界上第一個(gè)大氣壓下的室溫超導(dǎo)體PbECu*(PC)4)6中含有2種短周期元素
D.同濟(jì)大學(xué)首次合成環(huán)型C1。和CM分子材料,它們互為同素異形體
【答案】B
【解析】A.硬度僅次金剛石,金剛石是目前公認(rèn)的自然界最硬的晶體,由此推知,氮化碳材料可以用作切
割工具,A項(xiàng)正確;B.由該爆藥的化學(xué)式可知,其屬于有機(jī)高分子材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由超導(dǎo)體的化學(xué)
式可知,它含鉛、銅、磷、氧元素,鉛、銅元素屬于長(zhǎng)周期元素,磷、氧是短周期元素,C項(xiàng)正確;D.G。、
C.環(huán)型碳材料屬于碳的兩種單質(zhì),互為同素異形體,均由分子構(gòu)成,D項(xiàng)正確;故選B。
6.(2024?湖北?模擬預(yù)測(cè))中國(guó)首次在月球上發(fā)現(xiàn)新礦物并命名為“嫦娥石”,其晶體組成為CagYFelPOj?。
39號(hào)元素鈕(Y)是一種稀土元素,常以丫3+形式存在,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.PO:為正四面體形B.Y位于第五周期MB族
C.各金屬元素離子都符合最外層8e-結(jié)構(gòu)D.可利用X射線衍射法獲取其晶體結(jié)構(gòu)
【答案】C
【解析】A.磷酸根離子中磷原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0,離子的空間構(gòu)型為正四面體形,
故A正確;B.鋁元素的原子序數(shù)為39,價(jià)電子排布式為4d15sl2,位于元素周期表第五周期HIB族,故B
正確;C.嫦娥石中鈣元素、鋁元素、磷元素、氧元素的化合價(jià)分別為+2、+3、+5、—2,由化合價(jià)代數(shù)和
為0可知,鐵元素的化合價(jià)為+2,亞鐵離子不符合最外層8片結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D.X射線衍射實(shí)驗(yàn)是獲
得晶體結(jié)構(gòu)最科學(xué)可靠的方法,則可利用X射線衍射法獲取其晶體結(jié)構(gòu),故D正確;故選C。
7.(2024?重慶?模擬預(yù)測(cè))硒代半胱氨酸(含C、H、N、O、Se5種元素)是一種氨基酸,其分子空間結(jié)構(gòu)
如圖。下列說(shuō)法不正確的是
A.Se位于元素周期表中第四周期第VIA族
B.該分子結(jié)構(gòu)中存在極性鍵和非極性鍵
C.5種元素中,電負(fù)性最大的是氧元素
D.基態(tài)O原子中有8種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子
【答案】D
【解析】A.硒元素的原子序數(shù)為34,位于元素周期表中第四周期VIA族,A正確;B.分子中存在碳碳非
極性鍵、碳?xì)涞葮O性鍵,B正確;C.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強(qiáng),元素的電負(fù)性變強(qiáng);
同主族由上而下,金屬性增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,元素電負(fù)性減弱;5種元素中,電負(fù)性最大的是氧元素,
C正確;D.把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱(chēng)為一個(gè)原子軌道,因而空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)個(gè)數(shù)等于軌道數(shù);
基態(tài)O原子核外電子排布為Is22s22P匕有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,D錯(cuò)誤;故選D。
題型二元素周期律
8.(23-24高三上?上海浦東新?期中)通過(guò)反應(yīng)進(jìn)行元素性質(zhì)比較,下列方案可行的是
A.Cu和FeCb反應(yīng),可以比較Cu和Fe的金屬性強(qiáng)弱
B.CL和S分別與鐵反應(yīng),可以比較Cl和S的非金屬性強(qiáng)弱
C.濃H2s。4與NaNO3反應(yīng)制備HNO3,可以比較S和N的非金屬性強(qiáng)弱
D.向MgCh溶液和AlCh溶液中分別通入NH3,可以比較Mg和A1的金屬性強(qiáng)弱
【答案】B
【解析】A.銅和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,不能比較銅和鐵的金屬性,故A錯(cuò)誤;B.氯氣和鐵
反應(yīng)生成氯化鐵,硫和鐵反應(yīng)生成硫化亞鐵,說(shuō)明氯氣的氧化性比硫強(qiáng),故B正確;C.濃H2s04與NaNCh
反應(yīng)制備HNO3不是利用強(qiáng)酸制取弱酸的原理,而是高沸點(diǎn)酸制取低沸點(diǎn)酸的原理,不能比較S和N的非
金屬性強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;D.氯化鎂或氯化鋁通入氨氣都生成沉淀,不能比較金屬性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;故
選B。
9.(2024?山東?模擬預(yù)測(cè))“嫦娥石”是中國(guó)首次在月球上發(fā)現(xiàn)的新礦物,其主要由Ca、Fe、P、O和Y(鋁,
原子序數(shù)比Fe大13)組成。下列說(shuō)法正確的是
A.基態(tài)Ca原子的核外電子填充在6個(gè)軌道中
B.Y位于元素周期表的第IIIB族
C.5種元素中,電負(fù)性最大的是P
D.5種元素中,第一電離能最小的是Fe
【答案】B
【解析】A.鈣為20號(hào)元素,原子核外電子排布為Is22s22P63s23P64s2,基態(tài)Ca原子的核外電子填充在10
個(gè)軌道中,A錯(cuò)誤;B.鈕原子序數(shù)比Fe大13,為39號(hào)元素,為元素周期表的第五周期第IHB族,B正確;
C.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強(qiáng),元素的電負(fù)性變強(qiáng);同主族由上而下,金屬性增強(qiáng),非
金屬性逐漸減弱,元素電負(fù)性減弱;5種元素中,電負(fù)性最大的是O,C錯(cuò)誤;D.同一主族隨原子序數(shù)變
大,原子半徑變大,第一電離能變??;同一周期隨著原子序數(shù)變大,第一電離能變大,5種元素中,鈣第一
電離能比鐵小,D錯(cuò)誤;故選B。
10.(2024?江蘇南京?模擬預(yù)測(cè))侯德榜制堿法的重要反應(yīng)NaCl+C02+NH3+H20=NaHC03i+NH4Clo下列
說(shuō)法正確的是
A.離子半徑r(N3-)<r(Na+)B.電離能:Ii(H)<Ii(C)<Ii(N)<Ii(O)
C.鍵角NF3>NCb>NBr3D.電負(fù)性%(Na)<%(N)<%(0)
【答案】D
【解析】A.電子結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則r(N3-)>r(Na+),A錯(cuò)誤;B.同周期
元素,從左到右第一電離能增大,但N原子2P軌道為半充滿(mǎn)狀態(tài),N原子的第一電離能大于相鄰元素,則
電離能h(H)vh(C)vIi(Q)vIi(N),B錯(cuò)誤;C.己知電負(fù)性F>Cl>Br,且NF3、NCb、NBn分子的中心原子相
同,周?chē)与娯?fù)性越大鍵角越小,則鍵角NF3<NCb<NBr3,c哂D.元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,故
電負(fù)性%(Na)<%(N)<%(0),D正確;故選D。
11.(2024?江蘇揚(yáng)州?模擬預(yù)測(cè))將Ca3(PC>4)2、SiO?和C在高溫下焙燒可以得到單質(zhì)磷。下列說(shuō)法正確的
是
A.電負(fù)性:Z(Ca)>Z(P)B.原子半徑:r(P)>r(Ca)
C.電離能:/1(o)>/1(c)D.熱穩(wěn)定性:SiH4>CH4
【答案】C
【解析】A.同主族從上到下,元素的電負(fù)性逐漸減小,同周期從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大,故電負(fù)
性:Z(Ca)<Z(P),故A錯(cuò)誤:B.同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,同主族從上到下,原子半徑逐
漸增大,故原子半徑r(P)<MCa),故B錯(cuò)誤;C.同周期從左到右,第一電離能呈增大趨勢(shì),則電離能:
/1(O)>/1(C),故C正確;D.C的非金屬性強(qiáng)于Si,故熱穩(wěn)定性:SiH4<CH4,故D錯(cuò)誤。答案選C。
12.(23-24高三上?重慶?階段考試)前四周期元素A?G在周期表中的相對(duì)位置如圖,其中A和C同周期且
A的第一電離能大于C。下列判斷不正確的是
DE
川c丁
~G
A.化合物DF?為非極性分子B.C與G的原子序數(shù)相差22
C.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):D<ED.常溫下A和B的單質(zhì)均能與水劇烈反應(yīng)
【答案】D
【分析】根據(jù)周期表結(jié)構(gòu)可知圖中分別是周期表的二、三、四周期,同一周期元素,從左至右,第一電離
能有增大趨勢(shì),但存在特殊情況,A和C同周期且A的第一電離能大于C,根據(jù)其在周期表中的位置可知A
為Mg,C為Al,則B為Ca,D為C,E為N,F為S,G為Br,據(jù)此分析;
【解析】A.化合物CS?是直線形分子,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),為非極性分子,A正確;B.Al、Br的原子序數(shù)相差35-13=22,
B正確;C.NH3分子間存在氫鍵,其沸點(diǎn)高于CH-C正確;D.常溫下單質(zhì)鎂與水的反應(yīng)緩慢,鈣與水
劇烈反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選D。
13.(2024?廣西?二模)短周期主族元素a、b、c、d在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,這四種元素原子的
最外層電子數(shù)之和為19.已知四種元素中只有b為金屬元素,則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是
A.簡(jiǎn)單離子半徑:b>a
B.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):a<c
C.c的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸
D.d在自然界中的存在形態(tài)既有游離態(tài),也有化合態(tài)
【答案】D
【分析】有a、b、c、d四種短周期主族元素,由它們?cè)谥芷诒碇械奈恢每芍?,a位于第二周期,a、c位于
同主族,b、c、d位于第三周期,設(shè)a的最外層電子數(shù)為X,貝IJx+x+x+l+x-2=19,解得x=5,四種元素中只
有b為金屬元素,則b為A1元素、a為N元素、c為P元素、d為S元素,以此來(lái)解答。
【解析】由上述分析可知,b為A1元素、a為N元素、c為P元素、d為S元素,
A.一般電子層越多、離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑:
3+
N->AP,故A錯(cuò)誤;B.a為N元素、c為P元素,簡(jiǎn)單氫化物分別為NH3、PH3,由于氨氣分子間形成
氫鍵導(dǎo)致沸點(diǎn)較高,則沸點(diǎn):NH3>PH3,故B錯(cuò)誤;C.c的最高價(jià)氧化物的水化物為磷酸,屬于中強(qiáng)酸,
故C錯(cuò)誤;D.d為S元素,火山口附近有游離態(tài)的硫單質(zhì),在自然界中有H2S、Na2s等化合物,故D正
確;故選:D。
14.(2024?陜西安康?模擬預(yù)測(cè))X、Y、Z、W是短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒碇械南鄬?duì)位置如圖所示,
X能形成多種同素異形體,其中一種是電的良導(dǎo)體,Z是第HA族元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.Z、X、Y、W元素的最高正化合價(jià)依次升高
B.Y與Z形成的化合物遇水能形成兩種堿性物質(zhì)
C.Y、W的簡(jiǎn)單氫化物之間能發(fā)生化合反應(yīng)
D.等物質(zhì)的量濃度的Y、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物溶液的酸性:W<Y
【答案】D
【分析】X、Y、Z、W是短周期元素,X為C元素、Y為N、Z為Mg、W為S元素;
【解析】A.由題意可知,Z是鎂元素、X是碳元素、Y是氮元素、W是硫元素,最高正化合價(jià)分別為+2、
+4、+5、+6依次升高A項(xiàng)正確;B.MgjN與水反應(yīng)生成Mg(OH)2、NH3或NJVH?。,B項(xiàng)正確;C.NH3
是堿性氣體,H2s是酸性氣體,二者可化合生成(NHjS,C項(xiàng)正確;D.H2s0“是二元強(qiáng)酸,HNO3是一
元強(qiáng)酸,當(dāng)二者濃度相等時(shí),前者c(H+)較大,溶液酸性較強(qiáng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選D。
15.(2024?湖南?模擬預(yù)測(cè))R、X、Y、Z為短周期主族元素,其中,X、Y最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別
為甲、乙,R和Z的簡(jiǎn)單氫化物分別為丙、丁,X、Y、Z位于同周期。O.lmoLL一甲、乙、丙、丁的水溶
液的pH與對(duì)應(yīng)元素原子半徑的關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是
4_
3_
2_
1_母
0_
9_
8_
7_
PH6_
5_
4_
3_
2_
1_
0_
_
60
原子半徑/pm
A.電負(fù)性:Z>YB.第一電禺能:R>Y
C.RZ3分子的VSEPR模型為正四面體形D.丙和丁相遇產(chǎn)生含兩種化學(xué)鍵的晶體
【答案】C
【分析】由O.lmo卜LT甲、乙、丙、丁的水溶液的pH與對(duì)應(yīng)元素原子半徑關(guān)系圖可知,甲溶液的pH為
13,則甲為強(qiáng)堿NaOH,則X為Na元素,氫化物乙溶液pH<l,則乙為強(qiáng)酸H2so4,則Y為S元素,丁溶
液pH為1,則丁為HC1,則Z為C1,氫化物丙溶液pH<13,為氨水,即丙為NH3,故R、X、Y、Z分別
為N、Na、S、CL
【解析】A.由分析可知,Y為S、Z為C1,根據(jù)同一周期從左往右元素的電負(fù)性依次增大,故電負(fù)性為:
C1>S即Z>Y,故A項(xiàng)正確;B.由分析可知,R為N、Y為S,根據(jù)同一周期從左往右元素的第一電離能
呈增大趨勢(shì),UA與VA反常,同一主族從上往下元素的第一電離能依次減小,故第一電離能:N>S即R>
Y,故B項(xiàng)正確;C.RZ3分子(即NCL)中心原子價(jià)電子對(duì)數(shù)=3+二置=4,均為sp3雜化,有1個(gè)孤
電子對(duì),則VSEPR模型為四面體形,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.丙為NH3,丁為HC1,兩種物質(zhì)反應(yīng)生成NECl,
NH4cl中既有離子鍵也有共價(jià)鍵,故D項(xiàng)正確;故本題選C。
16.(2024?山東淄博?三模)元素X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,且不在同一周期。X與Y位于同一主族,
基態(tài)Y原子p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)多4,Z?+離子3d軌道有6個(gè)電子。每個(gè)ZYX,晶胞(晶胞參數(shù)
a*b*c,”=〃=y=90。)中有4個(gè)Y原子且位于晶胞體內(nèi)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.電負(fù)性大小順序:X>Y
B.晶體中Y原子的雜化方式為sp3雜化
C.簡(jiǎn)單氫化物的還原性:X<Y
D.Z?+位于該晶胞的所有頂點(diǎn)、面心和體心
【答案】D
【分析】基態(tài)Y原子p軌道電子數(shù)比S軌道電子數(shù)多4,電子排布式為Is22s22P63s23P4,Y為S,X為O,
Z2+離子3d軌道有6個(gè)電子,Z為Fe,每個(gè)ZYX4晶胞中有4個(gè)Y原子且位于晶胞體內(nèi),則該晶胞中有4
個(gè)Fe,4個(gè)S和16個(gè)O,據(jù)此回答。
【解析】A.非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性大小順序:O>S,A正確;B.硫酸根離子為sp3雜化,
空間構(gòu)型為正四面體,B正確;C.非金屬單質(zhì)的氧化性越弱,簡(jiǎn)單氫化物的還原性越強(qiáng),則簡(jiǎn)單氫化物的
還原性:H2O<H2S,C正確;D.Fe2+有4個(gè),則不可能位于頂點(diǎn)、面心和體心,若位于頂點(diǎn)、面心和體心,
則均攤數(shù)目為5個(gè),D錯(cuò)誤;故選D。
17.(2024?浙江杭州?模擬預(yù)測(cè))W、X、Y、Z、M、N六種主族元素,它們?cè)谥芷诒碇形恢萌鐖D所示。下
列說(shuō)法不正確的是
A.原子半徑:X>Y
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:M>ZD.N元素的單質(zhì)可作半導(dǎo)體材料
【答案】B
【分析】W、X、Y、Z、N六種主族元素,根據(jù)它們?cè)谥芷诒碇形恢每芍琖為O元素、X為Na、Y為
Mg、Z為S、M為Cl、N為Ge元素。
【解析】A.同周期原子半徑從左到右依次減小,故原子半徑Na>Mg,A正確;B.W為O元素,原子序
數(shù)為8,位于元素周期表第二周期第VIA族,B錯(cuò)誤;C.元素非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的
酸性越強(qiáng),酸性:HC1O4>H2SO4,C正確;D.Ge位于金屬和非金屬分界處,此處的元素多數(shù)具有半導(dǎo)體
的性質(zhì),D正確;答案選B。
18.(2024?河南?模擬預(yù)測(cè))化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了讓兩個(gè)被原子在室溫下安全地鍵合在一起,創(chuàng)造出了雙被烯,
這是首個(gè)含有被一被鍵的固態(tài)化合物。“固態(tài)雙被化合物”被評(píng)為2023年最“炫”分子,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下
列說(shuō)法正確的是
A.原子半徑:C>Be>HB.基態(tài)原子的第一電離能:OBe
C.“固態(tài)雙被化合物”中含有金屬鍵D.“固態(tài)雙被化合物”的化學(xué)式為BeC5H§
【答案】B
【解析】A.同周期從左至右原子半徑逐漸減小,故原子半徑:C<Be,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.同周期從左至右第
一電離能呈增大趨勢(shì),故基態(tài)原子的第一電離能:OBe,B項(xiàng)正確;C.鍍形成了鍍被鍵,它是非極性鍵,
“固態(tài)雙鍍化合物”不含金屬鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.觀察分子模型可知,1個(gè)分子含10個(gè)碳、10個(gè)氫和2個(gè)被,
分子式為BezGoH。,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。
19.(2024?黑龍江大慶?模擬預(yù)測(cè))某含銅催化劑的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次
增大的短周期元素,其中X、Y、Z位于同一周期,基態(tài)X原子的價(jià)電子排布式為ns%p%下列說(shuō)法錯(cuò)誤的
是
W
—
X
—X=Y
W
A.電負(fù)性:Z>Y>X>WB.X、Y、Z均位于元素周期表的p區(qū)
C.該陰離子中銅元素的化合價(jià)為+3D.由W和Y構(gòu)成的化合物不可能為離子化合物
【答案】D
【分析】基態(tài)X原子的價(jià)電子排布式為nsnnpn,基態(tài)X原子的價(jià)電子排布式為2s22P2,X為C元素,W、X、
Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,結(jié)合含銅催化劑陰離子的結(jié)構(gòu)知,W為H,Y為N,Z為F。
【解析】A.同周期從左到右主族元素的電負(fù)性逐漸增大,元素的非金屬性越強(qiáng)、電負(fù)性越大,則電負(fù)性:
Z>Y>X>W,A項(xiàng)正確;B.C、N、F均位于元素周期表的p區(qū),B項(xiàng)正確;C.該陰離子為[Cu(CF3)3(CH2CN)『,
其中銅元素的化合價(jià)為+3價(jià),C項(xiàng)正確;D.H和N構(gòu)成的化合物NH4H為離子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選:
Do
1.(2024?甘肅卷)X、Y、Z、W、Q為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為18。Y原
子核外有兩個(gè)單電子,Z和Q同族,Z的原子序數(shù)是Q的一半,W元素的焰色試驗(yàn)呈黃色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤
的是
A.X、Y組成的化合物有可燃性B.X、Q組成的化合物有還原性
C.Z、W組成的化合物能與水反應(yīng)D.W、Q組成的化合物溶于水呈酸性
【答案】D
【分析】X、Y、Z、W、Q為短周期元素,W元素的焰色試驗(yàn)呈黃色,W為Na元素;Z和Q同族,Z的
原子序數(shù)是Q的一半,則Z為0、Q為S;Y原子核外有兩個(gè)單電子、且原子序數(shù)小于Z,Y為C元素;X、
Y、Z、W、Q的最外層電子數(shù)之和為18,則X的最外層電子數(shù)為18-4-6-1-6=1,X可能為H或Li。
【解析】A.若X為H,H與C組成的化合物為燒,燒能夠燃燒,若X為L(zhǎng)i,Li與C組成的化合物也具有
可燃性,A項(xiàng)正確;B.X、Q組成的化合物中Q(即S)元素呈-2價(jià),為S元素的最低價(jià),具有還原性,B
項(xiàng)正確;C.Z、W組成的化合物為NazO、Na2O2,NazO與水反應(yīng)生成NaOH,NazCh與水反應(yīng)生成NaOH
和O2,C項(xiàng)正確;D.W、Q組成的化合物Na2s屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其溶于水所得溶液呈堿性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。
2.(2024?吉林卷)如下反應(yīng)相關(guān)元素中,W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,基態(tài)X原子
的核外電子有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),基態(tài)Y、Z原子有兩個(gè)未成對(duì)電子,Q是ds區(qū)元素,焰色試驗(yàn)呈綠色。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
逐漸通入XW)至過(guò)量
QZY,溶液.QZX4Y4W2溶液
A.單質(zhì)沸點(diǎn):Z>Y>WB.簡(jiǎn)單氫化物鍵角:X>Y
C.反應(yīng)過(guò)程中有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生D.QZX4Y4W12是配合物,配位原子是Y
【答案】D
【分析】Q是ds區(qū)元素,焰色試驗(yàn)呈綠色,則Q為Cu元素;空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)數(shù)是指電子占據(jù)的軌道數(shù),基
態(tài)X原子的核外電子有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),則X為第2周期元素,滿(mǎn)足此條件的主族元素有N(ls22s22P與、
O(ls22s22P4)、F(ls22s22P5);X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大,基態(tài)Y、Z原子有兩個(gè)未成對(duì)電子,若Y、Z
為第2周期元素,則滿(mǎn)足條件的可能為C(ls22s22P2)或0(Is22s22P4),C原子序數(shù)小于N,所以Y不可能為C,
若Y、Z為第3周期元素,則滿(mǎn)足條件的可能為Si(ls22s22P63s23P2)或S(ls22s22P63s23P,,Y、Z可與Cu形成
CUZY4,而0、Si、S中只有O和S形成的SO:才能形成C11ZY4,所以Y、Z分別為0、S元素,則X只能
為N;W能與X形成WX3,則W為IA族或VIIA族元素,但W原子序數(shù)小于N,所以W為H元素,綜
上所述,W、X、Y、Z、Q分別為H、N、0、S、Cu。
【解析】A.W、Y、Z分別為H、0、S,S單質(zhì)常溫下呈固態(tài),其沸點(diǎn)高于氧氣和氫氣,02和H2均為分
子晶體,02的相對(duì)分子質(zhì)量大于H2,02的范德華力大于H2,所以沸點(diǎn)O2>H2,即沸點(diǎn)S>C)2>H2,故A
正確;B.Y、X的簡(jiǎn)單氫化物分別為H2O和NH3,H2O的中心原子0原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+1><(6-2*1尸4、
孤電子對(duì)數(shù)為2,空間構(gòu)型為V形,鍵角約105。,NH3的中心原子N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1x(5-3xl)=4、
孤電子對(duì)數(shù)為1,空間構(gòu)型為三角錐形,鍵角約107。18',所以鍵角:X>Y,故B正確;C.硫酸銅溶液中
滴加氨水,氨水不足時(shí)生成藍(lán)色沉淀氫氧化銅,氨水過(guò)量時(shí)氫氧化銅溶解,生成CU(NH3)4SC>4,即反應(yīng)過(guò)程
中有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,故C正確;D.QZX'Y,Wn為CU(NH3)4SO4,其中銅離子提供空軌道、NH3的N原子
提供孤電子對(duì),兩者形成配位鍵,配位原子為N,故D錯(cuò)誤;故答案為:D。
3.(2024?浙江卷)X、Y、Z、M四種主族元素,原子序數(shù)依次增大,分別位于三個(gè)不同短周期,Y與M
同主族,Y與Z核電荷數(shù)相差2,Z的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說(shuō)法不亞酶的是
A.鍵角:YX〉YX;B.分子的極性:
C.共價(jià)晶體熔點(diǎn):Y>MD.熱穩(wěn)定性:YX4>MX4
【答案】B
【分析】X、Y、Z、M四種主族元素,原子序數(shù)依次增大,分別位于三個(gè)不同短周期,Y與M同主族,Y
與Z核電荷數(shù)相差2,Z的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則Z為O元素,Y為C元素,X為H
元素,M為Si元素。
【解析】A.YX;為CH;,其中C原子的雜化類(lèi)型為sp?,CH;的空間構(gòu)型為平面正三角形,鍵角為120。;YX-
為CH],其中C原子的雜化類(lèi)型為sp3,CH:的空間構(gòu)型為三角錐形,由于C原子還有1個(gè)孤電子對(duì),故鍵
角小于109。28',因此,鍵角的大小關(guān)系為YX;>YX],A正確;B.Y'X?為C2H其為直線形分子,分子
結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),分子中正負(fù)電荷的重心是重合的,故其為百極性分子;氏。?分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),分子中正負(fù)電荷
的重心是不重合的,故其為極性分子,因此,兩者極性的大小關(guān)系為YzX^XzZz,B不正確;C.金則石和
晶體硅均為共價(jià)晶體,但是由于C的原子半徑小于Si,因此,C—C鍵的鍵能大于Si—Si鍵的,故共價(jià)晶
體熔點(diǎn)較高的是金剛石,C正確;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng);C的非金屬性
強(qiáng)于Si,因此,甲烷的穩(wěn)定熱穩(wěn)定性較高,D正確;綜上所述,本題選B。
4.(2024?上海卷)下列關(guān)于氟元素的性質(zhì)說(shuō)法正確的是
A.原子半徑最小B.原子第一電離能最大
C.元素的電負(fù)性最強(qiáng)D.最高正化合價(jià)為+7
【答案】C
【解析】A.同一周期主族元素從左至右,原子序數(shù)遞增、原子半徑遞減,氟原子在本周期主族元素中半徑
最小,但氫原子半徑小于氟原子半徑,故A錯(cuò)誤;B.同一周期主族元素從左至右,第一電離能有增大的趨
勢(shì),氟原子在本周期主族元素中第一電離能最大,但氫原子的第一電離能大于氟原子,故B錯(cuò)誤;C.據(jù)同
一周期主族元素從左至右電負(fù)性增強(qiáng)、同一主族從上至下電負(fù)性減弱可知,氟元素的電負(fù)性最強(qiáng),故C正
確;D.氟元素?zé)o正化合價(jià),故D錯(cuò)誤;故答案為:Co
5.(2023?天津卷)下列性質(zhì)不能用于判斷C、Si的非金屬性強(qiáng)弱的是
A.元素的電負(fù)性
B.最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn)
C.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性
【答案】B
【解析】A.電負(fù)性越大,元素的非金屬性越強(qiáng),故不選A;B.最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn),與化學(xué)鍵或分子間
作用力有關(guān),與元素非金屬性無(wú)關(guān),故選B;C.簡(jiǎn)單氫化物的越穩(wěn)定,元素非金屬性越強(qiáng),故不選C;D.最
高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),元素非金屬性越強(qiáng),故不選D;選B。
6.(2023?福建卷)某含鎰著色劑的化學(xué)式為XY,MnZq7,Y、X、Q、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元
素,其中XY:具有正四面體空間結(jié)構(gòu),ZzQ:結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.鍵角:XY3>XY;B.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):X>Q>Z
C.第一電離能:X>Q>MnD.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:Z>X
【答案】C
【分析】由題意,Y、X、Q、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中XY;具有正四面體空間結(jié)構(gòu),可
知XY:為NH:,故Y為H,X為N;同時(shí)分析ZzQ:結(jié)構(gòu),可知Q正常情況應(yīng)該成兩根鍵,Q為VIA的元
素,同時(shí)Z也成5根鍵,Z為VA的元素,故Q為0,Z為P。
【解析】A.NH,和NH:都是sp3雜化,但是NH3中有一對(duì)孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更
大,在一個(gè)NH3是三角錐形結(jié)構(gòu),而NH:是正四面體結(jié)構(gòu),故鍵角:NH3<NH:,A錯(cuò)誤;B.X、Q、Z
分別為N、0、P,沸點(diǎn)順序?yàn)镠2(D>NH3>PH3,正確順序?yàn)镼>X>Z,B錯(cuò)誤;C.同主族元素從上到下第
一電離能減小,同周期從左到右第一電離能有增大的趨勢(shì),故第一電離能:N>0>Mn,C正確;D.Z的
最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3Po”,X最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HNO3,前者為中強(qiáng)酸而后者為強(qiáng)酸,
D錯(cuò)誤;故選C。
7.(2023?重慶卷)化合物X3Y7WR和X3Z7WR所含元素相同,相對(duì)分子質(zhì)量相差7,lmolX3Y7WR含40mol
質(zhì)子,X、W和R三種元素位于
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