云南省昭通市巧家縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)省測(cè)模擬_第1頁(yè)
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保密★啟用前云南省昭通市巧家縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)省測(cè)模擬化學(xué)(全卷滿(mǎn)分100分,考試用時(shí)50分鐘)第I卷(選擇題)一、單選題1.為了控制疾病,經(jīng)常會(huì)用到各類(lèi)消毒劑。下列消毒劑的有效成分屬于鹽的是A.0.3%的高錳酸鉀溶液 B.3%的雙氧水C.15%的過(guò)氧乙酸溶液 D.75%的醫(yī)用酒精2.向水玻璃中通入足量CO2氣體,充分反應(yīng)后加熱蒸干,然后在高溫下充分灼燒,最后所得的固體物質(zhì)是A.SiO2 B.Na2CO3、SiO2 C.Na2SiO3 D.Na2CO3、Na2SiO33.下列物質(zhì)見(jiàn)光不會(huì)分解的是A.HClO B.NH4Cl C.HNO3 D.AgNO34.X、Y、Z、R、W是5種短周期元素,原子序數(shù)依次增大;它們可組成離子化合物Z2Y和共價(jià)化合物RY3、XW4;已知Y、R同主族,Z、R、W同周期。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.原子半徑:Z>R>W(wǎng)B.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:HmW>HnRC.XW4分子中各原子均滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)D.Y、Z、R三種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性5.將51.2gCu完全溶于適量濃硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物共0.8mol,這些氣體恰好能被500mL2mol/LNaOH溶液完全吸收,生成的鹽溶液中NaNO3的物質(zhì)的量為(已知:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O)A.0.2mol B.0.4mol C.0.6mol D.0.8mol6.對(duì)于工業(yè)合成氨反應(yīng)N2+3H2?2NH3+Q(Q>0),下列判斷正確的是()A.3體積和足量反應(yīng),必定生成2體積B.使用合適的催化劑,可以提高提高原料的利用率C.左右比室溫更有利于向合成氨的方向進(jìn)行D.及時(shí)使氨液化、分離的主要目的是提高和的利用率7.汽車(chē)安全氣囊中裝有和固體,發(fā)生碰撞時(shí)生成兩種金屬氧化物和一種單質(zhì)氣體,下列說(shuō)法正確的是A.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為1∶15B.每消耗轉(zhuǎn)移電子C.安全氣囊中發(fā)生的反應(yīng)為D.氮?dú)獾碾娮邮綖榈贗I卷(非選擇題)二、實(shí)驗(yàn)題8.甲、乙兩池電極材料都是鐵棒與碳棒(如圖)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)若兩池中均盛放CuSO4溶液,反應(yīng)一段時(shí)間后:①有紅色物質(zhì)析出的是:甲池中的_______棒;乙池中的_______棒。②在乙池中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是_______。(2)若兩池中均盛放飽和NaCl溶液。①寫(xiě)出乙池中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式_______。②將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙放在乙池附近,發(fā)現(xiàn)試紙變藍(lán),待一段時(shí)間后又發(fā)現(xiàn)藍(lán)色褪去,這是因?yàn)檫^(guò)量的Cl2將生成的I2氧化。若反應(yīng)的Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5:1,且生成兩種酸。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。③若乙池轉(zhuǎn)移0.02mol電子后停止實(shí)驗(yàn),池中溶液的體積是200mL,則溶液混勻后的pH=______。三、工業(yè)流程題9.2020年人類(lèi)在金星大氣中探測(cè)到磷化氫(,也叫膦),也是一種儲(chǔ)糧用的熏蒸殺蟲(chóng)劑。(1)在密閉糧倉(cāng)放置的磷化鈣()片劑,遇水蒸氣放出氣體。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(2)可以采取類(lèi)似于實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的方法來(lái)制取,寫(xiě)出PH4I固體和NaOH固體制取的化學(xué)方程式:___________。(3)工業(yè)上,由磷礦制備膦的一種工藝如下:已知:,回答下面問(wèn)題:①已知白磷在空氣中易自燃,將和CO分離得到最經(jīng)濟(jì)科學(xué)的方法是___________。②屬于___________元酸,屬于___________。(填“酸式鹽”“正鹽”或“堿式鹽”)③白磷和氫氧化鉀溶液反應(yīng)中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比是___________。④吸入磷化氫會(huì)對(duì)心臟、呼吸系統(tǒng)、腎、腸胃、神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟造成影響。磷化氫中毒時(shí),可以口服硫酸銅溶液催吐,并解毒:。那么消耗2mol時(shí)轉(zhuǎn)移電子___________mol。四、原理綜合題10.Ⅰ、在528K、固定計(jì)提的容器中,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)過(guò)程中能量變化如圖所示,曲線(xiàn)Ⅱ表示使用催化劑時(shí)的能量變化,若投入amolCO、2amolH2,平衡時(shí)能生成0.1amolCH3OH,反應(yīng)就具工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。(1)該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____;(2)若按上述投料比使該反應(yīng)具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____;(3)在容器容積不變的前提下,欲提高H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施______;(答出兩項(xiàng)即可)(4)關(guān)于反應(yīng)歷程Ⅰ與反應(yīng)歷程Ⅱ相比較,下列說(shuō)法正確的是______;A.反應(yīng)歷程Ⅱ比反應(yīng)歷程Ⅰ放出的熱量少B.反應(yīng)歷程Ⅱ比反應(yīng)歷程Ⅰ反應(yīng)速率快C.反應(yīng)歷程Ⅱ比反應(yīng)歷程Ⅰ平衡常數(shù)小D.反應(yīng)歷程Ⅱ和反應(yīng)歷程Ⅰ中CO轉(zhuǎn)化率相同Ⅱ、已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.1kJ/mol,在容器中充入1.4mol/LN2與4mol/LH2,其中N2與NH3在達(dá)到平衡后改變某條件下的濃度變化如圖所示(5)t2時(shí)刻改變的條件為_(kāi)_____;(6)t2=t3時(shí)刻的平衡常數(shù)為_(kāi)_____(mol/L)-2。五、有機(jī)推斷題11.化合物H是合成新型殺蟲(chóng)劑茚蟲(chóng)威的中間體。H的一種合成路線(xiàn)如下:回答下列問(wèn)題:(1)X所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______;Z轉(zhuǎn)化成R的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。(2)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)Y分子中最多有________個(gè)原子共平面。(4)寫(xiě)出G生成H的化學(xué)方程式____________。(5)T是H的同分異構(gòu)體,T同時(shí)滿(mǎn)足下列條件:①屬于芳香化合物②1molT與足量銀氨溶液反應(yīng),生成6molAg③在核磁共振氫譜上T分子有3個(gè)峰寫(xiě)出T的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(6)參照上述流程,以為主要原料,設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)制備(其他試劑自選):______參考答案:1.A【詳解】A.0.3%的高錳酸鉀溶液即KMnO4,有效成分屬于鹽,故A符合題意;B.3%的雙氧水即H2O2,有效成分屬于氧化物,故B不符合題意;C.15%的過(guò)氧乙酸溶液即CH3COOOH,有效成分屬于有機(jī)物,故C不符合題意;D.75%的醫(yī)用酒精即CH3CH2OH,有效成分屬于氧化物,故D不符合題意。綜上所述,答案為A。2.C【詳解】水玻璃中通入足量的CO2,發(fā)生的反應(yīng)是Na2SiO3+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2NaHCO3,然后加熱蒸發(fā),H2SiO3分解成SiO2和H2O,高溫灼燒,NaHCO3分解得Na2CO3固體,SiO2和Na2CO3生成Na2SiO3和CO2,根據(jù)Na、Si元素守恒可知最后固體物質(zhì)是Na2SiO3,綜上所述,故選C。3.B【詳解】A.HClO不穩(wěn)定,光照發(fā)生分解反應(yīng)產(chǎn)生HCl和O2,反應(yīng)方程式是:2HClO2HCl+O2↑,錯(cuò)誤;B.NH4Cl在加熱時(shí)發(fā)生分解反應(yīng),而在光照時(shí)不會(huì)分解,正確;C.HNO3不穩(wěn)定,在加熱或光照時(shí)發(fā)生分解反應(yīng),方程式是:4HNO3(濃)4NO2↑+O2↑+2H2O,錯(cuò)誤;D.AgNO3不穩(wěn)定,光照發(fā)生分解反應(yīng),方程式是:2AgNO32Ag+2NO2↑+O2↑,錯(cuò)誤。4.D【分析】Y、R同主族且能形成共價(jià)化合物RY3,所以Y是氧,R是硫,Z2Y為離子化合物,Z屬于第三周期,所以Z是鈉,XW4是共價(jià)化合物,且W的原子序數(shù)大于硫的,所以W是氯,X是碳?!驹斀狻緼.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,故原子半徑:Z>R>W(wǎng),A正確;B.非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),故氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:HmW>HnR,B正確;C.CCl4的電子式為,所以各原子均滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),C正確;D.Y、Z、R三種元素組成的化合物如果是硫酸鈉,則溶液顯中性,D錯(cuò)誤;答案選D。5.A【詳解】縱觀(guān)反應(yīng)始終,容易看出只有兩種元素的價(jià)態(tài)有變化,其一是Cu到Cu(NO3)2,每個(gè)Cu升2價(jià),失2個(gè)電子;另一個(gè)是HNO3到NaNO2,每個(gè)N降2價(jià),得2個(gè)電子。51.2gCu共失電子×2=1.6mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,銅失去的電子等于HNO3到NaNO2得到的電子,所以溶液中n(NaNO2)==0.8mol,氣體與氫氧化鈉反應(yīng)的鹽溶液為NaNO3、NaNO2混合溶液,根據(jù)鈉離子守恒有n(NaNO3)+n(NaNO2)=n(Na+),所以溶液中n(NaNO3)=n(Na+)-n(NaNO2)=0.5L×2mol/L-0.8mol=0.2mol,故選A。6.D【詳解】A.合成氨為可逆反應(yīng),則3體積H2和足量N2反應(yīng),氫氣不能完全轉(zhuǎn)化,生成氨氣小于2體積,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.催化劑不影響化學(xué)平衡,不能提高提高原料的利用率,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),則室溫比500℃左右更有利于向合成氨的方向進(jìn)行,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.及時(shí)使氨液化、分離,可使平衡正向移動(dòng),則提高N2和H2的利用率,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡,為高頻考點(diǎn),把握溫度、濃度、催化劑對(duì)反應(yīng)的影響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)A為解答的易錯(cuò)點(diǎn),合成氨為可逆反應(yīng)。7.C【詳解】和反應(yīng)生成兩種金屬氧化物即為氧化鈉和氧化鉀,和一種單質(zhì)氣體為氮?dú)?,根?jù)氧化還原反應(yīng)中的質(zhì)量守恒和電子守恒配平方程式,反應(yīng)方程式為:。A.是還原劑,生成氧化產(chǎn)物,是氧化劑,生成還原產(chǎn)物,所以氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的比例為15:1,質(zhì)量比也為15:1,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移10個(gè)電子,故每消耗轉(zhuǎn)移1mol電子,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)方程式為:,C正確;D.氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,D錯(cuò)誤;故選C。8.

碳(C)

鐵(Fe)

4OH--4e-=2H2O+O2↑

2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑

5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3

13【詳解】(1)①由圖可知,甲為原電池,鐵為負(fù)極,碳棒為正極,銅離子在碳棒上被還原,可看到紅色物質(zhì)析出;乙為電解池,根據(jù)電子流向,可知碳棒為陽(yáng)極,鐵為陰極,反應(yīng)一段時(shí)間后,銅離子在陰極被還原,可看到有紅色銅析出;故答案為:碳(C);鐵(Fe)②電解硫酸銅是電解水與電解質(zhì),陽(yáng)極電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑;故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2↑。(2)①電解飽和NaCl溶液總反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑;故答案為:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑。②若反應(yīng)的Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5:1,根據(jù)得失電子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3;故答案為:5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3。(3)乙池轉(zhuǎn)移0.02mole-電子,由2e-—2NaOH可知n(NaOH)=0.02mol,c(NaOH)=0.1mol/L,c(OH-)=0.1mol/L,pH=13;故答案為:13。9.(1)(2)(3)

通入冷(或冰)水中

正鹽

1:3

2【分析】已知電爐室內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)為:,用冷水將轉(zhuǎn)化為,與KOH溶液發(fā)生反應(yīng)P4+3KOH+3H2O=3KH2PO2+PH3↑,KH2PO2和硫酸反應(yīng)生成H3PO2,再發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng)得到PH3和H3PO4;(1)和水反應(yīng)時(shí),生成PH3和Ca(OH)2,化學(xué)方程式為:;(2)實(shí)驗(yàn)室常用加熱氯化銨固體和氫氧化鈣固體混合物的方法來(lái)制取氨氣,固體和NaOH固體制取的化學(xué)方程式:;(3)①因白磷易自燃,故通常保存在冷水中,在“氣體分離”環(huán)節(jié)中得到白磷固體比較合理的操作是將混合氣體通入到冷水中,過(guò)濾;②加入硫酸反應(yīng)生成,則屬于一元酸,由鉀離子和組成,屬于正鹽;③P4轉(zhuǎn)化成KH2PO2,P的化合價(jià)升高,KH2PO2為氧化產(chǎn)物,轉(zhuǎn)化為PH3,P元素化合價(jià)降低,則PH3為還原產(chǎn)物,利用化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,即P4+3KOH+3H2O=3KH2PO2+PH3↑,氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比是1:3;④對(duì)于反應(yīng),CuSO4中Cu元素化合價(jià)+2降低到+1價(jià),消耗2mol時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子。10.

CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91kJ/mol

10%

增大CO濃度;適當(dāng)降低溫度(或及時(shí)分離生成的CH3OH)

BD

增大壓強(qiáng)

10【分析】Ⅰ、(1)圖象分析可知反應(yīng)生成0.5mol甲醇的焓變△H=209.5kJ/mol-255kJ/mol=--45.5kJ/mol,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的焓變△H=-91kJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變寫(xiě)出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;(2)轉(zhuǎn)化率=參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量與最初CO的物質(zhì)的量之比;(3)要提高H2的轉(zhuǎn)化率,可以采取增大CO濃度、適當(dāng)降低溫度、及時(shí)分離生成的CH3OH的方法;(4)催化劑對(duì)可逆反應(yīng)的影響是降低反應(yīng)的活化能,幾塊反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡;Ⅱ、(5)圖象分析可知,t2時(shí)刻改變條件氮?dú)鉂舛仍龃?,氨氣濃度增大,隨后氨氣濃度增大,氮?dú)鉂舛葴p小說(shuō)明是改變的壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行;(6)t2時(shí)刻平衡常數(shù)和t3平衡常數(shù)不變,平衡常數(shù)K=;【詳解】Ⅰ、(1)圖象分析可知反應(yīng)生成0.5mol甲醇的焓變△H=209.5kJ/mol-255kJ/mol=--45.5kJ/mol,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的焓變△H=-91kJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變寫(xiě)出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91kJ/mol,故答案為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91kJ/mol;(2)若按上述投料比使該反應(yīng)具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值,根據(jù)方程式知,參加反應(yīng)的一氧化碳和生成的甲醇的物質(zhì)的量相等,所以CO的平衡轉(zhuǎn)化率為:×100%=10%,故答案為10%;(3)可以采取增大CO濃度、適當(dāng)降低溫度、及時(shí)分離生成的CH3OH的方法來(lái)促使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,故答案為增大CO濃度;適當(dāng)降低溫度(或及時(shí)分離生成的CH3OH);(4)使用催化劑,只能改變反應(yīng)速率,不能改變化學(xué)平衡,則不會(huì)改變反應(yīng)的焓變、不會(huì)影響反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率、不影響化學(xué)平衡常數(shù),A.反應(yīng)歷程Ⅱ和反應(yīng)歷程Ⅰ放出的熱量相同,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)歷程Ⅱ降低了反應(yīng)的活化能,反應(yīng)速率比反應(yīng)歷程Ⅰ反應(yīng)速率快,故B正確;C.反應(yīng)歷程Ⅱ比反應(yīng)歷程Ⅰ溫度不變,平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)歷程Ⅱ和反應(yīng)歷程Ⅰ反應(yīng)速率不同,達(dá)到相同平衡狀態(tài),反應(yīng)中CO轉(zhuǎn)化率相同,故D正確;故答案為BD;Ⅱ、(5)圖象分析可知,t2時(shí)刻改變條件氮?dú)鉂舛仍龃螅睔鉂舛仍龃?,隨后氨氣濃度增大,氮?dú)鉂舛葴p小說(shuō)明是改變的壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,t2改變的條件是增大壓強(qiáng),故答案為增大壓強(qiáng);(6)t2時(shí)刻平衡常數(shù)和t3平衡常數(shù)不變,c(N2)=0.3175mol/L,t1時(shí)刻分離氨氣1mol/L,平衡狀態(tài)c(

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