鈾礦石濃縮物中釷的測(cè)定 樹脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法 編制說(shuō)明

1“鈾礦石濃縮物中釷的測(cè)定樹脂分離-電感耦來(lái)源于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃，計(jì)劃號(hào)：20232626-T-469項(xiàng)目。主編單位為核工業(yè)北京化工冶金研究院；參編單位有：新疆中核天山鈾業(yè)有限公司、中核四〇四有限公司、中核二七二鈾業(yè)有限責(zé)任公司、中核通遼鈾業(yè)有限責(zé)任公目前，我國(guó)測(cè)定鈾礦石濃縮物中國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法為《鈾礦石濃縮物中釷布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，隨著分離材料以及儀器的研究發(fā)展，該方法已落后于現(xiàn)行分離居多，且分光光度法操作過(guò)程繁瑣，已經(jīng)應(yīng)用較少，但該項(xiàng)目是提取鈾礦石中工藝過(guò)程中所需數(shù)據(jù)，是軍工科研項(xiàng)目的技術(shù)支撐。同時(shí)也需要按照最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編寫要求對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的編輯形式進(jìn)行修訂，以適應(yīng)科研和現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB11848.11-1989《鈾礦石濃縮物中釷的測(cè)定釷試劑光度所用的分離方法亦落后于分析技術(shù)的發(fā)展，隨著近年來(lái)樹脂材料研究發(fā)展2以及大型儀器普遍使用的發(fā)展，分離后再以質(zhì)譜法測(cè)定在高鈾基體測(cè)定中因此需要修訂鈾礦石濃縮物中釷含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法，使得標(biāo)準(zhǔn)方法基于分離技術(shù)水平的發(fā)展以及儀器大規(guī)模應(yīng)用的現(xiàn)狀，涵蓋目前我國(guó)天然鈾生產(chǎn)和貿(mào)易產(chǎn)品形式，以滿足我國(guó)天然鈾生產(chǎn)和天然鈾進(jìn)口物料中釷含本規(guī)程的編制遵循“與國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)協(xié)調(diào)一致、理論實(shí)踐統(tǒng)一、化學(xué)分析方法》相關(guān)規(guī)定，結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際盡可能體現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性，可操本標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)方法的精密度考察主要通過(guò)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試丁紅芳負(fù)責(zé)組織安排、標(biāo)準(zhǔn)方法試驗(yàn)方案制訂、定稿及范圍等內(nèi)容的編寫工作；盧陽(yáng)、張御帆負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)測(cè)定；周玲婳、孫浩波、王林根負(fù)責(zé)征3稱取0.1g~0.3g樣品，精確到0.1mg，作為測(cè)定釷含量樣品作分析用樣4ABCDEF鈾ABCDEF數(shù)據(jù)經(jīng)Grubbs檢驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)離群值。采用F檢驗(yàn)法，精密度沒有顯著差異；同一樣品，六家實(shí)驗(yàn)室測(cè)試結(jié)果一致性良好。六家實(shí)驗(yàn)室六次獨(dú)立5（GB11848.11-1989）為測(cè)定鈾礦石濃縮物中釷的方法，等效采用美國(guó)ASTMC1022-1984《鈾礦石濃縮物中的化學(xué)和原子吸收分析的標(biāo)準(zhǔn)方法》原方法分離方法亦落后于分析技術(shù)的發(fā)展，操作過(guò)程繁瑣，無(wú)法滿