藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋溫州醫(yī)科大學(xué)

藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋溫州醫(yī)科大學(xué)第一章單元測試

下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）

A:同一藥物也可制成多種劑型B:阿司匹林片.撲熱息痛片.麥迪霉素片.尼莫地平片等均為片劑劑型C:同一種劑型可以有不同的藥物D:劑型系指某一藥物的具體品種E:劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

答案:劑型系指某一藥物的具體品種藥劑學(xué)的研究內(nèi)容包括制劑的（）。

A:合理應(yīng)用B:基本理淪C:生產(chǎn)技術(shù)D:質(zhì)量控制E:處方設(shè)計

答案:合理應(yīng)用；基本理淪；生產(chǎn)技術(shù)；質(zhì)量控制；處方設(shè)計藥物劑型可按下面哪些方法進(jìn)行分類（）。

A:按制法分類B:按給藥途徑分類C:按分散系統(tǒng)分類D:按形態(tài)分類E:按藥物品種分類

答案:按制法分類；按給藥途徑分類；按分散系統(tǒng)分類；按形態(tài)分類.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的準(zhǔn)則，英文縮寫為（）。

A:GLPB:GMPC:GCPD:GFPE:GAP

答案:GMP藥典的頒布，執(zhí)行單位（）

A:國學(xué)藥典委員會B:各省政府C:國家政府D:所有藥廠和醫(yī)院E:衛(wèi)生部

答案:國家政府

第二章單元測試

是一種由于氫原子結(jié)構(gòu)特殊性所形成的特異鍵型（）

A:范德華力B:離子鍵C:氫鍵D:傳荷絡(luò)合作用E:疏水相互作用

答案:氫鍵下面哪種不屬于藥品包材？（）

A:標(biāo)簽紙B:容器C:塞子D:蓋子

答案:標(biāo)簽紙藥物的物理化學(xué)作用對藥物性質(zhì)的影響主要包括（）

A:對藥物味道的影響B(tài):對藥物溶解度的影響C:改變藥物顏色D:對藥物穩(wěn)定性的影響E:對藥物沸點和熔點的影響

答案:對藥物溶解度的影響；對藥物穩(wěn)定性的影響；對藥物沸點和熔點的影響藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合對藥物作用的影響（）

A:對藥物吸收的影響B(tài):對藥物轉(zhuǎn)運的影響C:對抗生素藥物作用的影響D:對藥物藥理作用的影響E:對藥物毒副作用的影響

答案:對藥物吸收的影響；對藥物轉(zhuǎn)運的影響；對抗生素藥物作用的影響；對藥物藥理作用的影響；對藥物毒副作用的影響離子鍵的鍵能很強，甚至強于共價鍵，對藥物的許多物理性質(zhì)包括成鹽形式的選擇、固體的結(jié)晶性質(zhì)、溶解度、溶出、pH和pKa的測定及溶液穩(wěn)定性都有重要影響。（）

A:對B:錯

答案:對

第三章單元測試

弱酸性藥物在堿性溶液中的表觀溶解度大于該藥物的特性溶解度.（）

A:對B:錯

答案:錯許多鹽酸鹽類藥物在生理鹽水中溶解度減小的原因是由于同離子效應(yīng)。（）

A:錯B:對

答案:對在苯甲酸鈉的作用下，均可增加藥物溶解度（）

A:組成復(fù)方B:助溶劑C:增溶劑D:潛溶劑

答案:助溶劑影響藥物溶解度的因素（）

A:溫度B:藥物的分子量C:藥物的晶型D:溶劑量E:溶劑的極性

答案:溫度；藥物的晶型；溶劑的極性對方,敘述正確的是（）

A:方程中dC/dt與K成正比B:dC/dt為藥物的溶出速度C:此方程稱為Arrhenius方程D:溶出介質(zhì)的體積越大，藥物的溶出速度越小E:藥物的溶出速度與(C,-C)成正比

答案:方程中dC/dt與K成正比；dC/dt為藥物的溶出速度；藥物的溶出速度與(C,-C)成正比

第四章單元測試

亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用。（）

A:錯B:對

答案:錯由于外界因素的影響，導(dǎo)致固體藥物內(nèi)部原子或分子的排列方式不同，出現(xiàn)多種晶格結(jié)構(gòu)，稱為多晶型。（）

A:錯B:對

答案:對晶格是晶體的最小重復(fù)幾何單位。（）

A:對B:錯

答案:錯晶型是指結(jié)晶的外觀形態(tài)，晶癖是指結(jié)晶物質(zhì)晶格內(nèi)分子的排列方式。（）

A:錯B:對

答案:錯多晶型的種類有（）

A:互變異構(gòu)多晶型B:同分異構(gòu)多晶型C:構(gòu)象多晶型D:構(gòu)型多晶型

答案:互變異構(gòu)多晶型；構(gòu)象多晶型；構(gòu)型多晶型

第五章單元測試

下列關(guān)于表面活性劑的概念及構(gòu)造敘述不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

A:表面活性劑的分子量都很小B:其分子結(jié)構(gòu)具有雙親性C:分子一端為親油的非極性烴鏈D:分子另一端為親水的極性烴鏈E:表面活性劑是能夠顯著降低液面張力的物質(zhì)

答案:表面活性劑的分子量都很小關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序排列正確的是（）

A:陽離子型>陰離子型>非離子型B:陰離子型>非離子型>陽離子型C:陰離子型>陽離子型>非離子型D:陽離子型>非離子型>陰離子型E:非離子型>陰離子型>陽離子型

答案:陽離子型>陰離子型>非離子型下列哪種表面活性劑具有曇點（）

A:吐溫B:司盤C:泊洛沙姆D:十二烷基硫酸鈉E:三乙醇胺皂

答案:吐溫CMC越低，締合數(shù)越大，MAC就越高。（）

A:對B:錯

答案:對表面活性劑不具有以下哪項作用（）

A:增溶B:乳化C:潤濕D:防腐

答案:防腐

第六章單元測試

以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述中，錯誤的是（）

A:在pH-速度曲線圖中，最低點所對應(yīng)的橫坐標(biāo)即為最穩(wěn)定的pH;B:在pH很低時，藥物的降解主要受酸催化;C:pH較高時，藥物的降解主要受OH-催化;D:給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解;E:許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化;

答案:許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化;易發(fā)生水解的藥物為（）

A:多糖類藥物B:酰胺類藥物C:酚類藥物D:烯醇類藥物E:蒽胺類藥物

答案:酰胺類藥物下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述中，正確的是（）

A:制劑中應(yīng)避免使用亞穩(wěn)定型晶型B:乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑C:乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象D:為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低ζ電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑E:凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)催化的反應(yīng)稱為特殊酸堿催化反應(yīng)

答案:為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低ζ電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑防止藥物氧化的措施有（）

A:加入抗氧劑B:加金屬離子絡(luò)合劑C:選擇適宜的包裝材料D:驅(qū)氧E:制成液體制劑

答案:加入抗氧劑；加金屬離子絡(luò)合劑；選擇適宜的包裝材料；驅(qū)氧水分的存在不僅可引起藥物的水解，也可加速藥物氧化（）

A:對B:錯

答案:對

第七章單元測試

綜合法制備注射用水的工藝流程正確的為（）

A:自來水一離子交換樹脂床一電滲析裝置—過濾器一多效蒸餾水機—注射用水B:自來水一過濾器一電滲析裝置一離子交換樹脂床一多效蒸餾水機—注射用水C:自來水一過濾器—離子交換樹脂床一多效蒸餾水機一電滲析裝置—注射用水D:自來水一過濾器—離子交換樹脂床一電滲析裝置一多效蒸餾水機—注射用水

答案:自來水一過濾器一電滲析裝置一離子交換樹脂床一多效蒸餾水機—注射用水紫外線常用于空間和物體表面的滅菌，其較為安全，在有人的房間亦可正常照射。（）

A:對B:錯

答案:錯生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯誤的是（）

A:微孔濾膜濾器，濾膜孔徑為0.3或0.22μm可作除菌過濾用B:垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物C:微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精濾使用D:砂濾棒目前多用于粗濾E:微孔濾膜濾器使用時，應(yīng)先將藥液粗濾再用此濾器濾過

答案:垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物下列關(guān)于無菌操作法的敘述，錯誤的是（）

A:無菌操作法為一種殺滅或除去微生物的操作方法B:無菌操作是一種避菌操作C:無菌操作法是在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法D:無菌操作法適用于藥物預(yù)熱不穩(wěn)定的注射劑的配制

答案:無菌操作法為一種殺滅或除去微生物的操作方法空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中（）

A:其他選項答案均控制而且保持適宜的濕度B:保持適宜溫度C:空氣細(xì)菌污染水平D:空氣中塵粒濃度

答案:其他選項答案均控制而且保持適宜的濕度

第八章單元測試

單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）

A:86%(g/ml)或65.7%(g/g)B:85%（g/ml）或64.7%(g/g)C:86%(g/ml)或64.7%(g/g)D:85%(g/ml)或65.7%(g/g)E:86%(g/ml)或66.7%(g/g)

答案:85%（g/ml）或64.7%(g/g)以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是（）

A:膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmB:混懸型藥劑屬粗分散系C:溶液分散相粒徑一般小于1nmD:混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上E:乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm

答案:混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上混懸劑的附加劑不包括（）

A:潤濕劑B:防腐劑C:增溶劑D:絮凝劑E:助懸劑

答案:增溶劑混懸劑的沉降容積比越接近1,表明其越穩(wěn)定。（）

A:錯B:對

答案:對以下關(guān)于高分子溶液的表述中，正確的是（）

A:阿拉伯膠在溶液中帶負(fù)電荷B:明膠水溶液在升高溫度時會發(fā)生膠凝C:高分子化合物的溶解首先要經(jīng)過一個溶脹過程D:在高分子溶液中加入少量電解質(zhì)會產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象E:高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系

答案:阿拉伯膠在溶液中帶負(fù)電荷；高分子化合物的溶解首先要經(jīng)過一個溶脹過程；高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系

第九章單元測試

注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯誤的是（）

A:熱原檢查合格B:應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近C:不含任何活的微生物D:調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性E:各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查

答案:各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（）

A:pH調(diào)節(jié)劑B:滲透壓調(diào)節(jié)劑C:抗氧劑D:防腐劑E:金屬螯合劑

答案:金屬螯合劑注射劑，特別是用量大的供靜脈注射及脊椎腔注射的注射劑，均需進(jìn)行熱原檢查。（）

A:錯B:對

答案:對對于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（）

A:乳劑型注射劑B:混懸型注射劑C:注射用無菌粉末D:溶液型注射劑

答案:溶液型注射劑下列關(guān)于注射劑的敘述，正確的有（）

A:輸液中可加適量抑菌劑B:注射劑灌封后必須在12小時內(nèi)進(jìn)行滅菌C:輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時內(nèi)完成D:對熱穩(wěn)定的藥物均應(yīng)采用熱壓滅菌E:注射劑生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合

答案:注射劑灌封后必須在12小時內(nèi)進(jìn)行滅菌；對熱穩(wěn)定的藥物均應(yīng)采用熱壓滅菌；注射劑生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合

第十章單元測試

關(guān)于粉體的流動性敘述正確的是（）

A:粉體粒徑越小,流動性越好B:適當(dāng)增加粒徑可增加粒子表面自己能,改善粉體的流動性C:粉體流出速度越大,流動性越好D:粉體休止角越小,流動性越差E:添加細(xì)粉可以改善粉體流動性,所以必須大量添加細(xì)粉

答案:粉體流出速度越大,流動性越好粉體的基本性質(zhì)不包括（）

A:粉體的粒度與粒度分布B:粉體的密度C:粉體的重量D:粉體的比表面積E:粉體的潤濕性

答案:粉體的重量物料的粒徑越小.流動性越好。（）

A:錯B:對

答案:錯比較同一物質(zhì)粉體的各種密度,其順序是:堆密度>粒密度>真密度。（）

A:對B:錯

答案:錯關(guān)于粉體比表面積的敘述錯誤的是（）

A:粒子的表面積包括粒子的外表面積和內(nèi)部的表面積B:粒子越小，粉體的比表面積越小C:比表面積可以表征粉體粒子的粗細(xì)D:比表面積可以表征粉體的吸附能力E:測定比表面積的方法有氣體吸附法

答案:粒子越小，粉體的比表面積越小

第十一章單元測試

制顆粒的目的不包括（）

A:增加物料的可壓性B:避免粉塵飛揚C:減少物料與模孔間的摩擦力D:防止藥物的分層E:增加物料的流動性

答案:減少物料與?？组g的摩擦力關(guān)于混合的敘述不正確的是（）

A:混和的目的是使含量均勻B:混和時間延長，粉粒的外形變得圓滑，更易混合均勻C:混和的方法有攪拌混合.研磨混合.過篩混合D:劇毒藥品.貴重藥品的混合也應(yīng)采用等量遞增的原則E:等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合

答案:混和時間延長，粉粒的外形變得圓滑，更易混合均勻一步制粒法指的是（）

A:噴霧干燥制粒B:流化沸騰制粒C:壓大片法制粒D:過篩制粒E:高速攪拌制粒

答案:流化沸騰制?；旌系挠绊懸蛩赜心男ǎ?/p>

A:粉體的吸濕度B:設(shè)備C:操作條件D:物料粉體的性質(zhì)E:各組分的密度

答案:粉體的吸濕度；設(shè)備；操作條件；物料粉體的性質(zhì)；各組分的密度球磨機粉碎適合于貴重藥、毒劇藥、揮發(fā)性和無菌的粉碎。()

A:對B:錯

答案:對

第十二章單元測試

粉末直接壓片時，既可作填充劑，又可作粘合劑，還兼有良好崩解作用的輔料是（）

A:微晶纖維素B:糊精C:甲基纖維素D:枸櫞酸～碳酸氫鈉E:微粉硅膠

答案:微晶纖維素顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括（）

A:粒度B:衛(wèi)生學(xué)C:溶散時限D(zhuǎn):裝量差異E:水分

答案:溶散時限下列說法正確的是（）

A:在質(zhì)量要求中，除另有規(guī)定外，顆粒劑的含水量不得超過6.0%B:顆粒劑成品應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊等現(xiàn)象C:單劑量包裝的顆粒劑應(yīng)該做裝量差異檢查，凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑，不進(jìn)行裝量差異檢查D:粒度方面，要求顆粒劑在規(guī)定量下檢查，不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末的總和，不得超過10.0%E:以濕法混合制粒所制備的顆粒劑最好

答案:顆粒劑成品應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊等現(xiàn)象；單劑量包裝的顆粒劑應(yīng)該做裝量差異檢查，凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑，不進(jìn)行裝量差異檢查下列哪項為包糖衣的工序（）

A:隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光B:粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光C:粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光D:隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光E:粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光

答案:粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光口服制劑吸收的快慢順序是：溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑。（）

A:錯B:對

答案:對壓片時造成粘沖的原因的錯誤的表述是（）

A:沖表面粗糙B:顆粒含水量過多C:顆粒吸濕D:潤滑劑用量不當(dāng)E:壓力過大

答案:壓力過大

第十三章單元測試

不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是（）

A:骨架分散型B:微貯庫型C:宮內(nèi)給藥裝置D:微孔膜控釋系統(tǒng)E:粘膠分散型

答案:宮內(nèi)給藥裝置下列表述正確的是（）。

A:藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑為透過角質(zhì)層和表皮進(jìn)人真皮，擴散進(jìn)人血管B:水溶性藥物由于皮膚透過率非常低，因此通常采取擴大給藥面積或多次給藥的方法來增加透過程度C:與口服制劑相比，經(jīng)皮吸收制劑可提高藥物的相對生物利用度D:對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計成TDDSE:經(jīng)皮吸收制劑只能起到局部治療作用

答案:藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑為透過角質(zhì)層和表皮進(jìn)人真皮，擴散進(jìn)人血管；對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計成TDDS下列促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的新技術(shù)中屬于物理學(xué)方法的是（）。

A:超聲波法B:離子滲透法C:無針注射系統(tǒng)D:角質(zhì)層去脂質(zhì)化E:皮膚代謝抑制劑的合用

答案:超聲波法；離子滲透法；無針注射系統(tǒng)影響藥物經(jīng)皮吸收的因素包括（）。

A:藥物的熔點B:藥物的顏色C:藥物的溶解度D:藥物的親脂性E:用藥的部位

答案:藥物的熔點；藥物的溶解度；藥物的親脂性；用藥的部位經(jīng)皮吸收制劑中基質(zhì)與藥物的親和作用有利于藥物的吸收。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十四章單元測試

下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是（）。

A:是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑B:系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸人裝置，由患者主動吸人霧化藥物的制劑C:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸人霧化藥物的制劑D:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊貯庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑E:系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑

答案:系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑下列哪項為二相氣霧劑（）。

A:溶液型氣霧劑B:W/0乳劑型氣霧劑C:W/O/W乳劑型氣霧劑D:O/W乳劑型氣霧劑E:混懸型氣霧劑

答案:溶液型氣霧劑氣霧劑具有速效、定位、穩(wěn)定性好、使用方便和劑量準(zhǔn)確的優(yōu)點。（）

A:錯B:對

答案:對使用肺部給藥可避免藥物受胃腸道的破壞以及肝臟首過效應(yīng)。（）

A:錯B:對

答案:對栓劑的制備方法有（）。

A:熱熔法B:乳化法C:熔融法D:研磨法E:搓捏法

答案:熱熔法；搓捏法

第十五章單元測試

影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計的生物因素是（）。

A:分解系數(shù)B:劑量大小C:pKa、解離度和水溶性D:穩(wěn)定性E:代謝

答案:代謝以下屬于緩釋給藥制劑特點的是（）。

A:維持恒定的血藥濃度或藥理效應(yīng)，增強了治療效果，減少了副作用B:只需1天或在更長的時間內(nèi)給藥1次C:TDDS系統(tǒng)對藥物無特別要求D:不方便即時停藥E:降低了口服給藥可能發(fā)生腸胃滅活

答案:維持恒定的血藥濃度或藥理效應(yīng)，增強了治療效果，減少了副作用滲透泵片控釋基本原理是（）。

A:片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出B:片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細(xì)孔壓出C:藥物通過外面的控釋膜恒速釋出D:減慢擴散E:減少溶出

答案:片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細(xì)孔壓出物理化學(xué)法進(jìn)行微囊化是在液相中進(jìn)行，藥物與材料在一定條件下形成新相析

出，故又稱相分離法。（）

A:對B:錯

答案:對以下關(guān)于微球的敘述正確的是（）

A:微球可以作為靶向給藥的載體B:核-殼型屬于微球C:藥物制成微球能改善在體內(nèi)的吸收和分布D:微球可使藥物緩釋E:微球載體材料可用白蛋白

答案:微球可以作為靶向給藥的載體；藥物制成微球能改善在體內(nèi)的吸收和分布；微球可使藥物緩釋；微球載體材料可用白蛋白

第十六章單元測試

形成脂質(zhì)體的雙分子層膜材為（）。

A:聚氯乙烯B:多糖C:HPMCD:磷脂與膽固醇E:蛋白質(zhì)

答案:磷脂與膽固醇以下不是脂質(zhì)體作用特點的是（）。

A:可降低藥物毒性B:靶向作用C:均不是D:可提高藥物的穩(wěn)定性E:速釋作用

答案:速釋作用被動靶向與主動靶向制劑的差別在于載體構(gòu)建上沒有具有特定分子特異性作用的配體、抗體等。（）

A:錯B:對

答案:對相對攝取率re愈大靶向效果愈好；re等于或小于1表示無靶向性。（）

A:對B:錯

答案:對靶向制劑可分成哪幾大類（）

A:主動靶向制劑B:前體靶向藥物C:物理化學(xué)靶向制劑D:被動靶向制劑E:結(jié)腸靶向制劑

答案:主動靶向制劑；物理化學(xué)靶向制劑；被動靶向制劑

第十七章單元測試

下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的（）

A:滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出B:浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出C:欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一D:浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出E:滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出

答案:滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出下列屬于動態(tài)浸出的是：（）

A:滲濾法B:超臨界流體提取法C:回流法D:浸漬法E:煎煮法

答案:滲濾法為了使中藥浸提液的固體與液體更好地分離，可直接選用微孔濾膜進(jìn)行濾過。（）

A:對B:錯

答案:錯中藥注射劑質(zhì)量存在的問題有：（）

A:含較多雜質(zhì)B:pH值不適宜C:有效成分的水溶性小D:有效成分本身有刺激性E:療效不穩(wěn)定

答案:含較多雜質(zhì)；pH值不適宜；有效成分的水溶性?。挥行С煞直旧碛写碳ば?；療效不穩(wěn)定下列需要作含醇量測定的制劑是：（）

A:藿香正氣水B:酒劑C:流浸膏劑D:酊劑E:浸膏

答案:藿香正氣水；酒劑；流浸膏劑；酊劑

第十八章單元測試

易氧化的藥物通常結(jié)構(gòu)中含有（）

A:苷鍵B:酰胺鍵C:酯鍵D:雙鍵E:飽和鍵

答案:雙鍵下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正