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文檔簡介
2024屆高考化學挑戰(zhàn)模擬卷【新課標卷】
學校:___________姓名:班級:___________考號:
一、單選題
1.中華文化博大精深,為世界的發(fā)展做出了重要的貢獻。下列說法正確的是()
A.指南針的磁石的主要成分是三氧化二鐵
B.蔡侯紙的主要成分屬于合成高分子材料
C.瓷器是以黏土為主要原料燒制而成
D.制作豆腐時,需添加石膏使蛋白質(zhì)變性
2.分子篩是一種高度有序的孔道結構材料,可實現(xiàn)對水分子的選擇性吸附。E是一種
重要的藥物中間體,通過如圖路線進行合成:
0
已知:Ph=c6H5-,Et=CH3CH2-0
下列說法錯誤的是()
A.D中含有4種官能團
B.lmol分子C最多可與5molH2加成
C.E的核磁共振氫譜有16組峰
D.C-D的過程中加入分子篩,可有效提高D的產(chǎn)率
3.物質(zhì)甲是一種青霉素類抗生素,其結構如圖所示。前20號元素X、Y、Z、W、
Q、M原子序數(shù)依次增大,其中X與M、W與Q分別位于同主族。
下列說法正確的是()
A.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<ZB.簡單離子半徑:M>Q
C.基態(tài)原子的未成對電子數(shù):Y=QD.電負性:W<Q
4.鈉離子電池具有能量密度大、導電率高、成本低等優(yōu)點。以CujSe填充碳納米管
作為正極材料的一-種鈉硒電池工作原理如圖所示,正極材料立方晶胞內(nèi)未標出因電池
放電產(chǎn)生的。價Cu原子。下列說法錯誤的是()
A.每個Cu2Tse晶胞中Cu,個數(shù)為8-8%
B.該電池中不能使用NaCl溶液
C.充分放電時,正極的電極反應式為CujSe+2Na4+2e-^=Na2Se+(2-x)Cu
D.充電時外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,兩極質(zhì)量變化差為23g
5.下列裝置能達到實驗目的的是()
ABCD
2mL2mL
左手輕輕轉(zhuǎn)動0.1mol,L'10.2BIOI'V1
KMnO,溶液KMr。,溶液
高缽酸
。鉀固體
濃鹽酸
2mL0.1mol?L'HzCjO,溶液
用高錦酸鉀固體
用CJ從碘水中用NaOH標準溶液研究濃度對反應速率的
和濃鹽酸定量制
萃取碘滴定鹽酸影響
備氯氣
A.AB.BC.CD.D
6.過氧化氫是一種常用的綠色氧化劑、消毒劑,一種由氫氣催化氧化合成過氧化氫的
反應過程如圖,下列說法錯誤的是()
A.[PdCL]”中Pd的配位數(shù)為4
B.HC1為反應的催化劑
C.反應過程中Pd呈現(xiàn)的化合價有()、+2
D.過程③發(fā)生反應的離子方程式為[PdChOzY+2HC1—[PdClJ十出。?
7.常溫下,用O.lmoLL/NaOH溶液滴定20mL等濃度的H2A溶液,滴定過程中溶液
中的H?A、HA-、A?-的分布系數(shù)b(X)3A2-)=)和溶液
-
',C(H2A)+C(HA)+C(A-)
pH隨NaOH加入量變化如圖所示。已知:愴2.5仁0.4,愴5=0.7。
“除雜2”后的濾液中c(廣)=().01mol?L,則Ca?+和Mg2+是否除盡?
(填“是”或"否")o
(5)“除雜2”宜選擇的容器材質(zhì)有(填序號)。
A.陶瓷B.鐵C.石英
(6)為優(yōu)化方案1,該小組設計出方案2如下,從安全角度分析,方案2優(yōu)于方案1
的理由是0
方案2
(7)CaF?晶胞如圖所示,Ca>將晶胞切割成8個小空隙,F(xiàn)填充在Ca?+構成的
(填“正八面體”“正方體”或“正四面體”)空隙中,其填充率為
(填充率=廣鬻震數(shù)xlOO%)。
CaF?晶胞
9.汽車等交通工具給生活帶來便利。然而,未經(jīng)處理的燃油車排放的尾氣中含有大量
的有害物質(zhì),會對人體健康和環(huán)境產(chǎn)生危害,因此人們常利用CO、尿素、燒類物質(zhì)
(用HC表示)在合適的條件下還原消除氨的氧化物(NOQ。
(1)已知25°C、101kPa時:
:-1
①N2(g)+O2(g)=2NO(g)bH=+180.5kJ-mol
②CO的燃燒熱為283kJ.mol
該反應
則反應③:2NO(g)+2CO(g)==N2(g)+2CO2(g)A//=kJ.moP'o
的AS約為-200J.moL.K",又知汽車尾氣的溫度一般在5007000K之間,試通過計
算說明在此條件下反應③能否自發(fā)進行(假定M與A5隨溫度的變化可忽略不計):
(2)保持溫度和壓強恒定,在密閉容器中發(fā)生反應③,下列敘述不能說明反應③達到
平衡狀態(tài)的是________(填序號)。
A.vjH(NO)=vi2(N2)
B.混合氣體中,$的體積分數(shù)不再變化
C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
D.混合氣體的密度不再變化
(3)不同溫度下,反應③的平衡常數(shù)K與溫度T的關系如圖甲所示,據(jù)此判斷提高
汽車尾氣中NO轉(zhuǎn)化效率最關鍵的措施是o
(4)目前最常用的汽車尾氣處理裝置是“三元催化轉(zhuǎn)化器”。某研究小組實驗中發(fā)現(xiàn)
汽車尾氣中NO,轉(zhuǎn)化效率以及CO與HC的轉(zhuǎn)化效率與空燃比(空氣與燃油氣的質(zhì)量
比)的變化關系如圖乙所示。
co
NQW.HC
卓100陵三元催化劑
希80/分最佳工作區(qū)
賴60
340
螂20
1414.71516
空燃比
乙
當空燃比超過14.7時,N0.轉(zhuǎn)化效率明顯降低的原因是
(5)選擇性催化還原技術(SCR)是針對汽車尾氣中NO]的一項處理工藝,即在催化
劑的作用下,加入還原劑氨氣或尿素,把尾氣中的NO、還原成N?和H2。。工作原理
如圖內(nèi):
還原劑
氧化處理
后的汽車尾氣6
(N02.。2等)
SCR催化反應器
丙
①寫出反應器中NH;還原NO?的化學方程式:。
②工業(yè)上利用在一定條件下反應制備尿素:
2NH3(g)+CO2(g)<CO(NH2)2(l)+H2O(g)o保持200℃、15MPa的條件,在
合成塔中按物質(zhì)的量之比為3:1充入NH,與CO2,達到平衡時,CO?的轉(zhuǎn)化率為
50%,則此溫度下,該反應的壓強平衡常數(shù)勺=MPa_2(用平衡分壓代替平衡
濃度計算,氣體的分壓等于總壓與氣體物質(zhì)的量分數(shù)之積)。
三、實驗題
10.硫代硫酸鈉(Na^S?。,)可用作分析試劑,它易溶于水、難溶于乙醇,有較強的
還原性,受熱、遇酸易分解,溶解度隨溫度升高而增大,實驗室模擬工業(yè)上制備硫代
硫酸鈉的實驗裝置如圖所示。回答卜.列問題。
(I)儀器c的名稱是___________,使用儀器d的好處是__________,下列各組試劑
最適宜用于本實驗制備soZ的是__________(填序號)。
A.70%硫酸、Na2SO3C.Cu、98%硫酸
C.Na2sO3、30%鹽酸D.NaHSO3.5()%硝酸
(2)實驗中用于配制相應溶液的蒸儲水需要先加熱至沸騰,“加熱至沸騰”的目的是
,試劑X通常是___________O
(3)儀器c中反應的離子方程式為實驗中耍嚴格控制進入儀器c中SO2的量,原因是
(4)待儀器c中反應完成后,將溶液轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中,水浴加熱濃縮、冷卻結晶、過
濾、洗滌、干燥,洗滌晶體所用的試劑可以為O
(5)為檢驗制得產(chǎn)品的純度,該實驗小組稱取5.0g產(chǎn)品配制成250mL硫代硫酸鈉溶
液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度。在錐形瓶中加入25.00mL
0.0100mol.「KI。,溶液,并加入過量的KI后酸化,發(fā)生反應
+
5I+IO;+6H=3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2s之。3溶液滴
定,發(fā)生反應l2+2S2O;-=2「+SQ:-,當達到滴定終點時,消耗Na2s2O3溶液20.00
mL,則該產(chǎn)品的純度是________(用百分數(shù)表示,保留一位小數(shù))。
四、推斷題
11.含有苯并環(huán)己酮骨架的螺環(huán)化合物具有優(yōu)良的抗病毒活性,合成化合物H的路線
如圖:
0-\
已知:H>
①R-CHOWRT\
0—/
②R-oTf+=—此Cul^->R—=-R]
o
(R、此=燃基)
Br
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為。
(2)物質(zhì)E所含有的含氧官能團為o
(3)D的結構簡式為o
(4)該路線中設置A-B,F-G的目的是______________;從G轉(zhuǎn)化為H的反應類
型是
(5)依據(jù)上述流程的信息,下列反應產(chǎn)物1的結構簡式為
0—
CHO
2廣CuLEtjN,%,Pd,j
OTfCH30H
(6)J是G的同分異構體,且含有一取代的蔡(,CI0H7-)骨契,則
既能發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生水解反應的J的結構有種(不考慮立體異構)。
(7)依據(jù)以上信息,以乙醛和題中所涉及的物質(zhì)為原料,補全合成螺環(huán)化合物
的路線。
小
M-CHO曲/-CH0?0OHt-BuLi
Br
DMF
參考答案
1.答案:C
解析?:指南針的磁石的主要成分是具有磁性的四氧化三鐵,A錯誤:蔡侯紙的主要成
分為纖維素,為天然高分子材料,B錯誤:瓷器由黏土在高溫下燒結而成,CE確:
石膏的主要成分是硫酸鈣結晶水合物,硫酸鈣不屬于重金屬鹽,不會使蛋白質(zhì)變性,
D錯誤。
2.答案:C
解析:D中含有默基、酯基、亞氨基、碳碳雙鍵4種官能團,A正確;1mol分子C中
苯環(huán)可與3molH2加成,2mol鉞基可與2molH2加成,酯基不與H2加成,故最多可
與5mol也加成,B正確;E的結構在經(jīng)過旋轉(zhuǎn)處理后,可看出其為對稱結構:
,H原子的種類共有10種:,C錯誤;結合路線和已知
條件,分子篩可選擇性吸附C-D過程中生成的HQ,可以促進反應正向進行,有效
提高D的產(chǎn)率,D正確。
3.答案:C
解析:根據(jù)元素周期律,非金屬性:0>N,則最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:
H2O>NH3,A錯誤;K+與S?-核外電子排布相同,S2?核電荷數(shù)小,半徑大,B錯
誤;基態(tài)C原子的價層電子排布式為2s22P2,基態(tài)S原子的價層電子排布式為
3s23p4,二者未成對電子數(shù)都是2,C正確;同主族元素從上到下電負性逐漸減小,電
負性:0>S,D錯誤。
4.答案:D
解析:根據(jù)“均攤法”,每個CijSe晶胞中含8x:+6x<=4個Se,則1個晶胞中銅
o2
離子、亞銅離子共4x(2-》)個,設1個晶胞中銅離子、亞銅離子分別為匕個,則
a+b=4x(2-x)f由化合物中各元素化合價代數(shù)和為零可知,2。+〃=4義2,解得匕=8-
8x,A正確;已知Cu2rse填充碳納米管作為正極材料,則放電時負極為鈉單質(zhì),不能
用水溶液,B正確;根據(jù)題給信息可知放電時有。價銅原子生成,充分放電時,正
Cu2.tSe得到電子發(fā)生還原反應生成0價銅,電極反應式為
Cu2Tse+2Na++2e-=Na2Se+(2-x)Cu,C正確;充電時外電路中轉(zhuǎn)移1mol電
子,陽極釋放出1mol鈉離子,質(zhì)量減小23g,陰極生成1mol鈉,質(zhì)量增加23g,兩
極質(zhì)量變化差為46g,D錯誤。
5.答案:B
解析:高鋅酸鉀固體可溶于水且呈粉末狀,故用高鍋酸鉀固體和濃鹽酸來制備Cl?不可
使用啟普發(fā)生器控制反應進行,A錯誤;碘易溶于CCL,可用CCL從碘水中萃取碘,
B正確;應用堿式滴定管盛裝NaOH標準溶液,C錯誤;研究濃度對反應速率的影
響,要保證草酸過量,能將高鋅酸鉀反應完全,圖示草酸的量不足,D錯誤。
6.答案:B
解析:結合[PdCL「的化學式可看出Pd的配位數(shù)為4,A正確;HC1在整個反應過程
中先生成、后消耗,是中間產(chǎn)物,B錯誤;根據(jù)反應②可知,Pd和。一、。2反應生成
T[PdCl2O2f,其中。為-1價,綜合得失電子守恒和質(zhì)量守恒,結合后續(xù)生成HQ?
可判斷,反應②中Pd的化合價由0變?yōu)?2價、0的化合價由0變?yōu)?1價,[PdCLt中
Pd也是+2價,此外流程中還有單質(zhì)Pd,C正確;由反應機理圖的箭頭指向可觀察到
過程③中反應物有[PdCiq2廣和HC1,生成物有[PdCl4r和HQ2,根據(jù)原子守恒可
配平反應的離子方程式,D正確。
7.答案:C
解析:在V(NaOH)=20mL時第一次達到滴定終點,此時溶液顯酸性,選甲基橙為指
示劑,V(NaOH)=40mL時第二次達到滴定終點,此時溶液顯堿性,應選擇酚肽作指
示劑,A錯誤;由題圖可知,A點在分布系數(shù)曲線上,對應pH變化曲線上此時的
pH=2,B錯誤;A點時C(H2A)=《HA)K―^=c(H+)=lxl(r2,c
1c(/H,A\)'7
點時C(HA-)={A2)同理可得/2=。(可)=10<6,B點時《HQhdA?)
c(H+)c(HA)c(H")c(A3-).
=X=,0zx
c(H,A)c(HA)得3點時?!保?m3口。11\此
時pH=4.3,C正確;。點時c(HA-)=c(A2-),由于加入NaOH溶液后,溶液體積增
大,根據(jù)物料守恒c(H2AHe(HA-)+C(A2)=C(H2A)+2c(A2-)<0.1moll'D錯
誤。
8.答案:(1)SiO2>CaSO4
+4+
(2)RUO4+2SO:+4H==RU+2SO;+2H2O
(3)2
(4)Mg耳;是
(5)B
(6)方案1使用氫氣作還原劑,氫氣是易燃易爆氣體,而方案2利用草酸根離子的還
原性還原釘,更安全
(7)正四面體;100%
解析:(1)CaSO,微溶于水,“酸浸”后濾渣主要包含沒有反應的Si。?和CaO與稀
硫酸反應生成的CaSO4。
(2)根據(jù)題目信息“RuO4中Ru為+6價”可推出,Ri1。,中含有過氧鍵,Imol
RuO4可得4moi電子,Ru。4作氧化劑,Na2sO?作還原劑,結合反應過程中得失電子
守恒、原子守恒、電荷守恒即可書寫離子方程式。
(3)3molNazFe/SOjCOH)?中含12molFe",根據(jù)關系式:Fe2+~Fe3+~le-
CIO;-CP-6e-,結合得失電子守恒可知,氧化12moiFd+需要2moic1O;,即需
要2molNaClO3。
(4)CaF2,MgR是相同類型的沉淀,根據(jù)(,(Mg月)<K卬(Ca5)可知,相同條件
下,當“除雜1”后的濾液中c(Mg")=c(Ca2+)時,“除雜2”中先生成MgF?沉淀。
當“除雜2”后的濾液中《廣)=0.01mol.L-時,
^sp(CaE)1.5x10-'°.…
cCa)=-J-------=--------:——molL=1.5x10mol-L,
、7C2(F)IO-4
Mg")=(p(Mg")=7.4x??mol.L/=7.4xl(r7molL,均小于IxlO^molL-1,
、)c2(F)ICT4
則Ca〃和Mg?*均除盡。
(5)由于NaF溶液中F水解會生成HF,HF能夠腐蝕陶瓷容器、石英容器,因而選
擇使用鐵質(zhì)容器。
(7)根據(jù)題圖可知,Ca?-位于晶胞的頂點和面心,8個F填充在8個由4個Ca2+構成
的正四面體空隙中,這種填充方式填充率為10()%。
9.答案:(1)-746.5;由△G=zW-7ASvO時反應能自發(fā)進行可知,當
=3732.5K時反應③可自發(fā)進行,因此反應③在500?1()00K時能
0.2kJ-mol?K
自發(fā)進行
(2)A
(3)提高化學反應速率(或選用高效催化劑等其他合理答案)
(4)空燃比超過14.7時,CO與煌類物質(zhì)主要與發(fā)生反應
_催化齊
1
(5)①3>1也十GN。?-----7N2+12H2O
②0.01
解析:(1)由題意可知,@N2(g)+O2(g)=2N0(g)A//=+180.5kJmol\②
1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)AH=-566kJ-mor,反應②■反應①可得反應③:
2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)A”=-746.5kJmol"。
(2)由反應③的化學方程式可知,%(NO)=2i,逆(N?)時才能說明正、逆反應速率相
等,反應達到平衡狀態(tài),A符合題意;反應③的正反應為氣體總分子數(shù)減小的反應,
故當N?的體積分數(shù)不再變化時,能說明反應達到平衡狀態(tài),B不符合題意;反應③進
行的過程中,氣體的總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量改變,故氣體的平均摩爾質(zhì)量改變,當
混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變時,能說明反應達到平衡狀態(tài),C不符合題意;氣
體的總質(zhì)量不變,溫度和壓強恒定,隨著反應的進行,氣體的總體積不斷減小,故混
合氣體的密度不斷增大,當混合氣體的密度不再變化時,能說明反應達到平衡狀態(tài),
D不符合題意。
(3)由圖甲可知,反應③的平衡常數(shù)在500?100()K時遠大于10、,因此從熱力學角度
可知反應正向進行的程度吸大。若想提高反應的轉(zhuǎn)化效率,則需從動力學角度考慮,
即加快化學反應的速率。
(4)CO與HC除了可被NO,氧化外,還可被空氣中的。2氧化,當空燃比過高時,
CO與HC會與反應,降低了NO、的轉(zhuǎn)化效率。
(5)②假設起始通入3moiN4與1molCO2,平衡時CO?的轉(zhuǎn)化率為5()%,則平衡
時消耗0.5molCO2,可得三段式:
f,l
2NH3(g)+CO2(g)l^-M^CO(NH2)2(])+H2O(g)
310
轉(zhuǎn)化量/mol10.50.5
平衡量/mol20.50.5
—xl5MPa
八“=_____〃__(_凡__。__)____=--------2;------------=0.01MPa-
p/r(NHjp(CO)(2Y0.5....
/\3/2/-x!5MPax-x15MPDa
(3)3
10.答案:(1)三頸燒瓶;可使反應物充分混合接觸反應,提高原料的利用率A
(2)除去溶解在水中的。2、NaOH溶液
2
(3)2S-+CO;-+4SO2=3S2Of4-CO2.若SO2過量,溶液酸性會增強,導致硫代
硫酸鈉分解,若SO?量不足,會導致產(chǎn)品產(chǎn)率降低
(4)乙醇
(5)59.3%
解析:(1)儀器d是攪拌器,攪拌可使反應物充分混合接觸反應,從而提高原料的利
用率;70%硫酸溶液中c(H+)較大,與
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