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文檔簡介
ICS71.060.50
CCSG12
T/QAS
青海省標準化協(xié)會團體標準
T/QASXXX—XXXX
工業(yè)廢水氯離子的測定電位滴定法
2022-XX-XX發(fā)布2022-XX-XX實施
青海省標準化協(xié)會發(fā)布
T/QASXXX—XXXX
工業(yè)廢水氯離子的測定電位滴定法
1范圍
本文件規(guī)定了工業(yè)廢水中氯離子的測定原理、試劑和材料、儀器及條件、試樣方法和允許差。
本文件適用于環(huán)境檢測中氯離子的測定,氯離子的最小檢出度10mg/l,檢測范圍為10mg/l-100%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
GB/T31190實驗室廢棄化學品收集技術規(guī)范
HG/T2843化肥產(chǎn)品化學分析常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液
3術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。
4工作原理
以銀電極為檢測電極,用硝酸銀標準溶液滴定,用毫伏計測定兩電極之間的電位變化。在加入硝酸
銀的過程中,指示電極的電位也發(fā)生相應變化,電位變化最大時儀器的讀數(shù)即為滴定終點。
5試劑和材料
5.1本文件中所用試劑均為分析純,所用水為GB/T6682中一級水規(guī)格。所用溶液在沒有標明配制方
法時,均按HG/T2843規(guī)定配制。
5.2氫氧化鈉溶液,C(NaOH)=0.05mol/L。
5.3過氧化氫(H2O2)=30%。
5.4氯化鈉標準溶液,C(NaCl)=0.050mol/L,稱基準氯化鈉(經(jīng)500℃~600℃灼燒40min~50min)
2.9221g于燒杯中,加純水溶解,轉入1000mL容量瓶中定容,貯于棕色磨口瓶中。用吸管吸取10.0mL,
在容量瓶中準確稀釋至100mL。
5.5硝酸銀標準溶液,C(AgNO3)=0.050mol/L:硝酸銀標準溶液(0.050mol/L):稱硝酸銀(經(jīng)
105℃干燥半小時)8.4935g于燒杯中,加純水溶解,轉入1000mL容量瓶定容,貯于棕色磨口瓶中。
如呈現(xiàn)渾濁待靜置過夜后,虹吸上層,并過濾后備用。
1
T/QASXXX—XXXX
6儀器設備
6.1電位滴定儀。
6.2磁力攪拌器或全自動電位滴定儀。
6.3電子天平:感量±0.0001g。
7樣品制備
7.1采集代表性水樣,置于干凈且化學性質穩(wěn)定的玻璃瓶或聚氯乙烯瓶內(nèi),保存時不必加入特別的防
腐劑。
7.2如水樣中含有硫化物、亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽,則加氫氧化鈉溶液(5.1)將水樣調至中性或調至
堿性,加入30%過氧化氫(5.2)1mL,搖勻,1min后加熱至70℃~80℃,以除去過量的過氧化氫。
8分析步驟
8.1硝酸銀溶液的標定
8.1.1用氯化鈉標準溶液(5.3)標定其濃度:
用吸管準確吸取25.00mL氯化鈉標準溶液(5.3)于100mL燒杯中,加蒸餾水25mL。另取一燒杯,
量取蒸餾水50mL作空白。調出電位滴定儀標定方法,點擊開始進行標定。
8.1.2硝酸銀標準滴定溶液的濃度[C(AgNO3)],數(shù)值以摩爾每升(mol/L)表示,按下式計算:
0.014125
C..................(1)
AgNO3
V1V0
式中:
C——硝酸銀標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V0————蒸餾水消耗硝酸銀標準溶液量,mL;
V1————試樣消耗的硝酸銀溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL)。
9樣品測定
用移液管準確移取50mL水樣或經(jīng)過預處理的水樣(若氯化物含量高,可取適量水樣用蒸餾水稀釋至
50mL),置于100mL的燒杯中,加水至80mL,用硝酸銀標準滴定溶液滴定,按標定硝酸銀標準溶液的方
法進行電位滴定,同時做空白實驗。
10結果計算
10.1氯離子的計算
試樣中氯離子的含量(mg/L)按公式(2)計算,數(shù)值以%表示。
2
T/QASXXX—XXXX
V2V0C35.4531000
C..................(2)
AgNO3V
式中:
C(CL)——樣品中氯離子的含量,(mg/L);
C——硝酸銀標準溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V2——滴定樣品消耗的硝酸銀標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0——滴定空白消耗的硝酸銀標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
V——試樣的體積,單位為毫升(mL);
35.453——氯的摩爾質量,g/mol;氯的摩爾質量,單位為克每摩爾(g/mol)。
10.2數(shù)值修約
結果數(shù)值修約按照GB/T8170進行。
11質量控制
11.1準確度控制
同類型試樣,每一批次試樣數(shù)在10個以下時,取至少一個加標回收試樣,10個以上試樣時,加標回
收試樣數(shù)比例10%。試樣中待測組分的加標回收率控制在90%~110%,超出此范圍判定為不合格。加標回
收率按公式(3)計算:
XX
p10100%..................(3)
X
式中:
P——回收率,%;
X1——加標試樣測定值,mg/L;
X0——試樣測定值,mg/L;
X——加標量,mg/L。
12允許差
12.1取兩次重復測定結果的算術平均值作為分析結果測定,平行測定結果的絕對差值不大于0.5mg/L。
12.2重復性:實驗室內(nèi)相對標準偏差0.27%。
12.3再現(xiàn)性:實驗室間相對標準偏差1.2%。
13廢物處理
實驗過程中產(chǎn)生的廢物和廢液按照GB/T
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