藥品委托加工質(zhì)量檢測(cè)

藥品委托加工質(zhì)量檢測(cè)合同編號(hào)：__________甲方（委托方）：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________乙方（受托方）：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需要對(duì)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，乙方具有藥品質(zhì)量檢測(cè)的資質(zhì)和能力，甲方委托乙方對(duì)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，雙方經(jīng)充分協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、檢測(cè)范圍和內(nèi)容1.1乙方按照甲方的要求，對(duì)甲方生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，包括但不限于藥品的性狀、含量、純度、穩(wěn)定性等項(xiàng)目的檢測(cè)。1.2乙方應(yīng)按照中國(guó)法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測(cè)。1.3乙方應(yīng)及時(shí)向甲方提供檢測(cè)報(bào)告，并對(duì)檢測(cè)結(jié)果承擔(dān)責(zé)任。二、檢測(cè)時(shí)間和地點(diǎn)2.1檢測(cè)時(shí)間：自甲方將藥品送至乙方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室之日起，應(yīng)在____個(gè)工作日內(nèi)完成檢測(cè)。2.2檢測(cè)地點(diǎn)：乙方的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。三、檢測(cè)費(fèi)用3.1乙方向甲方提供的藥品質(zhì)量檢測(cè)服務(wù)，檢測(cè)費(fèi)用為人民幣_(tái)___元整（大寫：_______________________元整）。3.2甲方應(yīng)按照本協(xié)議約定的時(shí)間和方式向乙方支付檢測(cè)費(fèi)用。四、檢測(cè)結(jié)果和使用權(quán)4.1乙方應(yīng)保證檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和可靠性。4.2甲方對(duì)乙方提供的檢測(cè)報(bào)告具有使用權(quán)，如需向外單位提供或公開(kāi)，應(yīng)事先取得乙方的書面同意。五、保密條款5.1雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中所獲悉的對(duì)方的技術(shù)秘密、商業(yè)秘密和其它保密信息，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。5.2保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算，至本協(xié)議終止或履行完畢之日止。六、違約責(zé)任6.1任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致協(xié)議無(wú)法履行或造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。七、爭(zhēng)議解決7.1雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。八、附則8.1本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。甲方（委托方）：__________乙方（受托方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）3.藥品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和方法4.檢測(cè)費(fèi)用支付憑證5.保密協(xié)議6.雙方公司資質(zhì)證明文件7.法院訴訟文件二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未按約定時(shí)間完成檢測(cè)，視為違約。2.乙方檢測(cè)結(jié)果不真實(shí)、不準(zhǔn)確或不可靠，視為違約。3.甲方未按約定時(shí)間支付檢測(cè)費(fèi)用，視為違約。4.甲方未經(jīng)乙方同意，擅自向第三方提供或公開(kāi)檢測(cè)報(bào)告，視為違約。5.雙方未履行保密義務(wù)，泄露對(duì)方保密信息，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品質(zhì)量檢測(cè)：指對(duì)藥品的性狀、含量、純度、穩(wěn)定性等項(xiàng)目進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)的過(guò)程。2.質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告：指由檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)的書面文件。3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：指為指導(dǎo)藥品生產(chǎn)過(guò)程而制定的一系列質(zhì)量管理要求。4.違約金：指一方違反合同約定，需向?qū)Ψ街Ц兜馁r償金。5.保密義務(wù)：指雙方在合同履行過(guò)程中，對(duì)獲悉的對(duì)方保密信息予以保密的義務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.檢測(cè)時(shí)間延長(zhǎng)：如遇特殊情況導(dǎo)致檢測(cè)時(shí)間延長(zhǎng)，乙方應(yīng)及時(shí)通知甲方，并書面說(shuō)明原因。2.檢測(cè)費(fèi)用爭(zhēng)議：如甲方對(duì)檢測(cè)費(fèi)用有異議，雙方可協(xié)商調(diào)整，如需第三方調(diào)解，可尋求專業(yè)機(jī)構(gòu)評(píng)估。3.檢測(cè)結(jié)果不滿意：甲方有權(quán)要求乙方重新檢測(cè)，或?qū)ふ移渌麢z測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。4.保密信息泄露：發(fā)現(xiàn)保密信息泄露，應(yīng)及時(shí)采取補(bǔ)救措施，如追究法律責(zé)任，可提供相關(guān)證據(jù)。5.法律糾紛：如發(fā)生法律糾紛，雙方可尋求專業(yè)法律顧問(wèn)協(xié)助處理。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)委托檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。2.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)委托檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)研發(fā)