2024年高考生物必考365個(gè)判斷題涵蓋高一高二高三全部知識(shí)點(diǎn)（附答案）

2024年高考生物必考365個(gè)判斷題涵蓋高一

高二高三全部知識(shí)點(diǎn)（附答案）

同學(xué)們復(fù)習(xí)高中生物必修一、必修二、必修二、選修二的知識(shí)

點(diǎn)時(shí)總找不到合適的方法。以前的經(jīng)驗(yàn)表明，選擇題因?yàn)檫x項(xiàng)

間的相互暗示，填空題因?yàn)樘顚懣菰锓ξ逗腿狈ι钊胨伎?，?/p>

果均不太理想。用判斷對錯(cuò)的形式進(jìn)行復(fù)習(xí)是一種新的嘗試。

本次分享內(nèi)容較多，建議同學(xué)們收臧下來，分塊復(fù)習(xí)。

第1組

L任何生物都能獨(dú)立地具備生物的幾個(gè)基本特征，并符合組胞

學(xué)說。

錯(cuò)！病毒必須寄生于細(xì)胞中。

2.不同的生物體內(nèi)，組成生物體的化學(xué)元素種類大體相同，各

種化學(xué)元素的含量相差很大。對

3.構(gòu)成細(xì)胞的任何一種化合物都能在無機(jī)自然界中找到。

錯(cuò)！自然情況下，有機(jī)物只能由生物體制造。

4.淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。對

5.蔗糖和淀粉不能用本尼迪特來檢測。果糖沒有醛基但是也可

以用本尼迪特來檢測。本尼迪特的檢測需要使用水浴加熱。對

6.地震災(zāi)害后，災(zāi)民啃食樹皮和草，通過消化纖維素來給機(jī)體

供能。

錯(cuò)！纖維素不能被消化。

7.在小鼠的口腔細(xì)胞中可以檢測到麥芽糖。

錯(cuò)！麥芽糖會(huì)被消化成葡萄糖，進(jìn)入細(xì)胞，麥芽糖存在于植物

細(xì)胞。

8,糖原的代謝產(chǎn)物是葡萄糖，蛋白質(zhì)的代謝產(chǎn)物是氨基酸。

錯(cuò)！代謝產(chǎn)物是指氧化分解的產(chǎn)物，而不是水解產(chǎn)物。糖原的

代謝產(chǎn)物是C02和H20,蛋白質(zhì)的代謝產(chǎn)物是C02、H20和尿

素。

9.脂質(zhì)只由C、H、。元素組成，可與糖類之間相互轉(zhuǎn)換。

錯(cuò)！脂質(zhì)除了油脂還包括磷脂等，磷脂含有P。脂質(zhì)中的泊脂

只含C、H、0,可與糖類相互轉(zhuǎn)換。

10.胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮胭試劑發(fā)

生紫色反應(yīng)。對

第2組

11.成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個(gè)氨基與一個(gè)竣基，并且連接

在同一個(gè)碳原子上；每一條肽鏈至少含有一個(gè)游離的氨基與一

個(gè)游離的撥基。

錯(cuò)！氨基酸的R上可能含有氨基和竣基。

12.人體內(nèi)的糖類、脂質(zhì)、氨基酸可以相互轉(zhuǎn)換，糖類可以經(jīng)過

呼吸作用轉(zhuǎn)換為20種氨基酸。

錯(cuò)！糖類只能轉(zhuǎn)換為非必需氨基酸，必需氨基酸只能從食物中

獲取。

13.對于任何種類的多肽，肽鍵數(shù)二氨基酸總數(shù)-肽鏈數(shù)。

錯(cuò)！環(huán)肽中的氨基酸數(shù)與肽鍵數(shù)相等。

14.某三肽由甘氨酸、丙氨酸、綴氨酸3種氨基酸構(gòu)成，則此

三肽有27種可能性。

錯(cuò)！每種氨基酸只能出現(xiàn)一次，所以只有6種。

15.水不僅是細(xì)胞代謝所需的原料，也是細(xì)胞代謝的產(chǎn)物，如有

氧呼吸、蛋白質(zhì)與DNA的合成過程中都有水的生成。對

16.DNA在不同濃度的NaCI溶液中的溶解度不同，DNA也不溶

于酒精，據(jù)此可用不同濃度的NaCI溶液以及酒精來分離提純

DNAo對

17.卵細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存大量的營養(yǎng)物質(zhì)，體積大，有利于與外界進(jìn)行

物質(zhì)交換。

錯(cuò)！細(xì)胞體積越大，與外界物質(zhì)交換效率越低。

18.細(xì)胞學(xué)說揭示了整個(gè)生物界的統(tǒng)一性。

錯(cuò)！細(xì)胞學(xué)說沒有包括病毒。

19.細(xì)胞學(xué)說和生物進(jìn)化理論共同論證了生物的多樣性。

錯(cuò)！細(xì)胞學(xué)說只能說明統(tǒng)一性。

20.細(xì)胞保持完整是細(xì)胞能正常完成各項(xiàng)生命活動(dòng)的前提條件。

對

第3組

21.具有一定的流動(dòng)性是細(xì)胞膜的功能特性，這一特性與細(xì)胞間

的融合、細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)以及胞吞胞吐等生理活動(dòng)密切相關(guān)。

錯(cuò)！一定的流動(dòng)性是膜的結(jié)構(gòu)特性。

22.糖蛋白只存在細(xì)胞膜的外表面，其它生物膜結(jié)構(gòu)幾乎沒有糖

蛋白。對

23.如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體來包裹某種藥物，則該藥

物應(yīng)該屬于脂溶性的。如果用雙層的脂質(zhì)體包裹藥物，則該藥

物應(yīng)該屬于水溶性。對

24.細(xì)胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

與高爾基體等都是具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。

錯(cuò)！細(xì)胞膜不是細(xì)胞器。

25.線粒體和葉綠體內(nèi)含DNA、RNA和核糖體，所以不受核基

因的控制。

錯(cuò)！線粒體和葉綠體是半自主細(xì)胞器，其中的某些蛋白質(zhì)是由

細(xì)胞器中的基因編碼，而另一些是由核基因編碼。

26.性激素的合成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。對！

27.核膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都可以附著核糖體。對！

28.植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，但不一定含有液泡與葉綠體；動(dòng)物細(xì)

胞含有中心體（不考慮哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞），但不一定含有線

粒體。

對！蛔蟲不含有線粒體。

29.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是生物膜的轉(zhuǎn)換中心，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜、質(zhì)膜

可以進(jìn)行相互轉(zhuǎn)換，因?yàn)閮?nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜和質(zhì)膜直接相

連。

錯(cuò)！內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與質(zhì)膜是通過小泡間接

相連。

30.細(xì)胞中的所有蛋白質(zhì)都需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工。

錯(cuò)！只有分泌蛋白才需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工

第4組

31.高爾基體與動(dòng)物的分泌功能有關(guān)，所以小汗腺的高爾基體數(shù)

量眾多。

錯(cuò)！小汗腺分泌的水分、無機(jī)鹽和尿素與高爾基體無關(guān)。

32.水綿、藍(lán)藻、黑藻、金魚藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。

錯(cuò)！水綿是綠藻，黑藻、金魚藻是草，屬于真核生物。

33.染色質(zhì)與染色體是細(xì)胞中同一物質(zhì)在不同時(shí)期呈現(xiàn)的兩種

不同形態(tài)。對

34.染色體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，所以可以用甲基綠和雙縮版

對染色體進(jìn)行染色。

錯(cuò)！甲基綠只能證明是否有DNA,雙縮版只能證明是否有蛋白

質(zhì)，所以不能用兩者來對染色體染色。染色體染色是堿性染料

一醋酸洋紅或龍膽紫。

35.細(xì)胞的核糖體都需要在核仁內(nèi)進(jìn)行組裝。

錯(cuò)！原核細(xì)胞和線粒體、葉綠體的核糖體組裝不在核仁區(qū)域。

36.真核細(xì)胞可能含有多個(gè)細(xì)胞核，如動(dòng)物的骨骼肌細(xì)胞和植物

成熟的篩管細(xì)胞。

錯(cuò)！成熟的篩管細(xì)胞不含細(xì)胞核。

37.核孔是沒有選擇性的，物質(zhì)通過核孔不需要能量和載體。錯(cuò)！

核孔有選擇性，物質(zhì)通過需要能量和載體。

38.龍膽紫、醋酸洋紅是一種堿性染料，pH>7o

錯(cuò)！堿性染料是指用陽離子染色的染料，與pH無關(guān)。

39.細(xì)胞在顯微鏡下觀察不到細(xì)胞核，此細(xì)胞一定是原核生物。

錯(cuò)！哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核。

40.具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其細(xì)胞中通常同時(shí)含有DNA與RNA,

并且其遺傳物質(zhì)都是DNA。對

第5組

41.細(xì)菌沒有蛋白質(zhì)，只有裸露的DNA,所以不能形成染色體。

錯(cuò)！細(xì)菌具有蛋白質(zhì)，只不過DNA沒有和相應(yīng)的蛋白質(zhì)結(jié)合

在一起。

42.觀察細(xì)菌的染色體可以用龍膽紫將其染成深色。

錯(cuò)！細(xì)菌沒有染色體。

43.草履蟲、變形蟲等原生生物具有細(xì)胞核和其它細(xì)胞器。對

44.在現(xiàn)代生物技術(shù)中，去除各種細(xì)胞的細(xì)胞壁需要使用纖維素

酶。

錯(cuò)！真菌和細(xì)菌的細(xì)胞壁化學(xué)成份不是纖維素。

45.ATP在細(xì)胞內(nèi)含量并不高，活細(xì)胞都能產(chǎn)生ATP,也都會(huì)消

耗ATPo對

46.ATP含有3個(gè)高能磷酸鍵，但是只有一個(gè)高能磷酸鍵會(huì)發(fā)

生斷裂。

錯(cuò)！ATP只含2個(gè)高能磷酸鍵。

47.101m,200m跑步主要由ATP（直接）和磷酸肌酸（間接）供能;

400m,800m跑步主要由無氧呼吸供能；長跑主要由有氧呼吸

供能。只有ATP才能給肌肉直接供能。對

48.ATP中的A不代表腺喋吟，當(dāng)再脫去兩個(gè)磷酸根后，形成

的物質(zhì)為RNA的基本單位之一。對

49.酶的合成需要ATP供能，此ATP來自于光合作用和呼吸作

用。

錯(cuò)！光合作用產(chǎn)生的ATP,是由光反應(yīng)產(chǎn)生的，只能用于碳反

應(yīng)。

50.酶的催化反應(yīng)都需要消耗ATPo

錯(cuò)！只有某些催化反應(yīng)消耗ATP,呼吸作用和光合作用中的有

些催化反應(yīng)甚至產(chǎn)生ATPo

第6組

51.利用U形管做滲透作用實(shí)驗(yàn)（U形管中間用半透膜隔開）時(shí)，

當(dāng)管的兩側(cè)液面不再變化時(shí)，U形管兩側(cè)溶液的濃度一定相等。

錯(cuò)！滲透裝置中會(huì)出現(xiàn)液面的高度差，高度差產(chǎn)生的水壓本身

就需要用濃度差產(chǎn)生的水勢來維持。

52.自由擴(kuò)散因?yàn)椴皇茌d體和能量的限制，所以運(yùn)輸速度超過協(xié)

助轉(zhuǎn)運(yùn)和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

錯(cuò)！自由擴(kuò)散速度較慢。

53.任何物質(zhì)都是從溶液的高濃度向溶液的低濃度擴(kuò)散。

錯(cuò)！水剛好相反。

54.主動(dòng)運(yùn)輸一定需要載體、消耗能量。需要載體的運(yùn)輸一定是

主動(dòng)運(yùn)輸。

錯(cuò)！需要載體也可能是易化擴(kuò)散。

55.葡萄糖進(jìn)出紅細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞屬于易化擴(kuò)散。K離子

和Na離子進(jìn)出細(xì)胞只能通過主動(dòng)運(yùn)輸。

錯(cuò)！葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞是易化擴(kuò)散，葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞

是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。K離子出可興奮性細(xì)胞和Na離子進(jìn)入可興奮細(xì)

胞是易化擴(kuò)散。K離子進(jìn)入可興奮性細(xì)胞和Na離子出可興奮

細(xì)胞是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

56.物質(zhì)出入細(xì)胞的方式中，需要消耗能量的一定是主動(dòng)運(yùn)輸。

錯(cuò)！胞吞和胞吐也需要消耗能量。

57.細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄而成的RNA要與核糖體結(jié)合來翻譯相關(guān)蛋白

質(zhì)穿過0層膜，胰腺合成分泌的消化酶到十二指腸消化食物

需穿過0層膜。對

58.胞吞和胞吐體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性。

錯(cuò)！胞吞和胞吐沒有真正地通過膜，無法體現(xiàn)選擇透過性。

59.將植物細(xì)胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)

體將會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。

錯(cuò)！原生質(zhì)體是去除細(xì)胞壁的植物細(xì)胞。

60.〃質(zhì)壁分離〃中〃質(zhì)〃是指細(xì)胞質(zhì)，〃壁〃是指細(xì)胞壁。

錯(cuò)！〃質(zhì)〃是指原生質(zhì)層，由細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、液泡膜組成。

第7組

6L顯微鏡下觀察到如圖所示的細(xì)胞，說明此細(xì)胞正在進(jìn)行質(zhì)壁

分離。

錯(cuò)！無法判斷此圖處于質(zhì)壁分離還是復(fù)原的過程中。

62.當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞內(nèi)液體濃度時(shí)，顯微鏡下的細(xì)胞沒

有發(fā)生質(zhì)壁分離，則該細(xì)胞一定是死細(xì)胞。

錯(cuò)！沒有細(xì)胞壁的動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離。

63.質(zhì)壁分離復(fù)原實(shí)驗(yàn)中，從載物臺(tái)拿式裝片，用鐐子輕輕撬起

蓋玻片，滴入清水后重新壓片進(jìn)行觀察。

錯(cuò)！從蓋玻片的一側(cè)滴入清水，在另一次用吸水紙吸引，重復(fù)

幾次。

64.與硝酸鉀不同，甘油經(jīng)自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，所以當(dāng)外界溶液

為甘油時(shí)只能發(fā)生質(zhì)壁分離，無法自動(dòng)復(fù)原。

錯(cuò)！甘油通過自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞后，最終導(dǎo)致膜內(nèi)外甘油濃度

一致，但是細(xì)胞內(nèi)還含有其它溶質(zhì)，總濃度比外部濃度高，從

外界吸水復(fù)原。

65.觀察質(zhì)壁分離及復(fù)原實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用洋蔥外表皮細(xì)胞。因?yàn)?/p>

洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞無法發(fā)生質(zhì)壁分離及復(fù)原。

錯(cuò)！洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞也可以發(fā)生質(zhì)壁分離，但是內(nèi)表皮細(xì)胞的

液泡無色，所以難以觀察。

66.在做溫度影響酶的活性的實(shí)驗(yàn)中，若某兩支試管的反應(yīng)速率

相同，在其他條件均相同的條件下，可判斷這兩支試管所史的

環(huán)境溫度也一定是相同的。

錯(cuò)！可能存在兩個(gè)不同的溫度，這兩個(gè)溫度分別位于最適溫度

的左右，此時(shí)酉每的活性相同。

67.以酶促反應(yīng)速度為縱坐標(biāo)，當(dāng)以反應(yīng)物濃度為橫坐標(biāo)時(shí)會(huì)出

現(xiàn)飽和現(xiàn)象，當(dāng)以酶濃度為橫坐標(biāo)時(shí)一般不需要考慮飽和現(xiàn)象。

對

68.如果以淀粉為底物，以淀粉前為催化劑探究溫度影響酶活性

的實(shí)驗(yàn)，則醐促反應(yīng)的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速

率，也可以通過本尼迪特檢測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率。

錯(cuò)！本尼迪特的檢測需要用水浴加熱，在加熱過程中，溫度被

改變，原本因?yàn)橐虻蜏厥Щ畹拿笗?huì)暫時(shí)恢復(fù)活性。

69.酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用既

可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，也可以發(fā)生在細(xì)胞外。

錯(cuò)！酶可能是RNAo

70.酶被水解后產(chǎn)生氨基酸。

錯(cuò)！核酶分解形成核糖核甘酸。

第8組

71.在測定胃蛋白酶活性時(shí)，將溶液的pH由10降到2的過

程中，胃蛋白酶的活性將逐漸增強(qiáng)。

錯(cuò)！酶在pH=10的時(shí)候已經(jīng)變性，無法復(fù)原。

72.葡萄糖由小腸黏膜上皮細(xì)胞吸收進(jìn)入肌肉細(xì)胞進(jìn)行有氧呼

吸，至少需要穿過9層膜。

錯(cuò)！葡萄糖不進(jìn)入線粒體，穿過的是7層膜。

73.無氧呼吸的第一階段產(chǎn)生［H］,第二階段消耗［H］,所以整個(gè)

無氧呼吸無［H］積累。無氧呼吸的第一階段產(chǎn)生ATP,第二階段

不產(chǎn)生ATPo對

74.在有氧呼吸過程的第三個(gè)階段，［H］與02結(jié)合生成水，在

厭氧呼吸過程中，則沒有此過程。據(jù)此，是否有［H］的產(chǎn)生，可

以作為判斷有氧呼吸與厭氧呼吸的依據(jù)。

錯(cuò)！厭氧呼吸與需氧呼吸的第一階段完全相同，自然會(huì)產(chǎn)生［H］。

75.探究酵母菌的呼吸方式時(shí)，不能用澄清的石灰水來檢測C02

的產(chǎn)生，但可以用重銘酸鉀來檢測乙醇。

錯(cuò)！只要分別設(shè)置密閉和不密閉的裝置，結(jié)合澄清的石灰水來

檢測C02的產(chǎn)生。

76.測得某油料作物的種子萌發(fā)時(shí)產(chǎn)生的82與消耗的02的

體積相等，則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式只有有

氧呼吸。

錯(cuò)！油料作物中的油脂在需氧呼吸時(shí)，消耗的。2要比產(chǎn)生的

C02要多。所以產(chǎn)生的C02與消耗的。2的體積相等時(shí)，應(yīng)該

需氧呼吸和厭氧呼吸同時(shí)在進(jìn)行。

77.對于呼吸作用來說，有H20生成一定在進(jìn)行需氧呼吸，有

C02生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定在進(jìn)行厭

氧呼吸，動(dòng)物細(xì)胞無氧呼吸一定不會(huì)產(chǎn)生酒精。對！

78.在探究酵母菌呼吸方式的實(shí)驗(yàn)中，將培養(yǎng)液一組進(jìn)行煮沸并

冷卻處理，另一組不做煮沸處理。煮沸培養(yǎng)液的目的是進(jìn)行實(shí)

驗(yàn)自變量的控制。對！

79.可以從82的產(chǎn)生與否判斷酵母菌是進(jìn)行需（有D氧呼吸

還是厭氧呼吸。

錯(cuò)！酵母菌的需氧呼吸和厭氧呼吸都會(huì)產(chǎn)生C02。

80.哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核，也無核糖體，更無線粒體,

只能進(jìn)行無氧呼吸。對！

第9組

81.線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所,

原核細(xì)胞沒有線粒體與葉綠體，因此不能進(jìn)行需氧呼吸與光合

作用。

錯(cuò)！原核細(xì)胞如藍(lán)藻可以進(jìn)行需氧呼吸與光合作用。

82.植物細(xì)胞光合作用的光反應(yīng)在類囊體膜上進(jìn)行，碳反應(yīng)在葉

綠體基質(zhì)中進(jìn)行；需氧呼吸的第一階段在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行,

第二、三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。

錯(cuò)！需氧呼吸的第一階段在細(xì)胞溶膠中進(jìn)行，第二階段主要在

線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，第三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。

83.線粒體的內(nèi)膜所含的蛋白質(zhì)比線粒體外膜更多。對!

84.光合作用產(chǎn)物C6H12O6中的碳和氧來自C02,氫來自水;

產(chǎn)物H20中氫來自水，氧來自C02;產(chǎn)物。2中氧來自H20o

對！

85.光反應(yīng)的過程中不需要酶的參與

錯(cuò)！光反應(yīng)中ATP和NADPH的產(chǎn)生都需要酶。

86.當(dāng)光合作用正常進(jìn)行時(shí)，三碳化合物比五碳化合物多。對！

87.在光合作用的相關(guān)實(shí)驗(yàn)中，可以通過測定綠色植物在光照條

件下C02的吸收量、02釋放量以及有機(jī)物的積累量來體現(xiàn)植

物實(shí)際光合作用的強(qiáng)度。

錯(cuò)！可以用實(shí)驗(yàn)測定是表觀光合速率。

88.炎熱夏天中午，植物〃午休〃，氣孔關(guān)閉，光合作用停止。

錯(cuò)！午休時(shí)，氣孔不可能完全關(guān)閉，光合作用速度減慢，但未

完全終止。

89.給植物施用有機(jī)肥，不僅能為植物提供生命活動(dòng)所需的無機(jī)

鹽，還能為植物生命活動(dòng)提供C02與能量。

錯(cuò)！有機(jī)肥不能提供能量，能量來自光能，植物不能直接利用

有機(jī)肥，有機(jī)肥需要分解為無機(jī)物才能被吸收。

90.光合作用中的［H］都來自于水，呼吸作用中的［山都來自于有

機(jī)物。

錯(cuò)！呼吸作用中的［H］還來自水。

第10組

91.當(dāng)植物處于光補(bǔ)償點(diǎn)意味著葉肉細(xì)胞的光合速率等于呼吸

速率。

錯(cuò)！植物能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞是少數(shù)的，大多數(shù)的細(xì)胞只能

進(jìn)行呼吸作用。只有葉肉細(xì)胞的光合速率大于呼吸速率，總體

上，植物的光合速率才會(huì)等于呼吸速率。

92.正常情況下，當(dāng)外界CO2濃度上升時(shí)，光補(bǔ)償點(diǎn)向左移動(dòng)，

光飽和點(diǎn)向右移動(dòng)。對！

93.光合作用中，ADP從類囊體薄膜向葉綠體基質(zhì)移動(dòng)。

錯(cuò)！ADP是在葉綠體基質(zhì)中合成，在類囊體中用來合成ATP。

94.有絲分裂是真核生物主要的分裂方式；無絲分裂是原核生物

的分裂方式。

錯(cuò)！原核生物的分裂方式是二分裂。

95.人體細(xì)胞中最多有92條染色體和92條DNAo

錯(cuò)！雖然人體的細(xì)胞核中的染色體和DNA最多為92,但是細(xì)

胞質(zhì)中沒有染色體卻有DNAo

96.在觀察植物根尖有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中，如果能清晰觀察到分散

的細(xì)胞，但不能觀察到處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞，則導(dǎo)致這種

結(jié)果的因素不包括解離與壓片。對！

97.在細(xì)胞分裂過程中，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加

不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的同一個(gè)時(shí)期；DNA數(shù)目的減半與染色

體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細(xì)胞周期的同一時(shí)期。對！

98.在動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的中期都會(huì)出現(xiàn)赤道板，其中只有在

植物細(xì)胞有絲分裂的末期才會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板。

錯(cuò)！赤道極不是一個(gè)結(jié)構(gòu)而只是表示位置，所以赤道極不能用

〃出現(xiàn)〃表述。

99.動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞的有絲分裂的區(qū)別主要發(fā)生在前期和

末期；動(dòng)物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂開始于后期，植物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂

開始于末期。對！

10L一個(gè)處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞，如果堿基T與U被大量利用，

則該細(xì)胞不可能處于細(xì)胞周期的分裂期。對！

第11組

10L某一處于有絲分裂中期的細(xì)胞中，如果有一染色體上的兩

條染色單體的基因不相同，如分別為A與a,則該細(xì)胞在分裂

過程中很可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。

錯(cuò)！有絲分裂不需要考慮交叉互換。

102.人的成熟紅細(xì)胞既不進(jìn)行有絲分裂，也不進(jìn)行無絲分裂。

對！

103,細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；細(xì)胞的癌變是基因突

變的結(jié)果；細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果。

錯(cuò)！細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞的編程性死亡，是細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的

過程。生存環(huán)境惡化的結(jié)果是細(xì)胞壞死。

104,受精卵的細(xì)胭全能性最高，細(xì)胞越分化，全能性越低。所

以生殖細(xì)胞的全能性比普通體細(xì)胞的全能性低。

錯(cuò)！生殖細(xì)胞的全能性可能比普通體細(xì)胞高，所以會(huì)有配子不

經(jīng)受精直接發(fā)育成新個(gè)體一一雄蜂的產(chǎn)生。

105,無限分裂的細(xì)胞不一定是癌細(xì)胞，也可能是良性腫瘤細(xì)胞。

對！

106.多細(xì)胞生物個(gè)體的衰老與細(xì)胞的衰老過程密切相關(guān)，個(gè)體

衰老過程是組成個(gè)體的細(xì)胞的普遍衰老過程，但未衰老的個(gè)體

中也有細(xì)胞的衰老。對！

107.用顯微鏡觀察標(biāo)本時(shí)，應(yīng)先上升鏡筒，再下降鏡簡直到找

到標(biāo)本。

錯(cuò)！先下降，后在上升的過程中找標(biāo)本。

108.顯微鏡目鏡為10x,物鏡為10x時(shí)，視野被相連的64個(gè)分

生組織細(xì)胞所充滿，若物鏡轉(zhuǎn)換為40x后，則在視野中可檢測

到的分生組織細(xì)胞數(shù)為16o

錯(cuò)！視野的放大倍數(shù)是鏡頭放大倍數(shù)的平方，所以視野中的細(xì)

胞僅為64/(4x4)=4o

109.目鏡長度越長，放大倍數(shù)越低；物鏡長度越長，放大倍數(shù)

越高。對！

110.若洋蔥外表皮細(xì)胞顏色較淺，則再調(diào)亮光源，使液泡更清

晰。

錯(cuò)！顯微鏡觀察顏色淺的物體時(shí)，應(yīng)調(diào)暗，以增加對比度。

第12組

111.光圈、放大倍數(shù)都會(huì)影響顯微鏡視野的明亮程度：光圈越

大，放大倍數(shù)越小，則視野越亮。對！

112.字母〃b〃在光學(xué)顯微鏡下呈現(xiàn)〃p〃

錯(cuò)！顯微鏡下，物像與物體上下顛倒，左右互換，所以應(yīng)該呈

現(xiàn)

113.低倍鏡換高倍鏡觀察時(shí)，需先升高鏡筒，以免壓碎蓋玻片。

錯(cuò)！正規(guī)的顯微鏡都是經(jīng)過調(diào)試，低倍鏡換成高倍鏡后，只需

要微調(diào)就可以對焦。或者說，低倍鏡換成高倍鏡，不會(huì)壓碎蓋

玻片。

114.某正常分裂中的細(xì)胞如果含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞一

定不可能是初級精母細(xì)胞。對！

115,某一處于分裂后期的細(xì)胞，同源染色體正在移向兩極，同

時(shí)細(xì)胞質(zhì)也在進(jìn)行均等的分配，則該細(xì)胞一定是初級精母組胞。

對！

116.將精原細(xì)胞所有的DNA分子用32P標(biāo)記后在31P的培養(yǎng)基

中先進(jìn)行一次有絲分裂，產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)分裂

后產(chǎn)生8個(gè)精子，含有32P標(biāo)記的占1/2。

錯(cuò)！如果細(xì)胞中只有一對同源染色體的確如此，但是細(xì)胞中會(huì)

含有多對同源染色體，相互間進(jìn)行自由組合，即在減數(shù)分裂過

程中隨機(jī)分配給子細(xì)胞。比如有兩對同源染色體，這個(gè)結(jié)果可

能是4/8,也可能是6/8或者8/8。

117.減數(shù)分裂過程中，當(dāng)在顯微鏡下觀察到交叉現(xiàn)象時(shí)，片段

互換已經(jīng)發(fā)生。對！

118.減數(shù)分裂過程中，一定會(huì)發(fā)生交叉互換。

錯(cuò)！交叉互換不一定發(fā)生，有些生物如雄果蠅還未觀察到交叉

互換。

119,在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中核DNA與染色休數(shù)目之比為

2的時(shí)期包括G2期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂

的間期、前期與中期。對！

120.基因型同為Aa的雌雄個(gè)體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的

卵細(xì)胞的數(shù)目之比為1：lo

錯(cuò)！精子的數(shù)量遠(yuǎn)比卵子多，不能進(jìn)行比較。

第13組

12L某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，則該細(xì)

胞一定處于減數(shù)第一次分裂的后期。

錯(cuò)！有可能是減II后期。

122.基因型為AABB的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變

化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因分別為A和a,

則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能

是同源染色體的交叉互換。

錯(cuò)！交叉互換不能讓A轉(zhuǎn)變?yōu)閍。

123.在正常情況下，同時(shí)含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能

出現(xiàn)在雄性個(gè)體中。

錯(cuò)！在雄性個(gè)體細(xì)胞的有絲分裂后期和減n后期，x染色體會(huì)

著絲粒斷裂，形成2個(gè)X。

124.二倍體生物的有絲分裂過程中始終存在同源染色體，但是

四分體的數(shù)目為Oo對！

125.觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)均勻分配，則此細(xì)胞一

定來源于雄性動(dòng)物體內(nèi)。

錯(cuò)！雌性體內(nèi)的第一極體分裂形成兩個(gè)第二極體的過程中，細(xì)

胞質(zhì)是均勻分配的。

126.在具有有性染色體的生物中，排除環(huán)境和染色體數(shù)目對生

物性別的影響，如果所有的染色體在大小形態(tài)上一一對應(yīng)，則

此個(gè)體一定為雌性。

錯(cuò)！ZW性別決定型的生物，性染色體一致的是雄性；XY性別

決定型的雄性生物的細(xì)胞在有絲分裂后期和減口后期，也會(huì)出

現(xiàn)所有的染色體大小形態(tài)上一一對應(yīng)。

127.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物

質(zhì)都是DNAo對！

128.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，同位素標(biāo)記是一種基本的技

術(shù)。在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要獲得同時(shí)含有32P與35s標(biāo)記的噬菌

體。

錯(cuò)！必須分成兩組，分開標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA,否則無法區(qū)分放

射性來自哪種化合物。

129.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)前，用分別含有32P與35S的培

養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，從而讓噬菌體帶上放射性標(biāo)記。

錯(cuò)！無法直接標(biāo)記噬菌體，只能先標(biāo)記細(xì)菌，然后讓噬菌體侵

染這些細(xì)菌，從而使噬菌體帶上標(biāo)記。

130.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不僅直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)，

也直接證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

錯(cuò)！只能間接證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)沒有進(jìn)入

細(xì)菌內(nèi)部。

第14組

131.人的遺傳物質(zhì)含有4種堿基，細(xì)菌的遺傳物質(zhì)可能為DNA

或RNA,煙草的遺傳物質(zhì)為RNA。人體內(nèi)的核酸含有8種核甘

酸，TMV含4種核甘酸，噬菌體含4種核甘酸。人體內(nèi)的遺

傳物質(zhì)含4種核苜酸。

錯(cuò)！細(xì)菌作為一種細(xì)胞，它的遺傳物質(zhì)是DNA。煙草的遺傳物

質(zhì)是DNA。

132.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，如果用32P和35S分別標(biāo)

記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，結(jié)果復(fù)制出來的絕大多數(shù)噬

菌體沒有放射性。

對！噬菌體利用細(xì)菌中不帶放射性的物質(zhì)作為原料-，結(jié)合DNA

的半保留復(fù)制方式，所以新合成的噬菌體中只有2個(gè)噬菌體的

DNA帶有放射性。

133,磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替

連接成的長鏈?zhǔn)荄NA分子的基木骨架，對！

134.DNA分子中，每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)。

錯(cuò)！每條鏈都有一端，其脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸基團(tuán)。

135.每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了

遺傳信息，從而俁持了物種的遺傳特性。對！

136.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)

/(G+C)=0.25,則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈

中的比例為4與0.25,在整個(gè)DNA分子中是1與0.25。對！

137,一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧

核甘酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P

的為2n-2。

錯(cuò)！所有的DNA至少有一條鏈含有32P。

138.把培養(yǎng)在輕氮(14N)中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮(15N)

的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞分裂一次后，再放回14N的培養(yǎng)基中

培養(yǎng)，細(xì)胞又分裂一次，此時(shí)每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞中的DNA是

1/2輕氮型，1/2中間型。

錯(cuò)！應(yīng)該是所有的大腸桿菌中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間

型。如果大腸桿函中的DNA只有一條，則有一半的大腸桿菌

中的DNA為輕氮型，有一半的大腸桿菌中的DNA為中間型。

139.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，都需要專門的解旋酶參與。

錯(cuò)！轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶具有解旋的功能。

140.轉(zhuǎn)錄過程中，只存在A-U配對，而不會(huì)出現(xiàn)A-T配對。

錯(cuò)！當(dāng)DNA模板上的對應(yīng)位置上為T,RNA用A與之配對。

第15組

141.一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含A、T、G、

C4種堿基，則該雜交分子中共含有核甘酸8種，堿基5種；

在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成

的。

錯(cuò)！也可能處于逆轉(zhuǎn)錄的過程中。

142.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是

通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實(shí)現(xiàn)的。

錯(cuò)！RNA病毒的基因在RNA上。基因?qū)π誀畹臎Q定還可能通過

控制酶的合成，從而間接地控制生物性狀。

143,通過控制醐的合成，從而直接控制性狀是基因控制性狀的

途徑之一。

錯(cuò)！這是間接控制生物性狀。

144.人體細(xì)胞中某基因的堿基對數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA

的堿基數(shù)等于N,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3o

錯(cuò)！轉(zhuǎn)錄和翻譯都不是從模板的第一個(gè)堿基開始，到最后一個(gè)

堿基結(jié)束的。而且mRNA和蛋白質(zhì)在合成后可能還需要被剪切。

145.酶的產(chǎn)生都需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。

錯(cuò)！核酶不需要翻譯。

146.tRNA與mRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是

單鏈，且tRNA是由三個(gè)堿基組成的。

錯(cuò)！兩種RNA都是單鏈，只是tRNA形成三葉草形，在局部部

位形成自身的堿基配對，tRNA有80個(gè)左右的堿基，只是其中

的3個(gè)堿基形成反密碼子。

147.某細(xì)胞中，所有的mRNA在還未完成轉(zhuǎn)錄時(shí)，已有核糖體

與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)

胞。對！

148.堿基間的互補(bǔ)配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞

核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。對！

149.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中存在堿基互補(bǔ)配對，翻譯過程中

不存在堿基互補(bǔ)配對。

錯(cuò)！翻譯時(shí)，tRNA上的反密碼子和mRNA上的密碼子堿基互

補(bǔ)配對。

150.人體的不同細(xì)胞中，mRNA種類存在差異，但tRNA種類

沒有差異；蛋白質(zhì)種類存在差異，但是核基因種類沒有差異。

對！

第16組

15L一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的

氨基酸。

錯(cuò)！61種密碼子中，每種密碼子決定一種氨基酸；3個(gè)終止密

碼子沒有對應(yīng)的氨基酸。

152.真核細(xì)胞細(xì)胞核DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄分別發(fā)生在細(xì)胞核和

細(xì)胞質(zhì)中。

錯(cuò)！核基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中。

153.中心法則僅僅揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳

信息的傳遞與表達(dá)過程，而不能應(yīng)用于所有生物。

錯(cuò)！所有生物都符合中心法則。

154.人體中的大多數(shù)細(xì)胞，既會(huì)發(fā)生染色體的復(fù)制，又有轉(zhuǎn)錄

與翻譯過程。

錯(cuò)！大多數(shù)細(xì)胞不會(huì)分裂，因而不進(jìn)行染色體的復(fù)制。

155.決定細(xì)胞生物性狀的直接原因是蛋白質(zhì)，而根本原因是

DNA上的遺傳信息。對！

156.在一個(gè)成年人的神經(jīng)細(xì)胞中，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有

DNA的復(fù)制過程。對！

157.除病毒以外的所有生命體的遺傳現(xiàn)象都遵循孟德爾遺傳

定律。

錯(cuò)！原核細(xì)胞沒有同源染色體，也不進(jìn)行減數(shù)分裂，因而不符

合孟德爾遺傳定律。

158.人類的所有遺傳病都可用孟德爾定律進(jìn)行遺傳病分析。錯(cuò)!

多基因遺傳病往往與環(huán)境共同作用，情況復(fù)雜，難以用孟德爾

定律進(jìn)行遺傳病分析。

159.遺傳病是指可以遺傳給后代的疾病

錯(cuò)！遺傳病可能因?yàn)椴∏閲?yán)重?zé)o法產(chǎn)生后代。

160,〃選擇放松〃造成的有害基因的增大是有限的。對！

第17組

161,基因型為AaBb的個(gè)體測交，后代表現(xiàn)型比例為3：1或1：

2：1,則該遺傳可以是遵循基因的自曰組合定律的。對！

162,基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)3：1的比例，則

這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。

錯(cuò)！如果兩對基因同時(shí)控制一對相對性狀，理論上可能出現(xiàn)3:1

的比例。

163.一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因

控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。

錯(cuò)！只要基因位于性染色體，性狀都與性別有關(guān)。

164.對于XY型的性別決定的生物而言，雄性都是雜合子，雌

性都是純合子。

錯(cuò)！雜合子和純合子不是指染色體的類型，是相對基因而言。

雄性也會(huì)是純合子。

165.某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上，Y上無相應(yīng)

的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。

錯(cuò)！伴性遺傳不是一個(gè)特殊的遺傳規(guī)律，它符合孟德爾遺傳定

律。

166.基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次，基因自由組合定律發(fā)生

在減數(shù)第二次。

錯(cuò)！自由組合定律發(fā)生在減n后期。

167?若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然

界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀個(gè)

體的存在。對！

168.基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個(gè)AB、2個(gè)

ab的配子，則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上。

錯(cuò)！如不考慮交叉互換，即使這兩對等位基因分別位于兩對同

源染色體上，也只能產(chǎn)生2種精子。

169.按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得F1,

F1自交得F2,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占

的理論比為6/16o

錯(cuò)!也可能是10/16o

170.一個(gè)基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個(gè)AaaXb的精子,

則與此同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子的基因型為AXb、Y、Y。對！

第18組

17L生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的。基因型相同，表現(xiàn)型一

定相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。

錯(cuò)！基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，因?yàn)檫€有環(huán)境的影響。

172.番茄的果皮顏色紅色對黃色為顯性，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是當(dāng)紅

色9x黃色b時(shí)，果皮為紅色，當(dāng)黃色？x紅色b時(shí)，果皮為黃

色，此遺傳現(xiàn)象最有可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。

錯(cuò)！果皮是由母體的子房壁發(fā)育而來，所以果皮的細(xì)胞是屬于

母本的，果皮表現(xiàn)出母本的性狀，仍可能是核基因的遺傳。胚

和胚發(fā)育而來的子代始終保持與母本性狀一致，才是細(xì)胞質(zhì)遺

傳。

173.單基因遺傳病的發(fā)病率高，多基因遺傳病的發(fā)病率低。錯(cuò)!

單基因遺傳病的種類多，但是每種病的發(fā)病率低；多基因遺傳

病的發(fā)病率高。

174.在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用

來判斷基因的顯隱性。

錯(cuò)！因?yàn)闇y交得到的子代中兩種性狀比例相同，無法判斷顯隱

性。

175,讓高桿抗病(DDTT)與矮桿不抗病(ddtt)的小麥雜交得到

Fl,F1自交得到F2,可從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)

自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地，用白色

長毛(AABB)與黑色短毛(aabb)的兔進(jìn)行雜交得到Fl,F1雌

雄個(gè)體相互交配得F2,從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛

雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。

錯(cuò)！動(dòng)物一般用測交檢測基因型。

176.紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)1自交后代出

現(xiàn)性狀分離，且紫花與白花的分離比是9：7o據(jù)此推測，兩個(gè)

白花植株雜交，后代一定都是白花的。

錯(cuò)！紫花基因型為A_B_,其余的基因型皆為白花。則白花A_bb

與白花aaB_的雜交后代會(huì)得到紫花AaBbo

177.果蠅X染色體的部分缺失可能會(huì)導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種

效應(yīng)可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由

于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的?，F(xiàn)將該

雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到Fl,F1雌雄果蠅相互交配得F2,

F2中雌雄果蠅的比例為2：lo由此可推知，這種X染色體的

缺失具有完全致死效應(yīng)。對！

178.一對黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，

兩只是黑色的，據(jù)此可判斷，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分

離定律。

錯(cuò)！動(dòng)物的后代數(shù)量少，所以子代的性狀分離比會(huì)遠(yuǎn)離理論比

值。

179.孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，通過測交的方法對遺傳現(xiàn)

象提出了合理的解釋，然后通過自交等方法進(jìn)行了證明。

錯(cuò)！孟德爾通過先自交后雜交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的

解釋，然后通過測交進(jìn)行了證明。

180.生物體發(fā)生的可遺傳變異一定能夠遺傳給后代。

錯(cuò)！體細(xì)胞中發(fā)生的可遺傳變異一般不能傳遞給后代，變異是

一種嚴(yán)重的遺傳病也不能傳遞給后代。

第19組

18L在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型與加熱殺死的S型菌混合

產(chǎn)生了S型，其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。對！

182.染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的實(shí)質(zhì)都是染色體上的DNA

中堿基對排列順序的改變。

錯(cuò)！基因不一定在染色體上的DNA中，細(xì)菌和病毒也可能發(fā)

生基因突變，細(xì)胞質(zhì)基因也會(huì)發(fā)生基因突變。

183.基因突變一定發(fā)生在細(xì)胞分裂間期。

錯(cuò)！分裂期也可能發(fā)生基因突變。

184.秋水仙素處理幼苗，成功使染色體數(shù)目加倍后，一定會(huì)得

到純合子

錯(cuò)！如果幼苗是雜合子Aa,染色體加倍后得到的AAaa仍舊是

雜合子。

185,同源多倍體生物的可育性一定比二倍體生物低。多倍體中

偶數(shù)倍體（如四倍體）可以發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，但是要比普通的二倍

體生物結(jié)實(shí)率低。對！

186.基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突

變不一定能遺傳給子代。對！

187.基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基

因；基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會(huì)形成新的基因型。對！

188,基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的

根本來源。對！

189.六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體稱為三倍體。

錯(cuò)！花藥離體培養(yǎng)得到單倍體。

190.花藥離體培養(yǎng)后得到純合子。

錯(cuò)！花藥離體培養(yǎng)得到單倍體，后經(jīng)秋水仙素加倍才得到純合

子。

第20組

191.三倍體無籽西瓜具有發(fā)育不全的種皮。對！

192.單倍體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的;

多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色

體組數(shù)是偶數(shù)則可育，如果是奇數(shù)則高度不育。

錯(cuò)！四倍體馬鈴薯的單倍體含有2個(gè)染色體組。

193,在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體

間都可能發(fā)生部分片段的互換，這種交換屬于基因重組。

錯(cuò)！非同源染色體間的片段互換是染色體易位，屬于染色體結(jié)

構(gòu)變異。

194.雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)了矮莖豌豆，屬于基因重組。

錯(cuò)！基因重組包括自由組合和交叉互換，至少涉及兩對基因，

一對等位基因的分離而引起的性狀分離現(xiàn)象不屬于基因重組。

195.如果不考慮XY同源區(qū)段上的基因，一對表現(xiàn)正常的夫婦，

生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染

色體上。對！

196.一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)XbXbY（色盲）的兒子。如

果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一

次差錯(cuò)之故，則這次差錯(cuò)可能發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過

程中。

錯(cuò)！父親的基因型為XbY,母親的基因型為XBXb,可見是母親

的減口中，Xb著絲粒斷裂后沒有平均分給兩個(gè)子細(xì)胞的原因。

197.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子

的妹妹是白化病患者，丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一

個(gè)白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個(gè)白化病

的男孩，則他們再生一個(gè)患白化病的男孩的概率是1/8。對！

198.在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式

時(shí)，選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個(gè)體。

錯(cuò)！應(yīng)該調(diào)查患者的家族系譜圖，否則尢法判斷患病類型和遺

傳方式。調(diào)查發(fā)病率的確需要隨機(jī)取樣。

199.一個(gè)家族僅一個(gè)人出現(xiàn)的疾病不是遺傳??；不攜帶遺傳病

基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病。

錯(cuò)！一個(gè)家族可能就一個(gè)人出現(xiàn)遺傳病，而沒有遺傳給他的后

代，或他根本沒有后代。染色體遺傳病的很多類型是不攜帶致

病基因的，如21.三體綜合征只是染色體數(shù)目異常。

200.遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族

性疾病并不都是遺傳病。對！

第21組

20L一個(gè)基因型為AaBbCc的植物（三對基因可以自由組合）,

用其花粉離體培養(yǎng)獲得aabbCC的個(gè)體占1/8。

錯(cuò)！花粉離體培養(yǎng)得到的單倍體的基因型如abc,秋水仙素作

用后才得到aabbcco

202.雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘

變育種依據(jù)的原理是基因突變和染色體畸變；單倍體育種與多

倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。對！

203.單倍體育種離不開組織培養(yǎng)技術(shù)，多倍體育種可以不需要

組織培養(yǎng)技術(shù)。對！

204.自然界中發(fā)生的自發(fā)突變的突變率非常低，誘發(fā)突變的突

變率則很高。

錯(cuò)！誘發(fā)突變的突變率比自發(fā)突變高，但絕對值仍舊很低。

05.如果隱性純合子致死，則Aa連續(xù)自交n次，每代中的雜

合子占(2/3)的n次。

錯(cuò)！這種算法是錯(cuò)誤的。應(yīng)該先不要考慮致死效應(yīng)。Aa=(l/2)n,

AA=aa=[l-(l/2)n]/2oAa=Aa/(AA+Aa)=2/(2n+l)

206.四倍體西瓜與二倍體西瓜屬于不同的物種；騾因?yàn)闆]有后

代，所以不是一個(gè)物種。對！

207.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很

好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的

本質(zhì)，且對進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平。對！

208.種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位。

對！

209.一個(gè)符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其

基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。

錯(cuò)！自交不是隨機(jī)交配，后代基因型頻率會(huì)發(fā)生改變。

210,現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物

進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。對！

第22組

211.隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地

理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離。

錯(cuò)！同地的染色體數(shù)目加倍后也能與原有物種形成生殖隔離。

地理隔離時(shí)間短不會(huì)導(dǎo)致生殖隔離。

212.進(jìn)化過程一定伴隨著基因須率的改變。對！

213.自然情況下，突變、基因重組、自然選擇都會(huì)直接導(dǎo)致基

因頻率的改變。

錯(cuò)！基因重組不會(huì)引起基因頻率改變。自然選擇通過作用于表

現(xiàn)性間接地導(dǎo)致基因頻率改變

214.長期使用農(nóng)藥后，害蟲會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的抗藥性，這種抗藥性

的產(chǎn)生是因?yàn)檗r(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。

錯(cuò)！抗藥性在使用農(nóng)藥之前，就產(chǎn)生了。

215,某校學(xué)生（男女各半）中，有紅綠色盲患者3.5%（均為男生）,

色盲攜帶者占5%,則該校學(xué)生中的色盲基因頻率為5.67%。對!

216.生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的

基因頻率會(huì)發(fā)生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進(jìn)化。

對！

217.生物進(jìn)化的基本單位是種群，但是自然選擇通過作用十個(gè)

體而影響種群的基因頻率。自然選擇直接作用于表現(xiàn)型而非基

因型。對！

218.生殖隔離一定導(dǎo)致形成新物種，不同物種一定存在生殖隔

離；新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化，進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生。

錯(cuò)！進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生，進(jìn)化相當(dāng)于量變，新物種

形成是質(zhì)變。

219.植物生長素能促進(jìn)植物生長是通過促進(jìn)細(xì)胞的分裂與生

長實(shí)現(xiàn)的；生長素的作用具有雙重性，即低濃度促進(jìn)生長，高

濃度抑制生長。

錯(cuò)！植物生長素不能促進(jìn)細(xì)胞分裂。

220.頂端優(yōu)勢現(xiàn)象、根的向地生長、莖的背地生長都說明了生

長素作用的雙重性。

錯(cuò)！莖的背地生長無法表現(xiàn)出高濃度抑制生長的生長素特性。

第23組

221.不同種類的植物對生長素的敏感性不同，同一種植物的不

同器官對生長素的敏感性也不同。對！

222.植物生長素在胚芽鞘尖端部位的運(yùn)輸會(huì)受光與重力的影

響而橫向運(yùn)輸，但在尖端下面的一段只能是極