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2024年海南省高考化學(xué)模擬試卷
一.選擇題(共8小題,滿分16分)
1.(2分)(2018秋?鄂爾多斯期中)化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()
A.食鹽、食醋、食用油均可用作食品添加劑,都屬于有機(jī)物
B.碳酸鋼、碳酸氫鈉、氫氧化鋁均可作為抗酸藥物使用
C.工業(yè)生產(chǎn)玻璃和水泥,均需要用石灰石為原料
D.海水淡化是解決淡水供應(yīng)危機(jī)的方法之一,向海水中加入明磯可以使海水淡化
2.(2分)(2021秋?路南區(qū)校級(jí)期中)草木灰主要成分是K2co3、KCLK2s04和不溶于水
的雜質(zhì).實(shí)驗(yàn)小組為了制取KQ晶體,設(shè)計(jì)了如圖浣程。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.步驟①中用到的玻璃儀器為:燒杯、漏斗、玻璃棒
B.試劑I是過量Ba(NO3)2溶液除去K2c03、K2SO4
c.適量試劑in是鹽酸,除去過量試劑H
D.步驟⑤的方法是蒸發(fā)結(jié)晶
3.(2分)(2022春?揚(yáng)山縣校級(jí)月考)下列表示不正確的是()
B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3cHO
C.2,3-二甲基丁烷的鍵線式:)
D.乙煥的實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式):C2H2
4.(2分)(2019?青浦區(qū)二模)如圖實(shí)驗(yàn)操作正確的是()
N9H港灣A1C1雨<
累置甲架置乙
A.用裝置甲收集SO2
B.用裝置乙制備A1C13晶體
C.中和滴定時(shí),錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗
D.使用分液漏斗和容量瓶時(shí),先要檢查是否漏液
5.(2分)(2022春?邢臺(tái)月考)下列說(shuō)法正確的是()
A.同一周期的元素中,第VIIA族元素的第一電離能最大
B.中心原子是sp雜化的分子,其空間結(jié)構(gòu)不一定為直線形
C.電負(fù)性大于1.8的元素一定為非金屬元素,小于1.8的一定為金屬元素
D.基態(tài)Mg原子失去第一個(gè)電子吸收的能量大于失去第二個(gè)電子吸收的能量
6.(2分)(2020?青羊區(qū)校級(jí)模擬)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,卜.列說(shuō)法正確的是()
A.().1molH2和().1mol12(g)于密閉容器中充分反應(yīng),容器內(nèi)原子總數(shù)為0.2NA
B.常溫常壓下,28gFe和足量濃硝酸混合,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為L(zhǎng)5NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LHF中含有的氟原子數(shù)目為NA
D.2gD2O和HNO混合物中所含中子數(shù)為NA
7.(2分)(2017春?定邊縣校級(jí)期中)下列離子在溶液中能夠大量共存的是()
A.Fe?*、NH4+、SCN\ClB.Fe3\H+>NO3\SO?"
C.K\H\NO3、[Al(OH)41'D.Na+、N*CWOH'
8.(2分)(2021春?昔城區(qū)校級(jí)期末)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物共有4種
B.甲烷和苯都屬丁烽,都不存在同分弁構(gòu)體
C.甲烷和乙烯可以用酸性高鋅酸鉀溶液鑒別
D.丙烯和苯分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)
二.選擇題(共6小題,滿分24分)
9.(4分)(2017春?定州市校級(jí)期末)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是()
A.。曲角液實(shí)驗(yàn):電流表A指針偏轉(zhuǎn),碳棒上有紅色固體析出
gi_jj£e
B.NK閱液實(shí)驗(yàn):電流表A指針偏轉(zhuǎn),鐵極上有無(wú)色氣體產(chǎn)生
C.實(shí)驗(yàn):碳棒上有無(wú)色氣體產(chǎn)生,鐵極上有黃綠色氣體產(chǎn)生
機(jī)鋼力r桁藤
:..一
D.甚而瑜實(shí)驗(yàn):粗銅上有紅色固體析出,精銅溶解
10.(4分)(2019春?河南月考)下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A常溫下,ii^O.lmol-L'NaA溶前者的pH小于后酸性:HA>H2c03
液和0.1mol?L-iNa2c03溶液的者
pH
B向0.1mol?L)的Fe(NO3)2溶振蕩,試管顏色加H+抑制Fe?+水解
液中滴加鹽酸深
C向濃度均為0.1mol-L.i的產(chǎn)生黑色沉淀KsP(Ag2CO3)>Kp
Na2c03和Na2s混合溶液中滴入(Ag2s)
少量AgNO?溶液
D將銅片和鐵片用導(dǎo)線連接插入鐵片表面有氣泡產(chǎn)證明金屬性:Fe>Cu
濃硝酸中生
A.AB.BC.CD.D
11.(4分)(2016秋?濠江區(qū)校級(jí)期中)下列敘述正確的是()
A.黃銅屬于合金,硬度比純銅高
梅破酸Zn粉幅硝酸
黃銅―.
小溶液—?浦
灰渣Cu(NOCu(NOm3H
A.“浸取”時(shí)使用濃硫酸可加快反應(yīng)速率
B.濾液H中一定含Zi?+、Fe2+>S04?一離子
C.若制得純度較高的Cu(N03)2?3H2O,反應(yīng)中所加Zn需過量
D.將Cu(N03)2溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到Cu(NO3)2?3H2O
三.實(shí)驗(yàn)題(共5小題,滿分47分)
15.(10分)(2020秋?濰坊期中)保險(xiǎn)粉(Na2s204)大量用于印染業(yè),并用來(lái)漂白紙張、
紙漿和陶十.等。興趣小組同學(xué)用甲酸法制取保險(xiǎn)粉的裝置如圖所示(加持裝置略去)。
已知:保險(xiǎn)粉易溶于水,不溶于甲醇,具有強(qiáng)還原性,在空氣中易被氧化:
2Na2s2O4+O2+2H2O-4NaHSO3或Na2s2O4+O2+H2O-NaHSO3+NaHSO4。實(shí)驗(yàn)時(shí)先把甲
酸與溶于甲醇和水混合溶劑的NaOH混合,再通入S02氣體。
回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是o
(2)裝置B的作用是。
(3)裝置C中甲醇不參加反應(yīng),甲醇的作用是,生成Na2s2。4的離子方程式
為。
(4)從反應(yīng)后的混合物中分離出Na2s204應(yīng)進(jìn)行的操作名稱是o
(5)下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。
a.可用硝酸和BaC12溶液檢驗(yàn)制得的Na2s204中是否混有NaHSCM
b.實(shí)驗(yàn)中甲酸和NaOH最合適的物質(zhì)的量之比為I:1
C.用N2排盡裝置內(nèi)的空氣,有利于提高Na2s2。4的純度
d.得到Na2到04固體后,可用甲醇洗滌
(6)測(cè)定產(chǎn)品中Na2s204質(zhì)量分?jǐn)?shù),其實(shí)驗(yàn)步驟如K:
準(zhǔn)確稱取0.5g產(chǎn)品放入錐形瓶中,加入適量水使其溶解,然后加入足量甲醛,充分反應(yīng);
再滴加幾滴淀粉溶液,用0.20mol?L-的標(biāo)準(zhǔn)12溶液滴定,至終點(diǎn)時(shí),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)
12溶液。
實(shí)驗(yàn)過程中涉及的反應(yīng)有:
Na2S2O4+2HCHO+H2O—NaHSOs?HCHO+NaHSO2*HCHO
NaHSO2-HCHO+2l2+2H2O-NaHSO4+HCHO+4Hl
產(chǎn)品中Na2s2O4(M=174g*mor1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
16.(10分)(2019秋?汕頭校級(jí)期末)以軟鐳礦粉末(主要成分MnO2,還含有AI2O3、Fe2O3
等雜質(zhì))為原料制MnSO4?H2O的工藝流程如圖I:
NH4HCO1加
然,水的浪介物
—?MnCOi***McSO??HQ
已知:pH>3.3后溶液不存在Fe3+,pH>5.0后溶液不存在AP+,pH>8后MI?+開始沉
淀。
(1)保持其他條件不變,在不同溫度下對(duì)含軟鎰礦粉進(jìn)行酸浸,鎰浸出率隨時(shí)間變化如
圖2.酸浸的最佳溫度與時(shí)間分別為_______℃、_______min。
MnSO?*5HXX
MnSO<?7HX)
762O406080100120140160
時(shí)M/mn
(2)“酸浸”時(shí),會(huì)將Fe2+氧化至Fe3+,所發(fā)生的反應(yīng)離子方程式為
(3)酸浸時(shí)要加入硫酸,硫酸濃度不能過大或者過小。當(dāng)硫酸濃度過小時(shí),酸浸會(huì)有紅
褐色殘?jiān)霈F(xiàn),原因是。
(4)MnSO4在水中的溶解度與溫度關(guān)系如圖3.由MnCCh獲得較純凈的MnSO4?H2O晶
體的方法是:將MnC03溶于,控制溫度為以上結(jié)晶,得到MnSO4?H2O
晶體,洗滌、烘干。
17.(14分)(2021秋?鼓樓區(qū)校級(jí)月考)北京時(shí)間2021年6月17日9時(shí)22分,搭載神舟
十二號(hào)載人飛船的長(zhǎng)征二號(hào)F遙十二運(yùn)載火箭,在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心點(diǎn)火發(fā)射。
(1)火箭的第一、二級(jí)發(fā)動(dòng)機(jī)中,所用的燃料為偏二甲肺和四氧化二氮,偏二甲朋可用
腳來(lái)制備。①用朋(N2H4)作燃料,四氟化二氮作氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水。
已知:N2(g)+202(g)=N2O4(g)AH=+10.7kJ.mol'1
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)AH=-543kJ-mol'1
寫出氣態(tài)腓的電子式O
氣態(tài)聯(lián)和氣態(tài)N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。
②冊(cè)--空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%?30%的KOH溶液。該
電池放電時(shí),通入肺的電極反應(yīng)式是:,電池工作一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的pH
將(填“增大”、“減小”、“不變”)。
(2)S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2s(g)+CO2(g)=COS(g)+H2O(g)AH>0o
在610K時(shí),將O.lmolH2s與0.3molCO2充入2.5L的空鋼瓶中,經(jīng)過lOmin,反應(yīng)達(dá)到
平衡,反應(yīng)平衡時(shí)水蒸氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.125。
①H2s的平衡轉(zhuǎn)化率ai=%,反應(yīng)平衡常數(shù)K=。
②在610K時(shí),經(jīng)過lOniin反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)生成H2O的平均化學(xué)反應(yīng)速率。
③在650K重復(fù)實(shí)驗(yàn),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25,經(jīng)過8min時(shí),測(cè)得水蒸氣的物質(zhì)的
量為().04mol,該反應(yīng)是否達(dá)到平衡(填“平衡”、"未達(dá)到平衡”或“無(wú)法確定”)。
④一定溫度下,在體積一定的密閉容器中進(jìn)行H2s(g)+CO2(g)=COS(g)+H2O(g)
反應(yīng),能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是o
A、容器中壓強(qiáng)不變
B、容器中的體積分?jǐn)?shù)不變
C、v正(H2O)=丫逆(H2O)
D、升高溫度
⑤要增大該反應(yīng)的反應(yīng)平衡常數(shù)K值,可采取的措施有o
A、增大H2s的起始濃度
B、增大反應(yīng)體系壓強(qiáng)
C、使用高效催化劑
D、升高溫度
18.(13分)(2021?廣州模擬)碳是一種很常見的元素,它能形成多種物質(zhì)。
(1)碳與鐵可以形成合金。
①基態(tài)碳原子的價(jià)電子排布圖(即價(jià)電子軌道表示式)為;基態(tài)鐵原子核外共
有種不同空叵運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。
②從結(jié)構(gòu)角度分析,F(xiàn)e3+較F/+穩(wěn)定的原因是o
(2)碳與其他元素一起能形成多種酸或酸根。
①CO32-的空間構(gòu)型是。
②類鹵素(SCN)2分子中。鍵與n鍵的數(shù)目比n(o):n(n)=。(SCN)2
對(duì)應(yīng)的酸有兩利J理論上硫銀酸(H?S?C^N)的沸點(diǎn)低于異硫銀酸(H?N=C=S)
的沸點(diǎn),其原因是o
(3)碳也可以形成多種有機(jī)化合物。
①有機(jī)物尿素[CO(NHz)2]o尿素中C、N、O第一電離能大小順序?yàn)閛
②毗咯(\勿)結(jié)構(gòu)中N原子的雜化軌道類型為;分子中的大7T鍵可
以用符號(hào)nn表示,其中m代表參與形成大II鍵的原子數(shù),n代表參與形成大n鍵的電
m
子數(shù)(如苯分子中的大TT鍵可表示為n”,則毗咯中的大11鍵應(yīng)表示為。
(4)碳還能形成多種同素異形體,如石墨、金剛石等。
①石墨具有平面層狀結(jié)構(gòu),同一層中的原子構(gòu)成許許多多的正六邊形,它與熔融的K單
質(zhì)相互作用,形成某種青銅色的物質(zhì)(其中的元素K用“?”表示),原子分布如圖甲所
示,該物質(zhì)的化學(xué)式為。
②2017年,中外科學(xué)家團(tuán)隊(duì)共同合成了碳的一種新型同素異形體:T-碳。丁-碳的結(jié)構(gòu)
是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代,可
形成碳的一種新型三維立方晶體結(jié)構(gòu)??T?碳(如圖乙)。已知T-碳密度為pg/cnR
阿伏加德羅常數(shù)為NA,則T-碳的晶胞參數(shù)a=pm。(寫出表達(dá)式即可)
(圖中的。表示碳形成的正四面體結(jié)構(gòu)?。?/p>
19.(13分)(2020?北京模擬)一種環(huán)狀高分子P3的合成路線如下:
1&c^ci卜回-C?H^Br,EF
*CH-CCHjOH-.........-
CJWICI
單體催化劑
i定條匕一迫離分子附卷^分丁叫
環(huán)狀.分子P3一件f
nFrVHi
已知:
oCH,
HOCCHjO-C-CH-j-CHa-CH-tH-W-C-fciCI
Ob6-0
1\icHjCHjOCHjCH10cH,
①P2的結(jié)構(gòu)為:
?催討制o
RO-C-CH-Cl+nHjCCH-1IOC-CH+CHJ-CH-^CI
②CH>?&,"代表示取代基)
K
③RC]NaaRN3R,'、N'
一定條件
(1)A是一種常用的化工原料,其中包含的官能團(tuán)是______O
(2)B-C的反應(yīng)類型是_______O
(3)D生成CH三CCH20H的反應(yīng)條件是______________O
(4)上述流程中生成F的反應(yīng)為酯化反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______
(5)單體II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(6)下列說(shuō)法正確的是_______(填字母)
a.F-*Pi的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)
%
N
b.P3可能的結(jié)構(gòu)如圖所示
C.P2rp3的過程中有可能得到線型高分子
d.堿性條件下,P3可能徹底水解成小分子物質(zhì)
?iHiN-OH?
R{-R',R~C*NHR*
(7)已知:"H7HQ;Q(C6H11NO)是用于合成單體I的中間體。
如圖是以苯酚為原料合成Q的流程,M-N的化學(xué)方程式是。
iH2N-OHc
tQ
iiH+/H2O
2024年海南省高考化學(xué)模擬試卷
參考答案與試題解析
一.選擇題(共8小題,滿分12分)
1.(2018秋?鄂爾多斯期中)化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()
A.食鹽、食醋、食用油均可用作食品添加劑,都屬于有機(jī)物
B.碳酸鋼、碳酸氫鈉、氫氧化鋁均可作為抗酸藥物使用
C.工業(yè)生產(chǎn)玻璃和水泥,均需要用石灰石為原料
D.海水淡化是解決淡水供應(yīng)危機(jī)的方法之一,向海水中加入明磯可以使海水淡化
【考點(diǎn)】藥物的主要成分和療效;硅酸鹽工業(yè);鹽類水解的應(yīng)用;常見的食品添加劑的
組成、性質(zhì)和作用.
【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ);化學(xué)計(jì)算.
【分析】A.根據(jù)有機(jī)物的定義考慮:含碳的化合物屬于有機(jī)物,但一氧化碳、二氧化碳、
碳酸鹽都屬于無(wú)機(jī)物,食鹽屬于無(wú)機(jī)物;
B.胃酸的成分為鹽酸,治療胃酸過多需根據(jù)藥物的成分及與酸的反應(yīng)來(lái)分析;
C.石灰石的主要成分是碳酸鈣,高溫下碳酸鈣和二氧化硅能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生產(chǎn)玻璃的
原料是純堿、石灰石和石英,生產(chǎn)水泥以黏土和石灰石為主要原料;
D.明磯只能作為凈水劑,但不能使海水淡化.
【解答】解:A.食鹽、食醋、食用油均可用作食品添加劑,食醋、食用油都屬于有機(jī)物,
食鹽中不含碳元素屬于無(wú)機(jī)物,故A錯(cuò)誤;
B.胃酸的主要成分為鹽酸,胃酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉和二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離
子方程式為HCO3-+H+=CO2t+H2O,胃酸與氫氧化鋁反應(yīng)生成氯化鋁和水,反應(yīng)的離
+3+
子方程式為Ai(OH)3+3H=Al+3H2O,碳酸氫鈉和氫氧化鋁可用來(lái)治療胃酸過多,
碳酸鋼能與胃液中的鹽酸反應(yīng)生成可溶性的氯化領(lǐng)而導(dǎo)致中毒,反應(yīng)的離子方程式為
BaCO3+2H+=Ba2++C02t+H2O,故B錯(cuò)誤;
C.生產(chǎn)玻璃的原料是純堿、石灰石和石英,高溫下,碳酸鈉、碳酸鈣和二氧化硅反應(yīng)分
別生成硅酸鈉、硅酸鈣;生產(chǎn)水泥以黏土和石灰石為主要原料,經(jīng)研磨、混合后在水泥
回轉(zhuǎn)窯中燃燒,再加入適量石膏,并研成細(xì)粉就得到普通水泥,所以在玻璃工業(yè)、水泥
工業(yè)中都用到的原料是石灰石,故C正確;
D.明磯溶于水生成氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮顆粒,但不能除去海水中的鹽分使海
水淡化,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)的知識(shí),題目難度不大,學(xué)習(xí)中注意常見
有機(jī)物、抗酸藥物使用的原理以及工業(yè)生產(chǎn)玻璃和水泥的原料、明研凈水原理是解答的
關(guān)鍵.
2.(2分)(2021秋?路南區(qū)校級(jí)期中)草木灰主要成分是K2c03、KCkK2sCU和不溶于水
的雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)小組為了制取KC1晶體,設(shè)計(jì)了如圖沆程。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.步驟①中用到的玻璃儀器為:燒杯、漏斗、玻璃棒
B.試劑I是過量Ba(NO3)2溶液除去K2co3、K2s04
C.適量試劑IH是鹽酸,除去過量試劑II
D.步驟⑤的方法是蒸發(fā)結(jié)晶
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.
【專題】無(wú)機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合.
【分析】草木灰主要成分是K2c03、KCKK2s04和不溶于水的雜質(zhì),實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑橹迫?/p>
KC1晶體,由流程可知,步驟①為過濾,得到濾渣I為不溶性雜質(zhì),濾液I中加入試劑I
為過量BaC12溶液,其目的是除去K2co3、K2so4,再力口入過量試劑II為K2co3,除去
過量BaC12,步驟④為過濾,得到濾渣II為BaCO3、BaSO明濾液H中加入試劑HI為鹽酸,
用于除去過量的碳酸鉀,得到氯化鉀溶液,氯化鉀溶液通過蒸發(fā)結(jié)晶得到KC1晶體,以
此解答該題。
【解答】解:A.步驟①為過濾,過濾用到的玻璃儀器為:燒杯、漏斗、玻璃棒,故A正
確;
B.濾液I過量的BaC12溶液,用于除去K2co3、K2s。4,若選Ba(N03)2溶液,會(huì)引入
朵質(zhì)硝酸根離子,故B錯(cuò)誤;
C.試劑in為鹽酸,用于除去過量的K2c03(試劑II),故C正確;
D.步驟⑤是從KQ溶液中得到KQ晶體,操作方法為蒸發(fā)結(jié)晶,故D正確;
故選:Bo
【點(diǎn)評(píng)】本題考杳混合物的分離與提純方法,高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、
混合物分離提純?yōu)榻獯鸬年P(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R(shí)的應(yīng)
用,題目難度不大。
3.(2分)(2022春?揚(yáng)山縣校級(jí)月考)下列表示不正確的是()
A.乙烷的球棍模型:
B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CHO
C.2,3?二甲基丁烷的鍵線式:
D.乙煥的實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式):C2H2
【考點(diǎn)】結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;球棍模型與比例模型.
【專題】化學(xué)用語(yǔ)專題.
【分析】A.乙烷分子中含有兩個(gè)甲基,碳原子的原子半徑較大;
B.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CHO;
C.2,3?二甲基丁烷的主鏈上有4個(gè)碳原子,在2、3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基;
D.原子的最簡(jiǎn)單的整數(shù)比為實(shí)驗(yàn)式。
【解答】解:A.乙烷分子中,C的原子半徑大于H,其球棍模型為一,故A正
確;
B.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CHO,則乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,故B正確;
C.2,3-二甲基丁烷的主鏈上有4個(gè)碳原子,在2、3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,故鍵
線式為故c正確;
D.實(shí)驗(yàn)式是各原子的最簡(jiǎn)單的整數(shù)比,乙塊的分子式為C2H2,則實(shí)驗(yàn)式為CH,故D
錯(cuò)誤;
故選:Do
【點(diǎn)評(píng)】本題考查常見化學(xué)用語(yǔ)的表示方法,題目難度不大,涉及棍模型、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等
知識(shí),明確常見化學(xué)用語(yǔ)的書寫原則為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考杳學(xué)生的規(guī)范答題能力。
4.(2019?青浦區(qū)二模)如圖實(shí)驗(yàn)操作正確的是()
N9H港泄A1C1由1
累置甲架置乙
A.用裝置甲收集SO2
B.用裝置乙制備A1C13晶體
C.中和滴定時(shí).,錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗
D.使川分液漏斗和容量瓶時(shí),先要檢查是否漏液
【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).
【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題;化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作.
【分析】A.二氧化硫密度比空氣大:
B.氯化鋁水解生成氫氧化鋁;
C.中和滴定中,錐形瓶不能潤(rùn)洗;
D,具有塞子或活塞的儀器使用時(shí)要檢驗(yàn)是否漏液.
【解答】解:A.二氯化硫密度比空氣大,應(yīng)用向上排空氣法收集,故A錯(cuò)誤;
B.加熱條件下,氯化鋁水解生成氫氧化鋁,不能得到氯化鋁,故B錯(cuò)誤;
C.中和滴定中,錐形版不能潤(rùn)洗,否則造成實(shí)驗(yàn)誤差,故C錯(cuò)誤;
D.具有塞子或活塞的儀器使用時(shí)要檢驗(yàn)是否漏液,則使用分液漏斗和容量瓶時(shí),首先要
查漏,故D正確。
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)操作,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ?/p>
考查,為高頻考點(diǎn),注意把握實(shí)驗(yàn)的方法、步驟和使用的儀器,注重相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積
累,難度不大.
5.(2分)(2022春?邢臺(tái)月考)下列說(shuō)法正確的是()
A.同一周期的元素中,第VHA族元素的第一電離能最大
B.中心原子是sp雜化的分子,其空間結(jié)構(gòu)不一定為直線形
C.電負(fù)性大于1.8的元素一定為非金屬元素,小于1.8的一定為金屬元素
D.基態(tài)Mg原子失去第一個(gè)電子吸收的能量大于失去第二個(gè)電子吸收的能量
【考點(diǎn)】元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用;原于軌道朵化方式及雜化類型判斷.
【專題】原子組成與結(jié)構(gòu)專題;化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).
【分析】A.同一周期的元素中,0族元素的第一電離能最大;
B.中心原子是sp雜化的分子,雜化軌道構(gòu)型為直線形,若是三原子組成的分子,分子
構(gòu)型是直線形,對(duì)于多原子組成的分子,分子就不一定是直線形;
C.Pb的電負(fù)性為1.9,為金屬;
D.任何原子I|VI2。
【解答】解:A.同一周期的元素中,第一電離能呈增大趨勢(shì),0族元素的第一電離能最
大,故A錯(cuò)誤;
B.中心原子是sp雜化的分子,雜化軌道構(gòu)型為直線形,若是三原子組成的分子,分子
構(gòu)型是直線形,對(duì)于多原子組成的分子,就不一定適合,如二氨合銀離子,故B正確;
C.電負(fù)性大于1.8的元素一般為非金屬元素,小于1.8的一般為金屬元素,但有些元素
特殊,如Pb的電負(fù)件為1.9,為金屬,故C錯(cuò)誤:
D.基態(tài)Mg原子失去第一個(gè)電子吸收的能量小于失去第二個(gè)電子吸收的能量,故D錯(cuò)
誤;
故選:Bo
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查第一電離能、電負(fù)性大小的比較,同時(shí)考查分子的空間構(gòu)型,屬
于基本知識(shí)的考查,難度不大。
6.(2分)(2020?青羊區(qū)校級(jí)模擬)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()
A.0.1molH2和0』mol12(g)于密閉容器中充分反應(yīng),容器內(nèi)原子總數(shù)為0.2NA
B.常溫常壓下,28gFe和足量濃硝酸混合,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為L(zhǎng)5NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LHF中含有的氟原子數(shù)目為NA
D.2gD2O和H218O混合物中所含中子數(shù)為NA
【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù).
【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律.
【分析】A、氫氣和碘均為雙原子分子;
B、常溫下鐵在濃硝酸中鈍化;
C、標(biāo)況下HF為液體;
D、D2O和H/O的摩爾質(zhì)量均為20g/mol,且均含10個(gè)中子。
【解答】解:A、氫氣和碘均為雙原子分子,反應(yīng)滿足原子個(gè)數(shù)守恒,故0.1molH2和
0.1mol12(g)于密閉容器中充分反應(yīng),容器內(nèi)原子總數(shù)仍為0.4NA,故A錯(cuò)誤;
B、常溫下鐵在濃硝酸中鈍化,故28g鐵即0.5mol鐵不能反應(yīng)徹底,故轉(zhuǎn)移的電子小于
1.5NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)況下HF為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
D、D20和H^O的摩爾質(zhì)量均為20g/mol,故2g混合物的物質(zhì)的量為O.lmol,且兩者
均含10個(gè)中子,故O.lmol混合物中含中子為NA個(gè),故D正確。
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考杳了阿伏加德羅常數(shù)的計(jì)算和判斷,題目難度中等,熟練掌握物質(zhì)的量
與阿伏加德羅常數(shù)、摩爾質(zhì)量等物理量之間的關(guān)系是解題關(guān)鍵。
7.(2分)(2017春?定邊縣校級(jí)期中)下列離子在溶液中能夠大量共存的是()
A.Fe3+>NH4+>SCN\Cl'B.Fe3\H*、NO3~、SO?'
C.K+、H+、NO3、[Al(OH)4]'D.Na+、NH4+、Cl\OH
【考點(diǎn)】離子共存問題.
【專題】離子反應(yīng)專題.
【分析】A.鐵離子與硫鼠根離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng);
B.四種離子之間不反應(yīng),能夠共存;
C.[Al(OH)4「與氫崗子反應(yīng);
D.鏤根離子與氫氧根離子反應(yīng)。
【解答】解;A.FC3\SCN.之間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成疏新化鐵,在溶液中不能大量共存,
故A錯(cuò)誤;
B.Fe3\NOs\SO4?-之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故B正確;
C.H\Al(OH)4「之間發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故C錯(cuò)誤;
D.NH4\0丁之間發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子共存的判斷,為高考的高頻題,題目難度不大,注意明確離子不
能大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之
間;能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN)等;試題側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的訓(xùn)
練和檢驗(yàn),有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題
的能力。
8.(2分)(2021春?夢(mèng)城區(qū)校級(jí)期末)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物共杓4種
B.甲烷和苯都屬于烽,都不存在同分異構(gòu)體
C.甲烷和乙烯可以用酸性高缽酸鉀溶液鑒別
D.丙烯和苯分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)
【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).
【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】A.甲烷和氯氣在光照條件下生成四種氯代崎,同時(shí)還生成HC1;
B.甲烷和苯都只含C、H元素,苯有同分異構(gòu)體;
C.甲烷和高缽酸鉀溶液不反應(yīng),乙烯能被酸性高缽酸鉀溶液氧化;
D.丙烯中甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
【解答】解?:A.甲烷和氯氣在光照條件下生成四種氯代燒,同時(shí)還生成HC1,所以甲烷
和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物有5種,故A錯(cuò)誤;
B.甲烷和苯都只含C、H元素,所以甲烷和苯都屬于燒:苯的不飽和度星4,苯有環(huán)狀
或鏈狀的同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;
C.甲烷和高缽酸鉀溶液不反應(yīng),乙烯能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而使酸性高缽酸鉀溶液
褪色,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故c正確;
D.丙烯中甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以丙烯中所有原子一定不共平面,苯分子中所有原
子共平面,故D錯(cuò)誤;
故選:Cu
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活應(yīng)用能力,明
確官?能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、原子共平面判斷方法、基本概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,A為解答
易錯(cuò)的。
二.選擇題(共6小題,滿分20分)
9.(4分)(2017春?定州市校級(jí)期末)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是()
A.。曲角液實(shí)驗(yàn):電流表A指針偏轉(zhuǎn),碳棒上有紅色固體析出
g
B.NK閱依實(shí)驗(yàn):電流表A指針偏轉(zhuǎn),鐵極上有無(wú)色氣體產(chǎn)生
C.'3c府陵實(shí)驗(yàn):碳棒上有無(wú)色氣體產(chǎn)生,鐵極上有黃綠色氣體產(chǎn)生
利銅nn&HM
:■?r
D.南0笳實(shí)驗(yàn):粗銅上有紅色固體析出,精銅溶解
【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.
【專潁】電化學(xué)專題.
【分析】A.碳為正極,銅離子得電子被還原;
B.電解質(zhì)呈中性,發(fā)生吸氧腐蝕;
C.碳為陽(yáng)極,氯離子得電子被氧化生成氯氣;
D.精銅為陰極,應(yīng)析出銅.
【解答】解:A.碳為正極,銅離子得電子被還原,碳極上析出銅,故A正確;
B.電解質(zhì)呈中性,發(fā)生吸氧腐蝕,沒有氣體生成,故B錯(cuò)誤;
C.碳為陽(yáng)極,氯離子得電子被氧化生成氯氣,鐵為陰極,生成氧氣,故C錯(cuò)誤;
D.粗銅為陽(yáng)極,被氧化,粗銅逐漸溶解,精銅為陰極,應(yīng)析出銅,故D錯(cuò)誤。
故選:A。
【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查原電池和電解池知識(shí),為高跋考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,
明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,知道正負(fù)吸與陰陽(yáng)極電極反應(yīng)式之間的關(guān)系,
注意把握原電池、電解池的工作原理,難度不大.
10.(4分)(2019春?河南月考)下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A常溫下,測(cè)得O.lmokLNaA溶前者的pH小于后酸性:HA>H2c03
液和O.lmol-f'NazCOs溶液的者
PH
B向0.1mol?L”的Fe(NO3)2溶振蕩,試管顏色加H+抑制Fe?+水解
液中滴加鹽酸深
C向濃度均為0.1mol-L?的產(chǎn)生黑色沉淀Ksp(Ag2CO3)>Ksp
Na2cO3和Na2s混合溶液中滴入(Ag2s)
少量AgNO3溶液
D將銅片和鐵片用導(dǎo)線連接插入鐵片表面有氣泡產(chǎn)證明金屬性:Fe>Cu
濃硝酸中生
A.AB.BC.CD.D
【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).
【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題.
【分析】A.前者pH小,可知后者水解程度大;
B.酸性條件下亞鐵離子、硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng):
C.濃度相同,Ksp小的先沉淀;
D.常溫下Fe遇濃硝酸發(fā)生鈍化,則構(gòu)成原電池時(shí)Cu為負(fù)極。
【解答】解:A.前者pH小,可知后者水解程度大,則酸性:HA>HCO3\故A錯(cuò)誤;
B.酸性條件下亞鐵離子、硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液顏色加深,與抑制水解無(wú)
關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.濃度相同,Ksp小的先沉淀,由產(chǎn)生黑色沉淀可知Ksp(Ag2co3)>KsP(Ag2S),故
C正確;
D.常溫下Fe遇濃硝酸發(fā)生鈍化,則構(gòu)成原電池時(shí)Cu為負(fù)極,則鐵片表面有氣泡產(chǎn)生,
不能比較金屬性,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),,把握物質(zhì)的性質(zhì)、鹽類水解、沉
淀生成、原電池、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評(píng)
價(jià)性分析,題目難度不大。
11.(2016秋?濠江區(qū)校級(jí)期中)下列敘述正確的是()
A.黃銅屬于合金,硬度比純銅高
B.MgO、AI2O3是耐高溫材料,工業(yè)上常用其電解冶煉對(duì)應(yīng)的金屬
C.二氧化硫具有漂白性,與氯水混合使用漂白效果更好
D.金屬單質(zhì)與鹽溶液的反應(yīng)都是置換反應(yīng)
【考點(diǎn)】合金的概念及其重要應(yīng)用;鎂、鋁的重要化合物;化學(xué)基本反應(yīng)類型;二氧化
硫的化學(xué)性質(zhì).
【專題】元素及其化合物.
【分析】A.根據(jù)合金的硬度比成分金屬大進(jìn)行解答;
B.MgO熔點(diǎn)高,工業(yè)上常用其電解氯化鎂冶煉時(shí)應(yīng)的金屬;
C.氯氣和二氧化硫皆可做漂白劑,若用兩者(體積比I:1)一起漂白一種物質(zhì)時(shí),發(fā)
生Ch+SO2+H2O=2HCl+H2SO4,鹽酸和硫酸都無(wú)漂白性:
D.鐵與氯化鐵發(fā)生化合反應(yīng)生成氯化亞鐵.
【解答】解:A.黃銅是銅的合金,所以硬度比純銅大,故A正確:
B.MgO熔點(diǎn)高,工業(yè)上常用其電解氯化鎂冶煉鎂,工業(yè)上常用電解熔融氧化鋁來(lái)制備
金屬鋁,故B錯(cuò)誤:
C.氯氣和二氧化硫皆可做漂白劑,若用兩者(體積比I:I)一起漂白一種物質(zhì)時(shí),發(fā)
生C12+SO2+H2O=2HC1+H2so4,鹽酸、硫酸均不具有漂白性,則漂白效果減弱,故C
錯(cuò)誤;
D.鐵與氯化鐵發(fā)生化合反應(yīng)生成氯化亞鐵,不是置換反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了合金的性質(zhì)、金屬的冶煉、物質(zhì)的性質(zhì)等知識(shí),難度不大,注
意金屬單質(zhì)與鹽溶液的反應(yīng)不一定置換反應(yīng).
12.(4分)(2021秋?淮北期末)室溫下,向20mL41mol?L7cH3COOH溶液中逐滴加入
O.lmokL”的NaOH溶液的過程中[忽略溶液體積和溫度的變化,Ka(CH3COOH)=1.6
X10-5l.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.室溫下,CH3coO的水解常數(shù)Kh(CH3co0-)=6.25X10-10
B.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液的體枳為5mL時(shí),c(CH3COOH)十c(CH3COO)=4c(Na+)
C.當(dāng)混合溶液的pH=7時(shí),溶液中各離子濃度之間的大小關(guān)系為c(CH3COO)=c
(Na+)>c(OH)=c(H+)
D.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液的體積為20mL時(shí),c(OH)+c(CH3COOH)=c(H+)
【考點(diǎn)】酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)pH的計(jì)算.
【專題】電離平衡與溶液的pH專題.
【分析】A.室溫下,CH3co0一的水解常數(shù)Kh(CH^COO)=-------------:
Ka(CHjCOOH)
B.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液的體積為5mL時(shí),4n(NaOH)=n(醋酸),溶液中存在物料守
恒,根據(jù)物料守恒判斷:
C.當(dāng)混合溶液的pH=7時(shí),c(OFf)=c(H+),溶液中存在電荷守恒c(OH)+c(CHsCOO
")=c(Na+)+c(H+),水電離程度較小;
D.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液的體積為20mL時(shí),酸堿恰好完全反應(yīng)生成CH3coONa,溶液中
存在電荷守恒c(OH")+c(CH3COO)=c(Na+)+c':H+),存在物料守恒c(CH3COOH)
+c(CH3COO)=c(Na,),根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷。
K
【解答】解:A.室溫下,CH3co0.的水解常數(shù)Kh〔CH3co0一)=_7_2-----
Ka(CHjCOOH)
1aT4
—?_—=6.25X10'l0,故A正確;
1.6X10-5
B.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液的體積為5mL時(shí),4n(NaOH)=n(醋酸),溶液中存在物料守
恒,根據(jù)物料守恒得c(CH3COOH)+c(CH3COO)=4c(Na+),故B正確;
C.當(dāng)混合溶液的pH=7M,c(OH')=c(H+),溶液中存在電荷守恒C(0H')+C(CH3C00
")=c(Na+)+c(H+),則c(CH3COO)=c(Na+),水電離程度較小,所以存在c
(CH3COO)-c(Na+)>c(OH')-c(H+),故C正確;
D.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液的體積為20mL時(shí),酸堿恰好完全反應(yīng)生成CH3coONa,溶液中
存在電荷守恒c(OH)+c(CH3COO)=c(Na+)+c(H+),存在物料守恒c(CHsCOOH)
+c(CH3COO)=c(Na+),根據(jù)電荷守恒和物料守恒得c(OH-)=c(CH3COOH)
+c(H+),故D錯(cuò)誤;
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,側(cè)重考查分析、判斷及“算能力,明確電離
平衡常數(shù)與水解平衡常數(shù)關(guān)系、溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意守恒理論
的靈活運(yùn)用,題目難度不大。
(多選)13.(4分)(2021秋?山東月考)FC時(shí),在容積均為0.5L的兩個(gè)密閉容器中發(fā)生:
2A(g)+B(g)=2C(g)AH=-QkJmol1(Q>0),6min后,容器①中反應(yīng)達(dá)平
衡,有關(guān)數(shù)據(jù)如表,下列敘述中正確的是()
容器編起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達(dá)平衡時(shí)體系
號(hào)ABC能量的變化
①2100.75Q1J
②0.40.21.6
A.其他條件不變,若容器②保持恒溫恒容,平衡時(shí),C的轉(zhuǎn)化率為6.25%
B.若①達(dá)平衡后,再通入2molA與ImolB,再達(dá)平衡時(shí)放出的熱量為O.75QkJ
C.T°C時(shí),平衡常數(shù)為36
D.其他條件不變,若容器②保持絕熱恒容,則達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于2
3
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算.
【專題】化學(xué)平衡專題:化學(xué)平衡計(jì)算.
【分析】A.恒溫恒容下,若反應(yīng)前后氣體氣體發(fā)生變化,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到一邊,滿
足對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,為等效平衡,容器②中A、B、C的起始量分別為0.4mol、
0.2mok1.6moL把物質(zhì)轉(zhuǎn)化到左邊,相當(dāng)于起始量為2molA和ImolB,故①和②為等
效平衡,平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量相同,再根據(jù)熱量變化與反應(yīng)物的變化量成正比,由
表格數(shù)據(jù)計(jì)算容器①中各物質(zhì)的變化量和平衡量,即可得C的平衡量,代入轉(zhuǎn)化率=
變化量
X100%計(jì)算;
B.若①達(dá)平衡后,再通入2mSA與ImolB,相當(dāng)于先在一個(gè)與容器①同溫同容的容器中
通入2moiA與ImolB,即構(gòu)建與容器①的等效平衡,再把平衡后的氣體壓縮進(jìn)容器①中,
壓強(qiáng)增大,平衡向分子數(shù)減小的方向移動(dòng),據(jù)此分析熱量變化;
C.根據(jù)選項(xiàng)A的計(jì)算結(jié)果,代入K=。c"c)-計(jì)算;
C2(A)-C(B)
D.同溫同壓下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,根據(jù)選項(xiàng)A的計(jì)算結(jié)果可得容器②
恒溫恒容條件下C的平衡體積分?jǐn)?shù),若容器②保持絕熱恒容,體系溫度會(huì)隨著反應(yīng)的進(jìn)
行而改變,根據(jù)平衡移動(dòng)的原理分析解答。
【解答】解:A.根據(jù)2A(g)+B(g)=2C(g)AH=-QkJmol1(Q>0),2molA
和ImolB完全反應(yīng)生成2moic時(shí),反應(yīng)放出的熱量為QkJ,故容器①中,放出0.75QkJ
時(shí),A、B、C的變化量分別為2moiX0.75=l.5mol、ImolX0.75=0.75moh2molX0.75
=1.5moL故A、B、C的平衡量分別為(2-1.5)mol=0.5mol、(1-0.75)mol=0.25moK
1.5mol,容器②中A、B、C的起始量分別為0.4mol、0.2moK1.6mol,把物質(zhì)轉(zhuǎn)化到左
邊,相當(dāng)于起始量為2molA和ImolB,其他條件不變,若容器②保持恒溫恒容,則①和
②為等效平衡,平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量相同,即容器②中C的平衡量為故C
的轉(zhuǎn)化率為L(zhǎng)6二15.x100%=6.25%,故A正確;
1.6
B.若①達(dá)平衡后,再通入2molA與ImolB,相當(dāng)于先在一個(gè)與容器①同溫同容的容器中
通入2molA與ImolB,即構(gòu)建與容器①的等效平衡,先放出0.75QkJ的熱量,再把平衡
2molA、ImolB
2molAImolB
后的氣體壓縮進(jìn)容器①中,如圖所示:--------%--------------------------L
壓強(qiáng)增大,該反應(yīng)是正向氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),貝!平衡正向移動(dòng),繼續(xù)放出熱量,故
再達(dá)平衡時(shí)放出的熱量大于0.75QkJ,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)選項(xiàng)A的計(jì)算結(jié)果,T°C時(shí),A、B、C的平衡物質(zhì)的量濃度分別為強(qiáng)處=
0.5L
2
Imol/L、°?45皿口1_=0.5]]向/^、=3mol/L,見平衡常數(shù)為K=--------------=
0.5L0.5LC2(A)-C(B)
—-----=18,故C錯(cuò)誤;
l2X0.5
D.根據(jù)選項(xiàng)A的計(jì)算結(jié)果,容器②恒溫恒容條件下,平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為
------------3包---------=2,其他條件不變,若容器②保持絕熱恒容,反應(yīng)從逆反
0.5mol+0.25mol+l.5mol3
應(yīng)方向開始進(jìn)行,該反應(yīng)逆向吸熱,則體系溫度降低,相對(duì)于恒溫恒容條件下的反應(yīng),
平衡正向移動(dòng),故C的體積分?jǐn)?shù)增大,即達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于2,故D正確;
3
故選:ADo
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)平衡的相關(guān)計(jì)算,題H比較有難度,關(guān)鍵是掌握熱量變化與變化
量的關(guān)系、外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響,把握等效平衡的概念和規(guī)律:恒溫恒容下,若
反應(yīng)前后氣體任體發(fā)生變化,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到一邊,滿足時(shí)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,
為等效平衡,注意平衡狀態(tài)與反應(yīng)路徑無(wú)關(guān)。
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