藥品原料供貨合同范例

藥品原料供貨合同范例第一篇范文：合同編號：__________

本合同（以下簡稱“本合同”）由以下雙方于____年__月__日簽訂，以茲證明：

甲方（以下簡稱“甲方”）：__________

地址：__________

法定代表人：__________

乙方（以下簡稱“乙方”）：__________

地址：__________

法定代表人：__________

鑒于：

1.甲方為合法注冊的藥品生產(chǎn)企業(yè)，具備生產(chǎn)藥品的資質(zhì)和條件；

2.乙方為合法注冊的藥品原料供應(yīng)商，具備提供藥品原料的資質(zhì)和條件；

3.甲方為滿足生產(chǎn)藥品的需要，擬向乙方采購藥品原料；

4.雙方經(jīng)友好協(xié)商，就藥品原料的供應(yīng)事宜達成一致意見，特訂立本合同。

一、藥品原料供應(yīng)

1.甲方同意向乙方采購以下藥品原料：

（1）藥品名稱：__________

（2）規(guī)格型號：__________

（3）數(shù)量：__________

（4）單價：__________

（5）總價：__________

2.乙方保證所提供的藥品原料符合國家相關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，并確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、安全可靠。

二、交貨方式及時間

1.乙方應(yīng)按照甲方要求的時間，將藥品原料交至以下地點：

交貨地點：__________

2.交貨時間：自本合同簽訂之日起____個工作日內(nèi)。

三、付款方式及期限

1.甲方應(yīng)在收到乙方提供的藥品原料后____個工作日內(nèi)，向乙方支付貨款。

2.付款方式：__________

四、質(zhì)量保證

1.乙方承諾所提供的藥品原料質(zhì)量符合國家相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)，如有質(zhì)量問題，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

2.甲方在收到藥品原料后，有權(quán)進行質(zhì)量檢驗。如檢驗不合格，乙方應(yīng)在收到甲方通知后____個工作日內(nèi)，按照甲方要求進行退換貨或賠償。

五、知識產(chǎn)權(quán)

1.本合同涉及的藥品原料技術(shù)、工藝、配方等知識產(chǎn)權(quán)歸乙方所有。

2.甲方在使用過程中，不得侵犯乙方的知識產(chǎn)權(quán)。

六、保密條款

1.雙方對本合同內(nèi)容負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。

2.本保密條款在本合同終止后仍具有效力。

七、違約責(zé)任

1.任何一方違反本合同約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

2.違約方應(yīng)承擔(dān)違約金，違約金為合同總價的____%。

八、爭議解決

1.雙方因履行本合同發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。

2.協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期自簽訂之日起至藥品原料供應(yīng)完畢之日止。

3.本合同終止后，雙方應(yīng)立即履行合同約定的結(jié)算義務(wù)。

十、其他約定

1.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。

2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2.藥品原料檢驗報告

3.乙方企業(yè)資質(zhì)證明

4.其他相關(guān)文件

甲方（蓋章）：__________

乙方（蓋章）：__________

簽訂日期：____年__月__日

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號：__________

甲方（以下簡稱“甲方”）：__________

地址：__________

法定代表人：__________

乙方（以下簡稱“乙方”）：__________

地址：__________

法定代表人：__________

第三方（以下簡稱“第三方”）：__________

地址：__________

法定代表人：__________

鑒于：

1.甲方為合法注冊的藥品生產(chǎn)企業(yè)，具備生產(chǎn)藥品的資質(zhì)和條件，并擁有豐富的藥品市場經(jīng)驗和資源。

2.乙方為合法注冊的藥品原料供應(yīng)商，具備提供藥品原料的資質(zhì)和條件，但其生產(chǎn)能力有限，需借助第三方力量。

3.第三方為合法注冊的藥品原料加工企業(yè)，具備先進的加工技術(shù)和設(shè)備，能夠滿足乙方及甲方的生產(chǎn)需求。

4.甲乙雙方為保障藥品原料的穩(wěn)定供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量，擬引入第三方共同參與藥品原料的加工與供應(yīng)。

5.雙方經(jīng)友好協(xié)商，就藥品原料的供應(yīng)事宜達成一致意見，特訂立本合同。

一、藥品原料供應(yīng)

1.甲方同意向乙方采購以下藥品原料，并由乙方委托第三方進行加工：

（1）藥品名稱：__________

（2）規(guī)格型號：__________

（3）數(shù)量：__________

（4）單價：__________

（5）總價：__________

二、第三方責(zé)任與權(quán)利

1.第三方負(fù)責(zé)對乙方提供的原料進行加工，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)。

2.第三方有權(quán)對加工過程中的技術(shù)問題進行改進，并有權(quán)對乙方提供的原料提出質(zhì)量改進建議。

3.第三方在加工過程中，應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，確保生產(chǎn)過程安全、環(huán)保。

三、甲方權(quán)益與責(zé)任

1.甲方有權(quán)要求乙方及第三方在合同履行過程中，保證藥品原料的質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定性。

2.甲方有權(quán)對乙方及第三方提供的藥品原料進行質(zhì)量檢驗，如檢驗不合格，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。

3.甲方有權(quán)要求乙方及第三方在合同履行過程中，及時溝通、解決問題，確保生產(chǎn)進度不受影響。

4.甲方有權(quán)根據(jù)市場變化，調(diào)整藥品原料的采購數(shù)量和價格。

四、乙方責(zé)任與權(quán)利

1.乙方負(fù)責(zé)向甲方提供符合國家相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品原料，并確保原料的供應(yīng)穩(wěn)定性。

2.乙方有權(quán)要求第三方在加工過程中，按照其要求進行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

3.乙方有權(quán)對第三方提出的技術(shù)改進建議進行評估，并決定是否采納。

五、違約責(zé)任

1.乙方及第三方違反本合同約定，導(dǎo)致甲方遭受損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

2.乙方及第三方在合同履行過程中，如出現(xiàn)質(zhì)量問題或供應(yīng)不穩(wěn)定，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方及第三方承擔(dān)違約責(zé)任。

六、限制條款

1.乙方及第三方在合同履行過程中，不得將甲方提供的藥品原料用于其他用途。

2.乙方及第三方在合同履行過程中，不得泄露甲方商業(yè)秘密。

七、爭議解決

1.雙方因履行本合同發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。

2.協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期自簽訂之日起至藥品原料供應(yīng)完畢之日止。

九、其他約定

1.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。

2.本合同一式兩份，甲乙雙方及第三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2.藥品原料檢驗報告

3.乙方企業(yè)資質(zhì)證明

4.第三方企業(yè)資質(zhì)證明

5.其他相關(guān)文件

甲方（蓋章）：__________

乙方（蓋章）：__________

第三方（蓋章）：__________

簽訂日期：____年__月__日

本合同在原有基礎(chǔ)上增加了第三方主體，旨在實現(xiàn)甲乙雙方及第三方之間的互利共贏。甲方作為主導(dǎo)方，通過引入第三方，既保證了藥品原料的供應(yīng)質(zhì)量和穩(wěn)定性，又降低了生產(chǎn)成本。同時，甲方在合同中明確了自身的權(quán)益和責(zé)任，確保了其在合作過程中的主導(dǎo)地位。乙方及第三方作為合作方，在履行合同過程中，需嚴(yán)格遵守約定，確保產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定性。通過本合同的簽訂，各方能夠充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，共同推動藥品生產(chǎn)事業(yè)的發(fā)展。

第三篇范文：第三方主體+乙方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號：__________

乙方（以下簡稱“乙方”）：__________

地址：__________

法定代表人：__________

甲方（以下簡稱“甲方”）：__________

地址：__________

法定代表人：__________

第三方（以下簡稱“第三方”）：__________

地址：__________

法定代表人：__________

鑒于：

1.乙方為合法注冊的藥品原料供應(yīng)商，具備提供高品質(zhì)藥品原料的資質(zhì)和條件，但需借助第三方加工能力以滿足市場需求。

2.第三方為合法注冊的藥品原料加工企業(yè)，擁有先進的加工技術(shù)和設(shè)備，能夠滿足乙方擴大生產(chǎn)的需求。

3.甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需要穩(wěn)定且高質(zhì)量的藥品原料供應(yīng)以維持生產(chǎn)線的正常運作。

4.乙方為保障自身利益及甲方需求，擬引入第三方共同參與藥品原料的加工與供應(yīng)。

5.雙方經(jīng)友好協(xié)商，就藥品原料的供應(yīng)事宜達成一致意見，特訂立本合同。

一、藥品原料供應(yīng)

1.乙方同意向甲方提供以下藥品原料，并由乙方委托第三方進行加工：

（1）藥品名稱：__________

（2）規(guī)格型號：__________

（3）數(shù)量：__________

（4）單價：__________

（5）總價：__________

二、第三方責(zé)任與權(quán)利

1.第三方負(fù)責(zé)對乙方提供的原料進行加工，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)。

2.第三方有權(quán)根據(jù)加工過程中的實際情況，對原料提出改進建議，以提高產(chǎn)品性能。

3.第三方在加工過程中，應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，確保生產(chǎn)過程安全、環(huán)保。

三、乙方權(quán)益與責(zé)任

1.乙方有權(quán)要求甲方在合同履行過程中，按約定支付貨款，并保證支付及時。

2.乙方有權(quán)要求第三方在加工過程中，嚴(yán)格按照約定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，確保產(chǎn)品品質(zhì)。

3.乙方有權(quán)對第三方提出的技術(shù)改進建議進行評估，并決定是否采納。

4.乙方有權(quán)根據(jù)市場變化和甲方需求，調(diào)整原料的供應(yīng)數(shù)量和種類。

四、甲方責(zé)任與權(quán)利

1.甲方應(yīng)按照合同約定，及時支付乙方貨款，并保證支付無誤。

2.甲方有權(quán)要求乙方及第三方在合同履行過程中，保證原料的供應(yīng)質(zhì)量和穩(wěn)定性。

3.甲方有權(quán)對乙方及第三方提供的原料進行質(zhì)量檢驗，如檢驗不合格，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。

五、違約責(zé)任

1.乙方及第三方違反本合同約定，導(dǎo)致甲方遭受損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

2.乙方及第三方在合同履行過程中，如出現(xiàn)質(zhì)量問題或供應(yīng)不穩(wěn)定，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方及第三方承擔(dān)違約責(zé)任。

六、限制條款

1.乙方及第三方在合同履行過程中，不得將甲方提供的原料用于其他用途。

2.乙方及第三方在合同履行過程中，不得泄露甲方商業(yè)秘密。

七、爭議解決

1.雙方因履行本合同發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。

2.協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期自簽訂之日起至藥品原料供應(yīng)完畢之日止。

九、其他約定

1.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。

2.本合同一式兩份，甲乙雙方及第三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2.藥品原料檢驗報告

3.乙方企業(yè)資質(zhì)證明

4.第三方企業(yè)資質(zhì)證明

5.其他相關(guān)文件

乙方（蓋章）：__________

甲方（蓋章）：__________

第三方（蓋章）：__________

簽訂日期：____年__月__日

乙方為主導(dǎo)的目的和意義在于，作