2024高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合評估含解析新人教版選修5

PAGEPAGE17有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合評估eq\o(\s\up10(作業(yè)時限：90分鐘作業(yè)滿分：100分),\s\do10())第Ⅰ卷(選擇題，共40分)一、選擇題(每小題2分，每小題只有一個選項(xiàng)符合題意)1．下列關(guān)于常見有機(jī)化合物的說法正確的是(D)A．甲烷、乙烯和苯都可以從化石燃料中獲得，都能使溴水褪色B．乙烯和苯分子都存在碳碳雙鍵，因而都能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．酸性高錳酸鉀溶液既能鑒別乙烷和乙烯，也能除去乙烷中的乙烯，得到純凈的乙烷D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和碳酸鈉溶液鑒別2.阿斯巴甜(Aspartame，結(jié)構(gòu)簡式如圖)，具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍。下列有關(guān)阿斯巴甜說法不正確的是(A)A．分子式為C14H18N2O3，屬于蛋白質(zhì)B．水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸C．在肯定條件下既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)D．分子中有苯環(huán)、氨基、羧基、肽鍵和酯基的結(jié)構(gòu)解析：1個分子中含O原子個數(shù)為5，阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5，且為小分子化合物，不屬于蛋白質(zhì)，A錯誤；由含—COOH、—CONH—、—NH2、可知，水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸，B正確；含—COOH、—NH2可知，阿斯巴甜肯定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有氨基、羧基、酯基等官能團(tuán)，D正確。3．現(xiàn)有三種有機(jī)物甲、乙、丙，其結(jié)構(gòu)如圖所示：下列有關(guān)說法中錯誤的是(B)A．甲、乙、丙都是芳香族化合物，只有兩種能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)B．只用碳酸氫鈉溶液和銀氨溶液就能檢驗(yàn)出甲、乙、丙C．與足量氫氣反應(yīng)，相同物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為3∶4∶3D．甲的化學(xué)式為C11H14O2，乙含有兩種含氧官能團(tuán)解析：甲、乙、丙都含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，乙、丙都含羧基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，A項(xiàng)正確；用碳酸氫鈉溶液和溴水可以檢驗(yàn)甲、乙、丙，B項(xiàng)錯誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羧基、酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；甲的化學(xué)式為C11H14O2，乙的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基，D項(xiàng)正確。4．下列試驗(yàn)操作、試驗(yàn)現(xiàn)象及說明與結(jié)論都正確的是(C)選項(xiàng)試驗(yàn)操作試驗(yàn)現(xiàn)象說明與結(jié)論A將乙醇與濃硫酸共熱至170℃，所得氣體通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，氣體中只含有乙烯B淀粉溶液和稀H2SO4混合加熱，加新制Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰有磚紅色沉淀產(chǎn)生淀粉發(fā)生水解，產(chǎn)物具有還原性C向甲苯中滴入適量濃溴水，振蕩，靜置溶液上層呈橙紅色，下層幾乎無色甲苯萃取溴所致D將少量某物質(zhì)滴加到新制的銀氨溶液中，水浴加熱有銀鏡生成說明該物質(zhì)肯定是醛解析：A項(xiàng)所得氣體含有乙醇蒸氣，也能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯誤；B項(xiàng)中稀H2SO4是催化劑，加新制Cu(OH)2懸濁液之前應(yīng)先加NaOH溶液調(diào)成堿性，B錯誤；C項(xiàng)中是甲苯萃取溴的過程(物理改變)，C正確；D項(xiàng)可以是甲酸的酯類或葡萄糖，D錯誤。5．有機(jī)物A是一種重要的化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和依次正確的是(D)A．先加酸性KMnO4溶液，再加銀氨溶液，微熱B．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液C．先加溴水，微熱，再加銀氨溶液D．先加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，微熱，酸化后再加溴水下列說法正確的是(C)A．X中的含氧官能團(tuán)名稱是酯基和羰基B．用酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別Y和ZC．A、X、Y、Z中互為同分異構(gòu)體的是Y和ZD．A→Y的反應(yīng)條件是氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱解析：X中含有羧基和醛基，A項(xiàng)錯；Y中含有，Z中與苯環(huán)相連的碳上有氫原子，Y、Z均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)錯；A→Y的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，D項(xiàng)錯。7．有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是(C)A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧解析：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。8．下列有關(guān)試驗(yàn)操作、現(xiàn)象和說明或結(jié)論都正確的是(A)試驗(yàn)操作現(xiàn)象說明或結(jié)論A將等體積的CH4和Cl2裝入硬質(zhì)大試管混合后，再將試管倒置于飽和食鹽水中，在漫射光的照耀下充分反應(yīng)試管內(nèi)氣體顏色漸漸變淺，試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生了取代反應(yīng)B向盛有溴水的兩試管中分別加入肯定量的乙烯和苯兩試管中的水層都漸漸褪色乙烯和苯都與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)C向盛有少量無水乙醇的試管中，加入一小塊新切的、用濾紙擦干表面煤油的金屬鈉鈉浮在無水乙醇表面，反應(yīng)比鈉在水中更猛烈乙醇結(jié)構(gòu)中羥基氫的活性比水中的強(qiáng)D取1mL20%的蔗糖溶液，加入3～5滴稀硫酸，水浴加熱5min后取少量溶液，干脆加入少量新制Cu(OH)2懸濁液，加熱4min未產(chǎn)生磚紅色沉淀蔗糖不能水解生成葡萄糖9.葡萄糖在人體中進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(OH)COOH。下列有關(guān)乳酸的說法不正確的是(B)A．乳酸能發(fā)生催化氧化、取代反應(yīng)B．乳酸和葡萄糖所含官能團(tuán)相同C．乳酸能和碳酸氫鈉、鈉反應(yīng)放出氣體D．乳酸與HOCH2CH2COOH互為同分異構(gòu)體10．下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型均正確的是(D)解析：產(chǎn)物中缺少水，應(yīng)是CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up10(濃硫酸),\s\do10(△))CH3COOCH2CH3＋H2O，A錯誤；此反應(yīng)是取代反應(yīng)，不是置換反應(yīng)，B錯誤；兩個溴原子加成到兩個不飽和碳原子上，CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br，C錯誤；屬于取代反應(yīng)，D正確。11.白屈菜有止痛、止咳等功效，從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)白屈菜酸的說法中，不正確的是(C)A．分子式是C7H4O6 B．能發(fā)生加成反應(yīng)C．能發(fā)生水解反應(yīng) D．能發(fā)生縮聚反應(yīng)解析：依據(jù)白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡式推斷其分子式是C7H4O6，A正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和羰基，能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；該有機(jī)物的官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵和羰基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯誤；該有機(jī)物中含有兩個羧基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確。12．美國科學(xué)家理查德·赫克和日本科學(xué)家根岸英一、鈴木章因在“有機(jī)合成中的鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”探討領(lǐng)域做出杰出貢獻(xiàn)而獲得諾貝爾化學(xué)獎，其中赫克反應(yīng)的實(shí)例如下圖，下列有關(guān)說法不正確的是(C)A．②的分子式為C24H12B．①、②分子中全部原子均在同一平面內(nèi)C．1mol①最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．①、②均可發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應(yīng)解析：②中有3個苯環(huán)和3個碳碳三鍵，故碳原子數(shù)為6×3＋2×3＝24，氫原子數(shù)為4×3＝12，A項(xiàng)正確；①、②分子都含有苯環(huán)和碳碳三鍵，苯環(huán)分子中全部原子在同一平面上，碳碳三鍵中全部原子都在同始終線上，它們組合后，全部原子均在同一平面內(nèi)，B項(xiàng)正確；①中有1個苯環(huán)和1個碳碳三鍵，最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤；苯環(huán)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，碳碳三鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確。13．下列有關(guān)說法正確的是(D)解析：A.不能用烷烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制備，此方法雜質(zhì)較多，一般用2－甲基－1－丙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備，故A錯誤；B.兩種物質(zhì)是同一種物質(zhì)，故B錯誤；C.碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)為正六邊形，但碳碳單鏈可以旋轉(zhuǎn)，因此此有機(jī)物至少有7個碳原子共面，故C錯誤；D.形成此高分子化合物的類型是加聚反應(yīng)，因此單體為CH2CH2、CH3CHCH2，故D正確。14．已知：對上述有機(jī)物分析正確的是(D)A．其單體是CH2=CH2和H—COOC2H5B．它是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物C．其鏈節(jié)是CH3CH2—COOC2H5D．其單體是CH2=CH—COOC2H515．在人們的印象中，塑料是常見的絕緣材料，但三名諾貝爾化學(xué)獎得主的探討成果表明，塑料經(jīng)改造后能像金屬一樣具有導(dǎo)電性。要使塑料聚合物導(dǎo)電，其內(nèi)部的碳原子之間必需交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合(再經(jīng)摻雜處理)。目前導(dǎo)電聚合物已成為物理學(xué)家和化學(xué)家探討的重要領(lǐng)域。由上述分析，下列聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo)電塑料”的是(B)A．CH2—CH=CH—CH2解析：由題給信息可知這種導(dǎo)電塑料內(nèi)部碳原子間是交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合的，明顯B項(xiàng)符合題意，即為。16.某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl完全加成，加成后產(chǎn)物分子中的氫原子又可被6molCl2完全取代，則此氣態(tài)烴可能是(C)解析：某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl完全加成，則該分子中有2個碳碳雙鍵或1個碳碳叁鍵。加成后產(chǎn)物分子中的氫原子又可被6molCl2完全取代，說明加成產(chǎn)物的分子中有6個氫原子，由此可以推斷原有機(jī)物分子中只有4個氫原子，則此氣態(tài)烴可能是，C正確，本題選C。17．下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物間不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的是(D)A．乙烷與Cl2光照條件下的反應(yīng)B．甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應(yīng)C．CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)D．CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)解析：A.乙烷與氯氣光照條件下反應(yīng)可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分異構(gòu)現(xiàn)象，故A錯誤；B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應(yīng)，硝基的取代位置有鄰、間、對三種，存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，故B錯誤；C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可生成CH2CHCH2CH3或者CH3CHCHCH3兩種同分異構(gòu)體，故C錯誤；D.CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，—OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分異構(gòu)體，故D正確；本題選D。18．下列四種改變中，有一種改變與其他三種改變類型不同的是(C)A．CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up10(光照))CH3Cl＋HClB．CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up10(△))CH3CH2Br＋H2OC．CH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up10(乙醇),\s\do10(△))＋NaBr＋H2OD．CH3COOCH2CH3＋NaOHeq\o(→,\s\up10(△))CH3COONa＋C2H5OH解析：A為甲烷與氯氣的取代反應(yīng)；B為乙醇的鹵代反應(yīng)；C為消去反應(yīng)；D為酯的水解反應(yīng)。A、B、D均屬于取代反應(yīng)。故選C。19.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一。對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是(A)A．分子內(nèi)含有4種官能團(tuán)B．分子式為C15H15O5C．屬于芳香化合物，一個漢黃芩素分子中含有三個苯環(huán)D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類削減1種解析：A.分子內(nèi)有羥基、碳碳雙鍵、羰基和醚鍵四種官能團(tuán)，故正確；B.分子式為C15H12O5，故錯誤；C.含有2個苯環(huán)，屬于芳香化合物，故錯誤；D.與氫氣反應(yīng)后碳碳雙鍵和羰基消逝，故錯誤。故選A。20．有機(jī)化合物①CH2OH(CHOH)4CHO；②CH3CH2OH；③CH2=CH—CH2Cl；④CH2=CH—COOCH3；⑤CH2=CH—COOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是(C)A．③⑤B．②④C．①⑤D．①④解析：②不能發(fā)生加成反應(yīng)，③不能發(fā)生酯化反應(yīng)，④不能發(fā)生酯化反應(yīng)。第Ⅱ卷(非選擇題，共60分)二、非選擇題(共4個小題，共60分)21．(15分)環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物，它的一種合成路途如下。(5)試劑a是O2、催化劑。解析：(1)由以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式是；(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，故B→D的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up10(Cu),\s\do10(△))2CH3CHO＋2H2O；(3)①由以上分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式是；②由以上分析可知，E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；22．(15分)已知A是芳香族化合物，其分子式為C9H11Cl，利用A合成2－甲基苯乙酸，其合成路途如下：解析：依據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，A堿性水解發(fā)生取代反應(yīng)得B，B氧化得C，依據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式為C9H11Cl，(2)依據(jù)上面的分析可知，轉(zhuǎn)化關(guān)系中A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，B→C發(fā)生氧化反應(yīng)，將羥基氧化為醛基，C中官能團(tuán)為醛基，故答案為：取代反應(yīng)；醛基。23．(15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。試驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路途如下：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)G的分子式為C11H11O3N2F3。(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有9種。24．(15分)有機(jī)化合物甲、乙用于制備化妝品，二者合成路途如下(部分產(chǎn)物及條件略)：①依據(jù)上述分析，“E→F”為加成反應(yīng)，與氫氣加成也可稱為還原反應(yīng)；②“F→甲”為酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：(3)C的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則C為；(4)“D＋C→X”即“→X”，依據(jù)已知信息可知該反應(yīng)為加成反應(yīng)，X中含有碳碳雙鍵和羥基；M、N中均只含一種官能團(tuán)，則“X→M”的反應(yīng)中削減一種官能團(tuán)；再結(jié)合“M→N”的反應(yīng)條件推想，M中含有羥基，“X→M”的反應(yīng)中削減了碳碳雙鍵，所以“X→M”為碳碳三鍵的加成反應(yīng)，“M→N”為羥基的反應(yīng)。M與N發(fā)生已知信息