2019高三化學一輪課時規(guī)范練34有機物的結構分類與命名

課時規(guī)范練34有機物的結構、分類與命名(時間:45分鐘滿分:100分)非選擇題(共6小題,共100分)1.(2017河南商丘二模)(16分)有機物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:①R—CHCH2R—CH2CH2OH;②有機物D的摩爾質量為88g·mol1,其核磁共振氫譜有3組峰;③E能夠發(fā)生銀鏡反應,1molE能夠與2molH2完全反應生成F;④有機物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈?；卮鹣铝袉栴}:(1)用系統(tǒng)命名法命名有機物B。

(2)E的結構簡式為。

(3)C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為。

(4)有機物C可與銀氨溶液反應,配制銀氨溶液的實驗操作為

。

(5)已知有機物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F是同分異構體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有種。其中滿足苯環(huán)上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結構簡式為。

(6)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結構簡式為。步驟Ⅱ的反應條件為。步驟Ⅳ的反應類型為。

?導學號47950234?2.(16分)有機物A有如圖所示轉化關系。在A的質譜圖中質荷比最大值為88,其分子中C、H、O三種元素的質量比為6∶1∶4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1molB反應生成了2molC。已知:RCH(OH)—CH(OH)R'RCHO+R'CHO請回答下列問題:(1)A的結構簡式為。

(2)若①②③三步反應的產率分別為90.0%、82.0%、75.0%,則由A合成H的總產率為。

(3)D+EF的反應類型為。

(4)寫出C與銀氨溶液反應的離子方程式:

。

(5)若H分子中所有碳原子不在一條直線上,則H在一定條件下合成順丁橡膠的化學方程式為

。

若H分子中所有碳原子均在一條直線上,則G轉化為H的化學方程式為

。

(6)有機物A有很多同分異構體,請寫出同時滿足下列條件的一種同分異構體X的結構簡式:。

a.X的1H核磁共振譜有3個峰,峰面積之比為1∶1∶2b.1molX在HIO4加熱的條件下反應,可形成1mol二元醛c.1molX最多能與2molNa反應d.X不與NaHCO3反應,不與NaOH反應,也不與Br2發(fā)生加成反應3.(2016北京理綜節(jié)選)(16分)功能高分子P的合成路線如下:(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是。

(2)試劑a是。

(3)反應③的化學方程式:

。

(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團:

。

(5)反應④的反應類型是。

(6)反應⑤的化學方程式:

。

4.(16分)已知B和E分別是生產酚醛樹脂和有機玻璃的重要原料,工業(yè)上生產B和E的一種途徑如圖:①A為苯的同系物,其一氯代物有5種;②C、D、E的1H核磁共振譜圖中,峰的個數分別為1、2、3;③等量的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應,在相同條件下,生成的氣體體積相同。回答下列問題:(1)E分子中所含官能團的名稱是,1molE分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應,生成氣體的體積均為(標準狀況下)。

(2)C→D的反應類型是。

(3)A的結構簡式為,A的含有苯環(huán)的同分異構體(除A外)有種。

(4)寫出D→E反應的離子方程式:。

(5)糠醛()是一種重要的化工原料,如同甲醛與苯酚反應生成酚醛樹脂,糠醛也可與苯酚反應生成糠醛樹脂,寫出該反應的化學方程式:。

(6)E有多種脫水產物,其中F具有六元環(huán)狀結構,G是一種聚酯高分子材料,寫出F和G的結構簡式:F,G。

5.(2017河南八市重點中學模擬)(18分)阿斯巴甜(APM)是一種較適合糖尿病患者食用的蔗糖代替品,其一種合成路線如下,其中A、B、C、D、E均為有機物,部分反應條件和產物已略去。已知:①由C、H、O三種元素組成的二元羧酸A,相對分子質量為116,其羧基連接在不同碳原子上,且核磁共振氫譜有兩個面積相等的吸收峰。②C、D所含官能團相同;D為單取代芳香化合物,是大豆蛋白水解的最終產物之一,其分子式為C9H11NO2,且分子中不含甲基?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為,結構簡式為

。

(2)反應①的化學方程式為

。

C中所含官能團的名稱為。

(3)D通過酯化反應生成E,反應的化學方程式為

。

(4)APM是一種二肽,上述過程中APM可能的結構簡式為和。

(5)D物質的同分異構體有多種,能同時滿足下列條件的共有種(不含立體異構)。

①苯環(huán)上有兩個取代基②分子中含有硝基?導學號47950235?6.(18分)已知一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應可以表示為:R—X+硝基還原為氨基:下面是利用鈀催化的交叉偶聯(lián)反應,以烯烴A(分子中含兩個甲基)與苯為原料合成L(相對分子質量不超過200)的過程,其中F在濃硫酸作用下可以發(fā)生兩種不同的反應分別形成H和G。(1)寫出有關反應的反應類型:④;⑥。

(2)寫出有關反應需要的無機反應物、反應條件:①,⑤。

(3)J中所含官能團的名稱是,。

(4)根據要求完成下列兩個空格:用系統(tǒng)命名法給物質A命名:;

寫出物質L的結構簡式:。

(5)寫出下列反應的化學方程式:CD:

。

D與新制的Cu(OH)2:

。

FG:。

(6)H有多種同分異構體,請寫出一種符合下列條件的結構簡式:。

ⅰ.能發(fā)生水解反應ⅱ.分子中只含有兩個甲基ⅲ.不含環(huán)狀結構課時規(guī)范練34有機物的結構、分類與命名1.答案(1)2甲基1丙醇(2)(3)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O[或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O](4)在一支試管中取適量硝酸銀溶液,邊振蕩試管邊逐滴滴入氨水,直到生成的白色沉淀恰好溶解為止(5)13、(6)CH3CHBrCH3NaOH的水溶液、加熱消去反應解析根據已知信息“①②和化合物C能與新制Cu(OH)2反應”知,A的結構簡式是(CH3)2CCH2,B是(CH3)2CHCH2OH,C是(CH3)2CHCHO,D是(CH3)2CHCOOH。再根據信息“③、④和G、D的分子式”知,E的結構簡式為,F為。(1)B為(CH3)2CHCH2OH,其用系統(tǒng)命名法命名的名稱為2甲基1丙醇;(2)F為,E能夠發(fā)生銀鏡反應,1molE與2molH2反應生成F,則E為;(3)C為(CH3)2CHCHO,其與新制氫氧化銅反應的化學方程式為(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;(4)配制銀氨溶液時,應將氨水逐滴滴入硝酸銀溶液中至生成的白色沉淀恰好溶解為止;(5)F為,符合題目要求的化合物有:若苯環(huán)上只有1個取代基,取代基為—CH(CH3)—CH2OH,只有1種。若苯環(huán)上有2個取代基,當取代基是甲基和—CH2CH2OH時有鄰、間、對3種;當取代基是—CH2CH3和—CH2OH時也有鄰、間、對3種;若苯環(huán)上有3個取代基,只能是兩個—CH3和一個—CH2OH,采用定一議二法判斷,有6種。所以共有13種。其中滿足苯環(huán)上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結構簡式為和;(6)D的結構簡式為(CH3)2CHCOOH,根據以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應Ⅰ為加成反應,X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成(CH3)2CHOH,反應Ⅳ、Ⅴ分別為消去反應和加成反應。2.答案(1)(2)55.4%(3)酯化(取代)反應(4)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OHCH3COO+NH4++2Ag↓+3NH3+H2(5)nCH2CH—CHCH2+2NaOHCH3C≡CCH3↑+2NaBr+2H2O(6)解析由A分子中C、H、O三種元素的質量比為6∶1∶4,可知C、H、O的物質的量之比為2∶4∶1;又由于A的質譜圖中質荷比最大值為88,所以A的分子式為C4H8O2,根據分子式可知A中有一個不飽和度,又不能使Br2的CCl4溶液褪色,所以A中存在CO鍵,再根據1molB反應生成了2molC,結合已知條件可推知A的結構簡式為,可以進一步推出B為,C為,D為CH3COOH,E為CH3CH2OH,F為CH3COOCH2CH3。(2)由A合成H需經過①②③三步反應,所以由A合成H的總產率為90.0%×82.0%×75.0%≈55.4%。(5)若H分子中所有碳原子不在一條直線上,則H為1,3丁二烯,H在一定條件下合成順丁橡膠的化學方程式為nCH2CH—CHCH2。由于B是2,3丁二醇,與HBr發(fā)生取代反應生成鹵代物,再在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應生成H,若H分子中所有碳原子均在一條直線上,可以推得G為,H為H3CC≡CCH3,G轉化為H的化學方程式為+2NaOHH3CC≡CCH3↑+2NaBr+2H2O。(6)A的結構簡式為,根據條件a可知,X有3種不同環(huán)境的氫,且原子個數之比為1∶1∶2;根據條件b可知,X應為每個分子中含有兩個羥基的環(huán)狀物;根據條件c可知,每個X分子有2個羥基;根據條件d可知,X分子中沒有羧基,不含有碳碳雙鍵,則X的結構簡式為。3.答案(1)(2)濃硝酸和濃硫酸(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(6)+nH2O+nC2H5OH解析(1)從高分子P逆推知,將P中的酯基斷開,D、G分別為、中的一種。結合A的分子式為C7H8可推測D為,則A為甲苯。(2)B為對硝基甲苯,由甲苯和濃硝酸在濃硫酸作用下經加熱反應生成。(3)反應②為對硝基甲苯中甲基上的一個氫原子被Cl所取代,生成的C為,C通過水解可得D。(4)F通過反應⑤水解生成乙醇和G,G為高分子,則F也為高分子,由此推知E中含有碳碳雙鍵,E通過加聚反應生成F,E的結構簡式為CH3CHCHCOOC2H5。4.答案(1)羧基、羥基22.4L(2)加成反應(3)7(4)+2H2O+H++NH4+(5)(6)解析A為苯的同系物,其一氯代物有5種,根據A的分子式可知,A為,苯與丙烯發(fā)生加成反應生成A,C、D、E的1H核磁共振譜圖中,峰的個數分別為1、2、3,根據C的分子式可知C為,C與HCN發(fā)生加成反應生成D為,根據E的分子式以及等量的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應,在相同條件下生成的氣體體積相同,可知D在酸性條件下發(fā)生水解得到的E為,比較A和C的結構、結合B的分子式可知B為。(1)E為,含有的官能團有羧基、羥基,羥基、羧基均與Na反應生成氫氣,1molE與足量Na反應生成1mol氫氣,羧基與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,1molE與足量NaHCO3反應生成1mol二氧化碳,故得到氫氣、二氧化碳的體積在標準狀況下均為22.4L。(2)C→D的反應類型是加成反應。(3)A的結構簡式為,A的含有苯環(huán)的同分異構體(除A外)中,苯環(huán)上若連有一個基團—CH2CH2CH3(有1種),若連有兩個基團—CH3、—CH2CH3,有鄰、間、對3種,若連有三個—CH3,根據定二移一的原則可知有3種結構,所以共有7種。(4)D→E反應的離子方程式為+2H2O+H++NH4+。(5)糠醛()是一種重要的化工原料,如同甲醛與苯酚反應生成酚醛樹脂,糠醛也可與苯酚反應生成糠醛樹脂,該反應的化學方程式為。(6)E為(CH3)2COHCOOH,E有多種脫水產物,其中F具有六元環(huán)狀結構,G是一種聚酯高分子材料,則F為,G為。5.答案(1)C4H4O4HOOC—CHCH—COOH(2)HOOC—CHCH—COOH+3NH3氨基、羧基(3)+CH3OH+H2O(4)(5)15解析(1)二元羧酸A由C、H、O三種元素組成,相對分子質量為116,其羧基連接在不同碳原子上,且核磁共振氫譜有兩個面積相等的吸收峰,則A結構簡式是HOOC—CHCH—COOH,分子式是C4H4O4。(2)大豆蛋白水解產生的最終產物D是氨基酸,含有氨基和羧基;根據D為單取代芳香化合物,其分子式為C9H11NO2,且分子中不含甲基,則D是;D分子中含有羧基,與CH3OH在一定條件下發(fā)生酯化反應產生E:。A與NH3發(fā)生反應產生B,B酸化產生C,C、D所含官能團相同,所以A與氨氣發(fā)生反應產生的B是,酸化后產生的C是。(2)反應①是HOOC—CHCH—COOH與NH3發(fā)生反應產生B,反應的化學方程式是HOOC—CHCH—COOH+3NH3。(3)D通過酯化反應生成E,反應的化學方程式為+CH3OH+H2O。(4)C是,分子中含有2個羧基,E是,分子中含有一