藥庫存儲與保管管理制度

藥庫存儲與保管管理制度第一章總則第一條為規(guī)范藥品庫存儲與保管管理，確保醫(yī)院藥品安全和有效使用，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院全部藥庫，在藥品的收、發(fā)、保管、清點、報損等環(huán)節(jié)中的管理。第三條藥庫負責(zé)人應(yīng)嚴格執(zhí)行本制度，負責(zé)庫房藥品的安全保管和管理。第四條全部相關(guān)人員必需依照本制度的規(guī)定開展工作，不得私自調(diào)撥、借用藥品，嚴禁私自銷毀藥品。第五條藥庫應(yīng)定期組織藥品庫存盤點，并將盤點結(jié)果進行記錄和核對。第二章藥品的收、發(fā)及驗收管理第六條藥庫負責(zé)人應(yīng)依照醫(yī)院的采購計劃，組織采購藥品，并在收到藥品后進行驗收。第七條藥品的驗收應(yīng)依照國家藥品管理法規(guī)的要求，確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量與采購訂單全都。第八條驗收合格的藥品應(yīng)進行入庫，并及時對藥品進行分類、整理和標識，確保藥品易于查找和使用。第九條藥品的出庫應(yīng)依照醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑，由專人進行配藥和發(fā)放，確保藥品的正確發(fā)放。第十條對于過期、破損、變質(zhì)或其他未經(jīng)驗收合格的藥品，應(yīng)及時報告醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)，并依照醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進行處理。第三章藥品的保管和防護管理第十一條藥庫負責(zé)人應(yīng)訂立藥品的存儲計劃，保證藥品依照分類、標識和保質(zhì)期存放。第十二條保管在藥庫的藥品應(yīng)依據(jù)其特性和需求進行適當(dāng)?shù)沫h(huán)境掌控，包含溫度、濕度、光線等。第十三條藥品的保管人員應(yīng)掌握藥物保質(zhì)期、保質(zhì)期剩余天數(shù)等信息，對即將過期的藥品進行特地標識和保管。第十四條藥品的保管區(qū)域應(yīng)保持干燥、清潔、整齊，并禁止存放其他物品。第十五條高毒、易燃、易爆等藥品應(yīng)單獨存放，采取特殊措施進行保護和防護。第十六條藥品的保管人員應(yīng)定期檢查倉庫、貨架和藥品包裝，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時報告，并進行處理。第四章藥品的清點、報損和更新管理第十七條藥庫負責(zé)人應(yīng)定期組織藥品庫存盤點，確保庫存數(shù)量與實際數(shù)量相符。第十八條藥品清點應(yīng)記錄認真的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，并進行核對和歸檔。第十九條對于損壞、破損或過期的藥品，應(yīng)依照醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進行報損和處理。第二十條藥庫負責(zé)人應(yīng)及時跟蹤藥品的更新情況，依據(jù)藥品的過期日期訂立合理的更新計劃。第二十一條藥品更新應(yīng)依照相關(guān)法規(guī)的要求進行，確保藥品的質(zhì)量和安全性。第五章附則第二十二條未盡事宜依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第二十三條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有修訂或增補，將及時進行公告并執(zhí)行。第二十四條對于違反本制度的人員，將依照醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進行處理。第二十五條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院負責(zé)人和藥庫負責(zé)人共同全部。注：本制度部分內(nèi)容參考了相關(guān)法律法規(guī)和藥品管理的標準操作程序，并做了適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和增補，以適應(yīng)醫(yī)院實際情況。以上制度為藥庫存儲與保管管理的認真規(guī)定，旨在規(guī)范醫(yī)院藥品庫存儲和保管工