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文檔簡介
ICS13.040.99
CCSZ10
團體標準
T/ZJEEMA0006—2023
化工園區(qū)無組織廢氣揮發(fā)性有機物的測定
Determination分布式多通道在線質(zhì)譜分析法ofvolatileorganiccompoundsfugitiveemissions
inchemicalindustrypark
(征求意見稿)
XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施
浙江省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測協(xié)會發(fā)布
T/ZJEEMA0006-2023
化工園區(qū)無組織廢氣揮發(fā)性有機物的測定
警告:本方法使用的標準品為易揮發(fā)的有毒化學品,操作應在通風條件下進行,同時應按要求佩戴防護
器具,避免吸入或接觸皮膚和衣物。
1范圍
本文件規(guī)定了測定化工園區(qū)無組織廢氣揮發(fā)性有機物(VOCs)的分布式多通道在線質(zhì)譜分析法。
本文件適用于化工園區(qū)無組織廢氣中甲苯等80種揮發(fā)性有機物的測定,其他揮發(fā)性有機物如果通
過方法適用性驗證,也可采用本方法測定。
當采集時間為5秒時,本方法的最低檢出限為2μg/m3,測定下限為8μg/m3。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。凡是不注日期的引用文
件,其最新版本(包含所有的修改單)適用于本文件。
GB/T13966-2013分析儀器術(shù)語
HJ194環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測技術(shù)規(guī)范
HJ589突發(fā)環(huán)境事件應急監(jiān)測技術(shù)規(guī)范
HJ/T55大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導則
3術(shù)語和定義
GB/T13966-2013界定的以及下列定義和術(shù)語適用于本文件。
3.1
揮發(fā)性有機物volatileorganiccompounds(VOCs)
是指在常壓下沸點低于260℃或常溫下飽和蒸氣壓大于70.91Pa的有機化合物。
3.2
多路進樣儀multiplegassamplingdevice
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T/ZJEEMA0006-2023
用于多路氣體遠距離采樣,多通道切換進樣的裝置,擁有自動判斷管路堵塞和漏氣的功能,并禁用
故障管路的功能。
3.3
分布式多通道采樣系統(tǒng)distributedmultichannelsamplingsystem
將帶有過濾器的采樣探頭布設(shè)在一定區(qū)域范圍內(nèi),通過惰性進樣管路匯集至設(shè)備端,利用采樣泵的
負壓將采樣探頭處的氣體經(jīng)管路抽取至進樣系統(tǒng),再通過控制電磁閥組將氣體輸送至檢測器的系統(tǒng)。
3.4
質(zhì)譜儀massspectrometer
采用膜進樣或毛細管進樣方式,經(jīng)真空紫外光單光子離子源電離后,形成的分子離子由飛行時間質(zhì)
量分析器檢測的質(zhì)譜。
3.5
數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)dataacquisitionsystem
該系統(tǒng)由工控機和控制采集軟件構(gòu)成,該系統(tǒng)由工控機數(shù)采單元下發(fā)指令,經(jīng)分布式多通道系統(tǒng)按
照一定順序采樣并分配給對應的分析儀分析檢測,并能夠自動校準質(zhì)譜儀保證數(shù)據(jù)的準確性。數(shù)據(jù)采集
系統(tǒng)接受各設(shè)備反饋的數(shù)據(jù)并根據(jù)衰減結(jié)果自動處理獲得最終數(shù)據(jù),將最終數(shù)據(jù)上傳給平臺,并根據(jù)數(shù)
據(jù)大小判斷上傳前期預警、限值警報信息給平臺。該系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)遠程化、無人化管理,并根據(jù)需要增
加或刪除各種設(shè)備。
4方法原理
由數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)控制的分布式多通道采樣系統(tǒng)與快速監(jiān)測質(zhì)譜儀,經(jīng)一定的進樣順序采樣,樣品氣
體利用連接多路進樣儀的真空泵抽取的負壓從帶有過濾器的采樣桿流經(jīng)惰性材料制成的采樣管路到達
多路進樣儀,由多路進樣儀控制不同閥組的開關(guān),使不同管路中的氣體達到送檢的目的。送檢氣體中的
揮發(fā)性有機物送至質(zhì)譜,通過聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)膜(或毛細管)進入質(zhì)
譜電離室,被真空紫外燈單光子離子源軟電離后,產(chǎn)生各自特征的分子離子,經(jīng)飛行時間質(zhì)量分析器分
離,最終被檢測器接收,并由高速數(shù)據(jù)采集卡記錄飛行時間以及響應信號。質(zhì)譜儀根據(jù)飛行時間定性,
外標法定量并將信號轉(zhuǎn)換成濃度數(shù)值上傳至數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),由數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)根據(jù)衰減系數(shù)反演樣品氣
體最終濃度數(shù)據(jù)。
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5干擾和消除
質(zhì)荷比相同的不同揮發(fā)性有機物之間的測定會相互干擾。一般通過分析樣品來源以及結(jié)合物質(zhì)的
同位素峰來進行輔助定性分析。
6試劑和材料
臭氧前體物標準氣體57組分(PAMS)標準氣體:濃度不低于1000nmol/mol,壓力不低于1.0MPa,
平衡氣為氮氣??筛鶕?jù)實際工作需要,購買有證標準氣體或在有資質(zhì)單位定制合適的標準氣體。
環(huán)境空氣65種揮發(fā)性有機物(TO15)標準氣體:濃度不低于1000nmol/mol,壓力不低于1.0MPa,
平衡氣為氮氣。可根據(jù)實際工作需要,購買有證標準氣體或在有資質(zhì)單位定制合適的標準氣體。
有機硫標準氣體:濃度不低于1000nmol/mol,壓力不低于1.0MPa,平衡氣為氮氣。可根據(jù)實際
工作需要,購買有證標準氣體或在有資質(zhì)單位定制合適的標準氣體。
高純度氮氣:純度≥99.999%。
惰性管道:管路采用惰性較好的聚氟材料,不析出和吸附化合物,管道整體內(nèi)徑一致,使用前要
進行清潔處理,管路材料要前后一致,針對同一管路材料需出具一份衰減率數(shù)據(jù)報告,以供工控機數(shù)采
單元處理數(shù)據(jù)時使用。
7儀器和設(shè)備
質(zhì)譜儀:包括進樣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、真空紫外單光子電離源、飛行時間質(zhì)量分析器、離子檢測器。
氣象參數(shù)系統(tǒng):測量參數(shù)包括風向、風速、溫度、濕度以及大氣壓力,并配置電子羅盤和GPS/北
斗定位系統(tǒng)。
多路進樣儀:每臺有多路進樣通道,能夠遠距離采集多個點位的氣體,不同通道間可來回切換單
獨送檢,相互間不干擾。設(shè)有通訊接口可多臺設(shè)備聯(lián)用。擁有自動監(jiān)測管路堵漏情況和自動禁用堵塞管
路的功能。
采樣桿:可安裝各種輔助設(shè)備,包括氣象參數(shù)系統(tǒng)、攝像頭、避雷針等。附帶有可更換的顆粒物
過濾器,可過濾10μm以上的顆粒物。采樣桿材質(zhì)耐腐蝕。
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動態(tài)氣體稀釋儀:標氣可持續(xù)輸出,最大稀釋倍數(shù)不小于1000倍,能與質(zhì)譜儀進行通訊。
機械泵:最大真空不低于250mbar。
工控機數(shù)采單元:包含工控機和軟件,能夠聯(lián)網(wǎng)。
8樣品
樣品采集
將設(shè)備搭建好后,啟動設(shè)備。利用工控機數(shù)采單元控制系統(tǒng),設(shè)置好方法后開啟機械泵,利用負壓
抽取氣體,數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)控制多路進樣儀的閥組切換將氣體經(jīng)由管路送至質(zhì)譜直接進行分析。
空白試樣
將高純度氮氣(見6.4)接入管路進氣端,運行系統(tǒng),使氣體通過管路進入質(zhì)譜儀進行檢測,測試
系統(tǒng)空白。
9分析步驟
環(huán)境參考條件
環(huán)境溫度:5~35℃,濕度:20%~80%,氣壓:86kPa~106kPa。
儀器參考條件
根據(jù)使用的儀器及說明書,參考下述條件。
多路進樣儀流量及管路條件
采樣流量在3-5L/min,實驗前應進行堵塞和漏氣校準,采樣管路長度可根據(jù)現(xiàn)場情況進行調(diào)整。
附帶的管路宜在1500米內(nèi),管路外加PVC管保護,整條管路中間不能有堵塞、折扁、斷裂和破損,彎曲
半徑不低于80毫米,并根據(jù)需要增加保溫功能。
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質(zhì)譜儀分析參考條件
儀器真空度:真空度優(yōu)于5×10-3Pa;離子源:真空紫外單光子,離子化能量10.6eV;質(zhì)量范圍:
全譜分析,質(zhì)量范圍40amu~300amu;譜圖采集頻率:5秒/譜;質(zhì)譜儀采樣泵流量:通常為0.85L/min;
分辨率:優(yōu)于800FWHM(甲苯)。
工控機數(shù)采單元條件
至少包含有一臺質(zhì)譜儀、一臺多路進樣儀、抽氣泵、工控機、顯示器及控制軟件。在控制軟件上設(shè)
置進樣順序,抽氣時間、分析時間、分析數(shù)據(jù)本地保存進行備份。
校準
儀器性能檢查
開機啟動后,根據(jù)儀器說明書,首先對質(zhì)譜儀進行性能檢查。為保證檢測結(jié)果的準確性,開機啟動
后或連續(xù)運行24h后,應進行質(zhì)譜儀的響應值校正,根據(jù)儀器說明書選擇校正標準物質(zhì),其響應值變化
不應超過初始響應值的10%,或滿足說明書要求,否則須對質(zhì)譜儀的性能進行優(yōu)化,直至滿足要求后才
能進行樣品分析。
校準曲線繪制
通過動態(tài)氣體稀釋儀(7.5)用高純氣(6.4)分別稀釋標準氣(6.1、6.2、6.3),配制濃度系列
為0.0nmol/mol、10.0nmol/mol、20.0nmol/mol、40.0nmol/mol、80.0nmol/mol、120nmol/mol。
按照儀器參考條件(9.2.2)依次從低濃度到高濃度進行測定,計算目標物峰高的平均值。以目標物濃
度為橫坐標,目標物峰高的平均值為縱坐標,采用最小二乘法繪制校準曲線。
試樣測定
整個試樣測定系統(tǒng)由工控機數(shù)采單元控制,由分布式多通道采樣系統(tǒng)、真空泵、多路進樣儀、質(zhì)譜
儀等構(gòu)成,實驗前搭建好測試系統(tǒng),將至少7條各不同長度的采樣管路接到多路進樣儀,每路管路流量
調(diào)整至3±0.1L/min之間,開啟數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),記錄每路送檢的濃度數(shù)值。質(zhì)譜儀條件參考9.2的條件,
數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的條件參考9.3的條件進行測定。
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空白試驗
按照與試樣相同的條件和步驟,通入氮氣的進行測定。
10結(jié)果計算與表示
目標化合物
定性分析
對于目標化合物,根據(jù)其產(chǎn)生主要分子離子的質(zhì)荷比(m/z)定性,部分化合物可根據(jù)其同位素的
分子離子的質(zhì)荷比來輔助定性。
定量分析
根據(jù)校準曲線計算目標化合物的質(zhì)量濃度,再根據(jù)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的結(jié)果獲得最終數(shù)據(jù)。
目標外化合物
定性分析
對于目標化合物以外的物質(zhì),根據(jù)質(zhì)譜圖中質(zhì)譜峰對應的質(zhì)荷比(m/z)定性。目標外化合物的質(zhì)
荷比與物質(zhì)名稱對應關(guān)系詳見附錄D。
定量分析
對于目標外化合物,采用苯(m/z=78)的標準曲線來進行半定量。
注:由于缺少目標外化合物標氣建立標準曲線,定量結(jié)果僅供參考。
結(jié)果表示
測定結(jié)果保留一位小數(shù),最多保留三位有效數(shù)字。
11精密度和正確度
精密度
六家實驗室分別對濃度為15.0nmol/mol、60.0nmol/mol和100nmol/mol的標準樣品進行了6次重
復測定,實驗室內(nèi)相對標準偏差在0.0%-17.0%之間,實驗室間相對標準偏差分布在0.0%-240%范圍內(nèi)。
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正確度
六家實驗室對濃度為15.0nmol/mol、60.0nmol/mol和100nmol/mol的有證標準物質(zhì)進行了6次重
復測定,實驗室內(nèi)的最終回收率在69.6%-125%范圍內(nèi)。
12質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
空白
做校準曲線前應先做空白試樣(8.2),空白試樣中目標化合物濃度應低于方法檢出限,否則應采
取措施排除污染后再進行測試。
校準
標準曲線至少需要4個濃度點(不含零點),曲線的相關(guān)系數(shù)應≥0.99。否則,應查找原因,重新
繪制校準曲線。
儀器運行期間,通過自動校準實現(xiàn)每24h分析1次儀器性能檢查,檢查合格后數(shù)據(jù)為有效,若不合格
需人員介入處理,必要時對質(zhì)譜儀的性能進行優(yōu)化,直至滿足要求后數(shù)據(jù)才真實有效。
定期要進行反演驗證,在采樣探頭處通入標氣驗證衰減率數(shù)據(jù),若衰減結(jié)果超過30%,應查找原因
或更換管路。
13廢物處理
過期的標準氣體,應委托供應商或有資質(zhì)的單位回收處理。
14注意事項
系統(tǒng)的衰減一般由管路和質(zhì)譜造成,需定期反吹清潔管路排除管路堵塞或污染的影響,并定時校
準質(zhì)譜儀。
定期對儀器防塵棉進行清潔,防止影響儀器散熱。
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本文件中單位nmol/mol與μg/m3按公式(1)換算。
?
?=???·················(1)
??
式中:
A——濃度,nmol/mol;
B——濃度,μg/m3;
Vm——氣體摩爾體積,22.4L/mol;
Mr——相對分子質(zhì)量,g/mol。
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附錄A
(規(guī)范性)
無組織廢氣VOCs的檢出限及測定下限
當質(zhì)譜分析時間為5秒/譜時,無組織廢氣VOCs的檢出限及測定下限統(tǒng)計結(jié)果見表A.1。
表A.1無組織廢氣VOCs的檢出限及測定下限
摩爾質(zhì)量檢出限測定下限
序號化合物名稱CAS號
(g/mol)(μg/m3)(μg/m3)
1甲硫醇74-93-1481872
21,3-丁二烯106-99-054416
31-丁烯106-98-9
4順式-2-丁烯590-18-156416
5反式-2-丁烯624-64-6
6丙酮67-64-15828
7二甲基硫醚(甲硫醚)75-18-3
62416
8乙硫醇75-08-1
9異戊二烯78-75-968312
101-戊烯109-67-1
11環(huán)戊烷287-92-3
70624
12c-2-戊烯627-20-3
13t-2-戊烯646-04-8
14甲基乙基酮(丁酮)78-93-3
72416
15四氫呋喃109-99-9
16二硫化碳75-15-0
76416
17丙硫醇107-03-9
18苯71-43-278312
19環(huán)己烷110-82-7
201-己烯592-41-684520
21甲基環(huán)戊烷96-37-7
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表A.1無組織廢氣VOCs的檢出限及測定下限(續(xù))
摩爾質(zhì)量檢出限測定下限
序號化合物名稱CAS號
(g/mol)(μg/m3)(μg/m3)
222,2-二甲基丁烷75-83-2
232,3-二甲基丁烷79-29-8
242-甲基戊烷107-83-5861248
253-甲基戊烷96-14-0
26正己烷110-54-3
27甲基叔丁基醚1634-04-4
281,4-二氧雜環(huán)己烷123-91-188728
29乙酸乙酯141-78-6
30二乙基硫(乙硫醚)352-93-2
90520
31丁硫醇109-79-5
32甲苯108-88-392416
33順-1,2-二氯乙烯156-59-2
341,1-二氯乙烯75-35-496624
35反式-1,2-二氯乙烯156-60-5
36甲基環(huán)己烷108-87-298416
37甲基丙烯酸甲酯80-62-6
384-甲基-2-戊酮108-10-1
1001456
392-己酮591-78-6
40n-庚烷142-82-5
41苯乙烯100-42-5104520
42乙苯100-41-4
43對-二甲苯106-42-3
106832
44間-二甲苯108-38-3
45鄰二甲苯95-47-6
46順-1,3-二氯丙烯10061-01-5
110416
47反-1,3-二氯丙烯542-75-6
48氯苯108-90-7
112520
491,2-二氯丙烷78-87-5
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表A.1無組織廢氣VOCs的檢出限及測定下限(續(xù))
摩爾質(zhì)量檢出限測定下限
序號化合物名稱CAS號
(g/mol)(μg/m3)(μg/m3)
502,2,4-三甲基戊烷540-84-1
51正辛烷111-65-9
522,3,4-三甲基戊烷565-75-31141248
533-甲基庚烷589-81-1
542-甲基庚烷592-27-8
551,3,5-三甲苯108-67-8
561,2,4-三甲苯95-63-6
574-乙基甲苯622-96-8
58正丙基苯103-65-1
1202184
591,2,3-三甲苯526-73-8
602-乙基甲苯611-14-3
613-乙基甲苯620-14-4
62異丙基苯98-82-8
63氟利昂-1275-71-8122624
64芐基氯100-44-71261664
65三氯乙烯1979/1/6130728
66p-二乙苯105-05-5
1341352
67m-二乙苯141-93-5
68正癸烷124-18-5142416
691,4-二氯苯106-46-7
701,3-二氯苯541-73-1146832
711,2-二氯苯95-50-1
72正十一烷1120-21-4156832
73一溴二氯甲烷75-27-4164520
74四氯乙烯127-18-4166832
751,1,2,2-四氯乙烷79-34-5168624
76正十二烷112-40-31701248
771,2,4-三氯苯120-82-1180832
781,2-二溴乙烷106-93-41881144
79三溴甲烷75-25-22521248
11
T/ZJEEMA0006-2023
表A.1無組織廢氣VOCs的檢出限及測定下限(續(xù))
摩爾質(zhì)量檢出限測定下限
序號化合物名稱CAS號
(g/mol)(μg/m3)(μg/m3)
80六氯-1,3-丁二烯87-68-3260832
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T/ZJEEMA0006-2023
附錄B
(資料性)
質(zhì)譜圖
1—1-丁烯、順式-2-丁烯、反式-2-丁烯;2—異戊二烯;3—1-戊烯、環(huán)戊烷、c-2-戊烯、t-2-戊烯;
4—苯;5—環(huán)己烷、1-己烯、甲基環(huán)戊烷;6—2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷、2-甲基戊烷、3-甲
基戊烷、正己烷;7—甲苯;8—甲基環(huán)己烷;9—苯乙烯;10—乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲
苯;11—2-甲基庚烷、3-甲基庚烷、2,2,4-三甲基戊烷、2,3,4-三甲基戊烷、辛烷;12—異丙基苯、
丙苯、間乙基甲苯、對乙基甲苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、1,2,3-三甲基苯、鄰乙基甲
苯;13—間二乙基苯、對二乙基苯;14—正癸烷;15—十一烷;16—正十二烷
圖B.1PAMS標準氣體質(zhì)譜圖
1—1,3-丁二烯;2—丙酮;3—甲乙酮、四氫呋喃;4—乙酸乙酯、1,4-二惡烷、甲基叔丁基醚;5—
1,1-二氯乙烯、反式-1,2-二氯乙烯、順式-1,2-二氯乙烯;6—甲基丙烯酸甲酯、甲基異丁基酮、甲基
丁基(甲)酮、庚烷;7—順式-1,3-二氯丙烯、反式-1,3-二氯丙烯;8—1,2-二氯丙烷、氯苯;9—氟利
昂-12;10—氯化芐;11—三氯乙烯;12—1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯;13—1-溴-2-氯甲
烷;14—四氯乙烯;15—1,1,2,2-四氯乙烷;16—對氯三氟苯;17—1,2-二溴乙烷;18—三溴甲烷;
19—六氯-1,3-丁二烯
圖B.2TO15標準氣體質(zhì)譜圖
13
T/ZJEEMA0006-2023
1—甲硫醇;2—甲硫醚、乙硫醇;3—丙硫醇、二硫化碳;4—丁硫醇、乙硫醚
圖B.3有機硫標準氣體質(zhì)譜圖
14
T/ZJEEMA0006-2023
附錄C
(資料性)
方法的精密度和正確度
方法精密度見附表C.1,方法的正確度指標見附表C.2。
表C.1方法精密度
實驗室1實驗室2實驗室3實驗室4實驗室5實驗室6實驗室間
序化合物加標濃度
相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準
號名稱(μg/m3)
偏差偏差偏差偏差偏差偏差偏差
32.16.3%5.0%4.0%9.7%6.5%6.6%30%
1甲硫醇1294.4%1.5%3.1%3.4%1.8%5.7%49%
2143.9%2.9%2.9%2.4%2.3%2.5%21%
36.24.1%7.7%4.2%6.3%5.4%6.4%25%
1,3-丁
21454.6%7.5%4.6%8.6%5.4%9.0%30%
二烯
2414.1%2.5%2.0%4.9%5.4%5.5%37%
1130.44%0.97%0.42%0.70%0.48%1.3%57%
反式-2-
34500.28%0.53%0.29%0.91%0.73%0.51%40%
丁烯
7500.25%0.22%0.17%0.21%0.60%0.27%55%
1130.44%0.97%0.42%0.70%0.48%1.3%57%
41-丁烯4500.28%0.53%0.29%0.91%0.73%0.51%40%
7500.25%0.22%0.17%0.21%0.60%0.27%55%
1130.44%0.97%0.42%0.70%0.48%1.3%57%
順式-2-
54500.28%0.53%0.29%0.91%0.73%0.51%40%
丁烯
7500.25%0.22%0.17%0.21%0.60%0.27%55%
38.81.2%0.50%1.6%0.81%2.6%1.5%50%
6丙酮1550.77%0.35%0.26%0.96%1.2%0.97%50%
2590.38%0.31%0.34%0.69%0.77%0.38%42%
83.03.6%0.21%0.80%0.75%0.52%0.87%109%
二甲基
73321.3%0.29%0.46%0.25%0.21%0.42%80%
硫醚
5541.8%0.15%0.31%0.60%0.29%0.27%109%
83.03.6%0.21%0.80%0.75%0.52%0.87%109%
8乙硫醇3321.3%0.29%0.46%0.25%0.21%0.42%80%
5541.8%0.15%0.31%0.60%0.29%0.27%109%
45.50.92%0.64%0.43%2.2%0.97%0.99%60%
異戊二
91820.41%0.47%1.0%0.46%0.80%0.55%33%
烯
3040.35%0.22%0.40%0.43%0.32%0.25%24%
15
T/ZJEEMA0006-2023
表C.1方法精密度(續(xù))
實驗室1實驗室2實驗室3實驗室4實驗室5實驗室6實驗室間
序化合物加標濃度
相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準
號名稱(μg/m3)
偏差偏差偏差偏差偏差偏差偏差
1880.85%0.46%0.24%0.53%0.82%0.46%33%
10環(huán)戊烷7500.25%0.11%0.17%0.13%0.30%0.44%50%
1.25×1030.41%0.00%0.33%0.44%0.79%0.00%91%
1880.85%0.46%0.24%0.53%0.82%0.46%33%
反式-
117500.25%0.11%0.17%0.13%0.30%0.44%50%
2-戊烯
1.25×1030.41%0.00%0.33%0.44%0.79%0.00%91%
1880.85%0.46%0.24%0.53%0.82%0.46%33%
121-戊烯7500.25%0.11%0.17%0.13%0.30%0.44%50%
1.25×1030.41%0.00%0.33%0.44%0.79%0.00%91%
1880.85%0.46%0.24%0.53%0.82%0.46%33%
順式-
137500.25%0.11%0.17%0.13%0.30%0.44%50%
2-戊烯
1.25×1030.41%0.00%0.33%0.44%0.79%0.00%91%
甲基乙96.40.50%0.44%1.2%1.5%1.3%1.2%40%
14基酮3860.54%0.14%0.25%0.42%0.31%0.31%33%
(丁酮)6430.16%0.28%0.57%0.46%0.39%0.33%38%
96.40.50%0.44%1.2%1.5%1.3%1.2%40%
四氫呋
153860.54%0.14%0.25%0.42%0.31%0.31%33%
喃
6430.16%0.28%0.57%0.46%0.39%0.33%38%
1022.6%0.47%1.0%0.59%0.88%0.83%73%
16丙硫醇4071.3%0.27%0.46%0.28%0.19%0.18%100%
6798.4%0.41%0.27%0.26%0.56%0.28%194%
1022.6%0.47%1.0%0.59%0.88%0.83%73%
二硫化
174071.3%0.27%0.46%0.28%0.19%0.18%100%
碳
6798.4%0.41%0.27%0.26%0.56%0.28%194%
52.20.43%0.55%0.82%0.52%0.50%0.29%40%
18苯2090.70%0.25%0.49%0.42%0.62%0.57%40%
3480.34%0.18%0.41%0.22%0.51%0.12%50%
1690.33%0.28%0.81%0.34%1.1%0.39%60%
191-己烯6750.27%0.23%0.19%0.28%0.29%0.25%0%
1.79×1030.30%0.00%0.31%0.00%0.29%0.47%83%
1690.33%0.28%0.81%0.34%1.1%0.39%60%
甲基環(huán)
206750.27%0.23%0.19%0.28%0.29%0.25%0%
戊烷
1.13×1030.55%0.47%0.49%0.00%0.00%0.46%79%
表C.1方法精密度(續(xù))
16
T/ZJEEMA0006-2023
實驗室1實驗室2實驗室3實驗室4實驗室5實驗室6實驗室間
序化合物名加標濃度
相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準相對標準
號稱(μg/m3)
偏差偏差偏差偏差偏差偏差偏差
1690.33%0.28%0.81%0.34%1.1%0.39%60%
21環(huán)己烷6750.27%0.23%0.19%0.28%0.29%0.25%0%
1.13×1030.55%0.47%0.49%0.00%0.00%0.46%79%
2883.7%0.87%2.4%2.1%2.3%2.4%39%
2,2-二甲
221.15×1031.4%0.75%1.1%2.0%0.46%0.71%55%
基丁烷
1.92×1031.4%0.44%0.80%1.0%0.42%0.79%46%
2883.7%0.87%2.4%2.1%2.3%2.4%39%
2,3-二甲
231.15×1031.4%0.75%1.1%2.0%0.46%0.71%55%
基丁烷
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