藥劑學(xué)課后練習(xí)題及答案

第一章習(xí)題

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下列敘述正確的是（D）

A、凡未在我國(guó)生產(chǎn)的藥品都是新藥

B、藥品被污染后即為劣藥不能使用

C、根據(jù)藥師處方將藥物制成一定劑型的藥即制劑

D、藥劑學(xué)主要包括制劑學(xué)和調(diào)劑學(xué)兩部分

E、藥物制成劑型后即改變藥物作用性質(zhì)

2、下列敘述錯(cuò)誤的是（C）

A、醫(yī)師處方僅限一人使用

B、處方一般不得超過(guò)7日量，急診處方不得超過(guò)3日量

C、藥師審方后認(rèn)為醫(yī)師用藥不適，應(yīng)拒絕調(diào)配

D、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”

E、醫(yī)院病區(qū)的用藥醫(yī)囑單也是處方

3、每張?zhí)幏街幸?guī)定不得超過(guò)（C）種藥品

A、3B、4C、5D、6E、7

4、在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其不屬于四查的內(nèi)容是（D）

A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查藥品費(fèi)用E、查用藥

合理性

5、在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其屬于十對(duì)的內(nèi)容是（E）

A、對(duì)科別、姓名、年齡；

B、對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；

C、對(duì)藥品性狀、用法用量；

D、對(duì)臨床診斷。

E、以上都是

6、下列敘述錯(cuò)誤的是（B）

A、GMP是新建，改建和擴(kuò)建制藥企業(yè)的依據(jù)

B、GMP認(rèn)證工作適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

C、藥品GMP認(rèn)證是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段

D、GMP認(rèn)證是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP情況的檢查認(rèn)可過(guò)程

E、GMP認(rèn)證是為貫徹實(shí)施《中華人民共和國(guó)行政許可法》

7、關(guān)于劑型的敘述錯(cuò)誤的是（B）

A、劑型即為藥物的應(yīng)用形式

B、將藥物制成不同的劑型是為發(fā)揮其不同的藥理作用

C、藥物劑型可改變其作用速度

D、同一藥物劑型不同，藥物的作用效果可能不同

E、同一藥物劑型不同，藥物的作用持續(xù)時(shí)間可不同

8、不屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型是（A）

A、浸出藥劑B、溶液型C、乳劑D、混懸劑E、高分子溶液劑

9、下列屬于假藥的是（E）

A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

C、超過(guò)有效期的

D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

E、被污染的

10、下列屬于劣藥的是（A）

A、擅自添加防腐劑的

B、變質(zhì)的

C、被污染的

D、未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能上治超出規(guī)定范圍

11、處方中表示每日3次的外文縮寫(xiě)是（C）

A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h

12、處方中的q.s的中文含義是（B）

A、加至B、適量C、立即D、一半E、隔日一次

13、下列敘述錯(cuò)誤的是（A）

A、醫(yī)院藥學(xué)人員負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)工作

B、非胃腸道給藥制劑是處方藥

C、檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的法典是中國(guó)藥典

D、醫(yī)師在藥品超劑量或超極量旁注明原因并簽章即可調(diào)配

E、醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具普通處方時(shí)，在打印的紙質(zhì)處方簽名即有效

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

14、下列敘述正確的是（ADE）

A、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)、使用的依據(jù)

B、2005年版藥典分中藥、化學(xué)藥品、生物制品三部

C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)即國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)

D、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則在藥典附錄中

E、各種術(shù)語(yǔ)的含義在藥典的凡例中

15、關(guān)于藥典的敘述正確的是（ABCDE）

A、藥典一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等

B、藥典二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等

C、藥典三部收載生物制品

D、《中國(guó)藥典》是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、保護(hù)人民用藥安全有效而制定的法

典

E、《中國(guó)藥典》是執(zhí)行《藥品管理法》、監(jiān)督檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的技術(shù)法規(guī)

16、實(shí)施GMP的要素是（AD）

A、人為產(chǎn)生的錯(cuò)誤減小到最低

B、調(diào)動(dòng)生產(chǎn)企業(yè)的積極性

C、淘汰不良藥品

D、防止對(duì)藥品的污染和低質(zhì)量藥品的產(chǎn)生

E、保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計(jì)

17、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是（ACDE）

A、麻醉藥品B、新藥C、精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、放射性

藥品

18、下列敘述正確的是（CDE）

A、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師均有處方權(quán)

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)

C、OTC是消費(fèi)者匕以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品

D、住院患者的麻醉藥品和第一類精神藥品每張?zhí)幏綖?日常用量

E、藥士可從事處方調(diào)配工作

19、GMP可概括為濕件、硬件和軟件的管理，其軟件是指（BCD）

A、人員B、記錄C、制度D、操作E、設(shè)施

20、《中國(guó)藥典》“附錄”收載的內(nèi)容主要包括（ABCD）

A、制劑通則B、通用檢測(cè)方法C、指導(dǎo)原則D、試劑配置E、犬語(yǔ)和

法定單位

21、處方藥品調(diào)配完成后應(yīng)由另一人認(rèn)真按處方核查，核查的內(nèi)容包括（ABDE）

A、全面核查一遍處方內(nèi)容

B、逐一核對(duì)處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量

C、處方顏色、標(biāo)識(shí)

D、逐個(gè)檢查藥品的外觀質(zhì)量

E、有效期

22、處方中的藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用（ABCD）

A、藥品通用名稱

B、新活性化合物的專利藥品名稱

C、復(fù)方制劑藥品名稱

D、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱

E、規(guī)范的英文縮寫(xiě)體名稱

23、調(diào)劑處方時(shí)首先審核的內(nèi)容是（BCE）

A、藥品的給藥途徑B、處方填寫(xiě)的完整性C、處方用藥的適宜性D、

藥品的生產(chǎn)企業(yè)E、確認(rèn)處方的合法性

二、填空題

1、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和合理

A、毒性藥物B、液體藥物C、礦物藥D、共熔組分E、揮發(fā)性藥物

7、關(guān)于顆粒劑質(zhì)量的敘述，正確的是（D）

A、化學(xué)藥品干燥失重為不超過(guò)6.0%

B、能通過(guò)一號(hào)篩的顆粒應(yīng)大于15%

C、能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒大于15%

D、中藥顆粒劑水分不超過(guò)6.0%

E、能通過(guò)四號(hào)篩的顆粒大于8.0%

8、下列哪種藥物宜做成膠囊劑（D）

A、風(fēng)華性藥物B、藥物水溶液C、吸濕性藥物D、具苦味或臭味的藥

物E、藥物的稀乙醇溶液

9、關(guān)于膠囊劑的敘述，哪一條是錯(cuò)誤的（B）

A、制備軟膠囊的方法有滴質(zhì)法和壓制法

B、吸濕性的藥物可以制成膠囊劑

C、膠囊劑的生物利用度一般較片劑高

D、膠囊劑可以起到掩味的作用

E、膠囊劑貯存時(shí)溫度應(yīng)不超過(guò)30°C

10、下列關(guān)于膠囊劑的敘述，不正確的是（C）

A、比片劑吸收好，生物利用度高

B、可提高藥物的穩(wěn)定性

C、可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

D、可掩蓋藥物的不良臭味

E、其用藥途徑主要是口服

11、不宜制成軟膠囊的藥物是（B）

A、維生素A油溶液B、維生素C溶液C、維生素D油溶液D、維生素

E油溶液E、牡荊油

12、軟膠囊具有很好的彈性，其原因主要是其中含有（C）

A、水分B、明膠C、甘油D、蔗糖E、淀粉

13、制備空膠囊的主要材料是（D）

A、甘油B、水C、蔗糖D、明膠E、淀粉

14、一般硬膠囊劑的崩解時(shí)限為（C）

A、15分鐘B、20分鐘C、30分鐘D、45分鐘E、60分鐘

15、下列對(duì)各劑型生物利用度的比較，一般來(lái)說(shuō)正確的是（A）

A、散劑〉顆粒劑〉膠囊劑

B、膠囊劑〉顆粒劑〉散劑

C、顆粒劑〉膠囊劑〉散劑

D、散劑=顆粒劑=膠囊劑

E、無(wú)法比較

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

16、關(guān)于藥物粉碎的敘述，正確的是（ABE）

A、利于進(jìn)一步加工B、利于浸出C、顆粒越細(xì)越好D、粉碎度越

大越好E、利于干燥

17、混合物料可采用的方法有（ABCD）

A、攪拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、過(guò)篩混合E、對(duì)流混

合

18、制顆粒劑時(shí)，影響軟材松緊的因素包括（ABCD）

A、黏合劑用量B、黏合劑濃度C、混合時(shí)間D、輔料黏性E、投料量

多少

19、硬膠囊劑的內(nèi)容物可以為（ABCD）

A、粉末B、顆粒C、小丸D、半固體E、水溶液

20、軟膠囊劑的制備方法有（BC）

A、水飛法B、滴制法C、壓制法D、填充法E、濕顆粒法

二、填空題

1、常用的粉碎器械有球磨機(jī)、乳缽、萬(wàn)能粉碎機(jī)。

2、散劑的一般制備工藝流程為物料準(zhǔn)備、粉碎、過(guò)篩、混合、自檢、分劑量包

裝。

3、散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有粒度、外觀均勻度、干燥失.重或水分、裝量差異、

微生物限度。

4、按囊材的性質(zhì)，膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊。

5、制備空膠囊的主要材料是明膠，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矯味。

三、名詞解釋

1、目2、等量遞加法3、打底套色法4、倍散5、顆粒劑

四、簡(jiǎn)答題

1、影響物料混合均勻性的因素有哪些？

2、制備顆粒劑時(shí)，影響顆粒松緊的因素有哪些？

第三章習(xí)題

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、關(guān)于片劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（D）

A、質(zhì)量穩(wěn)定B、分劑量準(zhǔn)確C、適宜用機(jī)械大量生產(chǎn)D、不便服用E、

可制成緩釋、控制劑型

2、每片藥物含量在（D）mg以下時(shí)，必須加入填充劑方能成型

A、30B、50C、80D、100E、120

3、下述片劑輔料中可作為崩解劑的是（C）

A、淀粉糊B、硬脂酸鎂C、竣甲基淀粉鈉D、滑石粉E、乙基纖維素

4、片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是（C）

A、淀粉漿B、糖粉C、微晶纖維素D、乙基纖維素E、裝甲基纖維素

鈉

5、關(guān)于崩解劑有關(guān)內(nèi)容的敘述錯(cuò)誤的是（E）

A、崩解劑作用是克服黏合劑或加壓成片劑形成的結(jié)合力

B、泡騰崩解劑由枸檬酸或酒石酸加碳酸鈉或碳酸氫鈉組成

C、內(nèi)加法有利于藥物的濃出

D、外加法有利于藥物崩解

E、崩解速率的順序是：內(nèi)外加法〉內(nèi)加法〉外加法

6、關(guān)于潤(rùn)滑劑的敘述錯(cuò)誤的是（C）

A、增加顆粒流動(dòng)性

B、阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上

C、促進(jìn)片劑在胃內(nèi)潤(rùn)濕

D、減少?zèng)_模的磨損

E、使片劑易于從沖模中被頂出

7、關(guān)于片劑制粒的敘述錯(cuò)誤的是（E）

A、增大物料的松密度，使空氣逸出

B、減少細(xì)粉飛揚(yáng)

C、改善原輔料的流動(dòng)性

D、避免粉末分層

E、減少片劑與?？组g的摩擦力

8、片劑顆粒的主要目的是（C）

A、更加美觀B、提高生產(chǎn)效率C、改善原輔料的可壓性D、增加片劑

的硬度E、避免配伍變化

9、對(duì)濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用（B）

A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、濕法制粒壓片E、

空白顆粒壓片法

10、流動(dòng)性和可壓性良好的顆粒型藥物，宜采用（A）

A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末制粒壓片D、濕法制粒壓片E、

空白顆粒法

11、《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定，普通片劑的崩解時(shí)限為（B）

A、10分鐘B、15分鐘C、20分鐘D、30分鐘E、60分鐘

12、糖衣片包衣工藝流程正確的是（C）

A、素片包粉衣層一包隔離層一包糖衣層打光

B、素片一包糖衣層一包粉衣層一包隔離層一打光

C、素片一包隔離層一包粉衣層一包糖衣層一打光

D、素片一包隔離層一包糖衣層一包粉衣層一打光

E、素片一打光一包隔離層一包粉衣層一包糖衣層

13、關(guān)于片劑的包衣敘述錯(cuò)誤的是（B）

A、控制藥物在胃腸道釋放速率

B、促進(jìn)藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解

C、包隔離層是形成不透水的障礙層，防止水分浸入片芯

D、掩蓋藥物的不良臭味

E、腸溶衣可保護(hù)藥物免受胃酸或胃酶的破壞

14、《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定，泡騰片的崩解時(shí)限為（A）

A、5分鐘B、A分鐘C、15分鐘D、20分鐘E、30分鐘

15、下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（A）

A、主要含量小于10mgB、主要含量小于20mgC、主要含量小于3（）

mgD、主要含量小于40mgE、主要含量小于50mg

16、不屬于糖衣物料的是（D）

A、滑石粉B、糖漿C、川蠟D、聚維釀E、玉米阮

17、壓片時(shí)造成黏沖原因的表述中，借誤的是（A）

A、壓力過(guò)大B、顆粒含水量過(guò)多C、沖頭表面粗糙D、顆粒吸濕E、潤(rùn)

滑劑用量不當(dāng)

18、壓片時(shí)表面出現(xiàn)凹痕，這種現(xiàn)象稱為（C）

A、裂片B、松片C、黏沖D、迭片E、麻點(diǎn)

19、不是用作片劑稀釋劑的是（A）

A、硬脂酸鎂B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸鈣

20、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（A）

A、溶出度B、崩解時(shí)限C、片重差異D、含量E、脆碎度

21、粉末直接壓片時(shí)，具有稀釋、黏合、崩解作用的輔料是（E）

A、淀粉B、糖粉C、氫氧化鋁D、糊精E、微晶纖維素

22、下面關(guān)于崩解劑的敘述，正確的是（D）

A、淀粉漿既有黏合作用又有崩解作用

B、制備片劑都必須加入崩解劑

C、主要含量在0.1g以下的片劑應(yīng)加崩解劑

D、加入崩解劑可加快藥物的溶出

E、崩解劑應(yīng)在壓片前加入

23、以下可作為腸溶衣材料的是（C）

A、乳糖B、竣甲纖維素C、CAPD、阿拉伯膠E、淀粉

24、可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（B）

A、乳糖B、乙基纖維素C、微晶纖維素D、阿拉伯膠E、淀粉

25、可用于口含片或可溶性片劑的填充劑是（B）

A、淀粉B、糖粉C、可壓性淀粉D、硫酸鈣E、PVP

26、一步制粒完成的工序是（C）

A、制粒一混合一干燥B、過(guò)篩一混合一制粒一干燥C、混合一制粒

f干燥D、粉碎f混合一干燥一制粒

E、過(guò)篩一混合-*制粒

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

27、單沖壓片機(jī)的主要部件有（ABE）

A、壓力調(diào)節(jié)器B、片重調(diào)節(jié)器C、下壓輪D、上壓輪E、出片調(diào)節(jié)器

28、關(guān)于片劑包衣的目的，正確的是（ABE）

A、增加藥物的穩(wěn)定性

B、減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激

C、提高片劑的生物利用度

D、避免藥物的首過(guò)效應(yīng)

E、掩蓋藥物的不良味道

29、關(guān)于腸溶衣的敘述正確的是（ABCD）

A、用腸溶衣材料包衣的片劑

B、在PH6.8磷酸緩沖液中1小時(shí)內(nèi)崩解

C、可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放

D、主要包衣材料有蟲(chóng)膠、CAP、丙烯酸樹(shù)脂等

E、必須檢查含量均與度

30、泡騰崩解劑的組成成分包括（ABD）

A、枸椽酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸鈉E、乳糖

31、包糖衣材料包括（ABCD）

A、阿拉伯膠漿B、滑石粉C、糖漿D、川蠟E、二氧化鈦

32、中藥片劑原料史理的原則是（ABCDE）

A、已知成分應(yīng)提純

B、含揮發(fā)性成分多的應(yīng)水蒸氣蒸僧

C、含揮發(fā)性成分少的粉碎成細(xì)粉

D、含纖維多的制成稠膏

E、含淀粉多的粉碎成細(xì)粉

33、下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（ABCD）

A、主要含量小于10mg

B、主要含量小于8mg

C、主要含量小于5mg

D、主要含量小于每片重量的5%

E、主要含量小于每片的10%

34、引起片重差異超限的原因是（BC）

A、顆粒中細(xì)粉過(guò)多

B、加料斗內(nèi)無(wú)料的重量波動(dòng)

C、顆粒的流動(dòng)性不好

D、沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

E、顆粒中水分太少

35、《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定溶出度測(cè)定的方法有（ABC）

A、轉(zhuǎn)籃法B、漿法C、小杯法D、循環(huán)法E、崩解法

36、需作崩解度檢查的片劑是（ABC）

A、普通壓制片B、腸溶衣片C、糖衣片D、口含片E、緩控釋片

37、可用于粉末直接壓片的輔料是（ABCDE）

A、糖粉B、乳糖C、預(yù)膠化淀粉D、微晶纖維素E、糊精

二、填空題

1、在片劑中硬脂酸鎂的作用是潤(rùn)謂宛上竣甲淀粉鈉的作用是崩解劉一淀

粉漿的作用是黏合劑；乳糖的作用是填充劑。

2、分別寫(xiě)出下列物料的英文縮寫(xiě)；羥丙甲纖維素典1鄰苯二甲酸醋酸纖維素

CAP;聚乙二醇PEG;聚維酮PUP;乙基纖維素EC.

3、為了應(yīng)用和生產(chǎn)方便，要求片劑的直徑一般不小于如一片劑總量一般不小

于100mg.

4、最常用的潤(rùn)濕劑是水；其次是乙醇。

5、凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時(shí)限的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。

6、崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、內(nèi)外加入法、外加法；其中內(nèi)外加入法方法溶

出速率最大。

7、潤(rùn)滑劑的作用有：助流作用；抗黏附作用；潤(rùn)滑作用。

8、片劑的制備方法按制備工藝分為四小類：濕法顆粒壓片法;干法顆粒壓片法;

直接粉末壓片法;空白顆粒壓片法。

9、壓片機(jī)上的三個(gè)調(diào)節(jié)器是壓力調(diào)節(jié)器、片重調(diào)節(jié)器、出片調(diào)節(jié)器。

10、滾轉(zhuǎn)包衣方法用于包糖衣;薄膜衣;腸溶衣。

三、名詞解釋

1、含量均勻度2、泡騰片3、崩解劑4、全浸膏片5、裂片

四、簡(jiǎn)答題

1、簡(jiǎn)述片劑制備過(guò)程中制顆粒的目的。

2、簡(jiǎn)述包薄膜衣過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和解決辦法。

3、下列是碳酸氫鈉片的處方：

碳酸氫納30g

干淀粉20g()

淀粉漿適量（)

硬脂酸鎂3g()

共制1000片

（1）在括號(hào)中寫(xiě)出該成分的作用。

（2）按濕法制粒壓片法寫(xiě)出制片的工藝流程。

4、寫(xiě)出包糖衣的工藝流程，并簡(jiǎn)述每層的作用。

第四章表面活性劑

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下面屬于非離子型表面活性劑的是（B）

A、十二烷基硫酸鈉B、脫水山梨醇單月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸鈉

D、苯扎澳鐵E、磷脂酰膽堿

2、以下關(guān)于表面活性劑特點(diǎn)的表述中，錯(cuò)誤的是（A）

A、可溶于水又可溶于油B、具親水基團(tuán)和親油基團(tuán)C、可降低溶液的

表面張力D、陽(yáng)離子型表面活性劑具殺菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性劑

有起曇現(xiàn)象

3、以下表面活性劑中可能產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的有?B）

A、司盤20B、爰山酯80C、卵磷脂D、阿拉伯膠E、硬脂酸三

乙醇胺皂

4、以下關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的表述中，錯(cuò)誤的是（E）

A、一般是線性分子B、是一種兩親分子C、分子中具極性基團(tuán)

D、分子中具非極性基團(tuán)E、分子呈交束結(jié)構(gòu)

5、具有殺菌作用的表面活性劑是（D）

A、肥皂類B、兩性離子型C、非離子型D、陽(yáng)離子型E、陰離子型

6、促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用，稱為（C）

A、增溶作用B、乳化作用C、潤(rùn)濕作用D、消泡作用E、去污作用

7、60g的司盤80CHLB為4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB為15）混合后的HLB

值是（D）

A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0

8、作為增溶劑的表面活性劑最合適的HLB值為（E）

A、HLB8~18B、HLB8?10C、HLB6?8D、HLB3.5?6E、HLB15?18

9、臨界膠束濃度的英文縮寫(xiě)為（A）

A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC

10、以下可作為水/油型乳劑的乳化劑的是（E）

A、OP乳化劑B、阿拉伯膠C、賣澤45D、聚山梨酯80E、司盤

80

11、以下可供口服或注射用的表面活性劑是（A）

A、卵磷脂B、十二烷基硫酸鈉C、十二烷基苯磺酸鈉

D、苯孔氯核E、硬脂酸鈉

12、以下關(guān)于起曇現(xiàn)象的表述中，正確的是（C）

A、起曇現(xiàn)象是所有表面活性劑的一大特性

B、通常曇點(diǎn)在90~950c

C、起曇的原因是因?yàn)橛H水基團(tuán)與水形成氫斷裂

D、某些表面活性劑具有雙重曇點(diǎn)，是因?yàn)樗砻婊钚詣┎患?/p>

E、溶液起曇后很難恢復(fù)到涂澄明

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

13、表面活性劑在藥物制劑方面常用作（ABC）

A、潤(rùn)濕劑B、乳化劑C、增溶劑D、潤(rùn)滑劑E、去污劑

14、通常陰離子型表面活性劑在藥物制劑中起（BC）

A、助溶作用B、乳化作用C、潤(rùn)濕作用D、殺菌作用E、去污作用

15、以下為陰離子型表面活性劑的有（DE）

A、甘油B、乙醇C、OP乳化劑D、硬脂酸三乙醇胺皂E、一二烷

基硫酸鈉

16、以下可用作增溶的表面活性劑有（BCD）

A、甘油B、賣澤51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脫水山梨醇

單月桂酸酯

17、不能與十二烷基硫酸鈉配伍的有（BCD）

A、肥皂類B、苯扎溟錢C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯膠

18、以下可供注射劑中合用的表面活性劑有（ACD）

A、大豆磷脂B、聚山梨醋80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基

硫酸鈉

19、以下關(guān)于HLB值敘述中，正確的是（ABDE）

A、每一種表面活性劑都有一定的HLB值

B、HLB值表示表面活性劑親水親油性的強(qiáng)弱

C、HLB值愈大，其親油性愈強(qiáng)

D、HLB值愈小，其親油性愈強(qiáng)

E、HLB值不同，其用途也不同

20、含有表面活性劑的制劑，通常能（ABC）

A、改善藥物的吸收B、增強(qiáng)藥物的生理活性C、藥物易透過(guò)生物膜

D、掩蓋藥物的不良臭味E、增強(qiáng)防腐劑的作用

二、填空題

1、表面活性劑可分為陰離子型、陽(yáng)離子型、兩性離子型和非離子型。

2、兩性離子表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑的性質(zhì),在酸性水

溶液中則呈陽(yáng)離子型表面活性劑的性質(zhì)。

3、W/O型乳化劑的HLB值上￡,O/W型乳化劑的HLB值區(qū)二比。潤(rùn)濕劑的HLB

值2

4、表面活性劑的毒性大小，一般是陽(yáng)離子型〉陰離子型,非離子型。

5、影響增溶作用的因素有藥物的性質(zhì),加入順序,增溶劑的用量等。

三、名詞解釋

1、表面張力2、臨界膠束濃度3、乳化與乳化劑4、潤(rùn)濕與潤(rùn)濕劑5、

增溶

四、計(jì)算題

1、某處方中有單甘油酯15g（HLB值3.8）,聚山梨酯21（6g）（HLB值13.3）,

問(wèn)兩者混合后的HLB值為多少？

2、問(wèn)欲配制lOOgHLB值為6.8的乳化劑，需聚山梨酯80（HLB值為15.0）和

司盤65（HLB值為2.1）各多少克？

五、簡(jiǎn)答題

1、何謂表面活性劑？其分子結(jié)構(gòu)的特征是什么？

2、表面活性劑在藥物制劑中有哪些應(yīng)用？

3、增溶機(jī)制是什么？

第五章浸出藥劑

一、選擇題

（―）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下列敘述不屬于噴霧干燥優(yōu)點(diǎn)的是（D）

A、干燥迅速B.受熱時(shí)間極短C、干燥物不需粉碎

D、適應(yīng)于黏稠性浸出液的干燥E、適應(yīng)于對(duì)熱不穩(wěn)定藥物的干燥

2、下列關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（D）

A、氣化表面積大B、無(wú)液體靜壓的影響C、蒸發(fā)溫度低

D、適應(yīng)于黏性強(qiáng)的液體濃縮E、可連續(xù)操作

3、有關(guān)浸出藥劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（D）

A、基本上保持了原藥材的療效B、水性浸出藥劑的穩(wěn)定性較差

C、有利于發(fā)揮藥材成份的多效性D、成分單一，穩(wěn)定性高

E、具有藥材各浸出成分的綜合作用

4、下列屬醇性浸出藥劑的是（E）

A、中藥合劑B、顆粒劑C、口服液D、湯劑E、流浸膏劑

5、下列有關(guān)滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是*D）

A、有良好的濃度差B、溶劑的用量較浸漬法少C、浸出效果較浸漬法好

D、適應(yīng)于新鮮藥材的浸出E、不必進(jìn)行浸出液和藥渣的分離

6、采用滲漉法制備流浸膏劑時(shí)，通常收集初漉液的量為（B）

A、藥材量的4倍B、藥材量85%C、藥材量8倍D、制備量3/4E、溶劑

量85%

7、滲漉法的正確操作為（D）

A、粉碎一潤(rùn)濕一裝筒一浸漬一排氣一滲漉

B、粉碎一潤(rùn)濕一裝筒一浸漬一滲漉一排氣

C、粉碎一裝筒f潤(rùn)濕f浸漬一排氣f滲漉

D、粉碎一潤(rùn)濕一裝筒一排氣一浸漬一滲漉

E、粉碎一潤(rùn)濕一浸漬一裝筒一排氣一滲漉

8、下列有關(guān)浸出方法的敘述，錯(cuò)誤的是（A）

A、滲漉法適用于新鮮及無(wú)組織結(jié)構(gòu)藥材的浸出

B、浸漬法適用于黏性及易膨脹藥材的浸出

C、浸漬法不適用于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

D、滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E、滲漉液的濃度與滲漉速率有關(guān)

9、生產(chǎn)酒劑所用溶劑多為（D）

A、黃酒B、紅葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸儲(chǔ)酒E、乙醵

10、下列不屬酊劑制備方法的是（A）

A、煎煮法B、浸漬法C、溶解法D、稀釋法E、滲漉法

11、除另有規(guī)定外含毒性藥的酊劑每l（）（）ml相當(dāng)于原藥材（E）

A、0.1gB、2?5gC、0.2gD、5gE、10g

12、需加防腐劑的浸出藥劑為（C）

A、酒劑B、酊劑C、口服液D、流浸膏劑E、浸膏劑

13、下列關(guān)于碘酊的敘述錯(cuò)誤的是（A）

A、碘、碘化鉀均具有消毒殺菌作用

B、碘化鉀為助溶劑

C、碘化鉀可增加制劑的穩(wěn)定性

D、碘不應(yīng)放在稱量紙上稱取

E、需將碘先溶于碘化鉀的溶液中

14、酒劑與酊劑的不同點(diǎn)是（D）

A、含醇制劑B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶劑E、澄清度

15、需先煎的藥材是（A）

A、石膏B、砂仁C、蘇子D、羚羊角E、阿膠

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

16、對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物干燥可采用的方法有（BE）

A、常壓干燥B、噴霧干燥C、沸騰干燥D、紅外線干燥E、冷凍干燥

17、與滲漉效率有關(guān)的因素有（ABCDE）

A、溶劑的濃度B、藥材的粒度C、滲漉前的澗濕D、滲漉時(shí)的流速E、裝筒的

松緊

18、下列藥材在制備湯劑時(shí)，需后下的是（ACD）

A、大黃B、生半夏C、砂仁D、雞內(nèi)金E、雄黃

19、為保證酊劑與酒劑的質(zhì)量，下述措施正確的為（ABCDE）

A、選擇適宜的浸出方法B、選擇適宜的溶劑C、防止溶劑揮發(fā)D、冷藏后精濾

E、添加適宜的穩(wěn)定劑

20、煎膏劑一般清膏需加（ABC）倍量的煉蜜或煉糖

A、1B、2C、3D、4E、5

二、填空題

1、浸出藥劑因溶劑、浸出方法的不同可分為水性浸出、醇性浸出、含糖浸出、m

制浸出四類

2、常用的浸出方法有煎煮法、浸漬法和滲漉法。

3、滲漉法適用于毒性藥材、行效成分含量較低的藥材或貴重藥材的浸出,以及施

濃度浸出藥劑的制備。

4、酊劑的制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法。

5、為了提高湯劑質(zhì)量，常依據(jù)藥材特性進(jìn)行特別處理，其入藥方法是：阿膠類應(yīng)

怦化；薄荷應(yīng)后下,石膏、牡蠣等應(yīng)先煎。

6、流浸膏劑除另有規(guī)定外，每ml相當(dāng)于原藥材1g,浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材之身。

7、湯劑的2次煎液量應(yīng)為200?3（）0ml0

三、名詞解釋

1、浸出藥劑2、浸漬法3、滲漉法4、流浸膏劑5、煎膏劑

四、簡(jiǎn)答題

1、浸漬法制備浸出藥劑應(yīng)注意的問(wèn)題？

2、酒劑與酊劑的異同點(diǎn)有哪些?

3、控制浸出藥劑的質(zhì)量應(yīng)采用哪些措施?

第六章液體藥劑

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下列有關(guān)液體藥劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（C）

A、吸收快，奏效迅速B、給藥途徑廣泛C、能增加某些藥物的剌激性

D、便于分取劑量E、穩(wěn)定性差

2、下列劑型中既可內(nèi)服又可外用的是（C）

A、甘油齊IJB、含漱劑C、楣劑D、糖漿劑E、洗劑

3、下列屬于均相分散體系的是（A）

A、溶液劑B、混懸劑C、溶膠劑D、O/W型乳劑E、W/O型乳劑

4、胃蛋白酶合劑中加稀的目的是（D）

A、防腐B、提高澄明度C、矯味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解

5、復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀的作用是（E）

A、抗氧作用B、增溶作用C、補(bǔ)鉀作用D、矯味作用E、助溶作用

6、制備硼酸甘油的方法是（E）

A、溶解法B、稀釋法C、分散法D、凝聚法E、化學(xué)反應(yīng)法

7、向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)時(shí)，使高分子化合物凝聚而沉淀，這種現(xiàn)象稱

為（A）

A、鹽析B、絮凝C、沉淀D、陳化現(xiàn)象E、分層

8、下述哪種方法不能增加藥物的溶解度（E）

A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C、制成鹽類D、應(yīng)用混合溶劑E、攪拌

9、關(guān)于糖漿的敘述錯(cuò)誤的是（C）

A、可作矯味劑，助懸劑

B、蔗糖嘗試高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、可加適量乙醇甘油作穩(wěn)定劑

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)

10、下列不屬于溶膠劑特性的是（A）

A、可以形成凝膠B、能透過(guò)濾紙，而不能透過(guò)半透膜C、具有布朗運(yùn)動(dòng)

D、具有丁鐸爾效應(yīng)E、膠粒帶電

11、揮發(fā)性藥物的乙醇溶液稱為（B）

A、合劑B、醋劑C、溶液劑D、甘油劑E、糖漿劑

12、下列劑型中吸收最快的是（C）

A、散劑B、混懸劑C、溶液齊IJD、膠囊劑E、膠體溶液

13、下列對(duì)滴鼻劑表述錯(cuò)誤的是（C）

A、專供滴入鼻腔內(nèi)用的液體藥劑

B、可為溶液、乳濁液、混懸液

C、均以水為溶劑

D、水性溶液型應(yīng)配成筆滲

E、開(kāi)啟使用后不宜超過(guò)4周

14、減小混懸微粒沉降速度最有效的辦法是（C）

A、加入絮凝劑B、加入潤(rùn)濕劑C、減小微粒半徑D、增大分散介質(zhì)黏度E、增大分

散介質(zhì)密度

15、按分散系統(tǒng)分類石灰搽劑屬于（E）

A、溶液劑B、高分子溶液C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑

16、下列關(guān)于干膠法制備初乳敘述正確的是（E）

A、膠與水先混合B、乳劑要用水先潤(rùn)濕C、分次加入所需水

D、初乳不能加水稀釋E、用力沿同一方向研至初乳生成

17、決定乳劑類型的主要因素是（D）

A、乳化溫度B、乳化器械C、乳化時(shí)間D、乳化劑的性質(zhì)E、乳化方法

18、屬于水包油型固體乳化劑的是（B）

A、氫氧化鈉B、氫氧化鋁C、氫氧化鋅D、硬脂酸鎂E、阿拉伯膠

19、下述對(duì)含漱劑敘述錯(cuò)誤的是（D）

A、多為藥物水溶液B、溶液常制成紅色，以示外用C、專用于咽喉、口腔清洗的

液休藥劑D,多配成酸性溶液E,可配成濃溶液供臨用前稀釋后使用

2（）、可使混懸微粒Z電位適當(dāng)降低的是（C）

A、潤(rùn)濕劑B、助溶劑C、絮凝劑D、反絮劑E、抗氧劑

21、外耳道有炎癥時(shí)所用滴耳劑最好為（A）

A、弱酸性B、強(qiáng)酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性E、中性

22、pH一般為5.5~7.5,并要調(diào)節(jié)等滲的是（C）

A、洗劑B、含漱劑C、滴鼻劑D、滴牙劑E、灌腸劑

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

23、下列關(guān)于溶液型液體藥劑配制原則敘述中，正確的是（ABCE）

A、先取處方總量1/2~4/5的溶劑溶解固體藥物

B、先加難溶的藥物，后加易溶的藥物

C、先加固體藥物，后加液體藥物

D、助溶劑、抗氧劑等附加劑后加入

E、溶液劑一般應(yīng)過(guò)濾

24、在酸性溶液中防腐效果較好的是（ACD）

A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羥苯乙酯D、山梨酸E、苯扎漠錢

25、糖漿劑的制備方法主要有（BCE）

A、化學(xué)反應(yīng)法B、熱溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法

26、減小混懸微粒沉降速度的方法有（ABDE）

A、減小微粒半徑B、提高分散介質(zhì)黏度C、增大微粒密度

D、加入助懸劑E、提高分散介質(zhì)

27、藥劑中需配成混懸劑的藥物有（BCDE）

A、處方中含有毒性藥B、處方中有不溶性藥物C、處方中藥物劑量超過(guò)了其溶解

度

D、處方中藥物混合時(shí)會(huì)產(chǎn)牛不溶性物E、為使藥物作用延長(zhǎng)

28、乳劑形成的必要條件包括（ACD）

A、機(jī)械做功B、聚山梨酯-80C、乳化劑D、適宜相比E、藥物

29、引起乳裂的原因有（ABCDE）

A、溫度過(guò)高過(guò)低B、加入電解質(zhì)C、加入相反類型乳化劑

D、加入油水兩相均能溶解的溶劑E、離心力作用

30,乳劑的制備方法有（ABDE）

A、膠溶法B、新生皂法C、溶解法D、機(jī)械法E、油、水交替加入法

31、乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象有（ABCDE）

A、絮凝B、分層C、合并和乳裂D、酸敗E、轉(zhuǎn)相

32、乳劑的組成包括（ABD）

A、內(nèi)相B、外相C、藥物D、乳化劑E、助溶劑

二、填空題

1、液體藥劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型液體藥劑、高分子溶液劑、溶膠劑、暹

懸劑、乳劑。

2、屬于溶液型液體藥劑的劑型主要有遙幽、糖漿劑、甘油劑、醋劑，多采用

溶解法制備。

3、高分子溶液的穩(wěn)定性主要取決于高分子化合物的水化作用和電荷。

4、溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法、化學(xué)反及法。

5、混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑。

6、混懸劑制備方法有分散法和凝聚法二種。

三、名詞解釋

1、溶液型液體藥劑2、助溶與助溶劑3、高分子溶液劑4、混懸劑5、乳

劑

四、簡(jiǎn)答題

1、增加藥物溶解度的方法有哪些？舉例說(shuō)明。

2、如何減慢混懸微粒沉降速度?

3、說(shuō)出乳劑制備時(shí)乳化劑的作用有哪些?

4、復(fù)方硫磺洗劑

處方：沉降硫3g

硫酸鋅3g

樟腦酷25ml

甘油10ml

按甲基纖維素鈉0.5g

（1）分析甘油、翔甲基纖維素鈉的作用？

（2）樟腦筋在配制時(shí)應(yīng)如何加入，為什么？

第七章軟膏劑

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（D）

A、聚乙二醇B、甘油明膠C、纖維素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油

2、下列關(guān)于軟膏的敘述中錯(cuò)誤的是（C）

A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

B、水溶性基質(zhì)釋放快，無(wú)油膩性

C、水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/O型乳化劑

3、對(duì)凡士林的敘述錯(cuò)誤的是（C）

A、又稱軟石蠟，有黃、白兩種

B、有適宜的黏稠性與涂展性，可單獨(dú)作基質(zhì)

C、對(duì)皮膚有保護(hù)作用，適合用于有多量滲出液的患處

D、性質(zhì)穩(wěn)定，適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物

E、在乳劑基質(zhì)中可用為油相

4、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（D）

A、熔點(diǎn)B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、藥物的釋放、穿透又吸收的測(cè)定

5、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（E）

A、增加藥物的溶解度B、防腐與抑菌C、增加藥物的穩(wěn)定性

D、減少基質(zhì)的吸水性E、增加基質(zhì)的吸水性

6、研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪

種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合（B）

A、液狀石蠟B、羊毛脂C、單甘油脂D、白凡士林E、蜂蠟

7、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是（B）

A、均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感B、軟膏劑是半因體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的

C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E、無(wú)不良刺激性

8、對(duì)眼膏劑敘述錯(cuò)誤的是（A）

A、在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑

B、基質(zhì)是黃凡士林8份、液狀石蠟1份、羊毛脂1份

C、對(duì)眼部無(wú)刺激

D、不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌

E、應(yīng)作金屬異物檢查

9、下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是（B）

A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

B、軟膏劑系指藥物與適官基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑

D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑

E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合晟的半固體內(nèi)服制劑

10、下列是軟膏燒類基質(zhì)的是（D）

A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇

11,下列是軟膏劑類脂類基質(zhì)的是（A）

A、羊毛脂B、固體石蠟C、硅酮D、凡士林E、海藻酸鈉

12、下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是（C）

A、甲基纖維素B、卡波姆C、植物油D、甘油明膠E、海藻酸鈉

13、單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的是（E）

A、植物油B、液狀石蠟C、固體石蠟D、蜂蠟E、凡士林

14、加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性（D）

A、植物油B、液狀石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉

15、在皮膚表面發(fā)揮局部作用的軟膏劑，其質(zhì)量檢查不包括（C）

A、主藥含量B、刺激性C、體外半透膜擴(kuò)散試驗(yàn)D、酸堿度檢查E、穩(wěn)定性試驗(yàn)

16、常用于0/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（C）

A、硬脂酸鈣B、羊毛脂C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、單甘油酯

17、常用于W/0型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（A）

A、司盤類B、聚山梨酯C、十二烷基硫酸鈉D、賣澤類E、泊洛沙姆

18、常用于0/W型乳劑基質(zhì)輔助乳化劑（D）

A、硬脂酸鈣B、凡士林C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、聚山梨酯類

19、下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是（E）

A、植物油B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、聚乙二醇

2（）、下列是水性凝膠基質(zhì)的是（B）

A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸鈉

21、在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類，其作用為（C）

A、增稠劑B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進(jìn)劑E、乳化劑

22、乳膏劑的制法是（C）

A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法

23、下列關(guān)干凝膠的敘述錯(cuò)誤的是（C）

A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳關(guān)液型稠厚液體或半固體

制劑

B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)

C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)

D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液

E,卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必須加入氫氧化鈉中和，才形成凝膠劑

24、以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質(zhì)時(shí)，應(yīng)采用的制法是（B）

A、研和法B、熔合法C、乳化法D、加液研和法E、溶解法

25、不溶性藥物應(yīng)通過(guò)兒號(hào)篩，才能用其制備混懸型眼膏劑（E）

A、一號(hào)篩B、三號(hào)篩C、五號(hào)篩D、七號(hào)篩E、九號(hào)篩

26、不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是（B）

A、應(yīng)均勻、細(xì)膩、稠度適宜B、含水量合格C、性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象

D、含量合格E、用于創(chuàng)面的應(yīng)無(wú)菌

27、對(duì)于軟膏基質(zhì)的敘述不正確的是（E）

A、分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類

B、油脂性基質(zhì)主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物

C、遇水不穩(wěn)定的藥物不宜選用乳劑基質(zhì)

D、加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度

E、油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷

28、關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點(diǎn)不正確的是（E）

A、乳劑基質(zhì)由水相、油相、乳化劑三部分組成

B、分為W/O、O/W二類

C、W/O乳劑基質(zhì)被稱為“冷霜”

D、O/W乳劑基質(zhì)被稱“雪花膏”

E、濕潤(rùn)性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

29軟膏劑穩(wěn)定性試驗(yàn)需檢查的項(xiàng)目是（ABDE）

A、性狀B、酸堿度C、熔點(diǎn)D、衛(wèi)生學(xué)E、含量

30、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是（BCD）

A、軟膏劑的基質(zhì)必須無(wú)菌

B、O/W型乳劑基質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┖捅駝?/p>

C、乳劑型基質(zhì)可分為O/W型和W/O型兩種

D、乳劑型基質(zhì)由于表面活性劑，可促進(jìn)藥物與皮膚的接觸

E、凡士林是吸水性基質(zhì)

31、軟膏劑的制備方法有（ABD）

A、研和法B,熔和法C,分散法D,乳化法E,擠壓成形法

32、用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得含有（AE）

A、抑菌劑B、黃凡士林C、液狀石蠟D、羊毛脂E、抗氧劑

33、需加入保濕劑的基質(zhì)是（ABCD）

A、甘油明膠B、甲基纖維素C、卡波姆D、雪藥膏E、凡士林

34、不適宜有較多滲出液皮膚使用的基質(zhì)是（AB）

A、油脂性基質(zhì)B、0/W型乳劑基質(zhì)C、卡波姆D、酸甲基纖維素鈉E、甘油明膠

35、軟膏基質(zhì)的敘述正確的是（BCE）

A、液狀石蠟和植物油可用于增加基質(zhì)的稠度

B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性

C、硅酮可促進(jìn)芽的與穿透皮膚

D、二價(jià)皂與三價(jià)皂為0/W型乳化劑

E、用于大面積燒傷時(shí)，基質(zhì)應(yīng)預(yù)先滅菌

二、填空題

1、糊劑中固體粉末含量為5%~7%。

2、凡士林的吸水性差，可以吸收其重量5%的水分。

3、軟膏劑處方中的羥苯甲酯為防腐劑，丙二醇為保濕齊%

4、常用的眼膏的基質(zhì)組成為黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂，各組成比例為，L

1：1o并在15（）℃干熱滅菌1?2小時(shí),放冷備用。

三、簡(jiǎn)答題

1、敘述制備軟膏劑時(shí)藥物的加入方法。

第八章習(xí)題

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、《中國(guó)藥典》規(guī)定的配制注射劑用水應(yīng)是（E）

A、純凈水B、蒸鐳水C、去離子水D、滅菌蒸鐳水E、蒸馀水或去

離子水再經(jīng)蒸儲(chǔ)而制得的水

2、下列對(duì)熱原性質(zhì)的描述正確的是（A）

A、有一定的耐熱性、不揮發(fā)B、有揮發(fā)性但可被吸附C、溶于水，不能被

吸附D、有一定的耐熱性、不溶于水

E、耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑

3、亞硫酸氫納是一種常用的抗氧劑，最適合用于（D）

A、強(qiáng)堿溶液B、偏堿性溶液C、中性溶液D、偏酸性溶液E、以上均不適

用

4、氯化鈉等滲當(dāng)量是指（C）

A、與100g藥物呈等滲的氯化鈉的量B、與10g藥物呈等滲的氯化鈉的量

C、與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量D、與1g氯化鈉成等滲的氯化鈉的量

E、氯化鈉與藥物的量相等

5、熱壓滅菌所用的蒸汽是（B）

A、過(guò)飽和蒸汽B、泡和蒸汽C、過(guò)熱蒸汽D、流通蒸汽E、不飽和蒸汽

6、關(guān)于注射劑特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（E）

A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的

病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用

E、使用方便

7、注射劑的pH一般控制的范圍是（B）

A、3.5-11B、4~9C、5-10D、3~7E、6?8

8、下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括（C）

A、無(wú)菌B、無(wú)熱源C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、可見(jiàn)異物E、滲透壓

9、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（C）

A、可被高溫破壞B、具有水溶性C、具有揮發(fā)性D、可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞E、

易被吸附

10、熱原的除去方法不包括（D）

A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾摸過(guò)濾法E、離子交換法

11,注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用（C）

A、4小時(shí)B、8小時(shí)C、12小時(shí)D、16小時(shí)E、24小時(shí)

12、輸液劑配制常用（A）

A、濃配法B、稀配法C、等量遞加法