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PAGEPAGE2最新版軍隊(duì)文職人員招聘考試科目:藥學(xué)全真題庫(kù)專業(yè)題庫(kù)模擬真考RealQuestions,SimulationTest(全新)軍隊(duì)文職人員招聘考試(藥學(xué))題庫(kù)(完整版)一、單選題1.甲硝唑最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是A、頭昏B、白細(xì)胞減少C、蕁麻疹D、口腔金屬味E、共濟(jì)失調(diào)答案:D解析:甲硝唑常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭痛、惡心、嘔吐、口干、金屬味感,偶有腹痛、腹瀉。少數(shù)患者出現(xiàn)蕁麻疹、紅斑、瘙癢、白細(xì)胞減少等,極少數(shù)患者出現(xiàn)頭昏、眩暈、驚厥、共濟(jì)失調(diào)和肢體感覺(jué)異常等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,一旦出現(xiàn),應(yīng)立即停藥。2.A藥使B藥的量-效曲線平行右移,提示A.A藥使B.藥的效價(jià)強(qiáng)度增大B.A.藥改變了B.藥的效能C.A.藥和B.藥可能與同一受體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合D.A、藥不影響B(tài)、藥與受體結(jié)合C、D、藥是E、藥的非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑答案:B3.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué),稱為A、方劑學(xué)B、工業(yè)藥劑學(xué)C、調(diào)劑學(xué)D、藥劑學(xué)E、制劑學(xué)答案:D4.不屬于靶向制劑的為A、脂質(zhì)體B、環(huán)糊精包合物C、微球D、藥物-抗體結(jié)合物E、納米囊答案:B解析:靶向制劑可分為三類:①被動(dòng)靶向制劑的載體包括乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等。②主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過(guò)修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類制劑。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等;前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦組織靶向、結(jié)腸靶向的前體藥物等。③物理化學(xué)靶向制劑系指應(yīng)用某些物理化學(xué)方法可使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效,其方法包括磁性、栓塞、熱敏和pH敏感載體等。5.可除去熱原的方法是A、酸堿法B、煮沸滅菌法C、濾過(guò)除菌法D、熱壓滅菌法E、紫外線滅菌法答案:A解析:熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過(guò)濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。6.環(huán)孢素最主要的不良反應(yīng)是A、肝臟損害B、胃腸道反應(yīng)C、過(guò)敏反應(yīng)D、牙齦增生E、腎毒性答案:E7.具有抗支氣管哮喘和心源性哮喘雙重作用的藥物是A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、氨茶堿D、麻黃堿E、沙丁氨醇答案:C8.采用比色法進(jìn)行一般性雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是()A、重金屬檢查B、熾灼殘?jiān)鼨z查C、干燥失重檢查D、氯化物檢查E、硫酸鹽檢查答案:A9.屬于阻止原料供應(yīng),而干擾蛋白質(zhì)合成的抗癌藥是A、阿糖胞苷B、孕激素C、順鉑D、門冬酰胺酶E、紫杉醇答案:D解析:門冬酰胺酶能催化門冬酰胺分解,使腫瘤細(xì)胞缺乏門冬酰胺供應(yīng),從而干擾蛋白質(zhì)合成,抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。10.新斯的明的作用機(jī)制是A、激動(dòng)M膽堿受體B、激動(dòng)N膽堿受體C、難逆性地抑制膽堿酯酶D、阻斷M膽堿受體E、可逆性地抑制膽堿酯酶答案:E解析:新斯的明是可逆性的膽堿酯酶抑制劑,通過(guò)抑制膽堿酯酶而發(fā)揮作用。11.焦慮癥最宜選用A、東莨菪堿B、氟哌啶醇C、地西泮D、氯丙嗪E、苯巴比妥鈉答案:C解析:小于鎮(zhèn)靜劑量的地西泮即有良好的抗焦慮作用,顯著改善焦慮患者的緊張、憂慮、恐懼及失眠等癥狀。主要用于治療焦慮癥。12.關(guān)于中國(guó)藥典,最正確的說(shuō)法是A、一部藥物分析的書B、收載所有藥物的法典C、一部藥物詞典D、我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典E、我國(guó)中草藥的法典答案:D解析:《中華人民共和國(guó)藥典》是我國(guó)記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布。13.丙酸睪酮是A、己烯雌酚羥基的丙酸酯B、炔雌羥基的丙酸酯C、睪酮17β羥基的丙酸酯D、甲睪酮17β羥基的內(nèi)酸酯E、雌二醇羥基的丙酸酯答案:C14.不屬于膽堿能神經(jīng)的是A、全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維B、大多數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維C、極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維(支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng))D、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)E、副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維答案:B15.抗艾滋病藥齊多夫定屬于A、開環(huán)核苷類B、非開環(huán)核苷類C、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中非開環(huán)核苷類D、蛋白酶抑制劑E、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中開環(huán)核苷類答案:C16.需要檢查溶化性的制劑是A、注射劑B、滴眼劑C、顆粒劑D、滴鼻劑E、氣霧劑答案:C解析:顆粒劑除另有規(guī)定外,應(yīng)檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。17.濾過(guò)是制備注射劑的關(guān)鍵步驟之一,下列哪種濾器起不到精濾作用A、多孔素瓷濾棒B、超濾膜C、微孔濾膜D、板框過(guò)濾器E、3號(hào)或4號(hào)垂熔玻璃濾棒答案:D18.一般溶劑化物中藥物的溶出速率由大至小的順序?yàn)锳、無(wú)水物>有機(jī)溶劑化物>水合物B、無(wú)水物>水合物>有機(jī)溶劑化物C、有機(jī)溶劑化物>水合物>無(wú)水物D、水合物>無(wú)水物>有機(jī)溶劑化物E、有機(jī)溶劑化物>無(wú)水物>水合物答案:E19.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速并發(fā)變異型心絞痛宜選用()A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛爾D、維拉帕米E、普魯卡因胺答案:D20.氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是()A、阻斷α腎上腺素受體B、阻斷中樞D樣受體C、激動(dòng)CABΑ受體D、阻斷GABΑ受體E、激動(dòng)中樞D樣受體答案:B21.應(yīng)用強(qiáng)心苷治療時(shí)下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥B、選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心苷制劑C、洋地黃化后停藥D、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法E、治療劑量比較接近中毒劑量答案:C22.應(yīng)用ACEI類藥物治療慢性心功能不全的描述中,錯(cuò)誤的是A、可逆轉(zhuǎn)心室肥厚B、可明顯降低病死率C、與擴(kuò)張外周血管的作用有關(guān)D、能迅速緩解癥狀E、可引起低血壓及腎功能下降答案:E解析:近年多個(gè)大規(guī)模、多中心、隨機(jī)、雙盲對(duì)照臨床研究證實(shí)ACEI類藥物用于CHF患者的治療,可以通過(guò)擴(kuò)張外周血管降低后負(fù)荷,迅速緩解癥狀;可以逆轉(zhuǎn)心室肥厚,降低病死率,提高生活質(zhì)量。但對(duì)于-腎臟有實(shí)質(zhì)性病變的患者可致腎功能下降;對(duì)于合用利尿藥的患者可引起低血壓。23.對(duì)硫噴妥鈉表述正確的是A、本品不能用于抗驚厥B、不能用于誘導(dǎo)麻醉C、藥物的脂溶性小,不能透過(guò)血腦屏障D、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的藥物E、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的藥物答案:E解析:硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物??扇苡谒龀勺⑸鋭?,用于臨床。由于硫原子的引入,使藥物的脂溶性增大,易通過(guò)血腦屏障,可迅速產(chǎn)生作用;但同時(shí)在體內(nèi)也容易被脫硫代謝,生成戊巴比妥,所以為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物。常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥以及復(fù)合麻醉等。24.患者,男性,33歲。高血壓病史10年,伴有體位性低血壓。近來(lái)常覺(jué)頭痛、心悸、多汗,疑為嗜鉻細(xì)胞瘤,幫助診斷應(yīng)選用A、阿托品B、普萘洛爾C、腎上腺素D、酚妥拉明E、組胺答案:D解析:嗜鉻細(xì)胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤持續(xù)或間斷性釋放大量?jī)翰璺影罚鸪掷m(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂??蛇M(jìn)行藥物抑制試驗(yàn)輔助診斷,適用于血壓持續(xù)高于22.7/14.7kPa(170/110mmHg)的患者,方法是快速靜脈注射酚妥拉明5mg,如15分鐘以內(nèi)收縮壓下降>4.5kPa(35mmHg),舒張壓下降>3.3kPa(25mmHg),持續(xù)3~5分鐘者為陽(yáng)性。酚妥拉明為α受體阻斷藥,有對(duì)抗兒茶酚胺的作用,對(duì)其他原因的高血壓無(wú)明顯降壓作用,陽(yáng)性者有診斷意義。故正確答案為D。25.下列哪項(xiàng)反應(yīng)不屬于藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)A、芳環(huán)的氧化反應(yīng)B、芳環(huán)的羥基化反應(yīng)C、氨基的乙?;磻?yīng)D、醚類的O-脫烷基化反應(yīng)E、胺類的N-脫烷基化反應(yīng)答案:C26.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是A、甲氧芐啶B、阿莫西林C、利福平D、異煙肼E、氧氟沙星答案:D27.糖皮質(zhì)激素隔日療法的優(yōu)點(diǎn),正確的是A、與皮質(zhì)激素晝夜分泌的節(jié)律性無(wú)關(guān)B、一般在隔日中午12時(shí)給藥C、隔日睡前1次給予兩日用藥總量D、對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較大E、對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小答案:E解析:在長(zhǎng)程治療中將糖皮質(zhì)激素類藥物兩日所需的總劑量在隔13的早晨一次給予,每天下午和第二天均不用藥(這種給藥方案叫隔日給藥),此時(shí)正值激素分泌高峰,對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小,是一種能減輕腎上腺皮質(zhì)功能抑制的有效辦法。28.維生素B用于治療的疾病是A、惡性貧血B、缺鐵性貧血C、再生障礙性貧血D、地中海貧血E、慢性失血性貧血答案:A29.按照Bronsted-Lowry酸堿理論,給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為A、質(zhì)子給予體B、廣義的酸C、廣義的堿D、酸E、堿答案:B30.藥物的吸收過(guò)程是指A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程B、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程C、是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程E、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程答案:C31.含有十五元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是A、紅霉素B、羅紅霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、柔紅霉素答案:D解析:考查阿奇霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和類型。A、B、C均屬于十四元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯抗生素,而柔紅霉素為抗腫瘤抗生素,故選D答案。32.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過(guò)十萬(wàn)分之四,取供試品1g,則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少毫升(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg鉛)()A、2.00B、0.20C、4.00D、3.00E、0.4答案:C33.可作片劑助流劑的是A、聚維酮B、糖粉C、硬脂酸鈉D、微粉硅膠E、糊精答案:D解析:目前常用的潤(rùn)滑劑(助流劑)有:硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類(PEG4000,PEG6000)、十二烷基硫酸鈉(鎂)等。34.嗎啡一般不用于治療A、心源性哮喘B、急慢性消耗性腹瀉C、急性心肌梗死D、肺源性心臟病E、急性銳痛答案:D解析:?jiǎn)岱扔捎谝种坪粑?,所以禁用于肺源性心臟病,不正確的選D。35.磺胺類藥物較常見(jiàn)的過(guò)敏反應(yīng)是()A、光敏性皮炎B、蕁麻疹C、藥熱D、皰疹E、溶血性貧血答案:C36.下列具有解熱消炎鎮(zhèn)痛作用的藥物是A.克拉維酸A、丙磺舒B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、抗壞血酸(維生素D、E、吲哚美辛答案:E37.選擇性的作用于β受體的藥物是A、多巴酚丁胺B、多巴胺C、麻黃堿D、特布他林E、氨茶堿答案:A38.下列哪個(gè)不是膜劑的特點(diǎn)()A、配伍變化少B、載藥量多,適用于大劑量藥物C、制備工藝簡(jiǎn)單D、可制成緩、控釋劑給藥E、膜材用量少答案:B39.屬于免疫增強(qiáng)藥物的是()A、糖皮質(zhì)激素B、環(huán)孢素C、干擾素D、硫唑嘌呤E、左旋咪唑答案:E40.藥物化學(xué)研究藥物在A、體內(nèi)的分布B、體內(nèi)的排泄C、體內(nèi)的儲(chǔ)存D、體內(nèi)的代謝產(chǎn)物化學(xué)E、體內(nèi)的吸收答案:D41.屬于腎上腺紊受體激動(dòng)藥的平喘藥物是A、布地縮松B、曲安西龍C、膽茶堿D、酮替芬E、沙美特羅答案:E42.按氣霧劑組成分類,三相氣霧劑一般由氣-液-固,或氣-液-液組成的A、氣體型氣霧劑與O/W型氣霧劑B、溶液型氣霧劑與混懸型氣霧劑C、混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑D、溶液型氣霧劑與氣體型氣霧劑E、氣體型氣霧劑與W/O型氣霧劑答案:C43.對(duì)硫噴妥鈉表述正確的是A、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的藥物B、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的藥物C、藥物的脂溶性小,不能透過(guò)血腦屏障D、本品為長(zhǎng)效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥答案:B解析:硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物。可溶于水,做成注射劑,用于臨床。44.含有2個(gè)手性碳原子的腎上腺素藥物是A、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿答案:E解析:鹽酸麻黃堿含有2個(gè)手性碳原子。45.一般來(lái)說(shuō),適合與注射液配伍的輸液是A、生理鹽水B、甘露醇C、血液D、單糖E、靜注用脂肪乳劑答案:D46.氣霧劑中噴射藥物的動(dòng)力是()A、非定量閥門B、耐壓容器C、定量閥門D、附加劑E、拋射劑答案:E47.下列有關(guān)無(wú)菌操作法的敘述,錯(cuò)誤的是A、要求把整個(gè)過(guò)程控制在無(wú)菌條件下進(jìn)行B、不耐熱的藥物制成眼用溶液可采用無(wú)菌操作工藝制備C、按無(wú)菌操作法制備的注射液,最后一般必須滅菌D、按無(wú)菌操作法制備的注射液必須進(jìn)行無(wú)菌檢查E、所用的一切用具、材料以及環(huán)境,均須滅菌處理答案:C48.下列哪個(gè)藥物露置空氣中不易氧化變色A、異丙腎上腺素B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、鹽酸多巴胺E、鹽酸麻黃堿答案:E49.關(guān)于鹽酸異丙腎上腺素的敘述,錯(cuò)誤的是()A、屬于苯乙胺類B、臨床用于治療哮喘及休克等C、具有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)D、易溶于水E、又名副腎素答案:E50.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是()A、易化擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、濾過(guò)D、協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)E、簡(jiǎn)單擴(kuò)散答案:E51.下列穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,阻止肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏性介質(zhì)的平喘藥是A、乙酰半胱氨酸B、可待因C、氯化銨D、茶堿E、色甘酸鈉答案:E52.輸液的制備工藝流程為A、原料與輔料→稱量→濾過(guò)→灌裝→加膜→壓膠塞→滅菌→質(zhì)量檢查B、原料與輔料→稱量→濾過(guò)→灌裝→加膜→滅菌→壓膠塞→質(zhì)量檢查C、原料與輔料→稱量→濾過(guò)→加膜→灌裝→滅菌→壓膠塞→質(zhì)量檢查D、原料與輔料→稱量→濾過(guò)→加膜→灌裝→壓膠塞→滅菌→質(zhì)量檢查E、原料與輔料→稱量→濾過(guò)→加膜→灌裝→滅菌→質(zhì)量檢查→壓膠塞答案:A53.需要水飛法粉碎的藥物是A、冰片B、朱砂C、甘草D、水楊酸E、麥冬答案:B54.下列藥物中靜脈注射時(shí)易引起血栓性靜脈炎的是A、吉他霉素B、交沙霉素C、麥迪霉素D、萬(wàn)古霉素E、紅霉素答案:E55.交感神經(jīng)興奮后引起瞳孔擴(kuò)大肌收縮的受體是A.D.A、型受體B、α型受體C、M型受體D、β型受體E、N型受體答案:B解析:α1受體興奮可以激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌,收縮瞳孔擴(kuò)大肌,擴(kuò)張瞳孔。56.取氯化鈉5g加水20ml溶解后,加稀醋酸2ml,使成25ml,依法檢查含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之二,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛(每1ml相當(dāng)于0.01mgPb)多少ml()A、1.5mlB、1mlC、3mlD、0.1mlE、2ml答案:B57.青霉素G療效最差的病原體感染是A、腸球菌B、肺炎球菌C、白喉?xiàng)U菌D、放線菌E、鉤端螺旋體答案:A58.以下可與銅吡啶反應(yīng)呈現(xiàn)紫色或產(chǎn)生紫色沉淀的是A、有機(jī)氟化物B、托烷生物堿C、丙二酰脲類藥物D、氨基糖苷類藥物E、芳伯胺類藥物答案:C59.溶液型氣霧劑的組成不包括A、發(fā)泡劑B、拋射劑C、潛溶劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)答案:A解析:氣霧劑由藥物、拋射劑與附加劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)組成。溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系,為配制澄明溶液的需要,常在拋射劑中加入適量乙醇或丙二醇作潛溶劑。溶液型氣霧劑不包括發(fā)泡劑。60.阿司匹林因易水解失效,應(yīng)采取的貯存方法是A、陰涼處貯存B、密封,干燥處貯存C、密閉貯存D、冷凍貯存E、遮光貯存答案:B解析:易水解的藥物應(yīng)該密封,干燥處貯存。61.治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用A、乙酰膽堿B、毛果蕓香堿C、毒扁豆堿D、加蘭他敏E、新斯的明答案:E解析:新斯的明可抑制乙酰膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用,即可興奮M、N膽堿受體,其對(duì)腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用弱,對(duì)骨骼肌及胃腸平滑肌興奮作用較強(qiáng)。治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好。新斯的明可抑制乙酰膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用,即可興奮M、N膽堿受體,其對(duì)腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用弱,對(duì)骨骼肌及胃腸平滑肌興奮作用較強(qiáng)。治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好。62.口服吸收達(dá)到100%抗心律失常藥為A、普魯卡因胺B、脈律定C、普萘洛爾D、普羅帕酮E、阿替洛爾答案:D63.苯妥英納(大侖丁)抗癲癎作用機(jī)制A、穩(wěn)定膜電位,阻止癲癎病灶異常放電的擴(kuò)散B、加速Na、Ca內(nèi)流C、高濃度激活神經(jīng)末梢對(duì)GABA的攝取D、抑制癲癎病灶向周圍高頻放電E、以上均不是答案:A64.下列具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是A、甲丙氨酯B、氯丙嗪C、安定D、苯巴比妥E、苯妥英鈉答案:B65.下列有關(guān)胺碘酮的敘述,錯(cuò)誤的是A、能抑制K、Na、Ca通道B、口服吸收迅速而完全C、主要用于室上性和室性心律失常D、不良反應(yīng)與劑量大小及用藥時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)E、幾乎全部在肝臟代謝,主要隨膽汁排泄答案:B解析:胺碘酮能阻滯鉀通道,明顯抑制心肌復(fù)極過(guò)程,延長(zhǎng)APD及ERD,還能阻滯Na、Ca通道,非競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷僅、β受體及阻斷T3、T4與其受體的結(jié)合,為廣譜抗心律失常藥;口服吸收緩慢而不完全,生物利用度為30%~40%,且有明顯的個(gè)體差異;幾乎全部在肝臟代謝,主要隨膽汁排泄;主要用于室上性及室性心律失常,能使陣發(fā)性心房撲動(dòng)、心房纖顫及室上性心動(dòng)過(guò)速轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律;不良反應(yīng)與劑量大小及用藥時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)。66.非水溶液滴定法常用的滴定液為A、氫氧化鈉B、亞硝酸鈉C、高氯酸D、EDTAE、硝酸銀答案:C解析:氫氧化鈉滴定液是酸堿滴定法常用的滴定液;氧化還原滴定法中的亞硝酸鈉法(又稱重氮化法)是以亞硝酸鈉為滴定液;高氯酸、EDTA、硝酸銀分別是非水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法常用的滴定液。67.在生物樣品分析中,以樣品提取和處理前后分析物含百分比表示的是A、重現(xiàn)度B、重復(fù)度C、回收率D、極差E、標(biāo)準(zhǔn)差答案:C解析:提取回收率:分析過(guò)程的提取效率,能反映出樣品預(yù)處理過(guò)程中組分丟失的情況,是評(píng)價(jià)萃取方案優(yōu)劣的指標(biāo)之一,以樣品提取和處理過(guò)程前后分析物含量百分比表示。68.關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲(chǔ)庫(kù)形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式,采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑E、是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑答案:A解析:氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。69.下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的敘述不正確的是A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、可可豆脂為天然產(chǎn)物,其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn),易酸敗D、半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油脂、半合成棕桐油酯等答案:C解析:此題考查油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)及性質(zhì)??煽啥怪瑸樘烊划a(chǎn)物,其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯,具有同質(zhì)多晶型;半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點(diǎn),不易酸敗,目前為取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇C。70.下列增加腦內(nèi)GABA含量的抗癲癎藥是A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、苯巴比妥D、丙戊酸鈉E、乙琥胺答案:D71.膠體分散體系粒子大小范圍正確的是A、>10mB、10~10mC、>10mD、10~10mE、<10m答案:B72.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無(wú)關(guān)的是A、鎮(zhèn)吐作用B、錐體外系作用C、調(diào)溫作用D、降壓作用E、抑制生長(zhǎng)激素分泌作用答案:D解析:氯丙嗪由于阻斷α受體、抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞、直接松弛血管平滑肌而降壓,同時(shí)反射性引起心率加快。73.強(qiáng)心苷中毒引起的心臟傳導(dǎo)阻滯和心動(dòng)過(guò)緩應(yīng)禁用A、維生素CB、氯化鈉C、氯化鉀D、異丙腎上腺素E、阿托品答案:C74.下列不屬于滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)的是A、硬脂酸鈉B、油酸酰胺磺酸鈉C、PEG類D、甘油明膠E、肥皂類答案:B75.沒(méi)有抗炎作用的藥物是A、布洛芬B、雙氯芬酸鈉C、阿司匹林D、對(duì)乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案:D解析:考查以上藥物的臨床用途。對(duì)乙酰氨基酚主要用于治療發(fā)熱疼痛,而無(wú)抗炎和抗風(fēng)濕作用,其余藥物均具有抗炎作用,故選D答案。76.環(huán)丙沙星與諾氟沙星的結(jié)構(gòu)區(qū)別是A、環(huán)丙沙星1位是環(huán)丙基,諾氟沙星1位是丙基B、環(huán)丙沙星1位是環(huán)丙基,諾氟沙星1位是甲基C、環(huán)丙沙星1位是環(huán)丙基,諾氟沙星1位是乙基D、環(huán)丙沙星1位是乙基,諾氟沙星1位是環(huán)丙基E、環(huán)丙沙星1位是丙基,諾氟沙星1位是環(huán)丙基答案:C77.用以補(bǔ)充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳劑D、右旋糖酐-70注射液E、氯化鈉注射液答案:E解析:輸液的分類及臨床用途:①電解質(zhì)輸液是用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì),糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。②營(yíng)養(yǎng)輸液用于不能口服吸收營(yíng)養(yǎng)的患者。如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等。③膠體輸液用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含藥輸液是指含有治療藥物的輸液。78.下列關(guān)于氯喹的正確敘述是A、對(duì)瘧原蟲各期都有作用B、對(duì)瘧原蟲的紅內(nèi)期有殺滅作用C、對(duì)瘧原蟲的原發(fā)性紅外期有效D、對(duì)瘧原蟲的繼發(fā)性紅外期有效E、殺滅血中配子體答案:B解析:氯喹是主要?dú)缂t內(nèi)期瘧原蟲的藥物,主要用于控制瘧疾癥狀。79.C2位的氫可被2,6-二氯對(duì)苯醌氯亞胺取代生成藍(lán)色化合物的維生素是A、維生素CB、維生素BC、維生素BD、維生素BE、維生素B答案:E80.采用銀量法測(cè)定含量的藥物有A、苯巴比妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎寧答案:A解析:巴比妥類藥物采用銀量法測(cè)定含量。81.與血漿蛋白結(jié)合率最高的藥物是A、地西泮B、異戊巴比妥C、硫噴妥鈉D、巴比妥E、苯巴比妥答案:A82.屬于3類鈣通道調(diào)節(jié)劑的藥物是A、氟桂利嗪B、維拉帕米C、地爾硫革D、伊拉地平E、以上均不是答案:A83.藥物化學(xué)的重要任務(wù)之一是A、研究藥物的給藥方式B、研究藥物的發(fā)現(xiàn)方法C、研究藥物的體內(nèi)分布D、研究藥物的釋放E、研究藥物的藥理作用答案:B84.對(duì)普萘洛爾的抗心律失常作用,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A、降低竇房結(jié)的自律性B、治療量延長(zhǎng)浦肯野纖維APD和ERPC、降低兒茶酚胺所致自律性D、阻斷β受體E、延長(zhǎng)房室結(jié)的ERP答案:B85.崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法,下列表述正確的是A、崩解速度:外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法B、崩解速度:內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法C、崩解速度:內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法D、溶出速度:外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法E、溶出速度:內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法答案:A86.下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子,臨床上用S(+)-異構(gòu)體A、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉答案:C解析:臨床上萘普生用S-構(gòu)型的右旋光學(xué)活性異構(gòu)體。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍,布洛芬的3~4倍,但比吲哚美辛低,僅為其的1/300。87.關(guān)于藥材浸出操作敘述錯(cuò)誤的是A、藥物毒性較大者或有刺激性的,宜用濕法粉碎B、為了增加藥材的浸出,藥粉越細(xì)越好C、藥材含水量一般約為9%~16%D、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積,加速藥材中有效成分的浸出E、藥材品質(zhì)檢查包括藥材的來(lái)源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測(cè)定及含水量測(cè)定等答案:B88.百分吸收系數(shù)是指()A、溶液濃度為1mol/L時(shí)的透光率B、溶液濃度為1%(g/ml)時(shí)的透光率C、液層厚度為1cm時(shí)的透光率D、溶液濃度為1%(W/V)時(shí)的吸收度E、在一定波長(zhǎng)下,溶液濃度為1%(g/ml),液層厚度為1cm時(shí)的吸收度答案:E89.作為增溶劑的表面活性劑其HLB值一般A、在7~9之間B、在3~6之間C、在13~18之間D、在10~13之間E、在1.5~3之間答案:C90.屬于抗氧化劑,用于非家族性高膽固醇血癥的是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、考來(lái)替泊D、考來(lái)烯胺E、普羅布考答案:E解析:屬于抗氧化劑,用于非家族性高膽固醇血癥的是普羅布考,而洛伐他汀、氟伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑,考來(lái)替泊、考來(lái)烯胺屬于膽汁酸結(jié)合樹脂。91.脂質(zhì)體的形態(tài)觀察以高倍顯微鏡觀察較好,粒徑小的脂質(zhì)體以什么來(lái)觀察A、光學(xué)顯微鏡B、任何顯微鏡都可以C、電子顯微鏡D、光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡均可E、電鏡照片答案:C92.至今我國(guó)共出版了多少版藥典()A、7版B、8版C、6版D、5版E、3版答案:B93.對(duì)伴心絞痛的高血壓有較好治療效果的藥物類型是A、β受體阻斷劑B、α受體阻斷劑C、AT受體阻斷劑D、M受體阻斷劑E、N/N受體阻斷劑答案:A94.涼暗處是指()A、避光并濕度不超過(guò)60%B、避光并不超過(guò)20℃C、避光并不超過(guò)0℃D、2~10℃E、20℃以下答案:B95.維生素C注射液為了增加其穩(wěn)定性,通常加抗氧劑亞硫酸氫鈉,用碘量法測(cè)定含量時(shí),應(yīng)加什么來(lái)消除亞硫酸氫鈉的干擾()A、氯化鈉B、丙酮C、鹽酸D、醋酸汞E、草酸答案:B96.下列與氯丙嗪性質(zhì)不相符的說(shuō)法是A、又稱冬眠靈B、具有吸潮性,在水、乙醇或氯仿中易溶C、臨床可用于抗皮膚過(guò)敏D、吩噻嗪環(huán)易被氧化,在空氣或日光中放置.漸變?yōu)榧t色E、具有光毒性答案:C解析:氯丙嗪又冬眠靈。本品具有吸潮性,在水、乙醇或氯仿中易溶。5%的水溶液pH值為4~5。吩噻嗪環(huán)易被氧化,在空氣或日光中放置,漸變?yōu)榧t色。為阻止氧化降解,可在注射液中加入對(duì)氫醌、連二亞硫酸鈉或維生素C等抗氧劑。氯丙嗪為多巴胺的抑制劑。安定作用較強(qiáng),臨床用于治療精神分裂癥和狂躁癥,亦用于鎮(zhèn)吐、強(qiáng)化麻醉及人工冬眠。不能用于治療皮膚過(guò)敏。97.妊娠期婦女用藥,游離型藥物增加的主要原因是A、Vd變大所致B、藥物排泄減慢C、藥物代謝減慢D、蛋白的結(jié)合部位被內(nèi)分泌激素占據(jù)E、血漿蛋白結(jié)合力增加答案:D98.具有減少胃酸分泌作用的抗?jié)儾∷幬锸茿、枸櫞酸鉍鉀B、奧美拉唑C、氫氧化鎂D、硫糖鋁E、碳酸氫鈉答案:B解析:奧美拉唑可以減少胃酸分泌。主要用于胃和十二指腸潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征。99.膽堿能神經(jīng)不包括()A、副交感神經(jīng)節(jié)后纖維B、交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分D、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)E、支配汗腺和骨骼肌血管的交感神經(jīng)答案:C100.藥物中特殊雜質(zhì)檢查,應(yīng)用最廣泛的方法是()A、紅外分光光度法B、熒光法C、氣相色譜法D、原子吸收法E、薄層色譜法答案:E101.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的是A、使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常,防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象B、使甲狀腺體縮小變韌,有利于手術(shù)進(jìn)行C、防止手術(shù)過(guò)程中血壓下降D、使甲狀腺血管減少,減少手術(shù)出血E、使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常,防止術(shù)后甲狀腺功能低下答案:A102.下列藥物中幾無(wú)腎毒性的藥物是A、頭孢他啶B、頭孢克洛C、頭孢呋辛D、頭孢唑啉E、頭孢噻吩答案:A103.常用的浸出方法中不正確的是A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、醇提水沉法E、超臨界提取法答案:D解析:此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法,有時(shí)為了達(dá)到有效成分的有效分離,常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。所以本題答案應(yīng)選擇D。104.乳劑受外界因素及微生物影響,使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱為A、絮凝B、破裂C、分層D、轉(zhuǎn)相E、酸敗答案:E105.氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有抗菌活性的構(gòu)型是A、1S,2SB、2R,3RC、2S,2RD、1R,2RE、1S,2R答案:D106.制劑通常是以符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原料藥按一定生產(chǎn)工藝制備而成,因此在進(jìn)行雜質(zhì)檢查時(shí)不需要檢查的項(xiàng)目是()A、一般雜質(zhì)B、水分C、燒灼殘?jiān)麯、原料藥的檢查項(xiàng)目E、特殊雜質(zhì)答案:D107.有關(guān)地西泮的敘述,不正確的是A、抗焦慮作用時(shí)間長(zhǎng),是臨床上常用的抗焦慮藥B、是一種長(zhǎng)效催眠藥物C、在臨床上可用于治療大腦麻痹D、抗癲作用強(qiáng),可用于治療癲癇失神發(fā)作E、抗驚厥作用強(qiáng),可用于治療破傷風(fēng)引起的驚厥答案:D解析:本題重在考核地西泮的藥理作用與臨床應(yīng)用。地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥、中樞性肌松作用,臨床可用于焦慮癥、失眠癥,麻醉前給藥、內(nèi)窺鏡及電擊復(fù)律前用藥,抗高熱、破傷風(fēng)引起的驚厥,中樞病變引起的肌肉強(qiáng)直、肌肉痙攣等,靜注地西泮用于癲癇持續(xù)狀態(tài),對(duì)失神發(fā)作選用硝西泮。故正確答案為D。108.維生素E易被氧化是因?yàn)槠浞肿又泻?)A、潛在的酚羥基B、吩噻嗪C、酯鍵D、芳伯胺E、共軛多烯醇側(cè)鏈答案:A109.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A、弱堿性B、弱酸性C、強(qiáng)堿性D、中性E、強(qiáng)酸性答案:A110.指出熱敏性固體藥物適宜的滅菌方法A、環(huán)氧乙烷滅菌法B、干熱滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、濾過(guò)除菌法答案:A111.阿托品用于眼底檢查的藥理機(jī)制是A、擴(kuò)瞳作用B、升高眼壓作用C、調(diào)節(jié)麻痹作用D、松弛眼外肌作用E、調(diào)節(jié)痙攣?zhàn)饔么鸢福篈112.下列關(guān)于灌腸劑描述錯(cuò)誤的是A、灌腸劑指經(jīng)肛門灌人直腸使用的液體制劑B、5%葡萄糖溶液屬于營(yíng)養(yǎng)灌腸劑C、5%軟皂溶液屬于瀉下灌腸劑D、灌腸劑按用藥目的不同分為三類:瀉下灌腸劑、含藥灌腸劑、營(yíng)養(yǎng)灌腸劑E、含藥灌腸劑屬于液體制劑,與栓劑給藥方式完全不同答案:E解析:灌腸劑指經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑。按用藥目的不同分為三類:瀉下灌腸劑(如5%軟皂溶液)、含藥灌腸劑(其與栓劑的作用特點(diǎn)相同,可發(fā)揮局部的治療作用,如消炎、收斂等;也可通過(guò)直腸吸收發(fā)揮全身作用,如興奮、鎮(zhèn)靜、降壓、退熱等)、營(yíng)養(yǎng)灌腸劑(如5%葡萄糖溶液)。灌腸劑與栓劑都可以腸腔道給藥。113.以下不能作為注射劑溶劑的是A、二甲基乙酰胺B、二甲亞砜C、苯甲醇D、注射用水E、注射用油答案:B114.按分散系統(tǒng),軟膏劑的類型可分為A、凝膠型、混懸型、乳劑型B、溶液型、混懸型、乳劑型C、溶液型、糊劑型、乳劑型D、糊劑型、凝膠型、乳劑型E、溶液型、凝膠型、混懸型答案:B解析:軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為三類:溶液型、混懸型和乳劑型;按基質(zhì)的性質(zhì)和特殊用途分為油膏劑、乳膏劑、凝膠劑、糊劑和眼膏劑等,其中凝膠劑為較新的半固體制劑。115.能減弱心肌收縮力、延長(zhǎng)APD和ERP的藥物是A、美西律B、奎尼丁C、妥卡尼D、苯妥英鈉E、利多卡因答案:B116.藥物的代謝過(guò)程是指A、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程B、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程C、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程D、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程答案:B117.采用濕法制粒的物料要進(jìn)行干燥處理,干燥程度應(yīng)根據(jù)藥物的穩(wěn)定性質(zhì)不同有不同要求,一般為A、4%左右B、5%左右C、3%左右D、2%左右E、1%左右答案:C118.最經(jīng)典的S期特異的抗腫瘤藥物是A、BLMB、Ara-CC、ADMD、CTXE、VCR答案:B119.有成癮性,無(wú)解痙作用的鎮(zhèn)咳藥是A、N-乙酰半胱氨酸B、倍氯米松C、噴托維林D、可待因E、氯化銨答案:D120.卡比多巴(α-甲基多巴肼)的藥理作用是A、抑制外周多巴脫羧酶B、抑制中樞多巴脫羧酶C、激活中樞多巴脫羧酶D、抑制酪氨酸羥化酶E、激活外周多巴脫羧酶答案:A解析:本題重在考核卡比多巴的作用機(jī)制??ū榷喟褪欠枷阕灏被崦擊让敢种苿捎诓荒芡ㄟ^(guò)血腦屏障,主要抑制外周的多巴脫羧酶。故正確答案為A。121.屬于長(zhǎng)效α受體阻斷劑的是A、妥拉唑啉B、酚芐明C、酚妥拉明D、吲哚洛爾E、醋丁洛爾答案:B解析:妥拉唑啉、酚妥拉明屬于短效僅受體阻斷劑;吲哚洛爾、醋丁洛爾為α受體阻斷藥;酚芐明屬于長(zhǎng)效α受體阻斷劑。122.林可霉素的作用靶點(diǎn)是A.D.NA.螺旋酶A、細(xì)菌核蛋白體30S亞基B、細(xì)菌核蛋白體50S亞基C、細(xì)菌胞膜上特殊蛋白PD、PsE、二氫葉酸合成酶答案:C解析:林可霉素其抗菌機(jī)制是與核蛋白體50s亞基結(jié)合,抑制肽?;D(zhuǎn)移酶的活性,使肽鏈延伸受阻而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。123.治療三叉神經(jīng)痛和舌神經(jīng)痛應(yīng)首選A、地西泮B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、阿司匹林E、卡馬西平答案:E124.下列有關(guān)異煙肼的抗菌作用特點(diǎn)的描述,錯(cuò)誤的是A、對(duì)靜止期結(jié)核桿菌有抑制作用B、對(duì)其他細(xì)菌無(wú)效C、單用效果好,不易產(chǎn)生耐藥性,與其他抗結(jié)核藥間無(wú)交叉耐藥性D、對(duì)結(jié)核桿菌有高度的選擇性E、對(duì)繁殖期結(jié)核桿菌有殺滅作用答案:C125.以下與混懸劑物理穩(wěn)定性無(wú)關(guān)的因素為A、介質(zhì)的粘度B、微粒大小的均勻性C、加入防腐劑D、微粒半徑E、微粒雙電層的ζ電位答案:C126.在堿性條件下可與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)的是A.維生素B.1B.維生素B.2C.維生素A、6B、維生素C、12D、維生素E、答案:A解析:維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)稱為硫色素反應(yīng),可用于鑒別。127.下列給藥途徑不適合膜劑的是A、口服給藥B、口含給藥C、吸入給藥D、舌下給藥E、眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥答案:C解析:膜劑可供口服、口含、舌下給藥,也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi);外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。128.氨甲苯酸(PAMBA)的作用是A、抑制纖溶酶原B、對(duì)抗纖溶酶原激活因子C、增加血小板聚集D、促使毛細(xì)血管收縮E、促進(jìn)肝臟合成凝血酶原答案:B解析:氨甲苯酸與纖溶酶中的賴氨酸結(jié)合部位結(jié)合,阻斷纖溶酶的作用,抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。故正確答案為B。129.具有首過(guò)效應(yīng)的抗心律失常藥為A、溴芐銨B、胺碘酮C、異丙吡胺D、維拉帕米(異搏定)E、恩卡尼答案:D130.長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是()A、葉酸缺乏B、低鈣血癥C、過(guò)敏反應(yīng)D、牙齦增生E、共濟(jì)失調(diào)答案:D131.去甲腎上腺素的主要消除方式是A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被神經(jīng)末梢再攝取E、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞答案:D132.關(guān)于甲狀腺激素的藥理作用,不正確的是A、維持生長(zhǎng)發(fā)育B、促進(jìn)代謝C、促進(jìn)第二性征和性器官的發(fā)育成熟D、具有神經(jīng)系統(tǒng)和心血管效應(yīng)E、該激素分泌過(guò)多會(huì)導(dǎo)致機(jī)體功能異常答案:C解析:雌激素促進(jìn)女性性器官的發(fā)育和成熟,維持女性第二性征;故正確答案為C。133.按氣霧劑組成分類,二相氣霧劑一般由氣、液兩相組成的A、水包油型氣霧劑B、溶液型氣霧劑C、氣體型氣霧劑D、混懸型氣霧劑E、油包水型氣霧劑答案:B134.下列能吸收空氣中二氧化碳,析出沉淀的藥物是A、異煙肼B、磺胺甲噁唑C、諾氟沙星D、甲氧芐啶E、氧氟沙星答案:B135.注射劑的pH值一般控制在A、2~7B、2~10C、4~9D、5~11E、6~12答案:C解析:注射劑的pH值應(yīng)與血液相等或接近(血液pH約7.4),從而避免酸中毒和堿中毒。一般注射劑pH值控制在4~9的范圍內(nèi)。136.下列不屬于水溶性抗氧劑的有A、亞硫酸鈉B、維生素CC、半胱氨酸D、硫代乙酸E、二丁甲苯酚答案:E解析:為了防止易氧化藥物自動(dòng)氧化,在制劑中須加入一定的抗氧劑。一些抗氧劑本身為強(qiáng)還原劑,它首先被氧化而保護(hù)主藥免遭氧化,在此過(guò)程中抗氧劑逐漸被消耗。另一些抗氧劑是鏈反應(yīng)的阻化劑,能與游離基結(jié)合,中斷鏈反應(yīng)進(jìn)行,在此過(guò)程中其本身不被消耗??寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿┡c油溶性抗氧劑兩大類,其中亞硫酸鈉、維生素C、半胱氨酸、硫代乙酸為水溶性抗氧劑。二丁甲苯酚(BHT)是屬于油溶性抗氧劑。137.膽堿酯酶抑制劑不用于下列哪種情況A、小兒麻痹后遺癥B、手術(shù)后腸乏力C、重癥肌無(wú)力D、房室傳導(dǎo)阻滯E、青光眼答案:D138.對(duì)于制劑的檢查,下列說(shuō)法中正確的是A、防腐劑的檢查屬于注射劑的一般檢查的范圍B、溶出度檢查屬于片劑一般檢查C、片劑檢查時(shí)常需要消除維生素E的干擾D、片劑的一般檢查不包括含量均勻度檢查E、注射劑一般檢查包括重量差異檢查答案:D139.下列屬于脂溶性維生素的藥物有A、維生素CB、維生素BC、維生素KD、維生素BE、維生素B答案:C140.強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是A、減慢心率B、降低心肌耗氧量C、正性肌力作用D、減慢房室傳導(dǎo)E、使已擴(kuò)大的心室容量縮小答案:C141.藥物在胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中不正確的是A、易化擴(kuò)散B、胞飲胞吞C、簡(jiǎn)單擴(kuò)散D、特殊轉(zhuǎn)運(yùn)E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)答案:B142.不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤(rùn)滑劑的是A.微粉硅膠B.滑石粉A、PB、G4000C、PD、G6000E、硬脂酸鎂答案:E解析:阿司匹林遇水易水解,水解受金屬離子催化,因此不能使用硬脂酸鎂。143.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過(guò)程,該過(guò)程是A、分布B、代謝C、轉(zhuǎn)運(yùn)D、吸收E、排泄答案:E144.對(duì)厭氧菌無(wú)抗菌活性的喹諾酮類藥物是A、環(huán)丙沙星B、左氧氟沙星C、諾氟沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星答案:A解析:氟喹諾酮類藥物對(duì)厭氧菌呈天然抗菌活性,但環(huán)丙沙星例外。145.硼酸(Ka=7.3×10)中國(guó)藥典2000年版采用哪種方法測(cè)定其含量()A、直接滴定法B、置換滴定法C、返滴定法D、雙相酸堿滴定法E、以上方法均可答案:B146.下列哪個(gè)階段不屬于浸出階段A、溶劑進(jìn)入細(xì)胞階段B、溶解和脫吸附階段C、無(wú)效成分的脫去階段D、浸出成分?jǐn)U散與置換階段E、以上答案都不對(duì)答案:B147.甲氧芐啶的作用機(jī)制為A、抑制二氫葉酸合成酶B、抗代謝作用C、抑制β-內(nèi)酰胺酶D、抑制二氫葉酸還原酶E、摻人DNA的合成答案:D解析:考查甲氧芐啶的作用機(jī)制。148.有機(jī)磷中毒解救的首選藥是A、阿托品B、氯化琥珀膽堿C、哌侖西平D、溴化新斯的明E、碘解磷定答案:E解析:考查碘解磷定的用途。氯化琥珀膽堿為肌松藥,臨床用于外科小手術(shù)和氣管插管;哌侖西平為選擇性M膽堿受體拮抗劑,臨床用于胃與十二指腸潰瘍的治療;溴化新斯的明為膽堿酯酶抑制劑,臨床用于重癥肌無(wú)力及手術(shù)后腹氣脹的治療;而阿托品為M膽堿受體拮抗劑,具有解痙、散瞳和抑制腺體分泌的作用,也可用于有機(jī)磷中毒時(shí)的解救,但首選碘解磷定,故選E答案。149.檢查固體制劑的崩解時(shí)限時(shí),啟動(dòng)崩解儀后,各片(粒)崩解的時(shí)間均應(yīng)少于A、10分鐘B、5分鐘C、30分鐘D、15分鐘E、20分鐘答案:D150.普魯卡因胺主要用于治療A、室上性心律失常B、室性早搏C、室性心律失常D、心房纖顫E、心房撲動(dòng)答案:C解析:普魯卡因胺臨床上主要用于室性心律失常,如室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速等。151.眼膏劑常用的基質(zhì)是A、凡士林五份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份B、凡士林一份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份C、凡士林八份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份D、凡士林五份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份E、凡士林八份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份答案:E152.有關(guān)藥典的性質(zhì),下列哪一種敘述是正確的()A、藥典已收載的藥物品種,地方可根據(jù)地區(qū)的情況做適當(dāng)處理B、藥典未收載的藥物品種,一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售和使用C、是國(guó)家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家法典,具有法律的作用D、是由國(guó)家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書E、是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)答案:C153.下列敘述哪項(xiàng)不正確A、對(duì)映異構(gòu)體之間生物活性常有顯著差別B、藥物分子中有手性中心時(shí),有對(duì)映異構(gòu)體存在C、藥物分子中有雙鍵時(shí),有對(duì)映異構(gòu)體存在D、官能團(tuán)空間距離對(duì)藥效有重要影響E、以上都是答案:C154.利尿藥氫氯噻嗪的水解產(chǎn)物具有游離的芳伯氨基,則可發(fā)生的反應(yīng)是A、歧化反應(yīng)B、重氮化-偶合反應(yīng)C、聚合反應(yīng)D、游離基反應(yīng)E、親核反應(yīng)答案:B155.氯丙嗪引起的急性運(yùn)動(dòng)障礙的解救藥是A、苯海索B、氟哌噻噸C、氯氮平D、碳酸鋰E、硫必利答案:A解析:氯丙嗪引起的急性運(yùn)動(dòng)障礙可用抗膽堿藥苯海索對(duì)抗。156.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為A、眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備B、常用基質(zhì)是凡士林:液狀石蠟:羊毛脂為5:3:2的混合物C、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌D、眼膏劑較滴眼劑作用持久E、制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1~2h,放冷備用答案:B解析:眼膏劑的常用基質(zhì)是凡士林:液狀石蠟:羊毛脂為8:1:1的混合物。157.符合鹽酸阿糖胞苷性質(zhì)的是A、口服吸收好B、不溶于水,可溶于氯仿C、屬于烷化劑類抗腫瘤藥D、與其他抗腫瘤藥合用可以提高療效E、為尿嘧啶類抗腫瘤藥答案:D解析:阿糖胞苷為胞嘧啶類的抗腫瘤藥,屬于抗代謝物類型,為前體藥物,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性的三磷酸阿糖胞苷發(fā)揮抗癌作用,并且與其他抗腫瘤藥物合用可以提高療效。158.鑒別維生素C的反應(yīng)是A、與硝酸銀反應(yīng)B、與三氯化鐵反應(yīng)C、重氮化-偶合反應(yīng)D、丙二酰脲反應(yīng)E、斐林試劑反應(yīng)答案:A解析:維生素C分子結(jié)構(gòu)中的二烯醇基有極強(qiáng)的還原性,可被硝酸銀氧化,產(chǎn)生黑色銀沉淀。159.這是下列哪個(gè)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)A、卡莫氟B、5-氟尿嘧啶C、氮甲D、卡莫司汀E、阿糖胞苷答案:B解析:這是5-氟尿嘧啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)。160.搶救有機(jī)磷酸酯類中毒,應(yīng)使用()A、阿托品B、阿托品和筒箭毒堿C、解磷定和阿托品D、解磷定E、解磷定和筒箭毒堿答案:C161.目前備納米粒最主要的方法為A、自動(dòng)乳化法B、液中干燥法C、天然高分子凝聚法D、超聲波分散法E、乳化融合法答案:E162.用于控制瘧疾癥狀的首選藥是()A、青蒿素B、乙胺嘧啶C、氯喹D、奎寧E、伯氨喹答案:C163.屬于抗腫瘤的抗生素是A、紫杉醇B、長(zhǎng)春新堿C、磷霉素D、多柔比星E、克林霉素答案:D解析:考查多柔比星的用途及分類。多柔比星又名阿霉素,屬于天然廣譜抗腫瘤抗生素。磷霉素和克林霉素為抗感染(抗菌)抗生素,而紫杉醇和長(zhǎng)春新堿為抗腫瘤的植物有效成分。故選D答案。164.下列藥物屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A、長(zhǎng)春新堿B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巰嘌呤E、順鉑答案:C解析:抗腫瘤藥根據(jù)作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為烷化劑、抗代謝藥、其他類抗腫瘤藥等。氟尿嘧啶、巰嘌呤屬抗代謝藥類,長(zhǎng)春新堿、順鉑屬其他類抗腫瘤藥類,氮甲屬烷化劑類。165.以下為起到協(xié)同作用的前體藥物是A、雌二醇雙磷酸酯B、磺胺嘧啶銀C、無(wú)味氯霉素D、青霉素E、氟奮乃靜庚酸酯答案:B166.對(duì)西咪替丁無(wú)效的卓一艾氏綜合征可用何藥治療取得滿意療效A、西咪替丁B、硫糖鋁C、膠體次枸櫞酸鉍鉀D、法莫替丁E、奧美拉唑答案:E167.酮替芬屬于下述何種藥物A、過(guò)敏介質(zhì)阻釋藥B、茶堿類C、M膽堿受體阻斷藥D、β受體激動(dòng)藥E、糖皮質(zhì)激素類藥物答案:A168.刺激性瀉藥作用特點(diǎn)是A、潤(rùn)滑性B、潤(rùn)濕性C、疏水性D、促進(jìn)腸蠕動(dòng)E、等滲性答案:D169.用新斯的明治療重癥肌無(wú)力,產(chǎn)生了膽堿能危象A、應(yīng)用琥珀膽堿對(duì)抗B、應(yīng)用阿托品對(duì)抗C、表示藥量不足,應(yīng)增加用量D、表示藥量過(guò)大,應(yīng)減量停藥E、應(yīng)用中樞興奮藥對(duì)抗答案:D170.下列藥物中維生素A活性最強(qiáng)的為A、新維生素AB、煙酰胺C、葉酸D、維生素A2E、維生素A1答案:E171.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí),其半衰期A、固定不變B、隨給藥次數(shù)而變化C、隨給藥劑量而變化D、隨血漿濃度而變化E、隨藥物劑型而變化答案:A解析:一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的t1/2=0.693/ke。僅與消除常數(shù)有關(guān)。172.具有抗心律失常作用,作用于鉀離子通道的藥物是A、鹽酸胺碘酮B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、硝苯地平E、鹽酸利多卡因答案:A解析:考查胺碘酮的作用機(jī)制和用途。本組藥物均具有抗心律失常作用,鹽酸美西律和鹽酸利多卡因作用于鈉離子通道;鹽酸維拉帕米和硝苯地平作用于鈣離子通道,故選A答案。173.奧美拉唑?qū)儆贏、H+-K+-ATP酶抑制劑B、H2受體阻斷藥C、M受體阻斷藥D、胃泌素受體阻斷藥E、D2受體阻斷藥答案:A解析:奧美拉唑口服后,可濃集壁細(xì)胞分泌小管周圍,轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇位酋0费苌?。其硫原子與H+-K+-ATP酶上的巰基結(jié)合,使H+泵失活,減少胃酸分泌。故正確答案為A。174.卡托普利的主要降壓機(jī)理是A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B、促進(jìn)前列腺素E的合成C、抑制緩激肽的水解D、抑制醛固酮的釋放E、抑制內(nèi)源性阿片肽的水解答案:A解析:卡托普利主要通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,使血管緊張素Ⅱ生成減少,產(chǎn)生降壓作用,同時(shí)轉(zhuǎn)化酶被抑制后,則抑制緩激肽的水解,使NO、PGI增加而產(chǎn)生降壓作用。B、C、D、E是A的繼發(fā)作用。故正確答案為A。175.水溶性的栓劑基質(zhì)A、半合成山蒼子油酯B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇答案:E176.伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血蛋白血癥的原因是A.胃黏膜萎縮導(dǎo)致“內(nèi)因子”缺乏,影響維生素A、12吸收B、缺少葉酸C、缺乏乳酸脫氫酶D、腎近曲小管細(xì)胞合成紅細(xì)胞生成素減少E、紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶答案:E解析:先天性紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的特異質(zhì)患者使用伯氨喹可發(fā)生急性溶血性貧血及高鐵血紅蛋白血癥,出現(xiàn)發(fā)紺、胸悶、缺氧等嚴(yán)重的毒性反應(yīng)。177.為人工合成雌激素代用品的藥物是A、米非司酮B、甲睪酮C、黃體酮D、己烯雌酚E、炔雌醇答案:D178.加入改善凡士林吸水性的物質(zhì)是A、植物油B、聚乙二醇C、液狀石蠟D、羊毛脂E、鯨蠟答案:D解析:此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用。凡士林僅能吸收約5%的水,故不適應(yīng)于有多量滲出液的患處,凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級(jí)醇類可提高其吸水性能。所以本題答案應(yīng)選擇D。179.干熱滅菌適用于A、無(wú)菌操作室的地面及墻面B、安瓿C、氯霉素滴眼劑D、無(wú)菌操作室E、靜脈注射用脂肪乳劑答案:B180.一線抗結(jié)核藥不包括()A、利福定B、利福平C、鏈霉素D、異煙肼E、吡嗪酰胺答案:A181.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是A、增強(qiáng)抗生素的抗菌作用B、增強(qiáng)機(jī)體防御能力C、拮抗抗生素的某些副作用D、用激素緩解癥狀,度過(guò)危險(xiǎn)期,用抗生素控制感染E、增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性答案:D解析:糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是用激素緩解癥狀,度過(guò)危險(xiǎn)期,用抗生素控制感染。182.抗生素藥物中的高分子雜質(zhì)系對(duì)藥品分子量大于藥物本身的雜質(zhì)的總稱,其分子量一般在A、1000~2000B、1000~3000C、1000~4000D、1000~5000E、1000~6000答案:D解析:抗生素藥物中的高分子雜質(zhì)系對(duì)藥品分子量大于藥物本身的雜質(zhì)的總稱,其分子量一般在1000~5000。183.下列藥物中,可與三氯化鐵試液作用顯色的藥物是()A、米非司酮B、黃體酮C、己烯雌酚D、醋酸地塞米松E、甲睪酮答案:C184.強(qiáng)心苷禁用于A、心房顫動(dòng)B、心房撲動(dòng)C、慢性心功能不全D、室性心動(dòng)過(guò)速E、室上性心動(dòng)過(guò)速答案:D185.毛細(xì)管電泳法的驅(qū)動(dòng)力為A、高壓磁場(chǎng)B、高壓離子流C、高壓電流D、高壓直流電場(chǎng)E、高壓泵答案:D解析:毛細(xì)管電泳法(CE)是以彈性石英毛細(xì)管為通道,以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力,依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離的分析方法。毛細(xì)管電泳具有高分辨、快速、高儀器化等特點(diǎn),又稱為高效毛細(xì)管電泳。指在電場(chǎng)作用下,依據(jù)各組分之間的淌度不同而實(shí)現(xiàn)分離的方法。影響分離的因素有:緩沖液pH值和離子強(qiáng)度、電場(chǎng)強(qiáng)度和樣品濃度。電泳法主要適用于蛋白質(zhì)、核酸等生化藥物的分析。186.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的敘述不正確的是A、結(jié)構(gòu)中含有游離的羧基B、又名撲熱息痛C、發(fā)生重氮化偶合反應(yīng),生成橙紅色偶氮化合物D、會(huì)生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E、本品過(guò)量時(shí),N-乙酰半胱氨酸可用作為解毒劑答案:A解析:對(duì)乙酰氨基酚中沒(méi)有游離的羧基,對(duì)乙酰氨基酚又名撲熱息痛,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng),生成橙紅色。主要在肝臟代謝,大部分與葡萄糖醛酸及硫酸結(jié)合,從尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亞胺醌。用于治療發(fā)熱疼痛,但無(wú)抗感染抗風(fēng)濕作用。187.甲藥對(duì)某受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性;乙藥對(duì)該受體有親和力,有內(nèi)在活性,正確的是A、甲藥為激動(dòng)劑,乙藥為拮抗劑B、甲藥為拮抗劑,乙藥為激動(dòng)劑C、甲藥為部分激動(dòng)劑,乙藥為激動(dòng)劑D、甲藥為激動(dòng)劑,乙藥為部分激動(dòng)劑E、以上說(shuō)法均不正確答案:B解析:本題重在考查拮抗劑與激動(dòng)劑的概念,拮抗劑有親和力無(wú)內(nèi)在活性,激動(dòng)劑既有親和力又有內(nèi)在活性。故正確答案為B。188.貯存藥物時(shí)的溫度過(guò)高易使熔點(diǎn)較低的藥物()A、風(fēng)化B、熔化C、潮解D、液化E、揮發(fā)答案:C189.具有耐酶和耐酸作用的抗生素是A、青霉素B、阿莫西林C、苯唑西林D、舒巴坦E、亞胺培南答案:C解析:考查苯唑西林的作用特點(diǎn)。190.一般緩、控釋制劑的相對(duì)生物利用度應(yīng)在普通制劑的A、80%~120%B、80%~125%C、80%~100%D、100%~120%E、60%~80%答案:A191.妨礙鐵劑吸收的物質(zhì)是A、維生素CB、果糖C、半胱氨酸D、稀鹽酸E、鞣酸答案:E192.對(duì)癲癎限局性發(fā)作無(wú)效的藥物是A、苯巴比妥B、丙戊酸C、苯妥英D、乙琥胺E、撲癇酮答案:D193.關(guān)于藥物純度的敘述正確的是A、藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)藥物的含量而定B、物理常數(shù)測(cè)定不能表明藥物的純度C、藥物純度比試劑用純度更嚴(yán)D、藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定E、藥物中雜質(zhì)的量很少,所以對(duì)藥品質(zhì)量的影響不大答案:D194.麻醉前對(duì)呼吸功能不全的病人給藥應(yīng)禁用A、水合氯醛B、安定C、阿托品D、東莨菪堿E、哌替啶答案:E195.具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是A、甲氧氟烷B、氯胺酮C、麻醉乙醚D、γ-羥基丁酸E、硫噴妥鈉答案:B解析:本題重在考核氯胺酮的藥理作用特點(diǎn)。氯胺酮主要抑制丘腦和新皮質(zhì)系統(tǒng),選擇性阻斷痛覺(jué)沖動(dòng)的傳導(dǎo),鎮(zhèn)痛;同時(shí)又能興奮腦干及邊緣系統(tǒng),引起意識(shí)模糊。這種抑制與興奮并存,意識(shí)和感覺(jué)分離的麻醉狀態(tài)稱為分離麻醉。故正確答案為B。196.不屬于藥物的體內(nèi)過(guò)程的是A、吸收B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)化E、排泄答案:D197.下列抗癌藥物中對(duì)骨髓造血功能無(wú)抑制作用的是A、甲氨蝶呤B、環(huán)磷酰胺C、柔紅霉素D、長(zhǎng)春新堿E、他莫西芬答案:E解析:大部分抗惡性腫瘤藥作用主要針對(duì)細(xì)胞分裂,使用過(guò)程中會(huì)影響到正常組織細(xì)胞,在殺滅惡性腫瘤細(xì)胞的同時(shí),對(duì)某些正常的組織也有一定程度的損害,主要表現(xiàn)在骨髓毒性。甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、長(zhǎng)春新堿均為針對(duì)細(xì)胞分裂的抗癌藥,均可引起骨髓毒性,他莫西芬為抗雌激素藥,并不針對(duì)細(xì)胞分裂,無(wú)骨髓抑制作用。故正確答案為E。198.經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是A.聚丙烯B.壓敏膠C.E.C.D.C.A.rA、omB、rC、D、VE、答案:B解析:EVA為控釋膜材;聚丙烯為保護(hù)膜材;壓敏膠為膠粘材料;EC為緩控釋制劑、固體分散體等的不溶性骨架材料、Carbomer為藥庫(kù)材料。199.可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是()A、氣霧劑B、滴丸劑C、乳劑D、片劑E、栓劑答案:A200.藥物化學(xué)研究可提供A、新的原料藥生產(chǎn)工藝B、新的藥理作用模型C、新的藥品營(yíng)銷模式D、先進(jìn)的制劑工業(yè)技術(shù)E、先進(jìn)的分析方法答案:A201.回收率可用于表示A、準(zhǔn)確度B、精密度C、專屬性D、檢測(cè)限E、線性答案:A解析:準(zhǔn)確度是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般以回收率表示。202.有關(guān)麥角生物堿的敘述不正確的是A、治療子宮出血B、催產(chǎn)、引產(chǎn)C、偏頭痛D、長(zhǎng)期應(yīng)用可損害血管內(nèi)皮細(xì)胞E、產(chǎn)后子宮復(fù)原答案:B203.下列關(guān)于混懸劑敘述錯(cuò)誤的是A、混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑B、混懸劑中藥物微粒一般在0.5~10μm之間C、混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系D、毒劇藥也可制成混懸劑使用E、混懸劑所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水,也可用植物油答案:D解析:混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑?;鞈覄┲兴幬镂⒘R话阍?.5~10μm之間,小者可為0.1μm,大者可達(dá)50μm或更大。混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系,所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水,也可用植物油。為了安全起見(jiàn),毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。204.噴他佐辛最突出的優(yōu)點(diǎn)是()A、不引起便秘B、無(wú)呼吸抑制作用C、不降低血壓D、成癮性小E、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)答案:D205.不具有抗心絞痛作用的藥物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平答案:C解析:氯貝丁酯是調(diào)血脂的藥物;沒(méi)有抗心絞痛作用。206.下列注射給藥中,可用于克服血一腦脊液屏障的是A、靜脈注射B、動(dòng)脈注射C、腹腔注射D、鞘內(nèi)注射E、皮下注射答案:D解析:鞘內(nèi)注射可用于克服血一腦脊液屏障。207.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制為A、促進(jìn)轉(zhuǎn)肽酶,從而抑制細(xì)胞壁的合成B、抑制轉(zhuǎn)肽酶,從而抑制細(xì)胞壁的合成C、干擾蛋白質(zhì)的合成D、抑制核酸轉(zhuǎn)錄和復(fù)制E、與細(xì)菌細(xì)胞膜作用而影響膜的滲透性答案:B解析:β-內(nèi)酰胺類抗生素能抑制轉(zhuǎn)肽酶,從而抑制細(xì)胞壁的合成。C為利福霉素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類和氯霉素的作用原理。D為萘啶酸等作用原理。E為多粘菌素和短桿菌素的作用原理。208.下列有關(guān)胺碘酮的描述不正確的是A、能明顯抑制復(fù)極過(guò)程B、在肝中代謝C、主要經(jīng)腎臟排泄D、長(zhǎng)期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著E、是廣譜抗心律失常藥答案:C解析:胺碘酮是廣譜抗心律失常藥,可用于各種室上性和室性心律失常,如用于心房顫動(dòng)可恢復(fù)及維持竇性節(jié)律。幾乎全部在肝中代謝,主要隨膽汁排泄,經(jīng)腎排泄者僅1%,服用后因少量自淚腺排出,故在角膜可有黃色微粒沉著,一般不影響視力,停藥后自行恢復(fù)。209.有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是A、聚乙二醇B、二甲基亞砜C、甘油D、乙醇E、液狀石蠟答案:B解析:二甲基亞砜又被稱為萬(wàn)能溶媒,該知識(shí)點(diǎn)了解即可。210.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的含量均勻檢查法,采用A、記數(shù)型方案,一次抽檢法,以平均含量均值為參照值B、記量型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值C、記數(shù)型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值D、記數(shù)型方案,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值E、記量型方案,一次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值答案:B211.相對(duì)生物利用度是A、制劑中藥物被機(jī)體利用的速度與程度B、同一種藥物不同制劑之間比較吸收速度與程度C、制劑中藥物在體內(nèi)吸收的速度與程度D、不同藥物相同制劑之間比較吸收速度與程度E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值答案:B212.下列藥物中對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是A、羅通定B、美沙酮C、哌替啶D、曲馬朵E、芬太尼答案:B213.下列不宜與制酸藥合用的藥物是A、磺胺嘧啶B、呋喃唑酮C、甲氧芐啶D、呋喃妥因E、氧氟沙星答案:E214.在低溫環(huán)境下能使正常人體溫下降的藥物是()A、對(duì)乙酰氨基酚B、氯丙嗪C、吲哚美辛D、米帕明E、乙酰水楊酸答案:B215.下列局部麻醉方法中,不應(yīng)用普魯卡因的是A、表面麻醉B、傳導(dǎo)麻醉C、蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D、硬膜外麻醉E、浸潤(rùn)麻醉答案:A216.支氣管哮喘發(fā)作伴冠心病者宜選用A、麻黃堿B、異丙腎上腺素C、乙酰半胱氨酸D、沙丁胺醇E、色甘酸鈉答案:D217.可能存在明顯首關(guān)清除的給藥方式是A、肌肉B、舌下C、皮下D、靜脈E、口服答案:E218.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、苯妥英鈉對(duì)失神發(fā)作(小發(fā)作)有效B、苯妥英鈉可引起牙齦增生C、苯妥英鈉是治療大發(fā)作的首選D、苯妥英鈉對(duì)癲癎持續(xù)狀態(tài)有效E、苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑答案:A219.酸量法測(cè)定阿司匹林含量的最佳方法是()A、差減法B、剩余滴定法C、直接滴定法D、返滴定法(中和后水解返滴)E、水解后沉淀滴定法答案:C220.主要用于片劑的填充劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、甲基纖維素C、淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案:C解析:此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積,從而便于壓片;常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無(wú)機(jī)鹽類等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無(wú)機(jī)鹽類、甘露醇。所以答案應(yīng)選擇C。221.下列有關(guān)氧氟沙星的特點(diǎn),錯(cuò)誤的是A、多用于泌尿生殖系統(tǒng)感染B、對(duì)綠膿桿菌敏感C、尿及膽汁中濃度高D、對(duì)結(jié)核桿菌無(wú)效E、抗菌活性強(qiáng)答案:D解析:氧氟沙星在痰、尿液及膽汁中濃度高,抗菌譜廣而強(qiáng),敏感菌有溶血性鏈球菌、綠膿桿菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸球菌等,對(duì)結(jié)核桿菌也有抗菌作用。用于泌尿生殖系、下呼吸道、軟組織及腸道感染。222.去甲腎上腺素的常用給藥方法是A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、口服D、靜脈滴注E、靜脈注射答案:D223.應(yīng)用過(guò)量可引起化學(xué)性膀胱炎的藥物是A、環(huán)磷酰胺B、阿糖胞苷C、柔紅霉素D、白消安E、甲氨蝶呤答案:A解析:環(huán)磷酰胺不良反應(yīng)常見(jiàn)骨髓抑制,如白細(xì)胞、血小板減少;消化道反應(yīng)如惡心、嘔吐、胃腸黏膜出血、脫發(fā)及特有的化學(xué)性膀胱炎,表現(xiàn)尿頻、尿急、血尿及蛋白尿等。224.下列哪項(xiàng)不屬于嗎啡的禁忌證()A、顱腦外傷B、肺源性心臟病C、心源性哮喘D、支氣管哮喘E、哺乳期婦女骨折答案:C225.治療癲癎大發(fā)作和部分性發(fā)作為首選,對(duì)小發(fā)作無(wú)效的藥物是A、阿米替林B、乙琥胺C、丙戊酸鈉D、唑吡坦E、苯妥英鈉答案:E226.多巴胺引起腎及腸系膜血管擴(kuò)張的原因是A、阻斷α受體B、興奮組胺受體C、興奮多巴胺受體D、興奮α受體E、興奮M受體答案:C227.禁用于嚴(yán)重心功能不全、支氣管哮喘的藥物是A、卡托普利B、硝苯地平C、普萘洛爾D、氫氯噻嗪E、氯沙坦答案:C解析:普萘洛爾屬于非選擇性β受體阻滯劑,降低心率與心肌收縮能力,減少心肌耗氧量,抑制心臟傳導(dǎo),使冠狀動(dòng)脈血流重新分配,可引起支氣管平滑肌收縮;禁用于竇性心動(dòng)過(guò)緩、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、支氣管痙攣等。228.對(duì)阿片類藥物的敘述,錯(cuò)誤的是A、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大B、又稱麻醉性鎮(zhèn)痛藥C、作用機(jī)制與激動(dòng)阿片受體有關(guān)D、鎮(zhèn)痛的同時(shí)可使意識(shí)喪失E、反復(fù)多次應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮性答案:D229.標(biāo)定氫氧化鈉滴定液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀B、基準(zhǔn)氧化鋅C、基準(zhǔn)碳酸鈉D、基準(zhǔn)氯化鈉E、基準(zhǔn)硼砂答案:A230.可直接興奮延髓呼吸中樞,也可反射性興奮呼吸中樞的藥物是A、二甲弗林B、貝美格C、洛貝林D、哌甲酯E、尼可剎米答案:E231.可與磺胺藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用的是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、氯喹D、奎寧E、伯氨喹答案:A解析:瘧原蟲對(duì)乙胺嘧啶易產(chǎn)生耐藥性,與磺胺類或砜類合用對(duì)葉酸代謝起到雙重阻斷作用,增強(qiáng)療效,又可減少抗藥性的產(chǎn)生。232.應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中,不正確的是A、長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生生理依賴性B、酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄C、長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝D、苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡E、大劑量的巴比妥類對(duì)中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮革類要深答案:B解析:本題重在考核巴比妥類的作用特點(diǎn)。巴比妥類安全范圍小,量效曲線較陡;對(duì)中樞抑制會(huì)引起麻醉、呼吸抑制等,程度比苯二氮類深;有肝藥酶誘導(dǎo)作用,長(zhǎng)期應(yīng)用可加速自身的代謝;可顯著縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間,停藥后引起夢(mèng)魘增多、停藥困難,比苯二氮草類更容易產(chǎn)生生理依賴性;巴比妥類中毒時(shí),應(yīng)堿化尿液,增加藥物解離,減少腎小管重吸收,加速排泄。故正確答案為B。233.能迅速緩解各型心絞痛的發(fā)作,是心絞痛急性發(fā)作的首選藥的是A、硝酸甘油B、亞硝酸異戊酯C、二硝酸異山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛爾答案:A解析:硝酸甘油基本作用為直接松弛各種平滑肌,尤以血管平滑肌為主,對(duì)不同節(jié)段的血管具有不同的選擇作用,能迅速緩解各類心絞痛的發(fā)作,是心絞痛急性發(fā)作的首選防治藥,對(duì)急性心肌梗死的胸痛亦有治療作用,有助于縮小心肌梗死的范圍,并可用于心肌梗死伴發(fā)的急性肺水腫。234.下列屬于非極性溶劑的是A、水B、液狀石蠟C、二甲亞砜D、甘油E、丙二醇答案:B235.下列關(guān)于黃體酮說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、本品為白色結(jié)晶性粉末,不溶于水,溶于乙醇和植物油中B、本品C位上的甲基酮,在碳酸鈉和醋酸銨存在下,能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色陰離子復(fù)合物C、本品C位上的酮基與異煙肼縮合反應(yīng)生成淺黃色的異煙腙化合物D、為雌激素類甾體藥物E、以上均正確答案:D解析:本品為白色結(jié)晶性粉末,不溶于水,溶于乙醇和植物油中。C位上的甲基酮,在碳酸鈉和醋酸銨存在下,能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色陰離子復(fù)合物。C位上的酮基與異煙肼縮合反應(yīng)生成淺黃色的異煙腙化合物。本品為孕激素類甾體藥物。236.不符合H1受體阻斷藥的描述是A、可用于變態(tài)反應(yīng)性疾病B、可拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管收縮C、可抑制胃酸分泌D、可用于暈動(dòng)病E、有鎮(zhèn)靜催眠作用答案:C237.防凍貯存系將藥物置于A、37℃B、0℃C、0~4℃D、2~10℃E、0℃以上答案:E238.臨床上鹽酸普萘洛爾用于A、降血脂B、抗凝血C、鎮(zhèn)咳祛痰D、治療心絞痛、心房撲動(dòng)及顫動(dòng)(纖顫)等E、治療支氣管哮喘答案:D239.下列藥物用于治療心絞痛,作用最快的為A、阿替洛爾B、嗎多明C、硝酸異山梨酯D、硝酸甘油E、硝苯地平答案:D240.關(guān)于哌替啶的作用特點(diǎn),下列錯(cuò)誤的是A、不對(duì)抗縮宮素的作用B、成癮性較嗎啡輕C、有止瀉作用,適用于急慢性消耗性腹瀉D、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱E、可引起直立性低血壓答案:C241.僅對(duì)α受體阻斷作用的藥物是A、哌唑嗪B、妥拉唑林C、拉貝洛爾D、育亨賓E、酚芐明答案:A解析:拉貝洛爾是α、β受體阻斷劑;哌唑嗪是a受體阻斷劑;妥拉唑林,酚芐明是α受體阻斷劑;育亨賓是α受體阻斷劑;故正確答案為A。242.屬于我國(guó)"全面控制藥品質(zhì)量"科學(xué)管理的法令性文件為A、GLPB、GBPC、GSBD、GAPE、GPC答案:A解析:《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP);《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP);<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP);<藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)。243.下列僅左旋體有效,臨床用其外消旋體的是A、磷酸可待因B、哌替啶C、嗎啡D、腦啡肽E、鹽酸美沙酮答案:E244.主要用于治療伴有醛固酮增高的頑固性水腫的藥物是A、呋塞咪B、甘露醇C、氯噻酮D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶答案:D245.雙氯芬酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A、B、C、D、E、答案:E246.下列哪個(gè)是典型抗躁狂藥A、卡馬西平B、氟哌啶醇C、氯丙嗪D、碳酸鋰E、以上都不是答案:D247.關(guān)于同一藥物,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A、對(duì)不同個(gè)體來(lái)說(shuō),用量相同,作用不一定相同B、對(duì)女性的效應(yīng)可能與男性有差別C、在一定范圍內(nèi),劑量越大,作用越強(qiáng)D、小兒應(yīng)用時(shí),體重越重,用量應(yīng)越大E、成人應(yīng)用時(shí),年齡越大,用量應(yīng)越大答案:E248.屬于抗腫瘤的抗生素是A、紫杉醇B、長(zhǎng)春新堿C、磷霉素D、阿柔比星E、克林霉素答案:D解析:考查阿柔比星的用途及分類。阿柔比星又名阿霉素,屬于天然廣譜抗腫瘤抗生素。磷霉素和克林霉素為抗感染(抗菌)抗生素,而紫杉醇和長(zhǎng)春新堿為抗腫瘤的植物有效成分。故選D答案。249.下列微生物中,大環(huán)內(nèi)酯類藥物對(duì)其無(wú)效的是A、革蘭陽(yáng)性菌B、軍團(tuán)菌C、衣原體和支原體D、大腸桿菌和變形桿菌E、革蘭陰性菌答案:D250.細(xì)胞膜的特點(diǎn)A、膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性及不對(duì)稱性B、膜的通透性C、膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性D、膜的流動(dòng)性及對(duì)稱性E、膜結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性答案:A251.雙相滴定法測(cè)定硫酸阿托品滴眼劑中硫酸阿托品含量、正確的敘述是()A、取供試品用乙醇溶解后,以酚酞為指示劑,用氫氧化鈉滴定液滴定至微紅色B、取供試品加水和中性乙醇,以酚酞為指示劑,用氫氧化鈉滴定液滴定至微紅色C、取供試品加水和氯仿,以酚酞為指示劑,用氫氧化鈉滴定液滴定至水層顯微紅色D、取供試品加中性乙醇和氯仿,以酚酞為指示劑,用氫氧化鈉滴定液滴定至水層顯微紅色E、取供試品加氯仿和乙醚,以酚酞為指示劑,用氫氧化鈉滴定液滴定至微紅色答案:D252.強(qiáng)心苷最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A、眩暈、頭昏等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)B、頭痛、失眠C、視覺(jué)障礙D、消化道反應(yīng)E、各種心律失常交替或合并存在的心臟反應(yīng)答案:E253.影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,且與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是A、溶劑B、離子強(qiáng)度C、表面活性劑D、廣義的酸堿催化E、pH答案:E解析:pH值的影響:藥物受H+或OHˉ催化水解,這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化,此類藥物的水解速度,主要由pH值決定。最穩(wěn)定pH值,以pHm表示。254.由活性藥物衍生而成的藥理惰性物質(zhì),能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng).使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用的藥物稱為A、前體藥物B、酶解藥物C、物理化學(xué)靶向制劑D、雙重前體藥物E、被動(dòng)靶向制劑答案:A255.符合硫酸阿托品理化性質(zhì)的敘述是A、不溶于乙醇B、不易被水解C、水溶液呈中性D、呈旋光性,供藥用的為左旋體E、可與氯化汞作用生成紫色沉淀答案:C解析:阿托品為白色結(jié)晶性粉末,熔點(diǎn)不低于189℃,極易溶于水。存在植物體內(nèi)的(-)-莨菪堿,在提取過(guò)程中遇酸或堿發(fā)生消旋化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橥庀w,即為阿托品。阿托品堿性較強(qiáng),在水溶液中能使酚酞呈紅色。當(dāng)與氯化汞反應(yīng)時(shí),先生成黃色氧化汞沉淀,加熱后轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色氧化汞。阿托品分子中含有酯鍵,在堿性條件下易水解,而在弱酸性和近中性條件下較穩(wěn)定,pH3.5~4.0最穩(wěn)定。制備其注射液時(shí)應(yīng)注意調(diào)整pH,加1%氯化鈉作穩(wěn)定劑,采用硬質(zhì)中性玻璃安瓿,注意滅菌溫度。256.氯茶堿的平喘機(jī)制是A、抑制腺苷酸環(huán)化酶B、抑制磷酸二酯酶C、激活腺苷酸環(huán)化酶D、激活磷酸二酯酶E、激活鳥苷酸環(huán)化酶答案:B257.阿卡波糖屬于A、雙胍類口服降糖藥B、α-葡萄糖苷酶抑制藥C、胰島素的長(zhǎng)效制劑D、磺酰尿類降糖藥E、非口服類降糖藥答案:B258.關(guān)于注射劑的特點(diǎn),以下敘述不正確的是()A、藥效迅速,作用可靠B、可產(chǎn)生局部定位作用C、所有能口服的藥物都可制成注射劑D、適用于不能口服與禁食的患者E、生產(chǎn)成本較高答案:C259.下列檢查中不屬于注射劑一般檢查的是()A、不溶性微粒檢查B、無(wú)菌檢查C、pH值檢查D、澄明度檢查E、注射劑裝量檢查答案:C260.定量氣霧劑每次用藥劑量的決定因素是A、拋射劑的量B、附加劑的量C、定量閥門的容積D、耐壓容器的容積E、藥物的量答案:C解析:定量氣霧劑是通過(guò)定量閥門的容積來(lái)控制每次用藥劑量。261.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案:E解析:此題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素醚酯類,常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPM-CP)、羧甲乙纖維素(CMEC)等,聚丙烯酸樹脂類,常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應(yīng)選擇E。262.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過(guò)的濾器A、硅藻土濾棒B、多孔素瓷濾棒C、壓濾框D、G6垂熔玻璃濾器E、0.8μm微孔濾膜答案:D解析:此題考查在注射劑生產(chǎn)中常用濾器的應(yīng)用。用于除菌濾過(guò)的濾器有0.3μm或0.22μm微孔濾膜和6號(hào)以及G5、G6垂熔玻璃濾器。故答案應(yīng)選擇D。263.下列藥物屬于黏膜保護(hù)藥的是()A
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