2022年四川執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題和答案

目錄社會(huì)藥房常見抗感染藥物的合理選擇與使用 1名貴中藥燕窩 3上呼吸道感染、鼻炎 4抗結(jié)核藥物研究進(jìn)展 7化妝品經(jīng)營管理實(shí)務(wù) 11咳嗽變異性哮喘的診治 13零售藥店常見質(zhì)量管理問題及對(duì)策 14《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》解析 17高血壓的藥物治療管理技能 19肺脹的中藥治療 21居家藥學(xué)服務(wù)規(guī)范解讀 23我國現(xiàn)行藥事法律責(zé)任解讀及典型案例分析 26中藥與中藥分類、中藥材管理 28妊娠期婦女用藥安全及藥學(xué)服務(wù)新模式 29中醫(yī)藥防治艾滋病 30藥物制劑新技術(shù) 32慢病患者藥物治療管理 34居家合理用藥和處方點(diǎn)評(píng) 36如何做藥學(xué)科普傳播 39糖尿病常見用藥咨詢問題 41藥品信息管理 43《老年性高血壓》 44臨床常用抗菌藥物的規(guī)范使用及注意事項(xiàng) 452022年四川執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題和答案社會(huì)藥房常見抗感染藥物的合理選擇與使用1關(guān)于阿莫西林/克拉維酸，說法不正確的是（單選）A.

阿莫西林/克拉維酸抗菌譜廣，且耐酶B.

克拉維酸不易透過中樞C.

口服吸收較好，不受胃酸和食物的影響D.

阿莫西林/克拉維酸不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)頭孢菌素酶2關(guān)于頭孢呋辛、頭孢克洛、頭孢丙烯，說法正確的是（單選）A.

頭孢克洛有靜脈劑型，可序貫治療B.

頭孢呋辛對(duì)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C.

頭孢克洛對(duì)肺炎鏈球菌效果良好D.

頭孢丙烯是頭孢菌素中最容易導(dǎo)致速發(fā)型超敏感反應(yīng)的藥物3患者，女性，28歲，自訴哺乳期，右側(cè)乳房疼痛、發(fā)紅，伴發(fā)熱38.3℃，未形成膿腫且疼痛在可控的范圍，患者表示不愿意暫停哺乳，下列不適宜的治療是（單選）A.

頭孢克洛B.

頭孢氨芐C.

左氧氟沙星D.

增加哺乳次數(shù)4患者，男性，32歲，自訴尿頻、尿急、尿痛，下列治療方案中不適宜的是（單選）A.

磷霉素氨丁三醇B.

左氧氟沙星C.

莫西沙星D.

環(huán)丙沙星5患者，男性，45歲，自訴不成型便7次/日，體溫38.5℃，有里急后重感，大便常規(guī)查見白細(xì)胞，無腹部壓痛，下列說法正確的是（單選）A.

患者屬于重度腹瀉，可選擇三代頭孢治療B.

患者屬于中度腹瀉C.

患者可止瀉+補(bǔ)液治療即可D.

患者屬于輕度腹瀉6關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類藥物，下列說法不正確的是（單選）A.

紅霉素為抑菌劑，對(duì)非典型菌有效B.

紅霉素對(duì)胃酸穩(wěn)定，因此有紅霉素的口服制劑C.

克拉霉素可用于治療幽門螺桿菌感染D.

阿奇霉素有抗生素后效應(yīng)7關(guān)于妊娠期患者用藥，下列說法正確的是（單選）A.

青霉素和頭孢菌素類藥物臨床應(yīng)用較多，妊娠期患者使用較為安全B.

法羅培南為β內(nèi)酰胺類藥物，因此其臨床應(yīng)用較多，妊娠期患者使用較為安全C.

喹諾酮類藥物在任何情況下都不會(huì)影響胎兒發(fā)育D.

克拉霉素為妊娠B級(jí)藥物8下列藥物中，老年患者使用對(duì)心功能和腎功能影響最小的是（單選）A.

頭孢氨芐B.

莫西沙星C.

頭孢克肟D.

阿米卡星9喹諾酮類藥物中，對(duì)結(jié)核分枝桿菌無效的是（單選）A.

左氧氟沙星B.

環(huán)丙沙星C.

莫西沙星D.

奈諾沙星10在制定抗感染治療方案時(shí)，我們需要考慮的因素有（多選）A.

感染的部位和感染的過程B.

抗感染藥物的抗菌譜和藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)C.

可能感染的致病菌D.

患者的病史和用藥史名貴中藥燕窩1產(chǎn)燕窩的金絲燕大都分布在:（多選）A.

印尼B.

馬拉西亞C.

泰國D.

越南2燕窩的加工流程不包括以下的哪個(gè)步驟?（單選）A.

分類B.

磨削C.

洗刷D.

曬干E.

挑毛F.

風(fēng)干3燕窩按形狀分，主要包含:（多選）A.

三角盞B.

平盞C.

圓盞D.

大三角盞4燕窩按顏色分，主要包含:（多選）A.

白燕B.

黃燕C.

血燕/紅燕D.

紫燕5燕盞的挑毛方式:（多選）A.

干挑B.

半干挑C.

濕挑6燕窩的制成品包括以下哪些形式?（多選）A.

固體燕窩B.

沖泡型純燕窩C.

即時(shí)型燕窩7燕窩常見的摻偽造假手段有?（多選）A.

染色B.

混淆C.

漂白D.

增重8燕窩的重量特征為:（單選）A.

4-7gB.

5-8gC.

7-9個(gè)D.

9-10g9以下不屬于涂膠燕窩鑒別特征的有:（單選）A.

燕盞密不透風(fēng)B.

具有不正常反光特點(diǎn)C.

質(zhì)感略硬D.

水浸后稍膨脹、略具膠性10干燕窩的保存條件應(yīng)為:（多選）A.

冰箱冷藏密封保存（0-3攝氏度）B.

每15天檢查是否受潮，并更換朝向C.

陰涼干燥通風(fēng)，密封保存。上呼吸道感染、鼻炎1急性上呼吸道細(xì)菌感染最常見的病原菌是：（單選）A.

溶血性鏈球菌B.

流感嗜血桿菌C.

肺炎鏈球菌D.

葡萄球菌E.

銅綠假單胞菌2哪些癥狀不符合急性鼻炎（單選）A.

發(fā)熱、頭痛B.

鼻塞及嗅覺障礙C.

鼻腔內(nèi)有黃綠色膿性痂皮D.

流水樣或粘性鼻涕E.

鼻黏膜充血3關(guān)于治療急性扁桃體炎，錯(cuò)誤的是：（單選）A.

應(yīng)用抗生素首選青霉素B.

口咽局部用漱口水C.

必要時(shí)可用糖皮質(zhì)激素D.

在炎癥期可緊急手術(shù)，切除扁桃體E.

可行中醫(yī)中藥治療4急性咽炎的主要癥狀是:（單選）A.

高熱B.

頭疼，咽干C.

咽干，鼻塞D.

咽痛，吞咽痛E.

咳嗽，聲嘶，耳痛5引起過敏性鼻炎的主要介質(zhì)是以下哪一種（單選）A.

IgEB.

IgGC.

乙酰膽堿D.

組胺E.

IgA6常年性過敏性鼻炎鼻腔檢查可見（單選）A.

鼻黏膜呈蒼白色，明顯水腫B.

粘膜肥厚，暗紅色，表面不平，呈桑葚狀，鼻甲骨肥大C.

粘膜腫脹，暗紅色，表面光滑D.

鼻和鼻道內(nèi)多膿涕，豆腐渣樣堆積物，有惡臭E.

鼻腔增大7過敏性鼻炎發(fā)作時(shí)，鼻粘膜蒼白的原因是:（單選）A.

鼻腔阻力血管收縮B.

鼻腔容量血管擴(kuò)張C.

毛細(xì)血管通透性增加D.

感覺神經(jīng)敏感性增強(qiáng)E.

迷走神經(jīng)敏感性增強(qiáng)8在診斷過敏性鼻炎時(shí)最有價(jià)值的是:（單選）A.

皮膚試驗(yàn)B.

血清RASTC.

病史及臨床檢查D.

食物激發(fā)試驗(yàn)E.

食譜排除試驗(yàn)9萎縮性鼻炎的治療中不正確的是:（單選）A.

鼻腔沖洗：溫生理鹽水等，每日1~2次B.

鼻內(nèi)用藥：0.5%麻黃堿滴鼻C.

手術(shù)治療：鼻腔外側(cè)壁內(nèi)移加固定術(shù)、前鼻孔閉合術(shù)D.

全身治療：補(bǔ)充維生素A、B、C、D、E等微量元素E.

禁煙、防塵10哪一個(gè)鼻竇發(fā)病機(jī)會(huì)相對(duì)較少?（單選）A.

上頜竇B.

額竇C.

篩竇D.

蝶竇11急性上頜竇炎頭痛有一定時(shí)間規(guī)律的原因是：（單選）A.

竇口位置與體位引流的關(guān)系B.

疾病嚴(yán)重程度C.

神經(jīng)調(diào)節(jié)反射D.

致病菌不同E.

精神因素12急性化膿性額竇炎頭痛特點(diǎn):（單選）A.

晨起即有，逐漸加重，午后減輕，晚間消失B.

晨起即有，逐漸加重，午后減輕，晚間加重C.

晨起輕，午后加重D.

晨起輕，午后加重，晚間減輕E.

晨起即有，逐漸減輕，午后消失13急性篩竇炎典型的壓痛部位:（單選）A.

鼻尖部B.

眉弓部C.

眶上部D.

前額部E.

內(nèi)眥部14下列哪項(xiàng)不是慢性鼻竇炎的常見臨床癥狀（單選）A.

鼻塞B.

嗅覺減退C.

惡臭D.

頭面部脹痛E.

粘膿涕15慢性鼻竇炎最常用的藥物治療方式是:（單選）A.

白三烯拮抗劑B.

抗生素C.

鼻用減充血?jiǎng)〥.

鼻用糖皮質(zhì)激素E.

黏液促排藥物抗結(jié)核藥物研究進(jìn)展1一線抗結(jié)核藥物是治療結(jié)核病的首選藥物，一線抗結(jié)核藥物不包括（）（單選）A.

異煙肼B.

利福平C.

吡嗪酰胺D.

阿米卡星2一線抗結(jié)核藥物的特點(diǎn)包括（）（多選）A.

抗菌活性強(qiáng)B.

不良反應(yīng)小C.

雖然不能殺滅快速增殖期的分枝桿菌，但可以殺滅慢速增殖期的分枝桿菌D.

患者比較容易耐受3下列抗結(jié)核藥物中，必須與其他抗結(jié)核聯(lián)合應(yīng)用的是（）（單選）A.

對(duì)氨基水楊酸B.

利福平C.

異煙肼D.

鏈霉素4結(jié)核病的一線抗結(jié)核藥物（）（單選）A.

結(jié)核菌素試驗(yàn)B.

利福平C.

占其干重的60％D.

鹽酸酒精5髖關(guān)節(jié)結(jié)核抗結(jié)核藥物一般維持（）（單選）A.

3個(gè)月B.

6個(gè)月C.

1年D.

2年6結(jié)核病短程療法聯(lián)用高效抗結(jié)核藥物一般不包括為（）（單選）A.

異煙肼B.

乙胺丁醇C.

利福平D.

吡嗪酰胺7抗結(jié)核藥物中不是殺菌藥物有（）（單選）A.

對(duì)氨基水楊酸鈉B.

利福平C.

異煙肼D.

鏈霉素8下列藥物不是二線抗結(jié)核藥物的是（）（單選）A.

乙胺丁醇B.

阿米卡星C.

異煙肼對(duì)氨基水楊酸鹽D.

氧氟沙星9利福平抗結(jié)核桿菌的作用原理是（）（單選）A.

抑制RNA多聚酶B.

抑制蛋白質(zhì)合成C.

抑制分枝菌酸合成D.

抑制結(jié)核桿菌葉酸的代謝10異煙肼抗結(jié)核桿菌的作用原理是（）（單選）A.

抑制RNA多聚酶B.

抑制蛋白質(zhì)合成C.

抑制分枝菌酸合成D.

抑制結(jié)核桿菌葉酸的代謝老年綜合征及評(píng)估返回1老年綜合評(píng)估的終極目標(biāo)是:（單選）A.

及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者潛在的功能缺陷B.

明確患者的醫(yī)療和護(hù)理需求C.

制定可行的治療干預(yù)策略,隨訪療效和調(diào)整治療計(jì)劃D.

安排患者合理使用慢性長期的醫(yī)療和護(hù)理服務(wù)E.

改善虛弱老年人的軀體、功能、心理和社會(huì)等方面的問題2老年綜合評(píng)估的適宜人群包括:（單選）A.

健康老人B.

疾病終末期老年人C.

癡呆末期老年人D.

臥床失能老年人E.

共病老年人3多重用藥是指病人同時(shí)使用:（單選）A.

五種藥物以上B.

五個(gè)藥物以上C.

三種藥物以上D.

六種藥物以上E.

十種藥物以上4綜合評(píng)估患者的下肢肌力、平衡以及步態(tài)的檢測方法是:（單選）A.

全足距試驗(yàn)B.

半足距試驗(yàn)C.

5次起坐試驗(yàn)D.

起立行走測試E.

并足試驗(yàn)5對(duì)老年癡呆進(jìn)行評(píng)估的量表是:（單選）A.

MMSEB.

ADLC.

IADLD.

Barthel-ADLE.

KPS6由丹麥腸外腸內(nèi)營養(yǎng)協(xié)會(huì)于2003年發(fā)表，為ESPEN推薦，適用于住院患者營養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查的是:（單選）A.

MOCOLB.

NRS-2002C.

MNAD.

MNS-SFE.

SAS7能夠更為準(zhǔn)確的預(yù)測近期營養(yǎng)狀態(tài)的指標(biāo)是（單選）A.

白蛋白B.

膽固醇C.

前白蛋白D.

肌酐E.

皮下脂肪厚度8吞咽功能評(píng)估的金標(biāo)準(zhǔn)方法是:（單選）A.

洼田飲水試驗(yàn)B.

吞咽X線熒光透視檢查C.

纖維鼻咽喉鏡檢查D.

反復(fù)唾液吞咽試驗(yàn)E.

染料試驗(yàn)9急性期的醫(yī)療服務(wù)有明確的住院時(shí)間限制，一般為:（單選）A.

最長應(yīng)不超過3周B.

限制在一周之內(nèi)C.

最長五天D.

一般十天之內(nèi)E.

最短十天10關(guān)于安寧療護(hù)，正確的說法是:（單選）A.

安寧療護(hù)是一種提前死，也是安樂死的一種B.

安寧療護(hù)是主張盡一切可能救治患者延長生命C.

生前預(yù)囑改變了人們對(duì)生命的看法，正視死亡的客觀存在，做到對(duì)生命的最大尊重D.

安寧療護(hù)機(jī)構(gòu)不需要對(duì)患者進(jìn)行轉(zhuǎn)診服務(wù)E.

安寧療護(hù)實(shí)施過程中不需要專業(yè)的醫(yī)生護(hù)士化妝品經(jīng)營管理實(shí)務(wù)1《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)2020年1月3日國務(wù)院第77次常務(wù)會(huì)議通過，現(xiàn)予公布，自（）起施行（單選）A.

2020年1月1日B.

2021年1月1日C.

2020年6月16日2國產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)的格式:（單選）A.

衛(wèi)妝特進(jìn)字J（××××）××××號(hào)B.

國妝特進(jìn)字J（××××）××××號(hào)C.

國妝特字G（××××）××××號(hào)3從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請，提交其符合本條例第二十六條規(guī)定條件的證明資料，并對(duì)資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。（單選）A.

國家藥品監(jiān)督管理局B.

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.

縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門4依據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》的公告，自（）起，申請注冊或進(jìn)行備案的兒童化妝品，必須標(biāo)注“小金盾”；此前申請注冊或進(jìn)行備案的兒童化妝品，未按照規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)在()前完成產(chǎn)品標(biāo)簽更新。（單選）A.

2022年5月1日，2023年5月1日B.

2022年12月1日，2023年1月1日C.

2022年10月1日，2022年12月31日5化妝品分為（）和普通化妝品。國家對(duì)特殊化妝品實(shí)行注冊管理，對(duì)普通化妝品實(shí)行備案管理。（單選）A.

特殊用途化妝品B.

特殊化妝品C.

一般化妝品6牙膏（）本條例有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進(jìn)行管理（單選）A.

參照B.

不屬于C.

屬于7化妝品廣告（）明示或者暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用，不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容，不得欺騙、誤導(dǎo)消費(fèi)者。（單選）A.

不得B.

可以C.

允許8化妝品的最小銷售單元應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽。進(jìn)口化妝品可以直接使用中文標(biāo)簽，也可以加貼中文標(biāo)簽；加貼中文標(biāo)簽的，中文標(biāo)簽內(nèi)容()與原標(biāo)簽內(nèi)容一致。（單選）A.

應(yīng)當(dāng)B.

不用C.

不得9用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為（）（單選）A.

普通的化妝品B.

特殊的化妝品C.

一般的化妝品10化妝品標(biāo)簽禁止標(biāo)注下列內(nèi)容：（單選）A.

明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容B.

產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)C.

凈含量咳嗽變異性哮喘的診治1咳嗽變異性哮喘的典型癥狀有：（多選）A.

刺激性干咳B.

咳嗽通常比較劇烈，夜間咳嗽為其中藥特征C.

感冒可誘發(fā)或加重咳嗽D.

冷空氣、灰塵、油煙等也容易誘發(fā)或加重咳嗽2咳嗽變異性哮喘的診斷依據(jù)有:（多選）A.

慢性咳嗽，常伴有明顯的夜間刺激性咳嗽B.

支氣管激發(fā)試驗(yàn)陽性，或呼吸峰流速日間變異率大于20%，或支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陽性C.

支氣管舒張劑治療有效D.

支氣管舒張劑治療無效3有效預(yù)防CVA進(jìn)展為典型哮喘的手段為:（單選）A.

吸入性糖皮質(zhì)激素B.

外用糖皮質(zhì)激素C.

口服抗生素D.

靜脈注射抗生素4咳嗽變異性哮喘的治療原則與典型哮喘（單選）A.

完全不同B.

較為相似5針對(duì)咳嗽變異性哮喘，可參考以下哪些指南（多選）A.

《中國咳嗽指南》（2009年）B.

《ACCP的CVA指南》（2006年）C.

《日本咳嗽指南》（2006年）D.

《歐洲慢性咳嗽診斷及治療指南》（2004年）6在哮喘治療的藥物選擇上,對(duì)于6-11歲兒童，茶堿的使用（）（單選）A.

推薦B.

不推薦7在咳嗽變異性哮喘治療中，大多數(shù)患者ICS或ICS+LABA治療（）（單選）A.

有效B.

無效零售藥店常見質(zhì)量管理問題及對(duì)策1經(jīng)營過程中的所有記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）（單選）A.

2年B.

3年C.

5年D.

超過藥品有效期1年2儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為:（單選）A.

30%-70%B.

35%-75%C.

35%-70%D.

30%-75%3現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》的發(fā)布時(shí)間為:（單選）A.

2012年12月B.

2013年6月C.

2016年12月D.

2019年6月4（）應(yīng)當(dāng)對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控（單選）A.

養(yǎng)護(hù)人員B.

驗(yàn)收人員C.

收貨人員D.

庫管人員5新版《藥品管理法》施行時(shí)間為:（單選）A.

2019年12月1日B.

2019年12月31日C.

2020年1月1日D.

2020年1月31日6企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期進(jìn)行（單選）A.

維護(hù)B.

保養(yǎng)C.

檢查D.

校準(zhǔn)或者檢定7下列哪個(gè)區(qū)域需用紅色色標(biāo)標(biāo)識(shí)?（單選）A.

待驗(yàn)區(qū)B.

退貨區(qū)C.

不合格品區(qū)D.

發(fā)貨區(qū)8下列哪類藥品零售藥店可以銷售?（單選）A.

一類精神藥品B.

麻醉藥品C.

含麻黃堿復(fù)方制劑D.

毒性藥品9零售藥店中下列哪個(gè)崗位必須要執(zhí)業(yè)藥師資格?（單選）A.

法定代表人B.

企業(yè)負(fù)責(zé)人C.

處方審核員D.

質(zhì)量管理員10現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是國家食品藥品藥監(jiān)管理局令?（單選）A.

第28號(hào)B.

第13號(hào)C.

第90號(hào)D.

第23號(hào)11藥店下列那種情況不屬于違法行為?（單選）A.

經(jīng)營假劣藥品B.

出租出借證照、資質(zhì)證明文件C.

未如實(shí)記錄經(jīng)營場所溫濕度記錄D.

分裝、生產(chǎn)中藥飲片12藥店下列那種情況不符合質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)定?（單選）A.

處方藥開架銷售B.

中藥與西藥分開陳列C.

外用藥與內(nèi)服藥分開陳列D.

處方藥與非處方藥分開陳列13藥店下列哪個(gè)崗位人員可不必進(jìn)行辨色力的檢查（單選）A.

處方審核員B.

企業(yè)法人C.

銷售員D.

驗(yàn)收員14常溫儲(chǔ)存的藥品，其溫度要求是（單選）A.

20℃以下B.

0-20℃C.

30℃以下D.

10-30℃15《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》中藥品零售企業(yè)部分的附錄有（）個(gè)（單選）A.

2B.

3C.

4D.

5《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》解析1在中國（）從事醫(yī)療器械（）活動(dòng)及其監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。（單選）A.

境內(nèi)、經(jīng)營B.

境外、經(jīng)營C.

境外、生產(chǎn)D.

境內(nèi)、生產(chǎn)2《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》是2022年3月10日國家市場監(jiān)督管理總局令（）公布，自2022年5月1日起施行。（單選）A.

28號(hào)B.

18號(hào)C.

68號(hào)D.

54號(hào)3主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作的是（）。（單選）A.

國家藥品監(jiān)督管理局B.

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心C.

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心D.

中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)4醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度，經(jīng)營實(shí)施分類管理，經(jīng)營第（）類醫(yī)療器械不需許可和備案、經(jīng)營第（）類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理、經(jīng)營第（）類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。（單選）A.

一、二、三B.

二、一、三C.

三、二、一D.

一、二和三、二或三5《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為（）年（單選）A.

2B.

3C.

4D.

56第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)停業(yè)（）年以上，恢復(fù)經(jīng)營前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行必要的驗(yàn)證和確認(rèn)，并書面報(bào)告所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門。（單選）A.

一年B.

二年C.

三年D.

五年7《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期前（）個(gè)工作日至（）個(gè)工作日期間，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》延續(xù)申請。逾期未提出延續(xù)申請的，不再受理其延續(xù)申請。（單選）A.

90,30B.

60,90C.

30,90D.

60,608從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向（）備案，并提交符合本辦法第十條規(guī)定的資料（第七項(xiàng)除外），即完成經(jīng)營備案，獲取經(jīng)營備案編號(hào)。（單選）A.

省藥品監(jiān)督管理局B.

國家藥品監(jiān)督管理局C.

所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門D.

總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心9醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)制度，進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期滿后（）年；沒有有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)（）保存。（單選）A.

2、5、永久B.

1、3、5C.

2、5、5D.

1、3、永久10醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求進(jìn)行自查，每年（）前向所在地市縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交上一年度的自查報(bào)告。（單選）A.

6月B.

9月C.

年底D.

3月31日高血壓的藥物治療管理技能1患者的收縮壓是167mmHg，舒張壓是102mmHg，其高血壓類型是（）（單選）A.

1級(jí)高血壓B.

2級(jí)高血壓C.

3級(jí)高血壓D.

單純收縮期高血壓2患者測量血壓的正確方式不包括（）（單選）A.

雙腳平放在地面B.

坐在有靠背的座椅上C.

不憋尿D.

袖帶要勒緊3高血壓患者不可改變的危險(xiǎn)因素是（）（單選）A.

肥胖B.

飲酒C.

遺傳史D.

高鈉飲食4不屬于DASH飲食的是（）（單選）A.

高膽固醇食品B.

富含微量元素C.

富含優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)和纖維素D.

少飽和脂肪5妊娠高血壓患者首選的降壓藥是（）（單選）A.

拉貝洛爾B.

氨氯地平C.

美托洛爾D.

纈沙坦6伴有痛風(fēng)的高血壓患者，應(yīng)避免使用的降壓藥是（）（單選）A.

比索洛爾B.

吲達(dá)帕胺C.

特拉唑嗪D.

氯沙坦鉀7伴有哮喘的高血壓患者，應(yīng)避免使用的降壓藥是（）（單選）A.

厄貝沙坦B.

硝苯地平C.

美托洛爾D.

氫氯噻嗪8服用降壓藥后，患者出現(xiàn)踝部水腫，最可能的降壓藥是（）（單選）A.

依那普利B.

美托洛爾C.

非洛地平D.

氫氯噻嗪9ARB類和ACEI類降壓藥的優(yōu)點(diǎn)不包括（）（單選）A.

逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)B.

改善胰島素抵抗C.

減少蛋白尿D.

可降低血脂10長期服用可能會(huì)導(dǎo)致男性患者乳房發(fā)育，血鉀升高的利尿藥是（）（單選）A.

呋塞米B.

氫氯噻嗪C.

螺內(nèi)酯D.

阿米洛利肺脹的中藥治療1中醫(yī)診斷為“肺脹”，對(duì)應(yīng)的西醫(yī)疾病不包括：（單選）A.

慢性阻塞性肺疾病B.

慢性支氣管炎C.

肺氣腫D.

支氣管哮喘2肺脹中醫(yī)的基本治療原則是:（單選）A.

祛邪扶正B.

解表達(dá)邪C.

止咳化痰D.

宣肺平喘3地龍的功效不包括:（單選）A.

平喘B.

通絡(luò)C.

息風(fēng)D.

解表4治療肺脹痰熱郁肺證常用方劑是:（單選）A.

真武湯B.

桑白皮湯C.

三子養(yǎng)親湯D.

麻黃湯5治療肺脹痰濁壅肺證常用方劑是:（單選）A.

五苓散B.

平喘固本湯C.

蘇子降氣湯D.

補(bǔ)肺湯6肺脹的常見辨證不包括:（單選）A.

痰濁壅肺證B.

痰蒙神竅證C.

陽虛水泛證D.

肺脾兩虛證7治療肺脹肺腎氣虛證的中成藥是:（單選）A.

補(bǔ)金片B.

五苓膠囊C.

清肺消炎丸D.

杏菀止咳顆粒8含有磺胺類成分的中成藥是:（單選）A.

金蕎麥膠囊B.

復(fù)方氣管炎片C.

蛤蚧定喘丸D.

補(bǔ)肺活血膠囊9補(bǔ)肺湯的組成不包括:（單選）A.

人參B.

黃芪C.

麻黃D.

五味子10肺脹患者癥見心悸，喘咳，咯痰清稀，面浮，下肢浮腫，甚則一身悉腫，腹部脹滿有水，脘痞，納差，尿少，怕冷，面唇青紫，苔白滑，舌胖質(zhì)黯，脈沉細(xì)，考慮辨證為（單選）A.

肺腎氣虛證B.

陽虛水泛證C.

痰蒙神竅證D.

痰熱郁肺證居家藥學(xué)服務(wù)規(guī)范解讀1（），國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局網(wǎng)站發(fā)布了《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)門診服務(wù)規(guī)范等5項(xiàng)規(guī)范的通知》，其中一項(xiàng)服務(wù)規(guī)范就是“居家藥學(xué)服務(wù)規(guī)范”。（單選）A.

2021年4月16日B.

2021年6月8日C.

2021年9月3日D.

2021年10月13日E.

2021年12月20日2關(guān)于居家藥學(xué)服務(wù)的定義，下列敘述正確的是：（單選）A.

居家藥學(xué)服務(wù)是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識(shí)，開展用藥評(píng)估和用藥教育，指導(dǎo)貯存和使用藥品，進(jìn)行家庭藥箱管理，提高患者用藥依從性等信息化、全程、連續(xù)的藥學(xué)服務(wù)。B.

居家藥學(xué)服務(wù)是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識(shí)，開展用藥評(píng)估和用藥教育，指導(dǎo)貯存和使用藥品，進(jìn)行家庭藥箱管理，提高患者用藥依從性等個(gè)體化、全程、精準(zhǔn)的藥學(xué)服務(wù)。C.

居家藥學(xué)服務(wù)是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識(shí)，開展用藥評(píng)估和用藥教育，指導(dǎo)貯存和使用藥品，進(jìn)行家庭藥箱管理，提高患者用藥依從性等個(gè)體化、全程、連續(xù)的藥學(xué)服務(wù)。D.

居家藥學(xué)服務(wù)是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識(shí)，開展用藥評(píng)估和用藥教育，指導(dǎo)貯存和使用藥品，進(jìn)行家庭藥箱管理，提高患者用藥依從性等標(biāo)準(zhǔn)化、全程、連續(xù)的藥學(xué)服務(wù)。E.

居家藥學(xué)服務(wù)是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識(shí)，開展用藥評(píng)估和用藥教育，指導(dǎo)貯存和使用藥品，進(jìn)行家庭藥箱管理，提高患者用藥依從性等標(biāo)準(zhǔn)化、全程、精準(zhǔn)的藥學(xué)服務(wù)。3《居家藥學(xué)服務(wù)規(guī)范》適用于（），其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行。（單選）A.

三級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)B.

二級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)C.

二三級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)E.

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站4關(guān)于《居家藥學(xué)服務(wù)規(guī)范》的組織管理方面的基本要求，下列敘述正確的是：（單選）A.

居家藥學(xué)服務(wù)宜納入本機(jī)構(gòu)家庭醫(yī)生簽約服務(wù)管理，并在家庭醫(yī)生簽約服務(wù)協(xié)議中明確藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容，由醫(yī)療部門負(fù)責(zé)實(shí)施。B.

居家藥學(xué)服務(wù)宜納入本機(jī)構(gòu)家庭醫(yī)生簽約服務(wù)管理，并在家庭醫(yī)生簽約服務(wù)協(xié)議中明確藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容，由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實(shí)施。C.

居家藥學(xué)服務(wù)宜納入本機(jī)構(gòu)家庭醫(yī)生簽約服務(wù)管理，并在家庭醫(yī)生簽約服務(wù)協(xié)議中明確藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容，由護(hù)理部門負(fù)責(zé)實(shí)施。D.

居家藥學(xué)服務(wù)宜納入本機(jī)構(gòu)家庭醫(yī)生簽約服務(wù)管理，并在家庭醫(yī)生簽約服務(wù)協(xié)議中明確藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容，由臨床部門負(fù)責(zé)實(shí)施。E.

居家藥學(xué)服務(wù)宜納入本機(jī)構(gòu)家庭醫(yī)生簽約服務(wù)管理，并在家庭醫(yī)生簽約服務(wù)協(xié)議中明確藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容，由管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施。5關(guān)于《居家藥學(xué)服務(wù)規(guī)范》的人員方面的基本要求，下列敘述正確的是：（單選）A.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)從事居家藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)當(dāng)納入家庭醫(yī)生簽約團(tuán)隊(duì)管理，具有主管藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并具有2年及以上藥學(xué)服務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)。B.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)從事居家藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)當(dāng)納入家庭醫(yī)生簽約團(tuán)隊(duì)管理，具有藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并具有5年及以上藥學(xué)服務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)。C.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)從事居家藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)當(dāng)納入家庭醫(yī)生簽約團(tuán)隊(duì)管理，具有副主任藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并具有2年及以上藥學(xué)服務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)。D.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)從事居家藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)當(dāng)納入家庭醫(yī)生簽約團(tuán)隊(duì)管理，具有藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并具有2年及以上藥學(xué)服務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)。E.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)從事居家藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)當(dāng)納入家庭醫(yī)生簽約團(tuán)隊(duì)管理，具有主管藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并具有5年及以上藥學(xué)服務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)。6居家藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象應(yīng)當(dāng)為與家庭醫(yī)生團(tuán)隊(duì)簽約的居家患者，不包括（）。（單選）A.

常見病患者B.

慢性病患者C.

反復(fù)就診患者D.

合并用藥種類多的患者E.

特殊人群患者7根據(jù)《居家藥學(xué)服務(wù)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)》要求，居家藥學(xué)服務(wù)評(píng)價(jià)主體包括（）。（單選）A.

自我評(píng)價(jià)B.

服務(wù)對(duì)象評(píng)價(jià)C.

區(qū)/縣級(jí)以上衛(wèi)生行政主管部門評(píng)價(jià)D.

第三方評(píng)價(jià)E.

以上都是8關(guān)于給藥次數(shù)，下列哪個(gè)說法不正確？（單選）A.

QD，每日一次，早或晚，每天同一時(shí)間服用B.

Tid，每日三次，早、中、晚各一次C.

Qid，早、中、晚、睡前各服藥一次D.

Q6h，每6小時(shí)服用一次E.

Prn，有癥狀時(shí)，需要時(shí)用，無日用量限制9藥物不良反應(yīng)發(fā)生頻率敘述不正確的是：（單選）A.

十分常見（≥10%）B.

常見（≥2%，<10%）C.

偶見（≥0.1%，<1%）D.

罕見（≥0.01%，<0.1%）E.

十分罕見（<0.01%）10下列哪項(xiàng)不屬于WHO提出的健康四大基石之一？（單選）A.

合理膳食B.

足量運(yùn)動(dòng)C.

適量運(yùn)動(dòng)D.

戒煙戒酒E.

心理平衡我國現(xiàn)行藥事法律責(zé)任解讀及典型案例分析1監(jiān)管食品藥品安全的“四個(gè)最嚴(yán)”是指（）（多選）A.

最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)B.

最嚴(yán)格的監(jiān)管C.

最嚴(yán)厲的處罰D.

最嚴(yán)肅的問責(zé)2下列屬于行政處罰的是（）（多選）A.

警告B.

罰款C.

罰金D.

賠償損失3下列情形的藥品，屬于假藥的是（）（多選）A.

藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.

被污染的藥品C.

變質(zhì)的藥品D.

超過有效期的藥品4應(yīng)在法律規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的行為有（）（多選）A.

生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥B.

生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假藥、劣藥C.

生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，造成人身傷害后果D.

生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，經(jīng)處理后再犯5藥品上市后的變更情形分為（）（多選）A.

默示類變更B.

審批類變更C.

備案類變更D.

報(bào)告類變更62019年修訂的《藥品管理法》構(gòu)建的藥品安全責(zé)任體系中，第一責(zé)任人是（）（單選）A.

地方政府B.

藥品監(jiān)管部門C.

屬地管理有關(guān)部門D.

企業(yè)7藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品違法行為涉嫌犯罪的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將案件移送（）（單選）A.

公安機(jī)關(guān)B.

市場監(jiān)督管理部門C.

人民法院D.

人民檢察院8生產(chǎn)、銷售假藥的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的資格罰期限是（）（單選）A.

五年B.

十年C.

十年到終身D.

終身9生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請求賠償損失外，增加賠償?shù)慕痤~至少為（）（單選）A.

500元B.

1000元C.

1500元D.

5000元10未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證生產(chǎn)、銷售藥品的，應(yīng)處的罰款是違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額的（）（單選）A.

十倍以上二十倍以下B.

十五倍以上二十倍以下C.

十五倍以上三十倍以下D.

二十倍以上三十倍以下中藥與中藥分類、中藥材管理1鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員不得自種自采自用下列哪種中草藥？（單選）A.

國家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中草藥B.

國家規(guī)定需特殊管理的麻醉藥品原植物C.

國家規(guī)定需特殊管理的瀕稀野生植物藥材D.

以上都是2中藥一級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿（），依據(jù)條例規(guī)定的程序申報(bào)（單選）A.

前一個(gè)月B.

前三個(gè)月C.

前六個(gè)月D.

前一年3下列屬于毒性中藥飲片生產(chǎn)管理的是（多選）A.

強(qiáng)化和規(guī)范毒性中藥材的飲片生產(chǎn)工藝技術(shù)管理，制定切實(shí)可行的工藝操作規(guī)程，建立批生產(chǎn)記錄B.

包裝要有突出、鮮明的毒藥標(biāo)志C.

建立毒性中藥材的飲片生產(chǎn)、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度D.

"定點(diǎn)生產(chǎn)的毒性中藥飲片，應(yīng)銷往具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格的經(jīng)營單位或直銷到醫(yī)療單位"4下列說法正確的是:（單選）A.

中藥材可直接入藥B.

中藥飲片的炮制是藥品生產(chǎn)行為C.

中醫(yī)處方調(diào)配應(yīng)為中成藥D.

中成藥是指以中藥材為原料5下列不在《中藥品種保護(hù)條例》的適用范圍內(nèi)的是（單選）A.

中成藥B.

天然藥物的提取物及其制劑C.

申請專利的中藥品種D.

中藥人工制成品妊娠期婦女用藥安全及藥學(xué)服務(wù)新模式1關(guān)于妊娠期藥物動(dòng)力學(xué)不正確的說法是:（單選）A.

妊娠期因孕激素影響胃腸系統(tǒng)的張力及活動(dòng)力減弱，腸道吸收藥物變慢，吸收峰值推遲B.

正常妊娠期血漿容積增加，使藥物稀釋程度增加C.

妊期生成白蛋白的速度加快，藥物蛋白結(jié)合能力增強(qiáng)D.

妊娠期肝微粒體酶降解的藥物可能減少，從膽汁排出減慢，藥物從肝臟清除減慢2妊娠期婦女的藥物體內(nèi)分布特點(diǎn)錯(cuò)誤的是:（單選）A.

血容量增加B.

藥物分布容積增加C.

血藥濃度偏高D.

血藥濃度相對(duì)較低3關(guān)于藥物通過胎盤的影響因素正確的是:（單選）A.

水溶性高的藥物易通過胎盤B.

小分子量藥物擴(kuò)散較快C.

離子化程度高的藥物經(jīng)胎盤滲透較快D.

藥物與蛋白的結(jié)合力與通過胎盤的藥量成正比4藥物在胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)過程中不正確的是:（單選）A.

被動(dòng)擴(kuò)散B.

易化擴(kuò)散C.

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.

特殊轉(zhuǎn)運(yùn)5孕婦使用氯霉素可引起胎兒:（單選）A.

第八對(duì)腦神經(jīng)及腎臟受損B.

出現(xiàn)灰嬰綜合征C.

可引起溶血，導(dǎo)致發(fā)生肝損害及核黃疸D.

可產(chǎn)生新生兒血小板減少癥中醫(yī)藥防治艾滋病1艾滋病是（）（單選）A.

一種腫瘤B.

一種血液病C.

獲得性免疫缺陷綜合征D.

同性戀病2對(duì)于HIV/AIDS的診斷最重要的依據(jù)是（）（單選）A.

臨床表現(xiàn)B.

高危行為C.

既往病史D.

經(jīng)確認(rèn)HIV抗體陽性3下列哪項(xiàng)不是艾滋病的傳播方式（）（單選）A.

性接觸B.

血液制品、器官移植和污染的注射器C.

蚊蟲叮咬D.

母嬰垂直傳播4HIV感染人體后主要導(dǎo)致下列哪些系統(tǒng)損害（）（單選）A.

消化系統(tǒng)B.

免疫系統(tǒng)C.

循環(huán)系統(tǒng)D.

骨骼系統(tǒng)5艾滋病毒不可以通過下列哪些方式傳播（）（單選）A.

共用針頭或注射器B.

性接觸C.

日常生活接觸D.

母嬰傳播6下列哪類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群（）（單選）A.

同性戀者B.

性亂交者C.

靜脈吸毒者D.

醫(yī)護(hù)人員7每年的（）時(shí)間確定為世界艾滋病日（單選）A.

2月28日B.

3月15日C.

12月10日D.

12月1日8中醫(yī)藥治療艾滋病的切入點(diǎn)不包括（）（單選）A.

控制病毒載量B.

促進(jìn)免疫重建C.

減輕藥物不良反應(yīng)D.

提高生存質(zhì)量9下列哪項(xiàng)不屬于目前抗病毒治療的局限性（）（單選）A.

臨床治愈B.

不能治愈C.

終身服藥D.

不良反應(yīng)10防治艾滋病都有哪些措施（）（單選）A.

宣傳教育B.

行為干預(yù)C.

關(guān)懷救助D.

以上都是藥物制劑新技術(shù)1β-環(huán)糊精是由____個(gè)D-葡萄糖分子以1,4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖，具有環(huán)狀中空圓筒形結(jié)構(gòu)。（單選）A.

6個(gè)B.

7個(gè)C.

8個(gè)D.

9個(gè)E.

10個(gè)2可以用于制備環(huán)糊精包合物的方法是____（單選）A.

水蒸氣蒸餾法B.

飽和水溶液法C.

水提醇沉法D.

醇提水沉法E.

滲漉法3能夠減少揮發(fā)性成分損失，使液體藥物可粉末化的制劑技術(shù)是____（單選）A.

包合技術(shù)B.

微球技術(shù)C.

固體分散體D.

超聲技術(shù)E.

納米乳技術(shù)4下列輔料可以作為固體分散體載體材料的是____（單選）A.

淀粉B.

糊精C.

乳糖D.

聚丙烯酸樹脂III號(hào)E.

環(huán)糊精5固體或液體藥物（囊心物）被輔料包封成的微米級(jí)膠囊是____（單選）A.

膠囊B.

微球C.

微囊D.

納米囊E.

納米球6常用于制備微囊的天然高分子材料是____（單選）A.

明膠B.

羧甲基纖維素鈉C.

甲基纖維素D.

乙基纖維素E.

羥丙基甲基纖維素7下列制備方法中不能用于制備固體分散體的是____（單選）A.

熔融法B.

溶劑法C.

溶劑熔融法D.

研磨法E.

超聲法8在一定條件下相反電荷的高分子材料互相交聯(lián)制備微囊的方法是____（單選）A.

單凝聚法B.

復(fù)凝聚法C.

溶劑-非溶劑法D.

噴霧干燥法E.

空氣懸浮法9脂質(zhì)體的骨架材料為____（單選）A.

吐溫80，膽固醇B.

司盤80，膽固醇C.

司盤80，磷脂D.

磷脂，膽固醇E.

磷脂，CMC-Na10包入脂質(zhì)體內(nèi)的藥物量與投料量的重量百分比是____（單選）A.

泄漏率B.

載藥量C.

藥物包封率D.

老化率E.

成品率慢病患者藥物治療管理1根據(jù)1956年聯(lián)合國《人口老齡化及其社會(huì)經(jīng)濟(jì)后果》確定的劃分標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)一個(gè)國家或地區(qū)（）歲及以上老年人口數(shù)量占總?cè)丝诒壤^7%時(shí)，則意味著這個(gè)國家或地區(qū)進(jìn)入老齡化。（單選）A.

55B.

60C.

65D.

70E.

7522020年11月1日第七次人口普查，中國大陸人口14.12億人，65歲及以上老年人口已達(dá)1.91億，占總?cè)丝诘模ǎ?。（單選）A.

7.01%B.

10.20%C.

13.50%D.

18.70%E.

19.30%32019年7月，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關(guān)于健康中國行動(dòng)有關(guān)文件的政策解讀》，文件明確指出，目前我國心腦血管疾病、癌癥、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、糖尿病等慢性非傳染性疾病導(dǎo)致的死亡人數(shù)占總死亡人數(shù)的（）。（單選）A.

48%B.

58%C.

68%D.

78%E.

88%4當(dāng)前中國慢病患者管理存在著“一高三低”的嚴(yán)重問題，下列問題中錯(cuò)誤的是（）。（單選）A.

高患病率B.

高知曉率C.

低知曉率D.

低治療率E.

低控制率5慢病患者用藥常見問題不包括：（單選）A.

不當(dāng)自行用藥B.

忘記遺漏用藥C.

降低劑量用藥D.

延長療程用藥E.

提前中止用藥6醫(yī)院藥學(xué)未來發(fā)展的巴塞爾共識(shí)2015年修訂版中，把安全用藥從“5個(gè)Right原則”擴(kuò)展到“7個(gè)Right原則”，增加了（）。（單選）A.

正確的藥物信息、正確的藥品B.

正確的文檔記錄、正確的劑量C.

正確的文檔記錄、正確的給藥途徑D.

正確的藥物信息、正確的文檔記錄E.

正確的患者、正確的給藥時(shí)間7慢病患者用藥治療管理目標(biāo)的是：（單選）A.

促進(jìn)合理用藥、減少不良反應(yīng)發(fā)生率B.

提高患者對(duì)合理用藥的理解C.

減少對(duì)高成本醫(yī)療服務(wù)的需求D.

提高患者對(duì)治療方案的依從性、達(dá)標(biāo)率和生活質(zhì)量E.

以上都是8未來慢病患者用藥治療管理執(zhí)行者主要應(yīng)該是:（單選）A.

醫(yī)師B.

藥師C.

護(hù)士D.

志愿者（社工）E.

患者家屬9慢病患者用藥治療管理工作步驟包括：（單選）A.

收集信息B.

評(píng)估治療C.

制定和執(zhí)行計(jì)劃D.

追蹤評(píng)估E.

以上都是10慢病藥物治療管理工作中的藥物治療相關(guān)四大類問題不包括：（單選）A.

適應(yīng)癥B.

有效性C.

安全性D.

經(jīng)濟(jì)性E.

依從性層合理用藥和處方點(diǎn)評(píng)1《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》是原國家衛(wèi)生部于（）年發(fā)布實(shí)施的。（單選）A.

2007B.

2010C.

2011D.

2016E.

20182《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》明確要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員要做好合理用藥，并要求發(fā)揮藥師在處方審核、處方點(diǎn)評(píng)、藥學(xué)監(jiān)護(hù)等合理用藥管理方面的作用，該辦法是原國家衛(wèi)生計(jì)生委于(）年發(fā)布實(shí)施的。（單選）A.

2007B.

2010C.

2011D.

2016E.

20183處方點(diǎn)評(píng)工作的目的包括：（單選）A.

對(duì)臨床用藥的合理性進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測B.

發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在或者潛在的用藥問題C.

制訂并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施D.

提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥E.

以上都是4關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)工作的組織管理，下列敘述錯(cuò)誤的是：（單選）A.

醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，由醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學(xué)部門共同組織實(shí)施。B.

醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)（組）領(lǐng)導(dǎo)下，由醫(yī)院藥學(xué)部門組織實(shí)施。C.

醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)本醫(yī)院的性質(zhì)、功能、任務(wù)、科室設(shè)置等情況，在藥物與治療學(xué)委員會(huì)（組）下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的處方點(diǎn)評(píng)專家組，為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。D.

醫(yī)院藥學(xué)部門成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組，負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)的具體工作。5關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診處方點(diǎn)評(píng)的抽樣率,下列敘述正確的是：（單選）A.

門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的2‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張。B.

門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于500張。C.

門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張。D.

門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的2‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于500張。6關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)醫(yī)囑單點(diǎn)評(píng)的抽樣率,下列敘述正確的是：（單選）A.

病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于50份。B.

病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。C.

病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于2%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。D.

病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于2%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于50份。7處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方，其中不合理處方不包括：（單選）A.

不規(guī)范處方B.

用藥不適宜處方C.

超常處方D.

用藥不標(biāo)準(zhǔn)處方8超說明書用藥有患者用藥安全風(fēng)險(xiǎn)，臨床不提倡超說明書用藥。在特殊情況下謹(jǐn)慎實(shí)施超說明書用藥，應(yīng)具備5個(gè)基本條件，下列敘述錯(cuò)誤的是：（單選）A.

在影響患者生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無可替代藥品。B.

用藥目的僅僅是為了患者的利益。C.

沒有合理的醫(yī)學(xué)實(shí)踐證據(jù)。D.

經(jīng)醫(yī)院“藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)”及倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，但緊急搶救除外。E.

保護(hù)患者的知情同意權(quán)。9下列關(guān)于左氧氟沙星氯化鈉注射液滴注速度的敘述，正確的敘述是：（單選）A.

100ml左氧氟沙星氯化鈉注射液（左氧氟沙星0.5g,氯化鈉0.9g）滴注時(shí)間至少30分鐘。B.

100ml左氧氟沙星氯化鈉注射液（左氧氟沙星0.5g,氯化鈉0.9g）滴注時(shí)間至少60分鐘。C.

100ml左氧氟沙星氯化鈉注射液（左氧氟沙星0.5g,氯化鈉0.9g）滴注時(shí)間至少90分鐘。D.

100ml左氧氟沙星氯化鈉注射液（左氧氟沙星0.5g,氯化鈉0.9g）滴注時(shí)間至少120分鐘。10依據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2015年版）》，對(duì)圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用的給藥時(shí)機(jī)有明確規(guī)定，一般要求靜脈輸注應(yīng)在皮膚、黏膜切開前（）小時(shí)內(nèi)或麻醉開始時(shí)給藥，在輸注完畢后開始手術(shù)。（單選）A.

0.5-1B.

1-1.5C.

1-2D.

2-3E.

3-4如何做藥學(xué)科普傳播1提供藥學(xué)科普應(yīng)基于:（多選）A.

最新的循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫B.

最新的專業(yè)參考文獻(xiàn)C.

保證內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、可靠性和時(shí)效性D.

要有通俗性和實(shí)用性2撰寫藥學(xué)科普時(shí)，應(yīng)重視讀者的閱讀體驗(yàn)，增加易讀性的方法包括（多選）A.

改變排版布局B.

利用視頻圖片C.

科普知識(shí)卡通化D.

聯(lián)系用藥安全熱點(diǎn)3藥學(xué)科普選題的方向可以是（多選）A.

緊貼公眾需求B.

普遍性問題C.

用藥安全熱點(diǎn)問題D.

醫(yī)學(xué)難題4標(biāo)題黨常用的風(fēng)格是:（多選）A.

是中國人你就轉(zhuǎn)B.

本年度最好的科普文，不看后悔C.

癲癇患者能否注射新冠疫苗D.

你的一次傳播，可以拯救很多人5新媒體文章取勝的技巧，包括:（多選）A.

場景再現(xiàn)B.

擬人化C.

制造懸念D.

尋找痛點(diǎn)6撰寫藥學(xué)科普時(shí)，文章開頭的方式可以這樣寫:（多選）A.

找一個(gè)典型的案例B.

引用一個(gè)新聞事件C.

人們對(duì)某一問題存在的認(rèn)識(shí)誤區(qū)D.

疾病的某些現(xiàn)象7藥學(xué)科普寫作三段法包括:（多選）A.

鳳頭B.

龍?bào)wC.

豹尾D.

畫龍點(diǎn)睛8書寫平行病歷是踐行敘事醫(yī)學(xué)的方式之一，平行病歷指的是:（多選）A.

一種不同于標(biāo)準(zhǔn)病歷B.

以一般性語言書寫醫(yī)療過程記述C.

達(dá)到與患者更好地共情，并反思自己的臨床實(shí)踐D.

目的是使醫(yī)生思考和理解患者的經(jīng)歷感受9哺乳期婦女，降壓藥最好優(yōu)先選擇哺乳分級(jí)L2級(jí)的藥物，可以服用下列藥物:（多選）A.

拉貝洛爾B.

硝苯地平C.

依那普利D.

替米沙坦10引起尿液變色的藥物是:（多選）A.

利福平B.

依帕司他C.

多巴絲肼D.

黃連素糖尿病常見用藥咨詢問題1下列屬于鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑的藥物是（）（單選）A.

西格列汀B.

米格列醇C.

瑞格列奈D.

達(dá)格列凈E.

格列美脲2下列屬于基礎(chǔ)胰島素的藥物是（）（單選）A.

門冬胰島素B.

地特胰島素C.

賴脯胰島素D.

預(yù)混胰島素30RE.

德谷門冬雙胰島素70/303通過抑制腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收，使過量的葡萄糖從尿液中排出，降低血糖的降糖藥是（）（單選）A.

雙胍類B.

磺脲類C.

噻唑烷二酮類D.

GLP-1受體激動(dòng)劑E.

鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑4二甲雙胍的成人最大推薦劑量為（）（單選）A.

1500mg/日B.

1800mg/日C.

2550mg/日D.

2000mg/日E.

2250mg/日5對(duì)于伴有心衰的糖尿病患者，不適宜選擇哪種降糖藥（）（單選）A.

吡格列酮B.

二甲雙胍C.

格列喹酮D.

阿卡波糖E.

維格列汀6腎功能衰竭時(shí)，糖尿病患者不能選擇的降糖藥是（）（單選）A.

瑞格列奈B.

利格列汀C.

吡格列酮D.

羅格列酮E.

格列齊特7在使用含碘對(duì)比劑時(shí)，為避免腎損傷，應(yīng)提前停用的降糖藥是（）（單選）A.

二甲雙胍B.

達(dá)格列凈C.

維格列汀D.

阿卡波糖E.

格列喹酮8妊娠期糖尿病患者的血糖控制目標(biāo)是（）（單選）A.

空腹血糖<5.3mmol/L，餐后1h血糖<7.8mmol/L，餐后2h血糖<6.7mmol/LB.

空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2h血糖<10.0mmol/LC.

空腹血糖<7.8mmol/L，餐后2h血糖<11.1mmol/LD.

空腹血糖<5.3mmol/L，餐后1h血糖<8.5mmol/LE.

空腹血糖<5.3mmol/L，餐后1h血糖<10.0mmol/L，餐后2h血糖<7.0mmol/L9合并ASCVD或心血管風(fēng)險(xiǎn)高危的T2DM患者，不論其HbA1c是否達(dá)標(biāo)，只要沒有禁忌證，都應(yīng)在二甲雙胍的基礎(chǔ)上，加用具有ASCVD獲益證據(jù)的降糖藥是GLP-1受體激動(dòng)劑或（）（單選）A.

SGLT-2抑制劑B.

DPP-4抑制劑C.

磺脲類D.

噻唑烷二酮類E.

α糖苷酶抑制劑10低血糖的可能誘因不