學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理制度

學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理制度第一章總則第一條規(guī)章的目的和依據(jù)為了規(guī)范學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理工作，確保學(xué)生使用藥品的安全性和有效性，保障學(xué)生身體健康，提高藥品管理水平，訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于學(xué)校衛(wèi)生室的藥品管理工作。第三條藥品管理的原則合法合規(guī)原則：藥品的采購、儲存、使用和銷毀必需符合相關(guān)法律法規(guī)和政策要求。安全優(yōu)先原則：保障學(xué)生安全為首要任務(wù)，確保藥品不影響學(xué)生健康。專業(yè)管理原則：藥品管理必需由具備相應(yīng)資質(zhì)和專業(yè)知識的人員負(fù)責(zé)，確保藥品的安全管理和合理使用。第二章藥品采購管理第四條采購程序?qū)W校衛(wèi)生室應(yīng)建立健全采購管理制度，依照合理的采購程序進(jìn)行藥品采購。衛(wèi)生室藥品的采購應(yīng)經(jīng)過比較、選擇，并訂立采購計(jì)劃，保證藥品的質(zhì)量和價(jià)格的合理性。采購過程中應(yīng)與正規(guī)藥店或生產(chǎn)企業(yè)簽訂采購合同，并保管相關(guān)采購文件和憑證。第五條采購資質(zhì)和藥品審核衛(wèi)生室采購藥品的人員必需具備相關(guān)的藥品采購資質(zhì)，經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)合格后方可進(jìn)行藥品采購工作。采購藥品必需符合學(xué)生常見病、多發(fā)病的需要，不得擅自采購未經(jīng)學(xué)校批準(zhǔn)的藥品。采購的藥品必需經(jīng)過嚴(yán)格的審核，檢查其包裝完好、標(biāo)簽清楚、有效期合理，而且應(yīng)供應(yīng)藥品的注冊證明和相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。第六條藥品儲存管理衛(wèi)生室應(yīng)設(shè)立特地的藥品儲存區(qū)域，保證藥品儲存環(huán)境乾凈、通風(fēng)、干燥，并標(biāo)明儲存位置和藥品名稱。凡屬本制度規(guī)定的藥品，應(yīng)依照藥品的特性分類、分區(qū)、分柜儲存，以免混淆、交叉污染。儲存藥品的柜門應(yīng)加鎖，并定期檢查藥品的有效期，過期藥品應(yīng)及時(shí)清理并按規(guī)定進(jìn)行銷毀。第七條藥品流通管理衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品進(jìn)銷存記錄制度，記錄藥品的購進(jìn)、發(fā)出、調(diào)撥、盤點(diǎn)等情況，確保藥品的正常流通。藥品的發(fā)放應(yīng)依照學(xué)生的醫(yī)囑和醫(yī)生的處方進(jìn)行，確保發(fā)放的藥品和用量準(zhǔn)確無誤。藥品發(fā)放記錄應(yīng)認(rèn)真、準(zhǔn)確地填寫患者的姓名、日期、名稱、劑量、用法等信息，記錄完整，并簽字確認(rèn)。第三章藥品使用管理第八條用藥管理學(xué)校衛(wèi)生室嚴(yán)禁將藥品用于不符合學(xué)生身體健康情形的其他人員。學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)建立學(xué)生用藥檔案，記錄學(xué)生的用藥情況、過敏史等信息，并及時(shí)更新。衛(wèi)生室用藥應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)生的處方和醫(yī)囑進(jìn)行，不得擅自更改藥品的使用劑量和用法。第九條不良反應(yīng)的處理在藥品使用過程中如發(fā)生不良反應(yīng)，衛(wèi)生室工作人員應(yīng)及時(shí)記錄并報(bào)告相關(guān)負(fù)責(zé)人和學(xué)生家長。對于不良反應(yīng)嚴(yán)重或無法處理的情況，應(yīng)立刻停止用藥并及時(shí)送往醫(yī)院進(jìn)行治療。衛(wèi)生室應(yīng)建立不良反應(yīng)的報(bào)告和處理制度，及時(shí)統(tǒng)計(jì)并進(jìn)行分析，采取相應(yīng)的措施和防備措施。第四章藥品庫存和報(bào)廢管理第十條藥品庫存管理衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品庫存管理制度，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)和統(tǒng)計(jì)，確保藥品存量合理。藥品庫存應(yīng)依照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行調(diào)配，確保藥品的質(zhì)量和有效期。藥品庫存不得超出學(xué)校設(shè)定的安全庫存上限，如庫存超出上限應(yīng)及時(shí)采取措施處理。第十一條藥品報(bào)廢管理衛(wèi)生室應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定和程序進(jìn)行藥品報(bào)廢處理。對于過期、變質(zhì)、破損等無法使用的藥品，應(yīng)及時(shí)報(bào)廢并填寫報(bào)廢記錄，同時(shí)采取安全措施防止被他人使用。對于臨床試驗(yàn)藥品的報(bào)廢，應(yīng)依照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定進(jìn)行處理，并做好相關(guān)備案。第五章管理責(zé)任和監(jiān)督檢查第十二條管理責(zé)任學(xué)校衛(wèi)生室的負(fù)責(zé)人應(yīng)對藥品管理工作負(fù)總責(zé)，并定期召開藥品管理評審會議，及時(shí)研究解決藥品管理中的問題和難題。藥品管理工作應(yīng)有專職人員負(fù)責(zé)，并經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)和考核合格方可上崗。第十三條監(jiān)督檢查學(xué)校相關(guān)部門應(yīng)定期對學(xué)校衛(wèi)生室的藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，并及時(shí)反饋檢查結(jié)果和建議。學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)樂觀搭配監(jiān)督檢查工作，及時(shí)整改改進(jìn)藥品管理中存在的問題。第六章附則第十四條本制度的解釋權(quán)本制度的解釋權(quán)屬于學(xué)校衛(wèi)生室管理負(fù)責(zé)人和學(xué)校相關(guān)主管部門。