2025醫(yī)院藥品購銷合同

?合同編號(hào)：甲方（供貨方）：地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：乙方（采購方）：地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：鑒于甲方為藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，具備藥品供應(yīng)的合法資格和能力；乙方為合法注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，具備藥品采購的合法資格和能力。雙方本著平等、自愿、誠實(shí)、信用的原則，經(jīng)充分協(xié)商，就甲方向乙方供應(yīng)藥品事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及交付期限1.藥品名稱：2.藥品規(guī)格：3.藥品數(shù)量：4.藥品單價(jià)：5.總價(jià)款：6.交付期限：二、質(zhì)量保證1.甲方保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的標(biāo)準(zhǔn)和要求。2.甲方應(yīng)提供所供藥品的合法有效證件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書等。三、交付及驗(yàn)收1.甲方應(yīng)按約定時(shí)間、數(shù)量將藥品交付給乙方。2.乙方應(yīng)對(duì)收到的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確認(rèn)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等是否符合合同約定。四、支付方式1.乙方應(yīng)在驗(yàn)收合格后個(gè)工作日內(nèi)，向甲方支付合同約定的價(jià)款。2.支付方式為：五、售后服務(wù)1.甲方應(yīng)對(duì)乙方在使用過程中遇到的藥品質(zhì)量問題提供技術(shù)支持和售后服務(wù)。2.甲方在接到乙方質(zhì)量反饋通知后，應(yīng)在小時(shí)內(nèi)作出答復(fù)，并采取有效措施。六、違約責(zé)任1.任何一方違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.具體違約責(zé)任按照雙方約定和法律法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。七、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。八、其他約定1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為年，自合同生效之日起計(jì)算。甲方（供貨方）：乙方（采購方）：簽訂日期：年月日注意事項(xiàng)及解決辦法：1.藥品合規(guī)性：確保甲方供應(yīng)的藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的標(biāo)準(zhǔn)和要求。解決辦法是甲方應(yīng)提供所供藥品的合法有效證件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書等。2.交付與驗(yàn)收：甲方應(yīng)按約定時(shí)間、數(shù)量將藥品交付給乙方，乙方應(yīng)對(duì)收到的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確認(rèn)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等是否符合合同約定。解決辦法是乙方在驗(yàn)收合格后及時(shí)向甲方支付合同約定的價(jià)款。3.售后服務(wù)：甲方應(yīng)對(duì)乙方在使用過程中遇到的藥品質(zhì)量問題提供技術(shù)支持和售后服務(wù)。解決辦法是甲方在接到乙方質(zhì)量反饋通知后，應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)，并采取有效措施。4.違約責(zé)任：任何一方違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。解決辦法是根據(jù)雙方約定和法律法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。5.爭議解決：本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。解決辦法是雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。法律名詞及名詞解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：藥品生產(chǎn)企業(yè)依法取得的許可證書，允許其生產(chǎn)藥品。2.藥品經(jīng)營許可證：藥品經(jīng)營企業(yè)依法取得的許可證書，允許其經(jīng)營藥品。3.藥品注冊(cè)證：藥品生產(chǎn)企業(yè)依法取得的證書，允許其生產(chǎn)特定品種的藥品。4.生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：藥品生產(chǎn)企業(yè)依法取得的營業(yè)執(zhí)照，允許其開展生產(chǎn)業(yè)務(wù)。5.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書：對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)的書面報(bào)告，證明藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。6.售后服務(wù)：商品或服務(wù)提供者在銷售商品或提供服務(wù)后，對(duì)商品或服務(wù)存在的問題提供的維修、保養(yǎng)、咨詢等服務(wù)。7.違約責(zé)任：合同一方或雙方不履行合同義務(wù)或履行合同義務(wù)不符合約定的，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任。8.爭議解決：通過協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟等方式，解決合同履行過程中產(chǎn)生的糾紛。應(yīng)用場合：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)與藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)之間的藥品采購與銷售。2.各類醫(yī)院、診所、藥店等藥品消費(fèi)場所與供應(yīng)商之間的藥品交易。補(bǔ)充條款：1.藥品存儲(chǔ)條件：雙方應(yīng)確保藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中的溫度、濕度等條件符合藥品儲(chǔ)存要求。2.藥品有效期：甲方應(yīng)確保供應(yīng)的藥品在有效期內(nèi)，并提前告知乙方藥品的有效期。3.藥品更換：如藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，甲方應(yīng)根據(jù)乙方需求及時(shí)更換或退貨。4.藥品推廣與培訓(xùn)：甲方應(yīng)為乙方提供藥品的相關(guān)推廣資料、培訓(xùn)資料等。5.隱私保護(hù)：雙方應(yīng)對(duì)在合同履行過程中獲取的對(duì)方商業(yè)秘密、患者信息等予以保密，不得泄露給第三方。附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書等有效證件。2.乙方醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、藥品采購授權(quán)書等有