2024年北師大版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年北師大版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷708考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列物質(zhì)合成時(shí)，需要模板的是（）A.磷脂和蛋白質(zhì)B.DNA和酶C.性激素和胰島素D.神經(jīng)遞質(zhì)和受體2、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的物質(zhì)是（）A.蛋白質(zhì)B.DNAC.莢膜D.RNA3、如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ－1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B.若Ⅲ－1與Ⅲ－5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/4C.若Ⅲ－1與Ⅲ－4結(jié)婚，生兩病兼患孩子的概率為1/12D.若Ⅲ－1與Ⅲ－4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/124、下列是以純合高莖（DD）和矮莖豌豆為親本的雜交實(shí)驗(yàn)，最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A.子二代基因型的比為B.子二代性狀分離比為C.子一代產(chǎn)生D和d的配子比為D.子一代測(cè)交后代分離比為5、下列說(shuō)法正確的是（）

①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的。

②XY型性別決定類型的生物；雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XY

③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體既沒(méi)有色盲基因b；也沒(méi)有其等位基因B

④女孩若是色盲基因攜帶者；則該色盲基因一定是由父親遺傳來(lái)的。

⑤男性色盲基因只傳女兒；可以通過(guò)女兒傳給外孫其色盲，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象。

⑥人群中抗維生素D佝僂病患者一般女性多于男性。

⑦自由組合定律發(fā)生在受精作用過(guò)程中A.①③⑤B.②⑤⑥⑦C.③⑤⑥D(zhuǎn).③⑤⑥⑦6、下列關(guān)于人類探索遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)敘述，錯(cuò)誤的是（）A.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是證實(shí)DNA作為遺傳物質(zhì)的最早證據(jù)來(lái)源C.培養(yǎng)R型肺炎鏈球菌形成的菌落表面光滑，R型肺炎鏈球菌具有致病性D.單用煙草花葉病毒的RNA就可以使煙草出現(xiàn)感染煙草花葉病毒的癥狀7、人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)而曲折的過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.在格里菲思的實(shí)驗(yàn)中，R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果B.沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，嘧啶數(shù)等于嘌呤數(shù)C.艾弗里利用肺炎雙球菌為實(shí)驗(yàn)材料證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.在赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中，T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果8、通常，果蠅受精卵細(xì)胞中不可能發(fā)生的是（）A.基因重組B.DNA解旋C.基因的轉(zhuǎn)錄D.基因突變9、促生長(zhǎng)的A和無(wú)此功能的a是常染色體上的兩種基因。DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)。下圖是兩只小鼠產(chǎn)生配子過(guò)程中甲基化修飾對(duì)基因傳遞的影響。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遺傳信息均發(fā)生改變B.雄配子A基因甲基化被去除，說(shuō)明甲基化不能遺傳C.圖中的雌雄鼠的基因型均為Aa，且均能正常生長(zhǎng)D.圖中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的子代表型比例為1：1評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、下圖表示來(lái)自兩個(gè)家系的甲；乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因；將得到的大小不同的片段進(jìn)行電泳（電泳可以使不同大小的DNA片段分離），電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）

A.推測(cè)甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)生了堿基對(duì)替換B.乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳C.據(jù)圖可知，Ⅱ4攜帶甲病致病基因D.據(jù)圖推測(cè)Ⅱ8患乙病，且性別為女性11、人類血友病是-種伴性遺傳病。下圖為某家庭該病遺傳系譜圖；據(jù)圖分析正確的是（）

A.血友病致病基因是隱性基因B.血友病致病基因位于Y染色體上C.II1一定是純合子D.I1和I2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/412、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病。下列敘述中，符合這種疾病的遺傳特點(diǎn)有（）A.患者中女性多于男性，但部分女患者病癥較輕B.某患者生育的正常子女，不攜帶該病的致病基因C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病D.男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女表現(xiàn)均正常13、在一個(gè)蜂群中，少數(shù)幼蟲(chóng)一直取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲(chóng)取食花粉和花蜜則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲(chóng)直接發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.被甲基化的DNA片段堿基序列發(fā)生改變，使生物的性狀發(fā)生改變B.蜂群中蜜蜂幼蟲(chóng)發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化后可能干擾RNA聚合酶對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥(niǎo)嘌呤進(jìn)行配對(duì)14、蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對(duì)關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C.mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時(shí)間D.嘌呤毒素通過(guò)干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變15、某遺傳病受兩對(duì)等位基因A/a，B/b的控制；只有當(dāng)基因A和基因B同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病，其余情況個(gè)體均會(huì)患病。已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均為純合子，Ⅱ-5和Ⅱ-6生育的子代患病的概率為5/8．下列敘述正確的是（）

A.兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B.Ⅱ-7和Ⅱ-5的基因型相同的概率為1C.Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/3D.Ⅲ-9和與Ⅱ-6基因型相同的個(gè)體結(jié)婚，生育正常男孩的概率為5/2416、圖1為某一果蠅（2n＝8）體內(nèi)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體組數(shù)目變化示意圖；圖2所示為該果蠅體內(nèi)某一細(xì)胞分裂圖像中部分染色體的情況。下列敘述不正確的是（）

A.正常情況下，AB段發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)、分離，BFG和LM段染色體組數(shù)目減半的原因相同B.圖2代表的細(xì)胞為極體，出現(xiàn)在圖1的EF段，產(chǎn)生的子細(xì)胞全部異常C.觀察100個(gè)圖2所示時(shí)期的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)5個(gè)出現(xiàn)了圖2所示情況，則異常細(xì)胞比例為10%D.圖1中AEF和IJ段細(xì)胞含DNA分子數(shù)目相同17、野生稻具有谷粒細(xì)小，芒長(zhǎng)，殼硬、脫殼困難，種子的蛋白質(zhì)含量雖然高但產(chǎn)量很低，種子的休眠期很長(zhǎng)且發(fā)芽不整齊等“缺點(diǎn)”。由野生稻選擇、馴化而來(lái)的栽培水稻谷粒變大，芒變短甚至無(wú)芒，種子沒(méi)有休眠期、產(chǎn)量高。下列分析錯(cuò)誤的是()A.控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因構(gòu)成野生稻種群的基因庫(kù)B.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期選擇、馴化，栽培水稻種群的基因頻率發(fā)生了定向改變C.野生稻的“缺點(diǎn)”是不利于其適應(yīng)自然環(huán)境的不利變異D.栽培水稻與野生稻的性狀差異顯著，說(shuō)明它們之間一定存在生殖隔離評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、DNA的復(fù)制是以___________的方式進(jìn)行的。19、時(shí)間：DNA分子復(fù)制是在細(xì)胞有絲分裂的_____和減數(shù)第一次分裂的_____，是隨著_____的復(fù)制來(lái)完成的。20、歷史上第一個(gè)提出比較完整進(jìn)化學(xué)說(shuō)的是____國(guó)_____，他提出生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的，生物適應(yīng)性特征的形成都是由于_____和_____。21、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。22、閱讀表中內(nèi)容，圍繞真核細(xì)胞中能產(chǎn)生水的一些主要生理過(guò)程來(lái)完成下表：。生理過(guò)程脫水縮合（1）____（2）____反應(yīng)物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應(yīng)場(chǎng)所核糖體（4）____線粒體內(nèi)膜終產(chǎn)物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)23、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共2題，共12分)24、西紅柿為自花授粉的植物；已知果實(shí)顏色有黃色和紅色，果形有圓形和多棱形?？刂七@兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。根據(jù)下表有關(guān)的雜交及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，回答問(wèn)題。

據(jù)表回答：

（1）上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為_(kāi)______________________。

（2）以A和a分別表示果色的顯、隱性基因，B和b分別表示果形的顯、隱性基因。請(qǐng)寫(xiě)出組別II中兩個(gè)親本的基因型：_________________。

（3）現(xiàn)有紅色多棱果；黃色圓果和黃色多棱果三個(gè)純合品種；育種家期望獲得紅色圓果的新品種，為此進(jìn)行雜交。

①應(yīng)選用哪兩個(gè)品種作為雜交親本較好？_____________________________。

②上述兩親本雜交，產(chǎn)生的F1代的基因型為_(kāi)____________________________。

③上述F1自交得F2，在F2代中，表現(xiàn)型為紅色圓果的植株中能穩(wěn)定遺傳的比例為_(kāi)______。25、果蠅的翅型受A/a和B/b兩對(duì)等位基因控制，A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，B存在而A不存在時(shí)表現(xiàn)為殘翅，其余情況為無(wú)翅，果蠅體色受等位基因R/r控制。如圖是一只雄果蠅的染色體組成示意圖，該雄果蠅與另一只雌果蠅交配，產(chǎn)生的子代（F1）表現(xiàn)型及比例如表所示。回答下列問(wèn)題：

長(zhǎng)翅殘翅無(wú)翅黑身：灰身雄3/161/164/163：1雌6/162/1603：1

(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的模式生物，其具有的優(yōu)點(diǎn)有_____（答出兩點(diǎn)）。

(2)若不考慮等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況，則親本雌、雄果蠅的基因型分別是_____，從F1長(zhǎng)翅雌果蠅和長(zhǎng)翅雄果蠅中各選出一只進(jìn)行雜交，所產(chǎn)生子代（F2）中出現(xiàn)殘翅果蠅的概率為_(kāi)____。

(3)欲判斷等位基因R/r在染色體上的位置，需對(duì)這兩只親本果蠅雜交產(chǎn)生的子代（F1）表現(xiàn)型進(jìn)行分析。若F1雌果蠅的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____，說(shuō)明等位基因R/r位于Ⅱ號(hào)染色體且基因R、A位于同一條染色體；若F1雌果蠅的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____，說(shuō)明等位基因R/r位于Ⅱ號(hào)染色體且基因R、a位于同一條染色體；若F1雌果蠅的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____，說(shuō)明等位基因R/r位于Ⅲ號(hào)或Ⅳ號(hào)染色體。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，需要模板鏈，酶是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)合成需經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄是遺傳信息由DNA轉(zhuǎn)換到RNA的過(guò)程。作為蛋白質(zhì)生物合成的第一步，轉(zhuǎn)錄是mRNA以及非編碼RNA（tRNA、rRNA等）的合成步驟。該過(guò)程需要DNA作為模板所以答案B。2、B【分析】【分析】

格里菲思通過(guò)肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”；能將無(wú)毒性的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。艾弗里及其同事的實(shí)驗(yàn)巧妙之處是把S型細(xì)菌的DNA；蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)提純，分別加入到培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，單獨(dú)觀察它們的作用，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

在肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)中；艾弗里將S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提純和鑒定，然后將提純的DNA；蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)分別加入到培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有加入DNA，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌?？梢?jiàn)，將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的物質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。3、B【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅱ5和Ⅱ6都患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）；Ⅱ1和Ⅱ2都沒(méi)有乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，且Ⅱ1不攜帶致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）；據(jù)此答題。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知；甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳，A正確；

B、Ⅲ1的基因型及概率為aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），Ⅲ5的基因型為aaXBY，若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚；生患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8，B錯(cuò)誤；

C、Ⅲ1的基因型及概率為aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），Ⅲ4的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚；生兩病兼發(fā)孩子的概率為（1/3+2/3×1/2）×（1/2×1/4）=1/12，C正確；

D；若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚；后代中只患甲病的概率為（1/3+2/3×1/2）×（1-1/2×1/4）=7/12，D正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

基因的分離定律：在生物的體細(xì)胞中；控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

【詳解】

子一代的基因型為Dd；其產(chǎn)生的配子1:1及測(cè)交后代1:1及自交后代3:1均可以反應(yīng)基因的分離定律，但其中最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是Dd可以產(chǎn)生2種比例相等的配子。

綜上所述；ABD不符合題意，C符合題意。

故選C。5、C【分析】【分析】

1；與性別有關(guān)的染色體是性染色體；與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過(guò)程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳。

2；伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者；且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)，女患者的父親和兒子都是患者，Y染色體上的遺傳往往沒(méi)有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為限男性遺傳。

【詳解】

①生物的性狀和性別不都是由性染色體上的基因控制的；大部分性狀由常染色體上的基因控制，有的生物的性別不是由基因控制的，如蜜蜂的性別由染色體組數(shù)確定。①錯(cuò)誤；

②屬于XY型性別決定類型的生物；雄性個(gè)體染色體類型為XY；雌性個(gè)體染色體類型為XX，②錯(cuò)誤；

③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b；也沒(méi)有它的等位基因B，色盲是伴隨Ｘ染色體的遺傳，③正確；

④女孩若是色盲基因攜帶者；則該色盲基因可能是由父親遺傳來(lái)的，也可能是由母親遺傳來(lái)的，④錯(cuò)誤；

⑤男性的色盲基因不傳兒子；只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象，即隔代遺傳，⑤正確；

⑥抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳??；患者女性多于男性，⑥正確；

⑦自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；⑦錯(cuò)誤。

故選Ｃ。6、C【分析】1；艾弗里的實(shí)驗(yàn)與赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路都是都設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)；單獨(dú)地、直接地觀察它們?cè)谶z傳中的作用，都巧妙地設(shè)置了對(duì)比實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

2、赫爾希和蔡斯用了同位素標(biāo)記法，分別用N、P標(biāo)記T2噬菌體蛋白質(zhì)和DNA。實(shí)驗(yàn)中，若混合培養(yǎng)時(shí)間太短，DNA未侵入到大腸桿菌中，兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果中沉淀物都幾乎沒(méi)有放射性；離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體，而離心管的沉淀物中留下被感染的細(xì)菌；攪拌的目的是為了使吸附在細(xì)菌上的T2噬菌體與細(xì)菌分離。

3；艾弗里在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組中用酶解法特異性地去除了一種物質(zhì)；RNA和蛋白質(zhì)發(fā)生降解后菌株的轉(zhuǎn)化能力不受影響，推測(cè)RNA、蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)，而脫氧核糖核酸酶處理后的S型菌株幾乎完全喪失了轉(zhuǎn)化R型菌株的能力；該實(shí)驗(yàn)證明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，RNA、蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒；而離心管的沉淀物中留下被感染的細(xì)菌，A正確；

B；肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了在不同肺炎鏈球菌之間傳遞的轉(zhuǎn)化因素是DNA；是證實(shí)DNA作為遺傳物質(zhì)的最早證據(jù)來(lái)源，B正確；

C；培養(yǎng)S型肺炎鏈球菌形成的菌落表面光滑；S型肺炎鏈球菌具有致病性，C錯(cuò)誤；

D；RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)；煙草花葉病毒的RNA可以在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并表達(dá)，所以單用煙草花葉病毒的RNA就可以使煙草出現(xiàn)感染煙草花葉病毒的癥狀，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】7、C【分析】【分析】

1；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2；沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。

【詳解】

A；在格里菲思的實(shí)驗(yàn)中；R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是因?yàn)榧訜釟⑺赖腟型菌的DNA進(jìn)入R型活菌，是基因重組的結(jié)果，A正確；

B；沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中；嘧啶總是與嘌呤配對(duì)，而配對(duì)的堿基數(shù)量彼此相等，因此嘧啶數(shù)等于嘌呤數(shù)，B正確；

C；艾弗里利用肺炎雙球菌為實(shí)驗(yàn)材料證明DNA是遺傳物質(zhì)；不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D、在赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中，T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，這會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放，會(huì)影響32P標(biāo)記組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果；D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】8、A【分析】【分析】

1.根據(jù)題意分析可知；果蠅的受精卵可以進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂的間期，細(xì)胞中進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程，在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，DNA都要發(fā)生解旋。

2.基因重組的類型：

（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期；隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；

（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體）；基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

3.基因突變：指基因中堿基對(duì)的增添；缺失或者替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變；一般發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。

【詳解】

A；受精卵細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂；不進(jìn)行減數(shù)分裂，因此不會(huì)發(fā)生基因重組，A符合題意；

B；受精卵細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的間期發(fā)生DNA復(fù)制時(shí)以及蛋白質(zhì)合成時(shí)都會(huì)發(fā)生DNA解旋；B不符合題意；

C；受精卵細(xì)胞有絲分裂的間期進(jìn)行有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；包括轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程，C不符合題意；

D；受精卵細(xì)胞有絲分裂間期進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)；DNA分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，容易發(fā)生基因突變，D不符合題意。

故選A。9、D【分析】【分析】

據(jù)圖可知；雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化，a基因沒(méi)有甲基化，雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無(wú)論含有A還是a基因的都會(huì)發(fā)生甲基化。

【詳解】

A；DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)；但是不改變基因的遺傳信息，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)圖可知；雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化，a基因沒(méi)有甲基化，雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無(wú)論含有A還是a基因的都會(huì)發(fā)生甲基化，說(shuō)明可以遺傳，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)題意促進(jìn)生長(zhǎng)的是A基因；發(fā)生甲基化之后會(huì)被抑制，雄鼠的A基因發(fā)生甲基化，因此不能正常生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；

D；促生長(zhǎng)的A和無(wú)此功能的a是常染色體上的兩種基因。DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)；圖中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的子代基因型是：AA（甲基化）、Aa（甲基化）、A（甲基化）a、aa（甲基化），前兩種基因型表現(xiàn)為能正常生長(zhǎng)，后兩種基因型不能正常生長(zhǎng)，因此表型比例為1:1，D正確；

故選D。二、多選題(共8題，共16分)10、A:B:D【分析】【分析】

1.幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂??；其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳；

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?；并指、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得??；

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆。幌忍烀@啞、苯丙酮尿癥等；其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥；其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

A；根據(jù)圖中信息可知；Ⅱ3為隱性患者，其基因片段電泳結(jié)果只有1350一個(gè)條帶，說(shuō)明致病基因大小為1350個(gè)堿基對(duì)，而正?；虮磺懈畛?150和200兩段，1150+200=1350，故推測(cè)甲病致病基因是正常基因結(jié)構(gòu)中發(fā)生了MstⅡ識(shí)別序列中堿基對(duì)的替換，A正確；

B；分析乙病家系圖；結(jié)合DNA電泳圖可知；5號(hào)和7號(hào)只有一種條帶，說(shuō)明5號(hào)只含正?；颍?號(hào)只含致病基因；6號(hào)和8號(hào)有兩個(gè)條帶，說(shuō)明6號(hào)和8號(hào)為雜合子，6號(hào)表現(xiàn)為患病，則致病基因?yàn)轱@性基因，可知7號(hào)的致病基因只來(lái)自母親6號(hào)，推測(cè)乙病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；

C、Ⅱ4基因片段電泳結(jié)果有1150和200兩個(gè)條帶；說(shuō)明不攜帶甲病致病基因，C錯(cuò)誤；

D、Ⅱ8基因片段電泳結(jié)果有兩個(gè)條帶，為雜合子，而乙病為伴X染色體顯性遺傳病，故Ⅱ8患乙病；且性別為女性，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】11、A:D【分析】【分析】

伴性遺傳：位于性染色體上基因控制的性狀；遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。

【詳解】

A；由圖可知；第I代1號(hào)和2號(hào)正常，生下了患病的3號(hào)，所以該病為隱性遺傳病，A正確；

B；第I代1號(hào)正常；所以血友病致病基因不位于Y染色體上，B錯(cuò)誤；

C、血友病是X染色體隱性遺傳病，第I代1號(hào)（XBY）和2號(hào)（XBXb）婚配，第II代1號(hào)可能是XBXB或XBXb；C錯(cuò)誤；

D、I1（XBY）和I2（XBXb）再生一個(gè)患病孩子（XbY）的概率：1/2×1/2=1/4；D正確；

故選AD。12、A:B【分析】【分析】

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病；其特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常。

【詳解】

A、用基因D代表致病基因?？咕S生素D佝僂病基因型和性狀的關(guān)系：女性患者（XDXD、XDXd）、女性正常（XdXd）、男性患者（XDY）、男性正常（XdY）?；蛐蜑閄DXD、XDXd、XDY的都表現(xiàn)為患病，但由于XDXd中只有一個(gè)致病基因，而XDXD中有兩個(gè)致病基因，導(dǎo)致部分XDXd患者的病癥較輕；A正確；

B、患者正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶該病的致病基因（XD）；B正確；

C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd，兒子基因型為XDY、X-Y；兒子女兒均有可能患病和正常，C錯(cuò)誤；

D、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病；D錯(cuò)誤。

故選AB。13、B:C:D【分析】【分析】

蜂王漿抑制DNMT3基因表達(dá)DNMT3蛋白；該蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，從而影響基因的表達(dá)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲(chóng)將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，推測(cè)DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)后轉(zhuǎn)錄會(huì)被抑制。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列不變；但生物的性狀發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；

B；根據(jù)題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達(dá)DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，使該基因正常表達(dá)，則蜂群中蜜蜂幼蟲(chóng)發(fā)育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合；使轉(zhuǎn)錄不能正常進(jìn)行，C正確；

D；據(jù)圖可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)，D正確。

故選BCD。14、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過(guò)阻斷翻譯的進(jìn)行而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)；A正確；

B；在翻譯過(guò)程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，B正確；

C；mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯(cuò)誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行，嘌呤毒素干擾的是基因表達(dá)過(guò)程中翻譯的過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選AB。15、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)題意可知，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對(duì)基因一對(duì)位于X染色體，則當(dāng)Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時(shí)，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患??；正常，與題意相符，故這兩對(duì)等位基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律。

【詳解】

A、根據(jù)題意，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對(duì)基因一對(duì)位于X染色體，則當(dāng)Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時(shí)，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患?。徽?，與題意相符，故兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體，遺傳時(shí)遵循自由組合定律，A正確；

B、根據(jù)Ⅱ-5的表型，可確定其基因型為A_XBX-，與Ⅱ-6（AaXbY）婚配，生育正常孩子（A_XB_）的概率為1-5/8=3/8=3/4×1/2，據(jù)此可確定Ⅱ-5的基因型為AaXBXb，與Ⅱ-7（AaXBXb）的基因型完全相同；B正確；

C；根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型；可推出Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為（1/2×1/2）/（1-3/4×1/2）=2/5，C錯(cuò)誤；

D、Ⅲ-9的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，和與Ⅱ-6（AaXbY）基因型相同的個(gè)體結(jié)婚；生育正常男孩的概率為（1-2/3×1/4）×1/4=5/24，D正確。

故選ABD。16、C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖1表示A-H表示減數(shù)分裂染色體組數(shù)目的變化過(guò)程；HI表示受精作用，IM表示受精卵細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂。圖2表示減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；圖1中AB段代表減數(shù)第一次分裂間期、前期、中期和后期；該階段可發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離；染色體組數(shù)目減半的原因一定是細(xì)胞一分為二，故BC、FG和LM段染色體組數(shù)目減半的原因相同，A正確；

B；圖1是“某一果蠅”體內(nèi)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體組數(shù)目變化曲線圖；只有雌性果蠅體內(nèi)會(huì)同時(shí)出現(xiàn)減數(shù)分裂和受精作用，所以該果蠅只能代表雌性果蠅。圖2所示細(xì)胞無(wú)同源染色體，加之細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以只能是極體，產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體全部異常，B正確；

C；100個(gè)極體正常分裂后會(huì)產(chǎn)生200個(gè)正常的子細(xì)胞；有5個(gè)細(xì)胞異常分裂后會(huì)產(chǎn)生10個(gè)異常的子細(xì)胞，所以異常細(xì)胞的比例為(10÷200)×100%＝5%，C錯(cuò)誤；

D；AB段細(xì)胞中含有16個(gè)DNA分子；EF段細(xì)胞中含有8個(gè)DNA分子，IJ段細(xì)胞中含有16個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。

故選CD。17、A:C:D【分析】【分析】

1；種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和。

2；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代。

【詳解】

A；種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和；控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)信息可知：野生稻和栽培稻某些性狀存在差異；由野生稻馴化成栽培稻，該過(guò)程中有人工選擇的作用，故種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；

C；野生稻的“缺點(diǎn)”是對(duì)于人類的利用而言；并非是針對(duì)其對(duì)于環(huán)境的適應(yīng)能力，C錯(cuò)誤；

D；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代；據(jù)題干信息可知：栽培水稻是由野生稻選擇、馴化而來(lái)的，兩者之間可能不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選ACD。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【分析】【分析】

DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的；合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。

【詳解】

DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過(guò)程；子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈，是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的。

【點(diǎn)睛】

解答本題關(guān)鍵在于理解DNA復(fù)制的過(guò)程及特點(diǎn)。【解析】半保留19、略

【解析】①.間期②.間期③.染色體20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】法拉馬克用進(jìn)廢退獲得性遺傳21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化22、略

【分析】【分析】

細(xì)胞中可以產(chǎn)生水的過(guò)程有氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過(guò)程；核苷酸脫水縮合形成多糖、有氧呼吸第三階段等過(guò)程。

【詳解】

（1）氨基酸可以脫水縮合形成多肽（蛋白質(zhì)）；該過(guò)程在核糖體上進(jìn)行。

（2）脫氧核苷酸是構(gòu)成DNA的基本單位；可以通過(guò)DNA分子的復(fù)制形成子代DNA，DNA分子的復(fù)制在真核細(xì)胞中主要發(fā)生在細(xì)胞核中，此外在線粒體；葉綠體中也可以發(fā)生。

（3）在線粒體內(nèi)膜進(jìn)行的是有氧呼吸第三階段，是前兩階段的[H]和O2反應(yīng)生成水并產(chǎn)生大量的能量；大部分能量以熱能形式散失，少部分能量?jī)?chǔ)存在ATP中。

【點(diǎn)睛】

本題考查真核細(xì)胞中多聚體形成的過(guò)程，旨在考查考生的識(shí)記能力，能熟記相關(guān)知識(shí)并運(yùn)用專業(yè)術(shù)語(yǔ)分析作答是解題關(guān)鍵。【解析】DNA的復(fù)制有氧呼吸第三階段氨基酸主要在細(xì)胞核內(nèi)，少數(shù)在葉綠體、線粒體中多肽（或蛋白質(zhì)）ATP、CO2四、判斷題(共1題，共10分)23、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。五、綜合題(共2題，共12分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)圖表分析可知：組別Ⅱ中紅色×紅色的后代出現(xiàn)黃色，發(fā)生性狀分離，說(shuō)明紅色為顯性性狀；組別Ⅱ中圓果×多棱果的后代圓果：多棱果=3：1，說(shuō)明圓果為顯性性狀，以A和a分別表示紅色、黃色，B和b分別表示圓果、多棱果，故組別I中紅色多棱果為Aabb、黃色圓