性病病例報告規(guī)范和管理要求_第1頁
性病病例報告規(guī)范和管理要求_第2頁
性病病例報告規(guī)范和管理要求_第3頁
性病病例報告規(guī)范和管理要求_第4頁
性病病例報告規(guī)范和管理要求_第5頁
已閱讀5頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

性病病例報告規(guī)范和

管理(guǎnlǐ)要求共五十六頁性病病例管理(guǎnlǐ)要求內(nèi)容(nèiróng)概要性病病例報告背景診斷標準與報告要求123共五十六頁一、性病病例報告(bàogào)背景共五十六頁(一)政策(zhèngcè)背景性病是指以性行為作為主要傳播途徑的一組傳染病1986年9月15日,原衛(wèi)生部下發(fā)《性病監(jiān)測工作試行方案》,監(jiān)測病種為淋病、梅毒、非淋菌性尿道炎1991年8月12日,原衛(wèi)生部下發(fā)《性病防治管理辦法》,明確性病包括8種:艾滋病、淋病、梅毒、軟下疳、性病性淋巴肉芽腫、非淋菌性尿道炎、尖銳濕疣、生殖器皰疹2006年5月19日,原衛(wèi)生部下發(fā)《傳染病信息報告管理規(guī)范》,報告病種:艾滋病、淋病、梅毒;衛(wèi)生部決定列入乙類、丙類傳染病管理的其他傳染?。皇〖壢藗冋疀Q定按照按照乙類、丙類傳染病管理的其他地方性傳染病2008年1月1日起,國家CDC性病控制中心印發(fā)《全國性病監(jiān)測方案(試行)》,性病監(jiān)測和報告病種由8種調(diào)整為5種;5種性病病種均要求(yāoqiú)網(wǎng)絡(luò)直報共五十六頁梅毒淋病尖銳濕疣生殖器皰疹生殖道沙眼(shāyǎn)衣原體感染性病報告(bàogào)病種——五種乙類傳染病其他法定管理以及重點監(jiān)測傳染病共五十六頁(二)疫情(yìqíng)概況全省梅毒和淋病報告病例數(shù)均位居(wèijū)全國第2。梅毒和淋病的報告病例數(shù)在全省甲乙類傳染病中分別位居前第1和第3?!笆濉逼陂g五種性病流行趨勢圖共五十六頁全省2015年5種性病報告病例(bìnglì)數(shù)、構(gòu)成及與2014年比較

病種2015年2014年病例數(shù)增減(%)病例數(shù)構(gòu)成比(%)病例數(shù)構(gòu)成比(%)梅毒3364440.283402841.14-1.13

一期48465.8067648.18-28.36二期57116.8467918.21-15.90三期2900.352410.2920.33胎傳410.051000.12-59.00隱性2275627.242013224.3413.03淋病1634219.561528318.486.93尖銳濕疣1102813.201254515.17-12.09

生殖器皰疹30803.6930313.661.62生殖道沙眼衣原體感染1943923.271783521.568.99合計83533100.0082722100.000.98共五十六頁2015年梅毒(méidú)分期/分類構(gòu)成比一期(yīqī):4846例二期:5711例三期:290例胎傳:41例隱性:22756例I期:II期比為0.85:1共五十六頁病

種2016年1-3季

2015年1-3季病例數(shù)病例數(shù)構(gòu)成(%)

病例數(shù)構(gòu)成(%)增減(%)梅毒2768240.202662242.093.98一期35195.1141046.49-14.25二期38835.6445907.26-15.40三期2400.352220.358.11隱性1998129.011764827.9013.22胎傳590.09580.091.72淋病1326719.261177818.6212.64生殖道沙眼衣原體感染1771225.721418822.4324.84尖銳濕疣781011.34837413.24-6.74生殖器皰疹23973.4822923.624.58合

計68868100.00

63254100.008.882016年1-3季度全省性病(xìngbìng)疫情概況共五十六頁2016年1-3季度全省梅毒分期(fēnqī)/分類構(gòu)成比一期(yīqī):二期=0.91共五十六頁二、診斷標準(biāozhǔn)與報告要求共五十六頁(一)梅毒的診斷(zhěnduàn)標準與報告要求衛(wèi)生(wèishēng)行業(yè)標準:《梅毒診斷標準》(WS273-2007)

共五十六頁一期(yīqī)梅毒二期梅毒三期梅毒隱性梅毒胎傳梅毒診斷(zhěnduàn)原則:病史、臨床表現(xiàn)、實驗室檢測結(jié)果三者結(jié)合起來綜合判斷梅毒的診斷標準

共五十六頁確診病例病史:性接觸(jiēchù)史/性伴感染史臨床表現(xiàn):硬下疳、腹股溝淋巴結(jié)腫大實驗室檢查硬下疳皮損:TP暗視野檢查陽性;或RPR/TRUST陽性,TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性疑似病例病史:性接觸史/性伴感染史臨床表現(xiàn):硬下疳、腹股溝淋巴結(jié)腫大實驗室檢查RPR/TRUST陽性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA,未做TP暗視野檢查診斷(zhěnduàn)要點:硬下疳一期梅毒的診斷標準

共五十六頁確診病例病史:性接觸史/性伴感染史臨床表現(xiàn):病期2年內(nèi),多形性皮損,也可出現(xiàn)其它損害(關(guān)節(jié)、眼、內(nèi)臟等)實驗室檢查皮損如扁平濕疣、濕丘疹(qiūzhěn)等:TP暗視野檢查陽性;或RPR/TRUST陽性,和TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性疑似病例病史:性接觸史/性伴感染史臨床表現(xiàn):病期2年內(nèi),多形性皮損,也可出現(xiàn)其它損害(關(guān)節(jié)、眼、內(nèi)臟等)實驗室檢查RPR/TRUST陽性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA診斷(zhěnduàn)要點:多形皮損二期梅毒的診斷標準

共五十六頁確診病例病史(bìnɡshǐ):性接觸史/性伴感染史臨床表現(xiàn):病期2年以上,皮膚粘膜損害:結(jié)節(jié)梅毒疹、樹膠腫,上腭、鼻中隔等穿孔性損害;骨、眼損害,其它內(nèi)臟損害。神經(jīng)梅毒、心血管梅毒實驗室檢查RPR/TRUST陽性;和TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性;或腦脊液檢查:WBC、蛋白量異常,VDRL或FTA-ABS陽性;或三期梅毒組織病理變化。疑似病例病史:性接觸史/性伴感染史臨床表現(xiàn):病期2年以上,皮膚粘膜損害:結(jié)節(jié)梅毒疹、樹膠腫,上腭、鼻中隔等穿孔性損害;骨、眼損害,其它內(nèi)臟損害。神經(jīng)梅毒、心血管梅毒實驗室檢查RPR/TRUST陽性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA三期梅毒(méidú)的診斷標準

共五十六頁確診(quèzhěn)病例病史:性接觸史/性伴感染史臨床表現(xiàn):無任何梅毒癥狀與體征實驗室檢查RPR/TRUST陽性;和TPPA/TPHA/TP-ELISA陽性;和腦脊液檢查(WBC、蛋白量)無異常疑似病例病史:性接觸史/性伴感染史臨床表現(xiàn):無任何梅毒癥狀與體征實驗室檢查RPR/TRUST陽性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA隱性梅毒(méidú)的診斷標準

共五十六頁確診病例(bìnglì)病史:生母為梅毒患者或感染者臨床表現(xiàn):2歲以內(nèi)發(fā)病的早期胎傳梅毒,類似于二期梅毒表現(xiàn);2歲以后發(fā)病的晚期胎傳梅毒,類似于三期梅毒的表現(xiàn)。胎傳隱性梅毒,無癥狀。實驗室檢查皮損或胎盤檢查:TP暗視野檢查陽性或RPR/TRUST陽性,抗體滴度等于或高于生母4倍(2個稀釋度),其中滴度低者需隨訪;和TPPA/TPHA陽性疑似病例病史:生母為梅毒患者或感染者臨床表現(xiàn):2歲以內(nèi)發(fā)病的早期胎傳梅毒,類似于二期梅毒表現(xiàn);2歲以后發(fā)病的晚期胎傳梅毒,類似于三期梅毒的表現(xiàn)。胎傳隱性梅毒,無癥狀。實驗室檢查RPR/TRUST陽性,抗體滴度等于或高于生母4倍(2個稀釋度),未做TPPA/TPHA應取嬰兒(yīngér)靜脈血,而非臍帶血檢測胎傳梅毒的診斷標準

共五十六頁病例(bìnglì)按一期、二期、三期、隱性和胎傳梅毒進行報告。病例分為疑似病例和實驗室診斷病例。僅報告以前未做出診斷的首診病例,復診與隨訪者不報告。梅毒病例報告(bàogào)要求

共五十六頁新生兒靜脈血梅毒螺旋體抗原血清試驗(TPPA、TPHA、TP-ELISA、TP-RT等,下同)陽性,非梅毒螺旋體抗原血清試驗(RPR、TRUST等,下同)陽性且其滴度高于生母4倍及以上,作為胎傳梅毒報告。新生兒靜脈血梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性,非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性但其滴度低于生母4倍,隨訪3個月后滴度升高者,作為胎傳梅毒報告。出生6個月后若未轉(zhuǎn)陰,始終維持在低滴度水平,應每3個月檢測TPPA至產(chǎn)后18個月,若TPPA轉(zhuǎn)陰,可排除感染,否則(fǒuzé),可以診斷先天梅毒。(若抗體來自母體,非梅毒螺旋體抗體一般出生后6個月轉(zhuǎn)陰,梅毒螺旋體抗體一般出生后15個月轉(zhuǎn)陰)胎傳梅毒(méidú)報告要求

共五十六頁無癥狀的胎傳梅毒。篩查中發(fā)現(xiàn)的無任何癥狀與體征,非梅毒螺旋體抗原血清(xuèqīng)試驗陽性,梅毒螺旋體抗原血清試驗陰性者。篩查中發(fā)現(xiàn)的無任何癥狀與體征,非梅毒螺旋體抗原血清試驗陰性,梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性者。以下情況不做隱性梅毒病例(bìnglì)報告共五十六頁篩查中發(fā)現(xiàn)的無任何癥狀與體征,非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性,梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性,經(jīng)詢問病史,過去有明確梅毒診斷史,經(jīng)過規(guī)范治療者。獻血員梅毒檢測陽性者不作病例報告,應轉(zhuǎn)診以進一步確診。術(shù)前、孕產(chǎn)婦梅毒血清檢測陽性者不作病例報告,應由有性病診療(zhěnliáo)資質(zhì)的醫(yī)生進一步確診。以下情況(qíngkuàng)不做隱性梅毒病例報告共五十六頁督導考核發(fā)現(xiàn):全省性病病例報告與管理工作還存在一些(yīxiē)問題和短板共五十六頁國家對我省四市14家醫(yī)療機構(gòu)性病疫情報告和規(guī)范化診療服務(wù)(fúwù)工作現(xiàn)場督導疫情報告、臨床診療、實驗室檢測仍存在(cúnzài)一些問題共五十六頁梅毒病例(bìnglì)報告存在的主要問題1.分期錯誤:醫(yī)療機構(gòu)住院部各科室將入住院、術(shù)前病人梅毒血清檢測雙陽者的隱性梅毒錯報為一期梅毒,或二期梅毒。判斷方法:一期梅毒報告病例數(shù)多于二期,提示可能存在隱性梅毒錯報問題。解決方法:盡快核實,發(fā)現(xiàn)問題,訂正診斷。在傳報卡“備注”欄目中填寫如下(rúxià)內(nèi)容:非梅毒螺旋體血清試驗結(jié)果(包括滴度):如RPR陽性,滴度1︰16梅毒螺旋體血清試驗結(jié)果:如TPPA陽性臨床特征表現(xiàn):如硬下疳、梅毒疹等報告科室共五十六頁262015年全國各省梅毒(méidú)核查準確率情況省份核查數(shù)準確數(shù)準確率河南2008200799.95吉林4951494499.86青海25225199.60遼寧128841282199.51浙江185901849799.50湖北2385237299.45云南2660263999.21北京6700663899.07安徽6354629499.06廣西1895187498.89江蘇6829674498.76江西6581645198.02河北9882964297.57上海5622547297.33寧夏3274317596.98山東3296319496.91省份核查數(shù)準確數(shù)準確率甘肅1200116296.83山西5949574796.60新疆8912851895.58全國平均16885316088395.28湖南140261330294.84內(nèi)蒙1374130094.61海南2512236794.23福建1596142889.47廣東169451513389.31黑龍江13612188.97重慶9921872587.94天津3150271686.22四川2712232385.66貴州74763685.14陜西5510439079.67西藏未開展共五十六頁27我國梅毒報告準確率維持(wéichí)在較高的水平2011-2015年全國(quánɡuó)梅毒報告病例準確率%共五十六頁2.認識錯誤:以非梅毒螺旋體血清試驗滴度高低(gāodī)來進行報病:個別地區(qū)以非梅毒螺旋體血清試驗(如RPR,或TRUST)的滴度作為后天梅毒病例診斷和報告的標準,錯誤地認為RPR或TRUST滴度在1︰8以下(包括1︰4、1︰2、1︰1或原倍滴度)者不報病,僅滴度在1︰8及以上者才需要報病。共五十六頁3.過度報告:單陽病例報病處理方法:單陽病例暫不報病,1-3個月后隨訪(suífǎnɡ)復查,符合報告標準者報病,不符合者不報病4.重復報告:病人多處就診,醫(yī)療機構(gòu)作為“首診病例”進行報告。處理方法:督查接診醫(yī)生詢問該病例是否既往已診治過梅毒,如果既往已診治,則不需報病。復診記錄備注:**年**月**日在**醫(yī)療機構(gòu)確診為**梅毒共五十六頁

防保人員加強《傳染病報告(bàogào)卡》的審核防保人員審核報卡質(zhì)量,當好“守門員”角色常規(guī)內(nèi)容(nèiróng):報卡填寫及時性、完整性、準確性特殊內(nèi)容:對于非皮科(尤其是住院部)醫(yī)生報告的一期、二期和三期梅毒,主動詢問報卡醫(yī)生:該病例是否有臨床表現(xiàn),如硬下疳、梅毒疹等。如無臨床表現(xiàn),則應為隱性梅毒,防保人員將報卡返回填卡醫(yī)生,填卡醫(yī)生訂正診斷該病例是否既往已診治過梅毒,如果既往已診治,則不需報病審卡時要做好書面記錄共五十六頁疾控機構(gòu)(jīgòu)加強網(wǎng)絡(luò)審核和現(xiàn)場核查CDC/皮防治機構(gòu)網(wǎng)絡(luò)審核與現(xiàn)場核查(héchá)如果發(fā)現(xiàn)某醫(yī)療機構(gòu)報告一期梅毒病例數(shù)多于二期,提示可能存在梅毒分期錯誤問題,需及時到該醫(yī)療機構(gòu)現(xiàn)場核查:訪談相關(guān)診療醫(yī)生、檢查門診日志、住院病歷(或病案室已存檔的病歷)和實驗室檢測結(jié)果重點關(guān)注非皮科門診和住院部報告的一期、二期或三期梅毒病例。這些病例是否有特征性臨床表現(xiàn),如無,則為錯報(隱性梅毒錯報為一期或二期)反饋醫(yī)療機構(gòu):填寫訂正報卡,網(wǎng)絡(luò)訂正報告,或網(wǎng)上刪除。共五十六頁(二)淋病(lìnbìng)的診斷標準與報告要求衛(wèi)生行業(yè)標準:《淋病(lìnbìng)診斷標準》(WS268-2007)

共五十六頁確診病例病史:性接觸史/流行病學史臨床表現(xiàn):男性尿道炎,女性尿道炎、宮頸炎,其它(qítā)表現(xiàn)實驗室檢查:男性尿道分泌物涂片查到細胞內(nèi)革蘭陰性雙球菌;臨床標本淋球菌培養(yǎng)陽性。疑似病例病史:性接觸史/流行病學史臨床表現(xiàn):男性尿道炎,女性尿道炎、宮頸炎,其它表現(xiàn)實驗室檢查:未開展淋病的診斷(zhěnduàn)標準共五十六頁病例分為疑似病例和實驗室診斷病例。僅報告以前未做出診斷的首診病例,復診與隨訪(suífǎnɡ)病例不報告。淋球菌培養(yǎng)或涂片(男性)陽性者可作為報告依據(jù);核酸檢測陽性者應同時符合病史和臨床表現(xiàn),或淋球菌培養(yǎng)或涂片(男性)陽性,才能報告。淋病病例(bìnglì)報告要求共五十六頁衛(wèi)生部衛(wèi)生行業(yè)標準:《尖銳濕疣診斷(zhěnduàn)標準及處理原則》(WS235-2003)

(三)尖銳濕疣的診斷標準與報告(bàogào)要求共五十六頁臨床診斷-臨床診斷病例流行病學史臨床表現(xiàn):生殖器、肛門部位的贅生物損害確診病例-實驗室診斷病例流行病學史臨床表現(xiàn):生殖器、肛門部位的贅生物損害實驗室檢查(jiǎnchá):組織病理學檢查陽性;或HPVDNA檢測陽性尖銳濕疣的診斷(zhěnduàn)標準共五十六頁病例分為臨床診斷(zhěnduàn)病例和實驗室診斷病例。僅報告以前未做出診斷的首診病例,每例尖銳濕疣病人只報告一次,復發(fā)和隨訪病例不報告。無臨床表現(xiàn),僅為人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測陽性,或HPV血清抗體檢測陽性者不報告。尖銳濕疣病例報告(bàogào)要求共五十六頁衛(wèi)生部衛(wèi)生行業(yè)標準:《生殖器皰疹診斷標準(biāozhǔn)及處理原則(WS236-2003)(四)生殖器皰疹的診斷(zhěnduàn)標準與報告要求共五十六頁臨床診斷(zhěnduàn)-臨床診斷病例流行病學史臨床表現(xiàn):原發(fā)性、復發(fā)性,肛門生殖器部位的水皰、糜爛、潰瘍、結(jié)痂確診病例-實驗室診斷病例流行病學史臨床表現(xiàn):原發(fā)性、復發(fā)性,肛門生殖器部位的水皰、糜爛、潰瘍、結(jié)痂實驗室檢查:細胞學檢查陽性,或單純皰疹病毒抗原檢測陽性,或單純皰疹病毒培養(yǎng)陽性生殖器皰疹(pàozhěn)的診斷標準共五十六頁病例分為臨床診斷病例和實驗室診斷病例。僅報告以前未做出診斷的首診病例,每例生殖器皰疹病人只報告一次,復發(fā)和隨訪病例不報告。無臨床表現(xiàn),僅為單純皰疹病毒(HSV-1或HSV-2)血清(xuèqīng)抗體陽性者不報告。生殖器皰疹病例(bìnglì)報告要求共五十六頁(五)生殖道沙眼衣原體感染病例

的診斷(zhěnduàn)標準與報告要求共五十六頁暫無衛(wèi)生部衛(wèi)生行業(yè)標準根據(jù)中國疾病預防控制中心印發(fā)的《全國性病監(jiān)測方案(試行)》(2007年)進行(jìnxíng)診斷。共五十六頁確診病例-實驗室診斷(zhěnduàn)病例流行病學史臨床表現(xiàn):男性尿道炎,女性尿道炎、宮頸炎,其它表現(xiàn)實驗室檢測結(jié)果:抗原檢測陽性;或核酸檢測陽性;或細胞培養(yǎng)陽性病原攜帶者-病原攜帶者流行病學史臨床表現(xiàn):無任何癥狀實驗室檢測結(jié)果:抗原檢測陽性;或核酸檢測陽性;或細胞培養(yǎng)陽性生殖道沙眼衣原體感染診斷(zhěnduàn)標準共五十六頁病例分為實驗室診斷病例和病原(bìngyuán)攜帶者。僅報告以前未做出診斷的首診病例,復診與隨訪病例不報告。生殖道沙眼(shāyǎn)衣原體感染病例報告要求共五十六頁三、性病病例(bìnglì)管理要求共五十六頁(一)病例報告(bàogào)管理要求按照國家要求,傳染病報告管理原則是屬地管理。開展性病診療業(yè)務(wù)的醫(yī)療機構(gòu)是性病疫情責任報告單位;做出性病診斷的具有性病診療資質(zhì)的醫(yī)務(wù)人員是性病疫情報告責任人。醫(yī)療機構(gòu)應當建立健全性病疫情登記和報告制度。按照規(guī)定報告性病疫情,不得隱瞞、謊報、緩報、誤報疫情,并做好五種性病的資料匯總和數(shù)據(jù)分析等工作。性病診療機構(gòu)(jīgòu)、各級性病預防控制機構(gòu)(jīgòu)信息報告系統(tǒng)的使用人員要嚴格管理網(wǎng)絡(luò)用戶賬號與密碼,未經(jīng)許可,不得轉(zhuǎn)讓或泄露。發(fā)現(xiàn)帳號、密碼泄露或被盜時,應及時采取措施,更改密碼。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)不得泄露性病病例個人隱私的相關(guān)信息。共五十六頁醫(yī)務(wù)人員按要求(yāoqiú)做好性病病例主動隨訪工作。隨訪要求:應盡量對所有患者進行隨訪,對隨訪者進行復查和判愈,并作好記錄隨訪的次數(shù)、頻率時間長短等應依據(jù)不同的感染而定早期梅毒患者治療后隨訪2~3年,第一年每3個月復查1次,以后每半年復查1次;晚期梅毒患者隨訪時間至少3年。淋病應在治療結(jié)束4~7天后隨訪,判斷是否治愈(zhìyù)。生殖道沙眼衣原體感染在療程結(jié)束后2周左右;對于女性患者,建議在治療后3~4個月再次進行沙眼衣原體檢測。(二)病例隨訪管理要求共五十六頁開展性病診療服務(wù)并提供孕產(chǎn)期保健和助產(chǎn)服務(wù)的醫(yī)療機構(gòu),應按照國家推薦方案及時為感染梅毒的孕產(chǎn)婦提供治療,并為其嬰幼兒提供必要的預防性治療、隨訪、梅毒相關(guān)檢測(jiǎncè)服務(wù)等。對確診的胎傳梅毒的患兒根據(jù)國家推薦治療方案給予治療或者轉(zhuǎn)診。共五十六頁

孕產(chǎn)婦梅毒(méidú)病例的管理一、孕產(chǎn)期保健及咨詢醫(yī)療保健機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員結(jié)合孕前保健、孕產(chǎn)期保健和助產(chǎn)服務(wù),主動為所有孕產(chǎn)婦提供梅毒預防與母嬰傳播的咨詢服務(wù),告知母嬰傳播的危害。二、檢測與診斷孕前檢查和產(chǎn)前保健進行梅毒血清學的篩查;兩類梅毒螺旋體抗原血清試驗均為陽性方可診斷為梅毒感染;三、治療妊娠早期:治療孕婦梅毒的同時,避免胎兒(tāiér)感染;妊娠中晚期:使受感染的胎兒在分娩前痊愈。梅毒感染孕婦應接受全程足量的規(guī)范治療。共五十六頁梅毒(méidú)感染孕產(chǎn)婦治療方案(一)推薦方案。1.普魯卡因青霉素G,80萬單位/日,肌內(nèi)注射,連續(xù)15日;2.芐星青霉素240萬單位,分兩側(cè)臀部肌內(nèi)注射,每周1次,共3次。(二)替代方案。1.若沒有青霉素,可用頭孢曲松,1克/日,肌內(nèi)注射或靜脈給藥,連續(xù)10天;2.青霉素過敏者:可用紅霉素治療(zhìliáo)(禁用四環(huán)素、多西環(huán)素),紅霉素500mg,每日4次,口服,連服15天。共五十六頁

梅毒感染孕婦(yùnfù)所生新生兒的管理預防性治療的對象孕期未接受全程、足量的青霉素治療;接受非青霉素方案治療梅毒感染(gǎnrǎn)孕產(chǎn)婦所生嬰兒;在分娩前1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論