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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬教版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷497考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、常溫下,將少量水加入下列物質(zhì)中,相關(guān)量變化正確的是A.AgCl懸濁液中c(Cl-)變小B.0.1mol/LCH3COOH溶液中c(H+)變小C.0.1mol/LNa2CO3c(HCO3-)變大D.0.1mol/LNH4Cl溶液中n(OH-)變小2、欲制取較純凈的rm{1}rm{2}二氯乙烷,可采取的方法是rm{(}rm{)}A.乙烯與rm{HCl}加成B.乙烯與rm{Cl_{2}}加成C.乙烷與rm{Cl_{2}}按rm{1}rm{2}的體積比在光照條件下反應(yīng)D.乙烯先與rm{HCl}加成,再與等物質(zhì)的量的rm{Cl_{2}}在光照下反應(yīng)3、最近科學(xué)家研制出一種紙質(zhì)電池,這種“軟電池”采用薄層紙片作為載體和傳導(dǎo)體,在一邊附著鋅,另一邊附著二氧化錳。電池總反應(yīng)為rm{Zn+2MnO_{2}+H_{2}O===ZnO+2MnOOH}下列說法不正確的是rm{(}rm{)}A.該電池rm{Zn}為負(fù)極,rm{MnO_{2}}為正極B.該電池的正極反應(yīng)為rm{MnO_{2}+e^{-}+H_{2}O===MnOOH+OH^{-}}C.導(dǎo)電時(shí)外電路電子由rm{Zn}流向rm{MnO_{2}}內(nèi)電路電子由rm{MnO_{2}}流向rm{Zn}D.電池工作時(shí)水分子和rm{OH^{-}}都能通過薄層紙片4、下列說法不正確的是()A.0.2mol?L-1的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)B.疊氮酸(HN3)與醋酸酸性相似,NaN3水溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+)C.常溫下向氨水中逐滴滴入鹽酸至溶液的pH=7,則混合液中c(NH4+)=c(Cl-)D.常溫下,等pH的CH3COONa、NaHCO3、NaClO三種溶液的濃度大小關(guān)系為c(NaClO)>c(NaHCO3)>c(CH3COONa)5、rm{2015}年底聯(lián)合國(guó)氣候變化大會(huì)在巴黎召開,簽署了rm{隆露}巴黎協(xié)定rm{隆路.}該協(xié)定要求各國(guó)采取更有效的“節(jié)能減排”措施控制溫室效應(yīng)rm{.}下列做法不利于“節(jié)能減排”的是rm{(}rm{)}A.減少使用化石燃料B.大力發(fā)展火力發(fā)電C.改變能源結(jié)構(gòu),開發(fā)使用清潔能源D.將煤氣化或液化,以提高其綜合利用率6、北京大學(xué)和中國(guó)科學(xué)院的化學(xué)工作者合作,已成功研制出堿金屬與rm{C_{60}}形成的球碳鹽rm{K_{3}C_{60}}實(shí)驗(yàn)測(cè)知該物質(zhì)屬于離子晶體,具有良好的超導(dǎo)性。下列關(guān)于rm{K_{3}C_{60}}的組成和結(jié)構(gòu)分析正確的是rm{(}rm{)}A.rm{K_{3}C_{60}}中既有離子鍵又有極性鍵B.rm{1molK_{3}C_{60}}中含有的離子數(shù)目為rm{63NA}C.該晶體在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電D.該物質(zhì)的化學(xué)式可寫作rm{KC_{20}}7、已知rm{NaCl}的摩爾質(zhì)量為rm{Mg?mol^{-1}}晶體的密度為rmv1h1zn3rm{g?cm^{-3}}如圖中rm{Na^{+}}與最鄰近的rm{Cl^{-}}的核間距離為rm{x}rm{cm}那么阿伏加德羅常數(shù)的值可表示為rm{(}rm{)}A.rm{2Mx^{3}d}B.rm{dfrac{M}{(2x^{3}d)}}C.rm{dfrac{4M}{(x^{3}d)}}D.rm{dfrac{M}{(N_{A}x^{3})}}評(píng)卷人得分二、雙選題(共9題,共18分)8、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓.高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述不正確的是()A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2OC.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化D.放電時(shí)正極附近溶液的堿性減弱9、撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛劑其結(jié)構(gòu)為它可能具有的化學(xué)性質(zhì)是()A.不與燒堿溶液反應(yīng)B.能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.不能被氧化D.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)10、rm{2SO_{2}(g)+O_{2}(g)簍T2SO_{3(}g)triangleH<0}rm{2SO_{2}(g)+O_{2}(g)簍T2SO_{3(}g)triangle
H<0}時(shí)體積相同的甲、乙、丙三個(gè)容器中,甲容器絕熱恒容,充入rm{400隆忙}和rm{2molSO_{2}}乙容器恒溫恒容,充入rm{1molO_{2}}丙容器恒溫恒壓,充入rm{2molSO_{3}}充分反應(yīng)達(dá)到平衡,下列說法正確的是rm{2molSO_{3}}rm{(}A.甲和乙中反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)相同B.乙和丙中的二氧化硫的生成速率相同C.乙中rm{)}的體積分?jǐn)?shù)大于丙D.轉(zhuǎn)化率:rm{SO_{3}}甲rm{婁脕}乙rm{(SO_{2})+婁脕}rm{(SO_{3})<1}11、下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是rm{(}rm{)}A.rm{AgNO_{3}}應(yīng)保存在棕色瓶中,放在低溫避光處B.氨氣用濃硫酸干燥C.常用濕潤(rùn)淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)rm{Cl_{2}}D.rm{NO}能用排空氣法收集12、下列分離提純的方法正確的是()A.重結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉B.用酒精提取碘水中的碘C.蒸餾法分離乙醇和丁醇D.除去碳酸鈣中的碘,用升華的方法13、鋁在人體中積累可使人慢性中毒,世界衛(wèi)生組織將鋁確定為食品污染源之一而加以控制rm{.}鋁在下列使用場(chǎng)合中,必須加以控制的是rm{(}rm{)}A.制造炊具B.制飲料罐C.制鋁合金窗D.煉鋁廠制造鋁錠14、下列關(guān)于物質(zhì)的使用合理的是()A.亞硝酸鈉是常用的防腐劑B.嬰兒食品應(yīng)添加著色劑,以增加?jì)雰簩?duì)食物的興趣C.維生素C可防治壞血病,因而我們需要大量補(bǔ)充維生素CD.藥物可以幫助我們戰(zhàn)勝疾病,但我們?nèi)孕韬侠碛盟?5、煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數(shù);投料比及產(chǎn)率等問題.
已知:rm{CO(g)+H_{2}O(g)?H_{2}(g)+CO_{2}(g)}的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:
。溫度rm{/隆忙}rm{400}rm{500}rm{830}rm{1000}平均常數(shù)rm{K}rm{10}rm{9}rm{1}rm{0.6}在rm{830隆忙}發(fā)生上述反應(yīng),以下表中的物質(zhì)的量投入恒容反應(yīng)器,其中未達(dá)到平衡,需要正向移動(dòng)而建立平衡狀態(tài)的有rm{(}rm{)}
。rm{A}rm{B}rm{C}rm{D}rm{n(CO_{2})}rm{3}rm{1}rm{0}rm{1}rm{n(H_{2})}rm{2}rm{1}rm{0}rm{1}rm{n(CO)}rm{1}rm{2}rm{3}rm{0.5}rm{n(H_{2}O)}rm{5}rm{2}rm{3}rm{2}A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}16、居室內(nèi)空氣污染物的主要來源是人們使用的裝飾材料、膠黏劑、內(nèi)墻涂料等釋放出來的一種有刺激性氣味的氣體rm{.}據(jù)此判斷,下列說法不正確的是rm{(}rm{)}A.這種氣體是甲醛B.這種氣體是苯C.該氣體可用新制氫氧化銅懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)D.這種氣體可使酸性高錳酸鉀溶液褪色評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)17、某有機(jī)物含有C、H、O三種元素,其質(zhì)譜如圖所示。將4.3g該有機(jī)物在O2中充分燃燒,使生成物依次通過足量濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重2.7g,堿石灰增重8.8g,則:(1)該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為____________g/mol。(2)該有機(jī)物的分子式為____。(3)1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氫氣,核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,且面積比為2∶1,請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。18、(14分)已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子。請(qǐng)回答下列問題:(1)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為__________,該元素的符號(hào)是_________。(2)Y元素原子的價(jià)電子的軌道表示式為____,該元素的名稱是__________。(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的空間構(gòu)型為____________。(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________。(5)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性高低________________________。(用分子式表示)19、五種短周期元素有關(guān)數(shù)據(jù)如表.其中的X是表示元素原子在分子內(nèi)吸引電子能力的大??;X越大,原子吸引電子的能力越強(qiáng),其最大值為4.0,最小值是0.7.試回答下列問題:
。元素編號(hào)ABCDEX3.53.0X31.51.5主要化合價(jià)-2+7+6+3+2(1)X3的值應(yīng)該為____
A.3.6B.3.1C.2.5D.1.4
(2)E元素在元素周期表中的位置是____,B元素單質(zhì)的電子式為____.
(3)A元素的原子最外層中有____個(gè)電子.A、B、C元素形成的單質(zhì)中,結(jié)構(gòu)微粒間作用力最強(qiáng)的是____(寫物質(zhì)名稱).
(4)用一個(gè)化學(xué)反應(yīng)可以證明B和C非金屬性的強(qiáng)弱,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____.20、第三主族的元素由于最外能層的p能級(jí)中有空軌道,故稱為缺電子元素。(1)已知?dú)鈶B(tài)氯化鋁的化學(xué)式為Al2Cl6,寫出Al2Cl6的結(jié)構(gòu)式____________________;(2)硼酸的結(jié)構(gòu)式可表示為但硼酸溶于水后,1個(gè)硼酸分子與水作用,只能產(chǎn)生1個(gè)H+,請(qǐng)寫出硼酸溶于水后溶液顯酸性的離子方程式:(共4分)21、常溫下,現(xiàn)有濃度均為rm{0.1mol/L}的七種溶液:rm{壟脵NaOH}溶液rm{壟脷}氨水rm{壟脹}鹽酸rm{壟脺}醋酸。
rm{壟脻}硫酸rm{壟脼(NH_{4})_{2}SO_{4}壟脽CH_{3}COONa}溶液;回答下列問題:
rm{(1)}由水電離出的rm{c(H^{+})}最大的是______,最小的是______rm{(}填序號(hào)rm{)}
rm{(2)}向等體積rm{壟脹}rm{壟脺}rm{壟脻}溶液中分別加入溶液rm{壟脵}則消耗溶液rm{壟脵}的體積由多到少的順序是______rm{(}填序號(hào)rm{)}
rm{(3)}將rm{壟脵}和rm{壟脺}等體積混合后溶液的rm{pH}______rm{7(}填“rm{>}”“rm{<}”或“rm{=}”rm{)}其原因是______rm{(}用離子方程式表示rm{)}
rm{(4)}將rm{壟脵}和rm{壟脼}等體積混合后溶液呈中性,則rm{c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})}______rm{2c(SO_{4}^{2-})(}填“rm{>}”“rm{<}”或“rm{=}”rm{)}
rm{(5)}將rm{壟脺}和rm{壟脽}等體積混合后,若溶液中rm{c(CH_{3}COO^{-})>c(Na^{+})}則rm{c(CH_{3}COOH)}______rm{c(CH_{3}COO^{-})}rm{c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})}______rm{0.05mol/L(}填“rm{>}”“rm{<}”或“rm{=}”rm{)}.22、在rm{t隆忙}時(shí),一定量的rm{N_{2}O_{4}}氣體充入rm{2L}已經(jīng)抽空的固定容積的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):rm{N_{2}O_{4}(g)?2NO_{2}(g)triangleH>0}平衡后,保持恒溫恒容條件,若向容器中再充入rm{N_{2}O_{4}(g)?2NO_{2}(g)triangle
H>0}平衡后則rm{NO_{2}}的體積分?jǐn)?shù)將______rm{NO_{2}}填“增大”、“減小”、“不變”或“無法確定”rm{.(}rm{)}評(píng)卷人得分四、解答題(共1題,共5分)23、(1)某待測(cè)液中可能含有A13+、Fe3+、K+、NH4+、C1-等離子;現(xiàn)通過如下實(shí)驗(yàn)對(duì)其中的陽離子進(jìn)行檢驗(yàn):
a取少量待測(cè)液;仔細(xì)觀察,呈無色;
b向上述待測(cè)液中滴加NaOH溶液;有白色沉淀生成,NaOH溶液過量后沉淀又完全溶解.實(shí)驗(yàn)過程中還有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,該氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán).
據(jù)此可以判斷該待測(cè)液中一定含有的陽離子是______;一定沒有的陽離子是______.還有一種陽離子沒有檢驗(yàn),檢驗(yàn)這種離子的實(shí)驗(yàn)方法是(填寫實(shí)驗(yàn)名稱)______,現(xiàn)象是______.
(2)溴水和氯化鐵溶液是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的常用試劑;濃度較小時(shí),溶液均呈黃色.某同學(xué)在探究鐵的化合物的相互轉(zhuǎn)化時(shí),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).請(qǐng)你參與討論.
實(shí)驗(yàn)操作:向20mL的FeSO4溶液中;滴加濃溴水,振蕩.
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:溶液由淺綠色(近乎無色)變成黃色.
a溶液顏色發(fā)生改變的原因可能是______(用選項(xiàng)符號(hào)表示).
①使溶液呈黃色的微粒是Br2
②使溶液呈黃色的微粒是Fe3+
③使溶液呈黃色的微粒是Fe3+和Br2
b為進(jìn)一步探究溴水和FeSO4溶液是否發(fā)生了反應(yīng);下列是該同學(xué)設(shè)計(jì)的一些實(shí)驗(yàn)方案:
。操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論方案1取少量黃色溶液,加入NaOH最終生成紅褐色沉淀,說明溴水和FeSO4溶液發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)方案2取少量黃色溶液,加入淀粉碘化鉀溶液溶液變藍(lán)色,說明未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)方案3取少量黃色溶液,加入四氯化碳,振蕩下層溶液呈橙紅色,說明未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)①方案1的結(jié)論是否合理______(填“合理”或“不合理”).
②方案2的結(jié)論明顯不合理;可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______.
③方案3的結(jié)論也不合理;理由是______.
④你認(rèn)為判斷溴水和FeSO4溶液是否反應(yīng)的最簡(jiǎn)單方法是(填“操作”“現(xiàn)象”“結(jié)論”):______.
評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共24分)24、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)并開展以下實(shí)驗(yàn):
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。25、X;Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素;在周期表的短周期主族元素中,X的原子半徑最小,X與R的最外層電子數(shù)相等;Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半;U的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為6;R和Q可形成原子個(gè)數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物;T與Z同主族。請(qǐng)回答下列問題:
(1)T元素在周期表中的位置是________________________。
(2)X、Z、Q三種元素的原子半徑由小到大的順序?yàn)開__________(填元素符號(hào))。
(3)R、T兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。
(4)某同學(xué)用X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成固體物質(zhì)RX,RX屬于離子化合物,且能與化合物X2Q反應(yīng)生成X的單質(zhì)。
①RX的電子式為_____________;RX與X2Q反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
②該同學(xué)認(rèn)為取X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)后的固體物質(zhì)與X2Q反應(yīng),若能產(chǎn)生的單質(zhì),即可證明得到的固體物質(zhì)一定是純凈的RX。請(qǐng)判斷該方法是否合理并說明理由:_____________。26、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)并開展以下實(shí)驗(yàn):
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。27、已知:Ag(NH3)+2H+=Ag++2今有一白色固體,可能是由A1(SO4)3、AgNO3、BaCl2、NH4Cl、KOH、Na2S中的2種或3種組成;為確定該白色固體組成,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):取白色固體少許,加入適量蒸餾水充分振蕩,得到無色溶液;取無色溶液少許,滴加稀硝酸,有白色沉淀生成。
(1)此白色固體必須含有的物質(zhì)是①第一組_______;第二組_______。
(2)若要確定白色固體的組成,還需做的實(shí)驗(yàn)_______評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題,共18分)28、金屬鉻在工業(yè)上有廣泛用途,主要用于不銹鋼及高溫合金的生產(chǎn)。鉻銨礬(NH4Cr(SO4)2·12H2O)法是一種以碳素鉻鐵(主要是由Cr、Fe、C形成的合金)為主要原料生產(chǎn)金屬鉻,并能獲得副產(chǎn)物鐵銨礬【(NH4Cr(SO4)2·12H2O)】的方法。有關(guān)流程如下:
已知部分陽離子以氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表(金屬離子濃度為0.01mol/L):。沉淀物Fe(OH)2Fe(OH)3Cr(OH)3開始沉淀的pH7.62.74.9完全沉淀的pH9.63.76.8
(1)溶解碳素鉻鐵前需將其粉碎,其目的是____________
(2)凈化和轉(zhuǎn)化階段:所得殘?jiān)闹饕煞质莀__________,轉(zhuǎn)化時(shí)需要添加定量的H2O2,其目的是__________。由溶液1獲得鐵銨礬晶體的操作方法為______;過濾;洗滌、干燥。
(3)將鉻銨礬晶體溶于稀硫酸,而不是直接溶于水的主要原因是_________________。
(4)陽極液通入SO2的離子反應(yīng)方程式______________。
(5)工業(yè)廢水中含有一定量的Cr3+,也含有一定量的Mg2+、Ca2+,而除去“鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過量NaF使兩種沉淀共存時(shí),溶液中c(Mg2+)/c(Ca2+)=__________。
(6)某課外活動(dòng)小組將鉻銨礬(NH4CrSO4)·12H2O)經(jīng)過一系列操作獲得了Cr2(CO3)3粗品。該小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡(jiǎn)寫為H2Y2-)測(cè)定粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱取2.00g粗品試樣,溶于5.0mL稀鹽酸中,依次加入5.0mLNH3·NH4Cl緩沖溶液、0.10g紫脲酸銨混合指示劑,用0.100mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈穩(wěn)定顏色,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL已知:Cr3++H2Y2-=CrY+2H+。
①滴定操作中,如果滴定前裝有EDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液的滿定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果將_____(填“偏大”;“偏小”或“不變”)。
②粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w[Cr2(CO3)3]=____。29、三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ)。制三氯化鉻的流程如下:
(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因是________,如何判斷其已洗滌干凈:_____
(2)已知CCl4沸點(diǎn)為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜加熱方式是______。
(3)用如圖裝置制備CrCl3時(shí),主要步驟包括:①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;②加熱反應(yīng)管至400℃,開始向三頸燒瓶中通入氮?dú)?使CCl4蒸氣經(jīng)氮?dú)廨d入反應(yīng)管進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度控制在50~60℃之間;④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源;⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮?dú)?⑥檢查裝置氣密性。正確的順序?yàn)?⑥→③→________。
(4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2,因光氣有劇毒,實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為_____。
(5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定。
稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量的2mol/LH2SO4溶液至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1gKI,塞上塞子,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL。已知Cr2O72-+6I-+14H+2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI。
①該實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱為______。
②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是____。
③樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____(結(jié)果保留一位小數(shù))。30、疊氮化鈉(NaN3)常用作汽車安全氣囊及頭孢類藥物生產(chǎn)等。水合肼還原亞硝酸甲酯(CH3ONO)制備疊氮化鈉(NaN3)的工藝流程如下:
已知:i.疊氮化鈉受熱或劇烈撞擊易分解;具有較強(qiáng)的還原性。
ii.相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:。相關(guān)物質(zhì)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性CH3OH-9767.1與水互溶亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙醚水合肼(N2H4·H2O)-40118.5與水、醇互溶,不溶于乙醚和氯仿NaN3275300與水互溶,微溶于乙醇,不溶于乙醚
(1)步驟I總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)實(shí)驗(yàn)室模擬工藝流程步驟II;III的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。
①步驟II三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。該反應(yīng)放熱,但在20℃左右選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)驗(yàn)中控制溫度除使用冷水浴,還需采取的措施是___________。
②步驟II開始時(shí)的操作為___________(選填字母編號(hào))。步驟III蒸餾時(shí)的操作順序是___________(選填字母編號(hào))。
a.打開K1、K2b.關(guān)閉K1、K2c.打開K3d.關(guān)閉K3e.水浴加熱f.通冷凝水。
(3)步驟IV對(duì)B溶液加熱蒸發(fā)至溶液體積的三分之一,冷卻析出NaN3晶體,減壓過濾,晶體用乙醇洗滌2~3次后,再___________干燥。精制NaN3的方法是___________。
(4)實(shí)驗(yàn)室用滴定法測(cè)定產(chǎn)品純度。測(cè)定過程涉及的反應(yīng)為:
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑
Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
稱取2.50g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入V1mLc1mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液,充分反應(yīng)后稍作稀釋,向溶液中加適量硫酸,滴加2滴鄰菲噦啉指示劑,用c2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL。
①產(chǎn)品純度為___________。
②為了提高實(shí)驗(yàn)的精確度,該實(shí)驗(yàn)還需要___________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】試題分析:A.AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq).當(dāng)加少量水時(shí),C(Ag+)、C(Cl-)都由于稀釋而減小,AgCl固體繼續(xù)溶解電離,最終使溶液中的C(Ag+)、C(Cl-)保持不變。錯(cuò)誤。B.0.1mol/LCH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+。加水稀釋,使c(H+)變小,加水使電離平衡向電解質(zhì)得來的方向移動(dòng),但平衡移動(dòng)使c(H+)變大的趨勢(shì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于加水稀釋使c(H+)變小的趨勢(shì),總的來說c(H+)變小。正確。C.在0.1mol/LNa2CO3中存在水解平衡:H2O+CO32-OH-+HCO3-。加少量的水,使水解平衡正向移動(dòng),CO32-水解程度增大,HCO3-的個(gè)數(shù)增多,但是平衡正向移動(dòng)對(duì)c(HCO3-)增加的趨勢(shì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于水對(duì)c(HCO3-)的的稀釋作用,總的來說c(HCO3-)變小。錯(cuò)誤。D.在0.1mol/LNH4Cl溶液中存在平衡NH4Cl+H2OHCl+NH3·H2O。加少量的水,平衡正向移動(dòng),NH4Cl水解程度增大。但平衡移動(dòng)的趨勢(shì)是很微弱的,水對(duì)溶液的稀釋作用大于平衡移動(dòng)使離子濃度增大的趨勢(shì)??偟膩碚fC(H+)減小。因?yàn)樵谒芤褐写嬖贑(H+)·C(OH-)=Kw。所以C(OH-)增大。n(OH-)變大。錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查向溶液中加入少量的水對(duì)弱電解質(zhì)的電離、鹽的水解等的影響的知識(shí)?!窘馕觥俊敬鸢浮緽2、B【分析】解:rm{A}乙烯和氯化氫加成生成rm{1-}氯乙烷,不是rm{1}rm{2-}二氯乙烷;故A錯(cuò)誤;
B、乙烯和氯氣加成只生成rm{1}rm{2-}二氯乙烷;故B正確;
C、乙烷與氯氣以rm{1}rm{2}的體積比在光照條件下反應(yīng)除了生成rm{1}rm{2-}二氯乙烷外還有其它氯代烴;所以不能制取較純凈的物質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D、乙烯先與氯化氫加成,再與等物質(zhì)的量的氯氣在光照下反應(yīng)除了生成rm{1}rm{2-}二氯乙烷外還有其它氯代烴;所以不能制取較純凈的物質(zhì),故D錯(cuò)誤;
故選B.
先判斷該反應(yīng)發(fā)生的是何種類型的反應(yīng);并分析是否有副產(chǎn)物生成,如果沒有副產(chǎn)物生成則就能制取較純凈的物質(zhì).
本題考查了取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷,難度不大,注意取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的區(qū)別.【解析】rm{B}3、C【分析】【分析】本題考查原電池原理,題目難度不大,注意把握電極反應(yīng)式的書寫,為解答該題的關(guān)鍵,學(xué)習(xí)中注意體會(huì)書寫方法?!窘獯稹?/p>
A.反應(yīng)中rm{Zn}被氧化,應(yīng)為原電池的負(fù)極,rm{MnO_{2}}被還原;應(yīng)為原電池的正極,故A正確;
B.rm{MnO_{2}}被還原,應(yīng)為原電池的正極,電極反應(yīng)式為rm{MnO_{2}+e^{-}+H_{2}O=MnO(OH)+OH^{-}}故B正確;
C.放電時(shí)外電路電子由rm{Zn}流向rm{MnO_{2}}內(nèi)電路由離子的定向移動(dòng)形成閉合電路,故C錯(cuò)誤;
D.rm{"}軟電池”采用薄層紙片作為載體和傳導(dǎo)體,電池工作時(shí)水分子和rm{OH-}都能通過薄層紙片;故D正確。
故選C。
【解析】rm{C}4、D【分析】解:A.0.2mol?L-1的NaHCO3溶液中碳酸氫根離子水解溶液顯堿性,溶液中離子濃度大小c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+);故A正確;
B.NaN3水溶液中疊氮酸根離子水解溶液顯堿性,NaN3水溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+);故B正確;
C.常溫下向氨水中逐滴滴入鹽酸至溶液的pH=7,c(OH-)=c(H+),溶液中存在電荷守恒分析,c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-);則混合液中c(NH4+)=c(Cl-);故C正確;
D.酸性大小為:CH3COOH>H2CO3>HClO,酸越弱酸根離子水解程度越大,常溫下,等pH的CH3COONa、NaHCO3、NaClO三種溶液的濃度大小關(guān)系為c(NaClO)<c(NaHCO3)<c(CH3COONa);故D錯(cuò)誤;
故選D.
A.0.2mol?L-1的NaHCO3溶液中碳酸氫根離子水解溶液顯堿性;
B.NaN3水溶液中疊氮酸根離子水解溶液顯堿性;
C.溶液中存在電荷守恒分析判斷;
D.酸性大小為:CH3COOH>H2CO3>HClO;酸越弱酸根離子水解程度越大;
本題考查了電解質(zhì)溶液中電離平衡、鹽類水解、電解質(zhì)溶液中電荷守恒、離子濃度大小比較,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.【解析】【答案】D5、B【分析】解:rm{A.}減少使用化石燃料;可減少污染物的排放,故A正確;
B.大力發(fā)展火力發(fā)電;消耗化石能源,增大環(huán)境污染,故B錯(cuò)誤;
C.改變能源結(jié)構(gòu);開發(fā)使用清潔能源,可減少污染,故C正確;
D.將煤氣化或液化;以提高其綜合利用率,可減少能源的消耗,減少污染,故D正確.
故選B.
節(jié)能減排即節(jié)約能源;減少二氧化碳的排放,特別是減少化石燃料的利用,是減少二氧化碳排放的重要措施,如節(jié)約電能;減少汽油的消耗、提高煤炭的利用率等都屬于節(jié)能減排的措施,以此解答該題.
本題考查常見的生活環(huán)境的污染及治理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于化學(xué)與生活、生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),樹立環(huán)保意識(shí),難度不大.【解析】rm{B}6、C【分析】【分析】本題以信息給予為載體考查了離子化合物,為高頻考點(diǎn),明確該物質(zhì)的構(gòu)成微粒結(jié)合物質(zhì)導(dǎo)電的原因來分析看到,題目難度不大?!窘獯稹緼.rm{K_{3}C_{60}}是離子化合物,陰陽離子之間存在離子鍵,rm{C}原子之間存在非極性共價(jià)鍵;故A錯(cuò)誤;
B.rm{1molK_{3}C_{60}}中含有rm{3mol}鉀離子、rm{1mol}陰離子,所以rm{1molK_{3}C_{60}}中含有的離子數(shù)目為rm{4N_{A}}個(gè);故B錯(cuò)誤;
C.該物質(zhì)是離子化合物;為電解質(zhì),在熔融狀態(tài)下能電離出陰陽離子而導(dǎo)電,故C正確;
D.化學(xué)式表示該物質(zhì)的組成,其化學(xué)式為rm{K_{3}C_{60}}不能寫為rm{KC_{20}}故D錯(cuò)誤。
故選C?!窘馕觥縭m{C}7、B【分析】解:一個(gè)rm{NaCl}的晶胞中所包含的rm{Na^{+}}為:rm{12隆脕dfrac{1}{4}+1=4}rm{Cl^{-}}數(shù)目為:rm{8隆脕dfrac{1}{8}+6隆脕dfrac{1}{2}=4}即rm{8隆脕dfrac{1}{8}+6隆脕dfrac
{1}{2}=4}個(gè)rm{1}晶胞的體積實(shí)際上是rm{NaCl}個(gè)rm{4}和rm{Na^{+}}個(gè)rm{4}共同所占的體積,由rm{Cl^{-}}晶胞示意圖可知rm{NaCl}個(gè)rm{1}與rm{Na^{+}}個(gè)rm{1}共同占有的體積為rm{V=dfrac{1}{4}隆脕(2xcm)^{3}=2x^{3}cm^{3}}由等式rm{Cl^{-}}可得rm{N_{A}=dfrac{M}{2x^{3}d}}
故選B.
根據(jù)均攤法計(jì)算出一個(gè)晶胞中所包含的rm{V=dfrac
{1}{4}隆脕(2xcm)^{3}=2x^{3}cm^{3}}與rm{N_{A}?d?V=58.5}數(shù)目;利用晶體密度;晶胞體積和晶胞摩爾質(zhì)量計(jì)算阿伏伽德羅常數(shù).
本題考查有關(guān)晶體計(jì)算等方法,應(yīng)注意每個(gè)晶胞中所含微粒數(shù)目,然后計(jì)算摩爾質(zhì)量,難度不大.rm{N_{A}=dfrac
{M}{2x^{3}d}}【解析】rm{B}二、雙選題(共9題,共18分)8、C|D【分析】解:A、根據(jù)電池的總反應(yīng)可知,高鐵電池放電時(shí)必定是鋅在負(fù)極失去電子,電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2;故A正確;
B、充電時(shí)陽極發(fā)生Fe(OH)3失電子的氧化反應(yīng),即反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2O;故B正確;
C、放電時(shí)正極反應(yīng)為FeO42+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-,每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原;故C錯(cuò)誤;
D、放電時(shí),高鐵酸鉀在正極得到電子,電極反應(yīng)式為FeO42+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-;所以正極附近溶液的堿性增強(qiáng),故D錯(cuò)誤.
故選CD.
根據(jù)電池的總反應(yīng)可知,高鐵電池放電時(shí)必定是鋅在負(fù)極失去電子,電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,高鐵酸鉀在正極得到電子,電極反應(yīng)式為FeO42+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-,根據(jù)電極反應(yīng)式可判斷電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量與反應(yīng)物之間的關(guān)系,充電時(shí),陽極上氫氧化鐵轉(zhuǎn)化成高鐵酸鈉,電極反應(yīng)式為Fe(OH)3+5OH-=FeO42+4H2O+3e-,陽極消耗OH-離子,堿性要減弱,陰極上電極反應(yīng)式為Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH-;生成氫氧根離子,所以陰極附近堿性增強(qiáng).
本題主要考查了原電池和電解池原理的應(yīng)用,側(cè)重于考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識(shí)綜合分析和解決實(shí)際問題的能力,增加了學(xué)生分析問題的思維跨度,強(qiáng)調(diào)了學(xué)生整合知識(shí)的能力,題目難度中等.【解析】【答案】CD9、B|D【分析】解:A.含有酚羥基;可與氫氧化鈉反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.含有酚羥基;可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;
C.酚羥基可被高錳酸鉀氧化;故C錯(cuò)誤;
D.酚羥基遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);故D正確.
故選BD.
有機(jī)物中含有酚羥基;可發(fā)生取代;氧化和顯色反應(yīng),含有肽鍵,可發(fā)生水解反應(yīng),以此解答該題.
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,難度不大.【解析】【答案】BD10、rCD【分析】解:rm{A}甲是絕熱恒容;反應(yīng)放熱反應(yīng),所以甲容器中溫度升高,平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)不同,故A錯(cuò)誤;
B、乙容器恒溫恒容,充入rm{2molSO_{3}}丙容器恒溫恒壓,充入rm{2molSO_{3}}隨反應(yīng)進(jìn)行氣體體積增大,壓強(qiáng)增大,丙中體積增大為了維持恒壓,速率減小,則乙中反應(yīng)速率大,故B錯(cuò)誤;
C、乙容器恒溫恒容,充入rm{2molSO_{3}}丙容器恒溫恒壓,充入rm{2molSO_{3}}隨反應(yīng)進(jìn)行氣體體積增大,壓強(qiáng)增大,丙中體積增大為了維持恒壓,乙中反應(yīng)速率大,丙中平衡逆向進(jìn)行,三氧化硫體積分?jǐn)?shù)減小,乙中rm{SO_{3}}的體積分?jǐn)?shù)大于丙;故C正確;
D、若甲容器恒溫恒容,充入rm{2molSO_{2}}和rm{1molO_{2}}乙容器恒溫恒容,充入rm{2molSO_{3}}達(dá)到相同的平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率:rm{婁脕_{錄脳}(SO_{2})+婁脕_{脪脪}(SO_{3})=1}但甲容器是絕熱容器,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向進(jìn)行,則甲中二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小,rm{婁脕_{錄脳}(SO_{2})+婁脕_{脪脪}(SO_{3})<1}故D正確;
故選CD。
A;甲是絕熱恒容;反應(yīng)放熱反應(yīng),所以甲容器中溫度升高,平衡常數(shù)隨溫度變化;
B、乙容器恒溫恒容,充入rm{2molSO_{3}}丙容器恒溫恒壓,充入rm{2molSO_{3}}隨反應(yīng)進(jìn)行氣體體積增大,壓強(qiáng)增大,丙中體積增大為了維持恒壓,乙中反應(yīng)速率大;
C、乙容器恒溫恒容,充入rm{2molSO_{3}}丙容器恒溫恒壓,充入rm{2molSO_{3}}隨反應(yīng)進(jìn)行氣體體積增大,壓強(qiáng)增大,丙中體積增大為了維持恒壓,乙中反應(yīng)速率大,丙中平衡逆向進(jìn)行,三氧化硫體積分?jǐn)?shù)減?。?/p>
D、若甲容器恒溫恒容,充入rm{2molSO_{2}}和rm{1molO_{2}}乙容器恒溫恒容,充入rm{2molSO_{3}}達(dá)到相同的平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率:rm{婁脕_{錄脳}(SO_{2})+婁脕_{脪脪}(SO_{3})=1}但甲容器是絕熱容器,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向進(jìn)行,則甲中二氧化硫轉(zhuǎn)化率減??;
本題考查了化學(xué)平衡建立的過程分析判斷,平衡影響因素的分析應(yīng)用,注意容器和溫度壓強(qiáng)的特征理解,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等。【解析】rm{CD}11、rBD【分析】解:rm{A.AgNO_{3}}見光易分解,所以rm{AgNO_{3}}應(yīng)保存在棕色瓶中;放在低溫避光處,故A正確;
B.氨氣與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銨;所以氨氣不能用濃硫酸干燥,故B錯(cuò)誤;
C.氯氣能和碘離子反應(yīng)生成碘,氯化氫和碘離子不反應(yīng),碘遇淀粉試液變藍(lán)色,所以可以用濕潤(rùn)的rm{KI}淀粉試紙檢驗(yàn)氯氣;故C正確;
D.rm{NO}與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,所以rm{NO}不能用排空氣法收集;故D錯(cuò)誤;
故選BD.
A.rm{AgNO_{3}}見光易分解;
B.氨氣與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銨;
C.氯氣能和碘離子反應(yīng)生成碘;
D.rm{NO}與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮.
本題考查無機(jī)化合物的相關(guān)知識(shí),為高頻考點(diǎn),明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,難度不大.【解析】rm{BD}12、AC【分析】【分析】本題考查了物質(zhì)的量的分離提純的方法,難度不大rm{.}選用什么方法來對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離和提純,主要取決于物質(zhì)的物理或化學(xué)性質(zhì)。【解答】A.硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化很大,但氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大,故可以用重結(jié)晶的方法來分離氯化銨受熱易分解為氨氣和rm{HCl}故A正確;
B.酒精能與水以任意比互溶;故不能用于萃取碘水中的碘,故B錯(cuò)誤;
C.乙醇和丁醇互溶;沸點(diǎn)相差較大,用蒸餾的方法分離,故C正確;
D.碳酸鈣高溫分解;故D錯(cuò)誤。
故選AC。
【解析】rm{AC}13、rAB【分析】解:rm{A.}用鋁制作炊具時(shí);會(huì)使鋁進(jìn)入人體,需要加以控制,故A選;
B.制飲料罐;可使鋁通過飲料進(jìn)入人體,需要加以控制,故B選;
C.用鋁制門窗;鋁與人的消化系統(tǒng)不直接接觸,鋁不會(huì)因使用電纜進(jìn)入人體,與人體健康無關(guān),無需控制,故C不選;
D.煉鋁廠制造鋁錠與人體健康無關(guān);無需控制,故D不選.
故選AB.
鋁在人體內(nèi)積累可使人慢性中毒;鋁進(jìn)入人體的主要途徑是通過消化系統(tǒng),既然鋁是食品污染源之一,凡與人的食用物品及口腔接觸的物品都必須控制鋁的使用.
本題考查鋁的性質(zhì)與人體健康,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),“關(guān)愛生命,擁抱健康”是人類追求的永恒主題,對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素與人體健康的考查也就成了熱點(diǎn)之一,特別是元素的分類、元素的生理功能和對(duì)人體的影響等內(nèi)容,難度不大.【解析】rm{AB}14、A|D【分析】解:A.亞硝酸鈉是一種防腐劑;故A正確;
B.嬰兒的抵抗力弱;身體素質(zhì)不高,著色劑中有化學(xué)成分,對(duì)嬰兒影響不好,故B錯(cuò)誤;
C.任何藥物都有副作用;不能大量服用,故C錯(cuò)誤;
D.任何藥物都有副作用;應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用,故D正確.
故選AD.
A.亞硝酸鈉是防腐劑;
B.為了保證嬰兒的健康;很多國(guó)家已明確規(guī)定嬰兒食品內(nèi)不能加任何著色劑;
C.任何藥物都有副作用;
D.任何藥物都有副作用.
本題考查食品添加劑、藥物的使用等,題目難度不大,注意任何藥物都有副作用,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用.【解析】【答案】AD15、rBC【分析】解:由于溫度升高;該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小,平衡向著逆向移動(dòng),正向反應(yīng)是放熱反應(yīng);
由于在rm{830隆忙}rm{c(CO_{2})?c(H_{2})=c(CO)?c(H_{2}O)}因?yàn)樵谕蝗萜髦?,所以rm{n(CO_{2})?n(H_{2})=n(CO)?n(H_{2}O)}反應(yīng)向著正向移動(dòng),必須滿足rm{n(CO_{2})?n(H_{2})<n(CO)?n(H_{2}O)}滿足關(guān)系的有。
A、rm{5隆脕1<2隆脕3}反應(yīng)向著逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B、rm{2隆脕2>1隆脕1}反應(yīng)向著正向移動(dòng),故B正確;
C、rm{3隆脕3>0隆脕0}反應(yīng)向著正向移動(dòng),故C正確;
D、rm{2隆脕0.5=1隆脕1}達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選BC.
表中數(shù)據(jù),溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)增大進(jìn),說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),在rm{830隆忙}rm{c(CO_{2})?c(H_{2})=c(CO)?c(H_{2}O)}在同一容器中,rm{n(CO_{2})?n(H_{2})=n(CO)?n(H_{2}O)}根據(jù)乘積的比值判斷反應(yīng)方向.
本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)及影響化學(xué)平衡的因素、判斷平衡狀態(tài)的方法,題目難度中等,濃度、溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響,平衡常數(shù)和濃度商比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向是解題關(guān)鍵.【解析】rm{BC}16、rBD【分析】解:rm{A.}有些裝飾材料;膠合板、涂料等中添加的甲醛的不同程度地?fù)]發(fā);而使室內(nèi)空氣中甲醛含量超標(biāo),導(dǎo)致室內(nèi)空氣污染;故A正確;
B.苯是特殊香味的氣體;故B錯(cuò)誤;
C.甲醛具有醛的性質(zhì),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為:rm{HCHO}與新制氫氧化銅懸濁液受熱,甲醛中的醛基被氧化,生成二氧化碳,自身被還原成氧化亞銅,可用新制氫氧化銅懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn),苯與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng),所以該氣體可用新制氫氧化銅懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn),故C正確;
D.甲醛具有還原性;能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,酸性高錳酸鉀溶液褪色,但苯不能,故D錯(cuò)誤;
故選:rm{BD}
居室由于裝飾材料釋放出來的有機(jī)污染物為苯;甲醛;為常見的有機(jī)溶劑,易揮發(fā)且有毒,苯、甲醛能使蛋白質(zhì)失去原有的生理活性而變性,一些裝飾材料、膠合板、涂料等會(huì)不同程度地釋放出苯、甲醛氣體,而使室內(nèi)空氣中苯、甲醛含量超標(biāo),成為室內(nèi)空氣污染的主要原因之一.
本題考查常見的環(huán)境污染物,注意把握信息中“由于裝飾材料釋放出來的污染物有刺激性氣味”即可解答,把握有機(jī)物的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】rm{BD}三、填空題(共6題,共12分)17、略
【分析】【解析】試題分析:(1)根據(jù)質(zhì)荷比可知,該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為86g/mol。(2)4.3g有機(jī)物的物質(zhì)的量是4.3g÷86g/mol=0.05mol生成水的質(zhì)量是2.7g,物質(zhì)的量是2.7g÷18g/mol=0.15molCO2的質(zhì)量是8.8g,物質(zhì)的量是8.8g÷44g/mol=0.2mol所以該有機(jī)物分子中碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)分別是4、6個(gè)所以氧原子的個(gè)數(shù)是則該有機(jī)物的分子式是C4H6O2(3)1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氫氣,石墨含有2個(gè)羥基。核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,且面積比為2∶1,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是考點(diǎn):考查有機(jī)物化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷【解析】【答案】(8分)(1)86(2分)(2)C4H6O2(3分)(3)(3分)18、略
【分析】【解析】【答案】(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3(2分)As(1分)(2)或(2分)氧(1分)(3)三角錐形(1分)(4)As2O3+6Zn+6H2SO4==2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O(2分)(5)穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,(2分)因?yàn)殒I長(zhǎng)越短,鍵能越大,化合物穩(wěn)定(2分)19、略
【分析】
五種短周期元素;A元素的主要化合價(jià)為-2價(jià),沒有正化合價(jià),故A為O元素,B元素的主要化合價(jià)為+7價(jià),故B為Cl元素,C元素的主要化合價(jià)為+6,故C為S元素,D元素化合價(jià)為+3,處于第ⅢA族,E元素化合價(jià)為+2,處于第ⅡA族,二者吸引電子能力相等,故二者不再同一周期,根據(jù)對(duì)角線原則,D為Al元素,E為Be元素;
(1)同周期自左而右;元素原子吸引電子能力增強(qiáng),故S元素的X值應(yīng)介于Al與Cl之間,故選C;
(2)E為Be元素,元素原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為2,處于周期表中第二周期IIA族,B的單質(zhì)為氯氣,氯氣分子中氯原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),電子式為故答案為:第二周期IIA族;
(3)A為O元素;最外層電子數(shù)為6,A;B、C元素形成的單質(zhì)分別為氧氣、硫單質(zhì)、氯氣,都屬于分子晶體,常溫下硫單質(zhì)為固體,分子間作用力最強(qiáng);
故答案為:6;硫;
(4)利用氯氣能置換硫單質(zhì)即可證明氯元素的非金屬性強(qiáng)于硫元素,方程式H2S+C12=2HC1+S可以證明,故答案為:H2S+C12=2HC1+S.
【解析】【答案】五種短周期元素;A元素的主要化合價(jià)為-2價(jià),沒有正化合價(jià),故A為O元素,B元素的主要化合價(jià)為+7價(jià),故B為Cl元素,C元素的主要化合價(jià)為+6,故C為S元素,D元素化合價(jià)為+3,處于第ⅢA族,E元素化合價(jià)為+2,處于第ⅡA族,二者吸引電子能力相等,故二者不再同一周期,根據(jù)對(duì)角線原則,D為Al元素,E為Be元素;
(1)同周期自左而右;元素原子吸引電子能力增強(qiáng),故S元素的X值應(yīng)介于Al與Cl之間;
(2)E為Be元素;元素原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為2,據(jù)此確定B在周期表中的位置,B的單質(zhì)為氯氣,氯氣分子中氯原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì);
(3)A為O元素;最外層電子數(shù)為6,A;B、C元素形成的單質(zhì)分別為氧氣、硫單質(zhì)、氯氣,都屬于分子晶體,常溫下硫單質(zhì)為固體,分子間作用力最強(qiáng);
(4)利用氯氣能置換硫單質(zhì)即可證明氯元素的非金屬性強(qiáng)于硫元素.
20、略
【分析】【解析】【答案】(1)(2)21、rm{(1)壟脼}rm{壟脻}
rm{(2)壟脹=壟脺<壟脻}
rm{(3)>}rm{CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-}
rm{(4)=}
rm{(5)<}rm{>}【分析】【分析】
本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡;鹽類的水解、溶液中離子濃度大小的比較;主要是離子濃度大小的比較,可根據(jù)物料守恒、電荷守恒進(jìn)行分析判斷,題目難度中等。
【解答】
rm{(1)}酸、堿抑水的電離,水解的鹽促進(jìn)水的電離,rm{壟脼(NH_{4})_{2}SO_{4}壟脽CH_{3}COONa}溶液中鹽類水解促進(jìn)水的電離,rm{壟脼(NH_{4})_{2}SO_{4}}溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,由水電離出的rm{c(H^{+})}最大的是rm{壟脼}rm{壟脵NaOH}溶液屬于強(qiáng)堿,rm{壟脷}氨水屬于弱堿,rm{壟脹}鹽酸是強(qiáng)酸,rm{壟脺}醋酸是弱酸,rm{壟脻}硫酸是二元強(qiáng)酸都對(duì)水的電離平衡起到抑制作用,其中硫酸是二元強(qiáng)酸對(duì)水的電離抑制程度最大,由水電離出的rm{c(H^{+})}最小;
故答案為:rm{壟脼}rm{壟脻}
rm{(2)}等體積等濃度的溶液rm{壟脹}鹽酸是強(qiáng)酸,rm{壟脺}醋酸是弱酸,rm{壟脻}硫酸是二元強(qiáng)酸,加入溶液rm{壟脵NaOH}溶液,消耗氫氧化鈉溶液體積結(jié)合rm{H^{+}+OH^{-}=H_{2}O}可知,rm{壟脹=壟脺=dfrac{1}{2}壟脻}
故答案為:rm{壟脹=壟脺<壟脻}
rm{(3)壟脵NaOH}溶液rm{壟脺}醋酸等濃度等體積混合反應(yīng)生成醋酸鈉溶液,醋酸根離子水解溶液顯堿性,溶液rm{PH>7}rm{CH_{3}COO^{-}+H_{2}O?CH_{3}COOH+OH^{-}}
故答案為:rm{>}rm{CH_{3}COO^{-}+H_{2}O?CH_{3}COOH+OH^{-}}
rm{(4)壟脵NaOH}溶液,rm{壟脼(NH_{4})_{2}SO_{4}}等體積混合后溶液呈中性,rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}溶液中電荷守恒rm{c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})+c(H^{+})=2c(SO_{4}^{2-})+c(OH^{-})}得到rm{c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})=2c(SO_{4}^{2-})}
故答案為:rm{=}
rm{(5)壟脺}醋酸rm{壟脽CH_{3}COONa}溶液等體積混合后,溶液中存在電荷守恒:rm{c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})=c(Na^{+})+c(H^{+})}若溶液中rm{c(CH_{3}COO^{-})>c(Na^{+})}則rm{c(H^{+})>c(OH^{-})}溶液顯酸性,說明醋酸電離程度大于醋酸根離子的水解程度,rm{c(CH_{3}COOH)<c(CH_{3}COO^{-})}等體積混合后rm{c(Na^{+})=0.05mol/L}則rm{c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})>0.05mol/L}
故答案為:rm{<}rm{>}
【解析】rm{(1)壟脼}rm{壟脻}
rm{(2)壟脹=壟脺<壟脻}
rm{(3)>}rm{CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-}
rm{(4)=}
rm{(5)<}rm{>}22、減小【分析】解:第一次達(dá)平衡后,再通入rm{NO_{2}}所到達(dá)的新平衡狀態(tài),等效為在原平衡的基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大所到達(dá)的平衡,增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),平衡正向移動(dòng),當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí)rm{NO_{2}}的體積分?jǐn)?shù)將減??;故答案為:減?。?/p>
第一次達(dá)平衡后,再通入rm{NO_{2}}所到達(dá)的新平衡狀態(tài);等效為在原平衡的基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大所到達(dá)的平衡,增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),據(jù)此分析.
本題考查了壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)的影響,注意利用等效思想分析,題目難度不大.【解析】減小四、解答題(共1題,共5分)23、略
【分析】
(1)取少量溶液呈無色判斷,溶液中一定不含F(xiàn)e3+;向上述待測(cè)液中滴加NaOH溶液,有白色沉淀生成,NaOH溶液過量后沉淀又完全溶解.實(shí)驗(yàn)過程中還有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,該氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán).證明生成的沉淀是氫氧化鋁,氫氧化鋁溶解于氫氧化鈉溶液中,證明原溶液中含Al3+;產(chǎn)生的氣體根據(jù)現(xiàn)象變化判斷為是氨氣,原溶液中含NH4+;未檢出的陽離子是K+離子;利用金屬元素的焰色反應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證;透過藍(lán)色鈷玻璃呈紫色證明含有鉀離子;
故答案為:Al3+、NH4+;Fe3+;焰色反應(yīng);透過藍(lán)色鈷玻璃呈紫色;
(2)a溶液由淺綠色(近乎無色)變成黃色.,加入溴水的溶液,溴單質(zhì)濃度較小時(shí),溶液均呈黃色;Fe3+的溶液呈黃色;溶液顏色改變的原因可能為溴單質(zhì)的顏色;或三價(jià)鐵離子的顏色或二者混合形成的顏色;所以選項(xiàng)溶液顏色發(fā)生改變的原因可能是①②③;故答案為:①②③;
①取少量黃色溶液,加入NaO最終生成紅褐色沉淀,不一定說明溴水和FeSO4溶液發(fā)生了化學(xué)反應(yīng);因?yàn)闅溲趸c和亞鐵離子反應(yīng)生成的氫氧化亞鐵白色沉淀會(huì)迅速變?yōu)榛揖G色最后生成紅褐色沉淀氫氧化鐵,所以不合理,故答案為:不合理;
②取少量黃色溶液,加入淀粉碘化鉀溶液,溶液變藍(lán)色,不一定說明未發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因?yàn)殇鍐钨|(zhì)與亞鐵離子反應(yīng)生成的三價(jià)鐵離子會(huì)氧化碘離子生成單質(zhì)碘,溴單質(zhì)過量也可以出現(xiàn)此現(xiàn)象,發(fā)生的可能反應(yīng)為:Br2+2I-=I2+2Br-,故答案為:Br2+2I-=I2+2Br-;
③取少量黃色溶液;加入四氯化碳,振蕩,下層溶液呈橙紅色,不一定說明未發(fā)生化學(xué)反應(yīng),若溴水過量,加入四氯化碳也會(huì)發(fā)生上述現(xiàn)象,故答案為:溴水可能過量;
④判斷溴水和FeSO4溶液是否反應(yīng)的最簡(jiǎn)單方法是只需檢驗(yàn)有無三價(jià)鐵離子生成就可以證明發(fā)生反應(yīng),方法為:取少量溶液,滴加KSCN溶液呈血紅色,F(xiàn)eSO4與溴水反應(yīng)生成Fe3+;
故答案為:取少量溶液,滴加KSCN溶液呈血紅色,F(xiàn)eSO4與溴水反應(yīng)生成Fe3+.
【解析】【答案】(1)取少量溶液呈無色判斷,溶液中一定不含F(xiàn)e3+;向上述待測(cè)液中滴加NaOH溶液,有白色沉淀生成,NaOH溶液過量后沉淀又完全溶解.實(shí)驗(yàn)過程中還有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,該氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán).證明生成的沉淀是氫氧化鋁,氫氧化鋁溶解于氫氧化鈉溶液中,證明原溶液中含Al3+;產(chǎn)生的氣體根據(jù)現(xiàn)象變化判斷為是氨氣,原溶液中含NH4+;未檢出的陽離子是K+離子;利用金屬元素的焰色反應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證;
(2)a溶液由淺綠色(近乎無色)變成黃色.,加入溴水的溶液,溴單質(zhì)濃度較小時(shí),溶液均呈黃色;Fe3+的溶液呈黃色;溶液顏色改變的原因可能為溴單質(zhì)的顏色;或三價(jià)鐵離子的顏色或二者混合形成的顏色;
b進(jìn)一步探究溴水和FeSO4溶液是否發(fā)生了反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過程;依據(jù)步驟和反應(yīng)現(xiàn)象分析判斷;生成三價(jià)鐵離子是最簡(jiǎn)單的檢驗(yàn)方法;檢驗(yàn)溴的存在判斷,溴單質(zhì)可能反應(yīng)后過量,也可以不反應(yīng)都會(huì)產(chǎn)生對(duì)應(yīng)現(xiàn)象;檢驗(yàn)時(shí)加入氫氧化鈉溶液最終生成紅褐色沉淀,可以是氫氧化亞鐵氧化得到.
五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共24分)24、略
【分析】【詳解】
根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅;又因?yàn)闊o氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會(huì)生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學(xué)方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。
點(diǎn)睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學(xué)生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應(yīng),并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍(lán)色?!窘馕觥竣?NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)225、略
【分析】【分析】
X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素,周期表的全部元素中X的原子半徑最小,則X為H元素,X與R的最外層電子數(shù)相等,二者原子序數(shù)相差大于2,則R為Na元素,可知Z、Q處于第二周期,Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,Z的核外電子排布為2、4,Z原子最外層電子數(shù)為4,則Z為C元素;U的最高化合價(jià)和最低化合物的代數(shù)和為6,則U為Cl元素,R和Q可形原子數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物,則Q為O元素,這兩種化合物為Na2O2、Na2O;T與Z同主族,由于Z是C元素,所以T為Si元素,據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:X為H;Z為C,Q為O,R為Na,T為Si,U為Cl元素。(1)T為Si元素,原子核外電子排布為2;8、4,所以Si元素在期表中的位置是第三周期IVA族;
(2)X為H,Z為C,Q為O,同一周期元素原子序數(shù)越大原子半徑越??;原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大,所以上述三種元素中原子半徑由小到大順序?yàn)镠
(3)R為Na,T為Si,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為NaOH、H2SiO3,H2SiO3是弱酸,可以與強(qiáng)堿NaOH發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生Na2SiO3和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaOH+H2SiO3=Na2SiO3+2H2O;
(4)X為H,R為Na,Q為O,H、Na二種元素形成的化合物NaH是離子化合物,X2Q是H2O,NaH與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2。
①NaH中Na+與H-通過離子鍵結(jié)合,電子式為NaH與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2,反應(yīng)方程式為:NaH+H2O=NaOH+H2↑;
②由于Na是非常活潑的金屬,可以與水反應(yīng)產(chǎn)生H2,反應(yīng)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;所以如果有Na殘留,過量的Na與水反應(yīng)也生成氫氣,因此不能根據(jù)H;Na反應(yīng)后的固體與水反應(yīng)放出氫氣確定得到的固體一定是純凈NaH,即該同學(xué)的說法不合理。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期表及原子結(jié)構(gòu)在元素推斷中的應(yīng)用。根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及相互關(guān)系推斷元素是解題關(guān)鍵。熟練掌握結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系,注意元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較實(shí)驗(yàn)事實(shí),要注意基礎(chǔ)知識(shí)并靈活運(yùn)用,注意金屬氫化物有關(guān)問題?!窘馕觥康谌芷冖鬉族H2SiO3=Na2SiO3+2H2ONaH+H2O=NaOH+H2↑不合理,若反應(yīng)后有Na殘留,也能與水反應(yīng)生成H226、略
【分析】【詳解】
根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅;又因?yàn)闊o氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會(huì)生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學(xué)方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。
點(diǎn)睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學(xué)生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應(yīng),并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍(lán)色?!窘馕觥竣?NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)227、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)Al2(SO4)3和過量KOH的混合物AgNO3和過量KOH、NH4Cl的混合物。
(2)繼續(xù)滴加稀HNO3至溶液明顯呈酸性,若白色沉淀溶解,為Al2(SO4)3,KOH的混合物,若白色沉淀不溶解,為AgNO3、NH4Cl、KOH的混合物六、工業(yè)流程題(共3題,共18分)28、略
【分析】【詳解】
(1)溶解碳素鉻鐵前需將其粉碎,增大接觸面積,提高反應(yīng)速率;(2)碳與雙氧水、硫酸銨及硫酸均不反應(yīng),故凈化和轉(zhuǎn)化階段:所得殘?jiān)闹饕煞质翘?或C),轉(zhuǎn)化時(shí)需要添加定量的H2O2,其目的是使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+。由溶液1獲得鐵銨礬晶體的操作方法為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌、干燥;(3)將鉻銨礬晶體溶于稀硫酸,而不是直接溶于水的主要原因是抑制離子的水解;(4)陽極液通入SO2,二氧化硫與Cr2O72-反應(yīng)生成SO42-、Cr3+,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為3SO2+Cr2O72-+2H+=3SO42-+2Cr3++H2O;(5)c(Mg2+)/c(Ca2+)=c(Mg2+)c2(F-)/c(Ca2+)c2(F-)=Ksp(MgF2)/Ksp(CaF2)=(6)①滴定操作中,如果滴定前裝有EDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液的滿定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液計(jì)數(shù)偏大,則測(cè)定結(jié)果將偏大;②粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w[Cr2(CO3)3]=【解析】①.增大接觸面積,提高反應(yīng)速率②.碳(或C)③.使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+④.蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶⑤.抑制離子的水解⑥.3SO2+Cr2O72-+2H+=3SO42-+2Cr3++H2O⑦.0.7⑧.偏大⑨.3.55%29、略
【分析】【分析】
重鉻酸銨分解不完全,還可能含有其它可溶性雜質(zhì);因?yàn)?NH4)2Cr2O7顯桔紅色,所以可以提供顏色來判斷;因?yàn)镃Cl4沸點(diǎn)為76.8°C,溫度比較低,因此保證穩(wěn)定的CCl4氣流,可以通過水浴加熱來控制其流量;由(4)可知反應(yīng)制備原理為Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2,四氯化碳在管式爐中反應(yīng)管與Cr2O3反應(yīng),反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源,停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮?dú)猓瑢a(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿;由分子式可知,COCl
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