2025屆高考生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)與測(cè)試板塊四遺傳學(xué)與進(jìn)化論專(zhuān)題九遺傳的基本規(guī)律及人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題九遺傳的基本規(guī)律及人類(lèi)遺傳病答案：①假說(shuō)②演繹推理③測(cè)交④等位基因分離⑤減數(shù)分裂Ⅰ⑥非同源染色體上的非等位基因自由組合⑦減數(shù)分裂Ⅰ⑧有性生殖⑨核基因遺傳⑩薩頓?摩爾根?伴X染色體顯性遺傳?伴Y染色體遺傳?染色體異常遺傳病?產(chǎn)前診斷考點(diǎn)1遺傳規(guī)律及應(yīng)用1．基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例2．與兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)自由組合①常染色體上的兩對(duì)等位基因(AaBb)②常染色體上的三對(duì)等位基因(AaBbCc)③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制紅綠色盲)(2)完全連鎖3．特殊遺傳現(xiàn)象(1)一對(duì)等位基因(Aa)相關(guān)的異常性狀分離比(2)剖析9∶3∶3∶1的變形(以AaBb×AaBb為例)答案：eq\o(□,\s\up1(1))1∶1eq\o(□,\s\up1(2))自由組合eq\o(□,\s\up1(3))9∶3∶3∶1eq\o(□,\s\up1(4))1∶1∶1∶1eq\o(□,\s\up1(5))9∶3∶3∶1eq\o(□,\s\up1(6))1∶1∶1∶1eq\o(□,\s\up1(7))27eq\o(□,\s\up1(8))8eq\o(□,\s\up1(9))9∶3∶3∶1eq\o(□,\s\up1(10))12eq\o(□,\s\up1(11))3∶1eq\o(□,\s\up1(12))1∶1eq\o(□,\s\up1(13))1∶2∶1eq\o(□,\s\up1(14))1∶1eq\o(□,\s\up1(15))2∶1eq\o(□,\s\up1(16))顯性eq\o(□,\s\up1(17))1∶1eq\o(□,\s\up1(18))紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1eq\o(□,\s\up1(19))6∶3∶2∶1eq\o(□,\s\up1(20))5∶3∶3∶1eq\o(□,\s\up1(21))1∶2∶2∶2【真題研讀】1．(2024·湖北選擇考)不同品種煙草在受到煙草花葉病毒(TMV)侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無(wú)癥狀(非敏感型)，而品種乙則表現(xiàn)為感病(敏感型)。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對(duì)決定該性狀的N基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個(gè)堿基對(duì)。下列敘述正確的是(D)A．該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C.發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病解析：根據(jù)甲、乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型可知，敏感型相對(duì)非敏感型為顯性性狀，若該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制，設(shè)甲、乙基因型分別為aa、AA，則F1基因型為Aa，F(xiàn)1與甲(aa)回交，子代表型及比例為敏感型∶非敏感型＝1∶1，與題意不符，A錯(cuò)誤。若該相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，且只有兩對(duì)等位基因都隱性純合才表現(xiàn)為非敏感型，設(shè)甲、乙基因型分別為aabb、AABB，則F1基因型為AaBb，F(xiàn)1與甲(aabb)回交，子代表型及比例為敏感型(AaBb、Aabb、aaBb)∶非敏感型(aabb)＝3∶1，符合題意；F1(AaBb)自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯(cuò)誤。根據(jù)題干信息可知，甲的N基因相較于乙的缺失了2個(gè)堿基對(duì)，且甲的表型變?yōu)榉敲舾行?，說(shuō)明發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能，C錯(cuò)誤。煙草花葉病毒為RNA病毒，且酶具有專(zhuān)一性，所以用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。2．(2024·高考新課標(biāo)卷)某種瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1對(duì)等位基因控制。雌性株開(kāi)雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開(kāi)雄花，能自交；普通株既開(kāi)雌花又開(kāi)雄花?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則F1瓜刺的表型及分離比是________________。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)及判斷依據(jù)是____________________________________________。(2)王同學(xué)將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，F(xiàn)1經(jīng)誘雄處理后自交得F2，能夠驗(yàn)證“這2對(duì)等位基因不位于1對(duì)同源染色體上”這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是_________________________________________。(3)白刺瓜受消費(fèi)者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學(xué)實(shí)驗(yàn)所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實(shí)驗(yàn)思路是___________________________________________。解析：(1)具有相對(duì)性狀的親本雜交，若后代只出現(xiàn)一種性狀，則后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀即為顯性性狀；若后代出現(xiàn)兩種性狀且比例為1∶1，則無(wú)法判斷顯隱性。后代出現(xiàn)兩種性狀且比例為1∶1，說(shuō)明親代為雜合子與隱性純合子雜交，子代表型及基因型與親代相同，因此要判斷瓜刺的顯隱性，可從親本或F1中選取黑刺普通株進(jìn)行自交。若子代全是黑刺，則黑刺為隱性；若子代黑刺∶白刺＝3∶1，則黑刺為顯性。(2)由“黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株”可知，黑刺和雌性株為顯性性狀。假設(shè)黑刺由A基因控制，白刺由a基因控制；雌性株由B基因控制，普通株由b基因控制，則親本基因型組合為AABB×aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb，雜交遺傳圖解如下圖所示。P♀黑刺雌性株×♂白刺普通株AABB↓aabbF1黑刺雌性株(AaBb)↓誘雄處理后自交F2？若這兩對(duì)等位基因不位于1對(duì)同源染色體上，即位于2對(duì)同源染色體上，則符合自由組合定律，F(xiàn)2的表型及比例為黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1。(3)王同學(xué)雜交實(shí)驗(yàn)的F2中白刺雌性株的基因型有aaBB、aaBb兩種，要從中篩選出白刺雌性株純合體(aaBB)，可將F2中的白刺雌性株和白刺普通株(aabb)雜交，子代均為雌性株的母本是白刺雌性株純合體。答案：(1)黑刺∶白刺＝1∶1從親本或F1中選取黑刺普通株進(jìn)行自交，若子代全是黑刺，則黑刺為隱性；若子代黑刺∶白刺＝3∶1，則黑刺為顯性(2)黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1(3)將F2中的白刺雌性株和白刺普通株雜交，子代均為雌性株的母本是白刺雌性株純合體[命題延伸]——判斷與填空(1)某種昆蟲(chóng)的顏色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，雌蟲(chóng)有黃色和白色兩種表型，雄蟲(chóng)只有黃色，控制白色的基因在雄蟲(chóng)中不表達(dá)，各類(lèi)型個(gè)體的生存和繁殖力相同。隨機(jī)選取一只白色雌蟲(chóng)與一只黃色雄蟲(chóng)交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個(gè)體的比例不可能是eq\f(1,2)。()(2)孟德?tīng)柮枋龅摹斑z傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同。()(3)番茄的紫莖對(duì)綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，可讓其與純合紫莖番茄雜交。()(4)孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)成功的重要因素之一是選擇了嚴(yán)格自花傳粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子的主要原因是雜合子豌豆的繁殖能力低。()(5)如果孩子的血型和父母都不一樣，肯定不是親生的。()(6)孟德?tīng)柕膯我蜃与s交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子位于染色體上。()(7)某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色eq\o(→,\s\up7(酶1))紅色eq\o(→,\s\up7(酶2))紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色體上?，F(xiàn)有紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合子植株雜交，子代植株表型及其比例為_(kāi)_______________________；子代中紅花植株的基因型是___________________________________________________________；子代白花植株中純合子所占的比例是___________________________________________________。(8)為了研究甜瓜葉形和果皮這兩個(gè)性狀的遺傳特點(diǎn)，某小組用基因型不同的甲、乙、丙、丁4種甜瓜種子進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其中甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網(wǎng)皮，丙×丁→F1：缺刻葉齒皮→(F1自交得)F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網(wǎng)皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網(wǎng)皮＝45∶15∶3∶1，則葉形和果皮這兩個(gè)性狀中由1對(duì)等位基因控制的是________，判斷的依據(jù)是______________________________________________________________________________________________________________________。提示：(1)√(2)√(3)×(4)×(5)×(6)×(7)紫色∶紅色∶白色＝3∶3∶2AAbb、Aabb1/2(8)果皮F2中齒皮∶網(wǎng)皮＝48∶16＝3∶1，說(shuō)明受1對(duì)等位基因控制【對(duì)點(diǎn)突破】題點(diǎn)1分離定律、自由組合定律及應(yīng)用1．(2024·汕頭高三一模)扁豆表皮圖案具有大理石紋、斑紋和光潔等相對(duì)性狀。將不同性狀的純合親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，結(jié)果如下表所示。下列推測(cè)不合理的是(D)親本F1F2大理石紋×光潔大理石紋大理石紋∶光潔＝3∶1斑紋×光潔斑紋斑紋∶光潔＝3∶1大理石紋×斑紋大理石紋大理石紋∶斑紋＝3∶1A.大理石紋對(duì)斑紋為完全顯性B．雜合子表型為大理石紋或斑紋C．表皮圖案的遺傳符合分離定律D．F2的斑紋或光潔扁豆穩(wěn)定遺傳解析：大理石紋扁豆和斑紋扁豆雜交，F(xiàn)1全為大理石紋，說(shuō)明大理石紋對(duì)斑紋為完全顯性，且F1為雜合子；斑紋扁豆和光潔扁豆雜交，F(xiàn)1全為斑紋，說(shuō)明斑紋對(duì)光潔為完全顯性，且F1為雜合子，故雜合子表型為大理石紋或斑紋，A、B合理。大理石紋扁豆和光潔扁豆雜交，F(xiàn)1全為大理石紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中大理石紋∶光潔＝3∶1；斑紋扁豆和光潔扁豆雜交，F(xiàn)1全為斑紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中斑紋∶光潔＝3∶1；大理石紋扁豆和斑紋扁豆雜交，F(xiàn)1全為大理石紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中大理石紋∶斑紋＝3∶1，說(shuō)明表皮圖案的遺傳符合分離定律，C合理；斑紋扁豆和光潔扁豆雜交，F(xiàn)1全為斑紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中斑紋∶光潔＝3∶1，斑紋中的雜合子不能穩(wěn)定遺傳，D不合理。2．某兩性花植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b共同控制，讓橙花植株和白花植株雜交，F(xiàn)1全為黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的花色為黃花∶白花∶橙花∶淺橙花＝27∶9∶3∶1，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(C)A．F1的基因型應(yīng)為AaBb，基因的自由組合發(fā)生在F1雌雄配子結(jié)合過(guò)程中B．F1黃花植株和淺橙花植株雜交，后代黃花∶白花∶橙花∶淺橙花＝1∶1∶1∶1C．F2的結(jié)果可能是含a基因的花粉萌發(fā)率為1/4導(dǎo)致的D．F2的結(jié)果可能是1/3aa植株幼苗期死亡導(dǎo)致的解析：F1均為黃花，黃花自交后產(chǎn)生四種類(lèi)型的個(gè)體，說(shuō)明F1基因型為AaBb，基因的自由組合發(fā)生在F1產(chǎn)生配子的過(guò)程中，A錯(cuò)誤；讓橙花植株和白花植株雜交，F(xiàn)1全為黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的花色為黃花∶白花∶橙花∶淺橙花＝27∶9∶3∶1，則黃花個(gè)體的基因型是A_B_，橙花和白花個(gè)體的基因型可分別是A_bb和aaB_，子代出現(xiàn)27∶9∶3∶1＝9∶3∶1∶(1/3)，說(shuō)明含有a基因的花粉不易萌發(fā)或某些幼苗生存能力差，故F1黃花植株(AaBb)和淺橙花(aabb)植株雜交，子代比例一定不是1∶1∶1∶1，B錯(cuò)誤；若含a基因的花粉萌發(fā)率為1/4，則基因型為AaBb的個(gè)體自交，逐對(duì)考慮，則雄配子A∶a＝4∶1，雌配子A∶a＝1∶1，子代中A_∶aa＝9∶1，B和b不受影響，則子代中B_∶bb＝3∶1，綜合考慮，則子代中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝27∶9∶3∶1，C正確；F2的花色為黃花∶白花∶橙花∶淺橙花＝27∶9∶3∶1，F(xiàn)2的結(jié)果可能是2/3aa植株幼苗期死亡導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。3．野生型果蠅為灰身長(zhǎng)翅，灰身基因(A)突變后出現(xiàn)黑身(a)表型，長(zhǎng)翅基因(B)突變后出現(xiàn)殘翅(b)表型，控制兩對(duì)性狀的基因都位于常染色體上?，F(xiàn)有灰身長(zhǎng)翅(P1)與黑身殘翅(P2)兩種果蠅進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果，推測(cè)P1(♂)親本的基因型是________，其產(chǎn)生配子的基因型及比例是________；出現(xiàn)這種比例最可能的原因是___________________________________________________________________。(2)分析雜交實(shí)驗(yàn)二子代出現(xiàn)的表型及比例，可知P1(♀)產(chǎn)生的配子基因型及比例是____________________；出現(xiàn)這種比例最可能的原因是______________________。(3)根據(jù)(1)(2)結(jié)論計(jì)算：P1自群繁殖(即P1(♂)與P1(♀)交配)，其子代表型及比例為灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅＝__________________。解析：(1)雜交實(shí)驗(yàn)一中母本P2的基因型為aabb，其與P1雜交，產(chǎn)生了比例均等的兩種類(lèi)型：灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅，說(shuō)明P1(♂)親本產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，即AB∶ab＝1∶1，因此P1的基因型是AaBb；出現(xiàn)上述比例的原因是兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和B連鎖、a和b連鎖，且減數(shù)分裂形成雄配子時(shí)不發(fā)生互換。(2)雜交實(shí)驗(yàn)二中父本P2的基因型為aabb，其與P1雜交后子代出現(xiàn)四種表型，且比例為灰身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅＝4∶4∶1∶1，說(shuō)明P1(♀)產(chǎn)生的配子基因型及比例是AB∶ab∶Ab∶aB＝4∶4∶1∶1；出現(xiàn)這種比例的最可能原因是兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，在減數(shù)分裂形成雌配子時(shí)，A和B所在的染色體與其同源的含有a和b基因的染色體之間發(fā)生了互換，表現(xiàn)為不完全連鎖。(3)P1群體的基因型為AaBb，該群體產(chǎn)生的雌配子的比例為AB∶ab∶Ab∶aB＝4∶4∶1∶1，雄配子的比例為AB∶ab＝1∶1，P1群體自由交配產(chǎn)生的子代中灰身長(zhǎng)翅(A_B_)所占的份數(shù)為4＋4＋1＋1＋4＝14、灰身殘翅(Aabb)所占的份數(shù)為1、黑身長(zhǎng)翅(aaBb)所占的份數(shù)為1、黑身殘翅(aabb)所占的份數(shù)為4，因此，子代中灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅＝14∶1∶1∶4。答案：(1)AaBbAB∶ab＝1∶1兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上且減數(shù)分裂形成(雄)配子時(shí)不發(fā)生互換(2)AB∶ab∶Ab∶aB＝4∶4∶1∶1兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上且減數(shù)分裂形成(雌)配子時(shí)發(fā)生互換[或雌性個(gè)體減數(shù)分裂形成(雌)配子時(shí)發(fā)生互換、雌性個(gè)體中(體色基因與翅型基因)2對(duì)基因不完全連鎖](3)14∶1∶1∶4題點(diǎn)2多對(duì)等位基因的遺傳4．蘋(píng)果果皮顏色受獨(dú)立遺傳的多對(duì)等位基因控制，當(dāng)每對(duì)等位基因至少含一個(gè)顯性基因時(shí)(A_B_C_……)為紅色，當(dāng)每對(duì)等位基因都為隱性基因時(shí)(aabbcc……)為青色，否則為無(wú)色。現(xiàn)用3株蘋(píng)果樹(shù)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)甲：紅色×青色→紅色∶無(wú)色∶青色＝1∶6∶1實(shí)驗(yàn)乙：無(wú)色×紅色→紅色∶無(wú)色∶青色＝3∶12∶1據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．實(shí)驗(yàn)乙的無(wú)色親本植株可能有3種基因型B．實(shí)驗(yàn)乙中親子代紅色植株個(gè)體基因型相同的概率為2/3C．實(shí)驗(yàn)甲子代的無(wú)色植株的基因型有6種D．實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明果皮顏色受2對(duì)等位基因控制解析：分析實(shí)驗(yàn)甲可知，蘋(píng)果果皮顏色受3對(duì)等位基因控制，親本紅色植株的基因型為AaBbCc。實(shí)驗(yàn)乙中，無(wú)色×紅色→紅色∶無(wú)色∶青色＝3∶12∶1，后代出現(xiàn)青色植株(aabbcc)的比例為1/16＝(1/4)×(1/2)×(1/2)，親本中紅色植株基因型是AaBbCc，所以無(wú)色親本植株的基因型為Aabbcc或aaBbcc或aabbCc，A正確；實(shí)驗(yàn)乙中親代紅色植株的基因型為AaBbCc，子代紅色植株的基因型為A_BbCc或AaB_Cc或AaBbC_，與親本紅色基因型相同的概率為2/3，B正確；實(shí)驗(yàn)甲中親代基因型為AaBbCc×aabbcc，子代中共有2×2×2＝8(種)基因型，其中紅色植株子代基因型為AaBbCc，青色植株子代基因型為aabbcc，無(wú)色植株子代基因型有8－1－1＝6(種)，C正確；如果果皮顏色受2對(duì)等位基因控制，則親本中紅色植株基因型為AaBb，無(wú)色植株基因型為aaBb或Aabb，無(wú)法產(chǎn)生子代紅色∶無(wú)色∶青色＝3∶12∶1的結(jié)果，D錯(cuò)誤。5．某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如A、a；B、b；C、c……)?，F(xiàn)有兩個(gè)白花的純合品系Ⅰ、Ⅱ，讓Ⅰ、Ⅱ分別與一純合的紅花植物雜交，在每個(gè)雜交組合中，F(xiàn)1都開(kāi)紅花，再自花受粉產(chǎn)生F2，每個(gè)組合的F2分離比如下：Ⅰ：F2中81紅∶175白Ⅱ：F2中27紅∶37白回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)上述品系________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅰ和Ⅱ”)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可初步推斷該植物的花色至少受______對(duì)等位基因控制，理由是________________________________________。(2)請(qǐng)從上述實(shí)驗(yàn)中選擇合適的材料，設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)證明推斷的正確性。(要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果)實(shí)驗(yàn)方案：________________________________________。預(yù)測(cè)結(jié)果：_______________________________________。解析：(1)品系Ⅰ的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中F2的性狀分離比為81紅∶175白，即紅花個(gè)體的比例＝81/(81＋175)＝(3/4)4，根據(jù)n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)Fn中顯性個(gè)體的比例為(3/4)n可推斷該植物的花色至少受4對(duì)等位基因控制，且符合基因自由組合定律。(2)通常采用測(cè)交的方法驗(yàn)證自由組合定律，因此這里的實(shí)驗(yàn)方案為取與Ⅰ雜交形成的F1，與Ⅰ測(cè)交，觀察后代性狀表現(xiàn)；若后代中出現(xiàn)紅花和白花兩種表型且比例為1∶15，說(shuō)明F1能產(chǎn)生16種配子，由于16＝24，因而可證明花色的遺傳至少涉及4對(duì)等位基因。答案：(1)Ⅰ4F2中紅花占全部個(gè)體的比例為81/(175＋81)＝(3/4)4，根據(jù)n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)Fn中顯性個(gè)體的比例為(3/4)n，可判斷該植物的花色至少受4對(duì)等位基因控制(2)實(shí)驗(yàn)方案：取與Ⅰ雜交形成的F1，與Ⅰ測(cè)交，觀察后代性狀表現(xiàn)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：后代中將出現(xiàn)紅花和白花兩種表型，比例為1∶15考點(diǎn)2伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病1．X、Y染色體“三種”不同區(qū)段(1)“兩類(lèi)”僅位于X染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)2．遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型的判斷技巧答案：eq\o(□,\s\up1(1))雌eq\o(□,\s\up1(2))連續(xù)eq\o(□,\s\up1(3))患病eq\o(□,\s\up1(4))隔代eq\o(□,\s\up1(5))患病eq\o(□,\s\up1(6))XAXA、XAXa、XaXaeq\o(□,\s\up1(7))XAYA、XAYa、XaYA、XaYaeq\o(□,\s\up1(8))隱性eq\o(□,\s\up1(9))顯性eq\o(□,\s\up1(10))顯性eq\o(□,\s\up1(11))隱性eq\o(□,\s\up1(12))伴X染色體隱性eq\o(□,\s\up1(13))常染色體隱性eq\o(□,\s\up1(14))伴X染色體顯性eq\o(□,\s\up1(15))常染色體顯性【真題研讀】1．(2023·廣東選擇考)雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過(guò)程見(jiàn)下圖。下列分析錯(cuò)誤的是(C)A．正交和反交獲得F1個(gè)體表型和親本不一樣B．分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞解析：分析題意可知，正交親本的基因型為FFZDW(♀卷羽正常)和ffZdZd(♂片羽矮小)，反交親本的基因型為ffZdW(♀片羽矮小)和FFZDZD(♂卷羽正常)，F(xiàn)1中群體Ⅰ雌性個(gè)體(FfZdW)表現(xiàn)為半卷羽矮小，雄性個(gè)體(FfZDZd)表現(xiàn)為半卷羽正常，群體Ⅱ中雌雄個(gè)體(FfZDW、FfZDZd)均表現(xiàn)為半卷羽正常，正交和反交獲得的F1個(gè)體表型和親本不一樣，A正確。近交衰退產(chǎn)生的原因是近交增加了有害等位基因純合的概率，導(dǎo)致個(gè)體適應(yīng)能力下降，F(xiàn)1群體Ⅰ和群體Ⅱ來(lái)自不同的親本雜交，分別從F1群體Ⅰ和群體Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退，B正確。根據(jù)題意，需要獲取體型矮小的卷羽雞(FFZdZd和FFZdW)，故需要F1中基因型為ZdW(雌性)與ZDZd(雄性)的個(gè)體雜交，故需要從F1群體Ⅰ中選擇母本進(jìn)行雜交，C錯(cuò)誤。結(jié)合以上分析可知，雜交后的F2中可獲得目的性狀(基因型為FFZdZd和FFZdW)能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，D正確。2．(2024·廣東選擇考)遺傳性牙齦纖維瘤病(HGF)是一種罕見(jiàn)的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語(yǔ)音、美觀及心理健康。2022年，我國(guó)科學(xué)家對(duì)某一典型的HGF家系(如圖)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是________________。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，IV2生育一個(gè)患病子代的概率為_(kāi)__________________________(列出算式即可)。(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)要寫(xiě)出設(shè)計(jì)思路：_________________________________________。為從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較_______________________________________________________________的差異。(3)針對(duì)HGF這類(lèi)遺傳病，通過(guò)體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過(guò)對(duì)人類(lèi)生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來(lái)防治遺傳病？作出判斷并說(shuō)明理由：_______________________________________________。解析：(1)由題圖可知，該病男女患者數(shù)量相當(dāng)，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。假設(shè)該病由基因A/a控制，則致病基因A的頻率為p，正?；騛的頻率為1－p，Ⅳ2的基因型為Aa，產(chǎn)生的配子為1/2A和1/2a，人群中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p(1－p)，基因型為aa的概率為(1－p)2，Ⅳ2與AA生育患病子代的概率為p2，與Aa生育患病子代的概率為2p(1－p)×(3/4)，與aa生育患病子代的概率為(1－p)2×(1/2)，故Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為p2＋2p(1－p)×(3/4)＋(1－p)2×(1/2)＝(1＋p)/2。(2)以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究ENF862基因的功能，設(shè)計(jì)思路：將正常人牙齦成纖維細(xì)胞均分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，培養(yǎng)一段時(shí)間后對(duì)比甲、乙兩組細(xì)胞蛋白質(zhì)種類(lèi)及含量。從個(gè)體水平分析，通過(guò)比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠在咀嚼、叫聲等方面的差異可驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF。(3)一般不通過(guò)對(duì)人類(lèi)生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來(lái)防治遺傳病，該方式違反法律和倫理，且存在安全隱患。答案：(1)常染色體顯性遺傳(1＋p)/2(2)將正常人牙齦或纖維細(xì)胞均分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，培養(yǎng)一段時(shí)間后對(duì)比甲、乙兩組細(xì)胞蛋白質(zhì)種類(lèi)及含量轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠在咀嚼、叫聲等方面(3)不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患[命題延伸]——判斷與填空(1)摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上。()(2)摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)證明基因在染色體上。()(3)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)為二倍體，由受精卵發(fā)育而來(lái)；雄蜂是單倍體，由未受精卵發(fā)育而來(lái)。因此雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半。()(4)果蠅(2n＝8)雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來(lái)自F1雄果蠅，這4條染色體全部來(lái)自親本(P)雄果蠅的概率是1/16。()(5)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)均采用測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證假說(shuō)。()(6)果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)；長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)?；卮鹣铝袉?wèn)題。Ⅰ.根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是____________，判斷的依據(jù)是_______________________________。Ⅱ.根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是________，判斷的依據(jù)是_______________________________________________________________________。Ⅲ.若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為_(kāi)_________________________________________。(7)家蠶是二倍體生物(2n＝56)，雌、雄個(gè)體性染色體組成分別是ZW、ZZ。①幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為_(kāi)__________________________________________。②家蠶的成蟲(chóng)稱(chēng)為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無(wú)鱗毛這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有純合的有鱗毛和無(wú)鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體若干只，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段)，并判斷有鱗毛和無(wú)鱗毛的顯隱性。要求簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。______________________。提示：(1)×(2)√(3)×(4)×(5)√(6)Ⅰ.長(zhǎng)翅雜交①親代長(zhǎng)翅果蠅與截翅果蠅雜交，子代全部為長(zhǎng)翅Ⅱ.翅型(長(zhǎng)翅和截翅)關(guān)于翅型的正反交結(jié)果不一樣，且雜交②子代的翅型與性別相關(guān)聯(lián)Ⅲ.長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紫眼雌蠅∶截翅紫眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅∶截翅紅眼雄蠅∶長(zhǎng)翅紫眼雄蠅∶截翅紫眼雄蠅＝3∶3∶1∶1∶3∶3∶1∶1(7)①伴性遺傳②實(shí)驗(yàn)思路：讓純合的有鱗毛和無(wú)鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，得到F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1個(gè)體的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果只出現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀，且控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因位于常染色體上；若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，則控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因位于Z染色體上，且F1中雄性個(gè)體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀【對(duì)點(diǎn)突破】題點(diǎn)1伴性遺傳特點(diǎn)及規(guī)律分析1．(2024·廣州高三模擬)野生型黑腹果蠅表現(xiàn)為短翅、紅眼，突變類(lèi)型為正常翅、白眼?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雄果蠅和一只純合白眼正常翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1雌性均為紅眼正常翅，雄性均為白眼正常翅。F1雌雄個(gè)體相互雜交得到F2，F(xiàn)2中正常翅和短翅在雌雄中的比例相同。已知控制上述性狀的基因均不位于性染色體的同源區(qū)段，下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．正常翅、白眼性狀的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B．控制正常翅的基因是常染色體上的顯性基因C．在F1群體中，紅眼基因的基因頻率是1/3D．在F2中，純合子所占的比例為1/8解析：野生型果蠅表型全為短翅、紅眼，突變類(lèi)型產(chǎn)生了新的表型正常翅、白眼，是因?yàn)榛蛲蛔儺a(chǎn)生了新基因，表達(dá)了新性狀，A正確；根據(jù)題干描述，親本純合短翅與正常翅雜交得F1，F(xiàn)1無(wú)論雌雄均為正常翅，可知正常翅為顯性性狀，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中正常翅和短翅在雌雄個(gè)體中沒(méi)有差異，性狀與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián)，則控制正常翅的基因是常染色體上的顯性基因，B正確；親本為紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，子代中雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則控制該性狀的基因位于X染色體上，設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳/a，則親本基因型為XAY×XaXa，F(xiàn)1基因型為1XAXa、1XaY，F(xiàn)1紅眼基因A的基因頻率為1/3，C正確；正常翅為顯性性狀，且F1關(guān)于翅型的基因型全為雜合的，設(shè)B/b基因控制該性狀，結(jié)合C選項(xiàng)分析，F(xiàn)1基因型為BbXAXa、BbXaY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配后，F(xiàn)2中純合子所占比例為1/2(BB、bb)×3/4(XaXa、XAY、XaY)＝3/8，D錯(cuò)誤。2．(2024·廣東部分學(xué)校高三聯(lián)考)果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因A/a控制。某研究小組利用純合的長(zhǎng)翅和殘翅果蠅進(jìn)行了如下的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是(C)組合親本F1甲長(zhǎng)翅雌×殘翅雄全為長(zhǎng)翅乙殘翅雌×長(zhǎng)翅雄全為長(zhǎng)翅A.果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是殘翅B．控制果蠅長(zhǎng)翅和殘翅這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段C．若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則甲組合F1雌、雄果蠅雜交后代中長(zhǎng)翅雄占1/4D．若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則乙組合F1雌、雄果蠅雜交后代中長(zhǎng)翅雄性占1/3解析：甲、乙組合為正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1全為長(zhǎng)翅，則控制果蠅長(zhǎng)翅和殘翅這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因A/a位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，且顯性性狀是長(zhǎng)翅，A、B錯(cuò)誤。若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則甲組合親本的基因型分別為XAXA、XaYa，F(xiàn)1雌、雄果蠅基因型為XAXa、XAYa，雜交后代性狀分離比為長(zhǎng)翅雌∶長(zhǎng)翅雄∶殘翅雄＝2∶1∶1，則F1雌、雄果蠅雜交后代中長(zhǎng)翅雄占1/4；乙組合親本的基因型分別為XaXa、XAYA，F(xiàn)1雌、雄果蠅基因型為XAXa、XaYA，雜交后代性狀分離比為長(zhǎng)翅雌∶殘翅雌∶長(zhǎng)翅雄＝1∶1∶2，則F1雌、雄果蠅雜交后代中長(zhǎng)翅雄占1/2，C正確，D錯(cuò)誤。3．(2024·汕頭高三一模)家雞羽毛性狀是個(gè)體間識(shí)別、交流的關(guān)鍵因素，是品種繁育的重要特征，也是重要的遺傳標(biāo)記。家雞羽色的遺傳受到多種基因控制。相關(guān)基因、基因分布的染色體以及羽毛性狀如下表所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：基因染色體羽毛性狀C/c1號(hào)白羽、有色羽(黃、紅、黑等)B/bZ蘆花羽、非蘆花羽I/i33號(hào)白羽、灰褐羽S/sZ銀色羽、金黃色羽(1)表中所列的羽毛性狀中，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的是___________________________________________________________________。(2)家雞羽毛的色素主要包括類(lèi)真黑素和褐黑素，兩者為酪氨酸衍生物。C基因編碼酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導(dǎo)致酪氨酸合成酶的Cu2＋結(jié)合位點(diǎn)處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個(gè)氨基酸，Cu2＋結(jié)合位點(diǎn)異常進(jìn)而降低該酶活力?；蛐蜑閏c的個(gè)體的表型是________，其原因是_______________________。(3)萊航雞全身白羽受到顯性基因I控制，當(dāng)細(xì)胞中不含I基因時(shí)才能出現(xiàn)其他羽色。研究人員將純合的非蘆花羽雌雞與純合的白羽雄雞進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為白羽，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性∶雄性＝1∶2，非蘆花羽全為雌性。則親本的基因型為_(kāi)_______________(僅考慮B/b和I/i基因)。F2的白羽雞中，基因型共有_______________________________________種。(4)所有家雞均攜帶銀色羽或金黃色羽基因，該類(lèi)羽色可作為重要的遺傳標(biāo)記用于鑒定性別。將純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進(jìn)行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，選擇其中羽色為_(kāi)_______的雛雞進(jìn)行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。解析：(1)由表格可知，蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽都位于Z染色體上，Z染色體是性染色體，因此蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。(2)C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導(dǎo)致酪氨酸合成酶的Cu2＋結(jié)合位點(diǎn)處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個(gè)氨基酸，Cu2＋結(jié)合位點(diǎn)異常進(jìn)而降低該酶活力，因此基因型為cc的個(gè)體中酪氨酸合成酶活性降低(或缺乏正常的酪氨酸合成酶)，不能合成酪氨酸從而不能合成類(lèi)真黑素和褐黑素，因此表型是白羽。(3)據(jù)題意可知，I/i基因位于33號(hào)染色體，即位于常染色體上，B/b基因位于Z染色體上，與性狀蘆花羽、非蘆花羽有關(guān)，僅考慮B/b和I/i基因，全身白羽受到顯性基因I控制，當(dāng)細(xì)胞中不含I基因時(shí)才能出現(xiàn)其他羽色，純合的非蘆花羽雌雞(iiZ－W)與純合的白羽雄雞(IIZ－Z－)進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為白羽(I___)，F(xiàn)1基因型為Ii__；F1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性∶雄性＝1∶2，非蘆花羽全為雌性，即蘆花羽∶非蘆花羽＝3∶1，說(shuō)明非蘆花羽為隱性，F(xiàn)1的基因型為ZBZb、ZBW，因此親代基因型為ZBZB、ZbW，兩對(duì)基因一起考慮，親代的基因型為iiZbW、IIZBZB，F(xiàn)1的基因型為IiZBZb、IiZBW，因此F2的白羽雞(I___)中，基因型共有2×4＝8(種)。(4)銀色羽基因和金黃色羽基因位于Z染色體上，純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進(jìn)行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，說(shuō)明親代基因型為ZsZs、ZSW，那么金黃色是隱性性狀，由s基因控制，銀色是顯性性狀，由S基因控制，子代基因型為ZSZs、ZsW，其中雌性個(gè)體(ZsW)表現(xiàn)為金黃色，因此選擇其中羽色為金黃色的雛雞進(jìn)行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。答案：(1)蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽(2)白羽酪氨酸合成酶活性降低(或缺乏正常的酪氨酸合成酶)，不能合成酪氨酸從而不能合成類(lèi)真黑素和褐黑素(3)iiZbW、IIZBZB8(4)金黃色題點(diǎn)2人類(lèi)遺傳病4．一對(duì)表型正常的夫婦(丈夫不含乙病致病基因)生了一個(gè)只患甲病的女兒和一個(gè)只患乙病的兒子，已知甲、乙遺傳病均為單基因遺傳病，若人群男性中甲病發(fā)病率為p2，人群男性中乙病發(fā)病率為q。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(D)A．此對(duì)夫婦若計(jì)劃生第三個(gè)孩子，則第三個(gè)孩子同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的概率為1/8B．若調(diào)查人群女性中乙病發(fā)病率，則調(diào)查結(jié)果最可能大于qC.若此家庭的女兒與一位表型正常的男子婚配，則婚后生育患乙病孩子的概率為1/4D．若此家庭的兒子與表型正常的女子婚配，則婚后生育患甲病孩子的概率為p/(3＋3p)解析：根據(jù)題意可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)甲病和乙病分別由等位基因A/a、B/b控制，則該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，二者所生第三個(gè)孩子同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的概率為(1/4)×(1/4)＝1/16，A錯(cuò)誤；只考慮乙病，根據(jù)A選項(xiàng)分析可知，乙病的男性患者多于女性患者，由于人群男性中乙病發(fā)病率為q，故若調(diào)查人群女性中乙病發(fā)病率，則調(diào)查結(jié)果最可能小于q，B錯(cuò)誤；只考慮乙病，若此家庭女兒(1/2XBXb、1/2XBXB)與一表型正常男子(XBY)婚配，則婚后生育患乙病孩子的概率為(1/2)×(1/4)＝(1/8)，C錯(cuò)誤；只考慮甲病，若人群男性中甲病(aa)發(fā)病率為p2，則a基因頻率＝p，A基因頻率＝1－p，人群中AA的基因型頻率＝(1－p)2，Aa的基因型頻率＝2p(1－p)，則表型正常女子基因型為Aa的概率＝[2p(1－p)]/[(1－p)2＋2p(1－p)]＝2p/(1＋p)，又因此家庭的兒子只患乙病，故該兒子關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，若此家庭的兒子與表型正常女子婚配，則婚后生育患甲病孩子(aa)的概率＝[2p/(1＋p)]×(2/3)×(1/4)＝p/(3＋3p)，D正確。5．某地人群中發(fā)現(xiàn)了一例同時(shí)含兩種性腺的異常個(gè)體，其體內(nèi)含有性染色體組成為XO(只含一條X)和XYY的兩類(lèi)細(xì)胞，出現(xiàn)此異常的原因可能是在胚胎發(fā)育早期發(fā)生了變異。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A．該個(gè)體發(fā)生了染色體數(shù)目變異，其體細(xì)胞中最多含有94條染色體B．該個(gè)體的初級(jí)卵母細(xì)胞中，最多可形成22個(gè)四分體C．該個(gè)體產(chǎn)生的原因可能是XY合子發(fā)育早期，有絲分裂中兩條Y染色體未分離D．通過(guò)基因檢測(cè)等產(chǎn)前診斷手段，可以有效避免該類(lèi)異常個(gè)體的出生解析：該個(gè)體體內(nèi)含有性染色體組成為XO(只含一條X)和XYY的兩類(lèi)細(xì)胞，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，染色體組成為XYY的細(xì)胞在有絲分裂后期染色體的數(shù)目為94條，A正確；該個(gè)體的初級(jí)卵母細(xì)胞性染色體組成為XO，共45條染色體(22對(duì)常染色體和1條X染色體)，減數(shù)分裂Ⅰ前期最多可形成22個(gè)四分體，B正確；該個(gè)體產(chǎn)生的原因可能是XY合子發(fā)育早期，有絲分裂中兩條Y染色體未分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞，導(dǎo)致XO和XYY細(xì)胞的形成，C正確；該個(gè)體發(fā)生了染色體數(shù)目變異，可通過(guò)羊水檢查等檢查染色體的數(shù)目判斷，不能通過(guò)基因檢測(cè)診斷，D錯(cuò)誤。原因分析類(lèi)1．花農(nóng)培育了一種兩性花觀賞植物，該植物有多種花色。將開(kāi)粉紅花的植株進(jìn)行自交，后代出現(xiàn)開(kāi)紅花的植株84株、開(kāi)白花的植株82株、開(kāi)粉紅花的植株170株，此現(xiàn)象______(填“遵循”或“不遵循”)基因分離定律，理由是______________________________________________。答案：遵循根據(jù)后代的表型及比例為紅花∶粉紅花∶白花≈1∶2∶1可知，粉紅花為雜合子，自交后代的性狀分離比為1∶2∶1，遵循基因分離定律2．讓灰色長(zhǎng)翅雌雄果蠅雜交，子代雌雄果蠅均出現(xiàn)灰色長(zhǎng)翅∶灰色殘翅∶白色長(zhǎng)翅∶白色殘翅＝6∶2∶3∶1。出現(xiàn)該分離比的原因是________________________________________________________________________________。答案：控制灰色、白色和長(zhǎng)翅、殘翅的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上(或控制灰色、白色和長(zhǎng)翅、殘翅的兩對(duì)等位基因符合自由組合定律)；灰色基因純合果蠅致死3．鳳仙花的花瓣有單瓣和重瓣兩種，由一對(duì)等位基因控制。重瓣鳳仙花自交，子代都是重瓣花，單瓣鳳仙花自交，子代單瓣和重瓣的比例為1∶1，原因是_________________________________________。答案：鳳仙花花瓣的單瓣對(duì)重瓣為顯性，單瓣鳳仙花產(chǎn)生的含顯性基因的精子或卵細(xì)胞死亡4．果蠅眼睛的顏色野生型均為紅眼，經(jīng)基因突變產(chǎn)生的隱性性狀中有白眼和朱紅眼，控制白眼、朱紅眼的基因均位于X染色體上。讓白眼雌果蠅與朱紅眼雄果蠅雜交，后代雌果蠅全為野生型紅眼，雄果蠅全為白眼。據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，白眼基因與朱紅眼基因是否互為等位基因？________________________________________________，并說(shuō)明判斷的理由：___________________________________________。答案：不是若互為等位基因，雜交后代雌果蠅為朱紅眼或白眼，不可能出現(xiàn)野生型紅眼5．針對(duì)某植物葉形和葉絨毛的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示：親本組合F1F2卵圓葉長(zhǎng)毛卵圓葉長(zhǎng)毛卵圓葉短毛裂葉長(zhǎng)毛裂葉短毛雜交一：卵圓葉長(zhǎng)毛♀×裂葉短毛♂16272103111雜交二：卵圓葉長(zhǎng)毛♂×裂葉短毛析表中數(shù)據(jù)可知，控制兩種性狀的基因在染色體上的位置應(yīng)符合下列________的情況。A．控制葉絨毛長(zhǎng)短的基因位于常染色體上，控制葉片形狀的基因位于X染色體上B．控制葉絨毛長(zhǎng)短的基因位于X染色體上，控制葉片形狀的基因位于常染色體上C．兩對(duì)等位基因均位于常染色體上做出上述判斷的理由是_________________________。答案：C雜交一和雜交二是正反交，兩對(duì)相對(duì)性狀的正反交結(jié)果均一致，因此兩對(duì)等位基因均位于常染色體上實(shí)驗(yàn)探究類(lèi)6．玉米(2n＝20)是重要的糧食作物之一。已知等位基因A/a控制高稈、矮稈，等位基因B/b控制抗病、感病。將純種高稈抗病與純種矮稈感病玉米雜交，得到F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)的高稈抗病、高稈感病、矮稈抗病、矮稈感病依次為1003株、600株、601株、198株。假設(shè)該植物致死的情況僅分為①合子致死型，即具有某種基因型的個(gè)體在胚胎期或成體階段致死的現(xiàn)象；②配子致死型，即具有某種基因型的配子不能存活的現(xiàn)象?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)為建立玉米基因組數(shù)據(jù)庫(kù)，科學(xué)家需要對(duì)玉米細(xì)胞中________條染色體的DNA進(jìn)行測(cè)序。(2)與高稈相比，矮稈是________性狀。等位基因A/a與B/b的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，依據(jù)是___________________________________________________________________________________________。(3)甲同學(xué)認(rèn)為F2結(jié)果的出現(xiàn)屬于合子致死型，則致死個(gè)體的基因型為_(kāi)________________________________________。(4)若僅為一種基因型的配子致死，則乙同學(xué)認(rèn)為F2結(jié)果出現(xiàn)的原因是F1產(chǎn)生的AB雌配子或雄配子完全致死，而其他基因型的雌雄配子正常。利用各種已知基因型的玉米植株，設(shè)計(jì)兩個(gè)雜交方案驗(yàn)證乙同學(xué)的假說(shuō)：方案1：_________________________________，觀察并記錄子代表型及其比例。方案2：________________________________________________________________________，觀察并記錄子代表型及其比例。答案：(1)10(2)隱性遵循根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)可知，F(xiàn)1基因型為AaBb，而F2表型及其比例為高稈抗病∶高稈感病∶矮稈抗病∶矮稈感病≈5∶3∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式(3)AaBB和AABb(4)F1與矮稈感病植株做正交和反交F1與基因型為Aabb(或基因型為aaBb)的植株做正交和反交7．鵪鶉的羽色屬Z連鎖伴性遺傳。栗羽、黃羽和白羽是由Z染色體上的兩對(duì)等位基因A/a和B/b相互作用的結(jié)果。A和a與色素的合成有關(guān)，A為有色基因、a為白化基因。A與B共同作用產(chǎn)生栗羽、A與b共同作用產(chǎn)生黃羽。某校生物學(xué)課外興趣活動(dòng)小組利用白羽(ZabW)、栗羽和黃羽的鵪鶉(均為純合子)進(jìn)行研究活動(dòng)?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)純合黃羽個(gè)體的基因型是____________________。(2)栗羽雄性與黃羽雌性鵪鶉雜交，后代F1全為_(kāi)___________羽。讓F1的雌雄個(gè)體進(jìn)行交配，F(xiàn)2中栗羽∶黃羽＝3∶1，其中__________(填性別)鵪鶉一半為栗羽、一半為黃羽，另一種性別的鵪鶉的基因型有________種。(3)為驗(yàn)證這兩對(duì)基因可發(fā)生重組，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：__________________________________________。答案：(1)ZAbZAb、ZAbW(2)栗雌性2(3)實(shí)驗(yàn)思路：讓純合白羽個(gè)體(ZabW)與純合栗羽個(gè)體(ZABZAB)進(jìn)行雜交，得F1雄性栗羽(ZABZab)，用雄性栗羽(ZABZab)與純合白羽個(gè)體(ZabW)進(jìn)行雜交，觀察F2的表型。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：如果F2出現(xiàn)白羽、栗羽兩種表型，說(shuō)明這兩對(duì)基因沒(méi)有發(fā)生重組；如果F2出現(xiàn)白羽、栗羽、黃羽三種表型，說(shuō)明這兩對(duì)基因發(fā)生了重組一、選擇題1．豌豆的子葉黃色對(duì)綠色為顯性，種子圓粒對(duì)皺粒為顯性，兩種性狀分別由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制。現(xiàn)用黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，F(xiàn)1中綠色皺粒豌豆所占比例為1/8，下列推斷不合理的是(B)A．兩個(gè)親本均為雜合子B．親本黃色圓粒豌豆產(chǎn)生2種配子C．子代中純合子的比例為1/4D．子代有4種表型和6種基因型解析：設(shè)黃色、綠色分別由Y、y基因控制，圓粒、皺粒分別由R、r控制。則親本黃色圓粒豌豆的基因型為Y_R_，綠色圓粒豌豆的基因型為yyR_，F(xiàn)1中綠色皺粒豌豆(基因型為yyrr)所占比例為1/8，后代有yy個(gè)體出現(xiàn)，說(shuō)明親本在Y/y這一對(duì)基因上為Yy×yy，后代有rr出現(xiàn)，說(shuō)明在R/r這一對(duì)基因上為Rr×Rr，綜合上述分析，親本黃色圓粒豌豆的基因型為YyRr，綠色圓粒豌豆的基因型為yyRr，兩親本均為雜合子，A合理。親本黃色圓粒豌豆的基因型為YyRr，且兩種性狀分別由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，因此可產(chǎn)生4種配子，基因型分別是YR、Yr、yR、yr，B不合理。親本為YyRr×yyRr，則后代純合子為yyrr和yyRR，其中yyrr所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，yyRR所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，二者共占(1/8)＋(1/8)＝1/4，C合理。親本為YyRr×yyRr，考慮Y、y基因，后代有2種基因型，2種表型；考慮R、r基因，后代有3種基因型，2種表型，考慮兩對(duì)基因，后代表型有2×2＝4(種)，基因型有2×3＝6(種)，D合理。2．(2024·梅州高三一模)科研人員將玉米螟抗性基因Bt導(dǎo)入普通玉米，培育出如圖甲、乙、丙、丁四個(gè)品系的抗蟲(chóng)玉米，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育。下列分析錯(cuò)誤的是(C)A．丙品系的抗性遺傳最穩(wěn)定B．丁品系的花粉可育率為5/8C．將乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗蟲(chóng)玉米占比1/4D．甲品系自交子代中抗蟲(chóng)玉米的占比2/3解析：丙品系中兩個(gè)基因Bt插入了一對(duì)同源染色體上，雖然位置不同，但其正常產(chǎn)生的配子一定攜帶基因Bt，因此遺傳最穩(wěn)定，A正確；設(shè)不含Bt的染色體對(duì)應(yīng)基因用bt表示，則丁品系產(chǎn)生BtBt、Btbt、btBt、btbt4種基因型的花粉，其中基因型BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半敗育，因此丁品系的花粉可育率為[3×(1/2)×(1/4)＋1/4]＝5/8，B正確；乙品系作父本，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育，可育雄配子的比例變成Bt∶bt＝1∶2，普通玉米作母本，雌配子均為bt，雜交子代中抗蟲(chóng)玉米占比為1/3，C錯(cuò)誤；甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶bt＝1∶1，可育雄配子的比例Bt∶bt＝1∶2，因此自交后代中抗蟲(chóng)玉米占比為1－(1/2)×(2/3)＝2/3，D正確。3．水稻的非糯性(W)對(duì)糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙紅色。將W基因用紅色熒光標(biāo)記，w基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記(不考慮基因突變)。下面對(duì)純種非糯性與糯性水稻雜交的子代的敘述，錯(cuò)誤的是(D)A．觀察F1未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向細(xì)胞兩極，是分離定律的直觀證據(jù)B．觀察F1未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)1個(gè)紅色熒光點(diǎn)和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向細(xì)胞兩極，說(shuō)明形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過(guò)染色體片段交換C．選擇F1成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1D．F1自由交配得F2，選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)黑色花粉和橙紅色花粉的比例為3∶1解析：觀察F1(Ww)未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向細(xì)胞兩極，即含2個(gè)紅色熒光點(diǎn)WW的染色體與含2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)ww的同源染色體在分離，因此是分離定律的直觀證據(jù)，A正確；觀察F1未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)1個(gè)紅色熒光點(diǎn)W和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)w分別移向細(xì)胞兩極，可能形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過(guò)染色體片段交換，導(dǎo)致一條染色體上既有W又有w基因，在減數(shù)分裂Ⅱ后期，可發(fā)生1個(gè)紅色熒光點(diǎn)W和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)w分別移向細(xì)胞兩極的現(xiàn)象，B正確；F1成熟花粉中非糯性和糯性的花粉的比例為1∶1，F(xiàn)1成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1，C正確；F1自由交配得F2，F(xiàn)2的基因型有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，F(xiàn)2所有植株產(chǎn)生的成熟花粉w∶W的比例是1∶1，選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1，D錯(cuò)誤。4．(2024·梅州高三二模)家蠶(2n＝28)的性別決定方式為ZW型，一般進(jìn)行有性生殖，也能進(jìn)行孤雌生殖(沒(méi)有雄性參與的生殖)。通過(guò)構(gòu)建家蠶某品種的純系，可發(fā)現(xiàn)并淘汰隱性致死基因和其他不良基因，育種途徑如下圖所示，b育種途徑中的熱處理能抑制同源染色體分離。下列分析錯(cuò)誤的是(A)A．基因重組發(fā)生在d過(guò)程中B．b育種途徑可能是孤雌生殖C．c育種途徑獲得的存活的f不存在隱性致死基因D．WW致死原因可能是缺少Z染色體中胚胎發(fā)育必需的某些基因解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，a過(guò)程為減數(shù)分裂過(guò)程，能發(fā)生基因重組，而d過(guò)程為受精作用，不能發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；家蠶能夠進(jìn)行沒(méi)有雄性參與的孤雌生殖，b育種途徑可能是孤雌生殖，B正確；通過(guò)c育種途徑得到f依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體數(shù)目變異，使f的染色體數(shù)目加倍，存活的f不存在隱性致死基因，C正確；WW不含有Z染色體，WW致死原因可能是缺少Z染色體中胚胎發(fā)育必需的某些基因，D正確。5．(2024·肇慶高三二模)果蠅的體色分為灰體和黑體，眼色分為紅眼和白眼，這兩對(duì)相對(duì)性狀由均不位于Y染色體上的兩對(duì)等位基因控制。為研究其遺傳機(jī)制，研究人員取純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼。讓F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰體紅眼∶灰體白眼∶黑體紅眼∶黑體白眼＝9∶3∶3∶1。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(C)A．體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀B．重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置C．若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說(shuō)明控制體色的基因位于X染色體上D．若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則根據(jù)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交后代的眼色可判斷果蠅的性別解析：純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，所以體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀，A正確。黑體為隱性性狀，若F2中黑體果蠅全為雄性，則控制體色的基因位于X染色體上；若F2中黑體果蠅有雌性也有雄性，且雌雄比例相當(dāng)，則控制體色的基因位于常染色體上，所以重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置，B正確，C錯(cuò)誤。若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅，根據(jù)后代的眼色可判斷果蠅的性別，D正確。6．(2024·廣東部分學(xué)校高三聯(lián)考)油茶的寬葉與窄葉分別受等位基因G、g控制，高株與矮株分別受等位基因H、h控制，這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律。為研究該品種油茶的基因致死情況，某科研小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)1：寬葉矮株自交，子代中寬葉矮株∶窄葉矮株＝2∶1；實(shí)驗(yàn)2：窄葉高株自交，子代中窄葉高株∶窄葉矮株＝2∶1，下列分析及推理錯(cuò)誤的是(D)A．從實(shí)驗(yàn)1、2可判斷油茶植株G基因純合或H基因純合均會(huì)致死B．實(shí)驗(yàn)2中親本、子代窄葉高株的基因型均為ggHhC．該品種油茶中，某寬葉高株一定為雙雜合子D．將寬葉高株油茶進(jìn)行自交，子代植株中獲得純合子的概率為1/16解析：寬葉植株自交，子代出現(xiàn)窄葉植株，故寬葉對(duì)窄葉為顯性；高株自交，子代出現(xiàn)矮株，故高株對(duì)矮株為顯性。據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知，親本基因型為Gghh，子代關(guān)于葉形的基因型應(yīng)為GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，但子代中寬葉矮株∶窄葉矮株＝2∶1，因此推測(cè)G基因純合致死；據(jù)實(shí)驗(yàn)2可知，親本基因型為ggHh，子代關(guān)于株高的基因型應(yīng)為HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，但子代中窄葉高株∶窄葉矮株＝2∶1，因此推測(cè)H基因純合致死，A正確。實(shí)驗(yàn)2中親本基因型為ggHh，其自交后，由于HH致死，因此子代窄葉高株的基因型也為ggHh，B正確。由于GG和HH均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該品種油茶中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高株，則其基因型是GgHh，為雙雜合子，C正確。將寬葉高株油茶(GgHh)進(jìn)行自交，由于GG和HH致死，子代中只有窄葉矮株(gghh)為純合子，其概率為(1/3)×(1/3)＝1/9，D錯(cuò)誤。7．遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患甲型血友病的兒子。目前患兒母親孕有第三胎，并接受了產(chǎn)前基因診斷。部分家庭成員與此病有關(guān)的基因經(jīng)限制酶HindⅢ切割，酶切位點(diǎn)見(jiàn)圖a，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型見(jiàn)圖b。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性B．女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是1/2C．第三胎的電泳帶型與父親相同的概率是1/4D．若第三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠解析：由一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)患甲型血友病的兒子可知，該病是隱性遺傳病，分析電泳圖可知，父親只有一種基因，由此可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，則人群中甲型血友病患者的男性多于女性，A正確；分析題圖可知，母親的基因型是XAXa，父親的基因型是XAY，則女兒的基因型是XAXA或XAXa，則女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是1/2，第三胎的電泳帶型與父親相同的基因型為XAXA和XAY，概率是1/2，B正確，C錯(cuò)誤；遺傳咨詢(xún)的第四步即為醫(yī)生向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，包括進(jìn)行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等，故若第三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠，D正確。8．貓是XY型性別決定的二倍體生物，機(jī)體在胚胎發(fā)育的早期通過(guò)調(diào)控使不同的組織細(xì)胞只允許隨機(jī)一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度螺旋化而失活成為巴氏小體，已知控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，下列分析正確的是(B)A．構(gòu)成巴氏小體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)B．正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有1個(gè)巴氏小體C．巴氏小體上的基因無(wú)法表達(dá)的原因是轉(zhuǎn)錄正常，而翻譯過(guò)程受阻D．橙色雄貓和黑色雌貓雜交，雌性子代全為橙色解析：分析題意可知，巴氏小體由染色體高度螺旋化而形成，染色體的成分主要是DNA和蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；貓的機(jī)體在胚胎發(fā)育的早期通過(guò)調(diào)控使不同的組織細(xì)胞只允許隨機(jī)一條X染色體保持活性，雄貓的性染色體組成是XY，只有一條X染色體，故沒(méi)有巴氏小體，而雌貓的性染色體組成是XX，其中一條X染色體正常，另外一條失活成為巴氏小體，故正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有1個(gè)巴氏小體，B正確；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，高度螺旋化的染色體上的基因不能轉(zhuǎn)錄，所以基因不能表達(dá)，C錯(cuò)誤；橙色雄貓(XAY)和黑色雌貓(XaXa)雜交，雌性子代基因型為XAXa，由于隨機(jī)一條染色體失活，故雌性子代表現(xiàn)為黑橙相間，D錯(cuò)誤。9．Joubert綜合征是一種單基因控制的神經(jīng)系統(tǒng)疾病(Y不含致病基因)，患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，圖a為某Joubert綜合征家系圖，Ⅲ-3是該家系中Joubert綜合征先證者，圖b是利用電泳技術(shù)對(duì)該家系部分成員相關(guān)基因檢測(cè)圖譜，下列分析錯(cuò)誤的是(B)A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3致病基因不可能來(lái)自Ⅰ-2或Ⅰ-1C．Ⅱ-1攜帶致病基因的概率2/101D．若Ⅱ-3再次懷孕，可通過(guò)基因檢測(cè)篩查胎兒是否攜帶致病基因解析：綜合分析圖a和圖b可知，Ⅲ-3患病，電泳條帶只有一條，Ⅱ-3和Ⅱ-4表現(xiàn)正常，均含有兩條電泳條帶，Ⅱ-4為男性，同時(shí)含有正?；蚝椭虏』?，說(shuō)明該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A正確；Ⅰ-1和Ⅰ-2均只含有正常基因，Ⅱ-3含有正?；蚝椭虏』?，Ⅱ-3的致病基因可能是Ⅱ-3發(fā)生基因突變?cè)斐傻?，也可能是?2或Ⅰ-1在形成配子的過(guò)程中發(fā)生基因突變形成致病基因并傳遞給Ⅱ-3造成的，B錯(cuò)誤；患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，若相關(guān)基因?yàn)锳、a，則人群中a基因頻率＝1/100，A基因頻率＝99/100，人群中Aa基因型頻率＝(99/100)×(1/100)×2＝198/10000，Ⅱ-1表現(xiàn)正常，Ⅱ-1攜帶致病基因的概率＝(198/10000)÷(1－1/10000)＝2/101，C正確；若Ⅱ-3再次懷孕，Ⅱ-3的致病基因可能通過(guò)配子傳遞給子代，可通過(guò)基因檢測(cè)篩查胎兒是否攜帶致病基因，D正確。10．(2024·揭陽(yáng)高三二模)女婁菜(2N＝46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。該植物的葉形由基因A/a控制，產(chǎn)量高低由基因B/b控制，莖色由基因D/d控制，這三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳且控制莖色的基因位于X染色體上。植株M與植株N雜交，分別統(tǒng)計(jì)F1中不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如下圖所示。已知植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn)，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析錯(cuò)誤的是(D)A.植株M的基因型可能為AabbXdXd或AabbXdYB．若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等，則植株N的性別為雌性C．若F1中雌株全為綠莖，雄株全為紫莖，則植株N的基因型為AaBbXDYD．若植株M為雄性，則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株中純合子所占比例為1/3解析：植株M與植株N雜交，子代中紫莖∶綠莖＝1∶1，低產(chǎn)∶高產(chǎn)≈1∶1，圓葉∶細(xì)葉＝3∶1，且控制莖色的基因位于X染色體上，又因植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn)(AaBbXDXd或AaBbXDY)，則植株M的基因型可能為AabbXdY或AabbXdXd，A正確；若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等，說(shuō)明親本關(guān)于紫莖和綠莖的基因型為XDXd和XdY，則植株N的性別為雌性，相關(guān)基因型為XDXd，B正確；若F1中雌株全為綠莖，雄株全為紫莖，則親本關(guān)于紫莖和綠莖的基因型為XdXd和XDY，則植株N的基因型為AaBbXDY，C正確；若植株M為雄性，則其基因型為AabbXdY，植株N的基因型為AaBbXDXd，則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株的基因型為A_BbXdXd，可見(jiàn)其中純合子的比例為0，D錯(cuò)誤。11．研究發(fā)現(xiàn)有時(shí)兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱(chēng)為并連X(記作“XX,”)，其形成過(guò)程如圖甲所示。科研小組將一只含有并連X的雌蠅(XX,Y)和一只正常雄蠅雜交，結(jié)果如圖乙所示，子代連續(xù)交配也是如此，因而稱(chēng)為并連X保持系。下列敘述正確的是(B)A．并連X的形成過(guò)程中發(fā)生了染色體變異和基因突變B．并連X的雌蠅體內(nèi)細(xì)胞中染色體組數(shù)是1或2或4C．在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅Y染色體上的新發(fā)突變解析：兩條X染色體融合成XX,的過(guò)程中有染色體的片段消失，說(shuō)明此過(guò)程中發(fā)生了染色體變異，沒(méi)有發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；并連X的雌蠅正常體細(xì)胞的染色體組為2，配子細(xì)胞內(nèi)染色體組為1，有絲分裂后期染色體組為4，所以其體內(nèi)細(xì)胞中染色體組數(shù)是1或2或4，B正確；一只含有并連X的雌蠅(XX,Y)產(chǎn)生兩種比例相等的含XX,和含Y的卵細(xì)胞，一只正常雄蠅(XY)產(chǎn)生兩種比例相等的含X和含Y的精子，二者雜交，子代中只存在染色體組成為XY、XX,Y的個(gè)體，而染色體組成為XX,X、YY的果蠅胚胎致死，說(shuō)明在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，C錯(cuò)誤；在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1∶1，由于子代的基因型與親代完全相同，當(dāng)雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時(shí)，子代雄蠅的性狀可能會(huì)與親本的有所不同，所以，利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變，D錯(cuò)誤。12．肌營(yíng)養(yǎng)不良(MD)是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機(jī)構(gòu)對(duì)六位患有MD的男孩進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對(duì)他們的X染色體進(jìn)行深入研究，結(jié)果如下圖所示，其中1～13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ～Ⅵ表示不同患病男孩細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是(A)A．MD的致病機(jī)理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B．上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時(shí)一定無(wú)法聯(lián)會(huì)C．通過(guò)對(duì)X染色體的對(duì)比可以推測(cè)出他們體征異常差別的大小D．若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅰ號(hào)個(gè)體解析：由題圖可知，六位患病男孩的X染色體缺失片段的長(zhǎng)度和區(qū)段雖然不同，但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機(jī)理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；題述MD患者的X染色體的片段雖然缺失，但減數(shù)分裂時(shí)仍可以進(jìn)行聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；由題圖只能對(duì)比出不同個(gè)體的X染色體缺失情況，但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量未知，因此無(wú)法比較推測(cè)不同個(gè)體之間的體征異常差別的大小，C錯(cuò)誤；由題圖可知，只有Ⅵ號(hào)個(gè)體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個(gè)體的X染色體沒(méi)有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號(hào)個(gè)體，D錯(cuò)誤。二、非選擇題13．雞的羽毛顏色由一對(duì)等位基因B、b控制，BB為黑羽，Bb為藍(lán)羽，bb為白羽。另一對(duì)等位基因CL和C控制雞的小腿長(zhǎng)度(短腿和正常)，但顯隱性未知。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得的F1個(gè)體中只有兩種表型，表型及比例為藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝2∶1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)F1個(gè)體中藍(lán)羽短腿的基因型是___________________________________________________________。(2)F1個(gè)體中短腿∶正常＝2∶1，原因是控制雞的小腿長(zhǎng)度的某基因純合時(shí)胚胎致死，假設(shè)基因型為CLCL時(shí)胚胎致死，CLC為短腿，CC為正常，則從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長(zhǎng)度性狀上，CL是___________________________________________________________；在控制致死效應(yīng)上，CL是________。(3)根據(jù)第(2)問(wèn)的假設(shè)，若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)________種不同的表型，其中藍(lán)羽正常雞所占比例是________。(4)若Z染色體上的D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制B基因的表達(dá)，相應(yīng)的隱性基因d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有該功能，則與雞羽毛顏色相關(guān)的基因型有________種，其中雄性白羽雞的基因型有________種。解析：(1)黑羽短腿雞與白羽短腿雞交配，F(xiàn)1表型及比例為藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝2∶1，F(xiàn)1個(gè)體中藍(lán)羽短腿應(yīng)為雙雜合個(gè)體，但CL和C基因的顯隱性未知，所以F1個(gè)體中藍(lán)羽短腿基因型為BbCLC或BbCCL。(2)根據(jù)題意，CLCL時(shí)胚胎死亡，CLC為短腿，CC為正常，所以根據(jù)F1的基因型比例BbCLC∶BbCC＝2∶1(CLC為存活短腿)可判斷，在決定小腿長(zhǎng)度上，CL對(duì)C為顯性；在控制致死效應(yīng)上，CLCL純合致死，因此CL是隱性。(3)F1中兩只藍(lán)羽短腿雞(BbCLC)交配，F(xiàn)2中關(guān)于B、b這對(duì)基因共有3種表型，關(guān)于CL、C這對(duì)基因共有2種表型(CLCL死亡)，因此綜合這兩對(duì)基因，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表型種類(lèi)為3×2＝6(種)，其中藍(lán)羽正常雞(BbCC)所占比例是(1/2)×(1/3)＝1/6。(4)D、d基因位于Z染色體上，B、b基因位于常染色體上，關(guān)于D、d這對(duì)基因，雄雞有ZDZD、ZDZd、ZdZd3種基因型，雌雞有ZDW和ZdW2種基因型，共有5種基因型；關(guān)于B、b這對(duì)基因，有BB、Bb、bb3種基因型，綜合這兩對(duì)等位基因，可知與雞毛色相關(guān)的基因型有5×3＝15(種)，又因?yàn)镈基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制B基因的表達(dá)，因此除了含基因bb的雄性個(gè)體(bbZDZD、bbZDZd、bbZdZd)為白羽之外，基因型為BBZDZD、BBZDZd、Bb