第3章第1節(jié)-電離平衡(第2課時(shí)-電離平衡常數(shù))(學(xué)生版)_第1頁(yè)
第3章第1節(jié)-電離平衡(第2課時(shí)-電離平衡常數(shù))(學(xué)生版)_第2頁(yè)
第3章第1節(jié)-電離平衡(第2課時(shí)-電離平衡常數(shù))(學(xué)生版)_第3頁(yè)
第3章第1節(jié)-電離平衡(第2課時(shí)-電離平衡常數(shù))(學(xué)生版)_第4頁(yè)
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《2021-2022學(xué)年高二化學(xué)同步精品學(xué)案(新人教版選擇性必修1)》第三章水溶液中離子反應(yīng)與平衡第一節(jié)電離平衡第2課時(shí)電離平衡常數(shù)一、電離平衡常數(shù)1.概念:在一定條件下,當(dāng)弱電解質(zhì)的電離達(dá)到平衡時(shí),溶液中弱電解質(zhì)電離所生成的,與溶液中之比是一個(gè)常數(shù),這個(gè)常數(shù)叫做電離平衡常數(shù),簡(jiǎn)稱(chēng)電離常數(shù),用K表示(酸用Ka,堿用Kb)。2.電離平衡常數(shù)的表示方法弱電解質(zhì)電離平衡平衡常數(shù)表達(dá)式一元弱酸CH3COOHCH3COO-+H+一元弱堿NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-多元弱酸H2CO3H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3)HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)〔特別提醒〕多元弱堿的電離與多元弱酸的電離情況相類(lèi)似,但多元弱堿的電離可寫(xiě)成一步?!緮?shù)據(jù)導(dǎo)引】部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)(25℃)弱電解質(zhì)CH3COOHHCNH2CO3NH3?H2O電離平衡常數(shù)1.75×10-56.2×10-10Ka1=4.5×10-7Ka2=4.7×10-11Kb=1.8×10-53.電離常數(shù)的影響因素(1)內(nèi)因:同一溫度下,不同的弱電解質(zhì)的電離常數(shù)不同,說(shuō)明電離常數(shù)首先由弱電解質(zhì)的所決定。(2)外因:對(duì)于同一弱電解質(zhì),電離平衡常數(shù)只與______有關(guān),由于電離為_(kāi)_____過(guò)程。4.意義:表示弱電解質(zhì)的電離能力。(1)同一溫度下,電離常數(shù)越大,弱電解質(zhì)越易電離,反之亦然。(2)比較電離常數(shù)的大小可以判斷弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。如25℃時(shí),上表中,Ka(CH3COOH)>Ka(HCN),則HCN的酸性比CH3COOH更(“弱”或“強(qiáng)”)。

(3)多元弱酸的第一步的電離常數(shù)遠(yuǎn)大于第二步的,即Ka1?Ka2,則計(jì)算多元弱酸中的c(H+)或比較多元弱酸的酸性相對(duì)強(qiáng)弱時(shí),通常只考慮第一步電離。

多元弱堿的情況與多元弱酸類(lèi)似?!旧疃人伎肌慷嘣跛岬亩?jí)電離程度遠(yuǎn)小于一級(jí)電離的主要原因是__________________________________________________________________________________?!緦?shí)驗(yàn)3—2】推測(cè)CH3COOH的Ka和H2CO3的Ka1的大小比較實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象化學(xué)方程式實(shí)驗(yàn)結(jié)論CH3COOH酸性(“大于”或“小于”)碳酸Ka大小比較Ka(CH3COOH)Ka1(H2CO3)【思考與討論】鎂條與等濃度、等體積鹽酸、醋酸的反應(yīng)向兩個(gè)錐形瓶中各加入0.05g鎂條,蓋緊橡膠塞,然后用注射器分別注入2mL2mol·L-1鹽酸、2mL2mol·L-1醋酸,測(cè)得錐形瓶?jī)?nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。由上述圖像分析兩種反應(yīng)的反應(yīng)速率的變化情況。宏觀辨識(shí)微觀探析反應(yīng)初期鹽酸的反應(yīng)速率比醋酸。鹽酸是強(qiáng)酸,電離,醋酸是弱酸,電離,同濃度的鹽酸和醋酸,鹽酸中的c(H+),因而反應(yīng)速率。反應(yīng)過(guò)程中鹽酸的反應(yīng)速率始終比醋酸大,鹽酸的反應(yīng)速率減小明顯,醋酸的反應(yīng)速率減小不明顯.醋酸中存在電離平衡,隨反應(yīng)的進(jìn)行,電離平衡移動(dòng),消耗的氫離子能及時(shí)電離補(bǔ)充,所以一段時(shí)間速率變化不明顯。最終(1)二者產(chǎn)生的氫氣的量基本相等;(2)速率幾乎都變?yōu)榱悖?)鎂條稍微過(guò)量,兩種酸的物質(zhì)的量相同,隨醋酸電離,平衡正向移動(dòng),醋酸幾乎消耗完全,最終二者與鎂條反應(yīng)的氫離子的物質(zhì)的量幾乎相同,因而產(chǎn)生的H2的量幾乎相同。(2)兩種酸都幾乎消耗完全,反應(yīng)停止,因而反應(yīng)速率幾乎都變?yōu)?。【方法總結(jié)】電離平衡常數(shù)的應(yīng)用(1)根據(jù)電離平衡常數(shù)可以判斷弱酸(或弱堿)的相對(duì)強(qiáng)弱。(2)根據(jù)濃度商Q與電離平衡常數(shù)K的相對(duì)大小判斷電離平衡的移動(dòng)方向。(3)根據(jù)電離平衡常數(shù)判斷溶液中微粒濃度比值的變化情況。(4)判斷復(fù)分解反應(yīng)能否發(fā)生。【理解應(yīng)用】相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是()酸HXHYHZ電離常數(shù)K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZB.反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-不能夠發(fā)生C.V升HY溶液,加入水使溶液體積為2V,則Q=eq\f(1,2)K(HY),平衡正向移動(dòng),促進(jìn)HY電離D.0.1mol·L-1HX溶液加水稀釋?zhuān)琫q\f(cX-,cHX)值變小【計(jì)算模型】電離常數(shù)的計(jì)算——三段式法例:25℃amol·L-1的CH3COOHCH3COOHCH3COO-+H+起始濃度/mol·L-1a00變化濃度/mol·L-1xxx平衡濃度/mol·L-1a-xxx則Ka=eq\f(cCH3COO-·cH+,cCH3COOH)=eq\f(x2,a-x)≈eq\f(x2,a)〔深度思考〕在Ka=eq\f(x2,a)的運(yùn)算過(guò)程中,運(yùn)用了兩個(gè)近似計(jì)算,請(qǐng)分析是哪兩個(gè)及采用近似計(jì)算的原因?!镜淅治觥?.弱電解質(zhì)的電離度用α表示,則α=eq\f(已電離的弱電解質(zhì)的物質(zhì)的量,弱電解質(zhì)的初始物質(zhì)的量)×100%=eq\f(已電離的弱電解質(zhì)濃度,弱電解質(zhì)的初始濃度)×100%。電離度實(shí)質(zhì)上表示的是弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率,25℃時(shí),0.10mol·L-1HA溶液中有1%的HA電離,則HA的電離平衡常數(shù)Ka為_(kāi)_______。2.25℃時(shí),0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中,c(H+)=1.0×10-3mol·L-1(忽略水的電離)。(1)該溫度下CH3COOH的電離度______。(2)CH3COOH的電離平衡常數(shù)________?!绢A(yù)習(xí)檢驗(yàn)】1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)(1)電離常數(shù)只受溫度影響,與濃度無(wú)關(guān)()(2)改變條件,電離平衡向正向移動(dòng),電離平衡常數(shù)一定增大()(3)改變條件,電離平衡常數(shù)增大,電離平衡一定向正向移動(dòng)()(4)當(dāng)弱電解質(zhì)的濃度增大時(shí),電離度增大()(5)Ka大的酸溶液中c(H+)一定比Ka小的酸溶液中的c(H+)大()(6)H2CO3的電離常數(shù)表達(dá)式:K=eq\f(cH+·cCO\o\al(2-,3),cH2CO3)()(7)相同溫度下,0.01mol·L-1的醋酸溶液與0.1mol·L-1的醋酸溶液CH3COOH的Ka一定相同()(8)濃度為cmol·L-1的一元弱酸(HA:Ka)溶液中,c(H+)=eq\r(Ka·c)()2.下列曲線(xiàn)中,可以描述乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和一氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)在水中的電離程度和濃度關(guān)系的是()3.已知:25℃時(shí)NH3·H2O的Kb=2.0×10-5。(1)求0.10mol·L-1的NH3·H2O溶液中c(OH-)=________mol·L-1。(2)若向0.10mol·L-1的NH3·H2O中加入固體NH4Cl,使c(NHeq\o\al(+,4))達(dá)到0.20mol·L-1,則c(OH-)=________mol·L-1。4.2.0×10-3mol·L-1的氫氟酸中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略調(diào)節(jié)時(shí)體積變化),測(cè)得平衡體系中c(F-)、c(HF)與溶液pH的關(guān)系如下圖。則25℃時(shí),HF電離平衡常數(shù)為:Ka(HF)=。5.常溫下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式中的數(shù)據(jù)變化情況(填“變大”“變小”或“不變”)。(1)eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))______。(2)eq\f(c(CH3COO-)·c(H+),c(CH3COOH))______。(3)eq\f(c(CH3COOH),c(H+))_______。(4)eq\f(c(CH3COO-),c(H+))________。6.25℃時(shí),部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.7×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-113.0×10-8請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)____________

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