醫(yī)療用材管理制度

醫(yī)療用材管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)療用材的采購、使用、管理及庫存，確保醫(yī)療用材的質量和安全，提高醫(yī)院醫(yī)療服務水平，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院全部科室和相關人員，包含醫(yī)生、護士、藥劑師、財務人員、倉庫管理員等。第三條醫(yī)療用材包含但不限于藥品、器械、耗材等，依法須經醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械，應按規(guī)定程序購買和使用。第四條全部醫(yī)療用材的采購和使用必需符合法律法規(guī)、政策規(guī)定，并遵守醫(yī)院內部管理制度。第二章采購管理第五條醫(yī)療用材的采購應最大限度滿足醫(yī)院臨床工作需要，確保質量可靠，價格合理，并建立供應商管理制度。第六條醫(yī)療用材的采購程序應經過科室申請，財務審批，確定采購數量和規(guī)格后進行招標、比價或直接議價等方式。第七條招標采購的醫(yī)療用材應遵守國家招標法和醫(yī)療器械招標管理方法的相關規(guī)定，確保公平、公正、公開。第八條醫(yī)療用材的供應商應具備醫(yī)療器械經營許可證，符合國家相關規(guī)定，并供應相應質量證明文件。第九條醫(yī)療用材的采購應簽訂正式合同，明確雙方的權利義務，合同內容應包含產品名稱、規(guī)格、數量、單價、交貨時間、質量標準、驗收程序等。第十條醫(yī)療用材的驗收應由科室負責人和藥劑師共同進行，驗收合格方可入庫并登記。第十一條庫存量過多或過少的醫(yī)療用材應及時向采購部門報告，由采購部門依據需要進行調整。第三章使用管理第十二條醫(yī)療用材的領用應滿足臨床需要的合理使用，并建立醫(yī)療用材領用管理制度。第十三條醫(yī)療用材的領用應簽訂領用單，領用單應包含科室名稱、用材名稱、規(guī)格、數量、領用人員、領用日期等信息。第十四條醫(yī)療用材的領用程序應經過科室負責人審批，并由藥劑師核對。第十五條醫(yī)師應按臨床需要合理開具醫(yī)囑，明確用材的規(guī)格、數量、使用方法等，并指定專人負責用材的配置。第十六條護士應依照醫(yī)囑和臨床工作需要合理使用醫(yī)療用材，并及時登記使用情況。第十七條醫(yī)療用材的使用應遵從醫(yī)學倫理原則和相關規(guī)范，確?；颊叩臋嘁婧桶踩?。第十八條醫(yī)療用材的損耗、過期等情況應及時登記并報告，采取相應的措施進行核查和處理。第十九條醫(yī)療用材的再利用應依照相關規(guī)定和操作方法進行，確保再利用的醫(yī)療用材符合質量要求。第四章管理監(jiān)督第二十條醫(yī)院應設立醫(yī)療用材管理崗位，負責醫(yī)療用材的采購、使用、庫存和報廢等工作，建立完善的管理制度和相應的管理流程。第二十一條醫(yī)療用材管理崗位應定期進行培訓和學習，了解醫(yī)療用材管理的最新規(guī)定和技術，提高管理水平。第二十二條醫(yī)療用材管理崗位應建立定期和不定期的巡檢制度，對醫(yī)療用材的庫存、品種、質量等進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。第二十三條醫(yī)院應建立醫(yī)療用材的檔案管理制度，包含檔案的建立、歸檔、借閱和銷毀等內容，確保檔案的完整性和安全性。第二十四條醫(yī)院應建立醫(yī)療用材的風險管理和不良事件報告制度，及時掌握醫(yī)療用材使用中的問題和事件，并采取相應措施進行處理。第二十五條醫(yī)院應建立醫(yī)療用材的質量監(jiān)掌控度，包含定期對醫(yī)療用材的質量進行檢測和評估，確保醫(yī)療用材的質量穩(wěn)定和安全。第二十六條醫(yī)院應加強對醫(yī)療用材的管理和監(jiān)督，建立投訴處理機制，接受患者和員工的投訴，及時回應并進行處理。第五章懲罰與嘉獎第二十七條對于違反本制度的人員，依據醫(yī)院相關管理規(guī)定予以相應的懲罰，包含責任追究、紀律處分等。第二十八條對于嚴重違反本制度的人員，構成違法犯罪的，將依法移交相關部門處理，并追究其法律責任。第二十九條對于勤勉履職的人員，依據醫(yī)院相關管理規(guī)定予以相應的嘉獎，包含稱贊、榮譽等。第六章附則第三十條本制度由醫(yī)院負責人負責解釋，并依據實際情況進行調整和增補。第三十一條本制度自頒布之日起施行，廢止相應的管理規(guī)定和制