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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年北師大版必修2生物上冊階段測試試卷335考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、如圖為人體某細胞中發(fā)生的DNA復制過程。下列分析正確的是()

A.完成此過程需要游離的四種核糖核苷酸B.此過程在人的神經細胞中可以隨時進行C.①②中均有一條鏈來自親代DNA分子D.參與此過程的酶有解旋酶和RNA聚合酶2、下列關于基因突變的敘述,正確的是A.基因突變后基因間的位置關系沒有改變B.體細胞發(fā)生的基因突變一定不能遺傳給后代C.基因突變大多是有害的,無法作為進化的原材料D.觀察細胞分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變的位置3、控制果蠅紅眼(A)和白眼(a)的基因位于X染色體上,某個果蠅種群中雌雄蠅數量相等,個體間自由交配,經歷多次繁殖過程,定期隨機抽取計算出A和a的基因頻率變化曲線如圖所示,那么經過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時間段后,種群中XaXa、XaY的基因型頻率分別為()

A.80%,64%B.32%,40%C.64%,40%D.32%,20%4、自然選擇有3種類型:①穩(wěn)定選擇,把種群中極端變異個體淘汰,保留中間類型;②分裂選擇,把種群中極端變異個體按照不同方向保留,淘汰中間個體;③單向選擇,在群體中保存趨于某一極端變異個體,淘汰另一極端變異個體。3種自然選擇類型建模如圖Ⅰ~Ⅲ,相關說法錯誤的是()

A.進化過程中生存環(huán)境最穩(wěn)定的可能是ⅠB.Ⅱ中的自然選擇是不定向的,可能形成兩個物種C.三種自然選擇類型都會導致種群基因頻率發(fā)生改變D.非洲鐮狀細胞貧血雜合個體對瘧疾的感染率比正常人低屬于單向選擇5、玉米植株的寬葉與窄葉是由一對等位基因控制的一對相對性狀。將寬葉與窄葉兩種純合親本間行種植,寬葉親本玉米植株的子代只有寬葉,窄葉親本植株的子代寬葉和窄葉均有?,F選取F1中部分寬葉植株與窄葉植株雜交,F2中寬葉:窄葉3:2(假設整個過程中每株玉米受粉機會均等)。下列敘述正確的是()A.玉米植株的窄葉對寬葉為顯性B.F1所有玉米植株中寬葉基因的頻率為3/5C.F1中被選取出來的那部分寬葉植株有1/5為純合子D.若將F1中選取的那部分寬葉玉米種植,后代有1/9為窄葉6、高莖圓粒種子豌豆(DDRR)與矮莖皺粒種子豌豆(ddrr)進行雜交得自交得則中純合子的豌豆占()A.B.C.D.7、某正常女子是色盲基因(b)攜帶者,下列有關敘述正確的是()A.該女子與正常男性婚配,子女的色覺都正常B.該女子攜帶的色盲基因一定來自她的母親C.該女子產生的次級卵母細胞中可能不含色盲基因D.該女子所攜帶的色盲基因只能傳給她的兒子8、一對色覺正常的夫婦,曾經生過一個色盲的孩子,正常情況下,他們不可能生出下列哪種基因型的孩子()A.XBXBB.XBYC.XbXbD.XbY評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、母性效應是指子代某一性狀的表現型由母本的核基因型決定,而不受自身基因型的支配。例如椎實螺(一種雌雄同體的軟體動物,一般通過異體受精繁殖;但若單獨飼養(yǎng),也可以進行自體受精)螺殼的旋向由一對等位基因D(右旋)和d(左旋)控制,D對d是完全顯性,遺傳上遵循母性效應。下列敘述正確的是()A.♀DD×♂Dd,F1自交,F2個體中表現為右旋的純合體所占比例為1/4B.椎實螺螺殼表現為左旋的個體基因型可能為DDd或ddC.以純合左旋(dd)椎實螺作母本,純合右旋(DD)椎實螺作父本進行交配產生F1,F1自交產生的F2全部表現為右旋D.欲判斷某左旋椎實螺的基因型,可用任意的右旋椎實螺作父本進行交配,統計雜交后代的性狀10、人類紅綠色盲的基因位于X染色體上;禿頂的基因位于常染色體上;結合下表信息可預測,下圖中II—3和II—4所生子女是()

BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿項

A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為011、兩點測驗法是指每次只測定兩個基因間的遺傳距離,是基因定位的最基本方法。例如,某雌雄同株植物控制兩對相對性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上,選具有相對性狀的純合個體進行雜交得F1,讓F1進行測交,所得F2中,重組類型所占的比率即可代表兩個基因間的遺傳距離(若所占比率為5%,則遺傳距離為5cM)。已知玉米粒糊粉層有色C(或無色c)、胚乳飽滿Sh(或凹陷sh)、胚乳非糯性Wx(糯性wx)三對相對性狀表現連鎖遺傳。利用兩點測交法,每次就兩對性狀進行測定,通過三次雜交和三次測交就可以測定出這三個基因位點之間的距離和順序,測交結果如下圖所示,下列說法錯誤的是()。親本組合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及數量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh59915991cSh/csh152wxSh/wxsh58855885csh/csh4035wxsh/wxsh15311531

A.基因C和Sh,Wx和sh之間的遺傳距離依次約為3.6cM,20cMB.若親本組合為CWx/CWx與cwx/cwx計算所得遺傳距離為22cM,則三個基因的位置關系只有一種可能,即Sh位于C和Wx之間C.若C和Wx的遺傳距離為18cM,不等于Wx和Sh的遺傳距離與C和Sh的遺傳距離之差,原因可能是同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換,卻未導致3對相關基因的互換D.根據兩點測驗法,若要確定4個基因的位置,則需要做4次雜交和4次測交12、研究發(fā)現,一種病毒只含一種核酸(DNA或RNA),病毒的核酸可能是單鏈結構也可能是雙鏈結構。新病毒出現后,科研人員首先要確定該病毒的核酸種類和結構類型。以下探究相關說法正確的是()A.酶解法:分別用磷脂酶和蛋白酶處理兩組新病毒,將處理過的病毒注入宿主細胞,觀察能否產生子代病毒確定核酸類型B.同位素標記法:分別用含放射性同位素標記了T和U的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)病毒,收集并檢測子代病毒放射性確定核酸類型C.堿基測定法:為確定新病毒的核酸是單鏈結構還是雙鏈結構,可對此新病毒核酸的堿基組成和比例進行測定分析D.最終測定該病毒為單鏈RNA病毒,研制此病毒的疫苗很困難,原因是單鏈RNA分子結構不穩(wěn)定,更容易產生變異13、玉米種子的飽滿和凹陷、種子糊粉層的有色和無色是兩對相對性狀,分別受一對等位基因的控制。某農業(yè)研究所選擇純合玉米種子進行兩組雜交實驗得到F1,F1隨機交配得到F2,結果如表所示。下列分析正確的是()。親本組合F1F2甲有色飽滿有色飽滿:有色凹陷:無色飽滿:無色凹陷=乙有色飽滿有色飽滿:有色凹陷:無色飽滿=A.甲組合親本的表型是有色飽滿和無色凹陷,乙組合親本的表型是有色凹陷和無色飽滿B.甲組合F1的有色基因和飽滿基因位于同一條染色體上,而乙組合的在不同染色體上C.甲組合F2性狀重組的原因是F1玉米在減數分裂Ⅰ前期時發(fā)生了染色體片段互換D.乙組合F2中沒有無色凹陷性狀,是無色凹陷相關基因致死導致的14、已知果蠅的長翅對殘翅為完全顯性,由位于常染色體上的B/b基因控制。將一只純合長翅雄性果蠅進行60Co照射,使其生殖細胞內的一條染色體片段發(fā)生易位(異常染色體不影響果蠅的生理活動及細胞活性)。用該雄性果蠅與多只野生型殘翅果蠅交配得到F1,F1的表型及比例為長翅雌果蠅:長翅雄果蠅=2:1。已知不含翅型基因的配子無法發(fā)育,不考慮基因突變,下列說法正確的是()A.染色體易位的現象可通過光學顯微鏡觀察到B.該雄性果蠅生殖細胞內帶有B基因的染色體片段易位到了X染色體上C.F1中含有異常染色體的個體的比例約為2/3D.若F1自由交配得到F2,則F2的殘翅果蠅只會出現在雄性果蠅中15、生物技術中常用到同位素示蹤的方法,下列有關敘述正確的是()A.用32P標記的煙草花葉病毒侵染煙草葉片,可以證明煙草花葉病毒的遺傳物質是RNAB.用14C標記的二氧化碳追蹤光合作用中的C原子,可以證明C原子的轉移途經是:CO2→C3→C5→(CH2O)C.用15N標記含氮堿基研究DNA的復制過程,可以證明DNA的復制是半保留式復制D.用3H標記半胱氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌過程,可以證明各種生物膜在功能上緊密聯系評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、基因分離定律的實質是:在雜合體的細胞中,位于一對同源染色體上的_____,具有一定的_____;在減數分裂形成_____的過程中,_____會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個_____中,獨立地隨_____遺傳給后代。17、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用,精細的調控著生物體的性狀。18、生物的登陸改變著陸地環(huán)境,陸地上復雜的環(huán)境又為生物的進化提供了____________。19、不同物種之間一般是_____相互交配的,即使交配成功,也不能產生_______的后代,這種現象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生_____________的現象,叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統稱為________。20、遺傳病的檢測與預防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分四、判斷題(共1題,共2分)21、人類的大多數疾病與基因有關,也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題,共12分)22、已知某蠅類的灰身和黑身由一對等位基因控制(不考慮X/Y同源區(qū)段)現提供灰身;黑身的雌、雄蠅若干;請完成以下問題.

(1)若該蠅類灰身對黑身為顯性。同學甲設計實驗,以一次性雜交結果來確定基因位于常染色體還是X染色體上并推導出親本基因型。他(同學甲)的實驗思路是:______________________。若雜交結果為______________________;可說明控制灰身與黑身的等位基因位于X染色體上。

(2)在等位基因顯隱關系及染色體不明的情況下,同學乙用一只灰身蠅與一只黑身雄蠅雜交,F1中♀灰身:♀黑身:♂灰身:♂黑身為1:1:1:1;此結果__________(能/不能)推測出該蠅類灰身/黑身的遺傳方式。同學乙進一步設計實驗,選用F1中的同性狀的個體進行雜交,以確定灰身/黑身的遺傳方式。若雜交結果出現__________,則證明灰身基因對黑身基因為顯性并位于X染色體上;若雜交結果出現__________,則證明灰身基因對黑身基因為顯性并位于常染色體上。23、回答下列果蠅眼色的遺傳問題。

(l)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機交配得F2,子代表現型及比例如下(基因用B、b表示):。實驗一

親本

F1

F2

紅眼(♀)×朱砂眼(♂)

全紅眼

全紅眼

全紅眼

紅眼:朱砂眼=1:1

①B、b基因位于_____染色體上,朱砂眼對紅眼為_____性。

②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配,所得F3代中,雌蠅有_____種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_____。

(2)在實驗一F3的后代中,偶然發(fā)現一只白眼雌蠅。研究發(fā)現,白眼的出現與常染色體上的基用E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F’1,F’1隨機交配得F’2,子代表現型及比例如下:。實驗二

親本

F’1

F’2

雌、雄均表現為

雌、雄均表現為

白眼(♀)×紅眼(♂)

全紅眼

全朱砂眼

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為_____;F’2代雜合雌蠅共有_____種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_____。

(3)果蠅出現白眼是基因突變導致的;該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。

(注:起始密碼子為AUG;終止密碼子為UAA,UAG或UGA)

上圖所示的基因片段在轉錄時,以_____鏈為模板合成mRNA;若“↑”所指堿基對缺失,該基因控制合成的肽鏈含_____個氨基酸。24、科學家以大腸桿菌為實驗對象,運用同位素示蹤技術及密度梯度離心方法進行了DNA復制方式的探索實驗,實驗內容及結果見下表。組別

1組

3組

4組

4組

培養(yǎng)液中唯一氮源

14NH4Cl

14NH4Cl

14NH4Cl

14NH4Cl

繁殖代數

多代

一代

兩代

兩代

培養(yǎng)產物

A

B的子Ⅰ代

B的子Ⅱ代

B的子Ⅱ代

操作

提取DNA并離心

離心結果

僅為輕帶(14N/14N)

僅為重帶(15N/15N)

1/2輕帶

(14N/14N)

1/2中帶

(15N/14N)

1/2輕帶

(14N/14N)

1/2中帶

(15N/14N)

請分析并回答:

(1)要得到DNA中的N全部被放射性標記的大腸桿菌B,必須經過______代培養(yǎng),且培養(yǎng)液中的______是唯一氮源。

(2)綜合分析本實驗的DNA離心結果,第______組結果對得到結論起到了關鍵作用,但需把它與第______組和第________組的結果進行比較,才能說明DNA分子的復制方式是______。

(3)分析討論:

①若子Ⅰ代DNA的離心結果為“輕”和“重”兩條密度帶,則“重帶”DNA來自于___代,據此可判斷DNA分子的復制方式不是________復制。

②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心,其結果_______(選填“能”或“不能”)判斷DNA的復制方式。

③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng),子n代DNA離心的結果是:密度帶的數量和位置_______,寬度發(fā)生變化的是______帶。

④若某次實驗的結果中,子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實驗結果的“中帶”略寬,可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為________。評卷人得分六、綜合題(共1題,共10分)25、家蠶的性別決定為ZW型,蠶體的有斑和無斑受染色體上一對等位基因A/a控制;A對a完全顯性。利用實驗室中有斑蠶和無斑蠶兩個純種品系進行的實驗如下。回答下列問題。

甲同學:有斑(♀)×無斑(♂)→有斑;雌雄相等。

有斑(♂)×無斑(♀)→有斑;雌雄相等。

乙同學:用X射線處理有斑雌蠶;得到一個易位雌蠶X,該蠶中的一個有斑基因發(fā)生了易位。

(1)分析甲同學的實驗結果,可以得出哪些結論?______________

(2)乙同學的實驗中;雌蠶X中的這個有斑基因可能易位在Z染色體上,也可能易位在W染色體上。假定易位后雌蠶X的生命活動不受影響,且這個易位基因能正常表達,請設計實驗確定易位基因的所在染色體。(寫出實驗思路并預期結果和結論)

實驗思路_______________________;

預期結果和結論______________。

(3)乙同學在家蠶育種時制訂了以下育種目標:一是一次育種,代代使用:二是讓蠶農可根據幼蠶體表是否有斑,去除雌蠶,只養(yǎng)雄蠶(雄蠶的蠶絲質量好、產量高)。為此,乙同學應該制備基因型為__________(填“aaZWA”或“aaZAW”)的種蠶,不考慮另一種基因型的原因是________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】

半保留復制:DNA在復制時;以親代DNA的每一條單鏈作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現象稱為DNA的半保留復制。復制過程中邊解旋變復制。

【詳解】

A;圖中的過程為DNA復制的過程;完成此過程需要游離的四種脫氧核糖核苷酸,A錯誤;

B;由于人的神經細胞是高度分化的細胞;不再分裂,故其中不進行DNA復制過程,B錯誤;

C;由于DNA復制過程是半保留復制;故子代DNA①②中均有一條鏈來自親代DNA分子,C正確;

D;參與此過程的酶有解旋酶和DNA聚合酶;D錯誤。

故選C。2、A【分析】【分析】

基因突變是DNA分子中堿基對的增添;缺失或替換而引起的基因結構的改變;基因突變產生等位基因,不改變基因的數目和排列順序;基因突變具有普遍性、不定向性、隨機性、低頻性及多害少利性;基因突變發(fā)生在體細胞中,一般不會傳遞給后代,發(fā)生在生殖細胞中會遺傳給后代.

【詳解】

A;基因突變導致基因的種類發(fā)生改變;基因的數目和位置不發(fā)生改變,A正確;

B;體細胞的基因突變一般不遺傳給后代;但是植物可以通過無性繁殖的方式遺傳給后代,B錯誤;

C;基因突變能產生新基因;是生物變異的根本來源,能為生物進化提供原材料,C錯誤;

D;基因突變屬于分子水平的變異;不能用顯微鏡觀察到,D錯誤。

故選A。3、B【分析】【分析】

若某個種群的雌性個體數量相等,個體間自由交配,A的基因頻率為p,則子代中基因型為AA的個體占p2,Aa的個體占2p(1-p),aa的個體占(1-p)2。

【詳解】

個體間自由交配,經歷多次繁殖過程后雌果蠅中XaXa基因型頻率=Xa基因頻率的平方,雄果蠅中XaY基因型頻率=Xa的基因頻率,即XaXa=(80%)2=64%;XaY=80%,又因為雌雄個體數量相等,故果蠅群體中XaXa=64%/2=32%,XaY=80%/2=40%,所以B正確。

故選B。4、B【分析】【分析】

根據題圖分析可知:Ⅰ屬于穩(wěn)定選擇;Ⅱ屬于分裂選擇,Ⅲ屬于單向選擇。

【詳解】

A;Ⅰ屬于穩(wěn)定選擇;因此進化過程中生存環(huán)境最穩(wěn)定的可能是Ⅰ,A正確;

B;根據圖Ⅱ可知:自然選擇是定向的;B錯誤;

C;自然選擇可以使基因頻率發(fā)生定向改變;因此三種自然選擇類型都會導致種群基因頻率發(fā)生改變,C正確;

D;根據題干“單向選擇;在群體中保存趨于某一極端變異個體,淘汰另一極端變異個體”可知:非洲鐮狀細胞貧血雜合個體對瘧疾的感染率比正常人低屬于單向選擇,D正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

1;玉米的花是單性花;玉米屬于雌雄同株植物。

2;基因分離定律的實質:在雜合子的細胞中;位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A;設A/a控制玉米的葉形;純合寬葉與純合窄葉間行種植,窄葉植株上有寬葉,寬葉植株上無窄葉,說明寬葉對窄葉為顯性,A錯誤;

B;寬葉AA型玉米與窄葉aa型玉米間行種植;即AA占1/2,aa占1/2,玉米植株自由交配,后代中AA:Aa:aa=1:2:1,A基因的頻率為1/2(Aa)+1(AA)=1/2×1/2+1×1/4=1/2,B錯誤;

CD、F1中寬葉玉米與窄葉植株雜交,F2中寬葉:窄葉=3:2,設取的F1中寬葉玉米中Aa占x;則AA占1-x,與窄葉aa雜交,后代中窄葉玉米為1/2x=2/(3+2)=2/5,所以x=4/5,即寬葉玉米中AA占1/5,Aa占4/5,這些寬葉玉米自由交配,用配子法A占3/5,a占2/5,后代中窄葉aa=2/5×2/5=4/25,C正確,D錯誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

根據題意分析可知:兩對相對性狀的雜交實驗:高莖圓粒種子豌豆(DDRR)與矮莖皺粒種子豌豆(ddrr)進行雜交得→F1均為高莖圓粒(DdRr),自交產生的F2中表現型及比例為高莖圓粒(D_R_):高莖皺粒(D_rr):短莖圓粒(ddR_):短莖皺粒(ddrr)=9:3:3:1。

【詳解】

高莖圓粒種子豌豆(DDRR)與矮莖皺粒種子豌豆(ddrr)進行雜交得F1的基因型為DdRr,自交得的基因型有9種16份,其中純合子有4種基因型共4份,分別為DDRR、DDrr、ddRR、ddrr。故中純合子的豌豆為故選A。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的實質及應用,要求考生掌握基因自由組合定律的實質,能熟練運用逐對分析法進行相關概率的計算,屬于考綱理解層次的考查。7、C【分析】【分析】

色盲是伴X染色體隱性遺傳?。淮祟惣膊〉奶攸c是:

(1)交叉遺傳(色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的)。

(2)母患子必??;女患父必患。

(3)色盲患者中男性多于女性。

【詳解】

A、某正常女子是色盲基因攜帶者,其基因型為XBXb,正常男子的基因型為XBY,二者婚配產生的后代中兒子的基因型為XBY或XbY;有可能患病,A錯誤;

B、該女子的基因型是XBXb;其攜帶的致病基因可能來自父親也可能來自母親,B錯誤;

C;減數第一次分裂后期;同源染色體分離,所以該女子產生的次級卵母細胞中可能含有色盲基因,也可能不含,C正確;

D;該女子攜帶的色盲基因可以傳給兒子;也可以傳給女兒,D錯誤。

故選C。

【點睛】

本題以色盲為素材,考查伴性遺傳,要求考生識記伴性遺傳病的特點,明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,再結合伴X染色體隱性遺傳病的特點準確判斷各選項。8、C【分析】略二、多選題(共7題,共14分)9、C:D【分析】【分析】

根據題意分析可知:椎實螺螺殼的旋向是由一對核基因控制的;遵循基因的分離定律。由于旋向的遺傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定,與其自身基因型無關,所以后代的性狀受母本影響,取決于母本的基因型所決定的性狀。

【詳解】

A、♀DD×♂Dd,F1中個體的基因型為1/2DD、1/2Dd,F2個體全部表現為右旋;其中純合子所占的比例為1/2+(1/2)×(1/2)=3/4,A錯誤;

B;螺殼表現為左旋;說明母本的基因型為dd,故表現為螺殼左旋的子代基因型為dd或Dd,B錯誤;

C、以純合左旋(dd)椎實螺作母本,純合右旋(DD)椎實螺作父本進行交配產生F1的基因型為Dd,F1自交產生的表現為其Dd的性狀,所以F2全部為右旋;C正確;

D;根據B項分析可知;左旋螺的基因型為Dd或dd,故可以用任意右旋椎實螺作父本與該螺雜交,若子代螺殼為右旋,則該左旋螺的基因型為Dd,若子代螺殼為左旋,則該左旋螺的基因型為dd,D正確。

故選CD。10、C:D【分析】【詳解】

A、根據題意可以推出,II—3的基因型為BbXAXa,II—4的基因型為BBXaY。根據分離定律及題目信息,后代關于禿頂的基因型為1/2BB,1/2Bb,即女孩一定為非禿頂,男孩有一半的可能禿頂;后代關于色盲的基因型為1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;非禿頂色盲兒子的概率為1/2BB×1/4XaY=1/8,A錯誤;

B、非禿頂色盲女兒的概率為1×1/4XaXa=1/4;B錯誤;

C、禿頂色盲兒子的概率為1/2Bb×1/4XaY=1/8;C正確;

D、禿頂色盲女兒的概率為0×1/4XaXa=0;D正確。

故選CD。

【點睛】11、C:D【分析】【分析】

由題意可知;C和Sh的遺傳距離等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率,Wx和sh之間的遺傳距離等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率。

【詳解】

A;根據題意;C和Sh的遺傳距離等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率,即(149+152)/(4032+149+152+4035)=3.6%,Wx和sh之間的遺傳距離等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率,即(1448+1531)/(1448+5991+5885+1531)=20%,故基因C和Sh,Wx和sh之間的遺傳距離依次約為3.6cM,20cM,A正確;

B;若親本組合為CWx/CWx與cwx/cwx計算所得遺傳距離為22cM;大于Wx和sh之間的遺傳距離,說明三個基因的位置關系只有一種可能,即Sh位于C和Wx之間,B正確;

C;若C和Wx的遺傳距離為18cM;不等于Wx和Sh的遺傳距離與C和Sh的遺傳距離之差,原因可能發(fā)生了雙交換,C錯誤;

D;根據兩點測驗法;若要確定4個基因的位置,則需要做6次雜交和6次測交實驗,D錯誤。

故選CD。12、C:D【分析】【分析】

病毒是非細胞生物;專性寄生在活細胞內。病毒依據宿主細胞的種類可分為植物病毒;動物病毒和噬菌體;根據遺傳物質來分,分為DNA病毒和RNA病毒;病毒由核酸和蛋白質組成。

【詳解】

A;分別用磷脂酶和蛋白酶處理兩組新病毒;將處理過的病毒注入宿主細胞。因為病毒的核酸并沒有別破壞,所以無論是DNA病毒還是RNA病毒都能繁殖產生子代病毒,A錯誤;

B;病毒無細胞結構必須在宿主活細胞中才能繁殖;不能在完全培養(yǎng)基中繁殖,故應分別用含放射性同位素標記的T和U培養(yǎng)宿主細胞,在接種病毒,收集并檢測子代病毒放射性確定核酸類型,B錯誤;

C;為確定新病毒的核酸是單鏈結構還是雙鏈結構;可對此新病毒核酸的堿基組成和比例進行測定分析,雙鏈中的嘌呤數與嘧啶數相等,C正確;

D;最終測定該病毒為單鏈RNA病毒;研制此病毒的疫苗很困難,原因是單鏈RNA分子結構不穩(wěn)定,更容易產生變異,即使研制出疫苗,可能病毒已經發(fā)生改變,進而導致疫苗不能起到預防的作用,D正確。

故選CD。13、A:B:C【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

ABC、根據甲,乙兩組合的F2數據分析,兩組雜交實驗的中兩對相對性狀均表現為有色:無色=3∶1,飽滿:凹陷=3∶1,但F2表型及比例均不符合的比例,因此兩對基因位于一對同源染色體上,甲組合親本的表型是有色飽滿和無色凹陷,有色基因和飽滿基因位于同一條染色體上﹐甲組合F1玉米的有色基因和無色基因或者飽滿基因和凹陷基因在減數分裂Ⅰ前期時發(fā)生了染色體片段互換,導致性狀重新組合,F2中出現了有色凹陷和無色飽滿的重組性狀;ABC正確;

D;乙組合親本的表型是有色凹陷和無色飽滿;有色基因和凹陷基因位于同一條染色體上,減數分裂正常進行,產生了的實驗結果,D錯誤。

故選ABC。14、A:B:C【分析】【分析】

染色體結構變異包括:缺失;染色體中某一片段的缺失,貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳??;重復,染色體增加了某一片段,例如,果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的;倒位,染色體某一片段的位置顛倒了180度,造成染色體內的重新排列;易位,染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。

【詳解】

A;染色體易位的現象屬于染色體結構變異;可通過光學顯微鏡觀察到,A正確;

B、該雄性果蠅生殖細胞內帶有B基因的染色體片段易位到了X染色體上,即相關基因型可表示為BOXBY,其產生的配子類型為BXB、BY、OXB、OY(不育),因此該個體與多只野生型殘翅果蠅(bbXX)雜交,產生后代的基因型和表現型的比例為長翅雌果蠅(BbXXB、ObXXB)∶長翅雄果蠅(BbXY)=2∶1;符合題意,B正確;

C、結合B項解釋可在,F1中個體的基因型和比例為1BbXXB∶1ObXXB∶1BbXY;可見含有異常染色體的個體的比例約為2/3,C正確;

D、若F1(BbXXB、1ObXXB、BbXY)自由交配,群體中的雌配子種類和比例為BX、BXB、2bX、2bXB,精子的種類和比例為BX、BY、bX、bY,可見該群體自由交配,F2中殘翅果蠅的基因型為bbXX、bbXY;可見不只會出現在雄性果蠅中,D錯誤。

故選ABC。15、A:C【分析】【分析】

同位素示蹤技術是利用放射性同位素或經富集的稀有穩(wěn)定核素作為示蹤劑;研究各種物理;化學、生物、環(huán)境和材料等領域中科學問題的技術。示蹤劑是由示蹤原子或分子組成的物質。

【詳解】

A、RNA的元素組成為C、H、O、N、P,用32P標記的煙草花葉病毒侵染煙草葉片;可以證明煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA,A正確;

B、用14C標記的二氧化碳追蹤光合作用中的C原子,可以證明C原子的轉移途經是:CO2→C3→(CH2O)→C5;B錯誤;

C、用15N標記含氮堿基研究DNA的復制過程;可以根據條帶的位置不同證明DNA的復制是半保留式復制,C正確;

D、蛋白質在核糖體上合成,而核糖體是無膜結構,因此用3H標記半胱氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌過程;不能證明各種生物膜在功能上緊密聯系,D錯誤。

故選AC。三、填空題(共5題,共10分)16、略

【解析】①.等位基因②.獨立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產物18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不能可育地理障礙基因交流隔離20、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預防最主要的手段是遺傳咨詢和產前診斷?!窘馕觥窟z傳咨詢產前診斷四、判斷題(共1題,共2分)21、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關;也與生活方式和環(huán)境有關,性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果;

故正確。五、實驗題(共3題,共12分)22、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時;決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

【詳解】

(1)若該蠅類灰身對黑身為顯性,可將黑身♀與灰身♂蠅雜交得子代,按性別分別統計體色及數量,從而確定基因(設為A/a)位于常染色體還是X染色體上,并推導出親本基因型。若控制灰身與黑身的等位基因位于X染色體上,則子代黑身♂(XaY):灰身♀(XAXa)=1:1(♂全為黑身;♀全為灰身)。

(2)在等位基因顯隱關系及染色體不明的情況下,一只灰身雌蠅與一只黑身雄蠅雜交,F1中♀灰身﹕♀黑身﹕♂灰身﹕♂黑身為1﹕1﹕1﹕1,無論控制該性狀的基因在常染色體上,還是在X染色體上(不考慮X/Y同源區(qū)段),都可出現該結果,所以此結果不能推測出該蠅類灰身/黑身的遺傳方式。進一步設計實驗,選用F1中的同性狀的個體進行雜交,以確定灰身/黑身的遺傳方式。若灰身基因對黑身基因為顯性并位于X染色體上,則灰身(XAXa)和灰身(XAY)雜交后代為:灰身♀:灰身♂:黑身♂=2:1:1;若灰身基因對黑身基因為顯性并位于常染色體上;則灰身(Aa)和灰身(Aa)雜交后代為:灰身♀:灰身♂:黑身♂:黑身♀=3:3:1:1。

【點睛】

本題考查伴性遺傳及分離定律的應用,意在考查考生理解能力和分析運用能力?!窘馕觥繉⒑谏怼馀c灰身♂蠅雜交得子代,按性別分別統計體色及數量(統計子代顏色及比例)黑身♂:灰身♀=1:1(♂全為黑身,♀全為灰身)不能灰身和灰身雜交后代為:灰身♀:灰身♂:黑身♂=2:1:1(黑身和黑身雜交后代全為黑身)灰身♀:灰身♂:黑身♂:黑身♀=3:3:1:123、略

【分析】【詳解】

(1)由表格提供的信息可以直接看出,親本的朱砂眼在子一代中沒有表現出來,推出朱砂眼為隱性;子二代中,雌雄個體的表現型不同,可推出B、b基因位于X染色體上。親本的基因組成為XBXB和XbY,F1的基因組成為XBXb和XBY,子二代的基因組成有XBXB、XBXb、XBY和XbY;其中紅眼雌蠅與朱砂眼隨機交配,可能發(fā)生的組合有XBXB和XbY、XBXb和XbY,后代的雌蠅的基因型有XBXB、XBXb和XbXb三種,雄蠅的基因組成有XBY和XbY,其比例為3:1.(2)4:3:1可以看做3:1:3:1的變形比,3:1:3:1就是(3:1)(1:1);由子二代雌雄表現比例相同,可推出,3:1的情況出現在常染色體上,則親本基因組成為eeXbXb和EEXBY,子一代的基因組成為EeXBXb和EeXbY,子二代的基因組成(表現型)有EEXBXb(紅眼)、EeXBXb(紅眼)、eeXBXb(紅眼)、EEXbXb(朱砂眼)、EeXbXb(朱砂眼)、eeXbXb(白眼)、EEXBY(紅眼)、EeXBY(紅眼)、eeXBY(紅眼)、EEXbY(朱砂眼)、EeXbY(朱砂眼)、eeXbY(白眼);其比例分別為1:2:1:1:2:1:1:2:1:1:2:1:1:2:1:1:2:1.(3)因為其實密碼為AUG,以乙鏈為模板,可以出現該密碼子(第三個),圖示堿基對缺失,轉錄形成的mRNA上的堿基序列為GCGGCGAUG(起始)GGAAUCUCAAUGUGA(終止密碼)GACACUG。

[考點定位]本題

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