2024年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷993考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于基因突變的說法，不正確的是（）A.沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B.有絲分裂間期易發(fā)生基因突變C.基因突變不一定會引起性狀改變D.體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代2、下圖表示某種植物花色的合成途徑示意圖。該植物花色由兩對等位基因控制；其中酶B對溫度較敏感，當(dāng)環(huán)境溫度低于20℃時保持低活性狀態(tài)。下列判斷正確的是。

A.紫花植物與白花植物雜交，F(xiàn)1可能全開紅色花B.一株開紫色花的植物自交，后代不會出現(xiàn)紅色花C.一株開紅色花的植物自交，后代不會出現(xiàn)白色D.基因A和基因B一定符合自由組合定律3、等位基因（A/a）位于某種昆蟲的常染色體上。該種昆蟲的一個數(shù)量非常大的種群在進化過程中a基因的頻率與基因型頻率之間的關(guān)系如圖所示。以下敘述正確的是。

A.A基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AAa、aa的頻率C.種群的基因型頻率改變一定導(dǎo)致基因頻率改變D.能使種群基因頻率發(fā)生改變的因素有突變、選擇、遷入和遷出等4、在下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述中，正確的是（）A.造血干細(xì)胞增殖分化為各種血細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性B.某動物細(xì)胞合成了胰島素表明該細(xì)胞已發(fā)生了細(xì)胞分化C.細(xì)胞分化、衰老、凋亡過程中遺傳物質(zhì)一定會發(fā)生改變D.癌細(xì)胞的形成是原癌基因和抑癌基因選擇性表達的結(jié)果5、草甘膦是一種除草劑，通過抑制X酶的活性最終導(dǎo)致植物死亡。某地在連續(xù)15年使用草甘膦后發(fā)現(xiàn)，當(dāng)?shù)睾邴湶輰Σ莞熟⒌目剐蕴岣吡?0倍。下列分析錯誤的是（）A.X酶基因突變可能是植物產(chǎn)生草甘膦抗性的原因之一B.黑麥草對草甘膦抗性的提高是草甘膦定向選擇的結(jié)果C.黑麥草的草甘膦抗性基因頻率的升高標(biāo)志著種群發(fā)生了進化D.輪換使用不同作用機理的除草劑會加速植物抗性的提高6、下圖是A；B兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖；這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的這兩個孩子是()

A.5和8B.6和9C.5和7D.6和107、具有兩對相對性狀的兩個親本（AABB和aabb）雜交，遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，不同于兩個親本的新性狀組合個體數(shù)占總數(shù)的（）A.1/16B.3/16C.9/16D.6/168、某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%；右圖為該遺傳病的一個家系，I－3為純合子，I－1；II－6和II－7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是。

A.此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.該家系中此遺傳病的正常基因頻率為90%C.II－8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的幾率是1/22D.通過比較III－10與Ⅰ－3或Ⅱ－5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系9、自然界中的生命活動都是按特定方向有條不紊地進行的，其維持著自然界或個體穩(wěn)態(tài)。下列與“方向”有關(guān)的敘述，錯誤的是A.能量可以在生物群落與無機環(huán)境之間流動，但流動形式不同B.組織液和細(xì)胞內(nèi)液中的水是雙向流動的，且流動速率基本相同C.健康人細(xì)胞中遺傳信息在DNA與RNA之間可雙向傳遞，但場所不同D.生物之間的信息傳遞是雙向進行的，信息種類可相同評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖；下列描述中正確的是（）

A.A.a與b的自由組合發(fā)生在①過程B.M、N、P分別代表16、9、3C.植株產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相等D.該植株測交后代性狀分離比為1：1：1：111、關(guān)于基因突變特點的敘述，正確的是（）A.基因突變在生物界中是普遍存在的B.基因突變是不定向的C.自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的D.基因突變對生物大多是有利的12、達爾文自然選擇學(xué)說受到當(dāng)時科學(xué)發(fā)展水平的限制，對生物進化的解釋具有一定的局限性，下列敘述正確的是（）A.不能很好地解釋生物多樣性和適應(yīng)性的原因B.對生物進化的解釋局限在生物個體水平C.不能對遺傳和變異的本質(zhì)作出科學(xué)的解釋D.不能科學(xué)解釋自然選擇如何對可遺傳變異起作用13、在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲取食花粉和花蜜則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲直接發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.被甲基化的DNA片段堿基序列發(fā)生改變，使生物的性狀發(fā)生改變B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化后可能干擾RNA聚合酶對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤進行配對14、基因的疊加作用是指當(dāng)兩對等位基因決定同一性狀時，兩個或多個具有相同效應(yīng)的顯性基因同時存在時，其作用可疊加，從而加重其性狀表現(xiàn)。人的眼色由兩對不連鎖的等位基因（A、a和B、b）共同決定，這兩對基因具有疊加作用，顯性基因數(shù)量越多，個體的眼色越深（最深為黑色）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的眼色一共有9種基因型、5種表型B.黑色眼色個體的兒子的眼色不一定為黑色C.一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同的概率為1/4D.一對眼色均為深藍色（一顯三隱）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1/4評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。16、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。17、生物體在形成生殖細(xì)胞——____時，_____彼此分離，分別進入_____中，配子中只含有_____中的一個。18、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。19、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進化來的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進化學(xué)說在當(dāng)時是有_____________的，但他對適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。20、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。21、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。22、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。23、請回答下列問題：

（1）組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是______________。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律；堿基之間的這種配對關(guān)系叫做______________原則。

（3）基因突變包括堿基對的替換；增添和___________。

評卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)24、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤25、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤26、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤27、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共12分)28、某種植物在自然狀態(tài)下既可自花傳粉，也可異花受粉，并且每株能產(chǎn)生幾百粒種子，其花色由兩對等位基因A/a、B/b控制。其中基因A控制紫花色素的形成?，F(xiàn)將純合紫花植株與純合紅花植株雜交，F(xiàn)1全開紫花。F1自交，F(xiàn)2中紫花：紅花：白花=12：3：1；不考慮突變和交叉互換，回答下列問題。

（1）控制花色的兩對等位基因遵循__________定律。

（2）親本紫花植株與紅花植株的基因型分別為______________，F(xiàn)2中紫花植株的基因型有_______種。

（3）請設(shè)計一次交配實驗鑒定該植物種群中紅花植株（X）關(guān)于花色的基因型（要求①簡要寫出實驗思路；②預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論）。

①實驗思路：___________________________；

②預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：____________________________。29、“基因位于染色體上”是摩爾根通過果蠅的雜交實驗驗證的；以下是有關(guān)此實驗的思考。

（1）如圖為果蠅的一對性染色體模式圖，非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因。現(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于此同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有________種，此性狀的遺傳與性別______（填“有”或“無”）關(guān)系。請寫出支持的一個雜交組合___________________。

（2）關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實驗結(jié)果，有同學(xué)提出不同的解釋。甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個體胚胎致死”，該解釋______（填“是”或“否”）合理，理由是__________。乙同學(xué)的解釋是___________________________________________________________。

（3）雌果蠅有儲精囊；交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去?，F(xiàn)要從野生型及摩爾根果蠅雜交實驗中選擇材料只做一代雜交實驗檢驗乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說，請寫出實驗方案。（要求寫出雜交方案，結(jié)果預(yù)測；結(jié)論等。）

雜交方案：_______________________________________________________________。

結(jié)果預(yù)測和結(jié)論：_________________________________________________________。30、科學(xué)研究表明：在細(xì)胞周期中；染色體的兩條姐妹染色單體在相同的位置上可能發(fā)生部分交換。某同學(xué)為了在顯微鏡下觀察這一現(xiàn)象，便進行研究。收集的資料如下：

Ⅰ.將細(xì)胞置于含有某種BrdU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞能不斷增殖，BrdU可替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入到DNA子鏈中。

Ⅱ.由于BrdU摻入的情況不同，經(jīng)特殊染色后，著色的深淺也不同。在染色單體中，若DNA的一條單鏈摻有BrdU則染色后著色深；若DNA的兩條單鏈都摻有BrdU；則使DNA雙螺旋程度降低，染色后著色淺。

Ⅲ.將處于細(xì)胞周期中期的細(xì)胞進行常規(guī)制片；經(jīng)特殊染色后在顯微鏡下可觀察到每條染色體的姐妹染色單體的著色情況。

根據(jù)資料；該同學(xué)進行實驗并用顯微鏡觀察不同細(xì)胞中染色體的著色情況。

請回答下列問題：

（1）在顯微鏡下可觀察到第二個細(xì)胞周期中期的染色體的著色情況是___________。

（2）若姐妹染色單體發(fā)生了交換，選擇第二個細(xì)胞周期中期的細(xì)胞進行觀察，請描述可能觀察到的著色情況：______________________________________________________。

（3）如果染色體的兩條姐妹染色單體之間發(fā)生部分交換，通常對生物的遺傳是否有影響__。請簡述理由：__________________________。31、2017諾貝爾獲獎?wù)咴谘芯抗壍挠鸹◤挠甲優(yōu)橄墸円构?jié)律過程中，克隆出野生型晝夜節(jié)律基因per及其三個等位基因pers、perL、perOl。通過實驗驗證基因位于X染色體上。野生型果繩的羽化節(jié)律周期為24h，突變基因pers、perL、perOl分別導(dǎo)致果蠅的羽化節(jié)律周期變?yōu)?9h；29h和無節(jié)律。請回答下列問題：

（1）不同等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的____________性。

（2）____________（填“能”或“不能”）用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼白眼性狀來研究基因的自由組合規(guī)律；理由是________________________________________________。

（3）四種品系自由交配若干代后種群基因型共有____________種。

（4）純合pers突變體果蠅與純合野生型果蠅進行正交和反交，F(xiàn)1果蠅的羽化節(jié)律周期一定不同的是__（填“雄蠅”或“雌蠅”）。

（5）果蠅的小翅和大翅受一對等位基因控制，大翅為顯性。假設(shè)正常節(jié)律基因為顯性、無節(jié)律perOl基因為隱性。一只大翅正常節(jié)律的雌果蠅與一只小翅無節(jié)律的雄果蠅雜交后代中；大翅正常節(jié)律：小翅正常節(jié)律：大翅無節(jié)律：小翅無節(jié)律=1:1:1:1。

根據(jù)雜交結(jié)果，____________（填“能”或“不能”）證明翅型基因在常染色體上，請作出解釋。___________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共20分)32、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制；這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅰ-2不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮鹣铝袉栴}：

（1）甲病的遺傳方式為____染色體______性遺傳，乙病的遺傳方式為________染色體_______性遺傳。

（2）Ⅱ-4的基因型為____________，Ⅱ-7的基因型為_____________。Ⅲ-13致病基因的來源是___________（Ⅱ-7或Ⅱ-8）。

（3）Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個孩子，同時患甲乙兩種遺傳病的概率為_________。Ⅲ-10兩對基因均為雜合子的概率是__________，如果Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配，生育的孩子正常的概率為________。33、昆蟲的體色與其產(chǎn)生的色素化合物有關(guān)，某性別決定方式為XY型的昆蟲，其體色由位于2號染色體上的一組等位基因CR、CY、CB決定；還與另一一對等位基因A；a有關(guān)。該昆蟲的體色與基因的關(guān)系如下圖所示。回答下列問題：

(1)該昆蟲種群具有多種體色，體現(xiàn)了_____（填“遺傳”或“物種”）多樣性。CR、CY、CB的產(chǎn)生原因是_____它們之間遵循基因的_____定律。

(2)該昆蟲種群中，與體色有關(guān)的所有基因（填“能”或“不能”）_____構(gòu)成該昆蟲種群的基因庫。理論上根據(jù)該昆蟲種群中某一體色的基因型種類，即可判斷A、a基因所在的位置。如果該昆蟲種群中，黃色個體的基因型有10種，則A、a基因位于_____（填“常染色體”；“X染色體”或“X、Y染色體的同源區(qū)”）。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，A、a與CR、CY、CB獨立遺傳，且A、a不在Y染色體上，CR基因具有純合致死效應(yīng)。科研工作者為了進一步確定A；a基因的位置；做了以下兩組實驗：

實驗一：一只紅色昆蟲與一只黑色昆蟲雜交→F1：紅色：棕色=2：1

實驗二：F1中紅色雄性昆蟲與F1中棕色雌性昆蟲雜交→F2：紅色：棕色：黑色=3：3：2

根據(jù)上述實驗結(jié)果，甲同學(xué)認(rèn)為A、a基因位于X染色體上，乙同學(xué)認(rèn)為A、a基因位于其他常染色體上，丙同學(xué)則認(rèn)為F2中缺乏對不同體色昆蟲性別比例的統(tǒng)計，因此無法判斷具體的位置。請你對上述三位同學(xué)的觀點做出評價并說明理由（如果你認(rèn)同丙同學(xué)的觀點，請一并補充相應(yīng)數(shù)據(jù)并分析）。_____34、某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因（A和a、B和b）控制，A基因控制色素合成，AA和Aa的效應(yīng)相同；B為修飾基因，淡化顏色的深度，BB和Bb的效應(yīng)不同。其基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表，請回答下列問題：。基因型A_BbA_bbA_BB或aa__表現(xiàn)型粉色紅色白色

(1)以純合白色植株和純合紅色植株做親本雜交，子一代全都是粉色植株。請寫出可能出現(xiàn)這種結(jié)果的親本基因型組合：___________。

(2)為研究兩對基因（A和a、B和b）是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某課題小組選用了基因型為AaBb的粉色植株進行探究。____________________

①實驗假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置存在三種類型。請在上圖方框中補充其他兩種類型（用豎線表示染色體；黑點表示基因在染色體上的位點）。

②實驗方法：讓該粉色植株自交。

③實驗步驟：

第一步：粉色植株自交。

第二步___________________________________________________________________。

④實驗結(jié)果（不考慮交叉互換）及結(jié)論：

a.若子代植株花色及比例為_________________，則兩對基因在兩對同源染色體上，符合圖中第一種類型，子代白色植株中雜合子占________________；

b.若子代植株花色為粉色：白色＝1：1，則________________；符合圖中第二種類型；

c.若子代植株花色及比例為_________________；則兩對基因在一對同源染色體上，符合圖中第三種類型。

(3)若2對基因獨立遺傳AaBb的植株進行測交，則子代植株花色及比例為__________；

若讓其中的白色植株進行隨機傳粉，則產(chǎn)生的后代中能穩(wěn)定遺傳的個體占___________。35、先天性厚甲癥（PC癥）是一類遺傳??；患者主要表現(xiàn)為指/趾甲增厚；過度角質(zhì)化等癥狀，影響美觀。目前研究報道，目前研究報道，PC癥的相關(guān)基因KRT位于常染色體上，突變導(dǎo)致其編碼的多肽鏈中一個氨基酸亮氨酸變?yōu)楦彼?。某家族中一位男性患PC癥，醫(yī)生調(diào)查了該家族成員的表現(xiàn)形后發(fā)現(xiàn)，患者外祖父因去世無法采集到數(shù)據(jù)，外祖母無該病癥狀，患者母親患病，父親無該病癥狀，該患者的兄妹無該病癥狀。

(1)基因突變發(fā)生是因為KRT基因____。A．復(fù)制時發(fā)生了堿基替換的B．轉(zhuǎn)錄時發(fā)生了錯誤C．復(fù)制時增加了多個堿基D．翻譯時發(fā)生了錯誤(2)據(jù)上述信息判斷，先天性厚甲癥可能的患者可能的遺傳方式有____。

(3)該PC癥基因用A/a表示，該患者外祖母基因型是____。

(4)該患者和一個表現(xiàn)正常的女性婚配，女方正常懷孕，為了解胎兒是否有患有PC癥的風(fēng)險，需做的檢測是____。A．檢查胎兒染色體結(jié)構(gòu)B．檢測胎兒性別C．檢查胎兒染色體數(shù)目D．分析胎兒的相關(guān)基因。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對的增添；缺失或替換；基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性，明確知識點，梳理相關(guān)知識，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷。

【詳解】

A；誘發(fā)基因突變的因素有外界因素；也有內(nèi)因，所以沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變，A正確；

B；有絲分裂會發(fā)生DNA分子復(fù)制；會引起基因突變，B正確；

C；若基因突變后密碼子具有簡并性；或突變發(fā)生在非編碼區(qū)，或發(fā)生了隱形突變，則基因突變后生物性狀并未改變，C正確；

D；發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳；但植物體細(xì)胞中的基因突變可以通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)遺傳，D錯誤。

故選D。2、A【分析】【分析】

由圖可知：當(dāng)環(huán)境溫度高于20℃；基因A和B同時存在是花是紅色，如果當(dāng)環(huán)境溫度低于20℃，基因A和B同時存在是花是紫色或者紅色，當(dāng)為aa時，花色為白色?；ㄉ芑蚩刂仆?，還受到環(huán)境的影響。

【詳解】

A.紫花植物（AAbb）與白花植物（aaBB）雜交，F(xiàn)1可能全開紅色花（AaBb）；A正確；

B.當(dāng)環(huán)境溫度低于20℃；基因A和B同時存在是花是紫色，一株開紫色花的植物自交，后代能出現(xiàn)紅色花，B錯誤；

C.一株開紅色花的植物（AaBb）自交；后代會出現(xiàn)白色，C錯誤；

D.由題意可知；表現(xiàn)型還受到環(huán)境的影響，D錯誤；

故選A。3、D【分析】【分析】

一對等位基因的頻率之和及其各基因型頻率之和均等于1。分析曲線圖可知；隨著a基因頻率的增加，A基因頻率減少，則aa個體數(shù)量不斷增加，AA個體數(shù)量不斷減少，Aa個體數(shù)量先增加后減少，因此Ⅰ代表AA的頻率，Ⅱ代表aa的頻率，Ⅲ代表Aa的頻率。

【詳解】

種群在進化過程中，a基因頻率不斷增加，說明a基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境，A錯誤；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、aa、Aa的頻率，B錯誤；種群的基因型頻率改變不一定導(dǎo)致基因頻率改變，如Aa自交，C錯誤；能使種群基因頻率發(fā)生改變的因素有突變、選擇、遷入和遷出等，D正確。4、B【分析】【分析】

1；細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中；由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達。

2；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程；對生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個生命歷程。

3；細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞；仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。4、細(xì)胞凋亡是由基因決定的，屬于正常的生命現(xiàn)象，對生物體有利；細(xì)胞壞死是由外界環(huán)境因素引起的，是不正常的細(xì)胞死亡，對生物體有害。

5；有的細(xì)胞受到致癌因子的作用；細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。

【詳解】

A；細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能；造血干細(xì)胞增殖分化為各種血細(xì)胞，是基因的選擇性表達，A錯誤；

B；某細(xì)胞合成了胰島素表明該細(xì)胞的功能已趨向?qū)ｉT化；發(fā)生了分化，B正確；

C；細(xì)胞分化、衰老、凋亡過程中相關(guān)基因表達；遺傳物質(zhì)不會發(fā)生改變，C錯誤；

D；細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變；D錯誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；突變和基因重組是進化的原材料；X酶基因突變是植物產(chǎn)生草甘磷抗性的原因之一，A正確；

B；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變；黑麥草種群草甘磷抗性提高是草甘磷定向選擇的結(jié)果，使得黑麥草對草甘膦的抗性基因頻率提高，B正確；

C；草甘磷抗性基因頻率的升高意味著生物進化；但并不意味著新物種的形成，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，C正確；

D；輪換使用不同作用機理的除草劑有助于減緩抗性發(fā)展；D錯誤。

故選D。

【點睛】6、B【分析】【分析】

本題考查伴X隱性遺傳病的特點；其特點為：女患父子患，即女性患病則兒子一定患病，女兒患病，則父親一定患病，父親正常，其女兒一定正常。

【詳解】

色盲為伴X隱形遺傳病；據(jù)分析知：家庭A的父親正常，女兒也應(yīng)該是正常的，圖中顯示其女兒患有色盲，因此，該女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女兒可能患病，也可能不患病，由于題干信息告訴我們這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，那么肯定是A家庭的6和B家庭的9發(fā)生了調(diào)換，選B。

故選B。7、D【分析】【分析】

孟德爾在做兩對雜交實驗的時候，發(fā)現(xiàn)F2的分離比為9：3：3：1。提出性狀是由基因控制的，并且兩對等位基因獨立遺傳。F1在形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，產(chǎn)生四種不同的配子，進而雌雄配子結(jié)合得到F2分離比9：3：3：1。

【詳解】

具有兩對相對性狀的兩個親本（AABB和aabb）雜交，F(xiàn)1為AaBb，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，比例為9（A_B_）：3（A_bb）：3（aaB_）：1（aabb），不同于兩個親本的新性狀組合（3A_bb和3aaB_）個體數(shù)占總數(shù)的6/16。

故選D。8、C【分析】【詳解】

A、I－3為純合子患者，而后代正常，說明該病為隱性遺傳病，又因為I－1為女性患者，兒子正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病，而不是X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、該病在人群中的發(fā)病率為1%，則患病基因的頻率為10%，正常基因的頻率為90%，而該家系中患病基因的頻率高，B錯誤；

C、根據(jù)人群中的基因頻率可求，人群中不攜帶致病基因的正常人所占比例為81%，攜帶者所占比例為18%，則正常人群中表現(xiàn)型正常生物男性為攜帶者的概率為18/99，II－8為攜帶者，與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，生的男孩患病概率為：18/99×1/4=1/22，C正確；

D；若III－10為親生子女；其線粒體DNA來自II－7，再向上推理來自I－3，與II－5無關(guān)，D錯誤。

故選C。9、C【分析】能量可以以光能或化學(xué)能形式由無機環(huán)境進入生物，以熱能形式從生物進入無機環(huán)境，A正確；組織液和細(xì)胞內(nèi)液中的水可以穿過細(xì)胞膜雙向流動，細(xì)胞形態(tài)基本不變，說明水流動速率基本相同，B正確；正常人體細(xì)胞中，遺傳信息只能從DNA傳遞到RNA(轉(zhuǎn)錄)，不能從RNA流到DNA(逆轉(zhuǎn)錄)，C錯誤；生態(tài)系統(tǒng)中信息傳遞是雙向進行的，不同的對象傳遞的信息種類可能相同也可能不同，D正確。二、多選題(共5題，共10分)10、A:B【分析】【分析】

由題圖可知，①是減數(shù)分裂形成配子的過程，基因型為AaBb個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子，因此遵循自由組合定律，②是受精作用，由于雌雄配子結(jié)合是隨機的，因此配子間的結(jié)合方式M是16種，③是受精卵發(fā)育成個體的基因型及比例，基因型為AaBb個體自交后代的基因型是9種，A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，圖中表現(xiàn)型是3種，且為12：3：1，說明A_B_和A_bb或aaB_表現(xiàn)型相同。

【詳解】

A、基因A、a與B、b自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；即圖中的①過程，A正確；

B、①過程產(chǎn)生4種配子，則雌、雄配子的隨機結(jié)合的方式是44=16種，基因型有33=9種；由題干表型比例可知表型為3種，B正確；

C；植株產(chǎn)生的雌雄配子種類相等；數(shù)量不一定相等，C錯誤；

D、該植株測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；表現(xiàn)型及比例是2：1：1，D錯誤。

故選AB。11、A:B:C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換；增添或缺失；而引起的基因堿基序列的改變。

基因突變具有普遍性；隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性的特點。

【詳解】

根據(jù)分析可知；基因突變在生物界中普遍存在，具有不定向性；低頻性的特點，基因突變大多數(shù)是有害的，ABC正確，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】

達爾文的自然選擇學(xué)說：

1；內(nèi)容：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異和適者生存。

2；意義：科學(xué)地解釋了生物進化的原因和物種多樣性形成的原因。

3；限性：①對遺傳和變異的本質(zhì)不能做出科學(xué)的解釋；②對生物進化的解釋局限于個體水平；③強調(diào)物種形成都是自然選擇的結(jié)果；不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。

【詳解】

A；自然選擇學(xué)說中生物進化是長期漸變的結(jié)果；不能解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象，但科學(xué)地解釋了生物進化的原因和物種多樣性形成的原因，A錯誤；

B；自然選擇學(xué)說認(rèn)為生物個體是生物進化的基本單位；對生物進化的解釋局限在個體水平，B正確；

C；自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋生物進化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成；但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，C正確；

D；達爾文自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋生物進化的原因；但不能科學(xué)解釋自然選擇如何對可遺傳變異起作用，D正確。

故選BCD。13、B:C:D【分析】【分析】

蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白；該蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團，從而影響基因的表達。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，推測DNA某些區(qū)域添加甲基基團后轉(zhuǎn)錄會被抑制。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列不變；但生物的性狀發(fā)生改變，A錯誤；

B；根據(jù)題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團，使該基因正常表達，則蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合；使轉(zhuǎn)錄不能正常進行，C正確；

D；據(jù)圖可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對，D正確。

故選BCD。14、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由兩對不連鎖的等位基因，說明遵循基因的自由組合定律?；蛐蜑锳aBb個體婚配，可以先將自由組合問題分解成，2個分離定律問題，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在進行組合即可。

【詳解】

A、人的眼色一共有9種基因型（AA、Aa、aa共3種）×（BB、Bb、bb共3種）；5種表型（不含顯性基因；分別含有1個、2個、3個、4個顯性基因），A正確；

B；只有AABB為眼色為黑色；該個體只要不與AABB基因型的個體婚配，其兒子的眼色就可能不為黑色，B正確；

C、一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同（含2個顯性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率為1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C錯誤；

D、一對眼色均為深藍色（一顯三隱Aabb或aaBb）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1-（Aabb、aaBb、aabb），以親本為均為Aabb為例，子代符合條件的概率為1-1/2-1/4=1/4，親本為Aabb×aaBb或均為aaBb；子代符合條件的概率均為1/4，D正確。

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）16、略

【解析】數(shù)目或排列順序17、略

【解析】①.配子②.成對的遺傳因子③.不同的配子④.每對遺傳因子18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進廢退獲得性遺傳進步意義膚淺的20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧22、略

【解析】①.完整性②.獨立性③.穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)23、略

【分析】【詳解】

（1）DNA是由脫氧核苷酸聚合而成；組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律；A一定與T配對；G一定與C配對，堿基中的這種關(guān)系叫做堿基互補配對原則。

（3）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因突變包括堿基對的替換；增添和缺失。

（4）種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體；是生物進化的基本單位。

（5）能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種；生殖隔離是新物種形成的必要條件。

（6）誘變育種的原理是基因突變，誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變?！窘馕觥竣?脫氧核苷酸②.堿基互補配對③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變四、判斷題(共4題，共12分)24、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。25、B【分析】略26、A【分析】略27、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、實驗題(共4題，共12分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)F2中紫花：紅花：白花=12：3：1可知，紫花的基因型為A，紅花的基因型為aaB-，白花的基因型為aabb。

【詳解】

（1）根據(jù)F2中紫花：紅花：白花=12：3：1；符合9：3：3：1的變形，說明控制花色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。

（2）根據(jù)子二代的分離比12：3：1即為9：3：3：1的變式可知，子一代的基因型均為AaBb，親本均為純合子，紅花親本為aaBB，故紫花親本的基因型為AAbb；F2中紫花植株的基因型有6種，即AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb。

（3）若通過一次交配實驗鑒定該植物種群中紅花植株（X）關(guān)于花色的基因型，紅花植株的基因型可能為aaBB或aaBb，可采取以下方案，方案一：讓紅花植株（X）自交，觀察并統(tǒng)計子代的花色的表現(xiàn)型及比例，若該紅花植株的基因型為aaBB，則自交后代全為紅花植株；若其基因型為aaBb；則自交子代中紅花：白花=3：1。

方案二：由于紅花植株的基因型可能為aaBB或aaBb，可以讓其與白花植株aabb雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例，若該紅花植株的基因型為aaBB，則雜交后代全為紅花植株；若其基因型為aaBb；則雜交子代中紅花：白花=1：1。

【點睛】

本題的入手點在于子二代中的分離比，需要考生根據(jù)其為9：3：3：1的變式，來推出親本及子代的基因型及比例，然后再進行相關(guān)的計算?！窘馕觥孔杂山M合AAbb、aaBB6方案一：實驗思路：讓紅花植株（X）自交，觀察并統(tǒng)計子代的花色。方案二：實驗思路：讓紅花植株（X）與白花植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的花色。方案一：預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若子代全為紅花植株，則紅花植株（X）的基因型為aaBB；若子代中紅花：白花=3：1（或子代中既有紅花又有白花），則紅花植株（X）的基因型為aaBb。

方案二：

預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：

若子代全為紅花植株；則紅花植株（X）的基因型為aaBB；

若子代中紅花：白花=1：1（或子代中既有紅花又有白花），則紅花植株（X）的基因型為aaBb。29、略

【分析】【分析】

摩爾根的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。由于白眼的遺傳和性別相聯(lián)系；而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想，如果控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，實驗現(xiàn)象才可以得到合理的解釋。

【詳解】

（1）現(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于性染色體的同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7種，此性狀的遺傳與性別有關(guān)。如雜交組合XaXaXXaYA；若為常染色遺傳，后代中的隱性和顯性個體在雌雄個體中均有分布，但此雜交組合產(chǎn)生的后代中，雌性個體全部是隱性性狀，雄性個體全部是顯性個體。

（2）摩爾根的果蠅雜交實驗為：

F2中雌蠅：雄蠅=1:1；甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個體胚胎致死”，甲同學(xué)的果蠅雜交實驗為：

由于具有隱性純合的雌性個體胚胎致死，因此，F(xiàn)2中雌蠅：雄蠅=3:4；因此甲同學(xué)解釋不合理。乙同學(xué)的解釋是：控制白眼的基因位于X；Y的同源區(qū)段。

（3）雌果蠅有儲精囊；交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去。要從野生型及摩爾根果蠅雜交實驗中選擇材料只做一代雜交實驗檢驗乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說。

雜交方案：將多對野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配；觀察子代的表現(xiàn)型。

結(jié)果預(yù)測和結(jié)論：若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅；則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X；Y染色體的同源區(qū)段上。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是：檢驗基因是位于同源染色體上，還是位于X染色體上，用一次性雜交實驗一定要選取多對野生型雄果蠅，一對不能說明問題?！窘馕觥?有XaXaXXaYA否摩爾根實驗結(jié)果F2：雌蠅：雄蠅=1:1，而依甲同學(xué)的解釋F2：雌蠅：雄蠅不為1:1（或雌蠅：雄蠅=3:4）制白眼的基因位于X、Y的同源區(qū)段將多對野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配，觀察子代的表現(xiàn)型若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅，則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上30、略

【分析】【分析】

本題考查有絲分裂、DNA復(fù)制，考查對有絲分裂過程中染色體變化特點和DNA復(fù)制方式的理解。根據(jù)題意明確染色單體的染色情況和摻入BrdU之間的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。

【詳解】

（1）第一個細(xì)胞周期中，由于DNA進行半保留復(fù)制，子細(xì)胞中每一條染色體所含有的DNA，均是一條單鏈含BrdU，另一條單鏈不含有BrdU，在第二個細(xì)胞周期中，間期DNA經(jīng)半保留復(fù)制，中期每條染色體的兩條單體中，一條單體的兩條單鏈中均含有BrdU，另一條單體中只有一條單鏈含有BrdU；顯微鏡下觀察，可看到每條染色體的兩條姐妹染色單體中一條著色較深，另一條著色較淺。

（2）選擇第二個細(xì)胞周期中期的細(xì)胞進行觀察；根據(jù)（1）中分析，若姐妹染色單體發(fā)生了交換，可觀察到在染色體著色較深的染色單體上有著色較淺的部分，而相對應(yīng)的著色較淺的染色單體上有著色較深的部分。

（3）兩條姐妹染色單體是由一條染色體復(fù)制而來；交換的部分控制性狀的基因相同，因此染色體的兩條姐妹染色單體之間發(fā)生部分交換，通常不會對生物的遺傳產(chǎn)生影響。

【點睛】

兩種不同的交換：

（1）染色體的兩條姐妹染色單體之間發(fā)生部分交換：兩條姐妹染色單體是由一條染色體復(fù)制而來；交換的部分控制性狀的基因相同，不會對生物的遺傳產(chǎn)生影響。

（2）同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換：屬于基因重組，同源染色體中非姐妹染色單體上對應(yīng)的基因不同，交叉互換后可產(chǎn)生配子種類增多，使后代出現(xiàn)多種多樣的表現(xiàn)型?！窘馕觥棵織l染色體的兩條姐妹染色單體中一條著色較深，另一條著色較淺在染色體著色較深的染色單體上有著色較淺的部分，而相對應(yīng)的著色較淺的染色單體上有著色較深的部分沒有因為兩條姐妹染色單體是由一條染色體復(fù)制而來，交換的部分控制性狀的基因相同31、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析，果蠅的羽化晝夜節(jié)律受位于X染色體上的復(fù)等位基因（per、pers、perL、perOl）控制；遵循基因的分離定律和伴性遺傳規(guī)律，四種基因控制的羽化節(jié)律周期分別為24h；19h、29h和無節(jié)律。

（1）基因突變往往突變?yōu)槠涞任换颍徊煌牡任换虻某霈F(xiàn)說明了基因突變具有不定向性。

（2）非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律；而節(jié)律基因和紅眼白眼基因都在X染色體上，因此不能用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼白眼性狀來研究基因的自由組合規(guī)律。

（3）根據(jù)題意分析；該復(fù)等位基因有4種，因此雌果蠅純合子基因型有4種，雌果蠅雜合子有4×3÷2=6種，雄果蠅基因型有4種，因此四種品系自由交配若干代后種群基因型共有14種。

（4）純合pers突變體雌果蠅XpersXpers與純合野生型雄果蠅XperY，后代雌果蠅基因型為XperXpers，雄果蠅基因型為XpersY；純合pers突變體雄果蠅XpersY與純合野生型雌果蠅XperXper，后代雌果蠅基因型為XperXpers，雄果蠅基因型為XperY。因此可見，正反交后代種雌性的基因型和表現(xiàn)型相同，而雄性的基因型和表現(xiàn)型不同，即F1果蠅的羽化節(jié)律周期一定不同的是雄蠅。

（5）根據(jù)題意分析；實驗結(jié)果是大翅正常節(jié)律：小翅正常節(jié)律：大翅無節(jié)律：小翅無節(jié)律=1:1:1:1，符合基因的自由組合定律，說明兩對基因位于兩對同源染色體上，而節(jié)律基因在X染色體上，所以翅型基因位于常染色體上。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握伴性遺傳規(guī)律，明確雌雄性基因型的書寫方式，能夠分別寫出復(fù)等位基因性的情況下雌雄性基因型的可能性，進而判斷果蠅種群基因型的總數(shù)?！窘馕觥坎欢ㄏ蛐圆荒芤驗楣?jié)律基因和紅眼白眼基因都在X染色體上14雄蠅能根據(jù)實驗結(jié)果可知這兩對性狀能自由組合（或者符合基因的自由組合規(guī)律），說明兩對基因位于兩對同源染色體上（或位于非同源染色體），而節(jié)律基因在X染色體上，所以翅型基因位于常染色體上六、綜合題(共4題，共20分)32、略

【分析】【分析】

“無中生有”為隱性；隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，為常染色體隱性遺傳；

“有中生無”為顯性；顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，為常染色體顯性遺傳。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳；又據(jù)題干這兩對等位基因獨立遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

（2）由于1不患甲病，與甲病有關(guān)的基因型為aa，7患乙病，與乙病有關(guān)的基因型為XbY，I-1基因型為aaXBXb，4患甲病，故Ⅱ-4的基因型為AaXBXB或AaXBXb，Ⅱ-7的基因型為AaXbY。Ⅲ-13患乙?。粸槟行?，致病基因的來源是Ⅱ-8。

（3）Ⅱ-3基因型為AaXBY與Ⅱ-4(1/2AaXBXB或1/2AaXBXb)再生一個孩子，將兩種病分開獨立分析，患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2╳1/4=1/8，患同時患甲乙兩種遺傳病的概率為3/4╳1/8=3/32。Ⅲ-10與甲病有關(guān)的基因型為1/3AA，2/3Aa，與乙病有關(guān)的基因型為3/4XBXB，1/4XBXb,兩對基因均為雜合子的概率是2/3╳1/4=1/6，如果Ⅲ-10與Ⅲ-13(aaXbY)婚配；關(guān)于甲?。赫５母怕蕿?/3╳1/2=1/3，關(guān)于乙病患病概率為1/4╳1/2=1/8，正常的概率7/8，生育的孩子正常的概率為1/3╳7/8=7/24。

【點睛】

能夠運用遺傳規(guī)律判斷遺傳方式，能夠依據(jù)遺傳系譜圖判斷相關(guān)個體的基因型，并能進行相關(guān)計算?！窘馕觥砍ｏ@伴X隱AaXBXB或AaXBXbAaXbYⅡ—83/321/67/2433、略

【分析】【分析】

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

（1）

該昆蟲種群具有多種體色，體現(xiàn)的是同一種生物具有多種多樣的基因，即遺傳多樣性。CR、CY、CB是一組等位基因；等位基因的產(chǎn)生原因是基因突變，等位基因之間遵循基因的分離定律。

（2）

一個種群中所有個體的所有基因構(gòu)成該種群的基因庫，因此該昆蟲種群中，僅與體色有關(guān)的所有基因不能構(gòu)成該昆蟲種群的基因庫。理論上根據(jù)該昆蟲種群中某一體色的基因型種類，即可判斷A、a基因所在的位置：如果A、a位于常染色體上，則該昆蟲種群中，黃色個體的基因型有AACYCY、AACYCB、AaCYCY、AaCYCB4種；如果A、a位于X染色體上，則該昆蟲種群中，黃色個體的基因型有CYCYXAXA、CYCYXAXa、CYCBXAXA、CYCBXAXa、CYCYXAY、CYCBXAY6種；如果A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)，則該昆蟲種群中，黃色個體的基因型有CYCYXAXA、CYCYXAXa、CYCBXAXA、CYCBXAXa、CYCYXAYA、CYCYXAYa、CYCYXaYA、CYCBXAYA、CYCBXAYa、CYCBXaYA10種。

（3）

分析題干可知；A；a位于常染色體上（非2號染色體）或X染色體上。分兩種情況進行討論：

①若A、a位于常染色體上（非2號染色體），則親本基因型為AACRCB、aaCRCB；實驗一；實驗二的遺傳圖解如下：

②若A、a位于X染色體上，則親本基因型為CRCBXAXA、CRCBXaY；實驗一；實驗二的遺傳圖解如下：

分析上述遺傳圖解可知，若A、a基因位于其他常染色體上，則F2中紅色：棕色：黑色=3：3：2，且雌雄無差別；若A、a基因位于X染色體上，則F2中也是紅色：棕色：黑色=3：3：2；但紅色或棕色個體中雄性：雌性=1：2，而黑色個體全為雄性。

因此，丙同學(xué)的觀點正確，理由是無論A、a基因位于X染色體上，還是位于其他常染色體上，均會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果?？山y(tǒng)計F2中黑色個體的性別，如果F2中黑色個體均為雄性，則A、a基因位于X染色體上；如果F2黑色個體中雄性：雌性=1：1，則A、a基因位于其他常染色體上。也可統(tǒng)計F2中紅色（或棕色）個體的性別比例，如果F2紅色（或棕色）個體中雄性：雌性=1：2，則A、a基因位于X染色體上；如果F2紅色（或棕色）個體中雄性：雌性=1：1，則A、a基因位于其他常染色體上。【解析】(1)遺傳基因突變分離。

(2)不能X；Y染色體的同源區(qū)。

(3)丙同學(xué)的觀點正確。無論A、a基因位于X染色體上，還是位于其他常染色體上，均會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果。可統(tǒng)計F2中黑色個體的性別比例，如果F2中黑色個體均為雄性，則A、a基因位于X染色體上；如果F2黑