2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷940考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、2020年12月4日；國(guó)家航天局公布嫦娥五號(hào)探測(cè)器在月球表面進(jìn)行國(guó)旗展示的照片，該五星紅旗是以芳綸纖維(聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺)為原料制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺可用HOH表示B.聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺可發(fā)生水解反應(yīng)和還原反應(yīng)C.聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺中存在有酯基和氫鍵D.一定條件下，1mol對(duì)苯二甲酸最多可與發(fā)生加成反應(yīng)2、對(duì)含氧有機(jī)物A進(jìn)行波譜分析：紅外光譜顯示有甲基、羥基等基團(tuán)；質(zhì)譜圖顯示相對(duì)分子質(zhì)量為60；核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為6：1：1，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)2CHCHOC.CH3COOHD.CH3CH(OH)CH33、下列化學(xué)用語(yǔ)或模型不正確的是A.四氯化碳分子的電子式：B.2-甲基-1-丁烯的鍵線式：C.丙烷分子的球棍模型：D.的結(jié)構(gòu)式：4、下列實(shí)驗(yàn)裝置正確的是。

A.圖A:制備溴苯并證明反應(yīng)類型B.圖B：制備硝基苯C.圖C:除去甲烷中的乙烯D.圖D：制備并收集乙炔5、甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形平面結(jié)構(gòu)，理由是A.CH3Cl只有一種結(jié)構(gòu)B.CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)C.CH4分子中含非極性鍵D.CH4的四個(gè)價(jià)鍵的鍵角和鍵長(zhǎng)都相等6、某實(shí)驗(yàn)小組利用如下實(shí)驗(yàn)裝置(加熱裝置未畫出)制備乙酸乙酯。已知乙醇；乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)分別為78.5℃、117.9℃、77℃。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.溫度計(jì)2的示數(shù)應(yīng)控制為77℃B.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，應(yīng)關(guān)閉K2，打開(kāi)K1，從A口通入冷凝水，然后進(jìn)行加熱回流C.回流一段時(shí)間后，應(yīng)關(guān)閉K1打開(kāi)K2，從C口通入冷凝水，然后進(jìn)行蒸餾D.為進(jìn)一步提純乙酸乙酯，可向餾分中加入適量的飽和Na2CO3溶液，充分振蕩后分液，從下口放出的即為較純凈的乙酸乙酯7、可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如下圖。

已知：R1COOH+R2COOH+H2O

下列有關(guān)L的說(shuō)法不正確的是A.制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基B.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C.L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵D.m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置；測(cè)定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說(shuō)法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會(huì)導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高C.只需稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進(jìn)入裝置d中9、下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體10、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列關(guān)于它的說(shuō)法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、如圖所示；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應(yīng)均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團(tuán)是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng)等D.Y的分子式是C20H27O412、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種13、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說(shuō)法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)下列關(guān)于1molW的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。15、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。16、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_(kāi)____。

②支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的名稱_____。

17、的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④含氧官能團(tuán)處在對(duì)位。滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______18、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲；乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置：

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______，它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實(shí)驗(yàn)完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。19、阿司匹林的結(jié)構(gòu)式是它不但是治感冒藥而且被用于預(yù)防心血管病。醫(yī)生建議在餐中或餐后服用。原因是_________。20、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱；使其變成有用的物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________。21、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題，共18分)23、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。H的化學(xué)名稱為_(kāi)____。

（2）B的分子式為_(kāi)___。C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為_(kāi)___、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。24、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問(wèn)題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說(shuō)明________；實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_(kāi)________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)25、A是天然氣的主要成分，以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知烴B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.06g·L-1，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)為有濃郁香味，不易溶于水的油狀液體。

請(qǐng)回答：

(1)有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)名稱是__________________。

(2)D+E→F的反應(yīng)類型是_________________________。

(3)有機(jī)物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_________________。

(4)下列說(shuō)法正確的是___。

A.有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×摇?/p>

B.有機(jī)物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別。

C.實(shí)驗(yàn)室制備F時(shí)；濃硫酸主要起氧化作用。

D.有機(jī)物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化26、來(lái)氟米特片劑，適應(yīng)癥為成人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，成分為工業(yè)上制備此物質(zhì)的一種過(guò)程如下：

(1)A中所含官能團(tuán)有_____________(寫名稱)。

(2)下列說(shuō)法不正確的是_____________。

A.化合物B能發(fā)生加成反應(yīng)。

B.化合物D能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

C.C→D；D→E都是取代反應(yīng)。

D.化合物C的分子式為

(3)寫出E→F的化學(xué)方程式________。

(4)B可以用于合成高分子化合物G，請(qǐng)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(5)寫出滿足下列情況的D的同分異構(gòu)體_____________。

①含有②能水解；③分子中不含有

(6)已知參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以苯甲酸、甲醇、氨為原料合成的路線_____________。27、選修“心得安”是治療心臟病的藥物；下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)；回答下列問(wèn)題：

（1）試劑a是___________，試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，b中官能團(tuán)的名稱是______________。

（2）③的反應(yīng)類型是____________，試劑CH3CO3H的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________________。

（3）心得安的分子式為_(kāi)______________，每個(gè)分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（4）試劑b的同系物C4H7Cl共有____________種同分異構(gòu)體(官能團(tuán)與b相同；不考慮立體異構(gòu))。

（5）芳香化合物D是1－萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個(gè)官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為_(kāi)________，該產(chǎn)物的名稱是____________。28、卡龍酸F是新冠口服藥帕羅維德的中間體；下面是制備卡龍酸酐的合成路線：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B分子中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。

(2)C與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(3)反應(yīng)IV中NaClO、NaClO3的作用是_______。

(4)有機(jī)物X是F的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出能同時(shí)滿足以下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______(任寫兩種)。

①遇FeCl3溶液顯紫色；

②無(wú)“?O?O?”結(jié)構(gòu)；

③核磁共振氫譜有4組峰；且峰面積比為3：2：2：1

(5)下列說(shuō)法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。

a．反應(yīng)I為取代反應(yīng)b．E屬于二元酸。

c．D不能發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)d．D分子中無(wú)手性碳原子參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A．由題給結(jié)構(gòu)可知，聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOH；故A錯(cuò)誤；

B．聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺分子中含有酰胺基和氨基；一定條件下酰胺基可發(fā)生水解反應(yīng)，氨基能發(fā)生還原反應(yīng)，故B正確；

C．由題給結(jié)構(gòu)可知；聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺中存在有酰胺基和氫鍵，故C錯(cuò)誤；

D．一定條件下；對(duì)苯二甲酸中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol對(duì)苯二甲酸最多可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH2CH2OH有四種等效氫；不合題意，A錯(cuò)誤；

B．(CH3)2CHCHO有甲基；羥基等基團(tuán)；質(zhì)譜圖顯示相對(duì)分子質(zhì)量為60；核磁共振氫譜有三組峰；峰面積之比為6：1：1，B正確；

C．CH3COOH有兩種等效氫；不合題意，C錯(cuò)誤；

D．CH3CH(OH)CH3有四種等效氫；不合題意，D錯(cuò)誤；

故選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．題中所給電子式?jīng)]有表示出Cl最外層電子，正確的是故A說(shuō)法錯(cuò)誤；

B．按照烯烴命名原則，2－甲基－1－丁烯的鍵線式為故B說(shuō)法正確；

C．丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3，其球棍模型為故C說(shuō)法正確；

D．S與O屬于同主族，CH4S與甲醇的結(jié)構(gòu)類似，即CH4S的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故D說(shuō)法正確；

答案為A。4、D【分析】【詳解】

A．A裝置制備溴苯，先通過(guò)的溶液除去揮發(fā)出來(lái)的蒸汽，再用硝酸銀溶液檢驗(yàn)生成的證明反應(yīng)為取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．制備硝基苯需要控制溫度為需要水浴加熱，B錯(cuò)誤；

C．乙烯被高錳酸鉀氧化生成產(chǎn)生新的雜質(zhì)氣體，C錯(cuò)誤；

D．用和水反應(yīng)制備乙炔氣體；為控制反應(yīng)速率，用飽和食鹽水代替水，D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．無(wú)論甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，CH3Cl只有1種結(jié)構(gòu)；不存在同分異構(gòu)體，故A不符合；

B．若甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu)，CH2Cl2有2種（相鄰或?qū)蔷€上的氫被Cl取代）；而實(shí)際上其二氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此甲烷只有是正四面體結(jié)構(gòu)才符合，故B符合；

C．不同元素原子之間形成的共價(jià)鍵均為極性鍵；甲烷無(wú)論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，C-H鍵都是極性鍵，故C不符合；

D．甲烷分子中四個(gè)碳?xì)滏I完全相同；則甲烷無(wú)論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，四個(gè)鍵的鍵角；鍵長(zhǎng)都相等，故D不符合；

故選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．要蒸餾得到乙酸乙酯；則溫度計(jì)2的示數(shù)應(yīng)控制為77℃，A正確；

B．實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，先發(fā)生酯化反應(yīng)，因?yàn)橐掖?、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)較低、易揮發(fā)，故實(shí)驗(yàn)需進(jìn)行加熱回流，具體操作為：關(guān)閉K2，打開(kāi)K1；從A口通入冷凝水，進(jìn)行加熱，B正確；

C．回流一段時(shí)間后反應(yīng)結(jié)束進(jìn)行分離，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互溶，故需蒸餾，具體為：關(guān)閉K1打開(kāi)K2；從C口通入冷凝水，然后進(jìn)行加熱蒸餾，C正確；

D．乙酸乙酯密度小于水；分液時(shí)，從分液漏斗下口放出水層，再?gòu)纳峡诘钩龅臑檩^純凈的乙酸乙酯，D不正確；

答案選D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．合成聚苯丙生的單體為每個(gè)單體都含有2個(gè)羧基，故A正確；

B．根據(jù)題示信息；合成聚苯丙生的反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生了羧基間的脫水反應(yīng)，除了生成聚苯丙生，還生成了水，屬于縮聚反應(yīng)，故B正確；

C．聚苯丙生中含有的官能團(tuán)為：不含酯基，故C錯(cuò)誤；

D．聚合物的分子結(jié)構(gòu)對(duì)聚合物的降解有本質(zhì)的影響；因此m；n、p、q的值影響聚苯丙生的降解速率，故D正確；

故選C。二、多選題(共6題，共12分)8、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣；通過(guò)濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過(guò)裝置c氫氣還原紅色物質(zhì)，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進(jìn)入影響測(cè)定結(jié)果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水，會(huì)附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進(jìn)行，不可制備CO2氣體；A錯(cuò)誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進(jìn)入d吸收，使測(cè)定生成水的質(zhì)量偏大，導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高，B正確；

C．稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量；不能確定紅色物質(zhì)組成，需要測(cè)定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量，結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式，C錯(cuò)誤；

D．裝置d是測(cè)定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進(jìn)入裝置d中影響測(cè)定結(jié)果；D正確；

故合理選項(xiàng)是BD。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機(jī)物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對(duì)稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯(cuò)誤；

C．含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5；由于苯環(huán)的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；

故選AC。10、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該有機(jī)物的分子式應(yīng)為C13H19N3O7；故A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)中的羥基可以和Na反應(yīng)生成氫氣，1mol該物質(zhì)含有3mol－OH，與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質(zhì)中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．題中未明確X、Y的物質(zhì)的量，無(wú)法確定X、Y與濃溴水反應(yīng)消耗的Br2的物質(zhì)的量；故A錯(cuò)誤；

B．X中有(酚)羥基和羧基；故B正確；

C．X中有(酚)羥基和羧基；并且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此X能發(fā)生氧化；取代、加成、縮聚反應(yīng)，故C正確；

D．結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D錯(cuò)誤。

故選：AD。12、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無(wú)法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹(shù)脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)正確；

答案選CD。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2?！窘馕觥眶然?、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD215、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?16、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可數(shù)出有11個(gè)碳原子和24個(gè)氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結(jié)構(gòu)式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

②要出現(xiàn)五個(gè)碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團(tuán)有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基17、略

【分析】【詳解】

的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，還能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸酯(HCOO—)結(jié)構(gòu)，再根據(jù)含氧官能團(tuán)處在對(duì)位，可寫出三種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的是【解析】318、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中，會(huì)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離?！窘馕觥?1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】從結(jié)構(gòu)式可以看出，含有羧基，因而具有較強(qiáng)的酸性，對(duì)胃有刺激作用20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔，對(duì)應(yīng)方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無(wú)法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過(guò)溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.821、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對(duì)位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】四、判斷題(共1題，共8分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。五、原理綜合題(共2題，共18分)23、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對(duì)二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對(duì)二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過(guò)程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過(guò)程，反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.24、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會(huì)發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗(yàn)方法：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說(shuō)明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)六、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)25、略

【分析】【分析】

A是天然氣的主要成分，A是甲烷。以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F，已知烴B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1；B的相對(duì)分子質(zhì)量是1.16×22.4＝26，所以B是乙炔，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明乙炔和水加成生成乙醛。乙醛氧化生成乙酸，E是乙酸。乙醛被還原生成乙醇，D是乙醇。乙醇和乙酸酯化生成F為有濃郁香味的乙酸乙酯，不易溶于水的油狀液體。

【詳解】

(1)有機(jī)物D是乙醇；其中含有的官能團(tuán)名稱是羥基。

(2)D+E→F的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B，根據(jù)原子守恒可知還有氫氣生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH4C2H2+3H2。

(4)A.乙酸是酸；電離能力強(qiáng)于水，與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×?，A正確；

B.乙醇和水互溶，乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生CO2，乙酸乙酯不溶于水，有機(jī)物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別；B正確；

C.實(shí)驗(yàn)室制備F時(shí)；濃硫酸主要起催化劑和吸水劑作用，C錯(cuò)誤；

D.有機(jī)物C是乙醛，能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化，D正確，答案選ABD?！窘馕觥竣?羧基②.酯化反應(yīng)③.2CH4C2H2+3H2④.ABD26、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B；C發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F。

【詳解】

(1)A中所含官能團(tuán)有酯基；羰基(碳氧雙鍵)；

(2)A．化合物B中含有羰基；所以能發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；

B．化合物D不含酚羥基，所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；故錯(cuò)誤；

C．C→D；D→E都是取代反應(yīng)；故正確；

D．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，化合物C的分子式為C7H9O3N；故正確；

故選B；

(3)E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，E→F的方程式為

(4)B中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生聚合反應(yīng)，可以用于合成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(5)D的同分異構(gòu)體符合下列條件：

①含有②能水解，說(shuō)明含有酯基；③分子中不含有-CH3，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(6)甲醇與氨氣反應(yīng)生成CH3NH2，苯甲酸與SOCl2作用生成與CH3NH2作用生成．合成路線流程圖為：【解析】酯基、羰基（碳氧雙鍵）B27、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：由合成反應(yīng)可知，反應(yīng)①中酚-OH轉(zhuǎn)化為-ONa，則