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文檔簡介

藥學人員崗位職責一、藥劑科主任職責(一)在院長領導下,負責領導、管理藥劑科的工作,科主任是本科藥學服務質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進第一責任人,應對院長負責,負責制定藥學部門的工作計劃,并組織實施和督促檢查。(二)制定藥品經(jīng)費預算和采購計劃,報上級主管審核。審批后負責組織落實。(三)依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī),結合本部門的實際情況,組織制定藥學部門的各類工作制度、技術操作規(guī)程和崗位責任制。并組織實施及監(jiān)督檢查。(四)組織和指導藥學部門所屬各部門的工作,經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況,解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術問題。(五)定期組織相關人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況,并做好記錄。(六)在院長、分管院長領導下,積極組織建立臨床藥師制,并組織、指導和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。(七)經(jīng)常深入臨床,參加危重和特殊病人的查房和病歷討論,參與臨床用藥的討論,指導臨床合理用藥。(八)組織領導全科人員進行業(yè)務學習、技術業(yè)務考核和開展科研工作抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。(九)協(xié)助醫(yī)療機構負責人做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。(十)負責對藥學部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務晉升等工作檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。二、各室、組負責人職責(一)在藥劑科主任的領導下,負責本室、組的工作。(二)依據(jù)規(guī)定和要求,結合本室、組的任務,制定相關的工作計劃,并組織實施和檢查。(三)督促檢查本室、組的人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度及崗位責任制情況安排人員工作崗位并處理本室、組內(nèi)重要問題。(四)了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況,及時地制定出藥品采購供應計劃經(jīng)常深入臨床,與醫(yī)護人員溝通藥品應用情況,保證臨床安全合理用藥。(五)監(jiān)督檢查本室、組內(nèi)特殊藥品和貴重藥品的管理督促檢查上報各類統(tǒng)計報表、賬目等。(六)負責本室、組內(nèi)的工作錯誤和差錯的記錄和處理。對重大事故應負責及時向部門領導匯報。(七)負責組織本室、組人員的業(yè)務學習和崗位練兵工作。考核及檢查勞動紀律情況。(八)具體組織安排和帶教實習生和進修生。四、主任中、西藥師職責(一)在科主任的領導下,負責指導本部門各項業(yè)務技術工作和制定各項技術操作規(guī)程(二)指導和參與復雜的調(diào)劑、制劑和藥品質(zhì)量控制方面的技術工作。(三)指導和參與科研工作,組織解決技術上的重大疑難問題和相關實驗。并負責審核相關的技術實驗報告。(四)參與建立臨床藥師制,積極參與藥師下臨床,參加臨床查房、病歷討論和用藥討論,做好臨床合理用藥的工作。(五)負責收集整理國內(nèi)外藥學情報資料和了解掌握藥學發(fā)展動態(tài)承擔業(yè)務教學工作,指導進修生、實習生的學習。(六)負責指導和檢查下級藥師的工作五、副主任中、西藥師職責參照主任藥師職責執(zhí)行六、主管中、西藥師職責(一)在藥劑科主任和主任/副主任藥師的領導和指導下進行各項工作。6、調(diào)配人員發(fā)藥時應主動向病人或其家屬交待藥品用法及注意事項。(二)制劑崗位責任1、主要負責院內(nèi)臨床和門急診治療所需同的各種制劑配制工作。2、必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。3、配制前,應認真閱讀了解所配制劑的處方組成、配制方法和操作規(guī)程掌握其中的注意事項,認真填寫配制單和投料單。準確計算投料量。4、配制時,應認真核對原輔料名稱和規(guī)格,按配制量準確稱量。5、配制過程應經(jīng)過二人核對,包括原輔料名稱和稱量量等,并在配制單的相應項下簽名。6、配制好的制劑中間品,必須進行質(zhì)量檢測,合格后方能進行分裝入庫。(三)藥品采購崗位責任1、在藥劑科主任的領導下,負責藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學試劑的采購工作。2、應自覺遵守相關的法律法規(guī)和財務管理制度,廉潔自律,嚴禁收受藥品回扣,收到的禮品應及時上繳。3、加強資金的合理流動,計劃采購,不準采購三無藥品必須從正規(guī)主渠道購進藥品。4、建立短缺藥品登記薄,積極組織對搶救急需藥品的采購供應,以保證急救搶救治療的需要。5、應及時與藥庫保管員和各調(diào)劑室的負責人溝通,了解掌握藥品供應、藥品質(zhì)量和供應質(zhì)量等情況。(四)藥品驗收保管崗位責任1、在藥劑科主任的領導下,負責各級藥品庫藥品的保管供應工作。2、嚴格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程不斷提高專業(yè)技術和管理水平。3、對藥品實行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理,定位存放保管特別是加強對特殊藥品的管理。保持庫房內(nèi)通風干燥,防止藥品變質(zhì)失效。4、根據(jù)藥品庫存和使用情況,制定藥品采購計劃。5、建立藥品分類明細賬,定期對庫存藥品盤點,并做詳細登記。5對入庫藥品應認真驗收登記,填寫藥品驗收及入庫單。對不符合要求的藥品應拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登記薄。藥品出庫單,藥品缺藥登記本。6、危險藥品應入危險品庫,不得與其它藥品同庫存,危險品庫應配備滅火器等消防器材。7、保持庫內(nèi)干凈整潔,不得在庫房內(nèi)做與保管工作無關的事情,不得將非庫房人員帶入藥庫。(五)藥學信息咨詢服務崗位責任1、應該認真負責,掌握國內(nèi)外藥學發(fā)展的動向,負責藥學情報資料的收集、分類整理工作。2、及時收集藥品說明書、新藥介紹等相關藥品信息資料,并分類保存。3、負責及時收集臨床藥物用藥情況,收集整理藥物不良

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