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文檔簡介
2.3化學(xué)反應(yīng)的方向?qū)W習(xí)目標(biāo)了解自發(fā)過程和自發(fā)反應(yīng)01了解熵變的概念02初步了解焓變和熵變與反應(yīng)進(jìn)行的方向之間的關(guān)系03根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS和所給數(shù)據(jù)判斷化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向04水總是自發(fā)地從高處流向低處自發(fā)過程與自發(fā)反應(yīng)01自發(fā)過程在一定條件下不需要外力作用就可以____進(jìn)行的過程。體系趨向于從
狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
狀態(tài)。02自動高能低能自發(fā)反應(yīng)在一定條件下不需要外力作用就可以____進(jìn)行的過程。具有
性,即反應(yīng)在某個方向在一定條件下是自發(fā)的,其逆方向的反應(yīng)在該條件下肯定
。自發(fā)方向不自發(fā)03非自發(fā)反應(yīng)在一定條件下,需要________才能進(jìn)行的反應(yīng)。外界做功條件改變,非自發(fā)反應(yīng)可能轉(zhuǎn)變?yōu)樽园l(fā)反應(yīng)。深入理解?
“自發(fā)”只是有發(fā)生的趨勢,并不代表實(shí)際發(fā)生,更不能確定發(fā)生的速率?!胺亲园l(fā)”也不代表不能發(fā)生。處于高水位的水有向低處流動的趨勢但是現(xiàn)在被大攔截,此過程并沒有實(shí)際發(fā)生,但是有發(fā)生的趨勢。深入理解?
“自發(fā)”是一定條件下的自發(fā),條件變了,可能由原來的“自發(fā)”變成“非自發(fā)”。冬天水結(jié)冰自發(fā)春天冰融水自發(fā)化學(xué)反應(yīng)方向的焓判據(jù)分析下列反應(yīng)進(jìn)行的方向與ΔH之間的關(guān)系:①2Na(s)+2H2O(l)===2NaOH(aq)+H2(g),該反應(yīng)是___熱反應(yīng),ΔH__0,常溫下___自發(fā)進(jìn)行。②4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s),在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的ΔH__0。放<<能焓判據(jù):放熱反應(yīng)(△H<0),體系能量降低,具有自發(fā)進(jìn)行的傾向。想一想只有放熱反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行嗎?
室溫下冰塊的融化
常溫常壓下N2O5的分解
2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H=+56.7kJ/mol
碳酸銨的分解
(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ/mol△H<0有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,自發(fā)反應(yīng)不一定要△H<0焓判據(jù)焓判據(jù)放熱反應(yīng)過程中體系能量降低,具有自發(fā)進(jìn)行的傾向焓變與反應(yīng)自發(fā)性的關(guān)系若該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH<0,一般能自發(fā)進(jìn)行;若該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即ΔH>0,一般不能自發(fā)進(jìn)行局限性有些吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行,所以焓變是與反應(yīng)進(jìn)行的方向有關(guān)的因素之一,但不是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素熵在密閉條件下,體系由有序自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序的傾向稱為熵。熵是衡量一個體系混亂度的物理量,即表示體系的不規(guī)則或無序狀態(tài)程度的物理量。由大量粒子組成的體系中,用熵來描述體系的混亂度,混亂度越大,體系越無序,體系的熵就越大?;蛘哒f熵值越大,體系混亂度越大。它是熱力學(xué)上用來表示混亂度狀態(tài)的物理量,符號為S,單位:J·mol-1·K-1
混亂度:表示體系的不規(guī)則或無序狀態(tài)?!靵y度的增加意味著體系變得更加無序化學(xué)反應(yīng)方向的熵判據(jù)熵低熵高想一想同一物質(zhì)固、液、氣態(tài),哪狀態(tài)的熵最大?固態(tài)液態(tài)氣態(tài)同一物質(zhì):S(g)
>
S(l)
>
S(s)化學(xué)反應(yīng)中,固態(tài)物質(zhì)或液態(tài)物質(zhì)生成氣態(tài)物質(zhì),體系的混亂度增大;從較少的氣態(tài)物質(zhì)生成較多的氣態(tài)物質(zhì),體系的混亂度也增大化學(xué)反應(yīng)方向的熵判據(jù)請說說下列吸熱反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的原因。①2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)?H=+56.7kJ/mol②(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)
?H=+74.9kJ/mol△S>0△S>0熵判據(jù):熵增加(△S>0),體系混亂度增加,具有自發(fā)
進(jìn)行的傾向。熵判據(jù)
體系有自發(fā)地向熵增的方向轉(zhuǎn)變的傾向,熵變是影響反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的一個因素,但不是唯一因素。①熵增加的反應(yīng)在一定條件下可自發(fā)進(jìn)行。
如2H2O2(aq)===2H2O(l)+O2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行。②有些熵減小的反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行。
如NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)。ΔG=ΔH-TΔS<0反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;ΔG=ΔH-TΔS=0反應(yīng)達(dá)到平
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