專題11-伴性遺傳與人類遺傳病

專題十一伴性遺傳與人類遺傳病考點2013~2017年2018年2019年2020年2021年2022年合計全國地方全國地方全國地方全國地方全國地方全國地方全國地方卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷37.人類遺傳病59020204040052138.伴性遺傳及其應(yīng)用54001203231091239.常染色體遺傳與伴性遺傳的關(guān)系及相關(guān)實驗設(shè)計31130000020046命題分析與備考建議(1)命題熱度:本專題相對其他各專題考查很火(),十年中地方卷出現(xiàn)過39道題,全國卷出現(xiàn)過18道題,總計出現(xiàn)過57道題,平均每年會出現(xiàn)5~6道,不可謂不火!相對于知識的內(nèi)容和密度而言,本專題高考命題的高頻點是“人類遺傳病、伴性遺傳及其應(yīng)用”。(2)考查方向:一是考查伴性遺傳的遺傳特點,判斷遺傳方式及概率計算;二是考查人類遺傳病的類型、調(diào)查、監(jiān)測與預(yù)防。(3)考情前瞻:一是與遺傳規(guī)律結(jié)合考查伴性遺傳的遺傳特點及概率計算等,二是以生活實例中某人類遺傳病的遺傳圖譜,考查某人類遺傳病的遺傳方式及概率計算?？键c37人類遺傳病1.(2021·海南,20,2分,難度★★)某遺傳病由線粒體基因突變引起,當個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(A)A.若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚,無法推斷所生子女的患病概率B.若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C.若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚,所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律解析本題考查人類遺傳病。Ⅱ-1是患病女性,線粒體在減數(shù)分裂過程中隨機分配,所以與正常男性結(jié)婚,無法推斷所生子女的患病概率,A項正確;若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是隨機的,B項錯誤;由于受精卵的細胞質(zhì)幾乎都來自卵細胞,所以Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚,所生女兒能把突變基因傳遞給下一代,C項錯誤;此遺傳病屬于細胞質(zhì)遺傳,其遺傳規(guī)律不符合孟德爾遺傳定律,D項錯誤。2.(2021·江蘇,16,3分,難度★★★)(多選)短指(趾)癥為顯性遺傳病,致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖,下列敘述正確的是(ACD)A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個體都是雜合子C.Ⅵ1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子解析本題考查人類遺傳病。假設(shè)患病基因用A/a表示,Ⅳ12和Ⅳ13婚配,若患病基因在X染色體上,則親代基因型為XaXa、XAY,子代中不會有患病男性,故該病的致病基因在常染色體上,為常染色體遺傳病,A項正確;該病為常染色體顯性遺傳病,系譜圖中患病個體中Ⅰ1個體為患者,其基因型為A_,因Ⅰ2個體為正常人,基因型為aa,其后代Ⅱ1為雜合子,故不確定Ⅰ1個體是雜合子,其他患病后代有正常個體,故其他患病個體都是雜合子,B項錯誤;Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配,其后代Ⅴ2個體為患者,其基因型為Aa,和正常人Ⅴ1婚配,Ⅴ1基因型為aa,則后代Ⅵ1是患者的概率為1/2,是患病男性的概率為1/2×1/2=1/4,C項正確;在群體中該顯性致病基因的頻率很低,約為1/100~1/1000,根據(jù)遺傳平衡定律,顯性純合子短指癥患者AA的頻率更低,大約為1/10000~1/1000000,而雜合子短指癥患者Aa的頻率可約為1/50~1/500,故絕大多數(shù)短指癥患者的基因型為Aa,即群體中患者的純合子比例少于雜合子,D項正確。3.(2021·湖南,10,2分,難度★★)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是(C)A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚配后所生后代的患病概率為1/4C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低解析此題的切入點是遺傳系譜圖的分析與概率計算。由圖可知,Ⅱ-1為女性化患者,其基因型為XaY,A項正確;Ⅱ-2為女性攜帶者,其基因型為XAXa,與正常男性XAY婚配后所生后代的患病概率為1/4,B項正確;由于XaY無生育能力,可推測Ⅰ-1(基因型為XAXa)的雙親基因型為XAXa和XAY,其Xa來自母親,C項錯誤;由于XaY無生育能力,該基因型個體無法將Xa傳至后代,可推測人群中基因a的頻率將會越來越低,D項正確。4.(2021·河北,15,3分,難度★★★★)(多選)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯誤的是(ABD)A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4000解析本題解題的切入點是遺傳病的遺傳方式。家系甲中Ⅱ-1的DMD致病基因不是來自其母親,因為Ⅰ-2基因序列正常,A項錯誤;由于兩個家系中兩患者的外祖父都表現(xiàn)正常,說明家系乙中的Ⅰ-2中有一條X染色體不攜帶致病基因,另一條X染色體上攜帶兩種致病基因,所以Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率為1/2,患一種病的概率是0,B項錯誤。家系甲Ⅱ-2表現(xiàn)正常,不攜帶DMD基因,家系乙的Ⅱ-1是DMD基因攜帶者的概率為1/2,所以兩人婚后生出患DMD兒子的概率為1/2×1/4=1/8,C項正確;人群中女性攜帶者的頻率為2×1/4000×3999/4000=7998/(4000)2≈1/2000,D項錯誤。5.(2020·山東,4,2分,難度★★)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜毎撀淦扑楹?其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是(B)A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷解析此題解題的切入點是對cfDNA和cffDNA的理解。癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果,可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行篩查,A項正確;cfDNA以游離的形式存在于血液中,進行基因修改后直接輸回血液無法發(fā)揮其功能,B項錯誤;胎盤細胞來自胚胎,其DNA可進入孕婦血液中形成cffDNA,可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,C、D兩項正確。6.(2020·山東,17,3分,難度★★★★)(多選)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是(CD)A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致,替換后的序列可被MstⅡ識別C.乙病可能由正常基因上的兩個BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病解析此題解題的切入點是遺傳系譜圖和電泳圖譜的判斷。由甲病遺傳系譜圖可知,該病為常染色體隱性遺傳病,由乙病電泳圖可知,該家系中4個個體都含有致病基因,因此可判斷乙病致病基因位于常染色體上,A項錯誤;由甲病電泳圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2經(jīng)酶切電泳后有3種條帶,而Ⅱ3卻只有1種條帶,說明變異后不再被限制酶MstⅡ識別切割,B項錯誤;由乙病電泳圖可知,表型正常的Ⅰ5基因酶切電泳條帶有兩種,患者Ⅰ6和Ⅱ7的基因被酶切電泳后只有1種條帶,且條帶堿基對數(shù)減少,可判斷乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致,C項正確;由電泳圖可知,Ⅱ4與Ⅱ3電泳條帶完全不同,可判斷Ⅱ4不攜帶致病基因且不患待測遺傳病,Ⅱ8與Ⅰ5電泳條帶相同,可判斷Ⅱ8攜帶致病基因且不患待測遺傳病,D項正確。7.(2020·江蘇,21,3分,難度★★★)(多選)家庭性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。下圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是(ABC)A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供解析由圖中Ⅱ7和Ⅱ8→Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8,患病雙親生出正常女孩,可判斷FH為常染色體顯性遺傳病,A項正確;FH為顯性遺傳病,其致病基因來自雙親之一,因此FH患者雙親中至少有一人為FH患者,B項正確;由題干可知,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000,若用基因A、a表示控制FH相對性狀的基因,則AA=1/1000000,A=1/1000,a=999/1000,則雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為=2×1/1000×999/1000≈1/500,C項正確;Ⅲ6可能為純合子也可能為雜合子,其患病基因由父母雙方共同提供或來自雙親之一,D項錯誤。8.(2019·浙江,2,2分,難度★)人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于(D)A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異解析由圖可知,該人類遺傳病為21三體綜合征,即21號染色體多了1條,可判斷該變異類型為染色體數(shù)目變異,D項正確。9.(2019·浙江,8,2分,難度★)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是(A)A.在青春期的患病率很低B.由多個基因的異常所致C.可通過遺傳咨詢進行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施解析各種遺傳病在青春期的患病率都很低,A項正確;單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的疾病,B項錯誤;單基因遺傳病可通過遺傳咨詢進行預(yù)防,C項錯誤;單基因遺傳病可通過禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷等措施預(yù)防,D項錯誤。10.(2018·浙江,15,2分,難度★★)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(A)A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人,均衡飲食條件下不會患壞血病B.先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羧化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟病是多基因遺傳病,個體是否患病與基因有關(guān),與環(huán)境因素無關(guān)解析表型由基因型和環(huán)境共同決定,人類普遍缺乏體內(nèi)合成維生素C必需的古洛酸糖內(nèi)酯氧化酶,但正常環(huán)境中一般可以滿足人們對維生素C的需求,A項正確;先天愚型即21-三體綜合征或唐氏綜合征,患者細胞中多了一條21號染色體,B項錯誤;先天性心臟病是多基因遺傳病,是涉及許多個基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病,D項錯誤;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,因此不能代謝食物中常有的苯丙氨酸而患病,C項錯誤。11.(2018·江蘇,12,2分,難度★)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是(A)A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者解析本題考查產(chǎn)前診斷的相關(guān)知識。產(chǎn)前診斷用于檢測遺傳病或先天性疾病。孕婦妊娠初期因細菌感染引起的發(fā)熱,不需進行細胞檢查,A項正確;夫婦中有核型異常者,子代中核型可能異常,需進行細胞檢測,B項錯誤;夫婦中有先天性代謝異常者,子代可能出現(xiàn)先天性代謝異常,需進行細胞檢測,C項錯誤;夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,子代可能出現(xiàn)先天性肢體畸形,需進行細胞檢測,D項錯誤。12.(2017·江蘇,6,2分,難度★)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(D)A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型解析具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳病,B項錯誤;雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病具有重要意義,防止雜合子雙親將同一種隱性致病基因同時傳給子代,C項錯誤;遺傳病再發(fā)風險率估算需要先確定遺傳病類型,然后確定婚配雙方的基因型,再計算后代的發(fā)病率,D項正確。13.(2017·海南,22,22分,難度★★)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(D)A.a B.b C.c D.d解析伴X染色體隱性遺傳病特點:母病子必病、女病父必病,即X染色體上隱性基因決定的遺傳病,如果女兒患病,父親一定患病。丁系譜中母親患病,父親正常,所生女兒中有一人患病,故可以排除。甲、乙、丙的系譜均不能排除伴X染色體隱性遺傳的可能,D項符合題意。14.(2016·全國1,6,6分,難度★)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是(D)A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析對于常染色體隱性遺傳病,在正常男性和女性中都存在致病基因攜帶者,所以其在男性和女性中的發(fā)病率不等于該病致病基因頻率,A項錯誤;同理,B項錯誤。對于X染色體顯性遺傳病,女性含有一個或兩個致病基因都會患病,所以其在女性中的發(fā)病率也不等于該病致病基因的基因頻率,C項錯誤;對于X染色體遺傳病(非同源區(qū)段上),只要男性的X染色體上有一個致病基因其就患病,故X染色體遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,D項正確。15.(2016·海南,24,2分,難度★)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是(D)A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D.若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4解析人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān),男性與女性的患病概率相同;患者的致病基因來自親代,患者的雙親中至少有一個為患者;患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況;若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率為0,D項符合題意。16.(2016·浙江,6,6分,難度★★★)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ-2的致病基因位于1對染色體,Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因,Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(D)A.Ⅱ-3和Ⅱ-6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若Ⅱ-2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親解析根據(jù)圖分析判斷:“無中生有為隱性遺傳病,女患者的父子都患病為伴X隱性遺傳病”,又因為Ⅱ-3為患病女性,但其父親Ⅰ-3和兒子Ⅲ-1都正常,則Ⅱ-3和Ⅱ-6所患先天聾啞遺傳病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;若Ⅱ-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2不患病的原因是母親沒有傳遞給她致病基因,但父親的致病基因隨著性染色體X傳了下來,B項錯誤;根據(jù)題干“Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因,Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因”(Ⅱ-2的致病基因用a表示,Ⅱ-3的致病基因用b表示),若Ⅱ-2所患的是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-2的基因型為aaBB,Ⅱ-3的基因型為AAbb,則Ⅲ-2的基因型為AaBb,與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的基因型為A_bb、aaB_、aabb,概率為3/16+3/16+1/16=7/16,C項錯誤;因Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因,所以若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了1個先天聾啞女孩,且因1條X染色體長臂缺失而患病,則該女孩的致病基因只能來自Ⅱ-2,且Ⅱ-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,父親給其一條含致病基因的X染色體,母親給其一條無致病基因的X染色體,該女孩患病則來自母親的1條X染色體長臂因缺失無法表達,從而只表現(xiàn)來自父方的致病基因從而患病,D項正確。17.(2015·全國1,6,6分,難度★)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是(B)A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析短指為常染色體遺傳病,男性與女性發(fā)病率相同,A項錯誤;紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,女性患者的父親為該病患者,B項正確;抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,該病發(fā)病率女性高于男性,C項錯誤;白化病為常染色體隱性遺傳病,具有隔代遺傳的特點,D項錯誤。18.(2015·全國2,6,6分,難度★)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述,正確的是(A)A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的解析人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導(dǎo)致的。19.(2015·山東,5,5分,難度★★★★)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是(C)A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因一定來自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為1/4解析由題意可知,該病基因位于X染色體上,且A、B同時存在時才不患病,Ⅰ-1與Ⅰ-2的子代Ⅱ-3不患病但Ⅱ-2患病,且Ⅰ-2的基因型已知,所以Ⅰ-1的基因型至少有一條X染色體含aB基因,Ⅱ-3的基因型一定是XAbXaB,A、B兩項正確。Ⅳ-1的致病基因來自Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因一定來自Ⅱ-3,因為Ⅱ-4不含致病基因,而Ⅱ-3的基因來自Ⅰ-1與Ⅰ-2,C項錯誤。只有當Ⅱ-1產(chǎn)生XaB的配子時與Ⅱ-2所生女兒才會患病,Ⅱ-1產(chǎn)生XaB的配子的概率是1/2,Ⅱ-2產(chǎn)生含X染色體的配子也是1/2,所以生一個患病女孩的概率為1/2×1/2=1/4,D項正確。20.(2015·福建,5,6分,難度★★)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(A)A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析DNA探針利用的是DNA分子雜交原理,依據(jù)的是堿基互補配對原則,故能與探針雜交說明DNA上存在與之互補的堿基序列,該探針與DNA的另一條鏈的堿基序列相同,A項正確;由題圖可知,妻子體內(nèi)多1條X染色體,屬于染色體數(shù)目異常,不是伴性遺傳病,B項錯誤;妻子多1條X染色體的原因是其父母有一方產(chǎn)生了含2條X染色體的配子,但其父母未必是患者,可能是減數(shù)分裂異常所致,C項錯誤;由題可知,XY×XXX→XX、XY、XXY、XXX,生女孩和生男孩患性染色體數(shù)目異常疾病的概率相等,D項錯誤。21.(2015·浙江,6,6分,難度★★★)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(D)A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為1/4C.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中理論上共有9種基因型和4種表型D.若Ⅲ-7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親解析解題的切入點是在審題的基礎(chǔ)上先判斷甲病和乙病的遺傳方式,然后對每一選項進行遺傳分析和判斷。單獨判斷甲病,Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常,卻生出了患病的兒子,說明為隱性遺傳,由Ⅱ-4不攜帶甲病致病基因,進一步確定甲病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病;單獨判斷乙病,Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,卻生出了患病的女兒,確定為常染色體隱性遺傳,A項錯誤。設(shè)a表示甲病基因(A表示對應(yīng)的正?；?,b表示乙病基因(B表示對應(yīng)的正?；?,由后代表現(xiàn)型確定Ⅱ-1的基因型為BbXAXa,Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型依次為BbXAXa、bbXAY,Ⅲ-5基因型為BbXAXa的概率為1/2(XAXa)×1(Bb)=1/2,B項錯誤。Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型依次為BbXAXa、bbXAY,理論上后代共有8種基因型和6種表型(女性正常、男性正常、女性只患乙病、男性兩病皆患、男性只患甲病、男性只患乙病),C項錯誤。若Ⅲ-7的性染色體組成為XXY,可以寫出他的基因型為XaXaY,由于Ⅲ-7的父親即Ⅱ-4不攜帶甲病致病基因,Ⅲ-7的XaXa只能來自母親即母親形成了性染色體多一條的異常卵細胞(基因型為XaXa),D項正確。22.(2014·全國1,5,6分,難度★★★)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是(B)A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子解析假設(shè)該遺傳病由等位基因A、a控制。由于Ⅰ-1和Ⅰ-3均為患者(aa),可推知Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型均為Aa,則Ⅲ-3為1/3AA、2/3Aa。若圖中第Ⅳ代兩個個體婚配生出患病孩子的概率是固定的,則與第Ⅴ代個體相關(guān)的直系血親(第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代)的基因型或是某一基因型的概率應(yīng)是確定的,因此圖中來自這兩個家族外的個體:Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4應(yīng)給出限定條件(此時已能得出答案選B)。選項中只有B項涉及這三個個體,可將B項所示條件進行驗證:若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4都是純合子,則Ⅱ-2是Aa的概率為1/2,Ⅳ-1為Aa的概率為1/4,Ⅳ-2為Aa的概率為1/3,則第Ⅴ代個體患病的概率為1/4×1/3×1/4=1/48。23.(2020·海南,23,11分,難度★★★★)人類有一種隱性遺傳病(M),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進行基因檢測,得到的條帶圖如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于。

(2)基因A、a位于(填“?！被颉癤”或“Y”)染色體上,判斷依據(jù)是

。

(3)成員8號的基因型是。

(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上,若7號是白化病基因攜帶者,與一個僅患白化病的男性結(jié)婚,他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是。

答案(1)基因突變(2)X條帶圖中成員1只含基因A,成員2只含基因a,成員4只含基因A(3)XAY或XaY(4)1/16解析(1)DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,屬于基因突變,基因突變導(dǎo)致一個基因產(chǎn)生其等位基因。(2)成員1只含基因A,成員2只含基因a,而成員4只含基因A,成員3和5都含有基因A和基因a,成員6只含基因A。若為伴Y染色體遺傳,成員3和5不應(yīng)該含有基因a,且成員4應(yīng)該含有基因a不應(yīng)含有基因A,與信息不符;若為常染色體遺傳,成員1為AA,成員2為aa,兩者的后代全為Aa,不可能出現(xiàn)成員4的AA個體,與信息不符;故致病基因a位于X染色體上,即親代為XAXA×XaY,得到子代成員4為XAY。(3)由以上分析,可知成員5、6的基因型為XAXa和XAY,則成員8的基因型為XAY或XaY。(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上,則兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。設(shè)白化病基因由等位基因B/b控制,若7號是白化病基因攜帶者Bb,與一個僅患白化病的男性bb結(jié)婚,則7號基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,其丈夫基因型為bbXAY,后代患白化病的概率為bb=1/2,患M病的概率為XaY=1/2×1/4=1/8,則他們生出一個同時患白化病和M病孩子,即bbXaY的概率是1/2×1/8=1/16。24.(2017·全國2,32,12分,難度★★)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕。回答下列問題。(1)用“

”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。

(3)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。

答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%解析(2)設(shè)控制血友病的相關(guān)基因為A、a,大女兒(XAX-)與一個非血友病的男子(XAY)結(jié)婚并生了一個患血友病的男孩(XaY),則大女兒的基因型為XAXa,由大女兒的基因型可推出該夫婦的基因型為XAXa、XAY,則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa。小女兒與非血友病的男子(XAY)結(jié)婚,生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。假如兩個女兒的基因型相同,則小女兒的基因型為XAXa,其生出血友病基因攜帶者女兒的概率為1/4。(3)血友病是伴X隱性遺傳病,男性只要含有一個致病基因就表現(xiàn)為患病,所以在男性群體中,血友病的致病基因頻率與血友病基因型頻率相同。由題意可知,男性群體中血友病患者的比例為1%,即血友病基因型頻率為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01。由題意知,男性群體和女性群體中致病基因頻率相等,則女性群體中血友病致病基因頻率為0.01,非致病基因的基因頻率為0.99,所以,女性群體中攜帶者的基因型頻率為2×0.01×0.99×100%=1.98%,即女性群體中攜帶者的比例為1.98%25.(2017·江蘇,32,9分,難度★★★)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題。(1)該遺傳病的遺傳方式為。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。

(2)Ⅰ-5個體有種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。

(3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。

(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為。

答案(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析(1)Ⅱ-5、Ⅱ-6正常,卻生出了患病的女兒Ⅲ-3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Tt,則Ⅱ-2基因型為TT或Tt,是Tt的概率為2/3。(2)由于Ⅱ-5的血型為AB型,故Ⅰ-5的血型為A型、B型或AB型。由題中信息可推知Ⅱ-3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,Ⅱ-4的基因型為Ttii,則Ⅲ-1的基因型為Tt的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。(3)Ⅲ-1和Ⅲ-2與血型相關(guān)的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所產(chǎn)生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i,則其后代為O型血的概率為1/2×1/2=1/4,為AB型血的概率為1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。(4)由(3)知,該女孩為B型血的概率為1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。Ⅲ-1的基因型為2/5TT、3/5Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為7/10T、3/10t。Ⅲ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為2/3T、1/3t。Ⅲ-1與Ⅲ-2生育的后代中TT∶Tt∶tt=(7/10×2/3)∶(7/10×1/3+3/10×2/3)∶(3/10×1/3)=14∶13∶3,因為該女孩不患病,其基因型為TT∶Tt=14∶13,攜帶致病基因的概率為13/(14+13)=13/27?？键c38伴性遺傳及其應(yīng)用1.(2022·全國乙,6,6分,難度★★)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制,蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是(C)A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合子C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別解析本題考查ZW型性別決定方式及應(yīng)用。雞的性別決定方式是ZW型,公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW,根據(jù)“反交子代均為蘆花雞”可知,蘆花雞為顯性性狀(假設(shè)由A基因控制),則反交的親本基因型為ZAZA×ZaW,正交的親本基因型為ZaZa×ZAW,正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞,A項正確;正交子代和反交子代中蘆花雄雞的基因型均為ZAZa,B項正確;反交子代的基因型為ZAZa和ZAW,相互交配后,F2中雌雞的基因型有ZAW和ZaW,一半是蘆花雞,C項錯誤;正交的親本基因型為ZaZa×ZAW,子代中蘆花雞均為雄雞,非蘆花雞均為雌雞,D項正確。2.(2021·全國甲,5,6分,難度★★★★)果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進行雜交,分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量,結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是(A)A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體解析本題考查運用基因的分離定律解決基因的自由組合定律的遺傳問題。題干中果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上,所以果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,其中果蠅的眼色遺傳又屬于伴X染色體遺傳。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進行雜交,據(jù)圖分析可知,子代中長翅果蠅和殘翅果蠅的數(shù)量比約為3∶1,說明長翅對殘翅顯性;紅眼和白眼的數(shù)量比約為1∶1,灰體和黑檀體的數(shù)量比約為1∶1,已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼,則果蠅的灰體對黑檀體顯性,紅眼對白眼顯性。若果蠅M為紅眼雜合體雌蠅(設(shè)控制紅眼的基因為A,控制白眼的基因為a),則果蠅M的基因型為XAXa,果蠅N為紅眼雄果蠅,其基因型為XAY;果蠅M和果蠅N雜交,其子代雌果蠅都是紅眼,雄果蠅中紅眼和白眼的數(shù)量比是1∶1,即子代中白眼果蠅占1/4,與題圖不符,A項錯誤;果蠅M與灰體(顯性性狀)果蠅N雜交,其子代果蠅中灰體和黑檀體的比例約為1∶1,則果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體,B項正確;果蠅M和灰體紅眼果蠅N雜交,子代中灰體和黑檀體的數(shù)量比約為1∶1,則親代灰體果蠅是雜合體,子代中紅眼和白眼的數(shù)量比約為1∶1,則親代紅眼果蠅是雜合體(XAXa),所以果蠅N為灰體紅眼雜合體,C項正確;果蠅M和果蠅N雜交,子代中長翅和殘翅的數(shù)量比約為3∶1,說明親本果蠅都是長翅雜合體,D項正確。通過坐標圖,得出子代各對相對性狀的分離比,進而判斷親代性狀的顯隱性,判斷親本是純合體還是雜合體。3.(2021·北京,6,2分,難度★★)下圖為某遺傳病的家系圖,已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是(D)A.此病為隱性遺傳病 B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶致病基因C.Ⅱ-3再生兒子必為患者 D.Ⅱ-7不會向后代傳遞致病基因解析本題考查伴性遺傳。分析題圖:已知致病基因位于X染色體上,則該病為伴X染色體遺傳病;由于Ⅲ-3女患者的父親正常,則該病不可能為伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)該為伴X染色體顯性遺傳病,A項錯誤;該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ-1和Ⅲ-4都正常,因此不可能攜帶致病基因,B項錯誤;Ⅲ-4正常,Ⅲ-5患病,因此Ⅱ-3為雜合子,其再生兒子有一半的概率為患者,C項錯誤;Ⅱ-7正常,其不含致病基因,因此不會向后代傳遞致病基因,D項正確。4.(2021·山東,17,3分,難度★★★)(多選)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響,染色體能正常聯(lián)會、分離,產(chǎn)生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性,不含S基因的均發(fā)育為雌性,但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1,F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可能為(ABD)A.4∶3 B.3∶4 C.8∶3 D.7∶8解析本題的切入點是染色體變異和遺傳的關(guān)系。由題干可知,一個基因型的XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠,其基因型可寫成XY0;體細胞中含有兩條性染色體但基因型未知的雄鼠其基因型可能有XYS、XSY0、XSX三種。若雄鼠的基因型為XYS,當其和該雌鼠XY0雜交,由于YSY0致死,所以F1中XX∶XY0∶XYS=1∶1∶1,雌性∶雄性為2∶1,當F1雜交,雌性產(chǎn)生配子及比例為3X∶1Y0,雄性產(chǎn)生的配子為1X∶1YS,隨機交配后,3XX∶3XYS∶1XY0∶1YSY0(致死),所以雌性∶雄性=4∶3,A項正確;若雄鼠的基因型是XSY0,當其和該雌鼠XY0雜交,F1中XSX∶XSY0∶XY0=1∶1∶1,雄性∶雌性=2∶1,雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y0,雌性產(chǎn)生的配子及比例為1X∶1Y0,隨機結(jié)合后,F2中1XX∶1XY0∶2XSX∶2XSY0∶1XY0∶1Y0Y0(致死),雌性∶雄性=3∶4,B項正確;若雄鼠的基因型是XSX,當其和該雌鼠XY0雜交,F1中XSX∶XSY0∶XX∶XY0=1∶1∶1∶1,雌性∶雄性=1∶1,雌性產(chǎn)生的配子為3X∶1Y0,雄性產(chǎn)生的配子為2XS∶1X∶1Y0,隨機結(jié)合后,F2中6XSX∶2XSY0∶3XX∶1XY0∶3XY0∶1Y0Y0(致死),雌性∶雄性=7∶8,D項正確。5.(2021·遼寧,20,3分,難度★★★)(多選)雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4~6天時,細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活,經(jīng)細胞分裂形成子細胞,子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠,甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY),乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F1,F1雌雄個體隨機交配,產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變,下列有關(guān)敘述正確的是(ABD)A.F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B.F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C.F1中只發(fā)紅色熒光的個體,發(fā)光細胞在身體中分布情況相同D.F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16解析本題考查伴性遺傳。F1中雄性個體的基因型是XGY和XY,不存在紅色熒光,即F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性,A項正確;F1的基因型及比例為XRX∶XY∶XRXG∶XGY=1∶1∶1∶1,同時發(fā)出紅綠熒光的個體(XRXG)所占的比例1/4,B項正確;F1中只發(fā)紅光的個體的基因型是XRX,由于存在一條X染色體隨機失活,則發(fā)光細胞在身體中分布情況不一定相同,C項錯誤;F1中產(chǎn)生雌配子的類型及比例為XR∶X∶XG=2∶1∶1,產(chǎn)生雄配子的類型及比例為X∶XG∶Y=1∶1∶2,F2中只發(fā)一種熒光的個體包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG,根據(jù)配子法,所占的比例為2/4×1/4+2/4×2/4+(1/4×1/4+1/4×1/4)+1/4×2/4+1/4×1/4=11/16,D項正確。6.(2020·北京,6,2分,難度★★★)甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是(D)A.HA是一種伴性遺傳病 B.HA患者中男性多于女性C.XAXa個體不是HA患者 D.男患者的女兒一定患HA解析甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致,屬于伴X染色體隱性遺傳病,A項正確;男性存在一個Xa即患病,女性同時存在兩個Xa時才患病,故男性HA患者多于女性,B項正確;XAXa個體不是HA患者,屬于攜帶者,C項正確;HA男患者XaY,若婚配對象為XAXA,則女兒(XAXa)不患病,D項錯誤。7.(2019·全國1,5,6分,難度★★)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(C)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子解析本題的切入點是伴X染色體隱性遺傳的特點。由于該植物的寬葉對窄葉為顯性,控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(寬葉)、XbY(窄葉)兩種,雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,均為寬葉,A項正確;寬葉雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,若基因型為XBXb的寬葉雌株與基因型為XBY的寬葉雄株雜交,子代中會出現(xiàn)窄葉雄株,B項正確;寬葉雌株與窄葉雄株(XbY)雜交,窄葉雄株產(chǎn)生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C項錯誤;若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株只產(chǎn)生XB型的卵細胞,即親本雌株為純合子(XBXB),D項正確。8.(2019·浙江,28,2分,難度★★★)下圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是(B)A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39解析本題考查人類遺傳病方式的判斷及發(fā)病概率的計算。首先根據(jù)遺傳家系圖分析,Ⅰ1和Ⅰ2無甲病,而Ⅱ4患甲病,則甲病為常染色體隱性遺傳病,可用A、a表示,人群中發(fā)病率為1/625,即aa所占比例為1/625,a的頻率為1/25,正常人中AA占12/13,Aa占1/13。乙病為伴性遺傳,因Ⅰ4無乙病基因,而Ⅱ5和Ⅱ7患乙病,故乙病最可能為伴Y染色體遺傳,可用B、b表示。若Ⅳ2為XXY,則基因型為XXYb,Ⅲ4乙病的基因型為XYb,Ⅲ5乙病的基因型為XX,故Ⅲ4和Ⅲ5發(fā)生染色體畸變可能性相等,A項錯誤;Ⅲ4的基因型為aaXYb,Ⅲ5基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,則后代患甲病概率為1/13×1/2=1/26,只患乙病的概率為25/26×1/2=25/52,Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,Ⅳ3的基因型為AaXX,Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,則Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率為2/3,Ⅱ1與Ⅲ5相同的概率為12/13×1/3+1/13×2/3=14/39,C項錯誤;Ⅱ1基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,人群中正常男性的基因型為12/13AAXYB、1/13AaXYB,則所生子女患病概率為2/3×1/13×1/4=1/78,D項錯誤。9.(2017·全國1,6,6分,難度★★)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(B)A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項正確;F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項錯誤;由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項正確;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細胞和第二極體的基因型都是bXr,D項正確。10.(2016·全國2,6,6分,難度★★★)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表型。據(jù)此可推測:雌蠅中(D)A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死解析由“子一代果蠅中雌∶雄=2∶1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對等位基因位于X染色體上;子一代雌果蠅有兩種表型且雙親的表型不同,可推知雙親的基因型分別為XGXg和XgY;再結(jié)合“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”,可進一步推測雌果蠅中G基因純合時致死。綜上分析,A、B、C三項均錯誤,D項正確。11.(2021·全國乙,32,10分,難度★★★)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制;長翅對殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}:(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料,設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過程。)(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1,F1相互交配得F2,則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=,F2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。

答案(1)讓上述F1雌果蠅與黃體雄果蠅交配:(2)3∶1∶3∶13/16解析本題主要考查遺傳圖解的書寫和相關(guān)計算。(1)由題意可知,灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA,黃體雄果蠅的基因型為XaY,二者交配,子代基因型為XAXa、XAY。讓F1雌果蠅與黃體雄果蠅交配,子代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY。XaXa即為黃體雌果蠅。(2)由題意可知,黃體殘翅雌果蠅的基因型為XaXabb,灰體長翅雄果蠅的基因型為XAYBB,二者交配,子代基因型為XAXaBb、XaYBb。讓XAXaBb與XaYBb交配,F2中灰體長翅果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(3/4)=3/8,灰體殘翅果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(1/4)=1/8,黃體長翅果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(3/4)=3/8,黃體殘翅果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(1/4)=1/8。故F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅為3∶1∶3∶1。F2中灰體長翅雌果蠅出現(xiàn)的概率為(1/4)×(3/4)=3/16。12.(2020·江蘇,32,8分,難度★★★★)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實驗,結(jié)果如下:殘翅白眼♀甲長翅紅眼♂乙實驗①PaaXBXB×AAXbY↓F1長翅紅眼♀長翅紅眼♂個體數(shù)920927實驗②PaaXBY×AAXbXb↓F1長翅紅眼♀長翅白眼♂長翅白眼♀個體數(shù)9309261請回答下列問題。(1)設(shè)計實驗①與實驗②的主要目的是驗證。

(2)理論上預(yù)期實驗①的F2基因型共有種,其中雌性個體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為,雄性個體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。

(3)實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析:Ⅰ.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的,則該蠅的基因型為。

Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的,則該蠅產(chǎn)生的配子為。

Ⅲ.檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表型為的果蠅與其雜交。

答案(1)眼色性狀與性別有關(guān),翅型性狀與性別無關(guān)(2)1203/8(3)XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性解析本題考查遺傳的基本定律。(1)實驗①和②屬于雜交實驗中的正交和反交,是為了驗證眼色性狀與性別有關(guān),翅型性狀與性別無關(guān)。(2)P實驗①aaXBXB×AAXbY↓F1AaXBXbAaXBY長翅紅眼♀長翅紅眼♂F1相互交配得F2,眼色的基因型有XBY、XbY、XBXB、XBXb4種,翅型的基因型有AA、Aa、aa3種。故F2的基因型共有4×3=12(種)。F2中雌性個體均為紅眼(XBXB、XBXb),表現(xiàn)圖甲性狀(殘翅白眼)的概率為0。雄性個體表現(xiàn)圖乙性狀(長翅紅眼)的概率為3/4(長翅)×1/2(紅眼)=3/8。(3)由題意知,該F1白眼雌蠅的基因型可能為XbXb或者XbXbY。若為XbXb,則是親本雄果蠅在產(chǎn)生配子時,發(fā)生了基因突變所致。若為XbXbY,則是親本雌果蠅在減數(shù)分裂過程中,X染色體未分離導(dǎo)致的,那么該果蠅產(chǎn)生的配子有Xb、XbXb、XbY、Y四種類型。Ⅲ.若要鑒別F1中出現(xiàn)的長翅白眼雌果蠅的基因型是XbXb還是XbXbY,則應(yīng)選擇某一雄果蠅與之雜交;若選擇基因型為XbY的雄果蠅,則子代無論雌雄都表現(xiàn)為白眼;因此,應(yīng)該用基因型為XBY的雄果蠅與其雜交。13.(2020·浙江,28,9分,難度★★★★★)某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A(a)和B(b)控制,兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結(jié)果見下表:雜交編號及親本子代表型及比例Ⅰ(紅眼♀×白眼♂)Ⅱ(黑體紅眼♀×灰體白眼♂)F11紅眼♂∶1紅眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注:F2由雜交Ⅱ中的F1隨機交配產(chǎn)生回答下列問題:(1)從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個體雜交,子代的表型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。該子代紅眼與白眼的比例不為3∶1的原因是,同時也可推知白眼由染色體上的隱性基因控制。

(2)雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為。若F2灰體紅眼雌雄個體隨機交配,產(chǎn)生的F3有種表型,F3中灰體紅眼個體所占的比例為。

(3)從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個體,用簡便方法驗證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個體的基因型,用遺傳圖解表示。答案(1)紅眼雌性個體中B基因純合致死X(2)aaXBXb616/27(3)解析本題考查遺傳的基本定律。(1)由于兩對等位基因均不位于Y染色體上,因此,不用考慮同源區(qū)段,雜交Ⅰ中的F1紅眼雌雄個體雜交,子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同,可推知眼色的遺傳符合伴性遺傳,B、b基因位于X染色體上,并且子代雌雄比例為1∶2,則推知雌性個體B基因純合致死。(2)由雜交組合Ⅱ中親本及子代的表現(xiàn)型知灰體對黑體為顯性,故雜交組合Ⅱ中雌性親本的基因型為aaXBXb,雄性親本的基因型為AAXbY,則F1的基因型為AaXBXb、AaXbXb、AaXBY、AaXbY。F1雌雄個體之間隨機交配得F2,F2灰色基因型AA∶Aa為1∶2,所以F3的體色灰∶黑為8∶1,F2眼色為紅的基因型為XBY和XBXb兩種,所以F3的眼色基因型有XBXb、XBY、XbY三種,紅色比白色為2∶1,則F3表型有2×3=6種,則F3中灰體紅眼所占的比例為2/3×8/9=16/27。(3)由題意知,應(yīng)該選擇隱性類型與之交配,即選擇黑體白眼雄性個體與該灰體紅眼雌性個體交配。遺傳圖解如下:14.(2019·浙江,31,7分,難度★★★)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制,兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結(jié)果見下表:雜交組合PF1(單位:只)♀♂♀♂甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱紅眼)乙野生型朱紅眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型299(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱紅眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列問題。(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為,判斷的依據(jù)是

。

(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為

和,F1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因是

。

(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交,用遺傳圖解表示該過程。答案(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F1中雌性個體均為野生型,而雄性個體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對等位基因均為隱性時表現(xiàn)為白色(3)解析本題考查遺傳的基本定律以及伴性遺傳的知識。(1)由表中雜交組合甲的子代雌雄表現(xiàn)不同可知,野生型與朱紅眼為伴X染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合雜交組合丙的子代表現(xiàn),可知白眼性狀比例約為1/16,應(yīng)為雙隱性性狀,則丙組雜交親本的基因型為BbXAXa、BbXAY。(3)畫遺傳圖解的過程,需要注意寫出親本、配子、子代,以及每代個體的基因型及表型、雜交符號、配子結(jié)合的箭頭、各種表型個體比例都要體現(xiàn)。15.(2017·全國1,32,12分,難度★★★★)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}。(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表型及其比例為;公羊的表型及其比例為。

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色體上。

(3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有種;當其僅位于X染色體上時,基因型有種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有種。

答案(1)有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1(2)白色個體全為雄性白色個體中雄性∶雌性=1∶1(3)357解析此題解題的切入點是遺傳的基本定律及伴性遺傳。(1)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,F1的基因型為1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,基因型為nn或Nn的表現(xiàn)為無角,所以F1中母羊的表型及其比例為有角∶無角=1∶3;公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,基因型為nn的表現(xiàn)為無角,所以F1中公羊的表型及其比例為有角∶無角=3∶1。(2)基因位于常染色體上時,遺傳圖解如下?；蛭挥赬染色體上時,遺傳圖解如下。(3)對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有AA、Aa、aa3種;當其僅位于X染色體上時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種?；蛭恢玫呐袛喾椒?1)若已知性狀的顯隱性隱♀×顯♂?若子代中雌性全為顯性,雄性全為隱(2)若未知性狀的顯隱性正反交

實驗?若正反交子代雌雄表型相同?該基因(3)在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上隱♀×(純合)顯♂?若子代所有雄性均為顯性性16.(2015·全國2,32,10分,難度★★)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題。(1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。

答案(1)不能;女孩AA中的一個A必然來自父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母;另一個A必然來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母不能解析(1)若為常染色體遺傳,由女孩基因型為AA可知,其父母親均至少含一個A基因,但父親的A基因可來自該女孩的祖父,也可來自其祖母,同理母親的A基因可能來自該女孩的外祖父,也可能來自其外祖母,所以不能確定該女孩的A基因來自具體哪兩個人。(2)若為伴X染色體遺傳,由女孩的基因型為XAXA可知,其父親基因型必然為XAY,而其父親的X染色體一定來自女孩的祖母,Y染色體一定來自女孩的祖父,由此可推知該女孩兩個XA中的一個必然來自其祖母。女孩母親的XA既可來自該女孩的外祖父,也可來自其外祖母,所以無法確定母親傳給女兒的XA是來自外祖父還是外祖母。17.(2015·廣東,28,16分,難度★★)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形狀體色…翅長野生型完整球形黑檀…長突變型殘菱形灰…短(1)由表可知,果蠅具有

的特點,常用于遺傳學(xué)研究,摩爾根等人運用法,通過果蠅雜交實驗,證明了基因在染色體上。

(2)果蠅產(chǎn)生生殖細胞的過程稱為,受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

(3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧?。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點。

(4)果蠅X染色體上的長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性,常染色體上的隱性基因(f)純合時,僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表型及其比例為。

答案(1)容易區(qū)分的多對相對性狀假說—演繹(2)減數(shù)分裂有絲分裂、細胞分化(3)進化不定向、隨機(4)2長翅可育∶短翅可育∶長翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1解析(1)據(jù)題表可知果蠅具有多對易于區(qū)分的相對性狀,故常用于遺傳實驗材料。摩爾根等人運用假說—演繹法,通過果蠅雜交實驗,證明了基因在染色體上。(2)果蠅產(chǎn)生生殖細胞的過程為減數(shù)分裂,受精卵經(jīng)過一系列的分裂、分化過程發(fā)育為幼蟲。(3)突變可以為生物進化提供原材料,并且突變具有不定向性的特點。(4)根據(jù)題意得出這對親本的基因型為FfXMXm、ffXmY,再由題意ff純合時使雌性變?yōu)椴挥男坌?所以后代基因型有FfXMXm(雌性)、FfXmXm(雌性)、ffXMXm(雄性)、ffXmXm(雄性)、FfXMY(雄性)、FfXmY(雄性)、ffXMY(雄性)、ffXmY(雄性)。18.(2014·全國2,32,11分,難度★★)山羊性別決定方式為XY型。如圖的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題。(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是(填個體編號)。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是(填個體編號),可能是雜合子的個體是(填個體編號)。

答案(1)隱性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2解析(1)由Ⅱ-1、Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀,而Ⅲ-1表現(xiàn)該性狀,可判斷該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,則該性狀應(yīng)該由雄性親本傳給雄性子代。Ⅱ-1不具有該性狀,所以Ⅲ-1也應(yīng)不具有該性狀;Ⅱ-3具有該性狀,所以Ⅲ-4應(yīng)具有該性狀,Ⅲ-3不應(yīng)具有該性狀。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則所有雄性個體都不可能是雜合子。假設(shè)該性狀由基因A、a控制,則Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅲ-3的基因型分別是XAXa、XAXa、XAXa、XAXA或XAXa、XaXa?？键c39常染色體遺傳與伴性遺傳的關(guān)系及相關(guān)實驗設(shè)計1.(2021·山東,6,2分,難度★★)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制,星眼果蠅與圓眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制,且Y染色體上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1,下列關(guān)于F1的說法錯誤的是(D)A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6解析本題的切入點是基因自由組合定律和伴性遺傳。由題干可知,星眼為顯性性狀,且星眼基因純合致死,假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示;缺刻翅為顯性性狀,正常翅為隱性性狀,且缺刻翅雄果蠅致死,假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,則雌蠅中沒有基因型為XBXB的個體。親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb,星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY,則F1中星眼缺刻翅果蠅(只有雌蠅,基因型為AaXBXb,比例為2/3×1/3=2/9)與圓眼正常翅果蠅(1/9aaXbXb、1/9aaXbY)數(shù)量相等,A項正確;雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb,在雌果蠅中所占比例為1/3×1/2=1/6,B項正確;由于缺刻翅雄果蠅致死,故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍,C項正確;F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1,則缺刻翅基因B的基因頻率為1/(2×2+1)=1/5,D項錯誤。2.(2018·天津,4,6分,難度★★)果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對無節(jié)律(Xb)為顯性;體色基因位于常染色體上,灰身(A)對黑身(a)為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中,若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細胞,有關(guān)分析正確的是(D)A.該細胞是初級精母細胞B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C.形成該細胞過程中,A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細胞過程中,有節(jié)律基因發(fā)生了突變解析本題考查細胞減數(shù)分裂及變異的有關(guān)內(nèi)容。整個過程中,染色體只復(fù)制1次,而細胞連續(xù)分裂2次。由題意知:基因型為AaXBY的雄果蠅進行減數(shù)分裂,首先DNA復(fù)制,DNA數(shù)目增加一倍,初級精母細胞基因型可表示為AAaaXBXBYY,伴隨著同源染色體分離,非同源染色體自由組合,形成的次級精母細胞基因型可表示為AAXBXB和aaYY(或AAYY和aaXBXB),此時核DNA含量與正常體細胞的相等,故A、B、C三項錯誤。而題目中出現(xiàn)的AAXBXb是基因突變的結(jié)果,故D項正確。3.(2021·江蘇,24,12分,難度★★★)以下兩對基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必須有顯性基因A,aa時眼色白色;B存在時眼色為紫色,bb時眼色為紅色。2個純系果蠅雜交結(jié)果如下圖,請據(jù)圖回答下問題。(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料,摩爾根等利用一個特殊眼色基因突變體開展研究,把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來,證明了。

(2)A基因位于染色體上,B基因位于染色體上。若要進一步驗證這個推論,可在2個純系中選用表型為的果蠅個體進行雜交。

(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為,F2中紫眼雌果蠅的基因型有種。

(4)若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵,這種不分離可能發(fā)生的時期有,該異常卵與正常精子受精后,可能產(chǎn)生的合子主要類型有。

(5)若F2中果蠅單對雜交實驗中出現(xiàn)了一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1,由此推測該對果蠅的性個體可能攜帶隱性致死基因;若繼續(xù)對其后代進行雜交,后代雌雄比為時,可進一步驗證這個假設(shè)。

答案(1)基因位于染色體上(2)常X紅眼雌性和白眼雄性(3)AaXBXb4(4)減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)雌4∶3解析本題考查基因自由組合定律、伴性遺傳相關(guān)知識。(1)摩爾根利用假說演繹法,證明了基因位于染色體上。(2)由F2紅眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn)可知,紅眼性狀與性別有關(guān),說明B/b基因位于X染色體上。F2雌雄果蠅均出現(xiàn)白眼和紫眼,說明A/a基因位于常染色體上,兩對基因自由組合。若要進一步驗證這個推論,可在2個純系中選用紅眼雌果蠅(AAXbXb)和白眼雄果蠅(aaXBY)雜交,子代為AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(紅眼雄性),即可證明。(3)據(jù)題意:眼色色素產(chǎn)生必須有顯性基因A,aa時眼色白色;B存在時眼色為紫色,bb時眼色為紅色。則P純系白眼雌×紅眼雄(AAXbY),F1全為紫眼(A_XBX-、A_XBY),說明P純系白眼雌為aaXBXB。由此可知,F1為AaX