中藥飲片采購(gòu)流程_第1頁(yè)
中藥飲片采購(gòu)流程_第2頁(yè)
中藥飲片采購(gòu)流程_第3頁(yè)
中藥飲片采購(gòu)流程_第4頁(yè)
中藥飲片采購(gòu)流程_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

中藥飲片采購(gòu)流程演講人:日期:目錄CATALOGUE01020304采購(gòu)需求分析與計(jì)劃供應(yīng)商選擇與評(píng)估合同簽訂與執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)與驗(yàn)收流程0506庫(kù)存管理及配送安排采購(gòu)效果評(píng)價(jià)與持續(xù)改進(jìn)01采購(gòu)需求分析與計(jì)劃CHAPTER根據(jù)臨床用藥需求,明確需要采購(gòu)的中藥飲片種類、規(guī)格和數(shù)量。確定采購(gòu)中藥飲片的種類和數(shù)量根據(jù)臨床用藥的實(shí)際情況,分析中藥飲片的質(zhì)量要求,包括性狀、鑒別、檢查、浸出物等項(xiàng)目。分析中藥飲片的質(zhì)量要求對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)、生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理等方面進(jìn)行評(píng)估,確保供應(yīng)商能夠提供符合要求的中藥飲片。評(píng)估供應(yīng)商的能力需求分析根據(jù)需求分析的結(jié)果,制定中藥飲片的采購(gòu)計(jì)劃,包括采購(gòu)時(shí)間、采購(gòu)數(shù)量、采購(gòu)方式等。制定采購(gòu)計(jì)劃綜合考慮采購(gòu)成本、質(zhì)量、供應(yīng)商等因素,優(yōu)化采購(gòu)方案,確保采購(gòu)的中藥飲片性價(jià)比最高。優(yōu)化采購(gòu)方案與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),確保采購(gòu)的中藥飲片符合合同要求。簽訂采購(gòu)合同采購(gòu)計(jì)劃制定預(yù)算編制與審批編制采購(gòu)預(yù)算根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃和市場(chǎng)價(jià)格,編制中藥飲片的采購(gòu)預(yù)算。預(yù)算審批預(yù)算執(zhí)行與調(diào)整將采購(gòu)預(yù)算提交給相關(guān)部門進(jìn)行審批,確保采購(gòu)預(yù)算符合醫(yī)院財(cái)務(wù)管理規(guī)定。在采購(gòu)過(guò)程中,根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)調(diào)整采購(gòu)預(yù)算,確保采購(gòu)的中藥飲片能夠滿足臨床需求且不會(huì)超出預(yù)算。02供應(yīng)商選擇與評(píng)估CHAPTER確保供應(yīng)商具有合法生產(chǎn)中藥飲片的資質(zhì)。藥品生產(chǎn)許可證評(píng)估供應(yīng)商是否通過(guò)GMP認(rèn)證,確保生產(chǎn)過(guò)程規(guī)范。藥品GMP證書01020304檢查供應(yīng)商是否持有合法有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。藥品經(jīng)營(yíng)許可證確認(rèn)供應(yīng)商的合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。營(yíng)業(yè)執(zhí)照供應(yīng)商資質(zhì)審查查看供應(yīng)商以往的交貨記錄,了解其交貨準(zhǔn)時(shí)性、產(chǎn)品質(zhì)量等。歷史交貨記錄了解其他客戶對(duì)供應(yīng)商的評(píng)價(jià),判斷其信譽(yù)??蛻魸M意度調(diào)查評(píng)估供應(yīng)商的售后服務(wù)質(zhì)量,如退換貨政策、問(wèn)題解決速度等。售后服務(wù)供應(yīng)商信譽(yù)評(píng)價(jià)對(duì)供應(yīng)商提供的樣品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。樣品檢驗(yàn)到供應(yīng)商生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行實(shí)地考察,了解其生產(chǎn)流程、設(shè)備、環(huán)境等。實(shí)地考察檢查供應(yīng)商的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是否嚴(yán)格,能否保證產(chǎn)品質(zhì)量。質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)估01020303合同簽訂與執(zhí)行CHAPTER包括企業(yè)資質(zhì)、生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證等。供貨方資質(zhì)審核合同條款洽談與確定明確飲片的質(zhì)量要求,包括性狀、鑒別、檢查、浸出物等。飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)協(xié)商確定飲片的價(jià)格、支付方式和支付時(shí)間等。價(jià)格與支付條款明確交貨時(shí)間、地點(diǎn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方式等。交貨與驗(yàn)收雙方代表在合同上簽字,并加蓋公章或合同專用章。合同簽署將合同提交至相關(guān)部門進(jìn)行備案,確保合同合法性和有效性。合同備案01020304由雙方共同起草合同,并各自進(jìn)行內(nèi)部審核。合同起草與審核將合同原件及相關(guān)附件存檔備查,便于后續(xù)執(zhí)行和查詢。合同存檔合同簽訂及備案流程交貨與驗(yàn)收監(jiān)督確保供貨方按照合同約定的時(shí)間、地點(diǎn)和方式交貨,并進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收。質(zhì)量監(jiān)督與檢驗(yàn)定期對(duì)飲片進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),確保飲片質(zhì)量符合合同要求。履行付款義務(wù)按照合同約定的支付方式和時(shí)間支付貨款,確保供貨方的合法權(quán)益。合同變更與解除如需變更或解除合同,應(yīng)協(xié)商一致并簽訂書面協(xié)議,明確相關(guān)責(zé)任和后續(xù)處理方式。合同執(zhí)行與監(jiān)督04質(zhì)量檢驗(yàn)與驗(yàn)收流程CHAPTER質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與程序質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)依據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等方面,確保飲片質(zhì)量符合規(guī)定。檢驗(yàn)方法包括感官檢驗(yàn)、理化檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)等,以確保飲片質(zhì)量穩(wěn)定、可控。檢驗(yàn)設(shè)備使用高效液相色譜儀、氣相色譜儀等現(xiàn)代檢驗(yàn)設(shè)備,提高檢驗(yàn)精度和效率。驗(yàn)收流程及注意事項(xiàng)驗(yàn)收前準(zhǔn)備對(duì)飲片包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等進(jìn)行檢查,確保信息準(zhǔn)確、完整。驗(yàn)收過(guò)程按照標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行取樣、鑒別、檢查等,確保飲片質(zhì)量符合規(guī)定。驗(yàn)收記錄詳細(xì)記錄驗(yàn)收過(guò)程,包括飲片來(lái)源、驗(yàn)收人員、驗(yàn)收時(shí)間、驗(yàn)收結(jié)果等。注意事項(xiàng)避免飲片受潮、蟲蛀、霉變等,保持飲片干燥、通風(fēng)、防蟲。發(fā)現(xiàn)不合格飲片應(yīng)立即隔離存放,避免與合格飲片混淆。對(duì)不合格飲片進(jìn)行明確標(biāo)識(shí),標(biāo)明品名、規(guī)格、數(shù)量、不合格原因等信息。按照規(guī)定程序進(jìn)行退貨、銷毀等處理,防止不合格飲片流入市場(chǎng)。對(duì)不合格原因進(jìn)行分析,采取有效措施進(jìn)行改進(jìn),防止類似問(wèn)題再次發(fā)生。不合格品處理程序隔離存放標(biāo)識(shí)清晰及時(shí)處理分析與改進(jìn)05庫(kù)存管理及配送安排CHAPTER庫(kù)存管理策略制定飲片分類儲(chǔ)存根據(jù)飲片的性質(zhì)、特點(diǎn)進(jìn)行分類儲(chǔ)存,如根莖類、果實(shí)種子類、動(dòng)物類等。02040301防蟲防鼠措施采取物理、化學(xué)等方法防止飲片被蟲蛀、鼠咬。溫濕度控制根據(jù)飲片特性設(shè)定適宜的溫濕度范圍,并進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié),確保飲片質(zhì)量。定期質(zhì)量檢查對(duì)庫(kù)存飲片進(jìn)行定期質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)庫(kù)存量,確保飲片庫(kù)存處于安全范圍。庫(kù)存量監(jiān)測(cè)根據(jù)飲片使用情況和采購(gòu)周期,設(shè)置庫(kù)存預(yù)警線,提前進(jìn)行采購(gòu)。庫(kù)存預(yù)警線設(shè)置對(duì)長(zhǎng)期未使用的飲片進(jìn)行分析,采取相應(yīng)措施進(jìn)行處理,避免浪費(fèi)。呆滯飲片處理庫(kù)存預(yù)警機(jī)制建立010203配送計(jì)劃制定根據(jù)客戶需求和飲片庫(kù)存情況,制定詳細(xì)的配送計(jì)劃。配送安排與跟蹤01配送方式選擇根據(jù)飲片特性和客戶要求,選擇合適的配送方式,如快遞、專線等。02配送過(guò)程監(jiān)控對(duì)飲片配送過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)跟蹤和監(jiān)控,確保飲片在運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量和安全。03配送回執(zhí)管理建立配送回執(zhí)制度,確保飲片送達(dá)客戶并簽收,便于后續(xù)跟蹤和查詢。0406采購(gòu)效果評(píng)價(jià)與持續(xù)改進(jìn)CHAPTER采購(gòu)效果評(píng)價(jià)指標(biāo)體系建立采購(gòu)成本評(píng)估中藥飲片采購(gòu)成本是否合理,是否超出預(yù)算范圍。藥品質(zhì)量考察中藥飲片的鑒別、炮制、貯存等環(huán)節(jié)是否合規(guī),確保藥品質(zhì)量。供應(yīng)商管理評(píng)價(jià)供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、交貨及時(shí)性等方面,以確保供應(yīng)穩(wěn)定可靠。采購(gòu)效率評(píng)估采購(gòu)流程的繁簡(jiǎn)程度、采購(gòu)周期的長(zhǎng)短等,以提高采購(gòu)效率。數(shù)據(jù)來(lái)源采購(gòu)部門、財(cái)務(wù)部門、質(zhì)量管理部門、供應(yīng)商等。數(shù)據(jù)收集方法采用電子數(shù)據(jù)系統(tǒng)、紙質(zhì)記錄、電話溝通等多種方式。數(shù)據(jù)分析方法運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法、圖表分析、趨勢(shì)分析等,對(duì)采購(gòu)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析。數(shù)據(jù)分析周期按月、季度、年度進(jìn)行定期分析,以及根據(jù)需要進(jìn)行不定期分析。數(shù)據(jù)收集與分析方法持續(xù)改進(jìn)方向與措施優(yōu)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論