歐洲心臟病學(xué)會(huì)肺動(dòng)脈高壓指南解讀－肺動(dòng)脈高壓診治規(guī)范

歐洲心臟病學(xué)會(huì)肺動(dòng)脈高壓指南解讀

－肺動(dòng)脈高壓診治規(guī)范中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院協(xié)和醫(yī)科大學(xué)阜外心血管病醫(yī)院肺血管病診治中心柳志紅肺動(dòng)脈高壓概念肺動(dòng)脈高壓是指以肺血管阻力進(jìn)行性增高，并導(dǎo)致右心室衰竭及死亡為特征的一組疾病。主要包括特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓，和其它疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓，如結(jié)締組織疾病、先天性體－肺循環(huán)分流、門靜脈高壓、人類獲得性免疫缺陷病毒感染等。肺動(dòng)脈高壓的判定標(biāo)準(zhǔn)：靜息mPAP>25mmHg,或運(yùn)動(dòng)時(shí)mPAP>30mmHg,并且PCWP≤15mmHg,PVR>3mmHg/L/min（Wood單位）。各型肺動(dòng)脈高壓有著相同的肺微循環(huán)阻塞性病理學(xué)改變，提示它們有相似的病理生理學(xué)發(fā)展過程。在前列環(huán)素等藥物應(yīng)用前，IPAH患者預(yù)后極差，從被診斷至死亡的存活時(shí)間中位數(shù)僅2.8年，近年隨著基礎(chǔ)、臨床研究的進(jìn)步，已有所改觀。肺動(dòng)脈高壓概念提出及重要會(huì)議1951年Dresdale等首先提出了原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓和繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓的概念，1973年世界衛(wèi)生組織（WHO）在Geneva主辦了第一屆原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓國(guó)際研討會(huì)1998年WHO在法國(guó)Evian召開了第二次原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓國(guó)際研討會(huì)，制定了肺動(dòng)脈高壓臨床分類標(biāo)準(zhǔn)。2003年WHO在意大利的威尼斯又舉行了第三次肺動(dòng)脈高壓專家工作組會(huì)議，對(duì)分類標(biāo)準(zhǔn)做了進(jìn)一步修改，并以“特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓”這一概念取代了“原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓”。第一屆WHO肺動(dòng)脈高壓會(huì),Geneva,1973第二屆WHO肺動(dòng)脈高壓會(huì),Evina,1998推薦新的肺動(dòng)脈高壓分類描述病理結(jié)果危險(xiǎn)因素/易患疾?。℉IV、PoPAH等）早發(fā)現(xiàn)（篩查）遺傳學(xué)藥物治療（靜脈用依前列醇）移植第三屆WHO肺動(dòng)脈高壓會(huì),Venice,2003肺循環(huán)高壓臨床分類－威尼斯2003肺循環(huán)高壓臨床分類－威尼斯20032.與左心病變有關(guān)的肺循環(huán)高壓2.1累及左房或左室的心臟病2.2左側(cè)瓣膜性心臟病3．與呼吸系統(tǒng)疾病和/或低氧血癥有關(guān)3.1慢性阻塞性肺病3.2間質(zhì)性肺病3.3睡眠呼吸紊亂3.4肺泡低通氣綜合癥3.5長(zhǎng)期生活于高原環(huán)境3.6發(fā)育異常肺循環(huán)高壓臨床分類－威尼斯20034.慢性肺動(dòng)脈血栓和/或栓塞所致4.1肺動(dòng)脈近端血栓栓塞4.2肺動(dòng)脈遠(yuǎn)端血栓栓塞4.3非血栓性的肺栓塞（腫瘤、寄生蟲、異物）5.混合性類肉瘤樣病、組織細(xì)胞增多癥、淋巴管瘤病、肺血管壓迫（腺病、腫瘤、纖維性縱隔炎）根據(jù)證據(jù)級(jí)別對(duì)危險(xiǎn)因素及相關(guān)因素的分類1.藥物和毒物1.1明確有關(guān)：阿米雷司芬氟拉明右旋芬氟拉明毒性油菜籽油1.2很可能有關(guān)：安非他明L-色氨酸1.3可能有關(guān)：甲基－安非他明可卡因化療藥物1.4不太可能有關(guān)：抗抑郁藥口服避孕藥治療劑量的雌激素吸煙2.人口統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)和醫(yī)學(xué)狀況2.1明確有關(guān)：性別2.2可能有關(guān)：妊娠、血壓

2.3不太可能有關(guān)：肥胖

根據(jù)證據(jù)級(jí)別對(duì)危險(xiǎn)因素及相關(guān)因素的分類3.疾病3.1明確有關(guān)：HIV感染3.2很可能有關(guān)：門脈高壓/肝病結(jié)締組織疾病先天性體-肺分流性心臟病3.3可能有關(guān)：3.3.1甲狀腺疾病3.3.2血液系統(tǒng)疾病

脾切除術(shù)后

鐮刀細(xì)胞貧血

β-地中海貧血

慢性骨髓增生性疾病3.3.3罕見的遺傳或代謝疾?。?/p>

1a型糖原累積癥（Von

Gierke病）

Gaucher’s病

遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(Osler–Weber-Rendu病)肺循環(huán)高壓的診斷應(yīng)包括四個(gè)步驟：臨床懷疑PH;證實(shí)PH；對(duì)PH進(jìn)行臨床分類；對(duì)PH進(jìn)行臨床評(píng)估一、臨床懷疑PH臨床上無基礎(chǔ)心肺疾病的人出現(xiàn)呼吸困難，或患者出現(xiàn)不能單純用心肺疾病來解釋的呼吸困難，都應(yīng)考慮到PH的可能。當(dāng)患者有發(fā)生PH的高危因素時(shí)，如CTD、HIV感染、門脈高壓、先天性心臟病等，更應(yīng)考慮到PH的存在。另外，臨床上部分患者是因?yàn)槠渌蜃鲂碾妶D、胸片、心臟超聲檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)PH。

二、PH的證實(shí)PH的診斷可通過心電圖、胸片、經(jīng)胸多普勒心臟超聲檢查證實(shí)。心電圖對(duì)診斷PH的敏感性和特異性均不高，分別為55％和70％，所以不能僅憑心電圖正常就排除PH。90％的IPAH患者在初次就診時(shí)，胸片即可發(fā)現(xiàn)異常，包括：肺門動(dòng)脈擴(kuò)張伴遠(yuǎn)端外圍分支纖細(xì)（“截?cái)唷闭鳎?、右心房室擴(kuò)大。還可排除中、重度肺部疾病以及左心疾病所致肺靜脈高壓。但不能僅憑正常胸片排除輕度的左心疾病所致或肺靜脈閉塞性PH。超聲心電圖是一項(xiàng)很好的PH無創(chuàng)篩查方法。多項(xiàng)研究顯示，超聲所測(cè)量的PASP與右心導(dǎo)管所測(cè)值具有良好的相關(guān)性（0.57～0.93）。為減少診斷的假陽性，對(duì)PASP超聲測(cè)值為36－50mmHg的輕度肺高壓患者，必須結(jié)合臨床資料和其它檢查判斷是否為PH。

三、PH的臨床分類肺高壓的臨床分類所需的基本檢查包括：肺功能檢查、血液學(xué)檢查、心臟超聲、肺通氣/灌注顯像，必要時(shí)還應(yīng)進(jìn)行肺部增強(qiáng)CT和肺動(dòng)脈造影。

PulmonaryarterialhypertensionClinicalsignsANA,RFHR-CTAnti-HIVHistoryClinicalsignsAbdominalultrasoundLiverfunctionstestTTETEECTDHIVPorto-pulmonaryEisenmengerAnorecticDrugsPVODPCHprognosisWorseBetterIdiopathicPAHorFamilialPAH四、肺動(dòng)脈高壓的評(píng)價(jià)（類型、運(yùn)動(dòng)耐量、血流動(dòng)力學(xué)）一旦肺動(dòng)脈高壓的診斷成立，就應(yīng)進(jìn)一步檢查，明確其所屬類型，評(píng)估患者的運(yùn)動(dòng)耐量以及血流動(dòng)力學(xué)情況。血液學(xué)檢查和免疫學(xué)檢查血常規(guī)、血生化、甲狀腺功能檢查應(yīng)作為常規(guī)檢查。應(yīng)篩查有無易栓癥，包括抗磷脂抗體檢查，即狼瘡抗凝物和抗心磷脂抗體。CTD的診斷主要根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查。免疫組化檢查包括抗核抗體、抗SCL70和RNP。大約1/3的IPAH患者呈現(xiàn)陽性，但抗核抗體滴度低（

1：80稀釋度）。抗核抗體滴度有意義升高和/或有可疑的CTD臨床征象的患者都應(yīng)進(jìn)一步行血清學(xué)檢查和風(fēng)濕科會(huì)診。HIV的血清學(xué)檢查。

四、肺動(dòng)脈高壓的評(píng)價(jià)（類型、運(yùn)動(dòng)耐量、血流動(dòng)力學(xué)）一旦肺動(dòng)脈高壓的診斷成立，就應(yīng)進(jìn)一步檢查，明確其所屬類型，評(píng)估患者的運(yùn)動(dòng)耐量以及血流動(dòng)力學(xué)情況。腹部超聲可靠地排除肝硬化和（或）門脈高壓。還可鑒別門脈高壓的原因是右心衰竭抑或肝硬化所致。運(yùn)動(dòng)耐量客觀評(píng)估患者的運(yùn)動(dòng)耐量，對(duì)于判定病情嚴(yán)重程度和治療效果有重要意義。最常用檢查包括：6MWT和心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)。血流動(dòng)力學(xué)右心導(dǎo)管可用于證實(shí)肺動(dòng)脈高壓的存在，評(píng)價(jià)血流動(dòng)力學(xué)受損的程度、測(cè)試肺血管反應(yīng)性。急性血管反應(yīng)試驗(yàn)急性血管反應(yīng)試驗(yàn)陽性標(biāo)準(zhǔn)是：mPAP下降>10mmHg,絕對(duì)值下降至≤40mmHg，伴心輸出量不變或增加。通常僅10％～15％的IPAH患者為陽性。對(duì)長(zhǎng)期大劑量CCB治療能持續(xù)保持反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是：經(jīng)過幾個(gè)月單獨(dú)服用CCB治療，IPAH患者能維持在NYHA功能I～I(xiàn)I級(jí)狀態(tài)，并且血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)接近正常。在血管反應(yīng)試驗(yàn)陽性的患者中，僅有一半左右的患者能符合此標(biāo)準(zhǔn)以上試驗(yàn)主要以IPAH患者為研究對(duì)象，對(duì)于CTD或先天性體－肺分流相關(guān)肺動(dòng)脈高壓患者的研究尚不多，但指南仍建議對(duì)這部分患者也應(yīng)積極篩查，對(duì)合適的患者采用CCB治療。

五、病情嚴(yán)重程度的評(píng)估臨床指標(biāo)中最具有預(yù)測(cè)價(jià)值的是NYHA功能分級(jí)運(yùn)動(dòng)耐量6MWT對(duì)于肺動(dòng)脈高壓患者的預(yù)后具有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值。試驗(yàn)時(shí)動(dòng)脈血氧飽和度下降超過10％時(shí)，患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加2.9倍。功能III/IV級(jí)的患者在接受前列環(huán)素治療前6MWT≤250米，或治療后3月時(shí)6MWT<380米，其預(yù)后不良。心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)時(shí)，若峰值氧耗量低于10.4ml/kg/min，提示預(yù)后較差。

血流動(dòng)力學(xué)IPAH患者治療前基線平均右房壓和平均肺動(dòng)脈壓的升高，心輸出量和中心靜脈血氧飽和度的下降預(yù)示患者預(yù)后不良。急性血管反應(yīng)試驗(yàn)陽性者的預(yù)后較陰性者好。五、病情嚴(yán)重程度的評(píng)估血液學(xué)檢查PH患者常有高尿酸血癥，與血流動(dòng)力學(xué)異常相關(guān)。

急性血管反應(yīng)試驗(yàn)陽性者的預(yù)后較陰性者好。右室負(fù)荷過重的PAH患者腦鈉肽（BNP）升高，并且與右心功能不全嚴(yán)重程度及病死率相關(guān)。神經(jīng)內(nèi)分泌激素如去甲腎上腺素和ET-1血漿水平與生存率相關(guān)。最近有報(bào)道說，PAH患者治療前和治療后肌鈣蛋白升高提示預(yù)后不佳。五、病情嚴(yán)重程度的評(píng)估肺動(dòng)脈高壓治療年代學(xué)

年治療1950－1980經(jīng)驗(yàn)性的，各種血管擴(kuò)張劑用于急性血管反應(yīng)試驗(yàn)（妥拉蘇林、乙酰膽堿、氯甲苯噻嗪、肼苯噠嗪、酚妥拉明、異丙腎上腺素、硝酸鹽類、維拉帕米（異搏定）、硝苯吡啶和硫氮唑酮1970－1980血管擴(kuò)張劑的非對(duì)照臨床試驗(yàn)1980－口服抗凝劑、大劑量鈣拮抗劑（急性血管反應(yīng)試驗(yàn)應(yīng)答者）證據(jù)級(jí)別及診斷、治療建議分級(jí)的制定原則建議等級(jí)：I級(jí)有充分證據(jù)證實(shí)和/或一致認(rèn)為診斷程序和治療是有益的、有用的和有效的；II級(jí)對(duì)治療的有效性/有用性證據(jù)不一致和/或意見有分歧；IIa級(jí)證據(jù)/意見支持有用/有效；IIb級(jí)對(duì)治療的有效性/有用性沒有肯定證據(jù)和/或意見；IIIa級(jí)有充分證據(jù)證實(shí)和/或一致認(rèn)為治療無效，而且在某些病例甚至是有害的。注ESC不建議級(jí)別III的使用證據(jù)級(jí)別及診斷、治療建議分級(jí)的制定原則證據(jù)級(jí)別：A證據(jù)來源于多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)或薈萃分析B證據(jù)來源于單中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)或大規(guī)模非隨機(jī)研究C證據(jù)來源于小規(guī)模研究、回顧性研究、病例注冊(cè)登記以及專家共識(shí)基礎(chǔ)治療

推薦級(jí)別證據(jù)水平利尿劑(49％-70％)ⅠC地高辛(18％-53％)ⅡbC吸氧(10％-20％)ⅡaC口服抗凝劑（50％-80％）ⅡaC

吸入依洛前列環(huán)素（Iloprost）呼吸模式對(duì)霧化液滴在肺泡沉積的影響

(霧化液滴直徑=3μm)

020406080100V=0.3L,F=1.5L/sV=0.3L,F=0.1L/sV=2.0L,F=1.5L/sV=2.0L,F=0.1L/sacc.G.Scheuchetal.EinneuesKonzeptinderInhalationstherapie.In:AerosoleinderInhalationstherapieIII,Dustri-Verlag,München,1999,S.24-31.AlveolarDeposition[%]V=TidalVolumeF=Flow博森坦（bosentan）博森坦是這類藥中最早被合成，同時(shí)阻滯ETA受體和ETB受體，具有口服活性的非選擇性內(nèi)皮素受體拮抗劑。隨機(jī)臨床試驗(yàn)表明，長(zhǎng)期口服博森坦可使PAH患者的運(yùn)動(dòng)耐量、功能分級(jí)、血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)、心臟超聲多普勒指標(biāo)以及病情出現(xiàn)惡化的時(shí)間得到明顯改善。博森坦（bosentan）有非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)表明，博森坦對(duì)兒童PAH患者也有良好的療效。博森坦的療效與劑量間的量效關(guān)系不明顯，但其肝功能損害程度卻與劑量成正比。故宜使用較小的治療劑量。推薦靶目標(biāo)劑量為125mgbid。

不良反應(yīng)還包括：貧血、致畸、睪丸萎縮、男性不育、液體潴留和下肢水腫。因此，服用此藥患者在治療前和治療過程中，至少每月應(yīng)檢查肝功一次，血紅蛋白和紅細(xì)胞比積也應(yīng)定期復(fù)查，對(duì)育齡期婦女應(yīng)作好避孕措施，對(duì)青年男性患者應(yīng)講清對(duì)生殖系統(tǒng)的影響.對(duì)于IPAH和硬皮病相關(guān)PAH但不伴明顯肺間質(zhì)纖維化患者,如NYHA功能III級(jí)建議等