2024年滬科版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物下冊月考試卷300考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、有兩個茄子品種，一個為抗病紅色果肉(RRVV)，一個為易染病黃色果肉(rrvv)[抗病(R)對易染病(r)為顯性，紅果肉(V)對黃果肉(v)為顯性]。若希望培育出5株真實遺傳的抗病黃色果肉(RRvv)茄子品種，則至少需要有多少株可供選擇（）A.10B.20C.40E.160E.1602、圖1所示為某高等動物精原細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線；圖2是該動物的一個細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述錯誤的是（）

A.CD段含有核DNA分子12個B.圖2細(xì)胞對應(yīng)時期為圖1的AB段C.FG段可發(fā)生交叉互換和非同源染色體的自由組合D.DE段和GH段的變化都是細(xì)胞一分為二的結(jié)果3、下列關(guān)于達(dá)爾文的進(jìn)化學(xué)說的進(jìn)步意義或局限性的說法錯誤的是（）A.揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性B.對遺傳變異的本質(zhì)未能作出科學(xué)的解釋C.對生物進(jìn)化的解釋也局限于種群水平D.解釋了生物適應(yīng)性及多樣性的形成4、基因瞬時表達(dá)技術(shù)是研究基因功能的重要手段之一，該技術(shù)利用瞬時表達(dá)載體將外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞中，但不整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上，使目的基因在短時間內(nèi)獲得高水平表達(dá)或者沉默。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.基因表達(dá)過程中有A與U配對B.基因瞬時表達(dá)載體的構(gòu)建過程中有磷酸二酯鍵的斷裂和合成C.基因瞬時表達(dá)技術(shù)中外源基因較難穩(wěn)定遺傳D.基因表達(dá)過程中需要DNA聚合酶和RNA聚合酶參與5、據(jù)下圖回答問題：如果環(huán)境劇變或某種植物病害爆發(fā)，生存幾率最大的植物是（）

A.栽培小麥B.栽培玉米C.野生小麥D.野生玉米6、中國科學(xué)家揭示了植物到動物的功能性基因轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。在植物和昆蟲的進(jìn)化過程中，植物產(chǎn)生有毒酚糖充當(dāng)“矛”來防御昆蟲侵害，但其過量表達(dá)對植物自身不利，植物通過PMaT1基因產(chǎn)物來降解多余酚糖。煙粉虱直接“盜用”植物PMaT1基因變成自身基因，獲得對抗植物的“盾”。下列說法錯誤的是（）A.上述基因轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象體現(xiàn)了共同進(jìn)化B.基因突變直接為煙粉虱種群進(jìn)化出“盾”提供原材料C.“以子之矛、攻子之盾”讓煙粉虱產(chǎn)生了定向進(jìn)化D.阻斷煙粉虱“盜用”PMaT1基因可作為一種防控?zé)煼凼乃悸?、研究證實，位于小鼠X染色體上的MECP2基因突變會使小鼠神經(jīng)系統(tǒng)功能異常，喪失運動控制能力?？茖W(xué)家進(jìn)一步實驗發(fā)現(xiàn)，患病小鼠神經(jīng)系統(tǒng)中控制軀體運動的基因結(jié)構(gòu)是正常的，但檢測不到該基因的表達(dá)產(chǎn)物當(dāng)科學(xué)家給患病小鼠注人MECP2基因的表達(dá)產(chǎn)物后，小鼠恢復(fù)了正?；顒幽芰?。下列相關(guān)的敘述中正確的一項是（）A.小鼠的MECP2基因在性染色體上，只在生殖器官中表達(dá)B.雄性小鼠只有一條X染色體，表達(dá)MECP2基因的機(jī)會更多C.患病小鼠運動異常是MECP2基因突變使神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不良D.通過導(dǎo)入能正常表達(dá)的MECP2基因的方法也可治療患病小鼠8、下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實驗敘述,錯誤的是A.酵母和菜花均可作為提取DNA的材料B.DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水C.向雞血細(xì)胞液中加蒸餾水?dāng)嚢?可見玻棒上有白色絮狀物D.DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱,冷卻后變藍(lán)評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、在觀察果蠅（2N=8）細(xì)胞中的染色體組成時，發(fā)現(xiàn)一個處在分裂的細(xì)胞中，共有8條染色體。下列說法正確的是（）A.若該細(xì)胞正處于分裂前期，則可能正在發(fā)生基因重組B.若該細(xì)胞正處于分裂后期，其染色體數(shù)和DNA數(shù)相同C.若該細(xì)胞此時沒有染色單體，則該細(xì)胞可能不含X染色體D.若該細(xì)胞此時出現(xiàn)不均等分裂，則該細(xì)胞中可能有4條X染色體10、圖甲、乙為某生物細(xì)胞分裂某一時期示意圖，圖丙為細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化，圖丁為細(xì)胞分裂的幾個時期中染色體與核DNA分子的相對含量。下列敘述錯誤的是（）

A.圖甲、乙細(xì)胞所處的時期分別對應(yīng)圖丙的①和③，對應(yīng)圖丁的b和cB.圖乙細(xì)胞的名稱是次級精母細(xì)胞或極體C.精原細(xì)胞、造血干細(xì)胞的分裂過程均可以用圖丙表示D.圖丁中a時期對應(yīng)圖丙的②，b時期對應(yīng)圖丙①③的某一段11、外胚層發(fā)育不良（ED）為單基因遺傳病，下圖為某ED患者家系的系譜圖，部分個體的相關(guān)基因的測序結(jié)果如下表所示（不考慮突變）。下列說法正確的是（）

個體測序結(jié)果Ⅰ1GCCGCAAⅡ3GCCACAA.Ⅲ1GCCGCAAGCCACAA

A.ED遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2與Ⅲ1均為致病基因攜帶者C.通過基因診斷，可確定Ⅲ2是否患ED遺傳病D.Ⅲ2為正常男孩的概率為1/212、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，不正確的是（）A.聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目相等C.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目加倍D.受精過程使卵細(xì)胞變得十分活躍13、某兩性花二倍體植物的花色由3對等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無控制色素合成的功能?；駼控制紅色，b控制藍(lán)色?；?不影響上述2對基因的功能，但i純合的個體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?，F(xiàn)有該植物的3個不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是（）。雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色=9∶3∶4A.讓只含隱性基因的植株與F2測交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B.讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/6C.若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種D.若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍(lán)色∶3紅色∶1藍(lán)色14、科技人員可通過熒光標(biāo)記技術(shù)顯示基因在染色體上的位置，下圖中的字母為根據(jù)熒光顯示在甲、乙兩條染色體上標(biāo)注的部分基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.A和a彼此分離發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂的后期B.基因a與b遺傳時遵循基因的自由組合定律C.甲、乙為一對含姐妹染色單體的同源染色體D.甲、乙相同位置四個熒光點的脫氧核苷酸序列相同15、下列關(guān)于病毒遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.所有病毒的基因都是有一定遺傳效應(yīng)的DNA片段B.病毒侵染細(xì)胞時，只有病毒的遺傳物質(zhì)進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)C.有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.有些病毒的遺傳物質(zhì)中含有病毒癌基因及與致癌有關(guān)的核酸序列16、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變異的現(xiàn)象。其原因之一是堿基甲基化影響基因表達(dá)。下列敘述正確的是（）A.若DNA分子中C甲基化且占30％，則單鏈中A占比不超過40％B.由于堿基甲基化而引起的變異屬于基因突變C.堿基甲基化可能會影響RNA聚合酶的識別D.堿基甲基化不會改變基因儲存的遺傳信息評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生_____，分別進(jìn)入_____中，隨_____遺傳給后代。18、孟德爾第二定律也叫做____，控制不同性狀的遺傳因子的_____和_____是互不干擾的，在形成配子時，決定_____的遺傳因子彼此分離，決定_____的遺傳因子自由結(jié)合。19、達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認(rèn)識到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。20、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)21、物種指能夠在自然狀態(tài)下__________并且產(chǎn)生_____________的一群生物。22、遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)23、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤24、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤25、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共24分)26、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時受一對等基因（A；a）影響。當(dāng)A基因不存在時，Y染色體會與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無論有無性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個體將表現(xiàn)為_____________性，該個體產(chǎn)生的配子為__________。

（2）—對染色體組成正常的雜合雌雄性個體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合顯性雄性個體進(jìn)行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。27、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學(xué)知識填空。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實體是由大量變形的_____________組成；它與肌細(xì)胞的收縮特點相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細(xì)胞，叫該激素的靶器官、靶細(xì)胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。28、膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分；血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白（LDL）結(jié)合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），而被細(xì)胞攝入以供體內(nèi)所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過受體介導(dǎo)途徑進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)運過程，請分析并回答：

（1）如圖所示；LDL與細(xì)胞膜上的LDL受體識別并結(jié)合，形成受體-LDL復(fù)合物通過途徑①________作用，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，轉(zhuǎn)運至內(nèi)體，內(nèi)體是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)。由于內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng)，LDL與其受體分離，受體通過途徑②回到質(zhì)膜被重新利用，此過程與細(xì)胞膜的_____________有關(guān)。LDL則通過途徑③被轉(zhuǎn)運到________中，被其中的水解酶降解，膽固醇被釋放并逸入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，供新膜合成之用。

（2）當(dāng)LDL受體出現(xiàn)缺陷時；會導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，引發(fā)高膽固醇血癥（FH）。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M，可以抑制肝細(xì)胞合成載脂蛋白B，而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機(jī)理為：藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據(jù)_______________原則相結(jié)合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結(jié)合，抑制其表達(dá)，從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

（3）為評估藥物M的藥效；科研人員選取FH患者若干，將其隨機(jī)均分為5組，分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M，連續(xù)用藥5周后，檢測每組患者體內(nèi)的相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，結(jié)果見下表：

。注射物質(zhì)。

（1次/周）

適量生理鹽水。

藥物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相對值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

轉(zhuǎn)氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：轉(zhuǎn)氨酶活性是肝功能檢測的一項重要指標(biāo)；一定程度上其活性大小與肝細(xì)胞受損程度成正相關(guān)）

注射生理鹽水的目的是________________，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，選擇藥物M的用量及依據(jù)是_______________________________________________。29、先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳??；患者主要表現(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)中，一個甘氨酸被絲氨酸替換（如下圖所示）。

請回答問題：

（1）過程①稱為_________；完成此過程所需要的酶是_________。

（2）過程②中；堿基對發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為_________，③的堿基序列為_________。

（3）一個該病的患者（其父身高正常）和一個身高正常的人結(jié)婚，生出身高正常孩子的概率為_________。為診斷胎兒是否正常，可用_________的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，建議及時終止妊娠。評卷人得分六、綜合題(共2題，共4分)30、回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與生物多樣性的問題：隨著生命科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展；物種形成；生物多樣性發(fā)展機(jī)制的理論探索也在不斷地發(fā)展與完善。如圖是科學(xué)家利用果蠅所做的進(jìn)化實驗，兩組實驗僅喂養(yǎng)食物不同，其他環(huán)境條件一致。

(1).第一期時，甲箱全部果蠅和乙箱中的全部果蠅屬于兩個____________。

(2).經(jīng)過八代或更長時間之后，甲箱果蠅體色變淺，乙箱果蠅體色變深。再混養(yǎng)時，果蠅的交配擇偶出現(xiàn)同體色選擇偏好，以此推斷，甲、乙品系果蠅之間的差異可能體現(xiàn)物種的多樣性，判斷的理由是________________________。

(3).經(jīng)過八代或更長的時間后，兩箱中的果蠅體色發(fā)生了很大的變化，請用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因：兩箱分養(yǎng)造成_________，當(dāng)兩箱中果蠅發(fā)生變異后，由于___________不同，導(dǎo)致____________變化；形成兩個群體體色的很大差異。

(4).下表是甲、乙兩箱中果蠅部分等位基因[A－a、T（T1、T2）－t、E－e]的顯性基因頻率統(tǒng)計的數(shù)據(jù)：。世代甲箱乙箱果蠅數(shù)AT1E果蠅數(shù)AT2EE第一代20100%064%20100%065%第四代35089%15%64.8%28597%8%65.5%第七代50067%52%65.2%42096%66%65.8%第十代56061%89%65%43095%93%65%

甲、乙兩箱果蠅的基因庫較大的是____________，基因頻率基本穩(wěn)定的基因是____________，第十代時，甲箱中果蠅該等位基因雜合子出現(xiàn)的頻率是____________%。31、普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯剌d培的重要糧食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程；如圖所示（其中A；B、D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體）。請回答下列問題。

（1）在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的。原因是____________。已知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體，普通小麥體細(xì)胞中有____________條染色體。一般來說，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點是____________（答出2點即可）

（2）若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍，可采用的方法有____________（答出1點即可），其原理是能夠____________；導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

（3）人們還利用X射線和γ射線照射小麥的種子進(jìn)行誘變育種，使小麥種子發(fā)生____________；得到小麥新品種。

（4）現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種（純合體），甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫出實驗思路____________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時；決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。由于基因自由組合定律同時也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解答。

【詳解】

依題意，RRVV與rrvv雜交，子一代為RrVv，子一代自交得到的子二代中RRvv占1/16，所以培育出5株真實遺傳的RRvv茄子品種，則中要有5÷1/16=80（株）；D正確。

故選D。2、B【分析】【分析】

有絲分裂；減Ⅰ分裂、減Ⅱ分裂不同分裂時期細(xì)胞的特點：

。分裂時期。

有絲分裂。

減Ⅰ分裂。

減Ⅱ分裂.

前期。

有同源染色體；無聯(lián)會，不形成四分體，有染色單體，染色體隨機(jī)分布。

有同源染色體；聯(lián)會，形成四分體，有染色單體，四分體隨機(jī)分布。

無同源染色體；無聯(lián)會，不形成四分體，有染色單體，染色體隨機(jī)分布。

中期。

有同源染色體；有染色單體，染色體在赤道板上排成一行。

有同源染色體；有染色單體，染色體在赤道板處排成兩行。

無同源染色體；有染色單體，染色體在赤道板上排成一行。

后期。

有同源染色體(看一極)；無染色單體，著絲點分裂，染色體移向兩極。

有同源染色體(二極間)；有染色單體，同源染色體分離，染色體移向兩極。

無同源染色體；無染色單體，著絲粒分裂,染色體移向兩極。

末期。

有同源染色體(看一極)；無同源染色體，染色體均分兩極，在每極隨機(jī)分布。

有同源染色體(二極間)；有染色單體，染色體均分兩極，在每極隨機(jī)分布。

無同源染色體；無染色單體，染色體均分兩極，在每極隨機(jī)分布。

【詳解】

A；圖2細(xì)胞無同源染色體；為減Ⅱ后期圖，由此可知該動物體細(xì)胞正常染色體數(shù)目為6條，圖1縱坐標(biāo)是同源染色體對數(shù)，A～F表示的是有絲分裂，CD是有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，核DNA數(shù)＝染色體數(shù)＝12（個），A正確；B、圖2細(xì)胞無同源染色體，為減Ⅱ后期圖，對應(yīng)時期為圖1的HI段，B錯誤；

C；FG段表示減Ⅰ；可發(fā)生交叉互換和非同源染色體的自由組合，C正確；

D；DE段和GH段的變化都是細(xì)胞一分為二的結(jié)果；D正確。

故選B。

【點睛】

結(jié)合有絲分裂、減Ⅰ分裂、減Ⅱ分裂不同分裂時期細(xì)胞的特點及物質(zhì)變化分析題圖和選項是關(guān)鍵。3、C【分析】【分析】

達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說是生物進(jìn)化論的核心內(nèi)容；自然選擇學(xué)說的中心論點是：物種是可變的；而且生物具有多樣性和適應(yīng)性；自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容是：過度繁殖；生存斗爭、遺傳和變異、適者生存。

【詳解】

A；達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性；A正確；

B；自然選擇學(xué)說不能科學(xué)的解釋遺傳與變異的本質(zhì)；B正確；

C；達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說對生物進(jìn)化的解釋局限于個體水平；C錯誤；

D；自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成；D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

A；轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中有A與U配對；A正確；

B；基因瞬時表達(dá)載體的構(gòu)建過程中會合成RNA；有磷酸二酯鍵的斷裂和合成，B正確；

C；該技術(shù)利用瞬時表達(dá)載體將外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞中；但不整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上，因此基因瞬時表達(dá)技術(shù)中外源基因較難穩(wěn)定遺傳，C正確；

D；基因表達(dá)過程中不需要DNA聚合酶；D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。5、C【分析】【分析】

1；生物多樣性的內(nèi)容有基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

2；分析題圖：圖中野生小麥的遺傳多樣性最高；其次是野生玉米，然后是栽培小麥，最后是栽培玉米。

【詳解】

柱形圖顯示：野生小麥的遺傳多樣性最大；說明野生小麥的個體差異最大，適應(yīng)環(huán)境的范圍最廣，所以當(dāng)環(huán)境劇變或某種植物病害暴發(fā)時，野生小麥生存機(jī)率最大，C正確。

故選C。

【點睛】6、B【分析】【分析】

不同物種之間；生物與無機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。

【詳解】

A；煙粉虱直接“盜用”植物PMaT1基因變成自身基因；獲得對抗植物的“盾”，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，屬于共同進(jìn)化，A正確；

B；煙粉虱直接“盜用”植物PMaT1基因變成自身基因；屬于基因重組，不是基因突變，B錯誤；

C；“以子之矛、攻子之盾”讓煙粉虱向?qū)怪参锏摹岸堋狈较蚨ㄏ蜻M(jìn)化；C正確；

D；煙粉虱直接“盜用”植物PMaT1基因獲得對抗植物的“盾”；阻斷煙粉虱“盜用”PMaT1基因可作為一種防控?zé)煼凼乃悸罚珼正確。

故選B。7、D【分析】【分析】

1、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2、原因

外因：①物理因素。②化學(xué)因素。③生物因素。

內(nèi)因：DNA復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等。

3、特點：①普遍性；②隨機(jī)性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害；

4、基因突變對后代的影響

①若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；

②若發(fā)生在體細(xì)胞中；一般不遺傳，但有些植物可通過無性繁殖遺傳。

【詳解】

A、小鼠的MECP2基因在性染色體上，屬于伴性遺傳，但由于基因的選擇性表達(dá)，該基因不一定在生殖器官中表達(dá)，A錯誤；

B、根據(jù)題中信息，無從判斷不同性別MECP2基因的表達(dá)機(jī)會高低，B錯誤；

C、MECP2基因突變使小鼠控制軀體運動的基因無法正常表達(dá)從而患病，而不是神經(jīng)發(fā)育不良導(dǎo)致的，C錯誤；

D、導(dǎo)入可正常表達(dá)的MECP2基因也能使小鼠相應(yīng)細(xì)胞得到其表達(dá)產(chǎn)物，從而使小鼠恢復(fù)運動能力，D正確。

故選D。

【點睛】

本題考查基因突變的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的概念、類型、特點、原因及意義等基礎(chǔ)知識，能結(jié)合所學(xué)的知識和題干信息準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A；酵母菌和菜花含有DNA；可作為提取DNA的材料，A正確；

B；DNA溶于2mol/L的NaCl溶液；也可溶于蒸餾水，B正確；

C；向雞血細(xì)胞液中加蒸餾水?dāng)嚢瑁浑u血細(xì)胞吸水漲破，獲得雞血細(xì)胞液，DNA溶于蒸餾水，觀察不到白色絮狀物，C錯誤；

D；DNA與二苯胺沸水浴加熱呈藍(lán)色；D正確。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)9、A:C【分析】【分析】

處在分裂的細(xì)胞中共有8條染色體；有可能是染色體復(fù)制后著絲粒沒有分裂，即有絲分裂的前期；中期，減數(shù)分裂Ⅰ的前期、中期、后期、末期；也有可能是染色體減半后的著絲粒分裂后，即減數(shù)分裂Ⅱ的后期、末期。

【詳解】

A；若該細(xì)胞正處于分裂前期；則可能是有絲分裂前期或減數(shù)分裂Ⅰ的前期，減數(shù)分裂Ⅰ的前期正在發(fā)生基因重組，A正確；

B；若該細(xì)胞正處于分裂后期；則可能是減數(shù)分裂Ⅰ的后期或減數(shù)分裂Ⅱ的后期，減數(shù)分裂Ⅰ的后期其染色體數(shù)和DNA數(shù)不相同，B錯誤；

C；若該細(xì)胞此時沒有染色單體；則是減數(shù)分裂Ⅱ的后期或末期，如果該果蠅為雄性，則該細(xì)胞可能只含X染色體或Y染色體，C正確；

D；若該細(xì)胞此時出現(xiàn)不均等分裂；則該細(xì)胞可能是初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ的后期、末期或次級卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅱ的后期、末期，只有2條X染色體，D錯誤。

故選AC。10、A:C【分析】【分析】

分析甲圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。分析乙圖：乙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析丙圖：圖丙為細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的數(shù)量變化，①表示有絲分裂間期、前期和中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期和減數(shù)第一次分裂，④沒有同源染色體，可以是次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞、極體、卵細(xì)胞或精細(xì)胞。分析丁圖：a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b組染色體：DNA=1：2；且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂；c組染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；結(jié)合分析可知；圖甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，含有2對同源染色體，對應(yīng)圖丙的①，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其中乙無同源染色體，不能對應(yīng)圖丙的③，對應(yīng)丙的④，A錯誤；

B；圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，其細(xì)胞名稱是次級精母細(xì)胞或極體，B正確；

C；精原細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂；所以可以用圖丙表示，但造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以不能用圖丙表示，C錯誤；

D、a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期，可對應(yīng)圖丙的②；b組染色體：DNA=1：2；且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可處于有絲分裂前期和中期，含有2對同源染色體，可對應(yīng)圖丙①的某一段，有可以處于減數(shù)第一次分裂，含有2對同源染色體，可對應(yīng)圖丙③的某一段，D正確。

故選AC。11、B:C【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

【詳解】

A、Ⅰ1和Ⅰ2正常但是Ⅱ3患病，說明是隱性遺傳病，據(jù)測序結(jié)果可知Ⅰ1正常，只有一種測序結(jié)果，說明沒有致病基因，則該病只能由Ⅰ2遺傳給Ⅱ3；說明是伴X隱性遺傳病，A錯誤；

B、據(jù)A分析，Ⅰ2將致病基因遺傳給Ⅱ3，說明是伴X隱性遺傳病，則Ⅰ2為攜帶者，據(jù)測序結(jié)果可知，有兩種結(jié)果，說明是雜合子，則Ⅲ1為攜帶者；B正確；

C、通過基因診斷，可確定胎兒是否攜帶致病基因，可確定Ⅲ2是否患ED遺傳病；C正確；

D、由于Ⅲ1為攜帶者，則Ⅱ1正常、Ⅱ3為攜帶者，則Ⅲ2為正常男孩的概率為1/4；D錯誤。

故選BC。12、A:C【分析】1；有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中；著絲點分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；

B；精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞減數(shù)分裂都形成4個子細(xì)胞；一個精原細(xì)胞形成4個精細(xì)胞，一個卵原細(xì)胞形成1個卵細(xì)胞和3個極體，B正確；

C；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，C錯誤；

D；受精過程使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍；D正確。

故選AC。13、B:C:D【分析】【分析】

題意分析，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花，基因型為aaB_I_表現(xiàn)為紅色，_____ii表現(xiàn)為白色。雜交組合一中F2的性狀分離比為紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4，為9∶3∶3∶1的變式，說明相關(guān)的兩對等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，同理根據(jù)乙、丙雜交結(jié)果，也說明相關(guān)的等位基因的遺傳符合基因自由組合定律。根據(jù)F2中性狀表現(xiàn)確定親本甲、乙和丙的基因型依次為AAbbII；AABBii；aaBBII。

【詳解】

A、當(dāng)植株是白花時候，其基因型為____ii，與只含隱性基因的植株與F2測交仍然是白花；無法鑒別它的具體的基因型，A錯誤；

B、甲×乙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2所以白花植株在全體子代中的比例為2/3×1/4=1/6；B正確；

C；若某植株自交子代中白花植株占比為1/4；則親本為（____Ii），則該植株可能的基因型最多有9種（3×3），C正確；

D、甲與丙雜交所得F1的基因型為AaBbII，其自交的子一代的表現(xiàn)型比為紫紅色（A_B_II）：靛藍(lán)色花（A_bbII）：紅色（aaB_II）：藍(lán)色（aabbII]）=9:3:3:1；D正確。

故選BCD。14、A:C【分析】【分析】

基因；DNA和染色體三者之間的相互關(guān)系為：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子。每個DNA分子含多個基因。甲和乙為同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，甲和乙均含有兩條姐妹染色單體，姐妹染色單體的分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；A和a位于同源染色體上；A和a在減數(shù)第一次分裂后期隨著同源染色體的分離而分離，A正確；

B；自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合而組合；

圖中染色體上的基因A與基因B位于一對同源染色體上；在遺傳時不能遵循自由組合定律，B錯誤；

C；等位基因位于同源染色體上；復(fù)制后的姐妹染色單體上基因一般是相同的，所以據(jù)熒光點分布判斷，甲、乙為一對含姐妹染色單體的同源染色體，C正確；

D；甲、乙兩條染色體上相同位置的四個熒光點為一對等位基因的四個熒光點；等位基因的脫氧核苷酸序列一般不相同，D錯誤。

故選AC。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)以及減數(shù)分裂中染色體的行為變化等知識，要求考生明確同源染色體等概念，學(xué)生應(yīng)結(jié)合所學(xué)知識判斷各選項。15、C:D【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。

2；有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸；但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。

3；病毒只含一種核酸；因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。根據(jù)核酸的種類可以將病毒分為兩類：DNA病毒和RNA病毒。

【詳解】

AC；有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA；些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA病毒的基因是RNA片段，如煙草花葉病毒，A錯誤、C正確；

B；有些病毒侵染細(xì)胞時；會有部分蛋白質(zhì)，甚至整個病毒顆粒均進(jìn)入細(xì)胞，如HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶就會進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)起作用，B錯誤；

D；能導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子中包括病毒致癌因子；一些病毒可含有病毒癌基因及與致癌有關(guān)的核酸序列，D正確。

故選CD。16、A:C:D【分析】【分析】

表觀遺傳學(xué)的主要特點：

1；可遺傳的；即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個體世代間遺傳。

2；可逆性的基因表達(dá)調(diào)節(jié)；也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能調(diào)節(jié)。

3；沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋。

【詳解】

A；若DNA分子中C甲基化；比例為30%，雙鏈DNA中A=T，C=G，則一條鏈中A的最大比例不超過40%，A正確；

B；表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變；而基因表達(dá)與表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，堿基甲基化影響基因表達(dá)屬于表觀遺傳原因之一，該過程不屬于基因突變，B錯誤；

C；基因表達(dá)時；需要RNA聚合酶識別DNA序列并啟動轉(zhuǎn)錄，堿基甲基化可能會影響RNA聚合酶的識別，C正確；

D；遺傳信息儲存在基因的堿基序列中；堿基甲基化沒有改變堿基序列，D正確。

故選ACD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【解析】①.分離定律②.體細(xì)胞③.同一性狀④.成對⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合定律分離組合同一性狀的成對不同性狀19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學(xué)說20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代22、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產(chǎn)前診斷四、判斷題(共3題，共12分)23、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。24、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。25、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共24分)26、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知；雄性的基因和染色體組成為A_XY，雌性的基因和染色體組成為aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的個體由于沒有A基因或獨立的Y染色體而表現(xiàn)為雌性；其X-Y是連在一起的，因此減數(shù)分裂產(chǎn)生a；aX-Y兩種配子。

（2）根據(jù)以上分析可知；一對染色體組成正常的雜合雌雄性個體的基因和染色體組成為AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表現(xiàn)為雄性，比例為3/4×1/2=3/8，其余都表現(xiàn)為雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合的雄性個體雜交：

a.若子一代雌：雄=1:1；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代全為雌性；則證明Aa基因位于X染色體上。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷雌雄性個體可能的染色體和基因組成，明確只有AaXY的個體表現(xiàn)為雄性，其余都是雌性，結(jié)合基因的分離定律和自由組合定律分析答題。【解析】雌aX—Y、a5:31:1全為雌性（或1:0）27、略

【分析】本題考查教材中基本概念；主要考察學(xué)生對知識點的識記理解掌握程度。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實體是由大量變形的線粒體組成；它與肌細(xì)胞的收縮需要大量能量的特點相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指在雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；

（3）基因自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中；隨著同源染色體上等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以告訴我們:非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA連接酶來“縫合”。

（5）甲狀腺激素幾乎能作用于全身的細(xì)胞，所以甲狀腺激素的靶細(xì)胞是全身細(xì)胞，促甲狀腺激素的靶細(xì)胞是甲狀腺。【解析】線粒體在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀非同源染色體上的非等位同種限制酶切割DNA連接酶全身細(xì)胞甲狀腺28、略

【分析】【分析】

結(jié)合題意分析圖解：細(xì)胞外的膽固醇與低密度脂蛋白結(jié)合形成LDL-C；與細(xì)胞膜上的LDL受體識別并結(jié)合，形成受體-LDL復(fù)合物；通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，并轉(zhuǎn)運至內(nèi)體；在內(nèi)體中，LDL-C與其受體分離，受體隨囊泡膜通過途徑②運到質(zhì)膜，與質(zhì)膜融合，受體重新分布在質(zhì)膜上被利用；而分離后的LDL-C進(jìn)入溶酶體內(nèi)被水解酶水解，釋放出游離的膽固醇被細(xì)胞利用。

【詳解】

（1）結(jié)合前面對圖解的分析可知；LDL-C與LDL受體識別并結(jié)合后通過途徑①的胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，并轉(zhuǎn)運至內(nèi)體；在內(nèi)體LDL與受體分離，分離后的受體通過途徑②隨囊泡膜運到質(zhì)膜，利用生物膜的流動性特點，與質(zhì)膜融合，受體則留在質(zhì)膜上；分離后的LDL則通過途徑③被轉(zhuǎn)運到含水解酶的溶酶體中被降解，游離的膽固醇被釋放入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。

（2）結(jié)合題意分析；核苷酸類藥物M抑制肝細(xì)胞合成載脂蛋白B的主要作用機(jī)理是：核苷酸類藥物M可與載脂蛋白B的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對而結(jié)合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與核糖體結(jié)合，抑制其表達(dá)，從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

（3）實驗設(shè)計應(yīng)遵循對照性原則和單一變量原則；題中實驗?zāi)康氖窃u估藥物M對FH患者的療效，所以需要設(shè)置對照組（注射等量的生理鹽水）和實驗組（注射等量的含不同劑量的藥物M）。通過對表格中實驗結(jié)果的對比分析，藥物M的用量在200毫克/周時，檢測得到的轉(zhuǎn)氨酶活性與對照組相同，即肝臟沒有受到損害，但用量在300毫克/周時，檢測得到的轉(zhuǎn)氨酶活性明顯比對照組高，說明肝臟已經(jīng)受到損害；所以在選擇藥物的用量時，一方面考慮到療效達(dá)到最大化，另一方面要考慮對肝臟盡可能不損害，所以藥物M的用量選擇在200mg/周。

【點睛】

本題主要在于會結(jié)合所學(xué)知識，看圖回答相關(guān)問題，其中關(guān)鍵在于要讀懂圖中質(zhì)膜內(nèi)陷吞進(jìn)LDL-受體（胞吞）、膜融合（膜的流動性）、進(jìn)入有水解酶的細(xì)胞結(jié)構(gòu)（溶酶體）內(nèi)?！窘馕觥堪塘鲃有匀苊阁w堿基互補(bǔ)配對核糖體作為對照組用量：200毫克/周（200mg每周一次），理由：降低LDL-C含量效果明顯，同時肝臟不受損傷29、略

【分析】試題分析：本題綜合考查基因突變；基因的表達(dá)以及遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的措施的相關(guān)知識；意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。分析圖形可知：①表示轉(zhuǎn)錄、②表示基因突變、③表示密碼子AGU；轉(zhuǎn)錄是DNA形成RNA的過程，翻譯為合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上，模板為mRNA；為診斷胎兒是否正常，可用羊膜腔穿刺（或絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷）的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷。據(jù)此答題。

（1）圖中過程①表示遺傳信