2024年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷322考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下圖為甲種遺傳病和乙種遺傳病的家系圖。人群中甲病的患病率為1%，Ⅱ3無乙病致病基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙為伴X隱性遺傳病B.7號和9號個體基因型相同的概率為2/3C.10號個體與該區(qū)域的正常男性婚配，生一個兩病都患的后代的概率為1/88D.若9號與12號婚配，生一個患病孩子的概率為1/362、如圖所示；甲圖表示動物精巢內(nèi)體細胞分裂及其精子形成過程中染色體；染色單體、DNA數(shù)量的變化圖，乙圖表示在上述兩種細胞分裂過程的各個時期染色體變化模式圖。乙圖所示與甲圖所示相對應的是（）

A.b-①B.c-②C.d-③D.a-④3、下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化描述，不正確的是（）A.同源染色體分離得同時，等位基因也隨之分離B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合C.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因自由組合的種類也越多D.染色單體分開時，復制而來的兩個基因也隨之分開4、如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系諧圖，其中II-4攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.調(diào)查該病的發(fā)病率需在患者家系中調(diào)查C.II-1和II-3均為雜合子D.III-3與III-2的基因型相同的概率為2/35、DNA溶解溫度（Tm）是使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開一半時所需要的溫度；不同種類DNA的Tm值不同。如圖表示DNA分子中G+C含量（占全部堿基的比例）與Tm的關(guān)系，下列有關(guān)敘述，不正確的是。

A.一般地說，DNA分子的Tm值與G+C含量呈正相關(guān)B.Tm值相同的DNA分子中G+C的數(shù)量有可能不同C.生物體內(nèi)解旋酶也能使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的氫鍵斷裂而解開螺旋D.DNA分子中G與C之間的氫鍵總數(shù)比A與T之間多6、將果蠅的一個精原細胞放在3H標記的胸腺嘧啶脫氧核酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)完成減數(shù)分裂產(chǎn)生精子。取一個精子與正常的無放射性的卵細胞結(jié)合形成受精卵，轉(zhuǎn)入無放射性的發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，分析此過程，說法錯誤的是A.減數(shù)第一次分裂前期形成了四個帶標記的四分體，每個四分體含有四個DNA分子B.減數(shù)分裂形成的四個精子都含3H標記，每個精子中標記的染色體數(shù)為四個C.受精卵第一次有絲分裂中期含標記性的染色體數(shù)為四個D.受精卵第二次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞含標記的染色體數(shù)為四個評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。8、胚胎學證據(jù)：胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科，比較不同動物以及人的____________，也可以看到進化的蛛絲馬跡。9、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，種群中相應基因的頻率會不斷_________；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應基因的頻率會___________。10、單基因遺傳病是指受_____對等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。11、噬菌體侵染細菌的實驗：時間、人物：______年_____。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)12、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤13、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤14、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤15、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤16、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共6分)17、某植物的花色表現(xiàn)為白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素），是一對相對性狀，由兩對獨立遺傳的等位基因（A和a，B和b）共同控制；其產(chǎn)生機制如下圖甲所示。為探究該種植物花色的遺傳規(guī)律，進行了余交實驗，過程及結(jié)果如圖乙所示：

（1）圖甲說明基因可以通過____________；進而控制生物的性狀。

（2）根據(jù)圖甲，分析純合白色花的基因型是____________。

（3）圖乙中F2白花植株中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個體在F2代白花植株中的比例為____________；還有部分個體自交后代會發(fā)生性狀分離，它們的基因型是____________。

（4）圖乙中F1進行測交，其后代表現(xiàn)型及比例為____________。F2自交，在這些開黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子占____________。評卷人得分五、綜合題(共2題，共4分)18、老鼠有20對染色體；雌鼠的一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成1個卵細胞和3個第二極體，請回答雌鼠卵細胞形成過程中的相關(guān)問題。

I．圖1表示雌鼠減數(shù)分裂過程中一些染色體行為（均處于赤道面位置上）；據(jù)圖回答：

(1)請對圖1各過程按發(fā)生先后進行排序__________；雌鼠在圖①所示階段的初級卵母細胞中含有_________個四分體。過程③發(fā)生了__________分離。

(2)如果一個雌性動物的基因型是AaBb，經(jīng)減數(shù)分裂最終形成的一個第二極體的基因型是Ab，那么卵細胞的基因型是________。

Ⅱ．中科院動物研究所研究團隊發(fā)現(xiàn)CyclinB3（細胞周期蛋白）在雌鼠卵細胞形成過程中發(fā)揮了獨特作用；當CyclinB3缺失時雌鼠不能產(chǎn)生后代。研究者對CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵細胞的形成過程對比觀察并繪制了圖2。

(3)圖2分析可知，CyclinB3缺失的卵母細胞能形成正常的紡錘體，但______未分離，說明CyclinB3缺失導致卵母細胞的染色體形態(tài)維持在______________時期的樣子。有意思的是，CyclinB3缺失的卵母細胞仍能正常受精，并在受精后排出極體并發(fā)育為早期囊胚。基因組分析發(fā)現(xiàn)CyclinB3缺失的卵母細胞在受精后啟動了______________分裂，發(fā)生了跟有絲分裂相似的姐妹染色單體分離；但所有受精胚胎染色體數(shù)都是60條，并在著床后致死。19、20世紀中葉開始；科學家不斷通過實驗探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)，使生物學研究進入分子生物學領(lǐng)域。請回答下列問題：

（1）原核生物的遺傳物質(zhì)是________，病毒的遺傳物質(zhì)是________。

（2）為了探究某新型病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA；可以從以下幾個方面進行研究：

①堿基組成：檢測病毒的堿基。使用該方法判斷的依據(jù)是___________________________。

②結(jié)構(gòu)：絕大多數(shù)DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，依據(jù)這一差別，如果________________等于1；則可初步說明病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈DNA；如果該比值不等于1，則可初步說明病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。

③放射性同位素：假設(shè)在宿主細胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換。該實驗可設(shè)置2組進行相互對照。培養(yǎng)宿主細胞時，培養(yǎng)基中需要分別加入________________；之后用被標記的活宿主細胞培養(yǎng)病毒，一段時間后，檢測子代病毒的放射性。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

甲?。焊鶕?jù)3號和4號正常卻生出患甲病的女兒；可推出甲病為常染色體隱性遺傳病，用字母A；a表示。

乙病：根據(jù)3號和4號正常生出患病的兒子，可知乙病為隱性遺傳病，再根據(jù)題干信息Ⅱ3無乙病致病基因，推出乙病為伴X隱性遺傳病，用字母B、b表示；據(jù)此答題。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙為伴X隱性遺傳病，A正確；

B、7號個體患乙病不患甲病，基因型為AaXbY，9號個體患乙病不患甲病，基因型是A_XbY，其為AaXbY的概率是2/3；B正確；

C、10號個體的基因型是aaXBX_，該區(qū)域的正常男性2/11AaXBY；二者所生后代中患甲病的概率是2/11×1/2=1/11，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，則兩病皆患的概率為1/88，C正確；

D、9號個體的基因型是A_XbY，12號個體的基因型是A_XBXb；后代不患病的概率為（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/4）=2/3，則患病的概率為1/3，D錯誤。

故選D。2、B【分析】【分析】

本題結(jié)合柱形圖和細胞分裂圖；考查細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識。分析柱形圖：①中無染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，應為精原細胞或處于減數(shù)第二次分裂后期；②中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，應處于減數(shù)第一次分裂；③中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，應處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；④中無染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，應為減數(shù)分裂形成的精子。

【詳解】

由分析可知，a細胞中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，對應于②。b細胞中染色體：染色單體：DNA=1：2：2；且染色體數(shù)目是體細胞的一半，對應于③。c細胞染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，對應于②。d細胞中無染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，對應于①。

故選B。3、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；等位基因位于同源染色體上；因此同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離，A正確；

B；非同源染色體自由組合；使非同源染色體上的等位基因之間也發(fā)生自由組合，但同源染色體上的非等位基因之間不能自由組合，B錯誤；

C；非同源染色體數(shù)量越多；非等位基因組合的種類也越多，C正確；

D；復制而來的兩個基因分別位于姐妹染色單體上；故染色單體分開時，復制而來的兩個基因也隨之分開，D正確。

故選B。4、D【分析】【分析】

結(jié)合系譜圖可知；Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，生出Ⅲ-4患病，故該病為隱性病，結(jié)合題干“II-4攜帶致病基因”可知該病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；結(jié)合系譜圖可知；Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，生出Ⅲ-4患病，故該病為隱性病，結(jié)合題干“II-4攜帶致病基因”可知該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B；調(diào)查該病的發(fā)病率應該廣大人群中隨機調(diào)查；若調(diào)查的是該病的遺傳方式則是在患者家系中調(diào)查，B錯誤；

C、結(jié)合A選項的分析，若用A、a表示該病，則II-3的基因型為Bb，II-1的基因型為BB或Bb；C錯誤；

D、結(jié)合C選項的分析，II-3的基因型為Bb，II-4的基因型為Bb，則III-3為1/3BB、2/3Bb；II-1的基因型為BB或Bb，II-2的基因型為bb，即III-2的基因型為Bb；故III-3與III-2的基因型相同的概率為2/3，D正確。

故選D。5、D【分析】【詳解】

A；由圖可知；DNA熔解溫度（Tm）是使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開一半時所需要的溫度，圖示表示的DNA分子中G+C含量（占全部堿基的比例）與Tm的關(guān)系，Tm值越大，C+G含量越高，即DNA分子的Tm值與C+G含量呈正相關(guān)，A正確；

B；兩DNA分子若Tm值相同；則它們所含G+C比例相同，但C+G的數(shù)量不一定相同，B正確；

C；每條鏈上的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接；兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接，可見維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要化學鍵有氫鍵和磷酸二酯鍵，C正確；

D；G-C堿基對之間有3個氫鍵；A-T堿基對之間有2個氫鍵，但整個DNA分子中G與C之間的氫鍵數(shù)量不一定比A與T之間多，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題需要熟記DNA分子結(jié)構(gòu)特點，能分析題圖，得出DNA分子的Tm值與C+G含量呈正相關(guān)的結(jié)論；本題的易錯點是B選項和D選項，B選項要求學生結(jié)合題干信息“G+C含量（占全部堿基的比例）”答題；D選項要求學生明確C-G堿基對間有3個氫鍵、A-T堿基對間有2個氫鍵。6、D【分析】【分析】

將果蠅的精原細胞（染色體數(shù)為4對）培養(yǎng)在含放射性3H的培養(yǎng)液中，完成減數(shù)分裂產(chǎn)生精子。將某個精子與正常卵細胞（無放射性）結(jié)合形成受精卵，則受精卵內(nèi)一半染色體帶有標記，受精隨后轉(zhuǎn)入無3H標記的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，則有絲分裂中期，細胞中8條染色體，其中帶標記的4條，受精卵第一次分裂結(jié)束后的子細胞最多含有3H標記的染色體有4條。最少含有3H標記的染色體有0條。

【詳解】

A.將果蠅的精原細胞（染色體數(shù)為4對）培養(yǎng)在含放射性3H的培養(yǎng)液中，完成減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，第一次分裂前期應該形成4個四分體，該過程DNA復制一次，因為DNA是半保留復制，故減數(shù)第一次分裂前期中含有3H標記的四分體有4個；每個四分體含有四個DNA分子，A正確；

B.減數(shù)分裂，細胞分裂兩次，DNA只復制1次，子細胞染色體數(shù)目減半為n，因為DNA是半保留復制，故每個精細胞中含有3H標記的染色體數(shù)都為4個；B正確；

C.某個精子與正常卵細胞（無放射性）結(jié)合形成受精卵；則受精卵中，一半染色體有標記，第一次有絲分裂中期含標記性的染色體數(shù)為4個，C正確；

D.受精卵第一次分裂結(jié)束后的子細胞最多含有3H標記的染色體有4條。最少含有3H標記的染色體有0條；D錯誤。

故選D。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高下降10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯三、判斷題(共5題，共10分)12、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。13、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。14、A【分析】略15、A【分析】略16、B【分析】略四、實驗題(共1題，共6分)17、略

【分析】試題分析：圖甲為基因A與B的作用機制，其中基因A能控制某種酶的合成，這種酶能促進白色素合成黃色素，但基因B抑制基因A的作用，因此黃色報春花的基因型為A_bb，其余基因型均為白色，即開白色報春花植株的基因型為A_B_、aaB_、aabb．圖乙：子二代性狀分離比為13：3，說明子一代是雙雜合子AaBb，則親本白花為aaBB，黃花為AAbb．

（1）圖甲為基因A與B的作用機制；其中基因A能控制某種酶的合成，這種酶能促進白色素合成黃色素，說明基因是通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物的性狀的．

（2）根據(jù)題意分析已知黃色報春花的基因型為A_bb，其余基因型均為白色，即開白色報春花植株的基因型為A_B_、aaB_、aabb．又因為圖乙中子二代性狀分離比為13：3，根據(jù)自由組合定律判斷，說明子一代是雙雜合子AaBb，則親本白花為aaBB，黃花為AAbb

（3）已知中F2白花藏報春中白花占13份，其中A_BB（3份）、aaB_（3份）、aabb（1份）無論自交多少次都是白花，占F2代白花藏報春的7/13；而AaBb、AABb自交則會發(fā)生性狀分離；出現(xiàn)黃花．

（4）子一代是雙雜合子AaBb，與aabb個體進行測交，后代白色：黃色=3：1．F2黃花（AAbb：Aabb=1：2）自交的結(jié)果是1/3×1AAbb，2/3×1/4AAbb，2/3×2/4Aabb，2/3×1/4aabb，即AAbb（黃花純合子）：Aabb（黃花雜合子）：aabb（白花純合子）=3：2：1，故開黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子占1/2?！窘馕觥靠刂泼傅暮铣煽刂拼xaaBB、aabb、AABB7/13AaBb、AABb白色：黃色=3：11/2五、綜合題(共2題，共4分)18、略

【分析】【分析】

1；分析圖1：①表示同源染色體排列在赤道面上；處于減數(shù)第一次分裂中期；②表示染色體的著絲粒位于赤道面上，處于減數(shù)第二次分裂中期；③表示同源染色體已分離并向細胞兩極移動，處于減數(shù)第一次分裂后期；④表示著絲粒已分裂，形成的子染色體向細胞兩極移動，處于減數(shù)第二次分裂后期。

2；分析圖2：圖2表示減數(shù)分裂的部分圖解。與正常小鼠相比；CyclinB3缺失小鼠的同源染色體不能分離，減數(shù)第二次分裂過程不能正常進行。

【詳解】

（1）各個過程進行的先后順序為①減數(shù)第一次分裂中期→③減數(shù)第一次分裂后期→②減數(shù)第二次分裂中期→④減數(shù)第二次分裂后期；四分體是減數(shù)分裂過程中由同源染色體配對而成；由題可知，雌鼠含有20對染色體，故可形成20個四分體；結(jié)合分析可知，過程③發(fā)生了同源染色體的分離。

（2）若該生物基因型為AaBb的雌性動物，卵原細胞的基因型為AaBb，復制后形成的初級卵母細胞基因型為AAaaBBbb，因為形成一個Ab的極體，說明減數(shù)第一次分裂后期是A基因和b基因組合在一起，所以可能形成aaBB的次級卵母細胞和AAbb極體，再進行減數(shù)第二次分裂形成aB卵細胞和aB、Ab極體，也有可能在減數(shù)第一次分裂后形成AAbb次級卵母細胞和aaBB極體，再經(jīng)過第二次減數(shù)分裂后形成Ab卵細胞和Ab、aB極體，因此產(chǎn)生的卵細胞的基因型為aB或Ab。

（3）據(jù)圖可知，與正常小鼠相比，CyclinB3缺失的卵母細胞能形成正常的紡錘體，但同源染色體未分離；同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，若其不能正常分離，則yclinB3缺失導致卵母細胞的染色體形態(tài)維持在上一個時期，即減數(shù)第一次分裂中期的樣子；能發(fā)生著絲點分裂的時期有有絲分裂時期和減數(shù)第二次分裂后期，結(jié)合題意“發(fā)生了跟有絲分裂相似的姐妹染色單體分離”可推測，此處應為減數(shù)第二次分裂?！窘馕觥?1)①③②④20同源染色體。

(2)aB或者Ab