【全程復(fù)習(xí)方略】2020年高考化學(xué)單元評估檢測(十四)(廣東專供)_第1頁
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溫馨提示:此套題為Word版,請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸,調(diào)整合適的觀看比例,答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。單元評估檢測(十四)第十四章(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括8小題,每小題6分,共48分)1.(2021·玉林模擬)下列說法正確的是()A.油脂只含有C、H、O三種元素B.糖類都能水解C.碘遇多糖毀滅藍色D.用酶催化的化學(xué)反應(yīng),溫度高反應(yīng)快2.(2021·防城港模擬)將淀粉漿和淀粉酶混合充分反應(yīng)后,分別取少量液體,各加入①碘水;②新制氫氧化銅(加熱至沸騰);③濃硝酸,其現(xiàn)象依次是()A.顯藍色,無紅色沉淀,顯黃色B.不顯藍色,無紅色沉淀,顯黃色C.顯藍色,有紅色沉淀,不顯黃色D.不顯藍色,有紅色沉淀,顯黃色3.高分子塑料骨釘取代鈦合金骨釘是醫(yī)學(xué)上的一項新技術(shù),這種塑料骨釘不僅具有相當?shù)膹姸?,而且可在人體內(nèi)水解,使骨科病人免遭拔釘?shù)目嗤础:铣蛇@種塑料骨釘?shù)脑夏芘c強堿溶液反應(yīng),也能在濃硫酸條件下形成環(huán)酯。則合成這種塑料骨釘?shù)脑鲜?)A.CH2CH—CH2ClB.CH2CH—COOHC.CH3—CH(OH)—COOHD.H2N—CH2—COOH4.有以下反應(yīng)類型:①消去反應(yīng),②水解反應(yīng),③加聚反應(yīng),④加成反應(yīng),⑤還原反應(yīng),⑥氧化反應(yīng)。以丙醛為原料制備1,2-丙二醇,所需進行的反應(yīng)類型依次是()A.⑥④②① B.⑤①④②C.①③②⑤ D.⑤②④①5.有4種有機物:①②③④CH3—CHCH—CN,其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為的高分子材料的正確組合為()A.①③④ B.①②③C.①②④ D.②③④6.(2021·百色模擬)下列說法中正確的是()A.淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n,二者互為同分異構(gòu)體B.從形式上看,酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)C.油脂的相對分子質(zhì)量都較大,所以屬于高分子化合物D.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者反應(yīng)原理相同7.下列說法不正確的是()A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成四種二肽8.(力氣挑戰(zhàn)題)每年的6月26日是國際禁毒日,珍愛生命,遠離毒品。以下是四種毒品的結(jié)構(gòu)簡式,下列有關(guān)說法正確的是()A.四種毒品中都含有苯環(huán),都屬于芳香烴B.搖頭丸經(jīng)消去、取代反應(yīng)可制取冰毒C.1mol大麻與溴水反應(yīng)最多消耗4molBr2D.氯胺酮分子中環(huán)上全部碳原子不行能共平面二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)9.(12分)某制糖廠以甘蔗為原料制糖,同時得到大量的甘蔗渣,對甘蔗渣進行綜合利用不僅可以提高經(jīng)濟效益,而且還能防止環(huán)境污染,現(xiàn)按以下方式進行:已知F、H均是具有香味的液體,F(xiàn)為E的三聚合物,并具有特殊的無羥基六元環(huán)狀對稱結(jié)構(gòu),試填空:(1)A的名稱;H的名稱;(2)D→E的化學(xué)方程式;(3)G→H的化學(xué)方程式;(4)F的結(jié)構(gòu)簡式:;(5)H含有“”結(jié)構(gòu)的鏈狀同分異構(gòu)體最多有種(不含H)。寫出與H屬于不同種類的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,。10.(12分)(2022·河池模擬)依據(jù)圖示回答下列問題:(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:E,G。(2)寫出反應(yīng)類型:①;⑤。(3)寫出化學(xué)方程式:②;④。11.(14分)(2021·南京模擬)A~J有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中部分產(chǎn)物已略去)。已知E分子中含有一個連有4個不同原子或原子團的碳原子;C分子中不同環(huán)境的氫原子的個數(shù)比為4∶3∶2∶1;1molF與足量的新制Cu(OH)2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2mol紅色沉淀。分析并回答問題:(1)A中含氧官能團的名稱為;(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)I的名稱為;(4)H→I的反應(yīng)類型為;(5)寫出C→F反應(yīng)的化學(xué)方程式;寫出E→H反應(yīng)的化學(xué)方程式;寫出E→J反應(yīng)的化學(xué)方程式。12.(14分)(力氣挑戰(zhàn)題)以煤為原料可合成重要化工中間體G,其中B與乙酸互為同分異構(gòu)體,也能與鈉反應(yīng)放出氫氣(注:下列圖示流程中某些反應(yīng)條件不愿定給出)。已知:①CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO②試填空。(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)F+D→G的化學(xué)方程式為。(3)能與Na2CO3溶液反應(yīng)的E的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有種。(4)寫出H……的合成路線并注明反應(yīng)條件。答案解析1.【解析】選A。A項,油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯,只含有C、H、O三種元素,A項正確;B項,糖類中的單糖不能水解,B項錯誤;C項,碘遇多糖中的纖維素不毀滅藍色,C項錯誤;D項,酶是一種蛋白質(zhì),溫度高會使蛋白質(zhì)變性,反應(yīng)速率不愿定提高,D項錯誤。2.【解析】選D。在淀粉酶作用下,淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制氫氧化銅加熱至沸騰產(chǎn)生紅色的氧化亞銅沉淀,淀粉酶是含有苯環(huán)的蛋白質(zhì),遇濃硝酸顯黃色。3.【解析】選C。能與強堿溶液反應(yīng)則應(yīng)有羧基或酚羥基;能形成環(huán)狀酯,則分子中同時含有—OH和—COOH,故選C。4.【解析】選B。以丙醛為原料制備1,2-丙二醇應(yīng)先和氫氣加成(還原)為1-丙醇,然后消去生成丙烯,再和鹵素加成,最終水解。5.【解析】選D。主鏈上含一個碳碳雙鍵,依據(jù)主鏈上碳原子的數(shù)目可以確定該有機物單體不應(yīng)當是類似1,3-丁二烯結(jié)構(gòu),而應(yīng)當含有碳碳三鍵,主鏈上6個碳原子,分成3組,兩個碳原子一組,所以選D。6.【解析】選B。由于n值不同,淀粉和纖維素都屬于混合物,故A項錯;油脂不屬于高分子化合物,C項錯;酸性高錳酸鉀能氧化乙烯,而溴水與乙烯發(fā)生的是加成反應(yīng),D項錯。7.【解析】選C。麥芽糖及其水解產(chǎn)物葡萄糖的結(jié)構(gòu)中均含有醛基(—CHO),因此均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A項正確。將苯酚溶液滴入溴水中,可產(chǎn)生白色沉淀;將2,4-己二烯與溴水混合并振蕩,可使溴水褪色;將甲苯與溴水混合并振蕩、靜置,溶液發(fā)生分層現(xiàn)象,下層幾乎無色,上層為橙紅色,B項正確。在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解反應(yīng)為+H2O故水解產(chǎn)物為CH3COOH和C2QUOTEOH,C項錯誤。甘氨酸與丙氨酸發(fā)生反應(yīng)時,氨基與羧基可相互結(jié)合生成肽鍵和水。組合方式有:甘-甘、丙-丙、甘-丙、丙-甘四種,即形成四種二肽,D項正確。8.【解題指南】分析給出的物質(zhì)的結(jié)構(gòu),聯(lián)系具有相同結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的性質(zhì),依據(jù)結(jié)構(gòu)打算性質(zhì)的思路推斷相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)?!窘馕觥窟xD。A項,四種毒品中含有碳、氫原子以外的原子,不屬于芳香烴;B項,應(yīng)為消去、加成反應(yīng);C項,1mol大麻與溴水反應(yīng)最多消耗3molBr2(僅酚羥基鄰、對位和碳碳雙鍵與Br2反應(yīng));D項,氯胺酮分子中不是苯環(huán)的環(huán)上有5個碳原子以4個單鍵的形式與其他原子相連,環(huán)上全部碳原子不行能共平面。9.【解析】此題的難點在F的結(jié)構(gòu)上,E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3CHO分子組成的3倍,且無—OH存在,應(yīng)是通過加成反應(yīng)結(jié)合在一起的,聯(lián)想教材中CH3CHO與H2的反應(yīng),中的雙鍵可斷裂其中一條碳氧鍵,則此處必定是與相互之間的加成。答案:(1)纖維素乙酸乙酯(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(4)(5)5CH3—CH2—CH2—COOH(其他合理答案也可)10.【解析】由題意可知B為氯氣,C為C2H4Cl2。由反應(yīng)②消去氯化氫得D為(CH2CHCl)。而由④水解反應(yīng),可得F(乙二醇)。答案:(1)(2)①加成反應(yīng)⑤縮聚反應(yīng)(3)②+NaOHCH2CHCl+NaCl+H2O④+2H2O+2HCl11.【解題指南】解答本題要留意依據(jù)題給條件及流程圖進行推斷,留意使用逆推法,依據(jù)F的性質(zhì)推斷F的結(jié)構(gòu),進一步逆推C的結(jié)構(gòu),依據(jù)E的結(jié)構(gòu)特點推想E的結(jié)構(gòu),依據(jù)E、C結(jié)構(gòu)和相關(guān)轉(zhuǎn)化條件推斷A的結(jié)構(gòu)?!窘馕觥俊?molF與足量的新制Cu(OH)2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2mol紅色沉淀”說明F中含有兩個醛基,結(jié)合C的分子式,可推知C中含有兩個羥基,“C分子中共有4個不同位置的氫原子,其原子個數(shù)比為4∶3∶2∶1”,所以C的結(jié)構(gòu)為HOCH2CH(CH3)CH2OH,F(xiàn)是將C中的兩個羥基氧化為醛基的產(chǎn)物,F(xiàn)為OHCCH(CH3)CHO。依據(jù)A、E的分子式和C的結(jié)構(gòu)可推斷A中含有一個酯基和氯原子,A水解得B,經(jīng)酸化后得到的E中含有一個羧基和一個羥基,又“E分子中含有一個連有4個不同原子或原子團的碳原子”,所以E的結(jié)構(gòu)為,E在濃硫酸,加熱的狀況下發(fā)生消去反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)為,名稱為丙烯酸,H加聚得到I,名稱為聚丙烯酸。E經(jīng)過催化可得高分子J。答案:(1)羥基、酯基(2)HOCH2CH(CH3)CH2OH(3)聚丙烯酸(4)加聚反應(yīng)(5)HOCH2CH(CH3)CH2OH+O2OHCCH(CH3)CHO+2H2O+H2O+nH2O12.【解題指南】解答本題要留意以下2點:(1)有機推斷要查找具體突破口,抓住題眼進行推斷。(2)要從有機物骨架、官能團變化兩個角度對比原料和目標產(chǎn)物,來分析有機合成路線?!窘馕觥?1)“B與乙酸互為同分異構(gòu)體,也能與鈉反應(yīng)放出氫氣”可知B的分子式為C2H4O2,B中含有羥基和羰基(流程圖中B可與H2反應(yīng)),從而確定C為乙二醇,進一步可確定D為乙醛;(2)由流程圖推知F為苯甲醛,將F+D→G的反應(yīng)條件與已知信息①相結(jié)合,推斷G的結(jié)構(gòu)簡式為,可寫出反應(yīng)方程式;(3)E為苯甲醇,能與Na2CO3溶液反應(yīng)的芳香族化合物,只能是含有一個酚羥基、一個苯環(huán)、一個甲基;(4)由流程圖可知H為,與目標產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)對比,結(jié)合信息②可設(shè)計合成路線,先使轉(zhuǎn)化為,再與NH3反應(yīng)生成目標產(chǎn)物。答案:(1)(2)CH3CHO++H2O(3)3(4)【方法技巧】同分異構(gòu)體的書寫方法及種類推斷(1)書寫同分異構(gòu)體的方法是(思維有序):①判類別:確定官能團異構(gòu)(類別異構(gòu))。②寫碳鏈:主鏈先長后短,支鏈由整到散,位置由心到邊,連接不能到端(末端距離要比支鏈長)。③

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