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1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探究經(jīng)受了漫長(zhǎng)的過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)遺傳因子但并未證明其化學(xué)本質(zhì)B.沃森和克里克首先利用顯微鏡觀看到DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)C.噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)更具說(shuō)服力D.煙草花葉病毒感染煙草試驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA解析:選B。孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)并提出了遺傳因子的概念,但由于受到當(dāng)時(shí)科學(xué)水平的限制,他并沒(méi)有證明其化學(xué)本質(zhì);沃森和克里克只是構(gòu)建了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,并沒(méi)有利用顯微鏡觀看到DNA雙螺旋結(jié)構(gòu);噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)完全分別開(kāi)來(lái),單獨(dú)地觀看噬菌體DNA的作用,因此,噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)比肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)更具說(shuō)服力;煙草花葉病毒含有蛋白質(zhì)和RNA,該病毒感染煙草試驗(yàn)證明白煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。2.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA③細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA④細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA⑤甲型H7N9流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA⑥噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNAA.②④⑤ B.②③④C.②④⑥ D.①②⑤解析:選A。真核生物與原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。具細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物,其細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)都是DNA。甲型H7N9流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。3.科學(xué)家在爭(zhēng)辯DNA分子復(fù)制方式時(shí),進(jìn)行了如下的試驗(yàn)爭(zhēng)辯(已知培育用的細(xì)菌大約要20min分裂一次,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)相關(guān)圖示),下列敘述不正確的是()A.DNA復(fù)制過(guò)程中需要模板、原料、能量、酶等B.上述試驗(yàn)爭(zhēng)辯可以說(shuō)明DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制C.用15N標(biāo)記的DNA分子作為模板,用含有14N的培育基培育,第三次復(fù)制后50%的DNA分子一條鏈含15N-條鏈含14N,50%的DNA分子只含14ND.DNA復(fù)制過(guò)程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,但可能發(fā)生基因突變解析:選C。用15N標(biāo)記的DNA分子為模板,用含14N的培育基培育,第一次復(fù)制后,全部DNA分子中一條鏈含15N一條鏈含14N;其次次復(fù)制后50%的DNA分子只含14N,50%的DNA分子一條鏈含15N一條鏈含14N,第三次復(fù)制后25%的DNA分子一條鏈含15N一條鏈含14N,75%的DNA分子只含14N。4.為證明蛋白質(zhì)和DNA到底哪一種是遺傳物質(zhì),赫爾希和蔡斯做了“噬菌體侵染大腸桿菌”的試驗(yàn)(T2噬菌體特地寄生在大腸桿菌體內(nèi))。下圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記,A、C中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本試驗(yàn)及病毒、細(xì)菌的敘述正確的是()A.圖中錐形瓶中的培育液是用來(lái)培育大腸桿菌的,其內(nèi)的養(yǎng)分成分中要加入32P標(biāo)記的無(wú)機(jī)鹽B.若要達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?,還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的試驗(yàn),兩組相互對(duì)比,都是試驗(yàn)組C.噬菌體的遺傳不遵循基因分別定律,而大腸桿菌的遺傳遵循基因分別定律D.若本組試驗(yàn)B(上清液)中消滅放射性,則不能證明DNA是遺傳物質(zhì)解析:選B。由于親代噬菌體已用32P標(biāo)記,故題圖中錐形瓶中培育液內(nèi)的養(yǎng)分成分應(yīng)無(wú)放射性標(biāo)記,A錯(cuò)誤;要證明DNA是遺傳物質(zhì),還應(yīng)設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的試驗(yàn),兩組相互對(duì)比,兩組試驗(yàn)都是試驗(yàn)組,B正確;大腸桿菌是原核生物,由于沒(méi)有染色體結(jié)構(gòu),不能進(jìn)行減數(shù)分裂,故其遺傳不遵循基因分別定律,C錯(cuò)誤;若本組試驗(yàn)B(上清液)中消滅放射性,可能是試驗(yàn)時(shí)間較長(zhǎng),細(xì)菌裂解導(dǎo)致的,D錯(cuò)誤。5.(2022·河北唐山月考)某哺乳動(dòng)物背部的皮毛顏色由基因A1、A2和A3把握,且A1、A2和A3任何兩個(gè)基因組合在一起,各基因都能正常表達(dá),如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾陌盐贞P(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.體現(xiàn)了基因通過(guò)把握酶的合成來(lái)把握代謝從而把握性狀B.該動(dòng)物種群中關(guān)于體色共有6種基因型、純合子有3種C.分析圖可知,該動(dòng)物體色為白色的個(gè)體肯定為純合子D.若一白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配的后代有三種毛色,則其基因型為A2A3解析:選C。選項(xiàng)A,基因把握生物性狀的途徑有兩條,一是通過(guò)把握酶的合成來(lái)把握代謝過(guò)程從而把握性狀,二是通過(guò)把握蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接把握生物性狀,本題圖中體現(xiàn)了第一條途徑,說(shuō)法正確。選項(xiàng)B,A1、A2、A3三個(gè)復(fù)等位基因兩兩組合,純合子有A1A1、A2A2、A3A3三種,雜合子有A1A2、A1A3、A2A3三種,共計(jì)6種,說(shuō)法正確。選項(xiàng)C,從圖中信息可以發(fā)覺(jué),只要缺乏酶1,體色就為白色,白色個(gè)體的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三種,而A2A3屬于雜合子,故說(shuō)法錯(cuò)誤;選項(xiàng)D,黑色個(gè)體的基因型只能是A1A3,該白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配,后代中消滅棕色(A1A2)個(gè)體,說(shuō)明該白色個(gè)體必定含有A2基因,其基因型只能是A2A2或A2A3,若為A2A2,子代只能有A1A2棕色和A2A3白色兩種類型,若為A2A3,則子代會(huì)有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3(或A3A3)白色三種類型,故選項(xiàng)D正確。6.(2022·天津其次次六校聯(lián)考)下列關(guān)于甲、乙、丙三個(gè)與DNA分子有關(guān)的圖的說(shuō)法不正確的是()丙A.甲圖②處的堿基對(duì)缺失導(dǎo)致基因突變,限制性核酸內(nèi)切酶可作用于①部位,解旋酶作用于③部位B.若乙圖中的模板鏈及其轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA共有2000個(gè)堿基,且模板鏈中A∶T∶G∶C=2∶1∶3∶3,則含堿基U有200個(gè)C.丙圖中所示的生理過(guò)程為轉(zhuǎn)錄和翻譯,甲圖中(A+C)/(T+G)比例表現(xiàn)DNA分子的特異性D.形成丙圖③的過(guò)程可發(fā)生在擬核中,小麥葉片細(xì)胞中能進(jìn)行乙圖所示生理過(guò)程的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、葉綠體、線粒體解析:選C。堿基對(duì)缺失導(dǎo)致基因突變;能識(shí)別—GAATTC—序列的限制酶是在G與A之間即①部位切割,解旋酶是解開(kāi)雙螺旋之間的氫鍵,A正確;若乙圖中的模板鏈及其轉(zhuǎn)錄成的信使RNA共有2000個(gè)堿基,則模板鏈和信使RNA的堿基各為1000個(gè),依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,由于模板鏈中A∶T∶G∶C=2∶1∶3∶3,說(shuō)明信使RNA中U∶A∶C∶G=2∶1∶3∶3,U有200個(gè),B正確;丙圖中所示的生理過(guò)程為轉(zhuǎn)錄和翻譯,任何雙鏈DNA分子中(A+C)/(T+G)恒等于1,這不是DNA分子的特異性,C錯(cuò)誤;丙圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生在同一場(chǎng)所,可發(fā)生在原核細(xì)胞的擬核中;乙圖表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,小麥葉片細(xì)胞中的細(xì)胞核、葉綠體、線粒體均可發(fā)生該過(guò)程,D正確。7.如圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過(guò)程,以下敘述錯(cuò)誤的是()A.甲、乙分子上含有A、G、C、U四種堿基B.甲分子上有m個(gè)密碼子,乙分子上有n個(gè)密碼子,若不考慮終止密碼子,該蛋白質(zhì)中有m+n-1個(gè)肽鍵C.若把握甲合成的基因受到紫外線照射發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換,那么丙的結(jié)構(gòu)可能會(huì)受到肯定程度的影響D.丙的合成是由兩個(gè)基因共同把握的解析:選B。甲和乙均為mRNA,mRNA上含有A、G、C、U四種堿基,A正確。在不考慮終止密碼子的狀況下,合成的該蛋白質(zhì)應(yīng)當(dāng)有氨基酸m+n個(gè),則肽鍵數(shù)為m+n-2個(gè),B錯(cuò)誤。若基因發(fā)生了突變,如堿基對(duì)的替換,則蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可能發(fā)生轉(zhuǎn)變,也可能不轉(zhuǎn)變,因此說(shuō)丙的結(jié)構(gòu)“可能”會(huì)受到肯定程度的影響,C正確。丙是由兩條多肽鏈組成的,從圖形可以看出其是由甲和乙兩個(gè)mRNA翻譯得到的,所以有兩個(gè)基因分別轉(zhuǎn)錄合成甲和乙,D正確。8.(2022·高考江蘇卷)爭(zhēng)辯發(fā)覺(jué),人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(下圖),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)④②③環(huán)節(jié)B.侵染細(xì)胞時(shí),病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C.通過(guò)④形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療艾滋病解析:選B。A項(xiàng),HIV的遺傳物質(zhì)是RNA,經(jīng)④逆轉(zhuǎn)錄形成DNA整合到患者細(xì)胞的基因組中,再通過(guò)②轉(zhuǎn)錄和③翻譯合成子代病毒的蛋白質(zhì)外殼。B項(xiàng),侵染細(xì)胞時(shí),HIV的RNA連帶蛋白質(zhì)衣殼一并進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),進(jìn)入細(xì)胞后衣殼解聚,釋放RNA,同時(shí)逆轉(zhuǎn)錄酶開(kāi)頭催化RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生DNA。C項(xiàng),經(jīng)④逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上。D項(xiàng),若抑制逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,則不能產(chǎn)生子代病毒的蛋白質(zhì)和RNA,因此科研中可以研發(fā)抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療艾滋病。9.(原創(chuàng)題)G418是一種抗生素,可通過(guò)影響核糖體的功能而阻斷蛋白質(zhì)合成,而neo基因的表達(dá)產(chǎn)物可使G418失效。下表為G418對(duì)不同細(xì)胞致死時(shí)的最低用量,以下分析不正確的是()細(xì)胞名稱G418濃度(g/ml)中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞700~800植物細(xì)胞10酵母菌125~500A.不同真核細(xì)胞對(duì)G418的敏感度不同B.G418可有效抑制植物愈傷組織的生長(zhǎng)C.neo基因的表達(dá)不受G418的干擾D.G418可影響基因表達(dá)的翻譯過(guò)程解析:選C。由題干信息可知,G418影響翻譯過(guò)程,neo基因的表達(dá)也會(huì)受到G418的抑制。10.如圖為基因的作用與性狀表現(xiàn)的流程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析,下列說(shuō)法不正確的是()A.①過(guò)程以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNAB.某段DNA上發(fā)生了基因突變,但形成的蛋白質(zhì)不肯定會(huì)轉(zhuǎn)變C.③過(guò)程中需要多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不同,所搬運(yùn)的氨基酸也不相同D.人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹闹苯影盐?,使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致解析:選C。有的氨基酸由多種密碼子打算,故不同的tRNA有可能搬運(yùn)相同的氨基酸。11.如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑,據(jù)圖分析不正確的是()A.基因1不正常而缺乏酶1可能引起苯丙酮尿癥B.由苯丙氨酸合成黑色素需要多個(gè)基因把握C.基因可通過(guò)把握蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接把握生物性狀D.基因2突變而缺乏酶2將導(dǎo)致人患白化病解析:選C。題圖體現(xiàn)了基因通過(guò)把握酶的合成,把握生物的代謝進(jìn)而把握生物的性狀。12.下列有關(guān)敘述中正確的是()A.DNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的(2021全國(guó)Ⅰ,1B)B.轉(zhuǎn)錄過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行,以脫氧核糖核苷酸為原料(2011江蘇,7A、2011安徽,5B改編)C.真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期(2011海南,25D)D.DNA病毒中沒(méi)有RNA,其遺傳信息的傳遞遵循中心法則(2010海南,12D改編)解析:選D。DNA聚合酶是蛋白質(zhì),是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的,以核糖核苷酸為原料,真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。13.請(qǐng)回答下列與DNA分子有關(guān)的問(wèn)題:(1)含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸________個(gè)。(2)在一個(gè)雙鏈DNA分子中,G+C占?jí)A基總數(shù)的M%,那么該DNA分子的每條鏈中G+C都占該鏈堿基總數(shù)的________。(3)假定大腸桿菌只含14N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a;只含15N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為b。現(xiàn)將只含15N的DNA培育在含14N的培育基中,子二代DNA的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______________。(4)在一個(gè)DNA分子中,腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)目的54%,其中一條鏈中鳥(niǎo)嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22%和28%,則由該鏈轉(zhuǎn)錄的信使RNA中鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶分別占?jí)A基總數(shù)的________________。解析:(1)含有m個(gè)腺嘌呤的DNA第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2n-1×m個(gè)。(2)互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和,在單鏈和雙鏈中的比例相同。(3)一個(gè)只含15N的DNA分子培育在含14N的培育基中,子二代產(chǎn)生4個(gè)DNA分子,8條DNA單鏈,其中含15N的單鏈有2條,含14N的單鏈有6條,則這4個(gè)DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(1/2×b×2+1/2×a×6)/4=(3a+b)/4。(4)該模板鏈A+T之和占該鏈的54%,故該鏈A=26%,T=28%,G=22%,C=24%,則對(duì)應(yīng)的信使RNA中U=26%,A=28%,C=22%,G=24%。答案:(1)2n-1×m(2)M%(3)(3a+b)/4(4)24%、26%14.腸道病毒EV71為單股正鏈(+RNA)病毒,是引起手足口病的主要病原體之一。下面為該病毒在宿主腸道細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)合成物質(zhì)M的原料是由宿主細(xì)胞供應(yīng)的________,合成的場(chǎng)所是____________。過(guò)程①、②為_(kāi)___________。(2)圖中+RNA的功能是作為_(kāi)_____________的模板及病毒的重要組成成分。(3)EV71感染機(jī)體后,引發(fā)的特異性免疫有________和________。(4)病毒衣殼由VP1、VP2、VP3和VP4四種蛋白組成,其中VP1、VP2、VP3暴露于病毒表面,而VP4包埋在衣殼內(nèi)側(cè)并與RNA連接,另外VP1不受胃液中胃酸的破壞。四種蛋白中不宜作為抗原制成疫苗的是________,更適宜作為抗原制成口服疫苗的是________。解析:(1)圖中的M物質(zhì)是多肽鏈,其基本組成單位是氨基酸,合成場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體;①②過(guò)程是以RNA為模板合成RNA的過(guò)程,即RNA復(fù)制過(guò)程。(2)由題圖可以看出,+RNA的功能是作為翻譯和復(fù)制的模板及病毒的重要組成成分。(3)EV71感染機(jī)體后進(jìn)入內(nèi)環(huán)境中首先會(huì)引發(fā)體液免疫產(chǎn)生抗體;病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后,會(huì)引發(fā)細(xì)胞免疫。(4)由于VP4包埋在衣殼內(nèi)側(cè),故不宜作為抗原制成疫苗;由于VP1不受胃液中胃酸的破壞,口服后不會(huì)轉(zhuǎn)變其性質(zhì),所以更適宜作為抗原制成口服疫苗。答案:(1)氨基酸宿主細(xì)胞的核糖體RNA的復(fù)制(2)翻譯和復(fù)制(3)體液免疫細(xì)胞免疫(4)VP4VP115.如圖為人體某致病基因把握特別蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答:(1)圖中過(guò)程①是__________,此過(guò)程既需要__________作為原料,還需要能與基因啟動(dòng)子結(jié)合的__________酶進(jìn)行催化。(2)若圖中特別多肽鏈中有一段氨基酸序列為“…絲氨酸…谷氨酸…”,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU,則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為_(kāi)____________________________________________。(3)圖中所揭示的基因把握性狀的方式是________________________________________________________________________________________________。(4)致病基因與正常基因是一對(duì)________。若致病基因由正?;虻闹虚g部分堿基替換而來(lái),則兩種基因所得b的長(zhǎng)度是________的。在細(xì)胞中由少量b就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì),其主要緣由是______________________________________________________________________________________________。解析:(1)過(guò)程①是轉(zhuǎn)錄,需要核糖核苷酸作原料,且需要RNA聚合酶催化。(2)tRNA上的反密碼子與mRNA互補(bǔ)配對(duì),由tRNA上的反密碼子可推出mRNA序列為—UCUGAA—,對(duì)應(yīng)DNA模板鏈的堿基序列為—AGACTT—。(3)圖中顯示基因通過(guò)把握蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接把握生物體的性狀。(4)致病基因由基因突變產(chǎn)生,故致病基因與正?;蚴且粚?duì)等位基因。堿基發(fā)生替換后數(shù)目不變,故轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長(zhǎng)度相同。一條mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條多肽鏈。答案:(1)轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸RNA聚合(2)—AGACTT—(3)基因通過(guò)把握蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接把握生物體的性狀(4)等位基因相同一個(gè)mRNA分子可結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條多肽鏈16.(新情景信息題)在真核細(xì)胞中,若合成的蛋白質(zhì)是一種分泌蛋白,其氨基一端上有一段長(zhǎng)度約為30個(gè)氨基酸的疏水性序列,它能被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體糖蛋白識(shí)別,通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入囊腔中,接著合成的多肽鏈其余部分也隨之而入,經(jīng)過(guò)一系列的加工、包裝等過(guò)程,最終通過(guò)細(xì)胞膜向外排出,其具體過(guò)程如圖1所示。朊病毒一旦進(jìn)入真核細(xì)胞,可使蛋白質(zhì)形態(tài)發(fā)
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