2024年北師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷641考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、化合物Z是某藥物的重要中間體；可由下列反應(yīng)制得。

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法不正確的是A.Y的分子式為C8H7O2ClB.Y分子中的碳原子可能處于同一平面C.Z只能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇2、下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()A.C3H8+5O23CO2+4H2OB.CH4+C12CH3C1+HClC.nD.+3H23、除去括號內(nèi)雜質(zhì)所用試劑和方法正確的是A.乙醇(乙酸)：加入氫氧化鈉溶液后分液B.乙烷(乙烯)：一定條件下通氫氣C.乙酸乙酯(乙酸)：滴入飽和碳酸鈉溶液后蒸餾D.乙醇(水)：加入生石灰后蒸餾4、用下列圖示實驗裝置進(jìn)行實驗；能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用圖①所示裝置灼燒碎海帶B.用圖②所示裝置制取并收集O2C.用圖③所示裝置制取乙酸乙酯D.用圖④所示裝置分離溴和苯5、下列材料中不屬于有機高分子化合物的是。

。A

B

C

D

酚醛樹脂。

二氧化硅。

聚酯纖維。

聚丙烯酸鈉。

A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要經(jīng)過3個階段，依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：

(1)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型____________。

(2)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。

(3)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。7、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機化合物的性質(zhì)。

下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是_________（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

Ⅱ；按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：_________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：_________。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_________。8、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式________________。9、完成下列空白處。

(1)的系統(tǒng)命名是___________。

(2)苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________；反應(yīng)類型為___________。

(3)常溫下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多數(shù)離子液體含有較大的陰、陽離子，如含氮的陽離子()，其中鍵與鍵的個數(shù)之比為___________。10、填空:

（1）有機物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有___個。

（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物有___種。

（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環(huán)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

（4）某有機物的分子式為C6H12，若該有機物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機物的名稱為_____；若該有機物存在順反異構(gòu)體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機物的順式結(jié)構(gòu)簡式為__________。11、糖尿病是由于人體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊化綜合征；以高血糖為主要標(biāo)志，長期攝入高熱量食品和缺少運動，都會導(dǎo)致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖，下列有關(guān)說法正確的是___________(填序號)。

A．葡萄糖分子可表示為C6(H2O)6；則每個葡萄糖分子中含有6個水分子。

B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體。

C．糖尿病患者尿糖較高；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖。

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是氨基酸。

(2)木糖醇(結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一種甜味劑，糖尿病患者食用后不會導(dǎo)致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子，得到的一氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)糖尿病患者不可飲酒；酒精在肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化成有機物A，對A進(jìn)行檢測的實驗結(jié)果如下：

①通過實驗測得A的相對分子質(zhì)量為60；

②A由C；H、O三種元素組成；分子中只存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且這兩種氫原子的個數(shù)比為1：3；

③A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)。

請設(shè)計實驗證明A與碳酸的酸性強弱：向A溶液中加入___________溶液，發(fā)現(xiàn)有氣泡冒出；寫出A與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆類食品，豆類食品中富有蛋白質(zhì)，下列說法正確的是___________(填序號)。

A．蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)會變藍(lán)。

B．蛋白質(zhì)可以通過燒焦時的特殊氣味鑒別。

C．人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶；不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對人體沒有用處。

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃，稱為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)12、有機物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團(tuán)的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_______________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)13、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤14、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤15、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤16、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤17、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共32分)19、化合物M可用作消毒劑；抗氧化劑、醫(yī)藥中間體。實驗室由芳香烴A制備M的一種合成路線如圖：

已知：R1COOR2

請回答：

（1）C的化學(xué)名稱為___；D中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（2）由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型為___；G的分子式為___。

（3）由E轉(zhuǎn)化為F的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

（4）M的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（5）芳香化合物Q為C的同分異構(gòu)體，Q能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4組吸收峰。寫出符合要求的Q的一種結(jié)構(gòu)簡式___。

（6）參照上述合成路線和信息，以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備的合成路線___。20、氫溴酸檳榔堿是驅(qū)除動物絳蟲的有效藥物，可由脂A(C4H6O2)經(jīng)過如下合成路線獲得：

已知：Ⅰ.含碳碳雙鍵的有機物與氨(NH3)或胺(RNH2)反應(yīng)生成新的胺類化合物。

如：R1CH=CH2+RNH2R1CH2CH2NHR

Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH

請回答：

（1）化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________________。

（2）下列說法不正確的是___________________。

A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)；不能發(fā)生氧化反應(yīng)。

B.化合物F能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

C.化合物G具有堿性；可以生成內(nèi)鹽。

D.氫溴酸檳榔堿的分子式為C8H14O2NBr

（3）寫出B+A→C的化學(xué)方程式___________________。

（4）寫出化合物B可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________；須同時符合：

①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán)；

②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子；IR譜顯示有C-N鍵存在。

（5）設(shè)計酯A經(jīng)路徑二，通過兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榛衔顴的合成路線(用流程圖表示，所用試劑與路徑一相同)___________________。21、高血脂是一種常見的心血管疾??；治療高血脂的新藥I的合成路線如下：

已知：a.b.RCHO

回答下列問題：

(1)反應(yīng)①所需試劑、條件分別是________；F的化學(xué)名稱為________

(2)②的反應(yīng)類型是________；A→B的化學(xué)方程式為________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為________；H中所含官能團(tuán)的名稱是________。

(4)化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14，且滿足下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物。

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，W的可能結(jié)構(gòu)有________種，其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)設(shè)計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線________(無機試劑任選)。22、請回答下列問題：

（1）取有機物A3.0g，完全燃燒后生成3.6g水和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。已知該有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為30，則該有機物的分子式是___________。若該物質(zhì)能與Na反應(yīng)，則其所有可能的結(jié)構(gòu)名稱分別是_______________________，其中有一種結(jié)構(gòu)能發(fā)生催化氧化并生成丙醛（CH3CH2CHO），請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________。

（2）鏈烴A有支鏈且只有一個官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量68，則A的結(jié)構(gòu)簡式是___________________，名稱是_________________________。

（3）某有機物的分子結(jié)構(gòu)為：該分子中最多可以有______個原子共平面。評卷人得分五、實驗題(共3題，共9分)23、硝基苯常作有機合成中間體及用作生產(chǎn)苯胺的原料。實驗所需物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表：。名稱相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性苯785.580.1不溶于水，易溶于乙醇硝基苯1235.7210.9不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯

實驗室制取硝基苯常規(guī)方法：在大試管中將濃硝酸和濃硫酸按體積比2：3混合，搖勻、冷卻后滴入苯，水浴加熱至55℃~60℃，即可制得硝基苯。某實驗小組將該實驗進(jìn)行改進(jìn)，以N2O5為綠色硝化劑制取硝基苯的反應(yīng)原理；實驗裝置及實驗步驟如下：

反應(yīng)方程式：+N2O5+HNO3

實驗步驟：

I.將100mL濃度為0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2溶液加入到裝有高選擇性分子篩催化劑(NaY)的反應(yīng)器中。

II.在攪拌狀態(tài)下，將一定量的苯用儀器X滴加至反應(yīng)器中，使C6H6與N2O5物質(zhì)的量之比達(dá)到1：1.2；并控制反應(yīng)溫度在15℃以下。

III.滴加完畢后繼續(xù)攪拌一段時間，將反應(yīng)器中的液體倒入飽和KHCO3溶液中；分液得到粗產(chǎn)品。

IV.將粗產(chǎn)品進(jìn)一步純化得到硝基苯7.626g。

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱___________，常規(guī)法制取硝基苯的化學(xué)方程式為___________，配制濃硫酸和濃硝酸的混合液的操作是___________。

(2)對比常規(guī)法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學(xué)”理念，理由是___________。

(3)準(zhǔn)確配制100mL濃度為0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2的溶液用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、___________。

(4)“步驟II”中用圖示裝置的夾套三口燒瓶控制反應(yīng)溫度在15℃以下，冰水應(yīng)從___________口進(jìn)入(選填“a”或“b”)，“步驟III”中飽和KHCO3的作用是___________，“步驟IV”中“進(jìn)一步純化”的方法是___________。

(5)若忽略提純過程中硝基苯的損耗，N2O5的轉(zhuǎn)化率為___________%。24、實驗室用濃硫酸和乙醇制取乙烯時，常會看到燒瓶中液體變黑，并在制得的乙烯中混有CO2、SO2等雜質(zhì)。某課外小組設(shè)計了如下裝置，證明乙烯中混有CO2、SO2并驗證乙烯的性質(zhì)。

回答下列問題：

(1)裝置A是乙烯的發(fā)生裝置，圖中一個明顯的錯誤是__，燒瓶中碎瓷片的作用是___。

(2)若要檢驗A中所得氣體含有SO2可將混合氣體直接通入____(填代號，下同)裝置；若要檢驗A中所得氣體含有CH2=CH2，可將混合氣體先通過B裝置，然后通入_____裝置，也可將混合氣體干燥后，通入____裝置。

(3)裝置A中生成乙烯的反應(yīng)方程式：_____，當(dāng)反應(yīng)液處于140℃時會有_____產(chǎn)生，產(chǎn)生該副產(chǎn)物的反應(yīng)類型為____

(4)濃硫酸與乙醇混合的實驗操作：先加_____再加_______。用濃硫酸和乙醇制取乙烯時，濃硫酸的作用_______25、苯乙腈主要用作農(nóng)藥；醫(yī)藥、染料和香料的中間體；某學(xué)習(xí)小組在通風(fēng)櫥中制備苯乙腈的反應(yīng)原理和主要實驗裝置如下：

已知：苯乙腈具有刺激性，毒作用與氫氰酸(易揮發(fā))相似；氯化芐的密度為為具有強烈刺激性氣味的毒液體。制備苯乙腈時會有異腈()生成，在酸性溶液中被水解成和甲酸，甲酸均可溶于水。有關(guān)信息如表所示：。名稱相對分子質(zhì)量顏色、狀態(tài)溶解性熔點/℃沸點/℃苯乙腈117無色油狀液體不溶于水，溶于醇－23.8233.5氯化芐126.5無色或微黃色的透明液體微溶于水，可混溶于乙醇－39179.4乙醇46無色的液體、粘稠度低與水混溶－11478二甲胺45無色氣體，高濃度的帶有氨味易溶于水，溶于乙醇－92.26.9

實驗步驟如下：

①取100mL的燒杯；用10mL乙醇與12.4mL氯化芐配制混合液，將混合液小心加入a中；

②把適量二甲胺加入a中；

③向室溫下的混合液中逐滴加入足量溶液；邊滴邊攪拌，混合均勻，在80~100℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；

④將反應(yīng)液減壓蒸餾得到苯乙腈粗品；將粗品倒入分液漏斗中，加入等量的50%硫酸激烈搖動除去異腈后，依次用碳酸氫鈉溶液和飽和食鹽水洗滌，并分液；

⑤往分出的產(chǎn)物中加入無水顆粒，靜置片刻，然后倒入蒸餾燒瓶中，棄去進(jìn)行蒸餾純化，收集得到純苯乙腈9.36g。

回答下列問題：

(1)圖中儀器a的名稱是_____，倒置漏斗的作用是_______。

(2)乙醇在反應(yīng)中起溶劑的作用，能否用水代替乙醇作溶劑？_____(填“是”或“否”)。制備實驗在通風(fēng)櫥中進(jìn)行的目的是_______，為了使反應(yīng)在80~100℃下進(jìn)行，常用的加熱方法是________。

(3)球形冷凝管的出水口為______(填“b”或“c”)；為除去異腈，能否將反應(yīng)液加入到濃硫酸中，并說明理由：________。

(4)在洗滌操作中，碳酸氫鈉溶液的作用是________；無水顆粒的作用是_____________。

(5)在蒸餾純化過程中，因苯乙腈的沸點為233.5℃，應(yīng)選用空氣冷凝管，不選用直形冷凝管的原因是_______。

(6)本實驗所得到的苯乙腈產(chǎn)率是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C8H7O2Cl；A正確；

B．苯環(huán)以及與苯環(huán)相連的原子一定共面；甲基通過單鍵與苯環(huán)平面相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中的碳原子可能處于同一平面，B正確；

C．Z中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子(與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子)；還可以發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；

D．X中氯原子在NaOH溶液中加熱水解可以得到羥基；即可以得到丙三醇；Z在NaOH溶液中發(fā)生酯基的水解；氯原子的水解可以得到丙三醇，D正確；

綜上所述答案為C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A.丙烷與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)；故A錯誤；

B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；故B正確；

C.小分子加聚成大分子屬于加聚反應(yīng)；故C錯誤；

D.苯與氫氣的加成反應(yīng)；故D正確；

故答案為B。3、D【分析】【詳解】

A．加入的氫氧化鈉溶液與乙酸反應(yīng)生成溶于水的乙酸鈉和水；乙醇與水互溶，不會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，不能用分液法分離，A錯誤；

B．雖然乙烯在一定條件下會與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷；但氫氣的量難以控制，氫氣太少不能將乙烯完全除去，氫氣太多會存在過量的氫氣，且條件較高，不符合除雜的原則，B錯誤；

C．滴入的飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳；水和溶于水的乙酸鈉；乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，應(yīng)用分液法分離，C錯誤；

D．加入的生石灰與水反應(yīng)生成沸點較高的離子化合物Ca(OH)2，乙醇與Ca(OH)2沸點相差很大；然后用蒸餾法分離，D正確；

答案選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．灼燒應(yīng)該用坩堝；燒杯用于液體加熱，A項錯誤；

B．反應(yīng)可以生成氧氣；密度大于空氣，向上排空氣法正確，B項正確；

C．碳酸鈉處導(dǎo)氣管應(yīng)該在液面上方；防止倒吸，C項錯誤；

D．溴的化學(xué)式為Br2；其容易揮發(fā)，沸點58.78℃，苯是無色液體，沸點80.1℃，二者互溶，可利用蒸餾方法，用60-70℃水浴加熱先餾出液溴，剩下的是苯，溴會溶于苯，D項錯誤；

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

一般來說；相對分子質(zhì)量在10000以上的為高分子，可利用縮聚反應(yīng)；加聚反應(yīng)得到有機高分子化合物，則：

A．酚醛樹脂是苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物；故A不符合要求；

B．二氧化硅為無機物；相對分子質(zhì)量為60，不屬于高分子化合物，故B正確；

C．聚酯纖維屬于有機高分子化合物；故C不符合要求；

D．聚丙烯酸鈉屬于有機高分子化合物；故D不符合要求；

答案選B。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為：CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；該反應(yīng)為消去反應(yīng)；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))?！窘馕觥竣?CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))7、略

【分析】【分析】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑的條件下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應(yīng)，據(jù)此寫出化學(xué)方程式。

【詳解】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；常溫下，不能被氧化，而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；

綜上所述；本題選d。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑的條件下，醇羥基被氧化為醛基或羰基，反應(yīng)化學(xué)方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥竣?d②.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O③.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O8、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最小；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構(gòu)體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點越低，所以沸點最低的為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進(jìn)行命名，（4）有機物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為綜上所述；得出以下結(jié)論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：正確答案：

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3。【解析】①.3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)39、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可看出其最長碳鏈含有5個碳原子，以右端為起點給主鏈碳原子編號時取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)命名是2；3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化劑條件下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)方程式為屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)。

（3）與水分子間均能形成氫鍵，使溶解度增大，但甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案為：甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

（4）單鍵都是鍵，雙鍵中有一個鍵，有一個鍵，則中含有13個鍵，2個鍵，鍵與鍵的個數(shù)之比為13∶2，故答案為：13∶2?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反應(yīng)。

(3)甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

(4)13∶210、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構(gòu)體種類，從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團(tuán)、按苯環(huán)上一個取代基、二個取代基有序討論；的水解產(chǎn)物按官能團(tuán)性質(zhì)(酯基水解；酚羥基酸性、氯代烴水解)求解；據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環(huán)上處于對稱位的點在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5；則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環(huán)上與一個甲基形成鄰；間、對3種同分異構(gòu)體，酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構(gòu)體，所以共有4種同分異構(gòu)體；

(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發(fā)生水解反應(yīng)、且酚羥基顯酸性會與堿反應(yīng)、且氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，故生成物中含苯環(huán)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)乙烯是平面結(jié)構(gòu)，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)為順式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．雖然糖類一般可表示為Cm(H2O)n；但分子中沒有水，A項錯誤；

B．葡萄糖與果糖的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B項正確；

C．新制的氫氧化銅在加熱時能與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖，C項正確；

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖；D項錯誤；

綜上所述答案為BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種；所以得到的一氯代物有3種。

(3)通過實驗測得A的相對分子質(zhì)量為60，A由C、H、O三種元素組成，分子中只存在兩種類型的氫原子，且這兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1：3，A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)，則A為乙酸，乙酸可與碳酸鹽反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w，說明乙酸的酸性比碳酸強；乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯和水：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

(4)A．淀粉遇碘單質(zhì)會變藍(lán)；蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)不變藍(lán)，A項錯誤；

B．因蛋白質(zhì)灼燒時有燒焦羽毛的特殊氣味；所以可用灼燒的方法來鑒別蛋白質(zhì)，B項正確；

C．雖然人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶；不能消化纖維素，但蔬萊中的纖維素能夠促進(jìn)腸道蠕動，對人體有用處，C項錯誤；

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃；為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)，D項正確；

綜上所述答案為BD。【解析】BC3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團(tuán)是羥基；③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個碳原子，說明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個碳碳雙鍵，并且含有一個側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共6題，共12分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。14、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。15、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯誤。16、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。17、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、有機推斷題(共4題，共32分)19、略

【分析】【分析】

A的分子式為C7H8，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)，應(yīng)是與CO發(fā)生加成反應(yīng)，可知A為對比B與C結(jié)構(gòu)結(jié)合反應(yīng)條件、C的分子式，可知B中醛基氧化為羧基得到C，C與氯氣發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成D，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，故C為D為E為F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為G發(fā)生信息中反應(yīng)生成M為

(6)加聚反應(yīng)得到發(fā)生消去反應(yīng)得到由信息可知苯甲酸甲酯與①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到

【詳解】

(1)C為C的化學(xué)名稱為對甲基苯甲酸或4﹣甲基苯甲酸；D為D中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為﹣COOH；

(2)B中醛基被氧化生成C中羧基，則由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；G的分子式為C10H16O2；

(3)由E轉(zhuǎn)化為F的第一步反應(yīng)為消去反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)M的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)C為芳香化合物Q為C的同分異構(gòu)體，Q能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；其核磁共振氫譜有4組吸收峰說明含有4種氫原子，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有

(6)加聚反應(yīng)得到發(fā)生消去反應(yīng)得到由信息可知苯甲酸甲酯與①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到合成路線為

【點睛】

考查有機物推斷和合成，側(cè)重考查分析、推斷及信息的獲取和靈活運用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷和合成路線設(shè)計，題目難度中等。【解析】①.對甲基苯甲酸或4﹣甲基苯甲酸②.﹣COOH③.氧化反應(yīng)④.C10H16O2⑤.⑥.⑦.或⑧.20、略

【分析】【分析】

A(C4H6O2)，不飽和度為2，含碳雙鍵，A為CH2=CHCOOCH3，Ⅰ.含碳碳雙鍵的有機物與氨(NH3)或胺(RNH2)反應(yīng)生成新的胺類化合物，B為再由信息Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH得C為再發(fā)生類似Ⅰ的反應(yīng)生成圓環(huán)，得到E，與氫氣加成得FF發(fā)生消去反應(yīng)得G，

【詳解】

（1）化合物E的結(jié)構(gòu)簡式

（2）A.化合物A有碳碳雙鍵能發(fā)生還原反應(yīng)，也能發(fā)生氧化反應(yīng)，故A錯誤；B.化合物F中沒有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯誤；C.化合物G具有堿性，但沒有羧基，不能生成內(nèi)鹽，故C錯誤；D.氫溴酸檳榔堿的分子式為C8H14O2NBr；故D正確；故選ABC。

（3）根據(jù)信息ⅡB+A→C的化學(xué)方程式NH2CH2CH2COOCH3+CH2=CHCOOCH3CH2=CHCOOCH(CH2NH2)COOCH3+CH3OH。

（4）同時符合：①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán)；②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子，IR譜顯示有C-N鍵存在?；衔顱可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；

（5）酯A經(jīng)路徑二，通過兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榛衔顴的合成路線CH2=CHCOOCH3

【點睛】

本題考查有機合成，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，讀取信息的能力，題目難度較大，解題關(guān)鍵：從合成條件結(jié)合常見有機物的性質(zhì)可以進(jìn)行物質(zhì)的推斷，熟練掌握常見有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。難點，信息Ⅱ的應(yīng)用，并模仿寫出B+A→C的化學(xué)方程式NH2CH2CH2COOCH3+CH2=CHCOOCH3CH2=CHCOOCH(CH2NH2)COOCH3+CH3OH，難度較大。結(jié)構(gòu)式C的推導(dǎo)是本題的又一難點?！窘馕觥緼BCNH2CH2CH2COOCH3+CH2=CHCOOCH3CH2=CHCOOCH(CH2NH2)COOCH3+CH3OHCH2=CHCOOCH321、略

【分析】【分析】

甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成水解得到A為A氧化生成B為B進(jìn)一步氧化生成C為甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D(CH2Cl2)，D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛，則E為HCHO，CH3(CH2)6CHO和甲醛反應(yīng)生成G，根據(jù)題給信息知G為G和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為C與H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I為苯與氯氣在光照條件下生成然后發(fā)生水解反應(yīng)生成最后與乙醛在堿性條件下反應(yīng)生成目標(biāo)物。

【詳解】

(1)反應(yīng)①是甲苯轉(zhuǎn)化為所需試劑；條件分別是氯氣、光照；F的化學(xué)名稱為辛醛；故答案為：氯氣、光照；辛醛。

(2)反應(yīng)②是酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；A→B的化學(xué)方程式為：故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為H為所含官能團(tuán)的名稱是羥基；故答案為：羥基。

(4)化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C()大14，W比C多1個CH2原子團(tuán)，W滿足下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，②屬于芳香族化合物，即含有苯環(huán)，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還含有醛基，含有2個側(cè)鏈為—OH、—CH2CHO，有鄰、間、對3種，含有3個側(cè)鏈為—OH、—CH3、—CHO，而—OH、—CH3有鄰、間、對3種位置，對應(yīng)的—CHO分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的W共有3+4+4+2=13種，其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2:2:2:1:1的W的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：13；

(5)苯與氯氣在光照條件下生成然后發(fā)生水解反應(yīng)生成最后與乙醛在堿性條件下反應(yīng)生成目標(biāo)物，合成路線流程圖為：故答案為：【解析】①.氯氣、光照②.辛醛③.酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)④.⑤.⑥.羥基⑦.13⑧.⑨.22、略

【分析】【詳解】

（1）3.6g水的物質(zhì)的量為：=0.2mol，0.2mol水中含有0.4molH原子，含有H的質(zhì)量為：1g/mol×0.4mol=0.4g；標(biāo)況下3.36L二氧化碳的物質(zhì)的量為：=0.15mol，含有C的質(zhì)量為：12g/mol×0.15mol=1.8g，3.0g該有機物分子中含有碳?xì)涞馁|(zhì)量和為：1.8g+0.4g=2.2g＜3.0g，說明該有機物分子中含有氧元素，含有氧元素的物質(zhì)的量為：=0.05mol，該有機物分子中含有C、H、O的物質(zhì)的量之比為：0.15mol：0.4mol：0.05mol=3：8：1，該有機物最簡式為：C3H8O，該有機物的蒸汽對氫氣的相對密度為30，則該有機物的相對分子質(zhì)量為：30×2=60，該有機物分子式為：C3H8O；根據(jù)分子式C3H8O可知，若該物質(zhì)能與Na反應(yīng)，則應(yīng)為醇，其所有可能的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，名稱分別是1-丙醇、2-丙醇；其中1-丙醇CH3CH2CH2OH能發(fā)生催化氧化并生成丙醛（CH3CH2CHO），反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；

（2）鏈烴A的相對分子質(zhì)量為68，由于=58，所以A的分子式為C5H8，A含有支鏈且只有一個官能團(tuán)，不飽和度為2，含有C≡C，所以A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHC≡CH；名稱是3-甲基-1-丁炔；

（3）在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有12個C原子（苯環(huán)上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個）共面。在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個?！窘馕觥緾3H8O1-丙醇、2-丙醇2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O(CH3)2CHC≡CH3-甲基-1-丁炔20五、實驗題(共3題，共9分)23、略

【分析】【分析】

反應(yīng)原理為：根據(jù)實驗加入的N2O5的質(zhì)量計算其物質(zhì)的量，根據(jù)與物質(zhì)的量之比達(dá)到1：1.2計算苯的物質(zhì)的量；從而計算產(chǎn)品的理論產(chǎn)量，進(jìn)而計算產(chǎn)率，以此解題。

【詳解】

（1）由圖可知儀器X的名稱為恒壓滴液漏斗(恒壓分液漏斗)；可以利用苯和濃硫酸濃硝酸加熱制備硝基苯，方程式為：+HNO3(濃)+H2O；濃硫酸密度較大；且濃硫酸稀釋放熱，故配制濃硫酸和濃硝酸的混合液的操作是將濃硫酸沿內(nèi)壁緩緩注入盛有濃硝酸的大試管中，并不斷攪拌，冷卻；

（2）由第一問可知，常規(guī)方法制備硝基苯的時候，用到了較多的濃硫酸，而本方法中，只使用苯和五氧化二氮，故以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學(xué)”理念；理由是：常規(guī)法制取硝基苯使用較多的硫酸作催化劑，原子利用率低，產(chǎn)生廢酸較多，處理廢酸消耗化學(xué)試劑較多；

（3）準(zhǔn)確配制100mL濃度為0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2的溶液用到的玻璃儀器有燒杯；玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶；故答案為：100mL容量瓶、玻璃棒；

（4）為保證良好的冷凝效果，應(yīng)從下端的a口通入冷凝水；制備過程中會生成硝酸，可以用飽和碳酸氫鉀溶液除去，故答案為：除去硝基苯中混有的HNO3；粗產(chǎn)品為常溫下為液態(tài)的硝基苯；里面含有少量的水以及其他雜質(zhì)，所以可以通過蒸餾進(jìn)步純化；

（5）五氧化二氮的物質(zhì)的量為=0.1mol，則由方程式可知制得7.626g硝基苯時，五氧化二氮的轉(zhuǎn)化率為×100%=62%，故答案為：62%?！窘馕觥?1)恒壓滴液漏斗(恒壓分液漏斗)+HNO3(濃)+H2O將濃硫酸沿內(nèi)壁緩緩注入盛有濃硝酸的大試管中；并不斷攪拌，冷卻。

(2)常規(guī)法制取硝基苯使用較多的硫酸作催化劑；原子利用率低，產(chǎn)生廢酸較多，處理廢酸消耗化學(xué)試劑較多