2024年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷680考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在紫茉莉中，基因型為CC的植株開紅花，cc的植株開白花，Cc開粉紅花。在下列雜交組合中，開紅花的比例最高的是（）A.CC×ccB.Cc×CCC.cc×CcD.Cc×Cc2、關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)和生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是A.人工魚塘生態(tài)系統(tǒng)中消費(fèi)者同化的能量往往大于生產(chǎn)者所固定的太陽能B.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的情況下，種群的基因頻率也會發(fā)生改變C.生物多樣性的形成也就是新物種不斷形成的過程D.生態(tài)系統(tǒng)中的能量最終以熱能的形式散失到環(huán)境中3、遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良（SEDL）是一種軟骨發(fā)育不良的單基因遺傳病；家族系譜圖如下圖。下列敘述不正確的是（）

A.該遺傳病的調(diào)查方法是家系調(diào)查法B.該家族只有男性患者，女性都正常C.Ⅱ-3和Ⅱ-9都是該病基因的攜帶者D.該病最可能是常染色體隱性遺傳病4、如圖表示某家庭中甲；乙兩種單基因遺傳病的患病情況（兩種病的致病基因均不在Y染色體上）。在不考慮突變的情況下；下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若1號不含乙病致病基因，則3號含兩種病致病基因的概率是1/2B.若1號含乙病致病基因，則男性群體中乙病發(fā)病率將明顯高于女性群體中此病發(fā)病率C.若1號不含乙病致病基因，則4號同時(shí)患兩種遺傳病與雙親個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因重組有關(guān)D.若1號不含乙病致病基因且4號的性染色體組成為XXY,則4號患乙病與2號減數(shù)分裂中姐妹染色單體未正常分離有關(guān)5、能代表細(xì)胞減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線是（）A.B.C.D.6、真核細(xì)胞的增殖方式包括有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂，下列屬于三者共性的是（）A.非同源染色體發(fā)生自由組合B.DNA的復(fù)制C.親子代細(xì)胞染色體數(shù)目相同D.紡錘體形成7、如圖所示為某細(xì)胞進(jìn)行分裂過程中細(xì)胞內(nèi)DNA含量變化的示意圖。下列相關(guān)敘述；正確的是（）

①在AB段，DNA進(jìn)行復(fù)制，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶②若該細(xì)胞為動物細(xì)胞，由細(xì)胞膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、線粒體膜和中心體膜等構(gòu)成生物膜系統(tǒng)③若該細(xì)胞是植物細(xì)胞，在CD段該細(xì)胞中央平面將出現(xiàn)赤道板④若該細(xì)胞是動物細(xì)胞，在BC段該細(xì)胞中有中心體在活動⑤若該細(xì)胞是蛙的紅細(xì)胞，在BC段不會出現(xiàn)染色體和紡錘體A.①②③④⑥B.①③⑤C.②③④D.①④⑤8、如圖四個(gè)精細(xì)胞；下列有關(guān)分析正確的是（）

A.①配子出現(xiàn)的原因是非姐妹染色單體交叉互換所致B.a與b兩對非等位基因在產(chǎn)生配子過程中，遵循自由組合定律C.④配子出現(xiàn)的原因是非同源染色體片段易位所致D.①②③④四個(gè)精細(xì)胞可能由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生9、某小孩因維生素B2代謝紊亂導(dǎo)致造血功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)異常，被確診為全世界僅有的兩例純紅細(xì)胞再生障礙性貧血癥中的一例。經(jīng)檢測，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導(dǎo)致維生素B2代謝紊亂，患者在堅(jiān)持服用維生素B2四個(gè)月后造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常。下列敘述正確的是（）A.該患者已經(jīng)完全康復(fù)，不需要再繼續(xù)服用維生素B2B.該病患者康復(fù)后與正常人結(jié)婚所生后代不會再患該病C.該病的出現(xiàn)可說明人體細(xì)胞發(fā)生的基因突變具有低頻性D.檢測基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點(diǎn)評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）會轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。下列敘述正確的是（）

A.圖示若干核糖體中，核糖體d距起始密碼子最遠(yuǎn)B.當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA可通過兩條途徑來調(diào)控基因表達(dá)C.當(dāng)細(xì)胞中氨基酸充足時(shí)，負(fù)載tRNA的密碼子可以與mRNA堿基互補(bǔ)配對D.空載tRNA增多將導(dǎo)致相應(yīng)mRNA減少，從而有效避免細(xì)胞物質(zhì)和能量的浪費(fèi)11、新冠病毒核酸為單鏈RNA；在宿主細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息傳遞和表達(dá)過程如下圖所示，a-e表示相應(yīng)的生理過程。下列敘述正確的有（）

A.新冠病毒與肺炎鏈球菌均需利用人體細(xì)胞內(nèi)的核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成B.新冠病毒比肺炎鏈球菌傳染性強(qiáng)，二者增殖過程中均有翻譯過程C.a-e過程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a-e過程中均存在A-U的堿基配對12、基因型為AaXBY的小鼠在減數(shù)分裂過程中的某些特定時(shí)期，染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）和核DNA分子數(shù)（c）的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.圖甲所示細(xì)胞中，可能一條染色體上同時(shí)存在等位基因A與aB.圖甲所示細(xì)胞中，可能同時(shí)存在兩條X染色體與兩條Y染色體C.圖乙所示細(xì)胞中，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體D.圖乙所示細(xì)胞中，可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程13、某二倍體植物的兩個(gè)純合親本雜交得F1，F(xiàn)1測交得F2，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為抗病有芒：抗病無芒：感病有芒：感病無芒=3：1：3：1，下列說法正確的是（）A.抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制B.有芒和無芒這對相對性狀由兩對等位基因控制C.抗病對感病為顯性，有芒對無芒為顯性D.無芒個(gè)體均為純合子14、家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會使雌性個(gè)體致死，現(xiàn)有一對家雞雜交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相關(guān)敘述合理的是（）A.若ZeW個(gè)體致死，則子一代雄性個(gè)體中有雜合子B.若ZeW個(gè)體致死，則子一代中出現(xiàn)正常喙的概率為100%C.若ZEW個(gè)體致死，則子一代雄性個(gè)體表型不同D.若ZEW個(gè)體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種15、用A代表某植物的一個(gè)染色體組。設(shè)一個(gè)個(gè)體是AAAA，則下列說法正確的有（）A.這是一個(gè)四倍體的例子B.該個(gè)體的某些器官可能大于它的二倍體的相應(yīng)器官C.這是整倍體的一個(gè)例子D.由于不正常的染色體分離，育性可能有某些退化16、線粒體中的[H]與氧氣結(jié)合的過程需要細(xì)胞色素c的參與。細(xì)胞可通過信號傳遞系統(tǒng)傳遞凋亡信號引起細(xì)胞凋亡。其途徑如下：細(xì)胞接受凋亡信號后，線粒體中的細(xì)胞色素c可轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，并與Apaf-1蛋白結(jié)合引起細(xì)胞凋亡。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞接受凋亡信號后，產(chǎn)生的ATP將減少B.線粒體中的[H]實(shí)際上是還原輔酶ⅡC.控制Apaf-1蛋白的基因突變，細(xì)胞色素c將不會引起該細(xì)胞凋亡D.沒有線粒體的真核細(xì)胞不會發(fā)生細(xì)胞凋亡評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體先聯(lián)會后分離，在聯(lián)會時(shí)____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。18、孟德爾在做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做_____。19、在制備雞血細(xì)胞液的過程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。20、實(shí)驗(yàn)材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關(guān)系的實(shí)驗(yàn)材料是________，其適合作為遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是___________________。21、間斷平衡學(xué)說：物種形成并不都是漸變的過程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過程。22、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。23、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。24、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學(xué)因素（如____等）來處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_(dá)____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。評卷人得分四、判斷題(共4題，共32分)25、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤26、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯(cuò)誤27、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤28、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共40分)29、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理和化學(xué)方法分離具有不同理化性質(zhì)的生物大分子?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：

(1)做DNA的粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)；一般不選用豬血的原因____________；若實(shí)驗(yàn)材料為雞血，則會在血液中添加一定量的檸檬酸鈉，目的是_________________________。

(2)如圖甲；乙為血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置；回答下列問題：

①圖甲所示的是粗分離中的環(huán)節(jié)，獲得B的方法是___________。B是___________。將攪拌好的混合液以2000r/min的速度離心10min透析袋后；在試管中會分為4層，從上往下數(shù)，其中B位于第________層。

②用圖乙所示的裝置分離蛋白質(zhì)，所采用的方法是________，c溶液為________。待________時(shí)，開始用試管收集流出液。30、玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨(dú)立遺傳的基因共同控制；當(dāng)A和B都不存在時(shí)為高稈，其余為矮稈。

（1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3；則親本矮稈玉米的基因型是____________________。

（2）若對一株矮稈玉米測交；其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個(gè)體自交后代仍全為矮稈。

（3）玉米抗?。―）和感?。╠）是一對相對性狀，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為______________________時(shí)則說明這三對基因都是獨(dú)立遺傳的。

（4）假設(shè)決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上；用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個(gè)體，需用表現(xiàn)型為_____________的個(gè)體作母本，純合的抗寒抗病個(gè)體最早出現(xiàn)在_____________代。

（5）自然界中偶爾會出現(xiàn)單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復(fù)可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。31、免疫遺傳學(xué)研究表明，紅細(xì)胞膜上抗原實(shí)質(zhì)上是一種糖蛋白。這些抗原都是以一種稱做“H抗原”的物質(zhì)為原料合成的。血型抗原的特異性最終不是取決于多肽而是取決于和其連接的寡糖鏈的種類。寡糖鏈的種類是由位于人類第9號染色體上的一組復(fù)等位基因IA、IB、i所決定的。這組復(fù)等位基因通過控制合成糖基轉(zhuǎn)移酶來控制抗原種類，其控制原理如圖1所示(孟買型血型名稱來源是因?yàn)榈谝粋€(gè)具有這種血型的家系是在印度孟買發(fā)現(xiàn)的）。下列問題只考慮基因重組，H/h基因和IA/IB/i基因位于兩對同源染色體上（不考慮基因突變；染色體變異等其他情形，血型通過基因鑒定得到）：

（1）從題干中的有關(guān)信息可以看出；基因控制性狀的途徑之一是____________。

（2）孟買型的基因型共有____________種，圖2中Ⅰ3與Ⅰ4的基因型分別為____________。

（3）圖2中Ⅲ2與Ⅲ3婚配；后代的血型可能為_____________。

（4）假定孟買型出現(xiàn)的概率為1/106，則圖2中Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)男孩，其血型為A型的概率為______。32、回答下功Ⅰ；Ⅱ兩個(gè)小題。

I．為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(HVA)導(dǎo)人小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表達(dá)）。

(1)某T0植株體細(xì)胞含有1個(gè)HVA基因，讓該植株自交，在所得種子中，種皮中含有HVA基因的種子所占的比例為______________，胚含HVA基因的種子所占比例為________。

(2)某些T0植株體細(xì)胞含兩個(gè)HVA基因；這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點(diǎn)表示HVA基因的整合位點(diǎn)）。

①將T0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖______________類型；

若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖______________類型。

②讓圖C所示類型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_______________。

Ⅱ．果蠅的繁殖能力強(qiáng)；相對性狀明顯；是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。

(1)果蠅對CO2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交；后代全為敏感型。

實(shí)驗(yàn)二將甲品系的卵細(xì)胞去核后；移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。

①此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證_________________________________________。

②若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為______________________。

(2)果蠅的某—對相對性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均視為純臺子）。有人用一對果蠅雜交；得到Fl代果蠅共185只，其中雄蠅63只。

①控制這一性狀的基因位子______________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。

②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是______________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_______________。

③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是__________________。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

紅花的基因型是CC；粉花的基因型是Cc，白花的基因型是cc。

【詳解】

CC×cc的后代全是雜合子粉花，紅花的比例是0，A不符合題意；Cc×CC后代中紅花：粉花=1:1，開紅花的比例為1/2，B符合題意；cc×Cc的后代中粉花：白花=1:1，紅花的比例是0，C不符合題意；Cc×Cc的后代中，紅花：粉花：白花=1:2:1，紅花的比例是1/4，D不符合題意。故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A；人工魚塘生態(tài)系統(tǒng)一般需要有機(jī)物的輸入；所以消費(fèi)者同化的能量往往會大于生產(chǎn)者所固定的太陽能，故A正確。

B；在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的情況下；因?yàn)榛蛲蛔兊任环N群的基因頻率也會發(fā)生改變，故B正確。

C；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；故C錯(cuò)誤。

D、生態(tài)系統(tǒng)中的能量最終是經(jīng)細(xì)胞呼吸以熱能的形式散失到環(huán)境中，故D正確。3、D【分析】【分析】

由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變；從而使發(fā)育成的個(gè)體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。根據(jù)目前人們對遺傳物質(zhì)的認(rèn)識，可以將遺傳病分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體病三類。單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病，多基因遺傳病是指涉及許多個(gè)基因和許多環(huán)境因素的疾病，染色體異常遺傳病是指由于染色體的數(shù)目形態(tài)或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。

【詳解】

A；在家族中可以調(diào)查遺傳病的遺傳方式；從系譜圖中可知，該病為隱性病，A正確；

B；從系譜圖可知；該家族只有男性患者，女性都正常，B正確；

C、從Ⅲ2和Ⅲ5均患病可知；Ⅱ-3和Ⅱ-9都是該病基因的攜帶者，C正確；

D；該家族患病的均為男性；可知該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。

故選D。4、B【分析】【分析】

分析題圖可知；1號和2號均正常，他們的女兒3號患甲病，推出甲病為常染色體隱性遺傳，他們的兒子4患乙病，可推知乙病為隱性遺傳病。

【詳解】

A；若1號不含乙病致病基因；根據(jù)1號和2號生出患乙病的4號男孩可判斷乙遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。則3號含兩種病致病基因的概率是1/2，A正確；

B；若1號含乙病致病基因；則乙病為常染色體隱性遺傳病，男性群體中乙病發(fā)病率與女性群體中此病發(fā)病率相等，B錯(cuò)誤；

C；若1號不含乙病致病基因；則甲、乙兩種遺傳病的致病基因遵循自由組合定律，4號同時(shí)患兩種遺傳病與雙親個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因重組有關(guān)，C正確；

D；若1號不含乙病致病基因；則乙病為伴X染色體隱性遺傳，若4號的性染色體組成為XXY，則其XX上均為乙病致病基因，并來自卵細(xì)胞，而2號為該致病基因的攜帶者，說明其減數(shù)分裂中姐妹染色單體未正常分離，D正確。

故選B。5、A【分析】【分析】

精子形成過程：

可知；減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化為2N→N→2N→N；細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)量變化為：2N→4N→2N→N

【詳解】

A.圖A中含量變化為2N→4N→2N→N，可表示減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化規(guī)律，A正確；

B.圖B中含量變化為2N→4N→2N，可表示有絲分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化規(guī)律，B錯(cuò)誤；

C.圖C中含量變化為2N→4N→2N，可表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化規(guī)律，C錯(cuò)誤；

D.圖D中含量變化為2N→N→2N→N；可表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，D錯(cuò)誤；

因此；本題答案選A。

【點(diǎn)睛】

解決此類問題的關(guān)鍵在于能夠明確有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別，弄清楚兩種細(xì)胞分裂的過程，加以應(yīng)用。6、B【分析】【分析】

1；有絲分裂：將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制（關(guān)鍵是DNA的復(fù)制）之后；精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳的穩(wěn)定性。

2；減數(shù)分裂：是進(jìn)行有性生殖的生物；在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。

3；無絲分裂：一般是細(xì)胞核先延長；核的中部向內(nèi)凹陷，縊裂成為兩個(gè)細(xì)胞核；接著，整個(gè)細(xì)胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個(gè)子細(xì)胞。因?yàn)樵诜至堰^程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化，所以叫作無絲分裂。

【詳解】

A；非同源染色體發(fā)生自由組合只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，A錯(cuò)誤；

B；有絲分裂和減數(shù)分裂都進(jìn)行DNA的復(fù)制；而無絲分裂也要進(jìn)行DNA復(fù)制，以保證子細(xì)胞獲得全部遺傳信息，B正確；

C；減數(shù)分裂的結(jié)果是；成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半，則親子代細(xì)胞染色體數(shù)目不同，C錯(cuò)誤；

D；無絲分裂在分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化；故沒有紡錘體的形成，D錯(cuò)誤。

故選B。7、D【分析】【分析】

分析題圖；AB段代表DNA的復(fù)制，處于細(xì)胞分裂的間期，BC段為有絲分裂的前期；中期、和后期，CD段處于有絲分裂的末期。

【詳解】

①在AB段；DNA含量加倍，發(fā)生DNA復(fù)制，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶，①正確；

②中心體不具有膜結(jié)構(gòu)；不構(gòu)成生物膜系統(tǒng)，②錯(cuò)誤；

③赤道板為虛擬的結(jié)構(gòu)；不是真實(shí)存在的，若該細(xì)胞是植物細(xì)胞，在CD段即細(xì)胞分裂末期，該細(xì)胞中央平面將出現(xiàn)細(xì)胞板，③錯(cuò)誤；

④若該細(xì)胞是動物細(xì)胞；BC段為細(xì)胞分裂前；中、后期，具有紡錘體，與中心體的活動有關(guān)，④正確；

⑤蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂；無染色體和紡錘體的變化，⑤正確，ABC錯(cuò)誤，D正確。

故選D。8、D【分析】【分析】

精子的形成過程：精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級精母細(xì)胞；初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細(xì)胞；次級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；①配子中右側(cè)的染色體d部分來自非同源染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；

B、圖中A、a與B、b兩對等位基因位于一對同源染色體上；不遵循基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；

C；④配子出現(xiàn)的原因是同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換；C錯(cuò)誤；

D、從圖中基因及染色體的關(guān)系來看，Ab基因在同一條染色體上，aB基因在另一條與之同源的染色體上，而D，d基因位于另一對同源染色體上，①②③④可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞，如圖D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查精子的形成過程，重點(diǎn)考查減數(shù)分裂不同時(shí)期的特征，要求考生識記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特征，明確減數(shù)第二次分裂過程類似于有絲分裂，不發(fā)生交叉互換時(shí)，來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的精細(xì)胞含有相同的染色體組成，再結(jié)合題圖選出正確的答案。9、C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換；增添或缺失；而引起的基因堿基序列的改變。

【詳解】

A；該患者由于基因突變導(dǎo)致維生素B2代謝紊亂；由于遺傳物質(zhì)改變而導(dǎo)致遺傳病，需要終身服用維生素B2以防止該貧血癥復(fù)發(fā)，A錯(cuò)誤；

B；該病患者康復(fù)后遺傳物質(zhì)仍發(fā)生了改變；且基因突變具有普遍性，故后代可能患病，B錯(cuò)誤；

C；該病在全世界僅出現(xiàn)兩例；這說明人體細(xì)胞發(fā)生的基因突變有低頻性，C正確；

D；該正?；蛴刑囟ǖ腄NA序列；檢測基因SLC52A2利用了DNA分子具有特異性的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)10、B:D【分析】【分析】

1；分析圖可知；當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA通過激活蛋白激酶Gen2P從而抑制基因表達(dá)，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄。

2；密碼子：mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸；這樣的三個(gè)堿基稱為密碼子。反密碼子：每個(gè)tRNA上三個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，這樣的三個(gè)堿基稱為反密碼子。

【詳解】

A；分析圖可知；圖中若干個(gè)核糖體中，a端核糖體合成的肽鏈最長，說明a核糖體最先開始翻譯，d核糖體最后開始翻譯，說明核糖體d距起始密碼子最近，A錯(cuò)誤；

B；分析圖可知；當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制基因表達(dá)，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，所以當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA可通過兩條途徑來調(diào)控基因表達(dá)，B正確；

C；當(dāng)細(xì)胞中氨基酸充足時(shí)；負(fù)載tRNA的反密碼子可以與mRNA堿基（密碼子）互補(bǔ)配對，C錯(cuò)誤；

D；當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)；空載tRNA抑制基因的轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致相應(yīng)mRNA減少，從而有效避免細(xì)胞物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，D正確。

故選BD。11、B:C:D【分析】【分析】

新冠病毒為RNA病毒，a、c過程為復(fù)制形成子代RNA，d為形成mRNA過程，b為翻譯出RNA聚合酶；e為翻譯出病毒蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；肺炎鏈球菌含有核糖體；可自己合成蛋白質(zhì)，新冠病毒需要宿主細(xì)胞中的核糖體合成蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B；新冠病毒比肺炎鏈球菌傳染性強(qiáng)；二者增殖過程均需要合成蛋白質(zhì)，所以增殖過程均有翻譯過程，B正確；

C；圖中acd均是以RNA酶模板合成RNA的過程；都用到了RNA聚合酶，C正確；

D；a-e過程都是RNA之間進(jìn)行的堿基配對；所以a-e過程均存在A-U的堿基配對，D正確。

故選BCD。12、A:C:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；圖甲中染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2，且此時(shí)染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)同源染色體的的非姐妹染色單體之間若發(fā)生互換，則可能一條染色體上同時(shí)存在等位基因A與a，A正確；

B；二倍體生物的小鼠同時(shí)存在兩條X染色體與兩條Y染色體的時(shí)期是有絲分裂后期；此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)為4N，而圖甲中是2N，B錯(cuò)誤；

C；圖乙所示細(xì)胞中；不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)由于著絲粒分裂，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體，C正確；

D；圖乙所示細(xì)胞中；不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程，D正確。

故選ACD。13、A:B【分析】【分析】

某二倍體植物的兩個(gè)純合親本雜交得F1，F(xiàn)1測交得F2，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為抗病有芒∶抗病無芒∶感病有芒∶感病無芒=3∶1∶3∶1，抗病∶感病=1∶1，說明控制抗病和感病的基因?yàn)橐粚Φ任换颍現(xiàn)2中有芒∶無芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的變式，因此可推測有芒和無芒這對相對性狀由兩對等位基因控制。

【詳解】

AB、測交子代性狀分離比3∶1∶3∶1，比值之和為8=23；說明是否抗病和是否有芒由三對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中抗病∶感病=1∶1，說明由一對抗病和感病等位基因控制；有芒∶無芒=3∶1，是1∶1∶1∶1的變形，則有芒和無芒由兩對基因控制，A；B正確；

C、F1的表現(xiàn)型未知；僅根據(jù)測交結(jié)果不能判斷顯隱性，C錯(cuò)誤；

D；測交結(jié)果有芒∶無芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的變形，無法確定無芒個(gè)體的基因型，D錯(cuò)誤。

故選AB。14、A:B:C【分析】【分析】

1；ZW型的性別決定∶雄性（♂）有1對同型性染色體ZZ；雌性（♀）有1對異型性染色體ZW；

2、根據(jù)題意分析可知∶子一代♀∶♂=1∶2，說明有一半的雌雞死于某種基因型；由于控制雌雞某性狀的E、e基因位于Z染色體上，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ，后代雌雞中有一半致死，則親代雄雞的基因型為雜合子（ZEZe），所以雜交親本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW。

【詳解】

A、若ZeW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW（致死），則子一代雄性個(gè)體中有雜合子（ZEZe）；A正確；

B、根據(jù)A項(xiàng)分析，如果ZeW個(gè)體致死，則子一代基因型為1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW；全為正常喙，B正確；

C、若ZEW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→：1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW（致死）∶1ZeW，則子一代雄性個(gè)體的基因型為ZEZe、ZeZe；所以表現(xiàn)型不同，C正確；

D、若ZEW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→：1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW（致死）∶1ZeW，則該家雞種群中基因型ZEZe、ZeZe、ZeW；有3種，D錯(cuò)誤。

故選ABC。15、B:C:D【分析】【分析】

1.染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育；遺傳和變異的全部信息。

2.染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體；不含等位基因。

【詳解】

A；由于A代表某植物的一個(gè)染色體組；因此，AAAA表示該個(gè)體的體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，若該個(gè)體是由受精卵發(fā)育的，則這是一個(gè)四倍體的例子，但題目中并沒有顯示該個(gè)體的發(fā)育起點(diǎn)，A錯(cuò)誤；

B；多倍體植物的器官具有巨大型；即該個(gè)體的某些器官可能大于它的二倍體的相應(yīng)器官，B正確；

C；該個(gè)體變異的發(fā)生是以染色體組為單位成倍增加導(dǎo)致的；因此，這是整倍體的一個(gè)例子，C正確；

D；若該個(gè)體在減數(shù)分裂過程中；染色體發(fā)生不正常的分離，則會導(dǎo)致配子的育性下降，進(jìn)而引起育性的某些退化，D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】16、B:C:D【分析】【分析】

1；細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。又稱細(xì)胞編程性死亡；屬正常死亡。

2；基因突變生物的性狀不一定發(fā)生改變；如由于密碼子的簡并性以及顯性純合子變?yōu)殡s合子等。

3；有氧呼吸的過程：

第一階段：在細(xì)胞質(zhì)的基質(zhì)中：

反應(yīng)式：1C6H12O6（葡萄糖）2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）

第二階段：在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行：

反應(yīng)式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O20[H]+6CO2+少量能量（2ATP）

第三階段：在線粒體的內(nèi)膜上：

反應(yīng)式：24[H]+6O212H2O+大量能量（34ATP）

4；根據(jù)題意可知；細(xì)胞色素c參與有氧呼吸的第三階段，細(xì)胞接受凋亡信號后，線粒體中的細(xì)胞色素c可轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，并與Apaf-1蛋白結(jié)合引起細(xì)胞凋亡。

【詳解】

A.根據(jù)題意可知；細(xì)胞接受凋亡信號后，線粒體中的細(xì)胞色素c可轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，影響有氧呼吸第三階段的進(jìn)行，而有氧呼吸第三階段可以產(chǎn)生大量的ATP，因此產(chǎn)生的ATP將減少，A正確；

B.有氧呼吸過程中產(chǎn)生的[H]實(shí)際上是還原輔酶Ⅰ；B錯(cuò)誤；

C.由于密碼子的簡并性；Apaf-1蛋白的基因突變后Apaf-1蛋白不一定發(fā)生改變，因此細(xì)胞色素c與Apaf-1蛋白結(jié)合仍然會引起細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；

D.沒有線粒體的真核細(xì)胞也會發(fā)生細(xì)胞凋亡；如紅細(xì)胞沒有線粒體，但也會正常凋亡，因?yàn)榧?xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，而與有無線粒體無關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選BCD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程中會發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會時(shí)，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換?！窘馕觥客慈旧w的非姐妹染色單體交叉互換18、略

【解析】去雄19、略

【分析】【詳解】

在制備雞血細(xì)胞液的過程中，加入的抗凝劑是檸檬酸鈉，加入的目的是防止血液凝固，此外還可使用的抗凝劑是草酸鉀?！窘馕觥繖幟仕徕c草酸鉀20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長期穩(wěn)定迅速形成新種22、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺?3、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時(shí)間四、判斷題(共4題，共32分)25、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。26、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。27、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。28、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共40分)29、略

【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)原理是：①DNA的溶解性；DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用該特點(diǎn)可選擇適當(dāng)濃度的氯化鈉溶液將DNA與蛋白質(zhì)分離；②DNA不溶于酒精溶液，細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)可溶解于酒精，故可利用酒精將DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步分離；③DNA對于酶；高溫和洗滌劑的耐受性，酶具有專一性，蛋白酶只能水解蛋白質(zhì)而不能水解DNA，DNA較蛋白質(zhì)對高溫具有更好的耐受性，洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但是不會破壞DNA。

【詳解】

（1）豬為哺乳動物；哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中無細(xì)胞核，故不選擇豬血作為提取的實(shí)驗(yàn)材料；當(dāng)實(shí)驗(yàn)材料為雞血時(shí)，檸檬酸鈉的作用為防止血液凝固；

（2）①根據(jù)題圖可知；透析袋中下層為血紅蛋白溶液，獲得B的方法是透析法；經(jīng)過離心后，血紅蛋白的分層會位于自上而下第三層的位置；

②圖乙所示的分離蛋白質(zhì)的操作為凝膠色譜法；上方瓶中的c溶液為緩沖溶液；待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，開始收集流出液。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA的粗提取與鑒定的相關(guān)知識點(diǎn)。在不同的生物實(shí)驗(yàn)中，需要按照實(shí)驗(yàn)要求選擇不同的生物材料。在DNA的粗提取時(shí)，最好是選擇細(xì)胞器少的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，血細(xì)胞就是比較好的選擇，同時(shí)還需要考慮哺乳動物的紅細(xì)胞中無細(xì)胞核，也不能作為實(shí)驗(yàn)所選擇的材料?！窘馕觥控i的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，不易提取到DNA防止血液凝固透析血紅蛋白溶液3凝膠色譜法緩沖溶液紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端30、略

【分析】【分析】

根據(jù)“玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨(dú)立遺傳的基因共同控制，當(dāng)A和B都不存在時(shí)為高稈，其余為矮稈”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表現(xiàn)矮桿，aabb表現(xiàn)高桿。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知，純合高桿的基因型為aabb，純合矮桿的基因型為AABB、aaBB、AAbb，二者雜交的后代至少含有一個(gè)顯性基因，故F1表現(xiàn)為矮桿。若F1自交后代高稈（aabb）：矮稈為1：3，說明F1中只含有一對等位基因，則親本矮稈玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若對一株矮稈玉米測交，其后代高稈（aabb）：矮稈為1:3，說明該株矮桿玉米的基因型為AaBb，則該玉米自交后代中高稈（aabb）：矮稈（A-B-、aaB-、A-bb）為1：15，這些后代矮稈植株中只要不同時(shí)含有a和b的個(gè)體自交后代就不會發(fā)生性狀分離，這樣的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮桿植株中的7/15。

（3）三對等位基因若獨(dú)立遺傳，則每對等位基因可分別研究后代表現(xiàn)型種類，所以若三對基因獨(dú)立遺傳，則一株AaBbDd的玉米自交，其后代表現(xiàn)型為2×2=4種，比例為（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15時(shí)，說明這三對基因都是獨(dú)立遺傳的。

（4）葉綠體中的DNA隨卵細(xì)胞遺傳給后代，屬于母系遺傳，故要得到抗寒抗病個(gè)體，需用表現(xiàn)型為抗寒感病的個(gè)體做母本，不抗寒抗病的做父本，兩純合個(gè)體雜交的后代為抗病的雜合子，再自交即可出現(xiàn)純合的抗寒抗病個(gè)體，故純合的抗寒抗病個(gè)體最早出現(xiàn)在F2代。

（5）單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個(gè)體；單倍體玉米一般不育的原因是細(xì)胞中沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子；若要使其恢復(fù)可育性，常用秋水仙素處理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查生物育種和基因自由組合定律的應(yīng)用相關(guān)知識，意在考查考生理解能力和把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力及識圖分析能力?！窘馕觥堪扐Abb或aaBB1:157/15高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15抗寒感病F2沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子秋水仙素抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍31、略

【分析】分析：根據(jù)題干信息和圖形分析可知，孟買血型的基因型為hh__，ABO血型的基因型為H___，其中A型血基因型為IAIA或IAi，B型血的基因型是IBIB或IBi，AB型血的基因型