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DB33浙江省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I本標準按照GB/T1.1-2009給請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任。1豬圓環(huán)病毒2型與3型雙重熒光定量PCR檢測方法GB/T6682-2008分析實驗室用水規(guī)格和PBS:磷酸鹽緩沖液(PhosphateBufferSolutiPCV-2:豬圓環(huán)病毒2型(PorcineCircoviruTaq酶:TaqDNA聚合酶(TaqDNApolymerase)4試劑和材料除非另有說明,所用試劑均為分析純;滅菌水,0.01mol/LPBS和8mmol/LNaO水應(yīng)符合GB/T6682-2008分4.1DNAzolReagent:DNA抽提試劑,2℃~8℃保存。4.48mmol/LNaOH溶液:4.50.01mol/LPBS,pH7.2:配制方法見附錄A?!狿CV-2-F:5’-TCACCTATGACCCCTATG-3’;2——PCV-2-R:5’-GGAAGTAATCAATAGTGGAA——PCV-2-P:5’-FAM-ACTCCTCTCGCCATACCATAACC-B——PCV-3-F:5’-TGGCTCAACACATATG——PCV-3-R:5’-ACGGACTTGTAACGAA——PCV-3-P:5’-HEX-TGCCGTAGAAGTCTGTCATTCCA-B5.2高壓滅菌鍋。5.4冷藏冰箱,超低溫冰箱(-80℃)。5.6組織勻漿器。5.7移液器。增區(qū)。各功能區(qū)有專用的試劑和實驗材料,不可交倍體積加入滅菌的0.01mol/LPBS。運送至實驗室后,再用研缽或組織勻漿器對組織進行充分研磨混3采集的樣品密封后,采用保溫壺或保溫桶加冰密封,在6h~8h之內(nèi)運9.1實時熒光PCR擴增體系的配制49.4熒光通道設(shè)定閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進行調(diào)整,以閾值線剛好超過陽性對照被檢樣品FAM通道無Ct值,且無典型的擴增曲線,判定為PCV-2核酸陰性;若被檢樣品值>36.0,且出現(xiàn)典型“S”型擴增曲線,建議被檢樣品HEX通道無Ct值,且無典型的擴增曲線,判定為PCV-3核酸陰性;若被檢樣品H值>36.0,且出現(xiàn)典型“S”型擴增曲線,建議5A.18mmol/LNaOH溶液的配制稱量0.32gNaOH,溶解到1000A.20.01mol/LPBS(pH7稱取磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)3.0g,磷酸二氫鉀(KH2PO4)0.2g,氯化鉀(KCl)0.2g,氯ATGAGACACAGAGCTATATTCAGAAGAAGACCCCGCCCAAGGAGACGACGACGCCACAGAAGGCGCTATGCCAGAAGAAGACTATTCATTAGGAGGCCCACAGCTGGCACATACTACACAAAGAAATACTCCACCATGAACGTCATTTCCGTTGGAACTCCTCAGAATAACCCTGGCACGCCAACCACTTCATTACCCGCCTAAACGAGTGGGAAACTGCAATTAGCTTTGAATATTATAAGATACTAAAGATGTACACTAAGCCCTGTAATTTCTCCAGCTCAGCAAACAAAAACTATGTTCGGGCACACAGCCATAGATCTAGACGGCGCCTGGACACACTTGGCTCCAAGACGACCCTTATGCGGAAAGTTCCACTCGTAAAGTTATGACTTCTAAAAAAAAACACAGCCGTTACTTCACCCCGAAACCAATTCTGGCGGGAACTACCAGCGCTCACCCAGGACAAAGCCTCTTCTTTTTCTCCAGACCCACCCCATGGCTCAACACATATGACCCCACCGTTCAATGGGGAGCACTGCTTTGGAGCATTTATGT
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