藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度范文（2篇）

藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度范文一、目的及適用范圍本制度的制定旨在對(duì)藥品的采購(gòu)及驗(yàn)收流程實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化管理，保障所采購(gòu)藥品的質(zhì)量達(dá)標(biāo)，以滿足臨床使用和藥房供給的需求。本制度將適用于我公司的所有相關(guān)部門，包括但不限于采購(gòu)部門和藥房部門。二、名詞解釋1.藥品：指符合國(guó)家法律法規(guī)規(guī)定，通過(guò)合法途徑生產(chǎn)或進(jìn)口，并擁有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的物質(zhì)。2.采購(gòu)部門：負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作的專門機(jī)構(gòu)。3.藥物管理系統(tǒng)：公司內(nèi)部用于藥品管理的系統(tǒng)。4.藥品驗(yàn)收記錄：記錄藥品驗(yàn)收過(guò)程中相關(guān)信息的文件。三、采購(gòu)流程1.采購(gòu)計(jì)劃：采購(gòu)部門需根據(jù)臨床需求及藥房供給制定采購(gòu)計(jì)劃，并提交審批。2.供應(yīng)商評(píng)估：采購(gòu)部門對(duì)潛在供應(yīng)商的信譽(yù)、資質(zhì)、生產(chǎn)條件、質(zhì)量控制系統(tǒng)等進(jìn)行評(píng)估。3.采購(gòu)合同制定：與供應(yīng)商達(dá)成一致后，采購(gòu)部門應(yīng)制定采購(gòu)合同，確立雙方的權(quán)利與義務(wù)。四、藥品驗(yàn)收程序1.驗(yàn)收前準(zhǔn)備：接收藥品的部門需核對(duì)采購(gòu)合同、發(fā)票、運(yùn)輸單據(jù)等文件是否完備，并檢查藥品包裝是否完好無(wú)損。2.樣本檢驗(yàn)：對(duì)收到的藥品樣本進(jìn)行標(biāo)簽、說(shuō)明書、有效期等的核查，以及物理和化學(xué)性質(zhì)的檢測(cè)。3.數(shù)量驗(yàn)收：根據(jù)藥品的規(guī)格和包裝要求，對(duì)藥品的數(shù)量進(jìn)行驗(yàn)收。4.規(guī)格核對(duì)：檢查藥品是否符合采購(gòu)合同中規(guī)定的規(guī)格。5.效價(jià)檢驗(yàn)：對(duì)藥品的效價(jià)進(jìn)行必要的測(cè)試，確保其質(zhì)量滿足要求。6.不合格藥品處理：如檢驗(yàn)出藥品不合格，驗(yàn)收人員需及時(shí)通知供應(yīng)商，并按相關(guān)程序處理，如退貨、索賠等。7.記錄驗(yàn)收過(guò)程：驗(yàn)收人員應(yīng)記錄驗(yàn)收過(guò)程，包括藥品名稱、供應(yīng)商、數(shù)量、有效期、效價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果等信息，并進(jìn)行簽字確認(rèn)。五、藥品儲(chǔ)存與管理1.儲(chǔ)存條件：藥房部門須保持適宜的儲(chǔ)存條件，如干燥、通風(fēng)、溫度適宜，防止不良影響，如日光直射和變質(zhì)等。2.質(zhì)量維護(hù)：藥品管理人員應(yīng)確保已驗(yàn)收藥品的分類存放，實(shí)施有效期管理和先進(jìn)先出原則。3.盤點(diǎn)管理：藥房部門應(yīng)定期進(jìn)行藥品盤點(diǎn)，保證藥品數(shù)量與記錄的一致性。4.藥品出庫(kù)：藥房部門應(yīng)按照臨床需求和規(guī)定確保藥品正確出庫(kù)，并記錄相關(guān)信息。六、違規(guī)行為處理對(duì)違反本制度的行為，將依據(jù)公司相關(guān)的紀(jì)律規(guī)定進(jìn)行處理，情節(jié)嚴(yán)重者，可采取警告、罰款、停職、解聘等處分。七、附件：藥品驗(yàn)收記錄表（此處省略分段語(yǔ)句）本制度的主管部門負(fù)責(zé)解釋和修訂，并定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行評(píng)估。修訂時(shí)，應(yīng)征求相關(guān)部門的意見(jiàn)，并獲得主管部門的批準(zhǔn)后方可生效。對(duì)于本制度未涉及的特殊情況，由主管部門根據(jù)實(shí)際情況制定相應(yīng)的解決方案。藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度范文（二）藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥品的購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收管理，確保藥品的質(zhì)量安全，制定本制度。第二條本制度適用于本單位所有涉及藥品購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收的部門及人員。第二章藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收程序第三條采購(gòu)計(jì)劃的編制（一）采購(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)根據(jù)單位需求編制藥品采購(gòu)計(jì)劃。（二）編制好的采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批后，提交至采購(gòu)部門。（三）采購(gòu)部門依據(jù)采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。第四條藥品的招標(biāo)采購(gòu)（一）采購(gòu)部門應(yīng)根據(jù)招標(biāo)文件對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)審。（二）評(píng)審結(jié)果經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批后，確定中標(biāo)供應(yīng)商。第五條采購(gòu)合同的簽訂（一）采購(gòu)負(fù)責(zé)人與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同。（二）合同中應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、單價(jià)等內(nèi)容，并將進(jìn)貨委托書作為合同附件。第六條藥品的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收（一）藥品到貨后，驗(yàn)收人員應(yīng)與供應(yīng)商共同核對(duì)交貨清單，確認(rèn)藥品種類、數(shù)量和規(guī)格。（二）驗(yàn)收人員需檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、生產(chǎn)日期和有效期等。（三）驗(yàn)收人員在進(jìn)貨委托書上記錄驗(yàn)收結(jié)果，簽字并蓋章。（四）合格藥品應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，并做好庫(kù)存管理。（五）不合格藥品應(yīng)按相關(guān)制度和法規(guī)處理。第七條藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄（一）驗(yàn)收人員應(yīng)填寫購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄表，詳細(xì)記錄藥品信息及驗(yàn)收結(jié)果。（二）記錄表應(yīng)及時(shí)歸檔，以備查驗(yàn)。第三章藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收責(zé)任第八條采購(gòu)負(fù)責(zé)人的職責(zé)（一）組織采購(gòu)計(jì)劃的編制和審批。（二）監(jiān)督采購(gòu)流程的實(shí)施。第九條采購(gòu)部門的職責(zé)（一）負(fù)責(zé)藥品的招標(biāo)采購(gòu)，保證程序的公開、公正、公平。（二）對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格審查，確保其合法資質(zhì)。第十條驗(yàn)收人員的職責(zé)（一）具備藥品知識(shí)及驗(yàn)收技能。（二）檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)并處理。第四章藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收的控制措施第十一條采購(gòu)部門應(yīng)建立采購(gòu)管理制度，明確程序和責(zé)任。第十二條對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格審查，確保其合法資質(zhì)。第十三條驗(yàn)收人員應(yīng)定期接受培訓(xùn)，提升專業(yè)水平。第五章藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收的監(jiān)督與檢查第十四條各部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收工作的內(nèi)部監(jiān)督和檢查。第十五條領(lǐng)導(dǎo)層應(yīng)定期檢查藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收工作，確保質(zhì)量和效果。第十六條相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行的外部監(jiān)督和檢查。第六章違規(guī)處理第十七條對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收工作中的違規(guī)行為，將依法依規(guī)處理，包括但不限于警告、記過(guò)、降職、辭退等。第七章附則第十八條本制度的解釋權(quán)歸本單位所有。根據(jù)工作需要，可以對(duì)本制度進(jìn)行修訂和補(bǔ)充。修訂后的條