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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯科版高三化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、某溶液中含有HCO3-、SO32-、CO32-、CH3COO-四種陰離子,向其中加入過量的過氧化鈉固體后,離子濃度變大的是()A.HCO3-B.SO32-C.CO32-D.CH3COO-2、在50mLFeCl3和CuCl2的混合溶液中,F(xiàn)eCl3和CuCl2的濃度均為1mol/L,在混合溶液中加入100mLNaOH溶液,恰好完全反應,則該NaOH溶液的濃度為()A.0.5mol/LB.1mol/LC.1.25mol/LD.2.5mol/L3、下列說法正確的是()A.碳酸銨分解是吸熱反應,根據(jù)焓判據(jù)判斷能自發(fā)分解B.多次洗牌以后,撲克牌的毫無規(guī)律的混亂排列的幾率大,越混亂,熵值越大C.水總是自發(fā)地由高處往低處流,這是一個自發(fā)反應D.室溫下水結成冰是自發(fā)過程4、甲和乙兩燒杯中各裝有100mL0.2mol?L-1AlCl3溶液,向兩燒杯中分別加入相同體積、相同濃度的NaOH溶液和氨水,兩燒杯中都有沉淀生成.下列判斷正確的是()A.實驗過程中甲中和乙中的現(xiàn)象始終保持一致B.甲中沉淀一定比乙中的少C.甲中沉淀可能比乙中的多D.乙中沉淀可能比甲中的多5、乙醇分子中的各種化學鍵如圖所示,關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說明不正確的是()A.和金屬鈉反應時鍵①斷裂B.在酯化反應中斷裂①鍵C.在銅催化共熱下與O2反應時斷裂①和⑤D.在空氣中完全燃燒時斷裂①②③④⑤6、短周期主族元素X,Y,A,B,C在元素周期表的位置如圖所示,A是電負性最大的元素,則下列說法不正確的是()。XAYCBA.原子半徑由小到大的順序為:A<B<C<YB.B的氫化物的沸點由低到高的順序為:HA<HBC.X、Y最高價氧化物對應的水化物的酸性由弱到強的順序為:H2YO3<H2XO3D.C簡單離子的還原性由弱到強的順序為:B-<C2-評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)7、(2015秋?宜春校級月考)醇脫水是合成烯烴的常用方法;實驗室合成環(huán)已烯的反應和實驗裝置(夾持裝置已略去)如下可能用到的有關數(shù)據(jù)如下:
。相對分子質量密度(g?cm-3)沸點(℃)溶解性環(huán)已醇1000.9618161微溶于水環(huán)已烯820.810283難溶于水合成反應:+H2O;在a中加入20g環(huán)已醇和2小片碎片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸.B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.
分離提純:
反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌;分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣.最終通過蒸餾得到純凈環(huán)已烯10g.
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是____.
(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是____(填正確答案稱號).
A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料。
(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應該從分液漏斗的____(填“上口倒出”或“下口放出”).
(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是____.8、(2015春?臨沭縣期中)在某一容積為2L的密閉容器中;A;B、C、D四種物質的物質的量n(mol)隨時間t(min)的變化曲線如圖所示,回答下列問題:
①該反應的化學方程式為____;
②前2min用A的濃度變化表示的化學反應速率為____;在2min時,化學反應速率加快,速率改變的原因可能是____(用字母表示).
A、增大壓強B.降低溫度C.加入催化劑D.減少反應物的物質的量.9、已知A、B,C為中學化學中常見的單質。室溫下,A為固體,B和C均為氣體。在適宜的條件下,它們可以按下圖進行反應?;卮鹣铝袉栴}:(1)A、B、C三種元素中的任意兩種元素形成的化合物所屬物質類別一定不是________。①氫化物②酸③堿④鹽⑤氧化物(2)A、B、C三種元素中有一種是金屬,則這種元素是A、B、C中的________,理由是________。(3)如果E溶液是一種強酸,則E的化學式為________。10、rm{0.2mol}rm{Al_{2}(SO_{4})_{3}}中含有rm{Al^{3+}}______rm{mol}rm{SO_{4}^{2-}}______rm{g.}11、(2016?河南校級二模)AIN是重要的半導體材料;Ga(鎵);P、As(砷)都是形成化合物半導體材料的重要元素.
(1)As基態(tài)原子的電子占據(jù)了____個能層,最高能級的電子排布式為____.和As位于同一周期,且未成對電子數(shù)也相同的元素還有____種.
(2)元素周期表中,與P緊鄰的4種元素中電負性最大的是____(填元素符號).Si、P、S三種元素的第一電離能由大到小的順序是____.
(3)NH3、PH3、AsH3三者的沸點由高到低的順序是____,原因是____.
(4)白磷是由P4分子形成的分子晶體,P4分子呈正四面體結構,P原子位于正四面體的四個頂點,則P原子的雜化方式為____.白磷易溶于CS2,難溶于水,原因是____.
(5)采用GaxIn1-xAs(鎵銦砷)等材料,可提高太陽能電池的效率.GaxIn1-xAs立方體形晶胞中每個頂點和面心都有一個原子,晶胞內部有4個原子,則該晶胞中含有____砷原子.
(6)AIN晶體的晶胞結構與金剛石相似(如圖),設晶胞的邊長為acm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該晶體的密度為____g?cm-3.12、有下列物質:①氫氧化銅固體;②銅絲;③氯化氫氣體;④稀硫酸;⑤二氧化碳氣體;⑥氨水;⑦碳酸鈣固體;⑧蔗糖晶體;⑨熔融氯化鈉;⑩醋酸;請用序號填空:
(1)上述狀態(tài)下可導電的是____;
(2)屬于弱電解質的是____;
(3)屬于非電解質的是____.13、如圖甲為周期表的一部分;其中的編號代表對應的元素.
請回答下列問題:
(1)表中屬于d區(qū)元素的是____(填編號).
(2)寫出基態(tài)⑨原子的電子排布式____.
(3)元素⑦形成的RO32-含氧酸根的立體構型是____,其中心原子的雜化軌道類型是____.
(4)元素①的一種氫化物是重要的化工原料,常把該氫化物的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志.有關該氫化物分子的說法正確的是____.
A.分子中含有氫鍵B.屬于非極性分子。
C.含有4個σ鍵和1個π鍵D.該氫化物分子中,①原子采用sp2雜化。
(5)元素⑦(用X表示)的氫化物和元素③(用Y表示)的一種氫化物的主要物理性質比較下:
。熔點/K沸點/K標準狀況時在水中的溶解度H2X1872022.6H2Y2272423以任意比互溶H2X和H2Y2相對分子質量基本相同,造成上述物理性質差異的主要原因____、____.
(6)元素④和⑧形成的化合物,其立方晶胞結構如圖乙所示,則該化合物的化學式是____.若該化合物晶體的密度為ag?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023,則晶胞的體積是____(只要求列出算式).評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)14、實驗室通過消石灰和NH4Cl固體制備NH3,屬于離子反應____(判斷對和錯)15、膠體屬于介穩(wěn)體系____.(判斷對錯)16、因為稀硫酸能與鐵反應放出H2,所以稀硝酸與鐵反應也一定能放出H2____.(判斷對錯)17、在18g18O2中含有NA個氧原子.____(判斷對錯)18、常溫常壓下,22.4LO3中含有3nA個氧原子____(判斷對錯)評卷人得分四、解答題(共1題,共5分)19、若配制pH=10.00的NH3-NH4Cl緩沖溶液1L,已知用去15mol?L-1氨水3.5ml,問需加入NH4Cl多少克?評卷人得分五、簡答題(共2題,共12分)20、氮及其化合物的轉化是資源利用和環(huán)境保護的重要研究課題.回答下列問題:
(1)已知:I.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
II.SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.6kJ?mol-1
則2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=______kJ?mol-1
(2)向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2;一定條件下發(fā)生上述反應II.
①該反應達到平衡前某段時間內,下列反應速率隨時間變化的示意圖中一定錯誤的是______.
②開始時,在兩容器中分別加入:I:1molSO2(g)和1molNO2(g);II:1molSO3(g)和1molNO(g),則達化學平衡時,該反應的平衡常數(shù)I______II(填“>”;“=”或“<”).
(3)用純堿溶液吸收NO2時發(fā)生反應:Na2CO3+2NO2=NaNO3+NaNO2+CO2.
已知:HNO2的pKa=3.15,H2CO3的pKa1=6.37、pKa2=10.25,其中pKa=-1gKa.
①HNO2的酸性比H2CO3的酸性______(填“強”或“弱”).
②用500mL1mol?L-1純堿溶液吸收標準狀況下11.2LNO2氣體,充分發(fā)生上述反應,生成的CO2全部逸出,則反應后的溶液中所含陰離子的濃度大小順序為______.
(4)NH3催化還原NO是目前應用最廣泛的煙氣脫硝技術.其反應為4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)?4N2(g)+6H2O(g)△H=-1627.2kJ?mol-1;NO和NH3在Ag2O催化劑表面的反應活性隨溫度的變化曲線如圖所示:
①由圖可以看出,脫硝工藝應在______(填“有氧”或“無氧”)條件下進行.
②在有氧的條件下,隨著反應溫度的進一步升高,NO的轉化率明顯下降,NO2產(chǎn)率明顯提高,可能的原因是______.21、添加塑化劑可改善白酒等飲料的口感,但不應超過規(guī)定的限量rm{.DBP}是一種酯類塑化劑;可由下列路線合成:
已知以下信息:
rm{壟脵}
rm{壟脷}rm{(-R_{1}}rm{-R_{2}}表示氫原子或烴基rm{)}
rm{(1)A}的結構簡式______,rm{D}的結構簡式是______,rm{D隆煤E}的反應類型______;
rm{(2)D}和rm{H_{2}}rm{1}rm{1}反應生成rm{E}則rm{E}官能團名稱為______,rm{DBP}的分子式為______
rm{(3)}由rm{B}和rm{E}以物質的量比rm{1}rm{2}合成rm{DBP}的化學方程式:______;
rm{(4)}寫出rm{2}種同時符合下列條件的rm{B}的分異構體結構簡式______;
rm{壟脵}能和rm{NaHCO_{3}}溶液反應生成rm{CO_{2}}
rm{壟脹}能使rm{FeC1_{3}}溶液發(fā)生顯色反應。
rm{壟脷}能發(fā)生銀鏡反應
rm{壟脺}苯環(huán)上含碳基團處于對位。
rm{(5)}寫出rm{B}與碳酸氫鈉溶液反應的方程式______.評卷人得分六、綜合題(共4題,共12分)22、[化學—選修物質結構與性質](15分)美國《科學》雜志評出的2009年十大科學突破之一是石墨烯的研究和應用方面的突破。石墨烯具有原子級的厚度、優(yōu)異的電學性能、出色的化學穩(wěn)定性和熱力學穩(wěn)定性。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學氣相沉積法等。石墨烯的球棍模型及分子結構示意圖如右:(1)下列有關石墨烯說法正確的是____。A.石墨烯的結構與金剛石相似B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面C.12g石墨烯含σ鍵數(shù)為NAD.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力(2)化學氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合。①鈷原子在基態(tài)時,核外電子排布式為:____________。②乙醇沸點比氯乙烷高,主要原因是____________。③上圖是金與銅形成的金屬互化物合金,它的化學式可表示為:________。④含碳源中屬于非極性分子的是___(a.甲烷b.乙炔c.苯d.乙醇)⑤酞菁與酞菁銅染料分子結構如下圖,酞菁分子中氮原子采用的雜化方式有:________。23、(14分)黃鐵礦是我國大多數(shù)硫酸廠制取硫酸的主要原料。某化學興趣小組對某黃鐵礦石(主要成分為FeS)進行如下實驗探究。[實驗一]:測定硫元素的含量I.將mg該黃鐵礦樣品(雜質中不含硫和鐵)放入如下圖所示裝置(夾持和加熱裝置省略)的石英管中,從a處不斷地緩緩通人空氣,高溫灼燒石英管中的黃鐵礦樣品至反應完全。石英管中發(fā)生反應的化學方程式為:Ⅱ.反應結束后,將乙瓶中的溶液進行如下處理:問題討論:(1)I中,甲瓶內所盛試劑是________溶液。乙瓶內發(fā)生反應的離子方程式有________________________、________________________________。(2)Ⅱ中。所加HO溶液需足量的理由是________________。(3)該黃鐵礦石中硫元素的質量分數(shù)為________________。[實驗二]:設計以下實驗方案測定鐵元素的含量問題討論:(4)②中,若選用鐵粉作還原劑。你認為合理嗎?________。若不合理,會如何影響測量結果:________(若合理,此空不答)。(5)③中,需要用到的儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還有________。(6)④中高錳酸鉀溶液應放在_____滴定管中;判斷滴定終點的現(xiàn)象為________________。24、[化學選修──有機化學基礎](15分)根據(jù)圖示回答下列問題:(1)寫出A、E、G的結構簡式:A_____________,E_______________,G______________;(2)反應②的化學方程式(包括反應條件)是_________________________,(3)反應④化學方程式(包括反應條件)是____________________________________;(4)寫出①、⑤的反應類型:①________________、⑤__________________。25、已知N、P同屬元素周期表的ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期,NH3分子呈三角錐形,N原子位于錐頂,三個H原子位于錐底,N—H鍵間的夾角是107°。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】Na2O2與水反應生成氫氧化鈉,溶液呈堿性,Na2O2具有強氧化性,HCO3-能與OH-反應生成CO32-,具有還原性的SO32-離子可被過氧化鈉氧化,以此解答該題.【解析】【解答】解:HCO3-可與反應生成CO32-,則CO32-濃度增大,HCO3-濃度減小,SO32-可與過氧化鈉發(fā)生氧化還原反應,則濃度減小,CH3COO-離子濃度基本保持不變;
故選C.2、D【分析】【分析】FeCl3和CuCl2與NaOH反應生成氫氧化鐵、氫氧化銅和氯化鈉,恰好反應時混合液中溶質為NaCl,根據(jù)質量守恒,則一定滿足:n(Cl-)=n(NaCl)=n(NaOH),根據(jù)氯化鐵、氯化銅的濃度計算出氯離子總濃度,再計算出氯離子的物質的量,然后根據(jù)c=計算出該氫氧化鈉溶液的濃度.【解析】【解答】解:FeCl3和CuCl2的濃度均為1mol?L-1;則混合液中氯離子濃度為:1mol/L×3+1mol/L×2=5mol/L;
50mL混合液中含有的氯離子的物質的量為:n(Cl-)=5mol/L×0.05L=0.25mol;
FeCl3和CuCl2的混合液中加入NaOH溶液,恰好反應后生成NaCl溶液,根據(jù)質量守恒定律可知:n(Cl-)=n(NaCl)=n(NaOH);
所以氫氧化鈉的物質的量為:n(NaOH)=n(Cl-)=0.25mol;
該氫氧化鈉溶液的物質的量濃度為:c(NaOH)==2.5mol/L;
故選D.3、B【分析】【解答】A;焓判據(jù):放熱反應容易自發(fā)進行;碳酸銨分解是吸熱反應,所以根據(jù)焓判據(jù)該反應是不自發(fā)的,故A錯誤;B、熵值是表示物質混亂度的量,多次洗牌以后,撲克牌的毫無規(guī)律的混亂排列的幾率大,越混亂,熵值越大,故B正確;C、水總是自發(fā)地由高處往低處流,是一個自發(fā)過程,不是化學變化,所以不是一個自發(fā)反應,故C錯誤;D、室溫下水不能結成冰,所以室溫下水結成冰不是自發(fā)過程,故D錯誤;故選B.
【分析】本題考查了自發(fā)過程和自發(fā)反應的判斷,側重于基礎知識的考查.4、D【分析】【分析】根據(jù)氫氧化鋁的性質,其能溶于氫氧化鈉但不溶于氨水,故此加入時,兩燒杯中生成的都是氫氧化鋁沉淀;相同體積相同濃度的兩溶液中的溶質一水合氨等于氫氧化鈉,當兩者均不足量時,生成的沉淀一樣多;氨水和氫氧化鈉都過量時,因為氫氧化鋁會繼續(xù)溶解氫氧化鈉溶液而不溶解于氨水,所以生成的沉淀氨水多.【解析】【解答】解:氫氧化鋁的性質;其能溶于氫氧化鈉但不溶于氨水,故此加入時,兩燒杯中生成的都是氫氧化鋁沉淀;相同體積相同濃度的兩溶液中的溶質一水合氨等于氫氧化鈉,當兩者均不足量時,生成的沉淀一樣多;氨水和氫氧化鈉都過量時,因為氫氧化鋁會繼續(xù)溶解氫氧化鈉溶液而不溶解于氨水,所以生成的沉淀氨水多;
A;當氨水和氫氧化鈉都過量時;氨水中氫氧化鋁不溶解,但氫氧化鈉中氫氧化鋁溶解,所以現(xiàn)象可能不同,故A錯誤;
B;根據(jù)以上分析;當兩者均不足量時,生成的沉淀一樣多,故B錯誤.
C;甲中沉淀不可能比乙中的多;故C錯誤;
D;氨水和氫氧化鈉都過量時;因為氫氧化鋁會繼續(xù)溶解氫氧化鈉溶液而不溶解于氨水,所以生成的沉淀氨水多,乙中沉淀可能比甲中的多,故D正確.
故選D.5、C【分析】【分析】A;金屬鈉與乙醇反應取代羥基上氫原子;
B;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應反應羥基上氫原子發(fā)生斷裂;
C、乙醇在Ag催化作用下和O2反應生成乙醛;結合結構式判斷;
D、燃燒時所有的化學鍵發(fā)生斷裂.【解析】【解答】解:A;金屬鈉與乙醇反應取代羥基上氫原子;反應時鍵①斷裂,故A正確;
B;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應反應羥基上氫原子發(fā)生斷裂;反應時鍵①斷裂,故B正確;
C、乙醇在Ag催化作用下和O2反應生成乙醛;乙醇中的鍵①③斷裂,故C錯誤;
D;燃燒時所有的化學鍵發(fā)生斷裂;反應時①②③④⑤斷裂,故D正確;
故選C.6、B【分析】【分析】A是電負性最大的元素;則A是F元素,根據(jù)元素在周期表中的位置知,X是C元素;Y是Si元素、C是S元素、B是Cl元素;
A.原子的電子層數(shù)越多;原子半徑越大,同一周期元素中,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減??;
B.同一主族元素氫化物的沸點隨著相對分子質量的增大而增大;但氫鍵影響氫化物的沸點;
C.同一主族元素中;元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物的酸性越強;
D.同一周期元素中,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增強,元素的非金屬性越強,其簡單陰離子的還原性越弱.【解析】【解答】解:A是電負性最大的元素;則A是F元素,根據(jù)元素在周期表中的位置知,X是C元素;Y是Si元素、C是S元素、B是Cl元素;
A.原子的電子層數(shù)越多;原子半徑越大,同一周期元素中,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以這幾種元素的原子半徑大小順序是A<B<C<Y,故A正確;
B.同一主族元素氫化物的沸點隨著相對分子質量的增大而增大;但氫鍵影響氫化物的沸點,HF中含有氫鍵,導致HF的沸點大于HCl,故B錯誤;
C.同一主族元素中,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物的酸性越強,C元素的非金屬性大于Si元素,則X、Y最高價氧化物對應的水化物的酸性由弱到強的順序為:H2YO3<H2XO3;故C正確;
D.同一周期元素中,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增強,元素的非金屬性越強,其簡單陰離子的還原性越弱,C的非金屬性大于B,所以簡單陰離子的還原性B-<C2-;故D正確;
故選B.二、填空題(共7題,共14分)7、冷凝管B檢漏上口倒出干燥【分析】【分析】(1)根據(jù)儀器構造說出儀器名稱;
(2)如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片;應該采取停止加熱,待溶液冷卻后重新添加碎瓷片;
(3)分液漏斗有活塞開關;故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應該從分液漏斗的上口倒出;
(4)無水氯化鈣用于吸收產(chǎn)物中少量的水.【解析】【解答】解:(1)依據(jù)儀器構造分析可知裝置a是蒸餾燒瓶;故答案為:蒸餾燒瓶;
(2)如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片;應該采取停止加熱,待溶液冷卻后重新添加碎瓷片,故選:B;
(3)由于分液漏斗有活塞開關;故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應該從分液漏斗的上口倒出;
故答案為:檢漏;上口倒出;
(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,干燥產(chǎn)物,故答案為:干燥.8、4A+5B?6C+4D0.1mol?L-1?min-1AC【分析】【分析】①根據(jù)物質的量的變化判斷反應物和生成物;再根據(jù)物質的量的變化之比等于化學計量數(shù)之比書寫方程式;
②根據(jù)v=計算反應速率v;由圖象可知2min時反應速率加快,據(jù)此分析.【解析】【解答】解:①達到平衡時A;B、C、D改變的物質的量分別為0.8mol、1.0mol、1.2mol、0.8mol;且A、B的物質的量減少,應為反應物;C、D的物質的量增加,應為生成物,故反應的化學方程式為4A+5B?6C+4D;
故答案為:4A+5B?6C+4D;
②前2min時,A的物質的量變化為:0.4mol;所以v(A)==0.1mol?L-1?min-1;從圖象看;2~3min時圖象的斜率變大,說明化學反應速率變快.增大壓強;加入催化劑均增大化學反應速率,而降低溫度減小化學反應速率減少反應物的物質的量,雖能改變化學反應速率,但圖象要產(chǎn)生突變,故A、C正確;
故答案為:0.1mol?L-1?min-1;AC.9、略
【分析】符合框圖關系的可為A為Mg、Al、Zn(不能為Fe),B為Cl2,C為H2?!窘馕觥俊敬鸢浮?1)③⑤(2)A金屬單質在室溫下不可能為氣態(tài)物質(3)HCl10、略
【分析】解:由化學式rm{Al_{2}(SO_{4})_{3}}可知,rm{n(Al^{3+})=2n[Al_{2}(SO_{4})_{3}]=0.2mol隆脕2=0.4mol}
rm{n(SO_{4}^{2-})=3n[Al_{2}(SO_{4})_{3}]=0.2mol隆脕3=0.6mol}故硫酸根的質量為rm{0.6mol隆脕96g/mol=57.6g}
故答案為:rm{0.4}rm{57.6}.
由化學式rm{Al_{2}(SO_{4})_{3}}可知,rm{n(Al^{3+})=2n[Al_{2}(SO_{4})_{3}]}rm{n(SO_{4}^{2-})=3n[Al_{2}(SO_{4})_{3}]}在根據(jù)rm{m=nM}計算硫酸根的質量.
本題考查物質的量的有關計算等,比較基礎,注意電解質與電解質離子的物質的量關系.【解析】rm{0.4}rm{57.6}11、44p32NP>S>SiNH3>AsH3>PH3NH3分子間存在氫鍵,氨的沸點比同主族元素的氫物高,AsH3和PH3分子間不存在氫鍵,分子量大的氫化物分子間作用力大,沸點高sp3P4和CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶的原理,P4易溶于CS2,難溶于水4【分析】【分析】(1)基態(tài)As原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3;和砷位于同一周期,且未成對電子數(shù)也相同的元素,它們的外圍電子排布式為:3d34s2、3d74s2;
(2)在元素周期表中;同周期中從左向右,元素的非金屬性增強,電負性增強,同主族元素從上向下,元素的非金屬性減弱,電負性減弱;
同一周期元素;元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族;第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;
(3)NH3分子間存在氫鍵,氨的沸點比同主族元素的氫物高,AsH3和PH3分子間不存在氫鍵;分子量大的氫化物范德華力強,沸點高;
(4)P4分子為正四面體構型,P4分子中P原子形成3個σ鍵;含有1對孤對電子;雜化軌道數(shù)目為4;依據(jù)相似相溶的原理進行解答;
(5)GaxIn(1-x)As立方體形晶胞中每一個頂點和面心都有一個原子,晶胞內部有4個原子,晶胞含有總數(shù)為4+8×+6×=8,由化學式可知晶胞中As數(shù)目占原子總數(shù)的;
(6)計算晶胞的體積和質量,根據(jù)密度計算.【解析】【解答】解:(1)基態(tài)As原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,含有4個能層,最高能級的電子排布式為4p3,和砷位于同一周期,且未成對電子數(shù)也相同的元素,它們的外圍電子排布式為:3d34s2、3d74s2;分別為釩;鈷兩種;
故答案為:4;4p3;2;
(2)在元素周期表中;同周期中從左向右,元素的非金屬性增強,電負性增強,同主族元素從上向下,元素的非金屬性減弱,電負性減弱,在元素周期表中,與P緊鄰的4種元素中電負性最大的是N.
同一周期元素;元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族;第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,Si、P、S元素處于同一周期且原子序數(shù)逐漸增大,P處于第VA族,所以第一電離能P>S>Si;
故答案為:N;P>S>Si;
(3)NH3分子間存在氫鍵,氨的沸點比同主族元素的氫物高,AsH3和PH3分子間不存在氫鍵,分子量大的氫化物分子間作用力大,沸點高,故沸點:NH3>AsH3>PH3;
故答案為:NH3>AsH3>PH3;NH3分子間存在氫鍵,氨的沸點比同主族元素的氫物高,AsH3和PH3分子間不存在氫鍵;分子量大的氫化物分子間作用力大,沸點高;
(4)P4分子為正四面體構型,P4分子中N原子形成3個σ鍵、含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4,P原子采取sp3雜化.
相似相溶原理是指由于極性分子間的電性作用,使得極性分子組成的溶質易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑,P4和CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶的原理,P4易溶于CS2;難溶于水;
故答案為:sp3;P4和CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶的原理,P4易溶于CS2;難溶于水;
(5)GaxIn(1-x)As立方體形晶胞中每一個頂點和面心都有一個原子,晶胞內部有4個原子,晶胞含有總數(shù)為4+8×+6×=8,由化學式可知晶胞中As數(shù)目占原子總數(shù)的,即晶胞中As原子數(shù)目為8×=4;
故答案為:4;
(6)AIN晶胞中Al原子數(shù)目為8×+6×=4,N原子數(shù)目為4,故晶胞質量m=,體積V=a3,密度=.
故答案為:.12、②④⑥⑨①⑩⑤⑧【分析】【分析】(1)物質導電的原因是有自由移動的離子或自由移動的電子;
(2)弱電解質:在水溶液中或熔融狀態(tài)下只能部分電離的電解質;
(3)非電解質:在熔融狀態(tài)和水溶液中都不能導電的化合物.【解析】【解答】解:①氫氧化銅固體不能導電;在熔化狀態(tài)下能導電,是電解質,但只能部分電離,故為弱電解質;
②銅絲為金屬單質;存在自由移動的電子,能導電,既不是電解質也不是非電解質;
③氯化氫氣體不能導電;在水中能導電,是電解質,且在水溶液中能完全電離,故為強電解質;
④稀硫酸溶液是混合物;能導電,既不是電解質也不是非電解質;
⑤二氧化碳氣體不能導電;且自身不能電離,非電解質;
⑥氨水能導電;但由于是混合物,故既不是電解質也不是非電解質;
⑦碳酸鈣固體不能導電;但在熔融狀態(tài)下能完全電離而導電,故為強電解質;
⑧蔗糖晶體不能導電;是非電解質;
⑨熔融氯化鈉能導電;是電解質,且能完全電離,故為強電解質.
⑩醋酸不能導電;但在水溶液中能部分電離而導電,故為弱電解質.
(1)能導電的是②④⑥⑨;故答案為:②④⑥⑨;
(2)屬于弱電解質的而是①⑩;故答案為:①⑩;
(3)屬于非電解質的是⑤⑧,故答案為:⑤⑧;13、⑨⑩1S22S22P63S23P63d64S2三角錐形sp3BDH2O2分子間存在氫鍵與水分子可形成氫鍵CaF2cm3【分析】【分析】由元素在周期表中位置;可知①為C;②為N、③為O、④為F、⑤為Mg、⑥為Si、⑦為S、⑧為Ca、⑨為Fe、⑩為Co.
(1)d區(qū)元素包含3-12列元素(鑭系元素;錒系元素除外);
(2)⑨為Fe;原子核外有26個電子,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;
(3)元素⑦形成的SO32-;計算S原子的孤電子對數(shù);價層電子對數(shù),據(jù)此確定空間構型、S原子雜化方式;
(4)元素①的一種氫化物的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志,則該化合物為C2H4,結構式為平面型結構,分子為對稱結構,屬于非金屬性分子,根據(jù)C原子形成的σ鍵數(shù)目判斷其雜化方式;
(5)根據(jù)氫鍵進行分析解答;
(6)根據(jù)均攤法計算F、Ca晶胞中原子數(shù)目,進而確定化學式,計算晶胞的質量,根據(jù)V=計算晶胞的體積.【解析】【解答】解:由元素在周期表中位置;可知①為C;②為N、③為O、④為F、⑤為Mg、⑥為Si、⑦為S、⑧為Ca、⑨為Fe、⑩為Co.
(1)d區(qū)元素包含3-12列元素(鑭系元素;錒系元素除外);表中⑨⑩處于d區(qū),故答案為:⑨⑩;
(2)⑨為Fe,原子核外有26個電子,核外電子排布式為:1S22S22P63S23P63d64S2,故答案為:1S22S22P63S23P63d64S2;
(3)元素⑦形成的SO32-,S原子的孤電子對數(shù)==1、價層電子對數(shù)=3+1=4,其空間構型為三角錐形,S原子雜化方式為sp3,故答案為:三角錐形;sp3;
(4)元素①的一種氫化物的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志,則該化合物為C2H4;
A.乙烯分子中不含氫鍵;故A錯誤;
B.乙烯分子為平面對稱結構;分子中正負電荷重心重合,屬于非極性分子,故B正確;
C.乙烯分子結構式為分子中含有5個σ鍵和1個π鍵,故C錯誤;
D.每個C形成3個σ鍵,C原子為sp2雜化;故D正確;
故答案為:BD;
(5)H2S和H2O2相對分子質量基本相同,但H2O2分子間存在氫鍵;且與水分子可形成氫鍵,沸點比硫化氫的高,能與水以任意比互溶;
故答案為:H2O2分子間存在氫鍵;且與水分子可形成氫鍵;
(6)晶胞中F原子數(shù)目為8,Ca原子數(shù)目=8×+6×=4,故該晶體的化學式為CaF2,晶胞質量=,該化合物晶體的密度為ag?cm-3,晶胞體積==cm3;
故答案為:CaF2;cm3.三、判斷題(共5題,共10分)14、×【分析】【分析】有離子參加的化學反應是離子反應,離子反應離子反應的本質是某些離子濃度發(fā)生改變,常見離子反應多在水溶液中進行,據(jù)此解答即可.【解析】【解答】解:實驗室通過消石灰和NH4Cl固體制備NH3,化學反應方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O,此反應是在大試管中進行,無溶液,故不屬于離子反應,答案為:×.15、√【分析】【分析】膠體的穩(wěn)定性介于溶液和濁液之間,在一定條件下能穩(wěn)定存在.【解析】【解答】解:膠體的穩(wěn)定性介于溶液和濁液之間,在一定條件下能穩(wěn)定存在,屬于介穩(wěn)體系,故答案為:√.16、×【分析】【分析】稀硝酸具有強氧化性,和金屬反應生成硝酸鹽和氮氧化物,稀硫酸具有弱氧化性,和酸反應生成硫酸鹽和氫氣.【解析】【解答】解:稀硫酸中弱氧化性是氫離子體現(xiàn)的,所以稀硫酸和鐵反應生成硫酸亞鐵和氫氣,稀硝酸中強氧化性是N元素體現(xiàn)的,所以稀硝酸具有強氧化性,和鐵反應生成NO而不是氫氣,所以該說法錯誤,故答案為:×.17、√【分析】【分析】18O2的相對分子質量為36,結合n==計算.【解析】【解答】解:18O2的相對分子質量為36,n(18O2)==0.5mol,則含有1mol18O原子,個數(shù)為NA,故答案為:√.18、×【分析】【分析】常溫常壓下,氣體的氣體摩爾體積不等于22.4L/mol,無法計算物質的量.【解析】【解答】解:常溫常壓下,氣體的氣體摩爾體積不等于22.4L/mol,則22.4LO3的物質的量不等于1mol,氧原子個數(shù)不等于3nA;
故答案為:×.四、解答題(共1題,共5分)19、略
【分析】【分析】查表得:K(NH3)=1.75×10-5,對K(NH3)取負對數(shù),即得pK(NH3)[如同pH=-lgc(H+)]
pK(NH3)=-lgK(NH3)=4.76
pOH=pK(NH3)-lg()
lg()=pK(NH3)-(14-pH)=4.76-4.0=0.76
=5.75
n(NH4Cl)===0.00091mol,依據(jù)物質的量和摩爾質量計算所需氯化銨的質量.【解析】【解答】解:查表得:K(NH3)=1.75×10-5;
對K(NH3)取負對數(shù),即得pK(NH3)[如同pH=-lgc(H+)]
pK(NH3)=-lgK(NH3)=4.76
pOH=pK(NH3)-lg()
lg()=pK(NH3)-(14-pH)=4.76-4.0=0.76
=5.75
n(NH4Cl)===0.0091mol
m(NH4Cl)=n(NH4Cl)×M(NH4Cl)=0.0091mol×53.5g/mol=0.488g;
答:若配制pH=10.00的NH3-NH4Cl緩沖溶液1L,已知用去15mol?L-1氨水3.5ml,需加入NH4Cl質量為0.488g.五、簡答題(共2題,共12分)20、略
【分析】解:(1)因為:①.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
②.SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.6kJ?mol-1
根據(jù)蓋斯定律,則③2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),③=①-②×2,△H═-196.6-(-41.6)×2=-113.4kJ?mol-1;故答案為:-113.4;
(2)①反應是從正向開始的;不可能逆反應速率增大后又減小,故C錯誤,故答案為:C;
②容器恒容絕熱,SO2(g)+NO2(g)?NO(g)+SO3(g)△H<0,反應放熱,若在該容器中加入:Ⅰ:1molSO2(g)和1molNO2(g),則開始反應放熱,溫度升高平衡左移,K減小;若在容器中加入II:1molSO3(g)和1molNO(g);則開始時反應吸熱,溫度降低平衡右移,K增大,故該反應的平衡常數(shù)Ⅰ<Ⅱ,故答案為:<;
(3)①因為HNO2的pKa=3.15,H2CO3的pKa1=6.37,故酸性HNO2的酸性比H2CO3的酸性強;故答案為:強;
②碳酸鈉與二氧化氮1:1反應后溶液中溶質有硝酸鈉、亞硝酸鈉、碳酸鈉,亞硝酸根和碳酸根要水解,使溶液呈堿性,故硝酸根離子濃度最大,碳酸根離子水解程度大于亞硝酸根,故離子濃度大小順序為:c(NO3-)>c(NO2-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-);
故答案為:c(NO3-)>c(NO2-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-);
(4)①從圖形中有氧時NO的轉化率高于無氧;二氧化碳產(chǎn)量高;
故答案為:有氧;
②在有氧的條件下,隨著反應溫度的進一步升高,NO的轉化率明顯下降,NO2產(chǎn)率明顯提高,可能的原因是在溫度較高時,NH3被氧氣催化氧化,發(fā)生了反應4NH3+5O2═4NO+6H2O,2NO+O2═2NO2;
故答案為:溫度較高時,NH3被氧氣催化氧化,發(fā)生了反應4NH3+5O2═4NO+6H2O,2NO+O2═2NO2或4NH3+7O2═4NO2+6H2O.
(1)根據(jù)蓋斯定律求解;
(2)①反應是從正向開始的;不可能逆反應速率增大后又減小;
②容器恒容絕熱,SO2(g)+NO2(g)?NO(g)+SO3(g)△H<0,反應放熱,若在該容器中加入:Ⅰ:1molSO2(g)和1molNO2(g),則開始反應放熱;若在容器中加入II:1molSO3(g)和1molNO(g);則開始時反應吸熱,據(jù)此分析平衡常數(shù);
(3)①pKa越??;酸性越強;
②根據(jù)鹽類水解離子濃度大小比較方法解答;
(4)①從圖形中有氧時NO的轉化率高于無氧;
②可能的原因是在溫度較高時,NH3被氧氣催化氧化.
本題考查了熱化學方程式書寫和蓋斯定律計算應用,化學反應速率的圖象分析,鹽類水解的應用等考點,要求學生學會識圖,提取信息解決問題的能力,題目難度中等.【解析】-113.4;C;<;強;c(NO3-)>c(NO2-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-);有氧;溫度較高時,NH3被氧氣催化氧化,發(fā)生了反應4NH3+5O2═4NO+6H2O,2NO+O2═2NO2或4NH3+7O2═4NO2+6H2O21、略
【分析】解:由rm{B}可知rm{A}應為甲基被氧化為羧基;結合信息rm{壟脷}可知rm{D}為rm{CH_{3}CH=CHCHO}rm{D}和rm{H_{2}}rm{1}rm{1}反應生成rm{E}則rm{E}的結構簡式為:rm{CH_{3}CH=CHCH_{2}OH}rm{B}與rm{E}的反應為酯化反應,rm{DBP}為;
rm{(1)}通過以上分析知,rm{A}的結構簡式為:rm{D}的結構簡式為rm{CH_{3}CH=CHC
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