臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考核試題

臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考核試題一、單選題1．以下有關(guān)臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展說法錯(cuò)誤的是：（）[單選題]*A.第一階段的核心技術(shù)是RNA分子雜交，靈敏度高√B.第二階段的核心技術(shù)是PCR技術(shù)C.第三階段的核心技術(shù)是以生物芯片技術(shù)為代表的高通量密集型技術(shù)D.第四階段是DNA測(cè)序技術(shù)和生物質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用E.第一階段的核心技術(shù)是DNA分子雜交，靈敏度低2.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼子，此突變?yōu)椋海ǎ單選題]*A.錯(cuò)義突變B.無義突變√C.終止密碼突變D.移碼突變E.同義突變3.下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是：（）[單選題]*A.基因組可以由DNA或RNA組成B.有重疊基因C.基因組大部分是用來編碼蛋白質(zhì)的D.有高度重復(fù)序列√E.相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位4.人類基因組的堿基數(shù)目為：（）[單選題]*A.3.0x109bp√B.2.9x106bpC.4.0x109bpD.4.0x106bpE.4.0x108bp5.探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是（）[單選題]*A.核酸分子雜交技術(shù)√B.蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C.聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D.基因重組技術(shù)E.酶切技術(shù)6.Southern雜交通常是指（）[單選題]*A.DNA和RNA雜交B.DNA和DNA雜交√C.RNA和RNA雜交D.蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交E.DNA和蛋白質(zhì)雜交7.DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA分子成為單鏈，這一過程稱為：（）[單選題]*A.復(fù)性B.變性√C.復(fù)雜性D.雜交E.探針8.具有堿基互補(bǔ)區(qū)域的單鏈又可以重新結(jié)合形成雙鏈，這一過程稱（）[單選題]*A.變性B.復(fù)性√C.復(fù)雜性D.雜交E.探針9.關(guān)于DNA變性的描述，不正確的是（）[單選題]*A.二級(jí)結(jié)構(gòu)破壞B.一級(jí)結(jié)構(gòu)破壞√C.黏度降低D.生物活性喪失E.浮力密度增加10.熒光原位雜交的描述正確的是（）[單選題]*A.快速確定是否存在目的基因B.檢測(cè)靶分子是RNAC.用于基因定位分析√D.用于陽性菌落的篩選E.用于蛋白水平的檢測(cè)11.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是（）[單選題]*A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性標(biāo)記D.可用非放射性標(biāo)記E.必須是單鏈核酸√12.標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子稱為（）[單選題]*A.變性B.復(fù)性C.復(fù)雜性D.雜交E.探針√13.Tm值主要取決于核酸分子的（）[單選題]*A.A-T含量B.G-C含量√C.A-C含量D.T-G含量E.C-T含量14.以mRNA為模板合成cDNA的酶是（）[單選題]*A.DNA酶B.TaqDNA聚合酶C.限制性內(nèi)切酶D.RNA酶E.逆轉(zhuǎn)錄酶√15.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種（）[單選題]*A.體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過程B.體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C.體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過程D.體外特異復(fù)制DNA的過程√E.體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過程16.決定PCR翻譯特異性的是（）[單選題]*A.模板B.dNTPC.引物√D.緩沖液E.TaqDNA聚合酶17.PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于（）[單選題]*A.引物的長度B.待擴(kuò)增片段的長度√C.模板的純度D.TaqDNA聚合酶的量E.模板的量18.PCR中的脫氧核甘三磷酸不包括（）[單選題]*A.dATPB.dTTPC.dCTPD.dGTPE.dUTP√19.當(dāng)標(biāo)本核酸量非常低難以擴(kuò)增時(shí)，可采用的PCR技術(shù)是（）[單選題]*A.逆轉(zhuǎn)錄PCRB.轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)擴(kuò)增C.原位PCRD.巢式PCR√E.熒光PCR20.以下關(guān)于熒光閾值說法正確的是（）[單選題]*A.是在實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增曲線上人為設(shè)定的√B.必須設(shè)定在指數(shù)擴(kuò)增階段的起始位置上C.一般將PCR反應(yīng)前30個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào)D.熒光閾值設(shè)定為3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)差的20倍E.是在實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增曲線上隨機(jī)設(shè)定的21．屬于水解探針的是：（）[單選題]*A.SYBRGreenERB.molecularbeaconC.FRETD.TAMRAE.TaqMan探針√22.以下為熒光染料技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，不正確的是（）[單選題]*A.適合任何一個(gè)反應(yīng)體系B.熒光信號(hào)量與PCR反應(yīng)產(chǎn)物量成正比C.熒光信號(hào)的檢測(cè)在每一次循環(huán)延伸后，簡單方便D.不需要進(jìn)行凝膠分離等二次處理PCR產(chǎn)物，避免污染E.特異性高√23.以下不需要對(duì)引物或探針預(yù)先標(biāo)記的實(shí)時(shí)定量PCR方法是：（）[單選題]*A.TaqMan水解探針技術(shù)B.探針雜交技術(shù)C.分子信標(biāo)技術(shù)D.數(shù)字PCR技術(shù)E.SYBRGreenI熒光染料技術(shù)√24.第一代DNA測(cè)序技術(shù)的核心技術(shù)是（）[單選題]*A.Sanger的雙脫氧鏈終止法√B.Maxam和Gilbert的化學(xué)講解法C.熒光標(biāo)記技術(shù)D.PCR技術(shù)E.DNA自動(dòng)分析技術(shù)25.DNA自動(dòng)分析技術(shù)的測(cè)序反應(yīng)體系不包括以下哪一項(xiàng)（）[單選題]*A.DNA模板B.測(cè)序引物C.DNA聚合酶D.熒光標(biāo)記E.RNA模板√26.目前的DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)可以一次性讀取的序列長度約（）[單選題]*A.50bpB.100bpC.500bpD.1000bp√E.2000bp27.目前已知感染人類最小的DNA病毒是（）[單選題]*A.HIVB.HPVC.HBV√D.HAVE.HCV28.與宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)的病毒是：（）[單選題]*A.HIVB.HPV√C.HBVD.HAVE.HCV29.關(guān)于抑癌基因的說法正確的是：（）[單選題]*A.又稱為腫瘤分化抑制基因B.是一類可編碼對(duì)腫瘤形成起促進(jìn)作用的蛋白質(zhì)等基因C.呈隱性作用方式√D.可以使細(xì)胞喪失生長控制和正性調(diào)控功能E.正常情況下促進(jìn)細(xì)胞增殖，抑制細(xì)胞分化30.以下有關(guān)肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)的說法正確的是：（）[單選題]*A.EGFR在大多數(shù)非小細(xì)胞肺癌中過表達(dá)√B.當(dāng)檢測(cè)出T790M位點(diǎn)發(fā)生突變，EGFR-TKIs治療效果好C.TTF-1表達(dá)于I型肺泡上皮D.臨床檢測(cè)肺癌EGFR基因突變最常用的方法是免疫組化E.肺小細(xì)胞癌EGFR突變率最高31．臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展第一階段的核心技術(shù)是（）[單選題]*A.DNA分子雜交√B.PCR技術(shù)C.生物芯片技術(shù)D.DNA測(cè)序技術(shù)E.生物質(zhì)譜技術(shù)32.某基因位點(diǎn)正常時(shí)表達(dá)為精氨酸，突變后為組氨酸，這種突變方式為：（）[單選題]*A.錯(cuò)義突變√B.同義突變C.移碼突變D.無義突變E.動(dòng)態(tài)突變33.原核生物基因組中沒有：（）[單選題]*A.內(nèi)含子√B.外顯子C.轉(zhuǎn)錄因子D.插入序列E.操縱子34.人類基因組中包含的基因數(shù)目約為（）[單選題]*A.大于10萬B.6～8萬C.4～6萬D.2～3萬√E.1～2萬35.DNA探針的長度通常為（）[單選題]*A.蛋白質(zhì)1000-2000個(gè)堿基B.500-1000個(gè)堿基C.400-500個(gè)堿基√D.100-400個(gè)堿基E.小于100個(gè)堿基36.檢測(cè)靶分子是RNA的技術(shù)是（）[單選題]*A.Southern印跡雜交B.Western印跡雜交C.Northern印跡雜交√D.Eastern印跡雜交E.雜交淋巴瘤37.檢測(cè)靶分子是DNA的技術(shù)是（）[單選題]*A.Southern印跡雜交√B.western印跡雜交C.Northern印跡雜交D.Eastern印跡雜交E.雜交淋巴瘤38.一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對(duì)形成異源核酸分子的雙鏈，這一過程稱為：（）[單選題]*A.復(fù)性B.變性C.復(fù)雜性D.雜交√E.探針39.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是（）[單選題]*A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性標(biāo)記D.可用非放射性標(biāo)記E.必須是單鏈核酸√40.一般由17-50個(gè)核苷酸組成的探針是（）[單選題]*A.DNA探針B.雙鏈DNA探針C.RNA探針D.寡聚核苷酸探針√E.單鏈DNA探針41.熒光原位雜交的描述正確的是（）[單選題]*A.快速確定是否存在目的基因B.檢測(cè)靶分子是RNAC.用于基因定位分析√D.用于陽性菌落的篩選E.用于蛋白水平的檢測(cè)42.PCR反應(yīng)體系的描述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A.模板B.一條引物√C.dNTPD.DNA聚合酶E.緩沖液43.PCR反應(yīng)過程中，退火溫度通常比引物的Tm值（）[單選題]*A.低5攝氏度√B.低15攝氏度C.高5攝氏度D.高15攝氏度E.相等44.延伸的溫度通常為：（）[單選題]*A.25攝氏度B.95攝氏度C.72攝氏度√D.55攝氏度E.37攝氏度45.屬于熒光染料技術(shù)的是：（）[單選題]*A.SYBRGreenER√B.molecularbeaconC.FRETD.TAMRAE.TaqMan探針46.擴(kuò)增效率的值是（）[單選題]*A.0B.0-1之間√C.1D.＞1E.＜147.關(guān)于TaqMan探針技術(shù)的特點(diǎn)，正確的是（）[單選題]*A.解決了熒光燃料技術(shù)非特異的缺點(diǎn)√B.反應(yīng)結(jié)束后需要進(jìn)行寡核苷酸溶解曲線分析C.可以檢測(cè)批量目標(biāo)靶基因D.比熒光染料技術(shù)試驗(yàn)時(shí)間長E.基于FRET原理建立48.以下有關(guān)新一代測(cè)序技術(shù)特點(diǎn)錯(cuò)誤的是：（）[單選題]*A.基本特點(diǎn)是必須要進(jìn)行DNA模板克隆√B.使用接頭進(jìn)行高通量的并行PCR和并行測(cè)序反應(yīng)C.結(jié)合微流體技術(shù)，利用高性能的計(jì)算機(jī)對(duì)大規(guī)模的測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接和分析。D.通過有序或者無序的陣列配置可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的并行化，以提供高程度的信息密度；E.不采用電泳分離，設(shè)備易于微型化。49.以下關(guān)于原癌基因說法不正確的是：（）[單選題]*A.普遍存在于人類或其他動(dòng)物細(xì)胞基因組中的一類基因B.在生物進(jìn)化過程中不穩(wěn)定√C.在抑制細(xì)胞生長和分化中起重要作用D.容易在多種因素作用下激活形成活性形式的癌基因E.活性形式的癌基因才引起細(xì)胞癌變50.可逆終止熒光dNTP阻止DNA聚合的化學(xué)基團(tuán)是（）[單選題]*A.熒光基團(tuán)B.ddNTPC.焦磷酸基團(tuán)D.疊氮基√51.下列哪個(gè)基因是首個(gè)被證實(shí)和克隆的乳腺癌易感基因（）[單選題]*A.BRCA1基因√B.BRCA2基因C.HER-2基因D.EGFR基因52.核酸最大紫外光吸收值一般在（）[單選題]*A.280nmB.260nm√C.240nmD.230nm53.DNA變性是指（）[單選題]*A.多核苷酸鏈解聚B.DNA分子由超螺旋變?yōu)殡p螺旋C.堿基間的氫鍵斷裂√D.核酸分子完全水解54.探針的種類有那些（）[單選題]*A.DNA探針B.cDNA探針C.RNA探針D.寡核苷酸探針E.以上都是√55.復(fù)性過程包括下列那些反應(yīng)（）[單選題]*A.氫鍵和堿基對(duì)間的堆積力形成√B.核苷鍵的形成C.共價(jià)鍵形成D.以上都是56.關(guān)于核酸分子雜交敘述正確的是（）[單選題]*A.可發(fā)生在不同來源的DNA和DNA之間B.可發(fā)生在不同來源的DNA和RNA之間C.DNA變性和復(fù)性的性質(zhì)是分子雜交的基礎(chǔ)D.雜交技術(shù)可用于核酸結(jié)構(gòu)和功能的研究E.以上都是√57.下列有關(guān)DNA復(fù)性的敘述那些時(shí)正確的（）[單選題]*A.復(fù)性在已變性的兩條DNA鏈之間進(jìn)行B.DNA分子越大復(fù)性時(shí)間越長C.熱變性DNA需經(jīng)過緩慢冷卻方可復(fù)性D.以上都是√58.在溶解溫度時(shí)，雙鏈DNA發(fā)生下列哪些變化？（）[單選題]*A.雙股螺旋完全解開B.雙股螺旋50%解開√C.與室溫下相比，其在280nm處的吸光度值增加D.堿基對(duì)間的氫鍵全部斷裂59.從廣義上講，應(yīng)用到臨床的分子生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)志物包括（）[單選題]*A.基因組DNAB.各種RNAC.蛋白質(zhì)和各種代謝產(chǎn)物D.以上全是√60.基因突變指的是（）[單選題]*A.染色體數(shù)目的增加B.染色題數(shù)目的減少C.染色體結(jié)構(gòu)的改變D.單個(gè)基因的突變√二、判斷題1.單個(gè)堿基的改變稱為動(dòng)態(tài)突變。（）[單選題]*對(duì)錯(cuò)√2.PCR引物的長度一般在20-30bp。（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)3.PCR反應(yīng)中兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量拉大。（）[單選題]*對(duì)錯(cuò)√4.PCR引物設(shè)計(jì)中G+C的含量應(yīng)在45%～55%之間。（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)5.反應(yīng)體系中四種核苷酸的濃度必須一致。（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)6.水解探針技術(shù)解決了熒光染料技術(shù)非特異的缺點(diǎn)。（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)7.新一代測(cè)序技術(shù)可應(yīng)用于個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究。（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)8.焦磷酸測(cè)序技術(shù)是一種新型的酶聯(lián)級(jí)聯(lián)測(cè)序技術(shù)，焦磷酸測(cè)廳法適于對(duì)未知的長序列的測(cè)序分析。（）[單選題]*對(duì)錯(cuò)√9.病毒病的完整性檢出策略是針對(duì)病毒的特異性核酸序列通過分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)病毒的DNA或RNA，僅提供某種病毒是否存在的證據(jù)。（）[單選題]*對(duì)錯(cuò)√10.BRCA1基因是首個(gè)被證實(shí)和克隆的乳腺癌易感基因。（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)11.熒光染料技術(shù)無須對(duì)引物或探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記.（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)12.如果是數(shù)千個(gè)堿基的大片段未知序列DNA，乃至數(shù)億個(gè)堿基的生物基因組，且要求精確測(cè)定其整個(gè)序列，就必須將其切割成適當(dāng)大小的各個(gè)片段(<1kb)分別進(jìn)行次級(jí)克隆再進(jìn)行測(cè)序。（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)13.病毒病分子生物學(xué)檢驗(yàn)策略包括一般性和完整性檢出策略。（）[單選題]*對(duì)√錯(cuò)14.第二代測(cè)序技術(shù)是先進(jìn)行PCR檢測(cè)再行測(cè)序反應(yīng)分析。（）[單選題]*對(duì)錯(cuò)√15.根據(jù)實(shí)時(shí)熒光定量PCR反