電化學(xué)原理及應(yīng)用知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋北方民族大學(xué)

電化學(xué)原理及應(yīng)用知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋北方民族大學(xué)第一章單元測試

電解池的正極對應(yīng)于（）

A:陰極B:不確定C:陽極

答案:陽極影響離子運動速度的主要因素不包括:（）

A:溶液pHB:溶劑黏度C:溫度D:離子的本性

答案:溶液pH第一個化學(xué)電源是1799年由物理學(xué)家（）。

A:伽伐尼B:法拉第C:伏打

答案:伏打電池放電時正極對應(yīng)于（）。

A:陰極B:不確定C:陽極

答案:陽極目前電化學(xué)的測量方法有（）。

A:示差法B:補償法C:暫態(tài)法

D:穩(wěn)態(tài)法

答案:暫態(tài)法

；穩(wěn)態(tài)法（）屬于電化學(xué)研究范疇。

A:電池B:電解池

C:磨損D:腐蝕

答案:電池；電解池

；腐蝕石墨中能夠?qū)щ姷妮d流子是（）。

A:電子

B:等離子體C:離子D:其余選項都不對

答案:電子

對電化學(xué)學(xué)科做出重大貢獻的人物有（）

A:法拉第B:能斯特C:塔菲爾D:牛頓

答案:法拉第；能斯特；塔菲爾現(xiàn)代電化學(xué)研究的主體對象是（）。

A:電化學(xué)熱力學(xué)B:電極過程動力學(xué)C:其余選項都不對D:電解質(zhì)溶液理論

答案:電極過程動力學(xué)第一類導(dǎo)體的載流子是（）

A:空穴B:正離子C:電子D:負離子

答案:空穴；電子

第二章單元測試

相間電位產(chǎn)生主要的原因是（）

A:離子雙電層B:表面電位C:吸附雙電層D:偶極子雙電層

答案:離子雙電層最精確和合理的測量電池電動勢的方法是(

)

A:補償法B:電容法C:示差法D:伏安法

答案:補償法伽伐尼電位差又稱為（）

A:內(nèi)電位差B:外電位差C:電化學(xué)位差D:化學(xué)位差

答案:內(nèi)電位差（）是可測可控的。

A:外電位B:絕對電位C:內(nèi)電位D:相對電位

答案:外電位；相對電位所有的電極都能建立平衡電勢。

A:對B:錯

答案:錯298K時，電池反應(yīng)H2(g)+1/2O2=H2O(g)的標(biāo)準電池電動勢為E1，那么電池反應(yīng)2H2(g)+O2=2H2O(g)所對應(yīng)的電動勢為E2（）

A:

無法確定B:E1=2E2C:E1=E2D:E1=1/2E2

答案:E1=E2鹽橋能（）消除液接電位。

A:極大降低B:無法確定C:略微降低D:完全

答案:極大降低判斷帶電粒子在兩相是否轉(zhuǎn)移的判據(jù)是看其（）的高低。

A:化學(xué)位B:電化學(xué)位C:電流D:電位

答案:電化學(xué)位已知反應(yīng)3H2(1atm)+Sb2O3(s)=2Sb+3H2O在25℃時的?G0=-8364J/mol。下列電池的電動勢為（）Pt|H2(1atm)|H2O(pH=3)|Sb2O3(s)|Sb

A:0.0429VB:0.0858VC:0.0143VD:0.0286V

答案:0.0143V可逆電池的電動勢（）用能斯特方程進行計算。

A:不可B:不確定C:可以

答案:可以

第三章單元測試

外緊密層的微分電容要比內(nèi)緊密層的微分電容在數(shù)值上的關(guān)系是（）

A:相等B:小C:大D:不確定

答案:大電毛細曲線的最高點對應(yīng)零電荷電位。

A:對B:錯

答案:對微分電容法測量零電荷電位比電毛細曲線測量的準確。

A:錯B:對

答案:對電毛細曲線具有拋物線形狀是由于靜電作用的結(jié)果。

A:錯B:對

答案:對電毛細曲線具有拋物線形狀是由于熱運動作用的結(jié)果。

A:錯B:對

答案:錯零標(biāo)電位用于研究電化學(xué)熱力學(xué)很方便。

A:對B:錯

答案:錯微分電容曲線是采用哪種方法測量的

(

)。

A:交流電橋法B:電容法C:補償法D:示差法

答案:交流電橋法經(jīng)典的雙電層模型不包括哪種（）。

A:分散層模型B:緊密層模型C:擴散層模型D:GCS模型

答案:擴散層模型電毛細曲線是描述電極電位和哪個物理量之間關(guān)系的。（）

A:積分電容B:表面張力C:接觸角D:微分電容

答案:表面張力當(dāng)電極處于零電荷電位時，表明電極的電極電位為零。

A:對B:錯

答案:錯

第四章單元測試

哪一個不是任何電極過程都必定包括的單元步驟。（）

A:反應(yīng)后的液相傳質(zhì)步驟

B:前置過程C:液相傳質(zhì)過程D:隨后轉(zhuǎn)化步驟

答案:前置過程；隨后轉(zhuǎn)化步驟任何電極過程都存在著速度控制步驟。

A:錯B:對

答案:對極化和過電位是不同的兩個概念。

A:對B:錯

答案:對電極過程中各個單元步驟中最慢的那個稱為速度控制步驟，簡稱控制步驟。

A:對B:錯

答案:對在“三電極”法中，（）是被用來測量研究電極的電勢。

A:不確定B:參比電極C:輔助電極D:研究電極

答案:參比電極在“三電極”法中，（）是被用來測量研究電極的電流。

A:輔助電極B:不確定C:參比電極D:研究電極

答案:輔助電極測量陽極極化曲線都可以使用恒電流法。

A:錯B:對

答案:錯在極化曲線的測定中,輔助電極的作用是（）

A:具有較小的交換電流密度和良好的電勢穩(wěn)定性B:近似為理想不極化電極,與被測電極構(gòu)成可逆原電池

C:作為理想的極化電極D:與待測電極構(gòu)成閉合回路,使電流通過電解池

答案:與待測電極構(gòu)成閉合回路,使電流通過電解池電極反應(yīng)的特殊性主要表現(xiàn)在電極表面上存在雙電層和表面電場。

A:錯B:對

答案:對電極過程動力學(xué)的研究范圍只包括電極表面上進行的電化學(xué)過程。

A:對B:錯

答案:錯

第六章單元測試

可以用哪些參數(shù)來描述電子轉(zhuǎn)移步驟的不可逆性。（）

A:極限擴散電流密度B:傳遞系數(shù)C:其余選項都不對D:交換電流密度

答案:交換電流密度電化學(xué)反應(yīng)的基本動力學(xué)參數(shù)有哪些.（）

A:交換電流密度B:其余選項都不對C:電極反應(yīng)速率常數(shù)D:對稱系數(shù)

答案:交換電流密度；電極反應(yīng)速率常數(shù)；對稱系數(shù)電極電勢φ的改變可以改變電極反應(yīng)的速度，其直接的原因是改變了：（）

A:溶液的電阻B:電極與溶液界面雙電層的厚度C:反應(yīng)的活化能

D:電極過程的超電勢

答案:反應(yīng)的活化能

交換電流密度大的電極體系的動力學(xué)性質(zhì)有哪些（）

A:難極化電極B:可用作參比電極C:可以測量電毛細曲線D:“可逆程度”大

答案:難極化電極；可用作參比電極；“可逆程度”大傳遞系數(shù)主要決定于電極反應(yīng)的類型而與反應(yīng)粒子濃度關(guān)系不大。

A:對B:錯

答案:對Tafel公式的適用條件有哪些？（）

A:低過電位B:在平衡電位處C:高過電位D:液相傳質(zhì)處于平衡

答案:高過電位；液相傳質(zhì)處于平衡改變電極電勢對電化學(xué)步驟活化能有影響。

A:錯B:對

答案:對描述電極電勢對反應(yīng)活化能影響程度的參數(shù)是交換電流密度。

A:對B:錯

答案:錯

對于以電子轉(zhuǎn)移步驟為速度控制步驟的電極過程，過電位受哪些因素的影響。（）

A:溫度B:交換電流密度C:平衡電位D:凈電流密度

答案:溫度；交換電流密度；凈電流密度電極電勢只能通過動力學(xué)方式來影響電極反應(yīng)速度。

A:錯B:對

答案:錯

第七章單元測試

為了防止金屬發(fā)生析氫腐蝕,在溶液中加入緩蝕劑,其作用是(

)

A:降低氫原子電化學(xué)脫附速度B:降低氫原子復(fù)合脫附速度C:增加金屬表面氫原子濃度D:降低析氫電化學(xué)反應(yīng)速度

答案:降低析氫電化學(xué)反應(yīng)速度氫在金屬Pb上析出反應(yīng)的機理是（）

A:電化脫附機理B:復(fù)合脫附機理C:其余三種機理都可能D:遲緩放電機理

答案:遲緩放電機理下列哪種金屬是析氫高過電位金屬（）

A:汞B:鉛C:鋅D:鈀

答案:汞；鉛；鋅

氫在金屬Hg上析出反應(yīng)的機理是：（）

A:遲緩放電機理B:電化脫附機理C:其余三種機理都可能D:復(fù)合脫附機理

答案:遲緩放電機理為了防止金屬的腐蝕，在溶液中加入陽極緩蝕劑，其作用是：（）

A:降低陽極極化程度B:降低陰極極化程度C:增加陰極極化程度D:增加陽極極化程度

答案:增加陽極極化程度析氫反應(yīng)過程中遲緩放電機理適用于：（）

A:吸附氫原子有很高覆蓋度的低過電位金屬B:其余三項都不對C:吸附氫原子一定覆蓋度的中過電位金屬D:吸附氫原子覆蓋度很小的高過電位金屬

答案:吸附氫原子覆蓋度很小的高過電位金屬對氫脆敏感的材料不能采取陰極保護。

A:對B:錯

答案:對氫離子在陰極上的還原過程分為（）等幾個步驟。

A:電化學(xué)反應(yīng)步驟B:液相傳質(zhì)步驟C:隨后轉(zhuǎn)化步驟D:新相生成步驟

答案:電化學(xué)反應(yīng)步驟；液相傳質(zhì)步驟；隨后轉(zhuǎn)化步驟；新相生成步驟

在不同的電流密度下，析氫過電位是相同的。

A:錯B:對

答案:錯影響析氫過電位的主要因素就是()

A:溫度B:金屬表面狀態(tài)C:溶液的組成D:金屬材料的性質(zhì)

答案:溫度；金屬表面狀態(tài)；溶液的組成；金屬材料的性質(zhì)

第八章單元測試

金屬的陽極溶解過程可能出現(xiàn)的狀態(tài)有（）

A:重結(jié)晶B:電結(jié)晶C:陽極溶解D:鈍化

答案:陽極溶解；鈍化金屬的鈍化現(xiàn)象的途徑。（）

A:其余選項都對B:陽極鈍化

C:化學(xué)鈍化D:電還原

答案:陽極鈍化

；化學(xué)鈍化下列金屬中最不易發(fā)生鈍化的是：（）

A:鉻B:鉬C:銅D:鈦

答案:銅氯離子容易穿透金屬表面氧化層進入金屬內(nèi)部，破壞金屬的鈍態(tài)。

A:對B:錯

答案:對氯離子容易被吸附在金屬表面，取代保護金屬的氧化層中的氧，使金屬受到破壞。

A:錯B:對

答案:對氯離子的電負性質(zhì)高，離子半徑相對較小，使得其對金屬的腐蝕很容易發(fā)生。

A:錯B:對

答案:對鈍化理論最成熟的有：（）

A:吸附理論B:成相膜理論C:線性極化理論D:電偶腐蝕原理

答案:吸附理論；成相膜理論在金屬陽極過程中可以出現(xiàn)兩種狀態(tài)：陽極的活性溶解和()。

A:其余選項都不正確B:活化C:鈍化

答案:鈍化

一定條件下，金屬陽極會失去電化學(xué)活性，陽極溶解速度變得非常小，這一現(xiàn)象稱為金屬的鈍化。

A:錯B:對

答案:對開始發(fā)生陽極鈍化的電位即對應(yīng)于陽極極化曲線出現(xiàn)極值點的電位，稱為臨界鈍化電位。

A:錯B:對

答案:對

第九章單元測試

鈣離子和氫離子的還原電位分別為-2.870V和-0.83V,但用Hg作陰極電解CaCl2溶液時,陰極產(chǎn)物是Ca-Hg齊,這個現(xiàn)象的解釋是（）

A:其余原因都不是B:Ca和Hg形成液體合金C:氫在汞電極上的超電勢可能超過1.5VD:還原電勢預(yù)示Ca更易析出

答案:氫在汞電極上的超電勢可能超過1.5V哪一個不是金屬電沉積過程都必定包括的單元步驟（）

A:隨后轉(zhuǎn)化步驟B:電結(jié)晶C:液相傳質(zhì)過程D:電子轉(zhuǎn)移步驟

答案:隨后轉(zhuǎn)化步驟金屬電結(jié)晶的推動力是（）

A:電流B:電位C:過電位D:過飽和度

答案:過電位金屬電結(jié)晶的推動力是過飽和度。

A:錯B:對

答案:錯一定的過電位是電結(jié)晶的必要條件。

A:錯B:對

答案:對陰極過電位較小時金屬電結(jié)晶以螺旋位錯生長方式。

A:對B:錯

答案:對陰極過電位較小時