《課堂新坐標(biāo)》2020版(人教新課標(biāo))高三生物二輪復(fù)習(xí)配套課時作業(yè)：高考沖關(guān)第10練(含答案解析)

eq\a\vs4\al\co1(高考沖關(guān)第10練)一、選擇題1．(2021·濟(jì)南外國語學(xué)校高三模擬)某XY型性別打算的雌雄異株植物，其葉片有闊葉和窄葉兩種，且該性狀由一對等位基因把握?，F(xiàn)有三組雜交試驗，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127對上表有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯誤的是()A．依據(jù)第1組試驗可以確定闊葉為顯性B．僅依據(jù)第2組不能確定葉形的遺傳方式為伴性遺傳C．第2組母本為雜合子D．第1組子代的闊葉雌株全為純合子【解析】依據(jù)題意，第一組子代的闊葉雌株中純合子、雜合子各占一半。【答案】D2．(2021·泰安高三月考)關(guān)于下列遺傳系譜(2號個體無甲病致病基因)的說法，正確的是()A．甲病不行能是伴X隱性遺傳病B．乙病是伴X顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．1號和2號所生的孩子可能患甲病【解析】甲病假如是伴X隱性遺傳病的話，則親本的父親確定是患者，所以甲病不會是伴X隱性遺傳??；乙病是伴X顯性遺傳病或者常染色體顯性遺傳病；假如乙病是常染色體顯性遺傳，則患乙病的男性不愿定多于女性；1號和2號所生的孩子不行能患甲病?！敬鸢浮緼3．(2021·天津和平區(qū)高三一模)下列過程存在基因重組的是()【解析】A項存在兩對等位基因，且是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，存在基因重組；B項是精子與卵細(xì)胞結(jié)合的過程，不存在基因重組；C項是減數(shù)其次次分裂，沒有基因重組；基因重組至少存在兩對等位基因，D項中是一對等位基因雜合子的自交過程，不存在基因重組?！敬鸢浮緼4．(2021·天津十二校畢業(yè)聯(lián)考)科學(xué)家將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因(Bt)導(dǎo)入棉花，篩選出Bt基因整合到染色體上的抗蟲植株。下圖表示其中的三種狀況(黑點表示Bt基因的整合位點，Bt基因都能正常表達(dá))。這些植株自交，子代中抗蟲植株所占比例的挨次是()甲乙丙A．甲＝丙＞乙 B．甲＞丙＞乙C．丙＞甲＞乙 D．乙＞甲＝丙【解析】甲圖個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子全含Bt基因；個體自交，后代中全部含抗蟲基因。乙圖個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有一半含Bt基因；個體自交，后代中不含抗蟲基因的個體占的比例為1/2×1/2＝1/4，含抗蟲基因個體占的比例為1－1/4＝3/4。丙圖個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3/4含Bt基因；個體自交，后代中不含抗蟲基因的個體占的比例為1/4×1/4＝1/16，含抗蟲基因個體占的比例為1－1/16＝15/16?！敬鸢浮緽5．(2021·濱州高三模擬)爭辯發(fā)覺，豚鼠毛色由以下等位基因打算：Cb—黑色、Cc—乳白色、Cs—銀色、Cz—白化。為確定這組基因間的關(guān)系，進(jìn)行了部分雜交試驗，結(jié)果如下，據(jù)此分析：()交配親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型黑銀乳白白化1黑×黑220072黑×白化109003乳白×乳白0030114銀×乳白0231112A.兩只白化的豚鼠雜交，后代不會毀滅銀色個體B．該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有6種C．無法確定這組等位基因間的顯性程度D．兩只豚鼠雜交的后代最多會毀滅四種毛色【解析】依據(jù)圖示分析1組親代基因型是CbCz、CbCz，子代基因型是CbCb、CbCz、CzCz；2組親代基因型是CbCs、CzCz；子代基因型是CbCz、CsCz；3組親代基因型是CcCz、CcCz；子代基因型是CcCc、CcCz、CzCz；4組親代基因型是CsCz、CcCz；子代基因型是CsCc、CsCz、CcCz、CzCz；依據(jù)題意兩只白化(CzCz)的豚鼠雜交，后代不會毀滅銀色個體。【答案】A6．右圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要推斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種狀況下該基因分別位于()A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1【解析】①的交配類型是XaXa×XAY→XAXa、XaY，或者XaXa×XAYa→XAXa、XaYa。②的交配類型是XaXa×XaYA→XaYA、XaXa。【答案】C7．(2021·海淀區(qū)模擬)雞的膚色分為白色和黃色，爬行雞的小腿骨骼比正常雞短，把握爬行雞性狀的基因純合胚胎致死并位于常染色體上。讓雌雄白色爬行雞交配，子代的表現(xiàn)型為：白色爬行雞、黃色爬行雞、白色正常雞、黃色正常雞。則子代中白色爬行雞∶黃色正常雞為()A．9∶1 B．6∶1C．3∶1 D．2∶1【解析】依據(jù)題意分析，雌雄白色爬行雞交配，子代的表現(xiàn)型為：白色爬行雞、黃色爬行雞、白色正常雞、黃色正常雞之比是6∶2∶3∶1，則子代中白色爬行雞∶黃色正常雞為6∶1?！敬鸢浮緽8．(2021·北京市第四中學(xué)模擬)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目特殊的疾病，Ⅲ－13的染色體組成為44＋XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ－13的致病基因來自Ⅱ－8，請據(jù)圖回答導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的緣由是()A．他的父親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分別B．他的母親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分別C．他的父親在進(jìn)行減數(shù)其次次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分別D．他的母親在進(jìn)行減數(shù)其次次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分別【解析】男孩患克氏綜合征的緣由是他的母親在進(jìn)行減數(shù)其次次分裂X染色體的著絲點沒有分裂，姐妹染色體沒有分開，導(dǎo)致染色體特殊。【答案】D9．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性致病基因把握的遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)，一位爭辯者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣。在這個人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表基因型患瘧疾不患瘧疾總數(shù)Bb、bb123143BB113134247總數(shù)125165290對此現(xiàn)象合理解釋是()A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾【解析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性致病基因把握的遺傳病，依據(jù)調(diào)查結(jié)果得出，雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾?！敬鸢浮緼10．貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會走路時開頭，隨年齡增長患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是()A．由家系圖推斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病B．Ⅳ代中患者與正常人婚配生女兒可避開此病的遺傳C．家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的遺傳特點D．此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果【解析】依據(jù)遺傳系譜圖，該遺傳病代代相傳，符合顯性遺傳病的特征，依據(jù)Ⅰ代和Ⅱ代的遺傳系譜圖，父親生病，女兒沒有生病，排解X染色體顯性遺傳的可能性，所以該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，也有可能為常染色體隱性和伴X隱性遺傳，但是概率比較低，A正確；若該遺傳病為常染色體顯性遺傳，患者和正常人婚配，子代仍由可能患病，B不正確；在群體中多個家系中調(diào)查可以確定該病的遺傳特點，C正確；依據(jù)題中信息，這是一種遺傳病，而且手掌發(fā)病多見于手工勞動者，說明此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，D正確?！敬鸢浮緽11．(2021·南京、鹽城一模)下圖為某家庭遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖中全部患者均為雜合子B．3號和4號再生一個患病男孩的概率為1/8C．5號和6號再生一個患病孩子的概率為1/4D．假如7號和8號婚配，后代患病概率為2/3【解析】由系譜中的5、6號個體和9號個體的關(guān)系和表現(xiàn)型推斷，該病為常染色體顯性遺傳病(設(shè)致病基由于A)，5、6號再生一個正常孩子的概率為1/4，生患病孩子的概率為3/4。系譜中的4、5、6號個體可以確定為雜合子，2號和8號的基因型則是無法確定的；4號為雜合子，與隱性純合的3號婚配后代為患病男孩的概率為1/2×1/2＝1/4；7號是隱性純合子，依據(jù)8號的父母基因型推斷，8號有1/3可能為純合子，2/3可能為雜合子，兩者婚配后代中的患病概率為1/3＋1/2×2/3＝2/3?！敬鸢浮緿12．(2021·西安高三期末檢測)育種工作者選用野生純合子的家兔，進(jìn)行下圖所示雜交試驗，下列有關(guān)說法不正確的是()A．家兔的體色是由兩對基因打算的，遵循孟德爾遺傳定律B．對F1進(jìn)行測交，后代表現(xiàn)型3種，比例為1∶1∶2C．F2灰色家兔中基因型有3種D．F2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占1/4【解析】由圖F2表現(xiàn)型比9∶3∶4可知，是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1的變形。即F1的基因型可表示為AaBb。所以家兔的體色是由兩對基因打算的，遵循孟德爾遺傳定律，A正確。由F2的表現(xiàn)型及比例可推出基因之間的作用關(guān)系，對F1進(jìn)行測交，后代表現(xiàn)型3種，灰∶黑∶白＝1∶1∶2，B正確。親本白色基因型可表示為aabb，F(xiàn)2表現(xiàn)型為白色的家兔中aabb占1/4，D正確。F2灰色基因型有4種，故C錯?！敬鸢浮緾二、非選擇題13．(2021·山東高考)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應(yīng)的密碼子將由________變?yōu)開_______。正常狀況下，基因R在細(xì)胞中最多有________個，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于________(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分別植株所占的比例為________；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為________。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，毀滅了一部分處于減數(shù)其次次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的緣由是________。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然毀滅一個HH型配子，最可能的緣由是______________________。(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推想其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組成為下圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設(shè)計一步雜交試驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注：各型配子活力相同；把握某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡)試驗步驟：①___________________________________________________；②觀看、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果猜想：Ⅰ.若_________________________________________________，則為圖甲所示的基因組成；Ⅱ.若__________________________________________________________，則為圖乙所示的基因組成；Ⅲ.若__________________________________________________________，則為圖丙所示的基因組成。【解析】(1)對基因M來說，箭頭處堿基C突變?yōu)閴A基A，對應(yīng)的mRNA上的密碼子由GUC變成UUC。正常狀況下，基因成對毀滅，若此植株的基因型為RR，則DNA復(fù)制后，基因R最多可以有4個。由起始密碼子(位于mRNA上)為AUG可知，基因R轉(zhuǎn)錄的模板為a鏈。(2)把握葉型和莖高度的基因位于非同源染色體上，符合孟德爾自由組合定律，則F2自交后代不發(fā)生性狀分別，即F2中純合子的比例為1/4；F2中寬葉高莖植株有四種基因型，比例為MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh＝1∶2∶2∶4，與mmhh測交，后代高莖的概率為2/3，矮莖的概率為1/3，寬葉的概率為2/3，窄葉的概率為1/3，則后代中寬葉高莖(4/9)：窄葉矮莖(1/9)＝4∶1。(3)基因型為Hh的植株在減數(shù)其次次分裂中期時，基因型應(yīng)當(dāng)為HH或hh，毀滅Hh型細(xì)胞，其緣由可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，由于基因突變具有低頻性，所以毀滅Hh型最可能的緣由是減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了交叉互換。缺失一條4號染色體的高莖植株只含有一個基因H，產(chǎn)生的配子應(yīng)當(dāng)為H、H、O、O。若產(chǎn)生HH型配子，說明減數(shù)其次次分裂后期著絲點沒有分開。(4)檢測植株的基因組成最簡便的方法為自交，但是題干要求為雜交，故應(yīng)選用測交方法來進(jìn)行檢測。選擇缺失一條2號染色體的窄葉白花植株進(jìn)行測交，其結(jié)果如下：甲寬葉紅花寬葉白花寬葉紅花寬葉白花F1中寬葉紅花∶寬葉白花＝1∶1乙寬葉紅花寬葉白花寬葉紅花死亡F1中寬葉紅花∶寬葉白花＝2∶1丙寬葉紅花窄葉白花寬葉紅花死亡F1中寬葉紅花∶窄葉白花＝2∶1本題也可實行用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交，分析同上?！敬鸢浮?1)GUCUUC4a(2)1/44∶1(3)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換減數(shù)其次次分裂時染色體未分別(4)答案一：①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1Ⅱ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1Ⅲ.寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1答案二：②用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1Ⅱ.后代全部為寬葉紅花植株Ⅲ.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶114．玉米非糯性基因(A)對糯性基因(a)是顯性，植株紫色基因(B)對植株綠色基因(b)是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性籽粒及花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供試驗選擇。請回答：(1)若接受花粉鑒定法驗證基因分別定律，應(yīng)選擇非糯性紫株與________雜交。假如用碘液處理F2代全部花粉，則顯微鏡下觀看到花粉顏色及比例為________。(2)若驗證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為________并且在花期進(jìn)行套袋和________等操作。假如篩選糯性綠株品系需在第________年選擇糯性籽粒留種，下一年選擇________自交留種即可。(3)當(dāng)用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上，發(fā)覺在F1代734株中有2株為綠色。經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查表明，這是由于第6號染色體載有紫色基因(B)區(qū)段缺失導(dǎo)致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體(兩條同源染色體均缺失相同片段)致死。①請在下圖中選擇恰當(dāng)?shù)幕蛭稽c標(biāo)出F1代綠株的基因組成。若在幼嫩花藥中觀看上圖染色體現(xiàn)象，應(yīng)選擇處于____