儀器分析試卷含答案全套

儀器分析試卷含答案全套一、選擇題1.所謂真空紫外區(qū),所指的波長(zhǎng)范圍是()(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm2.比較下列化合物的UV－VIS吸收波長(zhǎng)的位置（λmax）()(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可見(jiàn)光的能量應(yīng)()(1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV(3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV4.電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的()(1)能量越大(2)波長(zhǎng)越長(zhǎng)(3)波數(shù)越大(4)頻率越高5.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()(1)高(2)低(3)相當(dāng)(4)不一定誰(shuí)高誰(shuí)低6.三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)()(1)精密度高,檢出限低(2)用于測(cè)定無(wú)機(jī)元素(3)線(xiàn)性范圍寬(4)多元素同時(shí)測(cè)定7.當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí),其振動(dòng)頻率()(1)增加倍(2)減少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.請(qǐng)回答下列化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高？()9.下列化合物的1HNMR譜,各組峰全是單峰的是()(1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310.某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為()(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)11.物質(zhì)的紫外-可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生是由于()(1)分子的振動(dòng)(2)分子的轉(zhuǎn)動(dòng)(3)原子核外層電子的躍遷(4)原子核內(nèi)層電子的躍遷12.磁各向異性效應(yīng)是通過(guò)下列哪一個(gè)因素起作用的()(1)空間感應(yīng)磁場(chǎng)(2)成鍵電子的傳遞(3)自旋偶合(4)氫鍵13.外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí),質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量()(1)變大(2)變小(3)逐漸變小(4)不變化14.某化合物在一個(gè)具有固定狹峰位置和恒定磁場(chǎng)強(qiáng)度B的質(zhì)譜儀中分析,當(dāng)加速電壓V慢慢地增加時(shí),則首先通過(guò)狹峰的是:()(1)質(zhì)量最小的正離子(2)質(zhì)量最大的負(fù)離子(3)質(zhì)荷比最低的正離子(4)質(zhì)荷比最高的正離子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR譜圖上為()(1)1個(gè)單峰(2)3個(gè)單峰(3)2組峰:1個(gè)為單峰,1個(gè)為二重峰(4)2組峰:1個(gè)為三重峰,1個(gè)為五重峰二、填空題1.核磁共振的化學(xué)位移是由于_______________________________________而造成的，化學(xué)位移值是以_________________________________為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定出來(lái)的。2.帶光譜是由______________________產(chǎn)生的,線(xiàn)光譜是由________________產(chǎn)生的。3.在分子熒光光譜法中,增加入射光的強(qiáng)度,測(cè)量靈敏度______________________原因是__________________________4.在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中,它的發(fā)色團(tuán)是_____________________________,在分子中預(yù)計(jì)發(fā)生的躍遷類(lèi)型為_(kāi)________________________________________。5.在原子吸收法中,由于吸收線(xiàn)半寬度很窄,因此測(cè)量_______________有困難,所以用測(cè)量_________________來(lái)代替.6.高分辨質(zhì)譜儀一個(gè)最特殊的用途是獲得化合物______________________________。7.用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí),鐵譜可用作_______________________。11.當(dāng)濃度增加時(shí),苯酚中的OH基伸縮振動(dòng)吸收峰將向________________方向位移.8.苯上6個(gè)質(zhì)子是_________等價(jià)的，同時(shí)也是__________等價(jià)的。9.核磁共振波譜中,乙烯與乙炔,質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在低場(chǎng)是

10.CO2經(jīng)過(guò)質(zhì)譜離子源后形成的帶電粒子有CO2+、CO+、C+、CO22+等，它們經(jīng)加速后進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器，它們的運(yùn)動(dòng)軌跡的曲率半徑由小到大的次序?yàn)開(kāi)____________________。11.在核磁共振波譜法中,記錄紙上橫坐標(biāo)自左向右對(duì)應(yīng)于掃描磁場(chǎng)由_____變_____,故稱(chēng)橫坐標(biāo)左端為_(kāi)_______場(chǎng),右端為_(kāi)_______場(chǎng)。三、計(jì)算題1.計(jì)算化合物（如下式）的紫外光區(qū)的最大吸收波長(zhǎng)。2.將含有色組分X的500mg試樣溶解并稀釋至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸收池中,于400nm處測(cè)得吸光度為0.900。將10.0mg純X溶于1L相同的溶劑中,按同樣的操作在0.100cm的吸收池中測(cè)得吸光度是0.300,試求原試樣中X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。四、綜合題1．試分析13C-NMR與1H-NMR圖譜的差別及其原因。2.欲檢測(cè)小白鼠血液中有毒金屬元素Cd的含量，請(qǐng)：（1）寫(xiě)出你認(rèn)為最佳的儀器分析方法；（2）扼要說(shuō)明所提方法的原理及樣品預(yù)處理的大致過(guò)程。4.已知一化合物的IR、UV、NMR、MS四譜的數(shù)據(jù)如下，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖中的主要數(shù)據(jù)必須用到，闡述條理題庫(kù)題組卷答案：一、選擇題(共15題22分)1.(4)2.(4)3.(4)4.(2)5.(1)6.(2)7.(3)8.(4)9.(3)10.(4)11.(3)12.(1)13.(1)14.(4)15.(4)二、填空題1.核外電子云所產(chǎn)生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(d=0)。2.分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷；原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。3.1.增加(或提高,或增大)2.熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比4.－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜s→s*

n→p*

n→s*p→p*5.1.積分吸收2.峰值吸收系數(shù)6.精確的相對(duì)分子質(zhì)量、分子式、化合物的大致類(lèi)型7譜線(xiàn)波長(zhǎng)標(biāo)尺來(lái)判斷待測(cè)元素的分析線(xiàn)8.低波數(shù)9.化學(xué)；磁。10.乙烯11.因?yàn)椋篊O2+、CO+、C+、CO22+m/z

44281222次序?yàn)椋篊+、CO22+、CO+、CO2+12.弱、強(qiáng)、低、高。三、計(jì)算題1.[答]根據(jù)WoodWard─Fieser規(guī)則計(jì)算母體基214nm環(huán)外雙鍵×525烷基取代×735延長(zhǎng)一個(gè)共軛雙鍵30_______________________304nm2.[答]cs＝（10.0／1）×10-3＝1.00×10-2ｇ／Ｌ0.900＝a×1.00×cx0.300＝a×0.100×1.00×10-2解之:

cx＝3.00×10-3ｇ／Ｌ＝3.00×10-3ｍｇ／ｍＬ已知試樣的

c＝500／500＝1.00ｍｇ／ｍＬ所以（cx／c）＝（3.00×10-3／1.00）＝3.0×10-34．平分標(biāo)準(zhǔn)：（1）M/M+1/M+2=100：7.7：046（2）化學(xué)式C7H14O及不飽和度U=1（3）IR譜分析（4）質(zhì)譜碎片（5）NMR譜分析（6）UV吸收分析（7）結(jié)構(gòu)式(一）單選題1使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100％處經(jīng)常漂移的原因是（）。A保險(xiǎn)絲斷了B電流表動(dòng)線(xiàn)圈不通電C穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線(xiàn)斷了

D電源不穩(wěn)定2可見(jiàn)-紫外分光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）。A400-760nmB200-400nm

C200-760nm

D200-1000nm3某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為（）。A0.188/1.125

B0.108/1.105C0.088/1.025D0.180/1.1204在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）。A白光

B單色光

C可見(jiàn)光D復(fù)合光5入射光波長(zhǎng)選擇的原則是（）。A吸收最大B干擾最小C吸收最大干擾最小D吸光系數(shù)最大6如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近，保留值難以準(zhǔn)確測(cè)量時(shí)，可采用（）。A相對(duì)保留值進(jìn)行定性

B加入已知物以增加峰高的方法定性C利用文獻(xiàn)保留值定性D利用檢測(cè)器定性7洗滌被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（）。A肥皂B鉻酸洗液C

鹽酸-乙醇洗液

D合成洗滌劑8下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是（）。ANaO

BC2H2

CCH4DK2O9在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）。A0～0.2B0.1～∞C1～2

D0.2～0.810紫外—可見(jiàn)光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）。A光源-----吸收池------單色器------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)B光源-----單色器------吸收池------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)C單色器-----吸收池------光源------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)D光源-----吸收池------單色器------檢測(cè)器11紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（）。A＜0.5%B＜0.1%C0.1%-0.2%D＜5%12檢查氣瓶是否漏氣，可采用（）的方法。A用手試B用鼻子聞C用肥皂水涂抹D聽(tīng)是否有漏氣聲音13原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是()。A光源B原子化器C分光系統(tǒng)D檢測(cè)系統(tǒng)14氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中A白色B黑色C深綠色D天藍(lán)色15用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除()干擾。A硫酸B鈉

C磷酸

D鎂16原子吸收光譜是（）。A帶狀光譜

B線(xiàn)狀光譜

C寬帶光譜D分子光譜17欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（）。A鎢燈B能斯特?zé)?/p>

C空心陰極燈

D氘燈18原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式。A火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線(xiàn)B火焰中干擾元素發(fā)射的譜線(xiàn)C光源產(chǎn)生的非共振線(xiàn)

D火焰中產(chǎn)生的分子吸收19儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的濃度應(yīng)不小于（）。A1μg/mL

B1mg/mL

C1g/mLD1mg/L20使原子吸收譜線(xiàn)變寬的因素較多，其中（）是最主要的。A壓力變寬B溫度變寬

C多普勒變寬

D光譜變寬21原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（）。A工作曲線(xiàn)法B標(biāo)準(zhǔn)加入法

C稀釋法

D內(nèi)標(biāo)法22在原子吸收分光光度計(jì)中，若燈不發(fā)光可（）。A將正負(fù)極反接半小時(shí)以上

B用較高電壓（600V以上）起輝C串接2～10千歐電阻D在50mA下放電23原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A扣除背景B加釋放劑

C配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液

D加保護(hù)劑24裝在高壓氣瓶的出口，用來(lái)將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（）。A減壓閥B穩(wěn)壓閥C針形閥D穩(wěn)流閥25選擇不同的火焰類(lèi)型主要是根據(jù)（

）。A分析線(xiàn)波長(zhǎng)B燈電流大小C狹縫寬度

D待測(cè)元素性質(zhì)26原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成下面（）。A儀器吸收值偏大B火焰中原子去密度增大，吸收值很高C霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定

D溶液用量減少27空心陰極燈的操作參數(shù)是（）。A陰極材料的純度B陽(yáng)極材料的純度C正負(fù)電極之間的電壓

D燈電流28由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線(xiàn)變寬稱(chēng)為()。A自然變度B赫魯茲馬克變寬C勞倫茨變寬

D多普勒變寬29原子吸收分析中光源的作用是（）。A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)

D產(chǎn)生足夠濃度的散射光30在原子吸收分析中，下列（）內(nèi)中火焰組成的溫度最高。A空氣-煤氣B空氣-乙炔C氧氣-氫氣

D笑氣-乙炔31原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（）。A分子中電子能級(jí)躍遷B轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C振動(dòng)能級(jí)躍遷

D原子最外層電子躍遷32調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到（）。A吸光度最大

B透光度最大C入射光強(qiáng)最大D火焰溫度最高33火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是（）。A比爾定律B波茲曼方程式C羅馬金公式D光的色散原理34使用空心陰極燈不正確的是（）。A預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同，一般20-30分鐘以上B低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C長(zhǎng)期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時(shí)點(diǎn)燃處理D測(cè)量過(guò)程不要打開(kāi)燈室蓋35鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為（）。A1大氣壓B不小于1大氣壓C10大氣壓

D不小于10大氣壓36下列幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是（）。A鹽酸B硝酸C高氯酸D硫酸37原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線(xiàn)附近無(wú)干擾線(xiàn)存在時(shí)，下列說(shuō)法正確的是（）。A應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶B應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶D應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶38關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是（）。A關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_(kāi)關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開(kāi)關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體B關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_(kāi)關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開(kāi)關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置C關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_(kāi)關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開(kāi)關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置D關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉助燃?xì)忾_(kāi)關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開(kāi)關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體39把反應(yīng)Zn+Cu2+==Zn2++Cu設(shè)計(jì)成原電池，電池符號(hào)為（）。A（—）Zn|Zn2+||Cu2+|Cu（+）B（—）Zn2+|Zn||Cu2+|Cu（+）C（—）Cu2+|Cu||Zn2+|Zn（+）D（—）Cu|Cu2+||Zn2+|Zn（+）40測(cè)定pH的指示電極為（）。A標(biāo)準(zhǔn)氫電極B玻璃電極C甘汞電極D銀氯化銀電極41測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法（）。A沉淀滴定法B離子選擇電極法C火焰光度法D發(fā)射光譜法42電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過(guò)程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液（）來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。A電導(dǎo)B電導(dǎo)率C電導(dǎo)突變D電導(dǎo)率變化43在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的pH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為（）。A0.058VB58VC0.059VD59V44玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于（）。A清洗電極B活化電極C校正電極D檢查電極好壞45pH計(jì)在測(cè)定溶液的pH時(shí)，選用溫度為（）。A25℃B30℃C任何溫度D被測(cè)溶液的溫度46用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是（）。A其他鹵素離子BNO3-離子CNa+離子DOH-離子47Kij稱(chēng)為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說(shuō)明（）。A電極的選擇性越高

B電極的選擇性越低C與電極選擇性無(wú)關(guān)D分情況而定48電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用（）。A鉑電極B玻璃電極C銀電極D甘汞電極49玻璃電極的內(nèi)參比電極是（）。A銀電極B氯化銀電極C鉑電極D銀-氯化銀電極50在一定條件下，電極電位恒定的電極稱(chēng)為（）。A指示電極B參比電極C膜電極D惰性電極51離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行（）。A活化處理B用被測(cè)濃溶液浸泡C在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上D在NaF溶液中浸泡52下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是（）。A是一種電化學(xué)傳感器B由敏感膜和其他輔助部分組成C在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移D敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性53在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（）。A保留時(shí)間B相對(duì)保留值C半峰寬D峰面積54氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是()。A恒溫系統(tǒng)B檢測(cè)系統(tǒng)C記錄系統(tǒng)D樣品制備系統(tǒng)55影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是()。A檢測(cè)器溫度B載氣流速C三種氣的配比D極化電壓56氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（）。A吸附色譜B凝膠色譜C分配色譜D離子色譜57氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是（）。A不同溶液折射率不同B被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收C有機(jī)分子在氫火焰中發(fā)生電離D不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同58氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。A裝置簡(jiǎn)單化B靈敏度C適用范圍D分離效果59不能評(píng)價(jià)氣相色譜檢測(cè)器的性能好壞的指標(biāo)有（）。A基線(xiàn)噪聲與漂移B靈敏度與檢測(cè)限C檢測(cè)器的線(xiàn)性范圍D檢測(cè)器體積的大小60氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑主要用于（）。A定性和定量的標(biāo)準(zhǔn)B定性C定量D確定保留值61在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）。A試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)；B試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)C固定液的沸點(diǎn)D固定液的最高使用溫度62在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是（）。A提供大的表面涂上固定液B吸附樣品C分離樣品D脫附樣品63對(duì)氣相色譜柱分離度影響最大的是（）。A色譜柱柱溫B載氣的流速C柱子的長(zhǎng)度D填料粒度的大小64氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（）。A保留值B峰面積C分離度D半峰寬65在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。A1B0C1.2D1.566用氣相色譜柱進(jìn)行分離，當(dāng)兩峰的分離達(dá)98%時(shí)，要求分離度至少為（）。A0.7B0.85C1D1.567使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，為提高檢測(cè)器靈敏度常用載氣是（）。A氫氣B氬氣C氮?dú)釪氧氣68在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇。A檢測(cè)器B色譜柱C皂膜流量計(jì)D記錄儀69在氣相色譜分析流程中，載氣種類(lèi)的選擇，主要考慮與（）相適宜。A檢測(cè)器B汽化室C轉(zhuǎn)子流量計(jì)D記錄儀70氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（）。A載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。B載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析C載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析D載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析（二）多選題1檢驗(yàn)可見(jiàn)及紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)正確性時(shí)，應(yīng)分別繪制的吸收曲線(xiàn)是（）。A甲苯蒸汽B苯蒸汽C鐠釹濾光片D重鉻酸鉀溶液2分光光度法中判斷出測(cè)得的吸光度有問(wèn)題，可能的原因包括（）。A比色皿沒(méi)有放正位置B比色皿配套性不好C比色皿毛面放于透光位置D比色皿潤(rùn)洗不到位3參比溶液的種類(lèi)有（）。A溶劑參比B試劑參比C試液參比D褪色參比4原子吸收分光光度計(jì)的主要部件是（）。A單色器B檢測(cè)器C高壓泵D光源5下列關(guān)于空心陰極燈使用描述正確的是（）。A空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)B增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度C工作電流越大越好D工作電流過(guò)小，會(huì)導(dǎo)致穩(wěn)定性下降6下列哪種光源不能作為原子吸收分光光度計(jì)的光源（）。A鎢燈B氘燈C直流電弧D空心陰極燈7在下列措施中，（）不能消除物理干擾。A配制與試液具有相同物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液B采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定C適當(dāng)降低火焰溫度D利用多通道原子吸收分光光度計(jì)8在原子吸收光譜法測(cè)定條件的選擇過(guò)程中，下列操作正確的是（）。A在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B使用較寬的狹縫寬度C盡量提高原子化溫度D調(diào)整燃燒器的高度，使測(cè)量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過(guò)9用相關(guān)電對(duì)的電位可判斷氧化還原反應(yīng)的一些情況，它可以判斷（）。A氧化還原反應(yīng)的方向B氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度C氧化還原反應(yīng)突躍的大小D氧化還原反應(yīng)的速度10膜電位的建立是由于（）。A溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果B溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果C內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果D溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果11電位滴定確定終點(diǎn)的方法（）。AE-V曲線(xiàn)法B△E/△V-V曲線(xiàn)法C標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法D二級(jí)微商法12氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度（）。A比柱溫高30～70℃B比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30～50℃C比柱溫高30～50℃D比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30～70℃13氣相色譜儀器的色譜檢測(cè)系統(tǒng)是由檢測(cè)器及其控制組件組成。常用檢測(cè)器有（）。A氫焰檢測(cè)器B熱導(dǎo)池檢測(cè)器C火焰光度檢測(cè)器D電子捕獲檢測(cè)器14使用相對(duì)保留值定性分析依據(jù)時(shí)，選擇參照物（S）應(yīng)注意（）。A參照物峰位置與待測(cè)物相近B參照物與樣品各組分完全分離C參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品D參照物保留時(shí)間越小越好15氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是（）。A所有的組分都要被分離開(kāi)B所有的組分都要能流出色譜柱C組分必須是有機(jī)物D檢測(cè)器必須對(duì)所有組分產(chǎn)生響應(yīng)試題答案（一）單選題1D；2C；3A；4B；5C；6B；7C；8B；9D；10B；11A；12C；13B；14D；15C；16B；17C；18D；19B；20C；21C；22B；23C；24A；25D；26C；27D；28D；29C；30D；31D；32A；33A；34C；35D；36D；37B；38C；39A；40B；41B；42C；43C；44B；45D；46D；47A；48C；49D；50B；51A；52C；53D；54B；55C；56C；57C；58B；59D；60A；61D；62A；63A；64A；65D；66C；67A；68B；69A；70A（二）多選題1BC；2ABCD；3ABCD；4ABD；5ABD；6ABC；7CD；8AD；9ABC；10AD；11ABD；12AB；13ABCD；14BC；15ABD1．下列化合物中，同時(shí)有n→p*,p→p*,s→s*躍遷的化合物是（）A一氯甲烷B丙酮C1，3－丁二醇D甲醇2.在發(fā)射光譜進(jìn)行譜線(xiàn)檢查時(shí)，通常采用與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較的方法來(lái)確定譜線(xiàn)位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是（）A鐵譜B銅譜C碳譜D氫譜3．有關(guān)紅外光譜試樣處理和制樣方法的要求錯(cuò)誤的是（）A.利用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析時(shí)，為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照，試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。B.混合試樣測(cè)定前要經(jīng)過(guò)分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)行分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難解析。C.由于水本身有紅外吸收，且嚴(yán)重干擾試樣光譜，此外，水還會(huì)浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測(cè)定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣則需要在專(zhuān)用的氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。E.試樣的濃度和測(cè)試厚度對(duì)紅外光譜分析的影響很大，尤其是對(duì)定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過(guò)率在10%-80%。4．ICP光源中，產(chǎn)生“趨膚效應(yīng)”的主要原因是（）A.焰炬表面的溫度低而中心高B.原子化過(guò)程主要在焰炬表面進(jìn)行C.焰炬表面的溫度高而中心低D.蒸發(fā)過(guò)程主要在焰炬表面進(jìn)行5.影響IR頻率位移的內(nèi)部因素說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來(lái)的雙鍵略有伸長(zhǎng)，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；C.當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí)，也可以起到類(lèi)似共軛效應(yīng)的作用，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；D.形成氫鍵時(shí)不但會(huì)紅外吸收峰變寬，也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)；E.空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。6.在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會(huì)產(chǎn)生

減弱，

增強(qiáng)。（）A.原子線(xiàn)；離子線(xiàn)B.離子線(xiàn)；共振線(xiàn)C.共振線(xiàn)；分析線(xiàn)D.分析線(xiàn)；原子熒光7.下列哪個(gè)不是原子吸收峰變寬的主要原因（）A、與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；B、由于原子在空間作無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的譜線(xiàn)變寬，稱(chēng)為多普勒變寬或熱變寬；C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線(xiàn)變寬，稱(chēng)作壓力變寬，又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克(Holtsmark)變寬；D、外界電場(chǎng)、帶電粒子、離子形成的電場(chǎng)及磁場(chǎng)的作用使譜線(xiàn)變寬的現(xiàn)象稱(chēng)作場(chǎng)致變寬8．原子線(xiàn)的自然寬度是由（）引起的A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間；B.原子的熱運(yùn)動(dòng)；C.光源不穩(wěn)定；D.波粒二象性9.原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置中通常不會(huì)包含（）A、提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；C、進(jìn)行光譜信號(hào)檢測(cè)的檢測(cè)器；D、邁克爾遜干涉儀10.下列描述錯(cuò)誤的是（）A分析線(xiàn)在測(cè)定某元素的含量或濃度時(shí)，所指定的某一特征波長(zhǎng)的譜線(xiàn)，一般是從第一激發(fā)態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時(shí)，所發(fā)射的譜線(xiàn)。B每一種元素都有一條或幾條最強(qiáng)的譜線(xiàn)，即這幾個(gè)能級(jí)間的躍遷最易發(fā)生，這樣的譜線(xiàn)稱(chēng)為靈敏線(xiàn)，最后線(xiàn)也就是最靈敏線(xiàn)。C電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)時(shí)要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出同樣頻率的光，叫共振發(fā)射線(xiàn)，簡(jiǎn)稱(chēng)共振線(xiàn)。D每種元素均有數(shù)條譜線(xiàn)，由于在實(shí)際的光譜分析工作中不可能測(cè)量所有譜線(xiàn)，因此，應(yīng)該從中選擇靈敏度最高的共振原子線(xiàn)（也即最靈敏線(xiàn)）作為分析線(xiàn)。11.在以下因素中，不屬動(dòng)力學(xué)因素的是（）A.液膜厚度B.載體粒度C.分配系數(shù)D.擴(kuò)散速度12.測(cè)定有機(jī)溶劑中的微量水，下列四種檢測(cè)器宜采用（）A.氫火焰離子化檢測(cè)器B.熱導(dǎo)池檢測(cè)器C.火焰離子化檢測(cè)器D.電子捕獲檢測(cè)器13.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于0.90min，在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是（）A.124B.242C.484D.6214.若在一個(gè)1m長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分離，則柱長(zhǎng)(m)至少應(yīng)為（）A.2B.5C.0.5D.915.在色譜流出曲線(xiàn)上，兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的（）A.理論塔板數(shù)B.載體粒度C.擴(kuò)散速度D.分配系數(shù)16.應(yīng)用新的熱導(dǎo)池檢測(cè)器后，發(fā)現(xiàn)噪音水平是老的檢測(cè)器的一半，而靈敏度加倍，與老的檢測(cè)器相比，應(yīng)用新的檢測(cè)器后使某一有機(jī)物的檢測(cè)限是（）A.基本不變B.增加原來(lái)的1/4C.減少為原來(lái)的1/4D.減少為原來(lái)的1/217.根據(jù)范弟姆特方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是（）A.傳質(zhì)阻力B.渦流擴(kuò)散C.柱彎曲因子D.縱向擴(kuò)散18.色譜法作為分析方法之一,其最大的特點(diǎn)是（）A.分離有機(jī)化合物B.依據(jù)保留值作定性分析C.依據(jù)峰面積作定量分析D.分離與分析兼有19.用色譜法對(duì)復(fù)雜未知物進(jìn)行定性分析的最有效方法是（）A.利用已知物對(duì)照法定性B.利用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性C.利用文獻(xiàn)保留數(shù)據(jù)定性D.利用檢測(cè)器的選擇性定性20.當(dāng)用硅膠-十八烷為固定相,甲醇和水(75:25)為流動(dòng)相,對(duì)下列哪一種化合物時(shí),保留時(shí)間最長(zhǎng)?（）A.萘B.苯C.蒽D.甲苯21.用NaOH直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（）A電位滴定法B酸堿中和法C電導(dǎo)滴定法D庫(kù)倫分析法E色譜法22.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（）。A玻璃電極B甘汞電極C銀電極D鉑電極E復(fù)合甘汞電極23.用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值時(shí)，一般選用（）為指示電極。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極；B.飽和甘汞電極；C.玻璃電極；D.銀絲電極。24.已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí)，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（）A二苯胺（Φ=0.76V）；B二甲基鄰二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；C次甲基藍(lán)（Φ=0.53V）；D中性紅（Φ=0.24V）；E以上都行25.庫(kù)侖滴定不宜用于（）（A）常量分析（B）半微量分析（C）微量分析（D）痕量分析26.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱(chēng)電位來(lái)源于（）(A)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不同(C)內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同(D)內(nèi)外參比電極不一樣27．若K＋離子選擇性電極對(duì)Na＋離子的選擇性系數(shù)的數(shù)值越大，說(shuō)明該電極抗鈉離子干擾的能力（）。（A）越強(qiáng)；（B）越弱；（C）無(wú)法確定；（D）時(shí)強(qiáng)時(shí)弱；28．質(zhì)譜圖中不可能出現(xiàn)的有：（）A．分子離子峰；B．同位素離子峰；C．碎片離子峰；D．帶有自由基的分子碎片峰。29.進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（）。A保持不變B大于分解電壓C小于分解電壓D等于分解電壓E等于反電動(dòng)勢(shì)30.用玻璃電極測(cè)量溶液pH值時(shí)，采用的定量方法為（）A.校正曲線(xiàn)法B.直接比較法C.一次加入法D.增量法二、填空題（每空1分，共30分）1.氣相色譜分析中等極性組分首先選用_________________固定液，組分基本按_________________順序流出色譜柱。2.分配系數(shù)只隨_________________、_________________變化，與柱中兩相_________________無(wú)關(guān)。3.氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個(gè)適宜的_________________，并要與其它組分_________________。4.依據(jù)固定相和流動(dòng)相的相對(duì)極性強(qiáng)弱，把

________________________________________稱(chēng)為反相分配色譜法。5.色譜峰越窄，表明理論塔板數(shù)越_____；理論塔板高度越小，柱效能越_________。6.在等離子體矩焰中，位于中心的激發(fā)態(tài)原子發(fā)出的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸收，導(dǎo)致譜線(xiàn)中心強(qiáng)度降低的現(xiàn)象，稱(chēng)為_(kāi)____________。原子濃度很低時(shí)，一般不出現(xiàn)這種現(xiàn)象。隨著濃度增加，這種現(xiàn)象將會(huì)增強(qiáng)，當(dāng)達(dá)到一定值時(shí)，譜線(xiàn)中心完全吸收，如同出現(xiàn)兩條線(xiàn)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為_(kāi)____________。7.X-射線(xiàn)熒光光譜分析法中，待測(cè)元素經(jīng)X-射線(xiàn)光源提供合適波長(zhǎng)的X-射線(xiàn)照射后，發(fā)生X-射線(xiàn)吸收，產(chǎn)生_____________效應(yīng)，逐出元素內(nèi)層的電子而留下空穴，此時(shí)的原子處于不穩(wěn)定狀態(tài)，較外層軌道上的電子發(fā)生躍遷來(lái)填充空穴，并發(fā)射出待測(cè)元素的特征X-射線(xiàn)熒光，其波長(zhǎng)與初級(jí)X-射線(xiàn)相比_____________（填寫(xiě)：長(zhǎng)、相等、短）。8.X-射線(xiàn)熒光光譜儀按其分光原理可以分為兩類(lèi)：_____________、_____________。9.化學(xué)發(fā)光是指在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中由_____________激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象以及生物體系中的化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象，后者也稱(chēng)為生物發(fā)光?；瘜W(xué)發(fā)光分析測(cè)量裝置十分簡(jiǎn)單，試樣發(fā)光體系自身為光源，不需要_____________。10.對(duì)于多電子原子而言，由于總角量子數(shù)L與總自旋量子數(shù)S之間存在著電磁相互作用，可產(chǎn)生（2S+1）個(gè)裂分能級(jí)，稱(chēng)為_(kāi)____________。元素由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷最容易發(fā)生，需要的能量最低，產(chǎn)生的譜線(xiàn)也最強(qiáng)，該譜線(xiàn)稱(chēng)為_(kāi)____________。11．極譜法是一種特殊的伏安分析法，其特殊性在于使用一支

電極，一支

電極。12．在NMR譜法中，影響化學(xué)位移的因素有

、等。13.電池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu

極為正極，

極為負(fù)極。14.極譜法定量分析的依據(jù)是

。15.某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+,H+約為30。如用此電極測(cè)定pNa等于3的鈉離子溶液，并要求測(cè)定誤差小于3%,則試液的pH值應(yīng)大于________。16.在乙醇分子的核磁譜圖中，有

類(lèi)不同的氫原子，峰面積比相應(yīng)為

。三、簡(jiǎn)答與計(jì)算（每題5分，共30分）1、簡(jiǎn)述光分析儀器的基本流程，并至少各舉一例說(shuō)明各基本單元所用的器件2、為什么分子的熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光波長(zhǎng)長(zhǎng)？而磷光波長(zhǎng)又比熒光波長(zhǎng)長(zhǎng)？?jī)烧哂心男┕残院筒煌?？一、單?xiàng)選擇題12345678910BAACAADADC11121314151617181920CBBBDCADBC21222324252627282930CDCBACBDBB二、填空題1.中極性沸點(diǎn)2.柱溫柱壓體積3.內(nèi)標(biāo)物完全分離4.固定相極性小于流動(dòng)相的極性的色譜法5.多高6.自吸自蝕7.光電轉(zhuǎn)換長(zhǎng)8.能量色散波長(zhǎng)色散9.化學(xué)反應(yīng)能單色器分光10.譜線(xiàn)的多重性共振線(xiàn)（或特征譜線(xiàn)）11.一個(gè)極化電極和一個(gè)去極化電極12.電負(fù)性、磁各向異性13.Cu，Zn14極限擴(kuò)散電流15.616.3、3：2：1三、簡(jiǎn)答與計(jì)算1.光分析儀器種類(lèi)很多，原理各異，但均涉及以下過(guò)程：提供能量的能源及輻射控制、輻射能與待測(cè)物質(zhì)之間的相互作用，信號(hào)發(fā)生、信號(hào)檢測(cè)、信息處理與顯示等。（首先是被測(cè)物質(zhì)與輻射能作用后，通過(guò)信號(hào)發(fā)生部分產(chǎn)生包含物質(zhì)某些物理或化學(xué)性質(zhì)信息的分析信號(hào)，再由信號(hào)檢測(cè)部分將分析信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)橐子跍y(cè)量處理的電信號(hào)，最后由信息處理與顯示部分將信號(hào)和結(jié)果以展現(xiàn)出來(lái)，變成人們可以觀看的形式。）光分析儀器通常包括五個(gè)基本單元：光源、單色器、試樣室、檢測(cè)器、信息處理與顯示裝置。光源：在光譜分析中通常根據(jù)方法特征采用不同的光源，如：可見(jiàn)光譜分析法中通常使用鎢燈，而紫外光譜分析法中通常使用氫燈和氘燈，紅外光譜分析法中經(jīng)常使用能斯特?zé)?。單色器：作用是將多色光色散成光譜帶，提供光譜帶或單色光。是光分析儀器的核心部件之一，其性能決定了光分析儀器的分辨率。包括色散元件(光柵與棱鏡)，狹縫、準(zhǔn)直鏡等元件。檢測(cè)器有光檢測(cè)器和熱檢測(cè)器兩種，光檢測(cè)器可分為單道型檢測(cè)器和陣列型（多道型）檢測(cè)器，單道型檢測(cè)順有光電池檢測(cè)器、光電管檢測(cè)器和光電倍增管檢測(cè)器等，陣列型檢測(cè)器有光電二極管陣列檢測(cè)器和電荷轉(zhuǎn)移元件陣列檢測(cè)器等。熱檢測(cè)器有真空熱電偶檢測(cè)器和熱電檢測(cè)器。信息處理與顯示裝置主要是計(jì)算機(jī)，配合專(zhuān)用的工作站進(jìn)行數(shù)據(jù)處理并顯示在計(jì)算機(jī)屏幕上。2.1、分子吸收外界光輻射以后，價(jià)層電子吸收能量發(fā)生能級(jí)躍遷，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，高能態(tài)的電子不穩(wěn)定需要釋放多余的能量，可以通過(guò)多種途徑實(shí)現(xiàn)，其中之一是以光輻射的形式釋放能量，回到基態(tài)，2、電子由第一激發(fā)單重態(tài)最低能級(jí)回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的光稱(chēng)為熒光，而電子由第一激發(fā)三重態(tài)最低能級(jí)回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的光稱(chēng)為磷光。3、由于分子受到光激發(fā)以后，可能躍遷到高電子能級(jí)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)上，而不是只有第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級(jí)，由ΔE=hν和c=λν可知，熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光波長(zhǎng)長(zhǎng)，類(lèi)似的，由于三重態(tài)對(duì)應(yīng)的是自旋平行而單重態(tài)對(duì)應(yīng)的是自旋相反，根據(jù)量子力學(xué)原理可知第一激發(fā)三重態(tài)比第一激發(fā)單重態(tài)的能級(jí)還要小一些，因此，磷光波長(zhǎng)又比熒光波長(zhǎng)長(zhǎng)。4、兩者均屬于分子從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)的光子發(fā)射過(guò)程，都具有兩個(gè)特征光譜——激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，其不同之處除了波長(zhǎng)不同以外，其發(fā)射時(shí)間也有不同——熒光大約在10-8s左右，而磷光則在10-4-100s之間。儀器分析練習(xí)題及答案第2章氣相色譜分析一．選擇題1.在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是()A保留值B峰面積C分離度D半峰寬2.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()A保留時(shí)間B保留體積C半峰寬D峰面積3.使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí),應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣,其效果最好？()AH2BHeCArDN24.熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種()A濃度型檢測(cè)器B質(zhì)量型檢測(cè)器C只對(duì)含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器D只對(duì)含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器5.使用氫火焰離子化檢測(cè)器,選用下列哪種氣體作載氣最合適？()AH2BHeCArDN26、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（）的差別。A.沸點(diǎn)差，B.溫度差，C.吸光度，D.分配系數(shù)。7、選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)（）原則。A.沸點(diǎn)高低，B.熔點(diǎn)高低，C.相似相溶，D.化學(xué)穩(wěn)定性。8、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（）。A.調(diào)整保留值之比，B.死時(shí)間之比，C.保留時(shí)間之比，D.保留體積之比。9、氣相色譜定量分析時(shí)（）要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。A.內(nèi)標(biāo)法；B.外標(biāo)法；C.面積歸一法。10、理論塔板數(shù)反映了（）。A.分離度；B.分配系數(shù)；C．保留值；D．柱的效能。11、下列氣相色譜儀的檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是（）A．熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測(cè)器；B．火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器；C．熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測(cè)器；D．火焰光度和電子捕獲檢測(cè)器。12、在氣-液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進(jìn)行如下哪種（些）操作？（）A.改變固定相的種類(lèi)B.改變載氣的種類(lèi)和流速C.改變色譜柱的柱溫D.（A）、（B）和（C）13、進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬（）。A.沒(méi)有變化，B.變寬，C.變窄，D.不成線(xiàn)性14、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（）A.樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)，B.樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值。C.固定液的沸點(diǎn)。D.固定液的最高使用溫度15、分配系數(shù)與下列哪些因素有關(guān)（）A.與溫度有關(guān)；B.與柱壓有關(guān)；C.與氣液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。二、填空題1.在一定溫度下,采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機(jī)化合物,____________先流出色譜柱,_________后流出色譜柱。2.氣相色譜定量分析中對(duì)歸一化法要求的最主要的條件是_________________

____________________________________________。3.氣相色譜分析中,分離非極性物質(zhì),一般選用_________________固定液,試樣中各組分按________________分離,_____________的組分先流出色譜柱,______________的組分后流出色譜柱。4.在一定的測(cè)量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機(jī)化合物,_______________先流出色譜柱,_______________后流出色譜柱。5.氣相色譜分析中,分離極性物質(zhì),一般選用______________固定液,試樣中各組分按__________________分離,__________________的組分先流出色譜柱,____________的組分后流出色譜柱。6、在氣相色譜中，常以

和

來(lái)評(píng)價(jià)色譜柱效能，有時(shí)也用

、表示柱效能。7、在線(xiàn)速度較低時(shí)，_____________項(xiàng)是引起色譜峰擴(kuò)展的主要因素，此時(shí)宜采用相對(duì)分子量_______的氣體作載氣，以提高柱效。8、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配達(dá)到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動(dòng)相體積無(wú)關(guān)的是________________________。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動(dòng)相的體積而變化，則是___________________________。9、描述色譜柱效能的指標(biāo)是___________，柱的總分離效能指標(biāo)是__________。10、氣相色譜的濃度型檢測(cè)器有

，

；質(zhì)量型檢測(cè)器有

，

；其中TCD使用

氣體時(shí)靈敏度較高；FID對(duì)_________

的測(cè)定靈敏度較高；ECD只對(duì)

有響應(yīng)。三．判斷題1．組分的分配系數(shù)越大，表示其保留時(shí)間越長(zhǎng)。（）2．速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。（）3．在載氣流速比較高時(shí)，分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素。（）4．分析混合烷烴試樣時(shí)，可選擇極性固定相，按沸點(diǎn)大小順序出峰。（）5．在色譜分離過(guò)程中，單位柱長(zhǎng)內(nèi)，組分在兩相向的分配次數(shù)越多，分離效果越好。（）6．根據(jù)速率理論，毛細(xì)管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴(kuò)散項(xiàng)A=0。（）7．采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。（）8．色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高，但前提是儀器穩(wěn)