【狀元之路】2020-2021學(xué)年新課標(biāo)生物選修3-單元測(cè)評(píng)一-基因工程_第1頁(yè)
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單元測(cè)評(píng)一基因工程(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(每題2分,共48分)1.下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化,圖中依次表示限制核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確挨次是()A.①②③④B.①②④③C.①④②③D.①④③②解析本題考查幾種工具酶的作用,解題關(guān)鍵是能正確區(qū)分各種酶的作用部位與特點(diǎn)。分析題圖可知,①是切割DNA分子雙鏈產(chǎn)生黏性末端的過(guò)程,用到的酶是限制性核酸內(nèi)切酶;②是末端連接的過(guò)程,需要DNA連接酶;③是DNA分子解旋的過(guò)程,需要解旋酶;④是DNA復(fù)制過(guò)程,需要DNA聚合酶。答案C2.下列關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是()解析基因工程的供體是供應(yīng)目的基因的生物,受體是目的基因?qū)氲纳?。答案C3.某線性DNA分子含有3000個(gè)堿基對(duì)(bp),先用限制酶a切割,再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.在該DNA分子中,a酶與b酶的識(shí)別序列分別有3個(gè)和2個(gè)B.a酶與b酶切出的黏性末端不能相互連接C.a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵不相同D.用這兩種酶和DNA連接酶對(duì)該DNA分子進(jìn)行反復(fù)切割、連接操作,若干循環(huán)后,eq\a\vs4\al(—AGATCC—,—TCTAGG—)序列會(huì)明顯增多解析a酶切割后形成3個(gè)片段,說(shuō)明a酶的切割位點(diǎn)有2個(gè),則識(shí)別序列有2個(gè)。b酶切割a酶的切割產(chǎn)物后得到800bp、300bp的片段,說(shuō)明在a酶的產(chǎn)物中,1600bp中有一個(gè)切割位點(diǎn),被切成兩個(gè)800bp片段,1100bp中有一個(gè)切割位點(diǎn),被切成800bp片段和300bp片段,即b酶的識(shí)別序列有2個(gè)。a酶與b酶切出的黏性末端可互補(bǔ),因而能相互連接。a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵。a酶切割后形成的黏性末端答案D4.在已知某小片段基因堿基序列的狀況下,獲得該基因的最佳方法是()A.用mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNAB.以4種脫氧核苷酸為原料人工合成C.將供體DNA片段轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞中,再進(jìn)一步篩選D.先建立基因文庫(kù),再?gòu)闹泻Y選解析本題考查目的基因的獵取方法,解題關(guān)鍵是理解不同獵取方法的特點(diǎn)。目的基因的獵取方法主要有三種:從基因文庫(kù)中獵取、PCR技術(shù)擴(kuò)增、人工合成。對(duì)于比較小、核苷酸序列已知的目的基因,可以直接通過(guò)DNA合成儀用化學(xué)方法人工合成。答案B5.我國(guó)中科院上海生化所合成了一種具有鎮(zhèn)痛作用而又不會(huì)像嗎啡那樣使病人上癮的藥物——腦啡肽多糖(類似于人體中的糖蛋白)。在人體細(xì)胞中糖蛋白必需經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的進(jìn)一步加工才能形成。假如要接受基因工程和發(fā)酵工程技術(shù)讓微生物來(lái)生產(chǎn)腦啡肽多糖,下列微生物能用來(lái)作受體細(xì)胞的是()A.大腸桿菌B.酵母菌C.T4噬菌體D.大腸桿菌質(zhì)粒解析腦啡肽多糖的化學(xué)本質(zhì)類似于人體中的糖蛋白。從題中可以看出,糖蛋白合成必需經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的進(jìn)一步加工,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體只存在于真核生物細(xì)胞內(nèi),大腸桿菌是原核生物,只有核糖體,沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體;T4噬菌體屬于病毒,沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),自己不能合成蛋白質(zhì);酵母菌是真核生物,其細(xì)胞中有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,可以合成糖蛋白。答案B6.下列有關(guān)基因表達(dá)的選項(xiàng)中,不行能的是()選項(xiàng)基因表達(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物A細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白基因抗蟲(chóng)棉葉肉細(xì)胞細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶C動(dòng)物胰島素基因大腸桿菌工程菌細(xì)胞動(dòng)物胰島素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白解析本題通過(guò)基因表達(dá)的學(xué)問(wèn)考查基因工程,解題關(guān)鍵是理解哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核。抗蟲(chóng)棉葉肉細(xì)胞中存在細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白基因,細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白基因能夠表達(dá)產(chǎn)生細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白;正常人皮膚細(xì)胞中含有人酪氨酸酶基因,人酪氨酸酶基因能夠表達(dá)產(chǎn)生人酪氨酸酶;大腸桿菌工程菌細(xì)胞存在動(dòng)物胰島素基因,動(dòng)物胰島素基因能夠表達(dá)產(chǎn)生動(dòng)物胰島素;兔成熟的紅細(xì)胞中無(wú)細(xì)胞核,所以不能表達(dá)產(chǎn)生兔血紅蛋白。答案D7.阻擋病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正?;?qū)氩∪说?)A.體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)B.生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C.體細(xì)胞的細(xì)胞核D.生殖細(xì)胞的細(xì)胞核解析本題考查基因治療和遺傳物質(zhì)在親代與子代之間的遺傳狀況,解題時(shí)要留意,只有生殖細(xì)胞的細(xì)胞核中的基因能穩(wěn)定地遺傳給后代。答案D8.下列關(guān)于基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.目的基因和受體細(xì)胞均可來(lái)自動(dòng)、植物或微生物B.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C.人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無(wú)生物活性D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)解析基因工程中目的基因來(lái)源于自然界中的含有目的性狀的一切生物,可以是動(dòng)物、植物,也可以是真菌、細(xì)菌,還可以是人等;在基因工程中獵取目的基因以及將目的基因和載體結(jié)合構(gòu)成基因表達(dá)載體必需使用同一種限制酶進(jìn)行切割,以獲得相同的黏性末端,再在DNA連接酶的作用下,將目的基因和載體連接,構(gòu)成基因表達(dá)載體;人的胰島素原基因可以在大腸桿菌體內(nèi)得以表達(dá),但是由于大腸桿菌是原核生物,沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器的加工,合成的胰島素原不具有胰島素的功能,即沒(méi)有生物活性;作為標(biāo)記基因,有利于重組基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的鑒定篩選,但對(duì)于目的基因的表達(dá)沒(méi)有促進(jìn)等調(diào)控作用。答案D9.如圖所示有關(guān)工具酶功能的敘述,不正確的是()A.連接b處的酶為RNA聚合酶B.連接a處的酶為DNA連接酶C.切斷b處的酶為解旋酶D.切斷a處的酶為限制性核酸內(nèi)切酶解析從圖可以看出其為DNA片段,所以連接b處的酶不是RNA聚合酶。答案A10.已知某種限制性核酸內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn),如圖中箭頭所指。假如該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被酶切斷,則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長(zhǎng)度的DNA片段。現(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子,若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷,則從理論上講,經(jīng)該酶酶切后,這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的DNA片段種類數(shù)是()A.3種 B.4種C.9種 D.12種解析本題考查限制酶的作用與識(shí)圖分析力量。若該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)切斷,得到4種長(zhǎng)度不同的DNA片段;若在2個(gè)酶切位點(diǎn)切斷,得到3種長(zhǎng)度不同的DNA片段;若在1個(gè)酶切位點(diǎn)切斷,得到2種長(zhǎng)度不同的DNA片段。因此最多能產(chǎn)生4+3+2=9(種)長(zhǎng)度不同的DNA片段。答案C11.在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì),其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè))放在DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代,那么,在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是()A.540個(gè) B.8100個(gè)C.17280個(gè) D.7560個(gè)解析擴(kuò)增4代即擴(kuò)增4次,共產(chǎn)生新的DNA為(2n-1)個(gè),即15個(gè),其中每個(gè)DNA中含有的胞嘧啶為1000-460=540個(gè),所以需要的胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)為15×540=8100個(gè)。答案B12.下列關(guān)于基因工程的敘述中錯(cuò)誤的是()A.基因工程的消滅使人類有可能依據(jù)自己的意愿定向改造生物,培育新品種B.基因工程技術(shù)能沖破遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙,培育生物新物種C.基因工程的基本工具是:限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和基因的運(yùn)載體D.基因工程的爭(zhēng)辯成果,目前大多需要通過(guò)微生物的旺盛代謝來(lái)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化解析基因工程技術(shù)能沖破遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙,培育生物新類型,但轉(zhuǎn)變的是少數(shù)基因,還不能稱為新物種。答案B13.基因工程技術(shù)也稱為DNA重組技術(shù),其實(shí)施必需具備四個(gè)必要的條件是()A.目的基因、限制性內(nèi)切酶、運(yùn)載體、體細(xì)胞B.重組DNA、RNA聚合酶、內(nèi)切酶、連接酶C.模板DNA、信使RNA、質(zhì)粒、受體細(xì)胞D.工具酶、目的基因、運(yùn)載體、受體細(xì)胞解析基因工程操作工程中用到的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,還有目的基因、運(yùn)載體、受體細(xì)胞。答案D14.在基因工程技術(shù)中,限制性核酸內(nèi)切酶主要用于()A.目的基因的獵取和導(dǎo)入B.目的基因的導(dǎo)入和檢測(cè)C.目的基因的獵取和重組DNA分子D.基因表達(dá)載體的構(gòu)建和導(dǎo)入解析限制性核酸內(nèi)切酶主要用于切割目的基因片斷和環(huán)狀雙鏈質(zhì)粒DNA。答案C15.在基因工程操作中,運(yùn)載體的本質(zhì)是雙鏈DNA分子,下列功能不能由運(yùn)載體完成的是()A.目的基因的轉(zhuǎn)運(yùn)B.目的基因的擴(kuò)增C.目的基因的表達(dá)D.目的基因的定位解析目的基因的表達(dá)只與目的基因有關(guān),即中心法則,與運(yùn)載體無(wú)關(guān)。答案C16.如圖為四種限制性核酸內(nèi)切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ和BglⅡ的識(shí)別序列。它們切割出來(lái)的DNA黏性末端可以互補(bǔ)配對(duì)的是A.BamHⅠ和BglⅡ B.BamHⅠ和HindⅢC.BamHⅠ和EcoRⅠ D.EcoRⅠ和HindⅢ解析只有互補(bǔ)的黏性末端才能配對(duì)。答案A17.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了轉(zhuǎn)變。檢測(cè)這種堿基序列轉(zhuǎn)變必需使用的酶是()A.解旋酶 B.DNA連接酶C.限制性核酸內(nèi)切酶 D.RNA聚合酶解析鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是編碼血紅蛋白的基因堿基序列發(fā)生了轉(zhuǎn)變,而限制性核酸內(nèi)切酶具有特異性識(shí)別某種序列的特點(diǎn)。答案C18.限制性核酸內(nèi)切酶的作用實(shí)際上就是把DNA上某些化學(xué)鍵打斷,一種能對(duì)GAATTC專一識(shí)別的限制酶切斷的化學(xué)鍵是()A.G與A之間的鍵B.G與C之間的鍵C.T與A之間的鍵D.磷酸與脫氧核糖之間的鍵解析限制性核酸內(nèi)切酶切割的是磷酸二酯鍵,因此切割的也就是磷酸與脫氧核糖之間的鍵。答案D19.如圖是獲得抗蟲(chóng)棉的技術(shù)流程示意圖??敲顾乜剐曰?kanr)常作為標(biāo)記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培育基上生長(zhǎng)。下列敘述正確的是()A.構(gòu)建重組質(zhì)粒過(guò)程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B.愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C.卡那霉素抗性基因(kanr)中有該過(guò)程所利用的限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)D.抗蟲(chóng)棉有性生殖后代能保持抗蟲(chóng)性狀的穩(wěn)定遺傳答案A20.1982年,世界上第一例體型比一般小鼠大1.8倍的“超級(jí)小鼠”培育成功。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.該“超級(jí)小鼠”是接受顯微注射技術(shù)獲得成功的B.將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞的方法中接受最多,也是最有效的方法是顯微注射技術(shù)C.將目的基因?qū)胄∈蠹?xì)胞前要將含有該目的基因的運(yùn)載體提純D.培育該“超級(jí)小鼠”所用的受體細(xì)胞可以是小鼠的受精卵,也可以是小鼠的體細(xì)胞解析高度分化的動(dòng)物細(xì)胞的全能性受到限制,不能完全表現(xiàn)出來(lái),所以培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物所用到的受體細(xì)胞只能用動(dòng)物的受精卵,不能用體細(xì)胞。答案D21.下列不是獲得目的基因方法的是()A.構(gòu)建基因文庫(kù),從基因文庫(kù)中獵取B.利用人工合成法C.利用PCR技術(shù)大量獲得D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得解析獵取目的基因的方法中對(duì)于已知基因用人工化學(xué)合成或PCR擴(kuò)增,對(duì)于未知基因則構(gòu)建基因文庫(kù)。答案D22.水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成,其中有三種氨基酸構(gòu)成發(fā)光環(huán),現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中,這種蛋白質(zhì)的作用是()A.促使目的基因成功導(dǎo)入宿主細(xì)胞中B.使目的基因的成功導(dǎo)入簡(jiǎn)潔被檢測(cè)出來(lái)C.使目的基因在宿主細(xì)胞中更簡(jiǎn)潔復(fù)制D.使目的基因更簡(jiǎn)潔成功表達(dá)解析標(biāo)記基因的目的是便于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入成功。答案B23.質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,它存在于很多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因(如圖所示),通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同,細(xì)菌在培育基上的生長(zhǎng)狀況也不同,下表是外源基因插入位置(插入點(diǎn)有a、b、c)請(qǐng)依據(jù)表中供應(yīng)細(xì)菌的生長(zhǎng)狀況,推想①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn),正確的一組是()A.①是c;②是b;③是aB.①是a和b;②是a;③是bC.①是a和b;②是b;③是aD.①是c;②是a;③是b解析只有在抗性基因不被破壞的狀況下,帶有重組DNA分子的細(xì)胞才能在含有相應(yīng)抗生素的培育基上生長(zhǎng)。答案A24.科學(xué)家將β-干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)誘變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá),使干擾素第17位的半胱氨酸轉(zhuǎn)變成絲氨酸,結(jié)果大大提高β-干擾素的抗病性活性,并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性。該生物技術(shù)為()A.基因工程B.蛋白質(zhì)工程C.基因突變D.細(xì)胞工程解析基因工程是通過(guò)對(duì)基因的操作,將符合人們需要的目的基因?qū)脒m宜的生物體內(nèi),使其高效表達(dá),從中提取所需的基因把握合成的蛋白質(zhì),或表現(xiàn)某種性狀,蛋白質(zhì)產(chǎn)品仍舊為自然?存在的蛋白質(zhì)。而蛋白質(zhì)工程卻是對(duì)把握蛋白質(zhì)合成的基因進(jìn)行改造,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)變,所得到的已不是自然?的蛋白質(zhì)。題目中的操作涉及的基因明顯不再是原來(lái)的基因,其合成的β-干擾素也不是自然?β-干擾素,而是經(jīng)過(guò)改造的、具有人類所需優(yōu)點(diǎn)的蛋白質(zhì),因而整個(gè)過(guò)程利用的生物技術(shù)應(yīng)為蛋白質(zhì)工程。答案B二、綜合題(52分)25.(14分)轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)水稻對(duì)于緩解糧食危機(jī)具有重要意義。(1)轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)水稻能有效地殺死特定害蟲(chóng),從而降低該種害蟲(chóng)的________。能達(dá)到這個(gè)目的的手段還有:利用性引誘劑誘殺害蟲(chóng)種群中的雄性個(gè)體,破壞害蟲(chóng)種群正常的________;或者通過(guò)________進(jìn)行生物防治。(2)在目的基因序列已知的狀況下,假如要獵取豇豆細(xì)胞中的抗蟲(chóng)基因,一般是接受________________________的方法。(3)為了能把該抗病基因轉(zhuǎn)入到水稻細(xì)胞中,常用的載體是________________________________________________________________________。(4)要使載體與該抗病基因連接,首先應(yīng)使用________________________酶進(jìn)行切割。假如載體被切割后得到的分子末端序列為,則能與該載體連接的抗病基因分子末端是________;切割完成后,接受________酶將載體與該抗病基因連接,連接后得到重組DNA。(5)將連接得到的重組DNA分子導(dǎo)入農(nóng)桿菌,然后用該農(nóng)桿菌去感染水稻細(xì)胞,利用________的表達(dá)來(lái)檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入,再利用植物細(xì)胞具有的________進(jìn)行組織培育。(6)基因工程成功的標(biāo)志是________的成功表達(dá)。(7)假如目的基因?qū)氤晒?,且與某條染色體的DNA整合起來(lái),則該轉(zhuǎn)基因水稻可視為雜合子。該轉(zhuǎn)基因水稻自交,理論上子代中抗蟲(chóng)植株占________。答案(1)種群密度(種群數(shù)量)性別比例引入天敵(2)化學(xué)合成法或PCR(3)Ti質(zhì)粒(植物根瘤土壤桿菌菌株中存在的質(zhì)粒)(4)(同種)限制性核酸內(nèi)切eq\a\vs4\al(—G,—CTTAA)DNA連接(5)標(biāo)記基因全能性(6)目的基因(7)3/426.(15分)如圖為某種質(zhì)粒表達(dá)載體簡(jiǎn)圖,小箭頭所指分別為限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位點(diǎn),ampR為青霉素抗性基因,tctR為四環(huán)素抗性基因,P為啟動(dòng)子,T為終止子,ori為復(fù)制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRⅠ、BamHⅠ在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答:(1)將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒表達(dá)載體分別用EcoRⅠ酶切,酶切產(chǎn)物用DNA連接酶進(jìn)行連接后,其中由兩個(gè)DNA片段連接形成的產(chǎn)物有________________________、________________________、________________________三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分別出重組質(zhì)粒,需要對(duì)這些連接產(chǎn)物進(jìn)行________________________。(2)用上述3種連接產(chǎn)物與無(wú)任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培育基中,能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是________________;若接種到含青霉素的培育基中,能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是__________________________________。(3)目的基因表達(dá)時(shí),RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是________,其合成的產(chǎn)物是________。(4)在上述試驗(yàn)中,為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接,酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是________________。解析在基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程中用同種限制酶來(lái)切割目的基因和質(zhì)粒,使之產(chǎn)生相同的黏性末端,以利于DNA片段的連接。將切割后的目的基因和質(zhì)粒,用DNA連接酶進(jìn)行連接,它們之間隨機(jī)連接,可有三種產(chǎn)物:目的基因—載體連接物、載體—載體連接物和目的基因—目的基因連接物。從圖中可以看出,目的基因的插入位點(diǎn)在抗四環(huán)素基因上,可推知:目的基因—載體連接物的抗四環(huán)素基因被破壞,丟失了抗四環(huán)素的力量,但保留了抗青霉素的力量;載體—載體連接物既保留了抗四環(huán)素的力量也保留了抗青霉素的力量;目的基因—目的基因連接物既無(wú)抗青霉素基因也無(wú)抗四環(huán)素基因,不具備抗性。獲得DNA連接產(chǎn)物以后,必需通過(guò)篩選方能獲得所需的基因表達(dá)載體。導(dǎo)入宿主細(xì)胞后方能表達(dá)獲得基因產(chǎn)物。目的基因表達(dá)過(guò)程中,RNA聚合酶首先與啟動(dòng)子結(jié)合,指導(dǎo)目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,mRNA再指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。從圖中可看出抗四環(huán)素基因上有兩個(gè)不同的切割位點(diǎn),所以在實(shí)際操作過(guò)程中,為避開(kāi)切割后的末端任意連接,可用EcoRⅠ和BamHⅠ同時(shí)對(duì)目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割,使同一切割產(chǎn)物的黏性末端不同。答案(1)目的基因—載體連接物載體—載體連接物目的基因—目的基因連接物分別純化(2)載體—載體連接物目的基因—載體連接物、載體—載體連接物(3)啟動(dòng)子mRNA(4)EcoRⅠ和BamHⅠ27.(12分)科學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組,并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。但在進(jìn)行基因工程的操作過(guò)程中,需使用特定的限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限制性核酸內(nèi)切酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—,限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—,據(jù)圖回答:(1)過(guò)程①所需要的酶是________。(2)在構(gòu)建基因表達(dá)載體過(guò)程中,應(yīng)用限制性核酸內(nèi)切酶________切割質(zhì)粒,用限制性核酸內(nèi)切酶________切割目的基因。用限制酶切割目的基因和運(yùn)載體后形成的黏性末端通過(guò)________原則進(jìn)行連接。人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組,緣由是_______________________________________________________________________。(3)在過(guò)程③一般將受體大腸桿菌用________處理,以增大________的通透性,使含有目的基因的重組質(zhì)粒簡(jiǎn)潔進(jìn)入受體細(xì)胞。(4)將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培育基上得到如圖a的結(jié)果(黑點(diǎn)表示菌落),能夠生長(zhǎng)的細(xì)菌中已導(dǎo)入了___________

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