2024年北師大新版必修2生物下冊(cè)階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大新版必修2生物下冊(cè)階段測試試卷752考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，不正確的是（）A.能進(jìn)行有性生殖的生物才能進(jìn)行減數(shù)分裂B.高等動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸（精巢）和卵巢中C.減數(shù)分裂過程中染色體只復(fù)制一次，且發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期D.玉米體細(xì)胞中有10對(duì)同源染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中有5對(duì)同源染色體2、基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)AXBXB型配子。等位基因A；a位于2號(hào)染色體上。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析；正確的是（）

①2號(hào)染色體減數(shù)分裂可能正常②另外三個(gè)配子是aY③X染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離A.①③B.①④C.②③D.②④3、下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及T2菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C.三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論4、下列關(guān)于生物變異的敘述正確的是（）A.非同源染色體的非姐妹染色單體互換一定導(dǎo)致基因重組B.染色體結(jié)構(gòu)變異后細(xì)胞核中基因總數(shù)一定不發(fā)生改變C.DNA中堿基對(duì)的替換、增添或缺失一定屬于基因突變D.細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少一定屬于染色體數(shù)目變異5、某雙鏈DNA分子有1000個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈中A:T:G=1:2:3，另一條鏈中A:G=1:2，則該DNA分子經(jīng)過3次復(fù)制，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是A.1400B.2100C.2400D.2800評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高B.煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低C.肺部細(xì)胞中正常原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長和分裂失控D.肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移7、圖甲表示某二倍體動(dòng)物減數(shù)分裂Ⅰ形成的子細(xì)胞；圖乙表示每條染色體上DNA含量的變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖甲中染色體上出現(xiàn)基因a可能是同源染色體的姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果B.圖甲中有4個(gè)核DNA分子C.處于圖乙中的bc段的細(xì)胞中都有同源染色體D.如果抑制紡錘體的形成，就不會(huì)發(fā)生cd段的變化8、下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者）；下列有關(guān)分析正確的是（）

A.致病基因位于X染色體上B.I-2與Ⅱ-6基因型一定相同C.該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同D.若Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/39、下圖為甲、乙兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，其中一個(gè)家族攜帶有常染色體致病基因，另一個(gè)家族攜帶伴性遺傳致病基因，兩個(gè)家族均不含對(duì)方家族的致病基因，乙家族2號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲家族患常染色體遺傳病，乙家族患伴性遺傳病B.甲家族9號(hào)個(gè)體的致病基因來自1號(hào)與2號(hào)個(gè)體C.甲家族8號(hào)個(gè)體與乙家族6號(hào)個(gè)體同時(shí)為雜合子的概率為1/2D.甲家族9號(hào)個(gè)體與乙家族7號(hào)個(gè)體結(jié)婚，后代不會(huì)同時(shí)患兩種病10、番茄缺刻葉（T）對(duì)馬鈴薯葉（t）為顯性，欲鑒定一株缺刻葉的番茄植株是純合子還是雜合子，下列敘述正確的是（）A.可通過缺刻葉雜合子雜交鑒定B.可通過與馬鈴薯葉純合子雜交來鑒定C.可通過缺刻葉植物自交來鑒定D.可通過與缺刻葉純合子雜交來鑒定11、白花三葉草有葉片內(nèi)含氰和不含氰兩種表型，氰的合成存在如下代謝途徑，假定這兩對(duì)等位基因D、d和H、h在染色體上的位置未知，下列有關(guān)的敘述正確的是（）

A.d和H、h的遺傳一定遵循自由組合定律B.d和H、h的遺傳一定分別遵循分離定律C.基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為1：1D.基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為9：712、下列關(guān)于病毒遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.所有病毒的基因都是有一定遺傳效應(yīng)的DNA片段B.病毒侵染細(xì)胞時(shí)，只有病毒的遺傳物質(zhì)進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)C.有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.有些病毒的遺傳物質(zhì)中含有病毒癌基因及與致癌有關(guān)的核酸序列13、各種育種方式，為人類的生產(chǎn)實(shí)踐提供了豐富的材料，下列關(guān)于育種的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.黑農(nóng)5號(hào)大豆和轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的育種原理分別是染色體變異和基因重組。B.三倍體無子西瓜有機(jī)物含量高且高度不育，但仍屬可遺傳變異C.利用誘變育種，誘發(fā)家蠶常染色體基因移到性染色體上，其原理是基因突變D.單倍體育種可通過對(duì)花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體種子進(jìn)行秋水仙素處理以獲得穩(wěn)定遺傳的后代評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。15、實(shí)驗(yàn)：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進(jìn)行雜交。發(fā)現(xiàn)無論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實(shí)驗(yàn)：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。16、生物體在形成生殖細(xì)胞——____時(shí)，_____彼此分離，分別進(jìn)入_____中，配子中只含有_____中的一個(gè)。17、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)時(shí)數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對(duì)相對(duì)性狀都遵循_____。18、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是____。19、在制備雞血細(xì)胞液的過程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。20、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：摩爾根選擇_____________________________________雜交，再讓___________雌雄果蠅交配，統(tǒng)計(jì)_________________________________。21、1961年________是第一個(gè)用實(shí)驗(yàn)證明_______的科學(xué)家。同時(shí)證明了遺傳密碼從一個(gè)固定的起點(diǎn)開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共15分)22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤23、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共1題，共3分)25、下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）患者，黑色表示紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）患者。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是顯性遺傳。判斷的依據(jù)是：________________________________________________________________。

（2）圖中Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ-3為雙胞胎，則III-3不患甲病的可能性為________。

（3）若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中；所以只有進(jìn)行有性生殖的生物才進(jìn)行減數(shù)分裂，A正確；

B；高等動(dòng)物的減數(shù)分裂的場所在睪丸（精巢）或卵巢中；B正確；

C；減數(shù)分裂過程中染色體只復(fù)制一次；細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，所以產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目減半；染色體的復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，C正確；

D；玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體；經(jīng)減數(shù)分裂后，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，所以卵細(xì)胞中染色體數(shù)為10條，不含同源染色體，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題需要考生熟記減數(shù)分裂的過程，注意D選項(xiàng)中只有同源染色體才能稱為“對(duì)數(shù)”，非同源染色體不能稱為“對(duì)”。2、A【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，產(chǎn)生AXBXB型配子的原因是在減數(shù)第二次分裂后期；著絲粒分裂后，新形成的兩條染色體未分到兩個(gè)細(xì)胞中形成的。

【詳解】

等位基因A、a位于2號(hào)染色體上，形成A型配子，故2號(hào)染色體分裂可能正常，①正確；由于是減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體分離異常形成的AXBXB型配子，則對(duì)應(yīng)的配子中基因型為A，另外兩個(gè)配子是aY、aY，②錯(cuò)誤；X染色體一定是在減數(shù)第二次分裂后期未分裂，③正確；性染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)正常分離，在減數(shù)第二次分裂時(shí)分離異常，④錯(cuò)誤。故正確的選項(xiàng)選擇A。3、C【分析】【分析】

1；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種"轉(zhuǎn)化因子"，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；三個(gè)實(shí)驗(yàn)中；只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，A錯(cuò)誤；

B；肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到放射性同位素標(biāo)記法；B錯(cuò)誤；

C；三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌；它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，C正確；

D；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論；D錯(cuò)誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

1；基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失；而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2；基因重組有兩種情況：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換；二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

【詳解】

A；非同源染色體的非姐妹染色單體互換一定導(dǎo)致染色體變異；A錯(cuò)誤；

B；染色體結(jié)構(gòu)變異后細(xì)胞核中基因總數(shù)可能發(fā)生改變；如缺失、增加，B錯(cuò)誤；

C；DNA中堿基的替換、增添和缺失；而引起基因結(jié)構(gòu)改變的才能叫做基因突變，C錯(cuò)誤；

D；細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少屬于染色體數(shù)目變異；D正確。

故選D。5、B【分析】【分析】

本題旨在考查DNA復(fù)制過程中相關(guān)的計(jì)算。

【詳解】

由一條鏈中A1:T1:G1=1:2:3，則另一條鏈中A2:G2=T1:C1=1:2，C1=2T1，則有一條鏈中：A1:T1:G1:C1==1:2:3:4，與之互補(bǔ)的另一鏈中：T2:A2:C2:G2=1:2:3:4，這個(gè)DNA分子上的腺嘌呤總共占了全部堿基的比例為A=（A1+A2）/（A+T+C+G）=3/20，復(fù)制三次產(chǎn)生23=8個(gè)DNA分子；8個(gè)DNA分子中有2鏈?zhǔn)莵碜杂H代DNA，則需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸=（8-1）×1000×2×3/20=2100，故選B。

由一條鏈中A1:T1:G1=1:2:3，則另一條鏈中A2:G2=T1:C1=1:2，C1=2T1，則有一條鏈中：A1:T1:G1:C1==1:2:3:4，與之互補(bǔ)的另一鏈中：T2:A2:C2:G2=1:2:3:4，這個(gè)DNA分子上的腺嘌呤總共占了全部堿基的比例為A=（A1+A2）/（A+T+C+G）=3/20，復(fù)制三次產(chǎn)生23=8個(gè)DNA分子；8個(gè)DNA分子中有2鏈?zhǔn)莵碜杂H代DNA，則需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸=（8-1）×1000×2×3/20=2100，故選B。

【點(diǎn)睛】

利用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則計(jì)算，破題關(guān)鍵在A1:T1:G1:C1==1:2:3:4，與之互補(bǔ)的另一鏈中：T2:A2:C2:G2=1:2:3:4；注意求需要游離的脫氧核苷酸數(shù)時(shí)要減去親代DNA分子原有的脫氧核苷酸。二、多選題(共8題，共16分)6、A:B:D【分析】【分析】

1；與正常細(xì)胞相比；癌細(xì)胞具有以下特征：在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖；癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化。

2；人類和動(dòng)物細(xì)胞的染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期；控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖。

【詳解】

A；據(jù)圖分析可知；長期吸煙的男性人群中，長期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高，即年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高，A正確；

B；據(jù)圖分析可知；不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低，B正確；

C；原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期；控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，原癌基因突變后可能導(dǎo)致細(xì)胞生長和分裂失控，C錯(cuò)誤；

D；肺部細(xì)胞癌變后；由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】7、A:C:D【分析】【分析】

分析題圖：甲圖為減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞圖；乙圖中ab段形成的原因是DNA復(fù)制，bc段表示有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂，de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。

【詳解】

A；圖甲中一條染色體上出現(xiàn)基因A、a；可能是同源染色體的非姐妹染色單體交換的結(jié)果，也可能是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；

B；圖甲中每條染色體上有兩條姐妹染色單體；則有4個(gè)核DNA分子，B正確；

C、由分析可知，圖乙bc段每條染色體上有2個(gè)DNA分子，說明存在姐妹染色單體，故bc段可表示有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；其中在減數(shù)第二次分裂時(shí)期不存在同源染色體，C錯(cuò)誤；

D；cd段使得每條染色體上有1個(gè)DNA分子；說明著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開后形成染色體，如果抑制紡錘體的形成，著絲點(diǎn)可以分裂但姐妹染色單體不能移向細(xì)胞兩極，則會(huì)發(fā)生cd段的變化，D錯(cuò)誤。

故選ACD。8、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于5號(hào)和6號(hào)患病而9號(hào)正常；所以該遺傳病為顯性遺傳?。蝗绻前閄顯性遺傳病，則父親患病女兒必患病，所以該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。設(shè)該遺傳病由等位基因A；a控制。

【詳解】

A；根據(jù)分析；該遺傳病為常染色體顯性遺傳，A錯(cuò)誤；

B；Ⅰ-2與Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正確；

C；由于該遺傳病為常染色體顯性遺傳；與性別無關(guān)，該遺傳病男性患者與女性患者相當(dāng)，C錯(cuò)誤；

D、由于9號(hào)正常，所以5號(hào)和6號(hào)的基因型都是Aa，則8號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa；又7號(hào)正常，基因型為aa，因此，Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為1/31+2/31/2=2/3；D正確。

故選BD。9、A:B:C【分析】【分析】

假設(shè)甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示。對(duì)遺傳系譜圖進(jìn)行分析；首先分析乙家族，若相關(guān)基因位于X染色體上，則可能為伴X顯性或伴X隱性遺傳病，若為伴X顯性遺傳病，則6號(hào)應(yīng)該也患病，與圖示結(jié)果不符，若為伴X隱性遺傳病，則2號(hào)也應(yīng)該患病，也與圖示結(jié)果不符，因此甲家族中的致病基因位于常染色體，乙家族2號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，如果該病為常染色體隱性遺傳病，2號(hào)的基因型為AA，3號(hào)；4號(hào)個(gè)體不患病，與圖示結(jié)果不符，因此乙病為常染色體顯性遺傳病。乙家族攜帶有常染色體致病基因，甲家族攜帶伴性遺傳致病基因，分析甲家族，5號(hào)、6號(hào)個(gè)體不患病，9號(hào)個(gè)體患病，說明甲病為伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A；對(duì)遺傳系譜圖進(jìn)行分析；首先分析乙家族，若相關(guān)基因位于X染色體上，則可能為伴X顯性或伴X隱性遺傳病，若為伴X顯性遺傳病，則6號(hào)應(yīng)該也患病，與圖示結(jié)果不符，若為伴X隱性遺傳病，則2號(hào)也應(yīng)該患病，也與圖示結(jié)果不符，因此甲家族中的致病基因位于常染色體，乙家族2號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，如果該病為常染色體隱性遺傳病，2號(hào)的基因型為AA，3號(hào)、4號(hào)個(gè)體不患病，與圖示結(jié)果不符，因此乙病為常染色體顯性遺傳病。乙家族攜帶有常染色體致病基因，甲家族攜帶伴性遺傳致病基因，分析甲家族，5號(hào)、6號(hào)個(gè)體不患病，9號(hào)個(gè)體患病，說明甲病為伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B；由A可知；甲病為伴X隱性遺傳病，9號(hào)個(gè)體的致病基因來自5號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的致病基因來自2號(hào)個(gè)體，B錯(cuò)誤；

C、假設(shè)甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示，甲家族9號(hào)的基因型為XaY，5號(hào)、6號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa、XAY，8號(hào)個(gè)體的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA，乙家族6號(hào)個(gè)體的基因型為bb；甲家族8號(hào)個(gè)體與乙家族6號(hào)個(gè)體同時(shí)為雜合子的概率為0，C錯(cuò)誤；

D、甲家族9號(hào)個(gè)體的基因型為bbXaY，乙家族7號(hào)個(gè)體的基因型為BbXAXA；子代肯定不會(huì)患甲病，因此后代不會(huì)同時(shí)患兩種病，D正確。

故選ABC。10、A:B:C【分析】【分析】

常用的鑒別方法：（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子；可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測交法。

【詳解】

A；一株缺刻葉的番茄植株的基因型為TT或Tt；若與缺刻葉雜合子（Tt）雜交，若為純合子，則子代全為缺刻葉，若為雜合子，則子代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，A正確；

B；若與馬鈴薯葉純合子雜交（tt）；若是純合子，子代全為缺到葉，若為雜合子，則子代會(huì)出現(xiàn)缺刻葉和馬鈴薯葉，即可鑒別出來，B正確；

C；也可通過該缺劌葉植株白交來鑒定；若是雜合子，子代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；一株缺刻葉的番茄植株的基因型為TT或Tt；若與缺刻葉純合子（TT）雜交，子代全為缺刻葉，無法區(qū)分，D錯(cuò)誤。

故選ABC。11、B:C:D【分析】【分析】

自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律。

【詳解】

A；D、d和H、h在染色體上的位置未知；若遵循自由組合定律，則需要兩對(duì)等位基因在兩對(duì)染色體上，A錯(cuò)誤；

B；D、d和H、h為兩對(duì)等位基因；其遺傳一定分別遵循分離定律，B正確；

C；若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上；基因型為DdHh的植株可能產(chǎn)生1DH、1dh或1Dh、1dH的配子，子代含氰植株和不含氰植株可能為3：1或1∶1，C正確；

D；若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上；符合自由組合定律，基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為9：7，D正確。

故選BCD。12、C:D【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。

2；有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸；但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。

3；病毒只含一種核酸；因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。根據(jù)核酸的種類可以將病毒分為兩類：DNA病毒和RNA病毒。

【詳解】

AC；有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA；些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA病毒的基因是RNA片段，如煙草花葉病毒，A錯(cuò)誤、C正確；

B；有些病毒侵染細(xì)胞時(shí)；會(huì)有部分蛋白質(zhì)，甚至整個(gè)病毒顆粒均進(jìn)入細(xì)胞，如HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶就會(huì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)起作用，B錯(cuò)誤；

D；能導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子中包括病毒致癌因子；一些病毒可含有病毒癌基因及與致癌有關(guān)的核酸序列，D正確。

故選CD。13、A:C:D【分析】【分析】

四種育種方法的比較：

。

雜交育種。

誘變育種。

單倍體育種。

多倍體育種。

方法。

雜交→自交→選優(yōu)。

輻射誘變；激光誘變、化學(xué)藥劑處理。

花藥離體培養(yǎng)→秋水仙素誘導(dǎo)加倍。

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

原理。

基因重組。

基因突變。

染色體變異。

染色體變異。

舉例。

高桿抗病與矮桿抗病小麥雜交產(chǎn)生矮桿抗病品種。

高產(chǎn)量青霉素菌株的育成。

三倍體無籽西瓜；八倍體小黑麥。

抗病植株的育成。

【詳解】

A；黑農(nóng)5號(hào)大豆是誘變育種的結(jié)果；其育種原理為基因突變；轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是基因工程育種的結(jié)果，其育種原理是基因重組，A錯(cuò)誤；B、三倍體無籽西瓜有機(jī)物含量高且高度不育，其原理是染色體數(shù)目變異，所以仍屬可遺傳變異，B正確；

C；利用誘變育種；誘發(fā)家蠶常染色體基因移到性染色體上，其原理是染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；

D；由于單倍體高度不育；不能結(jié)種子，所以單倍體育種可通過對(duì)花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體幼苗進(jìn)行秋水仙素處理以獲得穩(wěn)定遺傳的后代，D錯(cuò)誤。

故選ACD。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組15、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高